セルカウンター 24 光学測定機器 26 蛍光測定 30 タ …... サンプル定量 27...

セルカウンター 24

光学測定機器 26

蛍光測定 30

タンパク質定量法 31

サンプル定量

24 サンプル定量 www.bio-rad.com

セルカウンター

セルカウンター細胞培養の前や、安定した正確な細胞数の把握が必要な処理や分析を開始する前には細胞数の計測が必要です。例えばトランスフェクション、細胞増殖試験または細胞生存試験、リアルタイムPCRなど、手動式の血球計算盤（Hemocytometer）による細胞計測は時間のかかる作業であり、研究者ごとに結果が違ってきます。正確で再現性の高い信頼できる結果を迅速に得るために、バイオ・ラッドでは、細胞計測を簡単に行うことのできる全自動セルカウンターをご用意しています。

TC10™ 全自動セルカウンター

TC10全自動セルカウンターは、簡単に哺乳動物細胞を計測する目的で開発された装置です。

●● 染色の有無にかかわらず、総細胞数を迅速に計測できます。

●● ●トリパンブルー色素排除試験法により、細胞の生死を迅速に判別できます。

細胞数●5×104～1×107/ml、細胞径●6～50μmの範囲（総細胞数の場合）の細胞計測では、TC10全自動セルカウンターの計測精度は安定しており、手動式の血球計算盤を用いた場合と同等の正確な結果が得られ、再現性にも優れています。正確で安定した計測によって、下流の処理や分析における結果の再現性も向上します。

いつでもデータにアクセスできるよう、セルカウンターには100回分の計測結果を保存することができ、USBポート経由でデータをエクスポートし、Excelで開くこともできます。さらに、セルカウンター上で細胞の画像を見たり、USBポート経由でJPEGファイルをエクスポートすることも可能です。

●● ワンステップで計測−本体はスタンドアローン型で、スライドを挿入すると直ちに自動計測を行い、サンプル中のトリパンブルー色素の有無も自動検出します。ユーザー入力の必要はありません。

●● トリパンブルー染色−トリパンブルー染色しているサンプル、していないサンプル、どちらも計測可能です。

●● 少量のサンプルでも計測可能−貴重な細胞を温存するために、カウンティングスライドにのせる懸濁細胞サンプルは10μlで十分です。

●● 希釈計算機能−継代培養や実験に必要な細胞濃度を得るために、必要な希釈倍率の計算を行います。

●● 迅速な結果−高性能のソフトウェアにより平均30秒以内に正確かつ再現性の高い細胞計測結果が得られます。

●● オートフォーカス−マニュアルフォーカスの手順を省いたことで、計測精度の向上と時間短縮を実現しました。

●● 小型化−ほとんどスペースを取らない（19×16×25.4cm）コンパクトなデザインで、クリーンベンチ内にも収まります。

TC10全自動セルカウンター、カウンティングスライド、Trypan●Blue

TC10全自動セルカウンターはトリパンブルー染色したサンプルも計測可能。トリパンブルー染色により細胞の生死を判別。

サンプル定量 25www.bio-rad.com


TC10™キット、試薬、付属品TC10キット、試薬、付属品はTC10全自動セルカウンター用に特別に設計・開発されたものです。

●● TC10 Trypan Blue色素−迅速な染色により細胞の生死を正確に判別できます。生存細胞の検出力を最大限に引き出すために、色素はTC10カウンター用に特別に調製されています。

●● TC10カウンティングスライド−デュアルチャンバー構造のスライドにより、2つの異なる細胞サンプルや希釈濃度の異なる2つのサンプルを1枚のカウンティングスライドで計測することができ、再現性にも優れています。各チャンバーに10μlのサンプルがあれば十分なので、貴重な細胞を節約できます。

●● サーマルラベルプリンター−TC10全自動セルカウンターに接続して計測結果をラベルに印刷し、実験ノートに貼付できます。

レギュレーション環境で研究を実施する場合には：

●● TC10 システムテストキット−TC10セルカウンターの機能が正常であることの確認に用います。専用プロトコールとTC10システムテストスライドが添付されています。

仕様平均計測時間平均30秒以内細胞濃度範囲 5×104–1×107●cells/ml総細胞数計測サイズ 6–50μm生細胞数計測サイズ 10–50μm

入力電源 100-240V,●50/60Hz最大消費電力 30W寸法（W×D×H） 19×16×25.4●cm重量 ●2.2kg（外部電源を含まず）

Ordering Informationカタログ番号品名価格TC10全自動セルカウンター145-0001J1 TC10全自動セルカウンター

構成品：TC10本体、TC10カウンティングスライド●30枚（2チャンバー：60サンプル）、1×1.5ml●TC10●Trypan●Blue、マニュアル

¥550,000

145-0009J1 TC10全自動セルカウンタープリンター付構成品：TC10本体、TC10ラベルプリンター、TC10カウンティングスライド●30枚（2チャンバー：60サンプル）、1×1.5ml●TC10●Trypan●Blue、マニュアル

¥625,000

キットと消耗品145-0003J1 TC10カウンティングキット

構成品：TC10カウンティングスライド●30枚（2チャンバー：60サンプル）、1×1.5ml●TC10●Trypan●Blue¥7,600

145-0021 TC10 Trypan Blue●5×1.5ml（750サンプル） ¥7,000145-0022 TC10 Trypan Blue●10×1.5ml（1500サンプル） ¥10,000145-0014 TC10 システムテストスライド（1枚） ¥50,000専用アクセサリー145-0015 TC10カウンティングスライド●150枚（300サンプル） ¥29,700145-0015B02 TC10カウンティングスライド●300枚（600サンプル） ¥57,000145-0015B04 TC10カウンティングスライド●600枚（1200サンプル） ¥108,000145-0015B06 TC10カウンティングスライド●900枚（1800サンプル） ¥150,000145-0015B08 TC10カウンティングスライド●1200枚（2400サンプル） ¥180,000145-0015B16 TC10カウンティングスライド●2400枚（4800サンプル） ¥310,000145-0005 TC10ラベルプリンター ¥110,000145-0007 TC10プリンター用ラベル（185ラベル） ¥11,000

