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“Año de la Consolidación Económica y Social del Perú”
UNIVERSIDAD NACIONALUNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOSMAYOR DE SAN MARCOS(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
FACULTAD DEFACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIALINGENIERIA INDUSTRIAL
E.A.P.E.A.P. INGENIERIA INDUSTRIALINGENIERIA INDUSTRIAL
CURSOCURSO : Química Orgánica: Química Orgánica
PROFESORPROFESOR : Fritz Choquesillo: Fritz Choquesillo
INTEGRANTEINTEGRANTE: Ferruzo Yamunaque Harold Nick: Ferruzo Yamunaque Harold Nick
CODIGOCODIGO : 11170019: 11170019
CICLOCICLO : 2: 2
LIMA –LIMA – 20112011
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FARMACOFOROS
El farmacóforo fue primero definido por
Paul Ehrlich en 1909 como "una unidad
central molecular que transporta ( phoros)
los rasgos esenciales responsables para la
actividad biológica" de una droga
(=pharmacon) (Ehrlich. Dtsch. Chem. Ges.
1909, 42: p.17). En 1977, esta definición
fue actualizada por Peter Gund a "un
conjunto de rasgos estructurales en una
molécula que es reconocida en un sitio
receptor y es responsable para la actividadbiológica de esa molécula" (Gund. Prog.
Mol. Subcell. Biol. 1977, 5: pp 117–143).
La definición de la IUPAC de un
farmacóforo es "un conjunto de rasgos
estéricos y electrónicos que es necesario para asegurar las óptimas
interacciones supra moleculares con un blanco biológico específico y para
gatillar (o bloquear) su respuesta biológica".
En la química computacional moderna, los farmacóforos se usan para definir
los rasgos esenciales de una o más moléculas con la misma actividad
biológica. Una base de datos de diversos compuestos químicos puede ser
explorada por más moléculas que exhiben los mismos rasgos localizados a una
distancia similar que los aparta en forma mutua.
Actualmente la química medicinal se encuentra en una fase revolucionaria. Los
rápidos avances de las ciencias biológicas han originado un conocimiento más
profundo de las funciones celulares a nivel molecular.
Como resultado de estos conocimientos el principal objetivo de cualquier proyecto en química farmacéutica es determinar cual será el objetivo biológico
a alcanzar y construir una molécula que con el interactúe.
Farmacóforo en términos de química farmacéutica, es la región de la molécula
de un enlazante que está íntimamente ligado a su receptor. El conocimiento de
esta región posibilita el planeamiento de fármacos sintéticos.
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La comprensión de la estructura y función del objetivo biológico a ser
alcanzado, así como, del mecanismo por el cual interactúa con los fármacos
potenciales es crucial para el desarrollo de estos.
Las características típicas de un farmacóforo son por donde una molécula es
hidrófoba, aromática, un puente hidrógeno aceptor, un puente hidrógeno donor,
un catión, o un anión. Los rasgos necesitan para emparejar diferentes grupos
químicos con propiedades, para identificar lingandos nóveles. Las interacciones
ligandos receptor son, típicamente, polar positivas, polar negativas o
hidrofóbicas. Un modelo farmacóforo bien definido incluye voúmenes
hidrofóbicos y vectores puente hidrogenos.
Los diferentes pasos en el descubrimiento de nuevos fármacos, su concepción
y desarrollo, comprenden:
a) Descubrimiento de una cabeza de serie o prototipo
b) Concepción del fármaco
c) Desarrollo del fármaco
El descubrimiento de una cabeza de serie
Dentro de este tema, deberemos tener en consideración:
1 – La elección de la enfermedad a tratar
2 – Elegir un fármaco objetivo
3 – Identificación del bioensayo
4 – Encontrar un compuesto cabeza de serie o “leader”
5 – Aislar o purificar el “leader” en el caso que sea necesario
6 – Determinar la estructura del leader, en caso que sea necesario
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Concepción del Fármaco
La concepción de un fármaco depende de:
1 – Identificación de las relaciones estructura – actividad (SAR)
2 – Identificación del farmacóforo
3 – Determinación de la farmacodinámica de las interacciones entre los
objetivos
4 – Determinación de las propiedades fármaco-cinéticas
Desarrollo del fármaco
Para desarrollarse los fármacos que se descubren tenemos de:
1 – Patentar el fármaco
2 – Determinar el metabolismo, toxicología, formulación, test de estabilidad,
estudios farmacológicos y otros.
3 – Concepción de un proceso de manufactura
4 – Efectuar ensayos clínicos
5 – Registrar y colocar en el mercado el fármaco