farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes
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Farmacología del Sistema Nervioso Generalidades, Anatomofisología, Neurotransmisores, Sistema Nerviosos Central, Anestésicos, Anestesia General, Anestesia LocalTRANSCRIPT
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FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
Professor JUAN CARLOS GONZÁLEZ S – M. Sc.
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ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO
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SISTEMA NERVIOSO
SNC– Recibe y procesa información.– Inicia la acción.
SNP– Transmite señales entre SNC y el resto
del cuerpo.
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SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ENCÉFALO– Recibe y procesa información sensorial.– Inicia respuestas– Almacena recuerdos– Genera pensamientos y emociones.
MÉDULA ESPINAL– Conduce señales desde y hacia el cerebro– Controla actividades reflejas.
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SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
NEURONAS MOTORAS– Se dividen en Sistema Nervioso Somático
y Sistema Nervioso Autónomo.– Traslada señales desde el SNC.– Controlan actividad de músculos y
glándulas.NEURONAS SENSITIVAS
– Conducen señales desde órganos de los sentidos hacia SNC.
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NEURONAS MOTORAS - SNP
SISTEMA NERVIOSO SOMÁTICO – Controla movimientos voluntarios.– Activa los músculos esqueléticos.
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO– Controla las respuestas involuntarias– Influye sobre órganos, glándulas y
músculo liso.– Se divide en Sistema Nervioso Simpático y
Parasimpático
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TRANSMISION DEL IMPULSO
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PARTICULARIDADES
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CONSIDERACIONES
Fármacos con elevado efecto terapéutico.– Los de mayor prescripción médica en
muchos países.– Los de mayor proporción en
automedicaciónÓrgano diana: De funcionamiento
más complejo en el cuerpo.
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CONSIDERACIONES
Algunos hechos conocidos:– Relación entre vías Dopaminérgicas y
Sistema Extrapiramidal: Enfermedad de Parkinson
– Noradrenalina y 5TH: Depresión.– GABA y Ansiedad.– Dopamina y Esquizofrenia– Lesión Neuronal y Epilepsia ¿?– Degeneración Neuronal y Demencia ¿?
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CONSIDERACIONES
Casi todos los fármacos neuroactivos actúan interfiriendo (modulando) los sistemas de transmisión del impulso, señal química, que constituye la base de la función neuronal.
Neurotransmisión: Transmisión Química del Sistema Nervioso.
Liberación de sustancias por una neurona.
Acción fugaz y a corta distancia.Excita o inhibe otra neurona.
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CONSIDERACIONES
Neuromodulación:– Plasticidad Sináptica.– Procesos más lentos a más distancia.
Factores Neurotróficos.– Escala temporal más amplia– Proceso de crecimiento y maduración
celular.Complejidad estructural y Fisiológica.
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ANATOMOFISIOLOGÍA
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Neuronas
• Tenemos alrededor de 100.000.000.000.000 (1015)
• Su tamaño oscilar entre 4 y 100 micras• Forma: Variada. • Estructura: Semejante a la de las demás
células del cuerpo • Poseen extensiones especializadas llamadas:
– dendritas: dendritas que reciben información procedente de otras neuronas
– axones, que la transmiten.• Presentan estructuras específicas, como las
sinapsis, así como sustancias químicas específicas, como los neurotransmisores.
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Especificidad
Estructural: SinapsisSustancias Químicas:
Neurotransmisores
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Estructura de la Neurona
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Formas de transmisión sináptica Eléctrica: las membranas de las dos células (pre y
postsinaptica) están unidas y comparten canales. Química: En este tipo de sinapsis hay un espacio
denominado hendidura sináptica que separa físicamente a las dos neuronas
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SinápsisTipos Morfológicos
AxosomáticasAxodendrítica
sAxoaxónicas.
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Sinápsis – Entre…
NeuronasNeuronas y
células glandulares
Neuronas y células secretoras
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Estructura Básica de la Sinapsis
Membrana presináptica: es la porción de membrana de la neurona que envía la información
Membrana postsináptica: es la porción de membrana de la célula que recibe la información.
Hendidura sináptica: es el espacio entre ambas membranas.
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Estructura Básica de la Sinapsis - componentes
Neurotransmisor (vesículas)Receptor postsinápticoReceptor presinápticoMaquinaria
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NEUROTRANSMISORES
Sustancias químicas especiales liberadas por la membrana emisora presináptica que se difunden hasta los receptores de la membrana de la neurona receptora postsináptica.