One-Step Counting

平均30秒以内で総細胞数または総生細胞数（トリパンブルー染色の場合）を計測

スライドをTC10に挿入すると自動的にカウントが始まります。

スライド上にサンプルを10μl添加します。

> >

サンプル添加スライド挿入結果表示


光学測定機器

光学測定機器cuvettes.SmartSpec™ Plusスペクトロフォトメーター

SmartSpec●Plusは、操作性を重視したポータブルタイプのUV/Visスキャニングスペクトロフォトメーターです。●測定波長範囲は、200-800nmと広範囲です。●PCR、クローニング、シーケンシング、タンパク質定量から細胞培養のモニタリングまで広範囲にお使いいただけます。

基本性能●● 吸光度、濃度表示（pmol/μl、μg/ml）

●● スタンダードカーブから未知濃度サンプルの定量

●● バックグラウンド補正（320nm）

●● 内蔵プリンターによる迅速レポート

プログラムがプリインストールされていて操作は簡単です●● 核酸の純度測定（A260/A280）

●● オリゴヌクレオチドのモル吸光係数計算と定量●●（pmol/μl、μg/ml）

●● タンパク質色素定量（Lowry、Bradford、BCA）

●● タンパクUV定量（A280）

●● 細胞培養のモニタリング（A600）

●● 波長スキャニング

●● カイネティックアッセイ

ボタンにタッチするだけ！●● ●ボタンにタッチするだけで、演算結果が●得られます。

●● ●10種類のスタンダードカーブを名前を●付けて保存できます。

●● ●サンプル、スタンダードともに最大９回の●繰り返し測定

1.0

0.0225

Absorbance

350Wavelangth, nm

Start wavelength = 225nmEnd wavelength = 350nmMax: 261nm = 0.724ODMin: 349nm = -0.014OD

Wavelength scan of a DNA sample from 225 to 350nm. The absorbance maximum is at 261nm. The instrument can be programmed to automatically subtract the background absorbance.

A 750

1.0

0.5

1.5

0.00 20 40 60 80

Amount of protein, g/ml

r2 = 0.998

Standard curve generated on the SmartSpec Plus spectrophotometer using the Lowry protein assay.

核酸定量結果タンパク質定量結果

キュベット●● ●バイオ・ラッド製キュベット（光路長10ｍｍ、12.5mm（D）×12.5mm（W）×45mm（H））以外にも他社製キュベットもお使いいただけます。

●● ●光路長１,２,５,10mm、高さ45mmでZ-Dimension●8.5mmのキュベットが使用可能です。

●● ●石英製キュベットは200～800nmの波長域で測定可能です。

●● ●ポリスチレン製キュベットは400～800nmの波長域で測定可能です。

●● ●UV測定可能なディスポーザブルキュベットtrUView（トゥルービュー）キュベットは28ページをご覧ください。

ディスポーザブルキュベットセミマイクロカタログ番号 223-9955サンプル量 500-1,500μl材質ポリスチレン光路長 10mm光路幅 4mm

サブマイクロキュベットカタログ番号 170-2505サンプル量 80-100μl材質石英光路長 10mm光路幅 2mm

ディスポーザブルキュベットスタンダードカタログ番号 223-9950サンプル量 1-3.5ml材質ポリスチレン光路長 10mm光路幅 10mm

マイクロキュベットカタログ番号 170-2504サンプル量 200-700μl材質石英光路長 10mm光路幅 2mm

スタンダードキュベットカタログ番号 170-2502サンプル量 1-3.5ml材質石英光路長 10mm光路幅 10mm

セミマイクロキュベットカタログ番号 170-2503サンプル量 500-1,400μl材質石英光路長 10mm光路幅 4mm


光学測定機器

ランプキセノンフラッシュランプ検出器フォトダイオードアレイディスプレイ 2×24●LCDディスプレイ

プリンター熱転写型（文字、数字、スキャニング●パターンスタンダードカーブ印刷可）

波長レンジ 200-800nm波長正確性（18-27℃）＜±1.0nm（200-250、300-800nm測定時）●

＜±0.5nm（250-300nm測定時）バンド幅＜5nm測定レンジ 0-2AU（0.1～1.5AUでの測定を推奨）再現性 ±0.005AU（0.5AU）迷光＜0.2％（230nm測定時）操作温度 15～35℃

Z●Dimension● キュベット底部から8.5mm

キュベットサイズ光路長10mm●外寸12.5mm（W）×●3.5、4.5、7.5、12.5mm（D）×45mm（H）

光路長5mm●外寸12.5mm（W）×●7.5mm（D）×45mm（H）



サイズ 33（W）×26（D）×14（H）cm重量 3.8kg消費電力 65W

仕様

Ordering Informationカタログ番号品名価格SmartSpec Plusスペクトロフォトメーター170-2525 SmartSpec Plusスペクトロフォトメーター ¥680,000関連商品170-2502 スタンダードキュベット●1-3.5ml●Quartz ¥35,000170-2503 セミマイクロキュベット●500-1,400μl●Quartz ¥55,000170-2504 マイクロキュベット●200-700μl●Quartz ¥55,000170-2505 サブマイクロキュベット●80-100μl●Quartz ¥95,000170-2510 trUViewキュベット●50個 ¥12,000170-2510B02 trUViewキュベット●50個●2セット ¥18,000170-2506 SmartSpec用プリンターペーパー●5本 ¥8,000


光学測定機器

trUView™ キュベット

このディスポーザブルキュベットは、ほとんどの紫外可視分光分析に適しています。trUView（トゥルービュー）キュベットは透明度が高く、DNA、RNA、タンパク質を高い精度で測定することが可能です。キュベットは個包装されているので汚染の心配がなく、DNase、RNase、パイロジェンフリーであることが保証されています。trUViewキュベットの特長は、

●● ●少量のサンプル（50μl）で測定可能なため、限られたサンプルを節約できます。

●● 個包装によって傷や汚染を防ぎます。

●● ●260nmにおける光透過率は最大70%であり、正確な核酸測定が可能です。

trUViewキュベットと石英キュベットの比較UV測定アプリケーションに用いられる従来の石英キュベットに比べて、trUViewキュベットには複数の利点があり、石英キュベットを補う、あるいは石英キュベットに代わる特長を備えています。

