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FICHA TECNICA MATERIALES DE SINTESI S DECLARACION DE CONFORMIDAD PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected] www.sidas.net

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FICHA TECNICAMATERIALES DE SINTESIS

DECLARACION DE CONFORMIDAD

PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

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BASES DE RESINAS DEPOLIESTER + PVC

PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

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Resina termoplástica PODIAFLUX®

Declaración de conformidad CE:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42.Material bajo la ISO 9001 control de calidad y fabricaciónPOLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Formulación:Inducción de resina termoplástica lineal sobre un entramado de base textil con tramaabierta y cerrada a dos caras.Resina sin trazos de metales pesados nocivos.Formulación exclusiva PODIATECHMaterial utilizable solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis yférulas conforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ).Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1,0 mm, 1,2 mm (+/- 0.4 mm )Color: SalmonObservaciones: Compacto

Características físicas:Elemento “A” del Composite termo fusionado.Temperatura de moldeado: 70-90º CTemperatura de termofusión: 110° C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Combinado con el Podiaflex se obtiene un composite que termo fusionado, siguiendo elprotocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor. Poder adhesivo conmaterial técnico y forros.Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:El composite termo fusionado de Podiaflex y podiaflux actúan como base para todo tipo deortesis.Utilizando el poder adhesivo del Podiaflux como base se pueden realizar fácilmente ortesispor elementos

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para latermofusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,pulir, bisela) corte con tijeras o cúter.No debe ir en contacto directo con la piel.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica TRANSFLUX®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42.Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulasa medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001

Formulación:Inducción de resina termo plástico lineal sobre un entramado de base textil a dos caras adjuntoa un film adhesivo a dos caras.Formulación exclusiva de PODIATECHMaterial utilizable solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulasconforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ).

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.0 y 1,5 mm (+/- 0.4 mm )Color: BLANCO,ANTRACITA AZUL, NARANJAObservaciones: Compacto

Características físicas:Resina termoplástica compacta en frío y adhesiva en caliente.Temperatura de moldeado: 75º C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Se moldea y lamina con podiaflex y otrosmateriales Podiatech al mismo tiempo.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®.

Indicaciones terapéuticas:El transflux actúa como segunda base o refuerzo para todo tipo de ortesis. Excelentesresultados en laminado para refuerzo.No debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Pre encolado por un lado, papel protector que hay que retirar.Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos para adaptación y laminado.Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech®, potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica PODIAFLEX®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis yférulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001

Formulación:Inducción de resina termo plástica lineal sobre un entramado de base textil a dos carascon diferente textura (brillante y mate).Resina sin trazos de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm, 1.2mm y 1.9mm (+/- 0.4 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

Características físicas:Elemento “B” del Composite termo fusionado.Temperatura de moldeado: 70º CTemperatura de termofusión: 110° C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Combinado con el Podiaflux se obtiene un composite que termo fusionado siguiendo elprotocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor.Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:El composite termo fusionado de Podiaflex y podiaflux actúan como base para todo tipo deortesis. Posibilidad de refuerzo laminando con transfluxNo debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para latermofusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica PODIAFLEX® N

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis yférulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001

Formulación:Inducción de resina termo plástica lineal sobre un entramado de base vegetal y textil a doscaras con diferente textura (brillante y mate).Resina sin trazos de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.9mm, 1.3mm y 1.7mm (+/- 0.4 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

Características físicas:Elemento base combinable con transflux.Temperatura de moldeado: 70º C / 90º CTemperatura de termo laminación: 85° C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Combinado con transflux como refuerzo se obtiene la rigidez deseada en cada zona conmáxima elasticidad ideal para ortesis de running.Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:El combinado de flex N + transflux actúan como base para todo tipo de ortesis para deportedebido a su gran elasticidad.No debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 85ºC para la termolaminación. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica tejido PODIAFLEX® sobre tejido

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis yférulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001

Formulación:Inducción de resina termo plástica lineal sobre tejido sintético y entramado de base textil ados caras con diferente textura.Resina sin trazos de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm, 1.3mm y 1.7mm (+/- 0.4 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

Características físicas:Elemento “B” del Composite termo fusionado, o combinado con transfluxTemperatura de moldeado: 70º CTemperatura de termo fusión: 110° C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Combinado con el Podiaflux se obtiene un composite que termo fusionado siguiendo elprotocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor. Combinado con transfluxtermo lamina a misma temperatura de adaptación (85º C)Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:El composite termo fusionado de Podiaflex tissu y podiaflux actúan como base para todotipo de ortesis. Termo laminando con transflux obtenemos elasticidad para ortesis endeporte. Posibilidad de refuerzos de transflux. Podemos hacer ortesis entera o 3/4El tejido toca a suelo y no debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para la termofusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para laminación y termo adaptación. Fácil de manipular(encolar, pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech®, potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica dura PODIAFLEX® H