Los neurotransmisores permiten que los impulsos nerviosos de una célula influyan en los impulsos nerviosos de otra y, así, las células del cerebro pueden “dialogar”
Pueden ser: AMINOACIDOS; AMINAS o PÉPTIDOS
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AMINOACIDOSAMINAS PEPTIDOS
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Neurotransmisión- síntesis y transporte
-
Síntesis: los neurotransmisores se sintetizan en la neurona y son transportados por el axón encerrados en vesículas.
Una vez que las vesículas han llegado al terminal sináptico y se libera su contenido a la hendidura sináptica parte de este material se recupera y regresa hacia el soma celular para ser reutilizado.
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Neurotransmisión
- síntesis y transporte -
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Liberación: se requiere que se eleven los niveles de calcio en el terminal sináptico. Esta elevación se produce cuando llega a esta zona el potencial de acción, que hace que se abran canales de calcio dependientes de voltaje. Los procesos posteriores que llevan al anclaje de la vesícula a la membrana y su fusión con ésta con la consecuente liberación del neurotransmisor en la hendidura, son muy complejos, interviniendo muchas proteínas diferentes. El proceso requiere el aporte de energía en forma de ATP
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CRITERIOS BASICOS PARA QUE UNA SUSTANCIA SEA
CONSIDERADA NEUROTRANSMISOR
Debe ser sintetizado y almacenado en la neurona presináptica
Debe ser liberado por la terminal presináptica en respuesta a la estimulación eléctrica
Debe producir en la célula postsináptica los mismos efectos que se observan cuando se activa la sinapsis en forma eléctrica
Los efectos deben ser temporales
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Síntesis y almacenamiento
Neurotransmisores peptídicos (moléculas grandes)
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Síntesis y almacenamiento
Neurotransmisores (moléculas pequeñas)AMINOACIDOSAMINAS
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NEUROTRANSMISORES
Acetilcolina
Dopamina
L - Glutamato
GABA
Serotonina
Noradrenalina
Neurotransmisores Más Importantes
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El sistema nervioso puede ser dividido esquemáticamente en dos grandes componentes: El Sistema Nervioso Central (SNC) El Sistema Nervioso Periféri co (SNP)
El sistema nervioso somático (SNS), voluntario, que inerva exclusivamente al músculo esquelético y cuyos axones emergen del SNC y siguen sin interrupción hasta hacer sinapsis en las uniones neuromusculares;El Sistema nervioso autónomo (SNA), cuyos axones luego de abandonar el sistema nervioso central hacen sinapsis en neuronas periféricas, formando los ganglios autónomos
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Esta división tiene su origen en:el cerebro medio o mesencéfalo la médula oblonga yla porción sacra de la médula espinal el sistema parasimpático es craneosacral por su orígen.
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Las fibras axonales pre-gan glionares en ambos sistemas, simpático y parasimpático
ganglio
Secretan la acetilcolina a nivel preganglionar
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Co-A con grupos acetilos del adenil acetato (ATP + acetato) gracias a la acción de acetil-kinasa.
En algunas especies los precursores pueden ser piruvato o citrato
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ingresa desde el líquido extracelular al axo plasma por transporte activo
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La colina proviene de tres fuentes:
a) la colina circulante, sintetizada primariamente en el hígado, penetra en el terminal presináptico colinérgico.
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b) a partir del metabolismo de la fosfatidilcolina (lecitina) de membrana
c) del espacio intersináptico, a partir de la hidrólisis de la acetilcolina por la acetilcolinesterasa.
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colinacetilasa o colinacetiltransferasa
sintetizada en los ribosomas, en el retículo endoplásmico. Tiene un PM de 68,00 y migra a través del axoplasma hasta la terminación donde se liga laxamente a las vesículas sinápticas.
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Existen 2 pools de vesículas
1) Las que están más cerca de la membrana neuronal, que tiene la capacidad de captar más fácil y rápidamente las moléculas recién sintetizadas de acetilcolina ante la estimula ción, también llamado pool de fijación laxa.
2) Las vesículas más alejadas de la membrana neuronal de fijación “firme” que poseen esas propiedades pero menos activamente y serían el verdadero depósito.