●● ●時間と手間のかかる滅菌処理は不要、いつでもすぐに使えます。

●● 安価で使い捨てタイプです。

仕様適用容量範囲 50–1,500μl光路長 10mm適用波長範囲 220–1,100nmベースラインの吸光度 ≦0.3AU●at●260nm変化量 ≦15mAU●at●260nm外寸（W×D×H） 12.5×12.5×45mm

trUViewキュベットのスペクトルスキャン220～1,100nmにおける光透過率。260nmにおける光透過率で、正確な核酸測定が可能。

Ordering Informationカタログ番号品名価格170-2510 trUViewキュベット 50個 ¥12,000170-2510B02 trUViewキュベット●50個●2セット ¥18,000170-2512 trUViewキュベット用HEIGHTアダプター（Z-dimension●15mmの分光光度計用） ¥15,000

波長（nm）200● 400● 600● 800● 1,000● 1,200

透過率（%）

100

80

60

40

20


光学測定機器

スタンダードキュベットおよびセミマイクロキュベット

標準的な3.5mlキュベットはタンパク質アッセイに最適です（32～40ページ）。ガラスキュベットや石英キュベットに比べてクマシーブルー色素の吸着が少なく、またキュベット内でアッセイ試薬を直接混合させることができます。試薬の量を抑えられるため、1キットで実施可能なアッセイ数を多くすることができます。1.5mlセミマイクロキュベットは少量サンプルの高精度測定を行うのに理想的です。スタンダードキュベットもセミマイクロキュベットも、ほとんどの分光光度計に合う大きさに作られています。キュベット表面は光学的に滑らかであり、安定した正確な測定が可能です。

他にもバイオ・ラッドでは、SmartSpec™●Plusスペクトロフォトメーター用の石英キュベットや少量のDNA、RNA、タンパク質サンプルの高精度測定に用いるtrUView™ディスポーザブルキュベットなど、特殊なアプリケーション用のキュベットもご用意しています。

仕様エネルギー準位 80%●T●at●800nm

55%●T●at●340nm透過率適合 ±1%光路長適合 ±0.5%光路長 1cm

材質 Premium-grade●virgin●polystyrene寸法（W×D×H） 12.5mm×12.5mm×45mm容量　スタンダード 3.5ml　セミマイクロ 1.5ml

Ordering Informationカタログ番号品名価格ディスポーザブルキュベット223-9950B05 ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml（100個×5） ¥14,000223-9950B10 ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml（100個×10） ¥19,800223-9955B05 ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl（100個×５） ¥14,000223-9955B10 ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl（100個×10） ¥19,800石英キュベット170-2502 スタンダードキュベット●1-3.5ml●Quartz ¥35,000170-2503 セミマイクロキュベット●500-1,400μl●Quartz ¥55,000170-2504 マイクロキュベット●200-700μl●Quartz ¥55,000170-2505 サブマイクロキュベット●80-100μl●Quartz ¥95,000trUViewキュベット170-2510 trUViewキュベット●50個 ¥12,000170-2510B02 trUViewキュベット●50個●2セット ¥18,000

ディスポーザブルスタンダードキュベットのスペクトルスキャン

波長（nm）● 300● 400● 500● 600● 700● 800

100

80

60

40

20

0

透過率（%）


蛍光測定

蛍光アッセイキット

DNA定量キットDNA定量キットはRNA、タンパク質等が混在している溶液中でのds●DNAを正確に迅速に定量できます。DNAはbisbenzimide●dye（Hoechst●33258）により定量的に染色されます。

染色されたDNAはVersaFluorなどの蛍光光度計で360nmで励起され、460nmで測定されます。このキットにより10ng/mlから●5μg/mlまでのds●DNAが定量できます。

このキットには2ml反応×750回分の試薬が含まれます。

蛍光測定VersaFluor用消耗品

Ordering Informationカタログ番号品名価格フィルターセット170-2435JA VersaFluor用フィルターセットA（EX 360/40, EM 460/10） ¥100,000170-2436JA VersaFluor用フィルターセットB（EX 490/10, EM 520/10） ¥100,000170-2437JA VersaFluor用フィルターセットC（EX 360/40, EM 520/10） ¥100,000170-2447JA VersaFluor用フィルターセットD（EX 390/2, EM 510/10） ¥100,000励起フィルター170-2420● VersaFluor用励起フィルターEx360/40（340-380nm）● ¥52,000170-2427● VersaFluor用励起フィルターEx480/20（470-490nm）● ¥52,000170-2422● VersaFluor用励起フィルターEx490/10（485-495nm）● ¥52,000170-2423● VersaFluor用励起フィルターEx510/10（505-515nm）● ¥52,000170-2443● VersaFluor用励起フィルターEx390/22（379-401nm）● ¥52,000170-2444● VersaFluor用励起フィルターEx380/30（365-395nm）● ¥52,000●●●●●●— VersaFluor用特注励起フィルター（350-900nm）* ¥100,000測定フィルター170-2421● VersaFluor用測定フィルターEm460/10（455-465nm） ¥52,000170-2424● VersaFluor用測定フィルターEm520/10（515-525nm） ¥52,000170-2425● VersaFluor用測定フィルターEm590/10（585-595nm） ¥52,000170-2426● VersaFluor用測定フィルターEm620/10（615-625nm） ¥52,000170-2445● VersaFluor用測定フィルターEm510/10（505-515nm） ¥52,000170-2446● VersaFluor用測定フィルターEm440/10（435-445nm） ¥52,000●●●●●●— VersaFluor用特注測定フィルター（350-900nm）* ¥100,000VersaFluor用ディスポーザブルキュベット170-2415 VersaFluor用スタンダードディスポーザブルキュベット ¥3,000

構成内容：ポリスチレン、1.0–3.5ml、12.5×12.5mm、100個170-2416 VersaFluor用マイクロディスポーザブルキュベット ¥9,500

構成内容：ポリスチレン、150–350μl、3.0×3.0mm、100個関連商品170-2406● VersaFluor用スタンダードキュベットホルダー ¥8,000170-2407● VersaFluor用マイクロキュベットホルダー ¥8,000170-2430● VersaFluor用クオーツハロゲンランプ ¥15,000170-2412● サーマルプリンター用プリンターペーパー（感熱式プリンター用）10ロール ¥15,000

*●特注フィルターは希望波長を明記してください。

Ordering Informationカタログ番号品名価格保存170-2480●

DNA定量キット構成内容：Hoechst●33258、Calf●thymus●DNAスタンダード、アッセイバッファー

¥21,000 4℃


タンパク質定量法

Quick StartプロテインアッセイQuick●Startプロテインアッセイは、Bradford法のプロテインアッセイを改良した比色定量法です。プロテインアッセイに比べて操作手順がより簡略化されており、共存許容試薬の種類が増え、共存許容濃度も高くなります。