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis yférulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001

Formulación:Inducción de resina termo plástica lineal dura sobre tejido y un entramado de base textil ados caras con diferente textura.Resina sin trazos de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.7mm (+/- 0.4 mm )Color: Negro /AzulObservaciones: Compacto y duro

Características físicas:Base única o combinada con refuerzos de transflux.Temperatura de moldeado: 70º CTemperatura de termo laminación: 85° C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Pensado para trabajar como base única o combinado con transflux se obtiene un termolaminado de calidad profesional siguiendo el protocolo de trabajo.Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:La base única de podiaflex hard está pensada para obtener la consistencia necesaria conuna sola capa de resina de 1,7mm. Posibilidad de refuerzo laminando con transfluxEl tejido toca a suelo, no debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 85ºC para termolaminación con transflux. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Resina termoplástica PODIAFIX®

Declaración de conformidad:

Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42.Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulasa medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001Formulación:

Extrusion de resina de polycaprolactone a base de polyester.Resina sin trazos de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.6 mm (+/- 0.4 mm )Color: IVORIEObservaciones: Compacto

Características físicas:Resina termoplástica compacta en frío y estirable en caliente.Temperatura de moldeado: 70º C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Definición muy precisa de la huella.Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:El Podiafix actúa como base para todo tipo de ortesis. Posibilidad de laminado para refuerzos.No debe ir en contacto directo con la piel.

Manipulación, consideraciones:Encolar por la parte brillante.Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1,30 minutos para adaptación. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

FORROS “MOUSSE”TERMOFORMABLE

P.E / E.V.A. / P.E.V.A

PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

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Espuma de E.V.A. termo formable AIRMIC®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1000mm X 750mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 5 mm y 10 mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige.Observaciones: Compacto.

Características físicas:Dureza Shore A: 20Densidad: 100 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación baja. Muy compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy extensible. Materialligero. Durabilidad altaExcelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Agradable al tactoElementos de confort.Elementos ortésicos de descarga en áreas dolorosas.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar concola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO

CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable CONFORTEVA®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 950mm X 900mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2.5mm 4mm 8mm (+/- 0.3 mm )Color: PlataObservaciones: MP o Compacto ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 30Densidad: 180 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación media, resistencia a la fricción media,Duración media alta, poco grosor, coeficiente de fricción medioExcelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Agradable al tactoMuy confortable.Soporte plantar para deportistas como forro o elemento amortiguador.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegarcon cola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable MARBRE®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1120mm X 900mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm 2.5mm (+/- 0.3 mm )Color: Verde, Azul, Rosa, AmarilloObservaciones: Compacto ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 35Densidad: 130 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación media. Resistencia a la fricción media - baja,Duración media, poco grosor,Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Muy confortable.Soporte plantar para deportistas como forro o elemento amortiguador.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegarcon cola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable SPORT’AIR®

Declaración de conformidad:

Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).

Formulación:

Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 630mm X 900mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, (+/- 0.3 mm )Color: blanco y negro

Características físicas:Dureza Shore A: 38Densidad: 200 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 100º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación alta. Restitución rápida de fuerzas. Coeficiente de fricción bajo. Pococomprensible, muy extensible (Alargamiento de rotura 300% NFT 46002). Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Confortable y tónico. Agradable al tactoSoporte plantar para deportistas. Férulas especiales. Utilización como forro.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar concola en rollo o podiapreno.Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetroNo supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E.V.A. termo formable EVAMIC®ARGENTO

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato + polietileno). + IONde Plata añadido.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1120mm X 1120mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2’5mm, 5mm, 8mm, (+/- 0.3 mm )Color: PlataObservaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 22Densidad: 2,5mp -140 Kg/m3 / 2,5c -155 Kg/m3

5-8mm -150 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Aséptico e inhibidor (Actúa sobre el ADN de bacterias impidiendo su desarrollo).compresible y ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad alta. Capacidadamortiguadora media, muy confortable.Buena elasticidad, (Alargamiento de rotura 300% NFT 46002)Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:Agradable al tactoSoporte plantar para deportistas con zonas dolorosas.Elementos ortesicos de compensación.Evita malos olores.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetro Fácil de manipular(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable ORTHOMIC®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 550mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 2 MPmm, (+/- 0.3 mm )Color: Verde MP, Carne ,Observaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