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En las vesículas coexisten la acetilcolina más una proteína llamada vesiculina, más proteoglicanos y también ATP. Las vesículas poseen un diámetro de 20 a 40 nm y en cada vesícula se almacenan entre 2.000 a 40.000 moléculas de acetilcolina y se estima que solo en una placa motora entran alrededor de 300.000 vesículas de acetilcolina.
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Inactivación de la Acetilcolina
Acetilcolina en el espacio sináptico es degradada rápidamente por la colinesterasa a colina y acetato. Gran parte de la colina originada se reincorpora a la terminación para volver a sintetizar acetilcolina. Existen dos tipos de colinesterasas: la acetilcolinesterasa (ACE) y la pseudocolinesterasa.
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Tipos de Receptores
Se pueden distinguir por lo menos 2 tipos de receptores colinérgicos, aunque el único neurotransmisor para ellos es la acetilcolina, ellos son:Muscarínicos Nicotínicos.
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Receptores Muscarínicos
La muscarina es un alcaloide producido por un hongo tóxico, la amanita muscaria, y cuyo efecto es el mencionado, es decir estimulación de los receptores postsinápticos de la unión neuroefectora del parasimpático
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TIPO LOCALIZACIÓN ACTI VADO por BLOQUEADO por
RECEPTOR NICOTÍNICO
Ganglio autónomo Acetilcolina Lobelina OMPP - TMA
Hemicolinio Pentolinio Trime taphan Clorisondamina
Unión neuromuscular Acetilcolina d-tubocurarina gallamina
Baro yquimiorreceptores
Acetilcolina Hexametonio pentolinio
RECEPTOR MUSCARÍNICO (en general)
Unión neuroefec tora postganglionar
Acetilcolina y ésteres de la coli na: carbacol, be tancol, metacolina Anticolinesterasas reversibles.Alcaloides colinomiméticos: pilocarpina, muscarina
Atropina
RECEPTORES MUSCARÍNICOSSELECTIVOS
M1: gástrico (gl. de secreción gástrica, células parietales) , SNC,, corteza e hipocampo
Acetilcolina, carbacol, betancol Pirenzepina
M2: cardíaco Acetilcolina Metacolina Metoctramina AFDX-116
M3: Muscular liso , endotelio vascularI
Acetilcolina Betancol Carbacol
Secoverina
M4: Glandular Glándulas lagri-males. Páncreas , pulmon Acetilcolina
4-DAMP Difenilacetoximetil-piperidi na
SNC: M1 y M4 Acetilcolina 4-DAMP
RECEPTORES COLINÉRGICOS
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RESPUESTAS DE LOS ÓRGANOS EFECTORES A LA ESTIMULACIÓN
NERVIOSA PARASIMPÁTICA
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Órgano Efectos Impulso Colinérgico
Corazón– Nodo SA: Disminución frecuencia cardiaca– Aurículas: Disminución contractilidad– Nodo AV: Disminución velocidad de conducción– Ventrículos: Disminución contractilidad
Arteriolas: Dilatación* Ojo
– músculo esfínter del iris: Contracción (miosis)– músculo ciliar: Contracción
Pulmón– músculo traqueal y bronquial: Contracción– Secreciones: Estimulación
Estómago e intestino– motilidad y tono: Incremento– Secreciones: Aumento– Esfínteres: Relajación
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Respuestas de los órganos efectores a la estimulación nerviosa parasimpática
Órgano efector Impulso colinérgico
•Tracto urinario•músculo detrusor contracción•trígono y esfínter relajación•motilidad y tono ureteral incremento
•Glándulas estimulación
•Órganos sexuales masculinos erección
•Médula suprarrenal secreción NA y A
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Aplicaciones Terapéuticas
Trastornos gastrointestinales (betanecol):– distensión abdominal postoperatoria– gastroparesia
Xerostomía (sequedad de boca)– (pilocarpina y betanecol)
Trastornos urinarios (betanecol):– retención urinaria– vaciamiento inadecuado de la vejiga
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TIPO TIPO LOCALIZACIÓN RESPUESTABLOQUEADO
MUSCULOS
Músculo circularo esfinter del iris
Estimulación, conTracción: Miosis- M