プロテインアッセイプロテインアッセイはBradford法に基づく比色定量法です。タンパク質がCoomassie●Brilliant●Blue●G-250と結合することで、最大吸収波長が465nmから595nmに移動することを応用しています。サンプル中に糖類、dithiothreitol（DTT）、β-メルカプトエタノールなどの還元剤を含むサンプルに使用可能です。しかし界面活性剤やアルカリ試薬の存在下では使用できません。

DCプロテインアッセイDCプロテインアッセイは、Lowry法に基づく比色定量法です。タンパク質と酒石酸銅およびFolin試薬との呈色反応を応用しています。界面活性剤やアルカリ試薬の存在下で使用可能ですが、還元剤により測定が影響されます。

RC DCプロテインアッセイRC●DCプロテインアッセイは、Lowry法に基づいたDCプロテインアッセイにさらに改良を加えた比色定量法です。界面活性剤だけでなく、還元剤やアルカリ試薬存在下でも使用可能です。そのため、今まで難しかったLaemmliサンプルバッファーやIEF用に調製されたサンプルでも測定が可能になります。

タンパク質定量法の選択数々のタンパク質定量法が報告されていますが、それぞれ長所と短所を持っています。方法の選択は、タンパク質の種類、バッファー含有物、タンパク質濃度により行い、また測定波長により決定することもあります。

バイオ・ラッドでは、タンパク質定量試薬として以下の４種を販売しています。これらの測定方法は、測定するタンパク質に応じて選択を行います。それぞれのタンパク質定量方法には、特長があります。詳しくは下記プロテインアッセイ選択ガイドをご参照ください。

プロテインアッセイセレクションガイドQuick Start

プロテインアッセイプロテインアッセイ DCプロテインアッセイ

RC DCプロテインアッセイ**

応用法 Bradford法 Lowry法

測定波長 595nm 推奨750nm（650-750nm可）

測定可能範囲 0.125-1.5mg/ml●BGG 0.2-1.4mg/ml●BGG0.2-1.5mg/ml●BGG&BSA 0.2-1.5mg/ml●BGG&BSA●（スタンダード●

アッセイ法*） 0.125-1.0mg/ml●BSA 0.2-0.9mg/ml●BSA

測定可能範囲 1.25-20μg/ml●BGG 1.25-25μg/ml●BGG1.25-250μg/ml●BGG&BSA ─（マイクロ●

アッセイ法*） 1.25-10μg/ml●BSA 1.25-10μg/ml●BSA

遠心操作無 15000×ｇ,●3-5min

使用可能試薬*** 還元剤界面活性剤●アルカリ試薬

還元剤●界面活性剤●アルカリ試薬

保存期間 1年（4℃） 6ヶ月（4℃）

インキュベーション時間**** 5min 5min 15min 15min

●●●●●●*●BGG：ウシγグロブリン、●BSA：ウシ血清アルブミン●●●●**●RC●DCプロテインアッセイはマイクロプレートを使用した測定には適していません。●●***●●使用可能試薬には共存許容濃度があります。詳しくは共存許容試薬、濃度のリスト（P.33、35、37、38）をご参照ください。****●インキュベーション時間：染色液を加えてから測定可能な状態になるまでの時間

See Also

SmartSpec●Plus●●スペクトロ●フォトメーター：●P.26–27マイクロプレート●●リーダー：●P.376キュベット：●P.28–29

共存許容試薬、濃度化学物質−タンパク質間、化学物質−色素間の相互作用により、反応の干渉が起こります。各タンパク質定量法の共存許容試薬、濃度はP.33、P.35、P.37、P.38の表をご参照ください。

表中に含まれない物質がサンプル中のバッファー成分内にある場合は、サンプルと同じバッファーでスタンダードを希釈して検量線を作成し、直線性が得られるかどうか確認してください。直線性が得られれば使用することができます。



プロテインスタンダードの選択タンパク質定量法のスタンダードとして使用される最適なタンパク質は、測定しようとするタンパク質の精製標品です。このような標準タンパク質がない場合は、スタンダードとして別のタンパク質をする必要があります。相対量だけを求める場合は、どのスタンダードを選択してもかまいませんが、絶対量を求める場合は、測定しようとするタンパク質と同じような発色を示すものを選択する必要があります。

そこでバイオ・ラッドでは、スタンダードに使用するタンパク質としてウシγグロブリン（BGG,IgG）、ウシ血清アルブミン（BSA）の2種を販売しています。

プロテインスタンダードⅠ（ウシγグロブリン）、Ⅱ（ウシ血清アルブミン）は凍結乾燥品を20mlの精製水またはサンプルのバッファーで溶解して使用されます。タンパク質の濃度はロット毎に異なり、20mlで溶解した時の濃度がボトルに貼付されているラベルに記載されています。未開封凍結乾燥状態の場合、4℃で1年間保存できます。溶解した後は小分けして保存し、凍結融解を繰り返さないようにご注意ください。

Quick●Startプロテインアッセイ用のスタンダードは一定の濃度の溶液となります。2mg/mlと7段階の濃度（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）に希釈された溶液の2種類、計4種類のスタンダードがあります。4℃保存で1年以内に使用してください。

プロテインアッセイ、Quick Startプロテインアッセイ（Bradford法）で使用するスタンダードについてBradford法では、ウシ血清アルブミンはウシγグロブリンなどの他のタンパク質に比べて発色量がかなり大きくなります。したがって、広範囲のタンパク質の測定にはウシγグロブリンを使用します。アルブミン濃度の高いサンプルにはウシ血清アルブミンの使用をお勧めいたします。

DCプロテインアッセイ、RC DCプロテインアッセイ（Lowry法）で使用するスタンダードについてLowry法では、ウシ血清アルブミンとウシγグロブリンの発色量がほぼ同じになります。他の定量法での測定も行うのであれば、その時のスタンダードと同じものを使用することをお勧めいたします。また、文献ではかなりの割合でアルブミンが使用されていますので、スタンダードの選択に困ったときは、ウシ血清アルブミンをお勧めいたします。

注意1：●スタンダードは測定するサンプルと同じバッファーで希釈して使用してください。サンプル溶液中の化学物質がタンパク質および色素と相互作用を起こし、測定値に影響を与える可能性があります。