Características físicas:Dureza Shore A: 40Densidad: 2 -250 Kg/m3 / 2mp -245 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.Coeficiente de fricción bajo. Poco grosor. Muy extensible (Alargamiento de rotura 300%).Poco comprensible.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:Según el grosor se aplica para distintas funciones2 y 3 mm: Soporte plantar para deportistas como forro.Disponible también en 4mm 6mm 8mm para contención de shore bajo

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1 min por milímetro. Fácil de manipular(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E termo formable PODIALENE ® 50

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E (Polietileno), reticulado químicamente en célulacerrada. Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 100mm X 100mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 16Densidad: 40 Kg/m3

Temperatura de trabajo: No es aconsejable aplicar excesivo calor a este material

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Muy depresible. Muy ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad baja.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Flexible y blando. Adopta fácilmente las formas donde existe presión.Muy agradable al tacto, muy confortableRecubrimiento de ortesis para pies muy dolorosos (poliartritis reumatoide, diabetes...) serecomienda utilizar combinado con otros materiales.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: Se recomienda NO calentar. Fácil demanipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E/E.V.A termo formable PODIAMIC ® 100

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme a laC.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E (Polietileno + eva ) reticulado químicamente en célulacerrada reformulada en 2008 con porcentaje de EVA para ganar en durabilidad. Colorantealimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 600mm X 1200mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 4mm, 6mm, 10mm (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

Características físicas:Dureza Shore A: 24Densidad: 115 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 100º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Muy compresible. Muy ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad mediaMuy agradable al tacto, confortable. Flexible y blando. Absorbe bien las presiones.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Recubrimiento y elementos (4 y 6mm) de ortesis para pie doloroso. Refuerzo flexible posterior deortesis plantar.Elementos podológicos para el antepié (ARC, BRC), base de ortesis monobloque.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 6mm=3mts, 10mm=5mts. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rolloo podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E termo formable PODIALENE ® 125

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E (polietileno).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1150mm X 1150mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, 2.5mm, 3mm, (+/- 0.3 mm )Color: Negro, Verde, Rojo, Amarillo, NaranjaObservaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 25Densidad: 110 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 100º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy ligero.Durabilidad media-altaExcelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible,Forro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 mts. Fácil de manipular (encolar,pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E.V.A termo formable PODIAMIC ® 125

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech®). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A. (polietileno + eva)Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 900mm X 100mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, 2.0mm, 2.5mm, (+/- 0.3 mm )Color: Marrón, Army, Azul.Observaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 30Densidad: 130 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy ligero.Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®.

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible,Forro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 mts. Fácil de manipular (encolar,pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E.V.A termo formable: PODIAMIC ® 150

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (polietileno + eva) formulada con porcentajede E.V.A para mayor durabilidad,Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 940mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.0 mm, (+/- 0.3 mm )Color: Marrón.Observaciones: Compacto ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 25Densidad: 145 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción media. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta.Tratamiento bactericida fungicida.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible,Forro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E.V.A termo formable: PODIAMIC ® 160

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (poliuretano+ eva) reformulada en 2008 conporcentaje de E.V.A para mayor durabilidad,Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1150mm X 1050mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, 2mm, 2.5mm, 3mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )Color: Carne, Azul, Negro.Observaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 30mp/35cDensidad: 2,5-3-4mm148 Kg/m3

1,5-2mm 145 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción media-alta. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible,Forro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E. termo formable: PODIAMIC ® 180

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (poliuretano+ eva ) reformulada en 2008 conporcentaje de E.V.A para mayor durabilidad,Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 950mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 2.5mm, (+/- 0.3 mm )Color: Negro.Observaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 30mp/35cDensidad: 180 Kg/m3 MP

190 Kg/m3 CTemperatura de trabajo: 80º C

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción media-alta. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad muy alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible,Forro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable: SOFTCOVER SH25

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 650mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, (+/- 0.3 mm )Color: Gris.Observaciones: Compacto ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 30mp/35cDensidad: 150 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción media-alta. Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta. Muy fino.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech®

Indicaciones terapéuticas:Muy agradable al tacto, confortable, flexible, muy finoForro dinámico para todo tipo de ortesis.Recubrimiento para pie doloroso.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espumado de Neopreno + licra SPORTENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse de Neopreno 100% de célula abierta + licra en dos capas preunidas

MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 550mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3,2mm (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: caras diferentes

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Solo la licra puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 35Densidad: 145 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Forro técnico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable enfunción del reparto de presiones. Vuelve rápidamente a su posición inicial. Durabilidad alta.No necesita cola en contacto con el podiaflux.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:Su estructura de neopreno + licra actúa como forro dinámico y amortigua los impactos.Soporte plantar para deportistas con patología.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rolloo podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

