UNIVERSIDAD LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE Tecnología Farmacéutica I

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FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL: FARMACIA Y BIOQUIMICA

CENTRO ULADECH – CATÓLICA: TRUJILLO

NOMBRE DE LA ASIGNATURA: TECNOLOGIA FARMACEUTICA I

CICLO ACADÉMICO: VIII

DOCENTE: Q.F. ALTAMIRANO SARMIENTO DAN ORLANDO

INTEGRANTES:

GUERRA ARANDA ROY

QUISPE VILCHEZ IRENE

HUACCHA ENRRIQUEZ

LUCINA

AGUILAR AGUILAR IRVIN

CAMPOS CABRERA

FERNANDO

ALCANTARA LEON DOLORES

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MEZCLADO: TIEMPO OPTIMO DE

MEZCLADO

II.- INTRODUCCION:

La operación unitaria de mezclado en la Industria Farmacéutica sirve para

conseguir una distribución lo más homogénea posible de dos o más sustancias

(principios activos y coadyuvantes).

Los sistemas de mezcla líquido – líquido son los más estudiados y los que

generalmente no presentan mayor dificultad para conseguir su homogeneidad, sin

embargo los sistemas sólido-sólido son los que presentan una gran dificultad para

alcanzar su homogeneidad.

Es así que al mezclar polvos nos podemos encontrar con las siguientes

situaciones:

a. Mezcla de polvos de igual o distintas densidades.

b. Mezcla de drogas muy activas o colorantes, como por ejemplo polvos

diluidos o triturados.

c. Mezcla de líquidos (tinturas, esencias, etc.) con polvos.

El primer problema a vencer en el mezclado de sólidos es buscar el movimiento de

las partículas, una relativa a otra que exige una expansión del lecho para luego

seguir un deslizamiento tridimensional de las partículas, venciendo las fuerzas de

gravedad y de cohesión ejercida sobre una y otra partícula1.

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III.- OBJETIVOS:

- Determinar el tiempo de óptimo de mezclado del Acido salicilico.

IV.- MATERIAL Y METODO

4.1.- MATERIAL:

4.1.1.- Equipos:

Balanza digital.

Cocina eléctrica.

Agitador magnético

Espectrofotómetro.

4.1.2.- Reactivos:

Fosfato dibasico de sodio

monobásico

Ácido salicílico

Lactosa

Cloruro Férrico (FeCl3) sol. 9%

Agua destilada

4.1.3.- Materiales de vidrio:

Probeta.

Lunas de reloj.

Fiolas.

Tubos de ensayo

Vasos de precipitación.

Varillas de agitación.

4.1.4.- Otros materiales:

Espátula.

Papel de filtro.

Bolsa transparente.

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4.2.- METODO:

Método para determinar el tiempo óptimo de mezclado utilizando los

valores de la absorbancia y la concentración.

4.3.- PROCEDIMIENTO:

Para el desarrollo de la práctica 03 se procedió de la siguiente manera:

Primero preparamos la solución tampón 200ml agregándolo 1 g de

Fosfato dibasico de sodio + 1ml de monosodica. (ver anexo 01)

Luego en un vaso de precipitación se agregó 0.25g de ácido salicílico

previamente pesada, diluida y filtrada en 50ml de tampón. (ver anexo

02)

Después se pesó 8 gramos de lactosa para luego ser introducida en

una bolsa plástica transparente, en ella se aplicó 1 gota del principio

activo aproximadamente en 5 sitios diferentes para formar una

granulación húmeda. (Ver anexo 03)

Una vez humedecida la muestra se realizó movimientos uniformes

para que en un tiempo de 5, 10, 15, 20 minutos se extrajera 1g

aproximadamente para cada tiempo. (ver anexo 04)

Una vez obtenido los valores de los pesos y de la cantidad de

tampón a utilizar, se procedió a mezclarlos, en total se obtuvieron 4

mezclas, de cada una de ellas se extrajo 2 ml.

En una fiola a los 2ml obtenidos se les agrego 2 gotas de FeCl3 y se

aforo a 10ml, obteniéndose 4 soluciones que luego fueron llevadas al

espectrofotómetro para obtener las lecturas correspondientes. (ver

anexo 05)

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0.032

0.070

0.036

0.173

0.000

0.050

0.100

0.150

0.200

0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500

curva de calibracion de AAS

ABS(nm)

Lineal (ABS(nm))

V.- RESULTADOS:

Tabla N°1: Valores obtenidos de las muestras.

TIEMPO PESO VOLUMEN TAMPON

5 min. 1.41g *28ml

10 min. 1g 20ml

15 min. 1g 20ml

20 min 1g 20ml

Fuente: Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Uladech Trujillo.

*"{

Tabla N°2: Resultados de la ABS, CC.

TM TD (5 min) ABS (nm) CC (mg/ml) Criterios de evaluación

5 5 0.032 0.16

Posible rango de

tiempo óptimo de

mezclado

10 5 0.070 0.24

15 5 0.036 0.32

20 5 0.173 0.40

Fuente: Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Uladech Trujillo.

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IX.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1.- Scribd [sede Web]. Perú: Uladech; 2013 [acceso 30 de setiembre de 2013].

Tiempo óptimo de mezclado; [aproximadamente 6 paginas]. Disponible en:

http://es.scribd.com/doc/173062302/MEZCLADO-TIEMPO-OPTIMO-DE-

MEZCLADO

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_serial&pid=0034-9887&lng=es&nrm=iso

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x.- ANEXOS:

Anexo 01: Preparación de la solución tampón.

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Anexo 02: Pesado y dilución del AS.

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Anexo 03: Movimiento y pesado de la lactosa.

Anexo 04: Valores obtenidos de las 4 muestras.

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Anexo 05: Agregación del FeCl3 y lectura del espectrofotómetro.