USCARINICO
Músculo ciliar Contracción paraVisión cercana
Músculo lisoarteriolar
Relajación
ATROPINA
VasodilataciónMúsculo lisobronquial
Estimulación Broncoconstricción
Músculo liso G - I Motilidad, tono,esfínteres
Incremento de laContracciónrelajaciónL
ISOS
Vejiga urinariaDetrusor,Trígono, esfínterUreter:Vesícula BiliarY conductos
ContracciónRelajaciónContracciónEstimulación Contracción
RECEPTORES COLINÉRGICOS
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Receptores Colinérgicos
TIPO TIPO LOCALIZACIÓN RESPUESTA BLOQUEADO
Musca-rínicos Otros
HepatocitoEstimula Síntesis de Glucógeno
Atropina
Sexo Masculino Erección Atropina
Nicotínicos
Ganglio Autónomo Estimulación Gangliopléjic
os
Placa Neuromus-cular
Estimulación Tubocurarina
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Contraindicaciones
AsmaÚlcera pépticaInsuficiencia coronariaBloqueo A-VInsuficiencia cardiaca
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TIPO LOCALIZACIÓN ACTI VADO por BLOQUEADO por
RECEPTOR NICOTÍNICOGanglio autónomo Acetilcolina Lobelina OMPP -
TMAHemicolinio Pentolinio Trime taphan Clorisondamina
Unión neuromuscular Acetilcolina d-tubocurarina gallamina
Baro yquimiorreceptores
Acetilcolina Hexametonio pentolinio
RECEPTOR MUSCARÍNICO (en general)
Unión neuroefec tora postganglionar
Acetilcolina y ésteres de la coli na: carbacol, be tancol, metacolina Anticolinesterasas reversibles.Alcaloides colinomiméticos: pilocarpina, muscarina
Atropina
RECEPTORES MUSCARÍNICOSSELECTIVOS
M1: gástrico (gl. de secreción gástrica, células parietales) , SNC,, corteza e hipocampo
Acetilcolina, carbacol, betancol Pirenzepina
M2: cardíaco Acetilcolina Metacolina Metoctramina AFDX-116
M3: Muscular liso , endotelio vascularI
Acetilcolina Betancol Carbacol
Secoverina
M4: Glandular Glándulas lagri-males. Páncreas , pulmon Acetilcolina
4-DAMP Difenilacetoximetil-piperidi na
SNC: M1 y M4 Acetilcolina 4-DAMP
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Efectos farmacológicos
• Tracto respiratorio (M3) :– Broncoconstricción– Aumento secreciones
• Tracto gastrointestinal– Incremento tono y motilidad gastrointestinal (M3)– Aumento secreciones (M3, M1)
• Vías urinarias (M3):– aumento del peristaltismo ureteral– contracción del músculo detrusor de la vejiga– incremento de la presión de vaciado– Relajación de trígono y esfínter
• Glándulas (M3): aumento de secreciones
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FÁRMACOS QUE AFECTAN A LA NEUROTRANSMISIÓN
COLINÉRGICA
. Agonistas muscarínicos. (Fármacos parasimpaticomiméticos de acción directa).. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. (Fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta).- Antagonistas muscarínicos. (Fármacos parasimpaticolíticos).- Agonistas de receptores nicotínicos ganglionares. (Fármacos estimulantes ganglionares).- Antagonistas de los receptores nicotínicos ganglionares. (Fármacos bloqueantes ganglionares).-.Antagonistas de los receptores nicotínicos neuromusculares. (Fármacos bloqueantes neuromusculares).
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AGONISTAS MUSCARÍNICOS
Ésteres de la colina: acetilcolina, metacolina, carbacol, betanecol
Alcaloides naturales: muscarina, pilocarpina, arecolina, oxotremorina (análogo sintético).
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MECANISMO DE ACCIÓN
Todos ellos activan receptores muscarínicos pero pueden activar también receptoresnicotínicos ganglionares en mayor (acetilcolina, carbacol, arecolina) o menor (metacolina, pilocarpina) grado.
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USOS TERAPÉUTICOS
Glaucoma Retención urinaria no obstructiva
(betanecol). Atonía intestinal (betanecol). Atonía vesical, retención urinaria
(betanecol). CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial, insuficiencia coronaria, hipertiroidismo, úlcera gastroduodenal, retención mecánica digestiva o urinaria.