ELEMENTOS MOUSSE DEESTABILIZACION O

CORRECCIONPODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

www.sidas.net

Espuma de E.V.A. termo formable ORTHEVA®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002 EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 550mm X 850mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 4mm, 6mm, 10mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige

Características físicas:Dureza Shore A: 55Densidad: 350 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Poco compresible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta. Rigidez alta.Termo soldable si se calientan las dos caras al mismo tiempo.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Base de ortesis, material de refuerzo,Talonera, cuñas, estabilización.Elemento de corrección y contención.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetro Fácil de manipular(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable PRIMLIEGE®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato) mezclado con microfibras de corcho.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 900mm X 720mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 4mm, 6mm y 8mm,10mm, 15mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige con moteado marrónObservaciones: Compacto.

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 60Densidad: 280 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Poco comprensible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta. Rigidez alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Corcho sintético4, 6 y 8 mm: Elementos ortésicos de compensación o contención.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetroFácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable MICROCELULAR cerrado®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 420mm X 670mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 3mm, 4mm, 5mm (+/- 0.3 mm )Color: Marrón y beige.

Características físicas:Dureza Shore A: 65Densidad: 350 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Base en ortesis por elementos.Material de refuerzo, talonera.Elemento de corrección y contención de poco grosor.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de E.V.A. termo formable POSTEVA 70®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 800mm X 800mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1mm, 2mm, 3mm, (+/- 0.3 mm )Color: Azul, Negro

Características físicas:Dureza Shore A: 70Densidad: 486 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C (1mm) 90º (6-10mm) VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Base en ortesis por elementos.Material de refuerzo, talonera.Elemento de corrección y contención.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE

Espuma de E.V.A. termo formable PODIEVA 70®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 650mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1mm, 2mm, 3mm, 4mm, 6mm, 8mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro

Características físicas:Dureza Shore A: 70Densidad: 597 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 80º C (1mm) VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Base en ortesis por elementos.Material de refuerzo, talonera.Elemento de corrección y contención.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE

Espuma de E.V.A. termo formable PODIEVA 55®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 800mm X 800mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, 4mm, 6mm, 8mm, 10mm(+/- 0.3 mm )Color: Azul claro.

Características físicas:Dureza Shore A: 55Densidad: 293 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 75º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Base en ortesis por elementos.Material de refuerzo, talonera.Elemento de corrección y contención.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE

Espuma de E.V.A. termo formable PODIEVA 45®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 870mm X 870mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 4mm, 6mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige.

Características físicas:Dureza Shore A: 45Densidad: 165 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 75º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Material de refuerzo, talonera.Elemento de corrección y contención.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con colapodiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE

Espuma de E.V.A. termo formable ORTHOMIC®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 550mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm, 4mm, 5mm (+/- 0.3 mm )Color: Verde , CarneObservaciones: Compacto o micro perforado ( según grosor)

Características físicas:Dureza Shore A: 40Densidad: 255 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 70º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.Muy extensible (Alargamiento de rotura 300%). Poco comprensible.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Según el grosor se aplica para distintas funciones

4, 5 y 8 mm: Elementos ortésicos de compensación o contención.También disponible en 2mm y MP como forro para deporte.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1 min por milímetro. Fácil de manipular(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E. termo formable: PODIALENE ® Blanco

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1250mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 5mm y 10mm (+/- 0.3 mm )Color: BlancoObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.

Características físicas:Dureza Shore A: 50Densidad: 170 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 140º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Muy Rígido. Muy ligero. Resistencia a la fricción alta. Excelente en el pulido. Fácil demoldear.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Material de contención o refuerzo, Se puede utilizar como base en ortesis para pies deriesgo.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con colapodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E. termo formable: CRIST´AIR ®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano) en célula abierta.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 670mm X 870mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm, 6mm (+/- 0.3 mm )Color: SalmonObservaciones: Célula abierta

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.

Características físicas:Dureza Shore A: 60Densidad: 85 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 130º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Muy Rígido. Muy ligero. Pulido Fácil. Poco peso en grandes espesores. Fácil de moldear.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Material de contención o refuerzo. Debido a su poco peso es ideal para compensaciones(alzas) de mucho volumen

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con colapodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E. termo formable PODIALENE ® 200

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Polietileno).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 950mm X 950mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm, 5mm (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Dureza Shore A: 56Densidad: 170 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 100º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Poco compresible. Muy rígido. Fácil de pulir. Gran variedad de grosores.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Elementos de contención y refuerzo rígido posterior.Bases de ortesis plantar, se puede combinar con Podiaflux.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por mm. Fácil de manipular(encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Espuma de P.E. termo formable: PODIALENE ® Arena

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.