注意2：●プロテインスタンダードにはタンパク質を溶解させるためにバッファー・塩が含まれています｡バイアルから計り取っての使用は行わないでください。

注意3：●それぞれタンパク質定量法により、アミノ酸構造に基づき試薬とタンパク質との反応が異なります。したがって、タンパク質濃度を測定する比色定量実験には1種類のスタンダードを選択することをお勧めいたします。

Quick Start™ プロテインアッセイ（Bradford法）

Quick●Startプロテインアッセイは、プロテインアッセイを改良し、より簡単な手順でタンパク質の定量を行えるキットです。1×の染色液と7種類の濃度（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）のスタンダードからなるReady-to-useの試薬により、希釈をせずに検量線を引くことができます。また、2mg/mlのスタンダードから希釈系列を作成することも可能です。P.33の共存許容試薬濃度は、スタンダードアッセイ法での値です。マイクロアッセイ法で許容される試薬濃度は、表中の濃度の1/25です。

特長●● 1種類の試薬を加えるだけの簡単操作です。●● スタンダードや染色液を希釈する必要はありません。●● 試薬は4℃で1年間保存可能です。●● 呈色は1時間安定です。（注1）●● ●メルカプトエタノールやDTTなどの還元剤とコンパチブルです。（注2）●● スタンダードとしてBSAとIgGの2種類をご用意しました。●● ●スタンダードセットは7種類の濃度（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）を用意しており、希釈系列を作成する必要がありません。●● ●2mg/mlのスタンダードから希釈系列を作成することも可能です。

（注1）色安定性は誤差5％の範囲内で判定しています。（注2）●種々の共存する試薬に対する許容濃度はアッセイ法により異なり

ます。

測定方法QuickStartプロテインアッセイは、サンプルのタンパク質濃度に応じてスタンダードアッセイ法とマイクロアッセイ法を行うことが可能です。また、サンプルの容量に応じて試験管とマイクロプレートを選択することが可能です。下記フォーマットの測定範囲・サンプル量に従い、アッセイ法を選択してください。

Quick Startプロテインアッセイ染色液

混和 5分放置後、1時間以内に測定 λ＝595nm

スタンダードおよびサンプル

操作方法



Quick Startプロテインアッセイの共存許容試薬・濃度（スタンダードアッセイ法）

共存許容濃度は、染色液を混和する前のサンプル中の濃度です。

Acetone,●10%Acetonitrile,●10%Ammonium●sulfate,●1MAmpholytes,●pH●3–10,●0.5%ASB-14,●0.025%Ascorbic●acid,●50mMBis-Tris,●pH●6.5,●0.2MCalcium●chloride,●40mMCHAPS,●10%CHAPSO,●10%Deoxycholic●acid,●0.2%Dithioerythritol（DTE）,●10mMDithiothreitol（DTT）,●10mMDMSO,●5%Eagle’s●MEMEarle’s●salt●solutionEDTA,●0.2MEGTA,●0.2M

Ethanol,●10%Glucose,●20%Glycerol,●5%●Glycine,●0.1M●Guanidine-HCl,●2MHank’s●salt●solutionHCl,●0.1MHEPES,●0.1MImidazole,●0.2M●Magnesium●chloride,●1Mb-mercaptoethanol,●1MMES,●0.1MMethanol,●10%Modified●Dulbecco’s●PBSMOPS,●0.1MNAD,●2mMNonidet●P-40（NP-40）,●0.25%Octyl-β-glucoside,●0.5%

Octyl●β-thioglucopyranoside,●1%●PBSPhenol●red,●0.5mg/mlPIPES,●0.2MPMSF,●2mMPotassium●chloride,●2MPotassium●phosphate,●0.5MSB●3-10,●0.1%SDS,●0.025%●Sodium●acetate,●pH●4.8,●0.2M●Sodium●azide,●0.5%Sodium●bicarbonate,●0.2MSodium●carbonate,●0.1MSodium●chloride,●2.5MSodium●citrate,●pH●4.8●or●6.4,●0.2MSodium●hydroxide,●0.1MSodium●phosphate,●0.5M

Sucrose,●10%TBS,●0.5×（12.5mM●Tris,●75mM●NaCl,●pH●7.6）TCEP,●20mMThiourea,●1MTributylphosphine（TBP）,●5mMTricine,●pH●8,●50mMTriethanolamine,●pH●7.8,●50mMTris,●1MTris-glycine（25mM●Tris,●●192mM●glycine）Tris-glycine-SDS,●0.25×●●（6.25mM●Tris,●48mM●glycine,●●0.025%●SDS）Triton●X-100,●0.05%Tween●20,●0.01%Urea,●4M●●

Quick Startプロテインアッセイフォーマット試験管マイクロプレート

スタンダードアッセイ法測定範囲 0.125～1.5mg/ml 0.125～1.5mg/mlサンプル量 100μl● 5μl染色液量 5ml● 250μl測定回数 200回/キット 4,000well/キット

マイクロアッセイ法測定範囲 1.25～20μg/ml 1.25～20μg/mlサンプル量 1ml● 150μl染色液量 1ml● 150μl測定回数 1,000回/キット 6,666well/キット

Ordering Informationカタログ番号品名価格保存Quick Startプロテインアッセイキット500-0201JA● Quick Startプロテインアッセイキット1

構成内容：1×染色液1L、スタンダード（ウシ血清アルブミン）2ml（2mg/ml）5本¥25,500

●4℃

500-0202JA Quick Startプロテインアッセイキット2 構成内容：1×染色液1L、スタンダード（ウシ血清アルブミン）2ml（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）各2本

¥28,500●

4℃

500-0203JA● Quick Startプロテインアッセイキット3 構成内容：1×染色液1L、スタンダード（ウシγグロブリン）2ml（2mg/ml）5本

¥25,500●

4℃

500-0204JA● Quick Startプロテインアッセイキット4 構成内容：1×染色液1L、スタンダード（ウシγグロブリン）2ml（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）各2本

¥28,500●

4℃

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Quick●Startプロテインアッセイ・スタンダードアッセイ法による検量線例（試験管）