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BETANECOLParasimpaticomimético del tipo
éster de colina que actúa como un agonista selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, específicamente a nivel del receptor muscarínico M3, sin que tenga efecto sobre los receptores nicotínicos.
A diferencia del neurotransmisor acetilcolina, el betanecol no es hidrolizado por la enzima colinesterasa y, por lo tanto, sus efectos tienen un más largo período de duración.
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FARMACOS ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS
DEFINICIÓN:Fármacos que inhiben las acciones de la acetilcolina debidas a la activación de receptores muscarínicos. Sólo los compuestos derivados de amonio cuaternario interfieren con las acciones de acetilcolina en los receptores nicotínicos.
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CLASIFICACIÓN:-Alcaloides naturales:- Atropina y Escopolamina- Derivados sintéticos y semisintéticos- Aminas terciarias: Ciclopentolato, Tropicamida, Pirenzepina, Homatropina-Aminas cuaternarias: bromuro de ipratropio, metilbromuro de escopolamina, metilbromuro de homatropina, bromuro de propantelina, bromuro de metantelina.ALCALOIDES NATURALES:- RELACIÓN ESTRUCTURA-ACTIVIDAD: Son ésteres orgánicos formados por la combinación de un ácido aromático (ác. trópico) y una base orgánica (tropina o escopina).MECANISMO DE ACCIÓN: Son antagonistas competitivos de los receptores muscarínicos.
FARMACOS ANTAGONISTAS MUSCARíNICOS
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ANTIMUSCARÍNICOS SINTÉTICOS Y
SEMISINTÉTICOSSe han sintetizado con el fin de aumentar la
selectividad hacia un territorio determinadoCOMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO:
Baja absorción tras su administración oralBaja penetración por conjuntivaBajo paso a través de la BHE: pocos efectos
sobre SNCMayor potencia de bloqueo nicotínico
ganglionar
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COMPUESTOS DE AMONIO TERCIARIOBuena absorción tras su administración oralllegan a SNCUsos en oftalmología
COMPUESTOS ANTIMUSCARÍNICOS SELECTIVOS
M1: Pirenzepina, TelenzepinaM2: AF-DX 116, Metoctramina, Himbacina.M3: Hexahidrosiladifenidol.M4: Himbacina.
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APLICACIONES TERAPÉUTICAS
TRACTO G.I.:- tratamiento alternativo de la úlcera péptica- antiespasmódicos- síndrome de colon irritable OFTALMOLOGÍA:- exploración de cristalino y fondo de ojo- tratamiento de la queratitis e iridociclitis- algunos tipos de estrabismo ¡contraindicados en ancianos y pacientes con glaucoma de ángulo estrecho!
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PSICOFÁRMACOS
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Psicofármacos
Anestésicos: Halotano, PropofolAnsiolíticos y Sedantes: Barbitúricos,
Benzodiazepinas. Antipsicóticos: Clozapina,
Clorpromazina, Haloperidol. Antidepresivos: IMAOs, Tricíclicos,
Inhibidores de la Recaptación de la Serotonina (IRS).
Analgésicos: Opiaceos, Carbamacepina (CBZ).
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Psicofármacos
Estimulantes Psicomotores: Anfetaminas, Cocaína, Cafeína.
Psicomiméticos: Dietilamida de ácido lisérgico (LSD-25) (LSD) (Lisérgida), Mescalina, Fenciclidina.
Potenciadoresde la Cognición (nootropos)¿?: Tacrina, Donepezilo, Piracetam.
Inclasificables: Litio, Ketamina.
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ESTAN CANSADOS????
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ANESTÉSICOS
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Humphrey Davy 1800 NO2 HoraceWells. La primera operación con éter: W.Mortony Warren1846.Oliver Wendell Holmes: Anestesia 1847. James Simpson: Cloroformo 1847 (Glasgow).
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Anestésicos Generales
Efectos sobre el Sistema Nervioso Central.
Control Sencillo– Administración Parenteral o Inhalada. – Efectos rápidos y breves
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Anestésicos Generales
Anestésicos Inhalados: – No pertenecen a una única clase
química.– Halotano, Cloroformo, NO2, Eter.– Efecto en función de propiedades Fisico-
QuímicasTeorías
– Lipídica. – Canales Iónicos. – Dianas Proteicas.
