farmakognosi noter 1
TRANSCRIPT
Skumtest s. 46
De fleste er farveløse, :faviser abs.
Frie phenoler viser ingen fluorescens
hw\ reVV\btlACLL tdf
&lOt) 5l/cU r ed
skI tv. pLuttJ{
Dragen orff-, jodplatinat
eller Marquis-reagens
ethanolisk KOH
ethanolisk KOH
anis aldehyd -svov Isyre
svovlsyre efterfulgt af
opvamuung
ked de-reagens
vanillin-HCl
NP-reagens evt. efterfulgt af
PEG-reagens
anisaldehyd-svovlsyre- eller
vanillin- svovlsyre-reagens
efterfulgtafopvannJUng
Anisaldehyd-svov Isyre
reagens efterfulgt af
opvarrnmng
anisaldeh yd-svovlsyre-,
( svolvsyre eller
1>tP-reagens evt. efterfulgt afl.
PEG-reagens
grøn
mørkeblå
Gul-grøn
SpraY-7gtil-
Svagt blå
Spray-? blå
hvid /gul-grøn
Gul, orange, rødGiver
fluorescens
Giver
flourescens
Spray-reagenser
Farveløse (blå fluorescens)
Ingen absorption eller fluorescens
Skelne ml hydrolyserbare (blå) og kondeserede
(grønne) ved tilsætning afFeCI
Ofte ingen fluorescens.
Kaffesyrederivater giver blå fluorescens ved 395 og
hvid-blå til gul-grøn efter spray
gul, rød, sort
farveløse/gule
spraY-7gul/or
ange
SpraY-7 violet
farve
'>'f
Aglykoner: Spaltes ved syre ellerenzymatisk. Opløselige i vand ogpolære organiske opl. midlers. 142
Alkohol: Nedbrydes ved sur frem forbasisk hydrolyse.
Anisaldehyd-svovlsyre:phenylpropener, lignaner, terpenoider,saponiner.
Betalainer: farver blomster og bladerøde og gule
CUl11ariner,:Klar mørk blå fluo[~scensved 365·.nm. Absorberer UV-Iys.·
Cycloartenol: Fleste tretracyklisketriterpene derivater er syntetiseretherfra.
O2°: Fjerner signaler fra -OH i HNMR.
Oeoxyxylulose: Precursor forterpener. Non-mevalonatevej - mono-,di- og triterpener.
Oragendorff: Alkaloider!
Estere: Hydrolyserer ved både vandigbase og syre, hvorved der dannes encarboxylsyre samt en alkohol. s. 325 iMcM.
Ethere: Ureaktive med flestereagenser, hvorfor de er godesolventer. Påvirkes hverken af mildesyre, baser, halogener eller nucleofile.
Spaltes kun ved stærk syre som vandigHI eller HBr.
Flavonoider: Se fytokemiskscreening! Flavonoider kan havemange forskellige biologiske effekter,herunder antimikrobielle, diuretiske,spasmolytiske, anti infla mmatoriske,antitrombotiske og vasoprotektiveegenskaber. Der findes såvellægemidler (Capiven og Venuroton)som naturlægemidler (f.eks.ginkgopræparater), hvor flavonoider erhelt eller delvis ansvarlige for denfarmakologiske effekt.(Flavong Iycosider) Derivat ,af·l,3diphenylpropan. Biosyntese viashikimisyre- samt acetatbiosyntesen. UV beskyttende i blade.Absorberende pletter ved 254 nm. MedNP gul til orange ved vis og gul til grønved 365 nm. Gullige stoffer i blomst ogfrugt undtagen anthocyanidiner, somgiver røde, blå og violette farverFarveløse flavanoider absorberer UVlys.
Isoprenenheder: Cs-byggestenkarakteristisk for terpenoider ogsteroider. Kan indbygges via forskelligeprecursors afhængig af ommetabolitten er fra non- ellermevalonatvejen.
Lignaner: C6C3-byggesten (polyketid).Dannes udfra coniferyl alkohol vedoxidativ phenolkobling. Anvendes ibehandling af maligne sygdomme
herunder lunge- og testikelcancer. Kanoftest påvises med generelle reagensersom anisaldehyd-svovlsyre-reagenseller blot svovlsyre efterfulgt afopvarmning.
Ornithin: Tropane alkaloider
Phenoler og phenoliske forbindelser:Findes frie eller som glykosider.Forårsager quenching ved 254 nm.Opl. i sure og basiske opløsninger.Mere sur end alkoholer.
Phenylpropanoider: C6Crbyggesten.Precurser er Phe eller Tyr frashikimisyre. Æteriske olier, lignaner,coumariner, benzoesyre r fra C6C3 ogflavanoider
Polyaeetat: C2- byggesten indføres viaacetylCoA s. 16 sekundæremetabolitter.
Polær/apolær: Apolære stoffer er CH og C-C bindinger. Polære stoffer erO-H.Ekstrahere polær med polær og apolærmed apolær.
Mest apolærHeptan 0,7Toluen 0,9Chloroform l,SDichlromethan 1,3Ether 0,7Ethylacetat 0,9Acetone 0,8EthanolO,8
~' . Blomsterdiagrammer
Allfaceae
'8
.~~~
Boraginaeeae
. $
Fabaeeae
V i ci a -.....,.....--
Apiaceae
Brassicaceae
.$~
(00)~
c _ ..~..•.
Apocynaceae
Caryophyllaceae
Lamiaceae
. ~.. "'
Asteraeeae
Fabaeeae
Lahurn~
Lamiaceae
Papaveraeeae Papaveraeeae . Primulaceae
\irl ED \ ~i'(
~~
-.'l~. ~L
~1 (<1(\omr(\~\S 4-t.1
\\2 ~\ ~Q 64-)
,\II
! 0 •
.~ ..Ø,:.
f? Primulaceae Ranunculaceae Ranunculaceae Rosaceae- 6)
~Å(~\&A)
~~ b __
Rosaceae RubiaceaeScrophulariaceaeScrophulariaceaef,l
$ I$ ~,.~.~
~.--....'~
~~){'«@)i ~'~~~.,
a~~~
Solanaceae Solanaceae