Quick●Startプロテインアッセイ・マイクロアッセイ法による検量線例（試験管）

00 250 500 750 1000 1250 1500 1750

IgG

BSA

0.2

0.4

0.6

1.2

1.0

0.8

quick start

0.00 5 10 15 20

IgGBSA

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

A 595nm

Concentration of standard, μg/ml Concentration of standard, μg/ml

A 595nm

00 250 500 750 1000 1250 1500 1750

IgG

BSA

0.2

0.4

0.6

1.2

1.0

0.8

quick start

0.00 5 10 15 20

IgGBSA

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

A 595nm

Concentration of standard, μg/ml Concentration of standard, μg/ml

A 595nm



プロテインアッセイ（Bradford法）

プロテインアッセイフォーマット試験管マイクロプレート

スタンダードアッセイ法測定範囲 0.2～1.4mg/ml● 0.05～0.5mg/mlサンプル量 100μl● 10μl染色液量*● 5.0ml● 200μl測定回数 450回/キット 11,250well/キット

マイクロアッセイ法測定範囲 1.25～25μg/ml● 8～80μg/mlサンプル量 800μl● 160μl染色液量 200μl● 40μl測定回数 2,250回/キット 11,250well/キット

＊●5 倍希釈した染色液（マイクロアッセイは原液を使用）

プロテインアッセイは、タンパク質が色素クマシーブリリアントブルーG250と結合すると最大吸収波長が465nmから595nmに移動することを応用しています。この色素は主として塩基（特にアルギニン）や芳香族アミノ酸残基に吸着します。この方法は分子量3,000-5,000Da以上のタンパク質およびポリペプチドの測定に適しています。数々の界面活性剤や塩基性バッファーがこの測定法を妨害することが報告されています。干渉は、これらの化学薬品のタンパク質間相互作用、色素間相互作用に起因します。P.35の共存許容試薬濃度は、スタンダードアッセイ法での値です。マイクロアッセイ法で許容される試薬濃度は、表中の数値の１／40です。これは、スタンダードアッセイ法とマイクロアッセイ法では、試料と色素の比率が異なるためです。

特長●● 1種類の試薬を加えるだけの簡単操作です。

●● 試薬を加えてから5分待つだけです。

●● 1キットで最高11,250回の測定が可能です。

●● 呈色は1時間安定です。（注1）

●● スタンダードとして、BSAとIgGの2種類をご用意しました。

●● ●メルカプトエタノールやDTTなどの還元剤とコンパチブルです。（注2）

●● ●3,000Da以下のペプチド・アミノ酸やDNAとはほとんど反応しません。

●● ●SDSなどのイオン性界面活性剤やTritonX-100などの非イオン性界面活性剤などにより大きな影響を受けます。

（注1）呈色安定性は誤差5％の範囲内で判定しています。（注2）●種々の共存する試薬に対する許容濃度はアッセイ法により異なり

ます。

測定方法プロテインアッセイは、サンプルのタンパク質濃度に応じてスタンダードアッセイ法とマイクロアッセイ法を行うことが可能です。また、サンプルの容量に応じて試験管とマイクロプレートを選択することが可能です。下記フォーマットの測定範囲・サンプル量に従い、アッセイ法を選択してください。

Ordering Informationカタログ番号品名価格保存染色液500-0205JA● Quick Startプロテインアッセイ染色液　1L ¥15,500● 4℃関連商品500-0206● Quick Start BSAスタンダード●2ml（2mg/ml）5本 ¥14,500● 4℃500-0207● Quick Start BSAスタンダードセット●2ml（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）各2本 ¥17,500● 4℃500-0208● Quick Start IgGスタンダード●2ml（2mg/ml）5本 ¥14,500● 4℃500-0209● Quick Start IgGスタンダードセット●2ml（0.125,●0.25,●0.5,●0.75,●1,●1.5,●2mg/ml）各2本 ¥17,500● 4℃223-9950B05● ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml（100個×5） ¥14,000● −223-9955B05● ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl（100個×5） ¥14,000● −



プロテインアッセイの共存許容試薬・濃度（スタンダードアッセイ法）

共存許容濃度は、染色液を混和する前のサンプル中の濃度です。

Acetate,●0.6●MAcetoneAcid●pHAdenosine,●1mMAmino●acidsAmmonium●sulfate,●1●MAmpholytes,●pH●3–10,●0.5%ATP,●1mMBarbitalBES,●2.5●MBoric●acidCacodylate-Tris,●0.1●MCDTA,●50mMCitrate,●50mMDeoxycholate,●0.1%Dithiothreitol（DTT）,●1●M

DNA,●1mg/mlEagle’s●MEMEarle’s●salt●solutionEDTA,●0.1●MEGTA,●50mMEthanolFormic●acid,●1●MFructoseGlucoseGlutathioneGlycerol,●99%Glycine,●0.1●MGuanidine-HClHank’s●salt●solutionHEPES,●0.1●MMagnesium●chloride,●1●M

Malic●acid,●0.2●Mb-mercaptoethanol,●1●MMES,●0.7●MMethanolMOPS,●0.2●MNAD,●1mMNaSCN,●3●MPeptonesPhenol,●5%Phosphate,●1●MPIPES,●0.5●MPolyadenylic●acid,●1mMPolypeptides（MW●<3,000Da）Potassium●chloride,●1●MPyrophosphate,●0.2●MrRNA,●0.25mg/ml

tRNA,●0.4mg/mlTotal●RNA,●0.3mg/mlSDS,●0.1%Sodium●chloride,●5●MSodium●phosphateStreptomycin●sulfate,●20%Thymidine,●1mMTricineTris,●2●MTriton●X-100,●0.1%Tyrosine,●1mMUrea,●6●MVitamins

Ordering Informationカタログ番号品名価格保存プロテインアッセイキット500-0001JA● プロテインアッセイキットI

構成内容：染色液450ml、スタンダードI（ウシγグロブリン）¥28,500

●4℃

500-0002JA● プロテインアッセイキットII 構成内容：染色液450ml、スタンダードII（ウシ血清アルブミン）

¥28,500●

4℃

染色液500-0006JA● プロテインアッセイ染色液●450ml● ¥24,500● 4℃関連商品500-0005● プロテインスタンダードI ウシγグロブリン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃500-0007● プロテインスタンダードII ウシ血清アルブミン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃223-9950B05 ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml（100個×5） ¥14,000● −223-9955B05 ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl（100個×5） ¥14,000● −

プロテインアッセイ・スタンダードアッセイ法による検量線例（試験管）

00

A 595

250 500Concentration of standard, g/ml

750 1000 1250 1500 1750

IgG

BSA

0.2

0.4

0.6

1.2

1.0

0.8

quick start

bradford

0.00

A 595


15 20

IgGBSA

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

mg/ml

O.D. 595 nm

BSA

IgG

1.51.00.50.00.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0O.D. 595nm

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

2 01 51 050

mg/ml

O.D.