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Anestésicos Generales
Teoría Lipídica– Relación entre la liposolubilidad y el efecto
anestésico. – No hay mecanismos confirmados
Canales Iónicos Luciferasas: – Anestésicos unidos a Proteínas? – Interacción Anestésico-Proteína-canal Iónico unido a
Ligando• Potenciación de mecanismos Inhibidores (GABA).• Inhibición de estimuladores (5HT).
Efecto sobre el SNC:– Inhibición de la Transmisión Sináptica.– Disminuye la liberación de Neurotransmisores.– Disminución de la Respuesta Postsináptica.
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Fases de la Anestesia
FASE SÍNTOMAS
1 Analgesia Paciente consciente sin dolor.
2 ExcitaciónRespuesta exagerada a reflejos/estímulos NO DolorososAlteraciones en el control de la respiración.
3 Anestesia Quirúrgica
RelajaciónNormalización Movimientos Respiratorios.
4 Parálisis Bulbar Paro respiratorio y Cardíaco.
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ANESTÉSICOS INHALADOS
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Farmacocinética
Absorción Rápida, en función de la concentración en el aire inspirado
Eliminación rápida. Son moléculas de pequeño tamaño que
atraviesan bien barreras biológicasFactores:
– Coeficiente de partición sangre/gas: Solubilidad en sangre.
– Coeficiente de partición lípido/gas: Solubilidad en grasa.
– Ventilación Alveolar. – Gasto cardíaco.
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Metabolismo y Toxicidad
Metabolitos Tóxicos:– Cloroformo: Hepatotoxicidad. – Metoxifluorano: Toxicidad Renal (Fluory
Oxalato). – Halotano: Hepatotoxicidad. – Exposición crónica en personal de
Quirófano:• Enfermedades hepáticas. • Enfermedades Hematológicas. • Aborto. • Malformaciones Congénitas.
![Page 81: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/81.jpg)
ANESTÉSICOS ENDOVENOSOS
![Page 82: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/82.jpg)
Farmacocinética
Absorción Rápida Comodidad en la administración.
– Actúan con mayor rapidez que los inhalados.
– Utilizados en el proceso de inducción anestésica, combinados con Anestésicos Inhalados.
Eliminación relativamente lenta.Son moléculas de pequeño tamaño que
atraviesan bien barreras biológicas
![Page 83: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/83.jpg)
Fármacos Heterogeneidad
Química
Tiopental.Etomidato.Propofol.Ketamina.Droperidol.
Benzodiazepinas –Diazepam.–Midazolam.
Opiaceos–Fentanilo.
![Page 84: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/84.jpg)
Tiopental - Endovenoso
Barbitúrico– Muy Liposoluble; atraviesa
bien la B.H.E.– Utilizado en forma de sal
Sódica (Tiopentalsódico), soluble.
– Es muy inestable y debe prepararse inmediatamente antes de la administración.
Efecto a los 20 segundos. Duración 5 -10 minutos:
Proporcional a la dosis.
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Tiopental - Endovenoso
Recuperación del efecto anestésico a los 5 -6 minutos.
Vida media de eliminación: – 1 -3 minutos (fase inicial). – Varias Horas (fase terminal = Efecto
“resaca”)– Volumen de distribución elevado (a tejido
adiposo).Solo útil como inductor anestésico.
– Posibilidad de acumulación en tejido graso y alteración del metabolismo.
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Tiopental
Carece de Efecto Analgésico.Solo se utiliza, con dosis bajas, en la
inducción anestésica.Puede producir depresión respiratoria
intensa en dosis menores que las anestésicas.
Produce somnolencia persistente– Vida media de eliminación terminal lenta.
Problemas de tolerancia local en el lugar de la administración.– Necrosis tisular si se extravasa.
![Page 87: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/87.jpg)
Etomidato
Análogo del Tiopental.Mayor margen terapéutico
que Tiopental.– Menos riesgo de depresión
respiratoria y cardiovascular.– Mayor frecuencia de
aparición de nauseas y vómitos en la recuperación de la anestesia.
– Movimientos involuntarios durante la fase de Inducción.
![Page 88: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/88.jpg)
Etomidato
Metabolismo más rápido y vida media de eliminación más corta.– Sin efecto “resaca”.
Puede producir depresión de la corteza suprarrenal.
Indicado solo como inductor anestésico.
![Page 89: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/89.jpg)
Propofol
![Page 90: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/90.jpg)
Propofol
Comercializado en 1983.Mayor margen terapéutico que Tiopental.
– Menos riesgo de depresión respiratoria y cardiovascular
– Puede utilizarse en perfusión continua.Metabolismo más rápido y vida media de
eliminación más corta. Recuperación rápida, sin efectos residuales.
Puede producir depresión de la corteza suprarrenal.
Indicado como inductor anestésico y como anestésico.
Muy utilizado en procedimientos de Cirugía Ambulatoria.
![Page 91: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/91.jpg)
Ketamina
Análogo de la Fenciclidina.Mecanismo de Acción
relacionado con su efecto sobre los receptores de Glutamato (NMDA).
Efectos:– Comienzo lento: 2-5
minutos.– Produce “Anestesia
Disociativa”: Paciente consciente pero sin dolor, paralizado y con amnesia posterior.
![Page 92: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/92.jpg)
Ketamina
– Son muy frecuentes los cuadros Disfóricos y las Alucinaciones.
– Suele aumentar las cifras de TA y puede provocar taquicardia.
Es útil (y casi obligada) su asociación con Benzodiacepinas– Modulan los efectos Disociativos y las
alucinaciones.Muy utilizado en procedimientos de Cirugía
Pediátrica.
![Page 93: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/93.jpg)
Midazolam
![Page 94: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/94.jpg)
Midazolam
Benzodiacepina. Efectos:
– Comienzo lento: es el más lento de los anestésicos IV.
– NO produce depresión respiratoria ni cardiovascular.
Es útil en procedimientos de cirugía menor y en procedimientos diagnósticos (endoscopia digestiva).
![Page 95: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/95.jpg)
ANESTESIA - ANALGESIA
![Page 96: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/96.jpg)
Anestesia -Analgesia
Combinación de Barbitúricos y Analgésicos Narcóticos (opiáceos).
Objetivo: Disminuir el dolor con menos cantidad de anestésico.
Problemas: – Se necesitan dosis altas de opiáceos
(depresión respiratoria).– Recuperación muy lenta (10 -12 horas). – Prácticamente no se utiliza.
![Page 97: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/97.jpg)
Neuroleptoanalgesia
Neurolépticos (Droperidol) + Opiáceos (Fentanilo).
Objetivo: – Procedimientos quirúrgicos “menores”. – Efecto ansiolítico, Bloqueo Alfa y
potenciación del efecto de los opiáceos.– Antiemético, anticonvulsivante,
antifibrilante. – Puede transformarse en Anestesia
completa añadiendo N2O,
![Page 98: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/98.jpg)
MEDICACIÓN PREANESTÉSICA
![Page 99: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/99.jpg)
OBJETIVO
Sedación y reducción de la ANSIEDAD.Facilitar la INDUCCION ANESTESICA
– Por depresión del SNC. Antagonizar algunos efectos no deseables de
los Anestésicos.– Hipersecreción Bronquial– Arritmias– Nauseas y Vómitos.
Permite la utilización de anestésicos más débiles (N2O).
Conseguir efectos post-anestésicos útiles– Sueño – Analgesia duradera.
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ASOCIACIONES DE FÁRMACOS
Parasimpaticolíticos: – Por su efecto sobre las secreciones– Atropina, Escopolamina. – Poco usados en la actualidad.
Sedantes:– Prometazina, Diazepam, Midazolam.
Analgésicos mayores: – Morfina, Petidina.
Antieméticos, etc. – Ondansetrón.
![Page 101: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/101.jpg)
ANESTÉSICOS LOCALES
![Page 102: Farmacologia del sistema nervioso tema 8 - vr redes](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022052507/558e05b11a28ab80338b45d0/html5/thumbnails/102.jpg)
ANESTÉSICOS LOCALES
Son bloqueantes REVERSIBLES de la transmisión del Impulso Nervioso en el lugar donde se aplican. – Utilización de las Hojas de Coca masticadas. – Síntesis de la Cocaína en 1860 - Efecto
Anestésico– Utilización Clínica de la Cocaína: Freudy
Köller.– Síntesis de derivados “menos adictivos” a
finales del SXIX: Novocaína, etc.