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

1.51.00.50.0

O.D. 595nm

mg/ml

mg/ml

DC assay

プロテインアッセイ・マイクロアッセイ法による検量線例（試験管）

00

A 595


750 1000 1250 1500 1750

IgG

BSA

0.2

0.4

0.6

1.2

1.0

0.8

quick start

bradford

0.00

A 595


15 20

IgGBSA

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

mg/ml

O.D. 595 nm

BSA

IgG

1.51.00.50.00.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

O.D. 595nm

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

2 01 51 050

mg/ml

O.D.

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

1.51.00.50.0

O.D. 595nm

mg/ml

mg/ml

DC assay

プロテインアッセイ染色液

精製水で5倍希釈* 5分放置後、1時間以内に測定 λ=595nm混和


操作方法（スタンダードアッセイ法*）

測定操作試薬調整

濾過測定試薬

*マイクロアッセイ法では原液を使用します。



DCプロテインアッセイフォーマット試験管マイクロプレート

スタンダードアッセイ法測定範囲 0.2～1.5mg/ml● 0.2～1.5mg/mlサンプル量 100μl● 5μl試薬量 A'試薬500μl A'試薬25μl

B試薬4.0ml● B試薬200μl測定回数 500回/キット 10,000well/キット

マイクロアッセイ法測定範囲 5～250μg/ml 5～250μg/mlサンプル量 200μl● 20μl試薬量 A'試薬100μl● A'試薬10μl

B試薬800μl● B試薬80μl測定回数 2,500回/キット 25,000well/キット

A'試薬＝A試薬＋S試薬（1ml●A試薬/20μl●S試薬）

DC ™ プロテインアッセイ（Lowry法）

DCプロテインアッセイは、Lowry法［Lowry,●O.●et●.al.,●J.Biol.Chem.,●193,●265（1951）］に基づき、タンパク質と酒石酸銅およびFolin試薬との呈色反応を利用し、測定までの時間が短くなるよう改良を加えてあります。界面活性剤を含むサンプルでも問題無く●測定することが可能です。操作も３種類の試薬を加えるだけです。

特長●● ３種類の試薬を加えるだけの簡単操作です。

●● 遠心等の操作はありません。

●● 試薬を加えてから15分インキュベートするだけです。

●● 1キットで最高25,000回の測定が可能です。（注1）

●● 呈色は１時間安定です。（注2）

●● スタンダードとして、BSAとIgGの2種類をご用意しました。

●● ●SDSなどのイオン性界面活性剤やTritonX-100などの非イオン性界面活性剤とコンパチブルです。（注3）

●● ●アミノ酸やトリスなどのアミノ基を持つものにより影響されます。

●● ●メルカプトエタノールやDTTなどの還元剤などにより大きな影響を受けます。

（注1）●試験管によるスタンダードアッセイ法では500回、同マイクロアッセイ法では2,500回測定できます。

（注2）呈色安定性は誤差5％の範囲内で判定しています。（注3）●種々の共存する試薬に対する許容濃度はアッセイ法により異なり

ます。

測定方法DCプロテインアッセイは、サンプルのタンパク質濃度に応じてスタンダードアッセイ法とマイクロアッセイ法を行うことが可能です。また、サンプルの容量に応じて試験管とマイクロプレートを選択することが可能です。下記フォーマットの測定範囲・サンプル量に従い、アッセイ法を選択してください。

00

A 595


750 1000 1250 1500 1750

IgG

BSA

0.2

0.4

0.6

1.2

1.0

0.8

quick start

bradford

0.00

A 595


15 20

IgGBSA

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

mg/ml

O.D. 595 nm

BSA

IgG

1.51.00.50.00.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

O.D. 595nm

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

2 01 51 050

mg/ml

O.D.

BSA

IgG

0.00

0.10

0.20

0.30

1.51.00.50.0

O.D. 595nm

mg/ml

mg/ml

DC assay

DCプロテインアッセイ・スタンダードアッセイ法による検量線例



Table1. DCプロテインアッセイの共存許容試薬・濃度（スタンダードアッセイ法）10%●SDS●1%●CHAPS●1%●CHAPSO1%●Triton●X-100●1%●Triton●X-114●2%●NP-401%●Thesit●1%●Tween-20●1%●octyl●glucoside1%●Brij-35●0.2%●C12E8*●0.1M●Tris,●pH8.0※ 2- メルカプトエタノールは使用できません。*octaethyleneglycol●dodecyl●ether

Table2. DCプロテインアッセイの共存許容試薬・濃度（マイクロアッセイ法）10%●SDS●1%●CHAPS●0.3%●digitonin1%●Triton●X-100●1%●Triton●X-114●2%●NP-400.1%●Thesit●1%●Tween-20●1%●octyl●glucoside0.05%●Brij-35●※ ●2- メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、グアニジン塩酸は使用できません。


混和 15分放置後、1時間以内に測定 λ=750nm推奨（650-750nm可）混和B 試薬

操作方法

A 試薬S 試薬A’ 試薬

0.5M●NaOH●0.5M●HCl●0.5M（NH4）2SO40.025M●EDTA●0.05M●CaCl2●0.4M●guanidine●HCl4M●urea●0.05%●sodium●azide●1%●deoxycholate0.3%●digitonin●1mM●DTT●0.5M●NaCl

4M●urea●0.025M●Tris,●pH8.00.05%●sodium●azide●1%●deoxycholate●0.025M（NH4）2SO40.1mM●EDTA●0.01M●CaCl2●1%●CHAPSO

Ordering Informationカタログ番号品名価格保存DCプロテインアッセイキット500-0111JA DCプロテインアッセイキットI

構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml、スタンダードI（ウシγグロブリン）¥32,500 4℃

500-0112JA● DCプロテインアッセイキットII 構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml、スタンダードII（ウシ血清アルブミン）

¥32,500●

4℃

試薬500-0113● DCプロテインアッセイA試薬●250ml● ¥6,500● 室温500-0114● DCプロテインアッセイB試薬●1L● ¥11,500● 室温500-0115● DCプロテインアッセイS試薬●5ml● ¥3,500● 室温500-0116JA● DCプロテインアッセイ試薬セット

構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml¥25,500

●室温

関連商品500-0005● プロテインスタンダードI ウシγグロブリン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃500-0007● プロテインスタンダードII ウシ血清アルブミン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃223-9950B05 ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml（100個×5） ¥14,000● −223-9955B05 ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl（100個×5） ¥14,000● −



RC DCプロテインアッセイフォーマット試験管マイクロチューブ

測定範囲 0.2～1.5mg/ml 0.2～1.5mg/mlサンプル量 100μl 25μl試薬量　●RC●I●試薬●

RC●II●試薬●A'●試薬●B●試薬l

500μl●500μl●510μl●4.0ml

125μl●125μl●127μl●1.0ml

測定回数 500回/キット 2,000回/キット

0.5

0.4

0.3

0.2

0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.40.2

DTT

A 750

Amount of standard, μg

0.5

0.4

0.3

0.2

0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.40.2

Laemmli sample bufferwith β-mercaptoethanol

A 750

Amount of standard, μg

RC DCプロテインアッセイの共存許容試薬・濃度

One Wash* Two Wash* （オプション） One Wash* Two Wash*

（オプション）Dithiothreitol 100mM 350mM EDTA● 100mM● −Tributylphosphine 2mM − Imidazole 500mM −β-Mercaptoethanol 5.0% 10.0% Tris,●pH8.4 500mM −Laemmli●Sample●Buffer 使用可能 − NaOH 2.5M −CHAPS 2% − ReadyPrep●Reagent2 使用不可使用可能Tween-20 2% − ReadyPrep●Reagent3 使用不可使用可能Triton●X-100 2% −

ReadyPrep●Reagent●2●:●40mM●Tris,●8M●ウレア,●4%（W/V）CHAPS,●0.2%（W/V）Bio-Lyte●3-10,●2mM●TBPReadyPrep●Reagent●3●:●40mM●Tris,●5M●ウレア,●2M●チオウレア,●2%（W/V）CHAPS,●2%●SB3-10,●0.2%（W/V）Bio-Lyte●3-10,●2mM●TBP＊One●WashはP.39の操作方法における●wash操作を1回、Two●Washはwash操作を2回行うことです。

還元剤共存下／非共存下におけるCarbonic Anhydraseの検量線例左：350mM●DTT右：5%メルカプトエタノールを含むLaemmliサンプルバッファー

See Also

タンパク質●サンプル調製：●

P.8キュベット：●

P.28

RC DC ™ プロテインアッセイ（Lowry法）

RC●DCプロテインアッセイは、Lowry法［Lowry,O.et.al.,●J.Biol.Chem.,●193,●265（1951）］に基づき、界面活性剤だけでなく、還元剤にもコンパチブルに改良したタンパク質定量キットです。今まで難しかったLaemmliのサンプルバッファーに溶解したタンパク質の濃度評価にも、そのまま使用可能です。また２次元電気泳動用のサンプルにも、応用可能です。すべての試薬がこの１つのキットに含まれていますので、購入後すぐにお使いいただけます。

特長●● 界面活性剤や還元剤のどちらにもコンパチブルです。（注1）

●● ●最高で、DTTなら350mMまで、メルカプトエタノールなら10％までコンパチブルです。

●● ●Ureaなどを含む2次元電気泳動の1次元目の等電点電気泳動用のサンプルにも応用可能です。

●● 15,000×gが行える遠心機をご用意ください。

●● ●遠心操作を必要とするため、マイクロプレートには適していません。

●● 呈色は1時間安定です。（注2）

●● 1キットで最高2,000回の測定が可能です。（注3）

（注1）●種々の共存する試薬に対する許容濃度はアッセイ法により異なります。

（注2）呈色安定性は誤差5％の範囲内で判定しています。（注3）試験管によるアッセイ法では500回、マイクロチューブによるアッ

セイ法では2,000回測定できます。

測定方法RC●DCプロテインアッセイは、サンプルの容量に応じて試験管とマイクロチューブで測定を行うことが可能です。遠心を行い沈殿を回収するステップがあるため、マイクロプレートでの操作には適していません。沈殿溶解後はマイクロプレートでの操作測定が可能です。



Ordering Informationカタログ番号品名価格保存RC DCプロテインアッセイキット500-0121JA● RC DCプロテインアッセイキットI

構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml、RC●I試薬250ml、RC●II試薬250ml、スタンダードI（ウシγグロブリン）

¥49,500 4℃

500-0122JA RC DCプロテインアッセイキットII構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml、RC●I試薬250ml、RC●II試薬250ml、スタンダードII（ウシ血清アルブミン）

¥49,500

●

4℃

試薬500-0113● DCプロテインアッセイA試薬●250ml● ¥6,500● 室温500-0114● DCプロテインアッセイB試薬●1L● ¥11,500● 室温500-0115● DCプロテインアッセイS試薬●5ml● ¥3,500● 室温500-0116JA● DCプロテインアッセイ試薬セット

構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml¥25,500

●室温

500-0120JA● RC DCプロテインアッセイ試薬セット構成内容：A試薬250ml、B試薬2L、S試薬5ml、RC●I試薬250ml、RC●II試薬250ml

¥42,500● 室温

500-0119● RC試薬セット構成内容：RC●I試薬250ml、RC●II試薬250ml

¥19,500 室温

500-0117● RC I試薬●250ml● ¥10,500● 4℃500-0118● RC II試薬●250ml● ¥10,500● 4℃関連商品500-0005● プロテインスタンダードI ウシγグロブリン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃500-0007● プロテインスタンダードII ウシ血清アルブミン（20mlに溶解　約1.4mg/ml） ¥10,500● 4℃223-9950B05 ディスポーザブルキュベットスタンダード●1-3.5ml●100個 ¥14,000● −223-9955B05 ディスポーザブルキュベットセミマイクロ●500-1,500μl●100個 ¥14,000● −

インキュベーション1min


混和混和混和溶解Pellet遠心(15,000xg, 3-5min)

A 試薬S 試薬A' 試薬

RC I 試薬 RC II 試薬 B 試薬

操作方法

Wash操作

15分放置後、1時間以内に測定 λ=750nm推奨（650-750nm可）

セルカウンター 24 光学測定機器 26 蛍光測定 30 タ …... サンプル定量 27...

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