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ANESTÉSICOS LOCALES
Propiedades del Anestésico Local “Ideal”.– Que no sea irritante de forma local.– Que no produzca lesiones irreversibles
en el Sistema Nervioso.– Que su toxicidad sistémica sea escasa.– Que produzca Efecto con rapidez.– Duración del efecto suficiente, no
excesiva.
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Anestésicos Locales Estructura Química
Grupo Hidrófilo -cadena intermedia -Grupo Hidrófobo. – Grupo Hidrófobo: Anillo Aromático +
grupo éster o Anillo Aromático + grupo amida, unido a la cadena intermedia.
– Los ésteres son degradados más deprisa (pseudocolinesterasas).
– La LIPOFILICIDAD determinará la POTENCIA y la DURACION del Efecto.
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Anestésicos Locales Mecanismo de
AcciónBloqueo de los canales de Na Voltaje
Dependientes. Uso-Dependencia del Bloqueo:
– Nervios en reposo, menos Sensibles al bloqueo.– Nervios Estimulados, más Sensibles al Bloqueo.
Sensibilidad Diferencial de las fibras Nerviosas: – Fibras Pequeñas > Grandes. – Fibras Amielínicas> Mielínicas.– Fibras Sensoriales = Fibras Motoras. – Pérdida de Sensibilidad: Dolor -Frío/Calor -Tacto -
Presión.
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Anestésicos LocalesEstructura Química
La presencia de Grupos Ester o Amida, condicionará su efecto.
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Anestésicos LocalesEstructura Química
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Anestésicos Locales
Asociación con vasoconstrictores:– Efecto dependiente del Tiempo en contacto con el Nervio.– Vasoconstrictor: Impide Absorción Sistémica + Aumento
Tiempo de permanencia + Menos efectos Sistémicos.– Anestésicos de BAJA ABSORCION:
• Benzocaína: Heridas, Ulceras.
Metabolismo:– Tipo Ester: Esterasas Plasmáticas (Pseudocolinesterasa).– Tipo Amida: Metabolismo Hepático.
Efectos Adversos: Relacionados con la Actividad Farmacológica.– SNC: Hiperexcitabilidadinicial: inquietud, temblor.
Posteriormente, Depresión SNC: parálisis respiratoria.– Cardiovasculares: Disminución excitabilidad Miocárdica,
disminución de la Contractilidad, Arritmias. Vasodilatación.
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Uso Clínico
Anestesia de Superficie: – Actúa sobre superficies mucosas (boca, nariz,
esófago, ap. Urinario). – Efectos en 2 -3 minutos– Duración 30 -45 min.– Tetracaína, Lidocaína, Soluciones de Cocaína.
Anestesia por Infiltración:– Inyección directa en el tejido. – Lidocaína, Bupivacaína, Procaína.
Anestesia por Bloqueo Regional:– Inyección Subcutánea en el dermatoma.
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Uso Clínico
Anestesia por Bloqueo Nervioso:– Aplicación en un Plexo Nervioso o en un Nervio
Periférico.Anestesia Regional IV:
– Administración IV + Bloqueo retorno venoso + Frío.
Anestesia Espinal: – Inyección Espacio Subaracnoideolumbar.
Anestesia Epidural: – Inyección espacio epidural. – Menores efectos adrenérgicos Cardiovasculares.
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Referencias
Adams MP, Josephson DL, Holland LN. Pharmacology for nurses: a pathophysiologic approach. Upper Saddle River: Pearson-Prentice Hall. 2005.
Ahumada JI, Santana ML, Serrano JS. Farmacología práctica para las diplomaturas en ciencias de la salud. Madrid: Díaz de Santos. 2002
Beneit JV y col. Guía enfermera para la utilitzación de medicamentos y vademécum. Consejo General de Enfermería. Fundación Salud y Sociedad. Madrid 1999.
Diagnósticos enfermeros de la NANDA. Definiciones y clasificación. 1999-2000. Harcour
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Referencias
Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW, Goodman A. Goodman & Gilman Las bases farmacológicas de la terapéutica. Vol I. 9ª edición. McGraw- Hill Interamericana: México 1996
Mosquera JM, Galdós P. Farmacología clínica para enfermería. Madrid: Interamericana. 2001
Nursing 2001. Drug Handbook. Pennsylvania. Springhouse. Pag 567.
Recursos en la web: http://www.anaesthesiauk.com
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Gracias por su atención