Formulación:Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano).Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1250mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 5mm (+/- 0.3 mm )Color: ArenaObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.

Características físicas:Dureza Shore A: 60Densidad: 155 Kg/m3

Temperatura de trabajo: 140º C VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Muy Rígido. Muy ligero. Pulido Fácil. Resistencia a la fricción alta. Fácil de moldear.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Material de contención o refuerzo, Se puede utilizar como base en ortesis para pies deriesgo.

Manipulación, consideraciones:Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil demanipular (encolar, pulir, biselar) Corte con cúter. Se recomienda pegar con colapodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

MATERIAL TECNICO

PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

www.sidas.net

Material Técnico PODIANE + ®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002.

Formulación:

Elastómero de caucho espumado de célula abierta. No termo formable.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: célula Abierta

Características físicas:Material técnico de amortiguación.No puede ir en contacto directo con la piel.Inerte hasta 160ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorbedor de impactos. Disipa la presión puntual. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Indicado para zonas puntuales donde es necesaria la absorción de ondas de choque odescarga de puntos de presión.

Manipulación, consideraciones:Difícil de pulir. Corte con tijeras. Encolado fácil. No necesita cola en contacto con elpodiaflux. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico CONFORTENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de laDirectiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Elastómero de caucho espumado de célula cerrada. No termo formable.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 850mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: célula cerrada

Características físicas:Material técnico de amortiguación.No puede ir en contacto con la piel.Shore A: 35Inerte hasta 160ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorbedor de impactos. Disipa la presión puntual. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Indicado para zonas amplias donde es necesaria la absorción de ondas de choque o sobrepresión, descargas.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir). No necesita cola en contacto con el podiaflux. Corte contijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico PORON XRD®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular de URETHAN.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 680mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm (+/- 0.3 mm )Color: AMARILLOObservaciones: Mouse

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de amortiguación.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 17Densidad: 240 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción de impactos muy alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga engeneral o zonas concretas.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Suplemento en zonas dolorosas sobre todo ante pie.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico PODIANE. I + ®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO: 9001/9002

Formulación:

Elastómero de Poliuretano. No termo formable.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1400mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5mm, 2mm y 3.5mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige, Verde, negroObservaciones: Compacto o mp ( según grosor)

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico mixto amortiguación/propulsiónShore A: 22 ( 1,5mm)Shore A: 35 ( 2mm 3,5mm)Inerte hasta 110ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción media. Amortiguación media. Coeficiente de fricción medio. Resistencia a lafricción medio-bajo. Durabilidad media.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:El podiane I+ beige de 1,5mm se puede utilizar en toda la superficie de la ortesis.En grosor de 2mm como recubrimiento amortiguador en ortesis en general.En grosor de 3.5mm como elemento especifico para amortiguar una zona concreta.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular, encola mejor con un ligero pulido, corte con tijeras o cúter, pulido fácil.No necesita cola en contacto con el podiaflux. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico JOGTENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Elastómero de caucho natural espumado de célula abierta.No termo formable.

MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 610mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm, (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: célula abierta

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de propulsión.No puede ir en contacto con la piel.Shore A: 30Inerte hasta 160ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Soporte plantar para deportistas.Zona de antepié como propulsor duro y eficaz.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola enrollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico VISCOTENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Espuma a base de látex natural coagulado. Intervienen 25 componentes distintos.No termo formable.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 610mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm y 2.5mm (+/- 0.3 mm )Color: Verde, Beige o GrisObservaciones: célula abierta

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de propulsión.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 30Densidad: 500 Kg/m3

Inerte hasta 160ºC VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Visco elástico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable enfunción del reparto de presiones. Restitución de fuerzas. Vuelve rápidamente a su posicióninicial. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:Su estructura visco elástica propulsa y restituye la presión rápidamente.Soporte plantar para deportistas normalmente en ante pié.Zona de antepié como propulsor duro.Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. No necesita cola en contacto conel podiaflux.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO

CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico EXPERTENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión conun grosor desde solo 1,5mm.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 750mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.5 mm, 2.5 mm, 3.5 mm (+/- 0.3 mm )Color: Marrón, Verde, AzulObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de súper absorción.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 10Densidad: 400 Kg/m3 300 Kg/m3 220 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Shore extra bajo. No se deprime. Durabilidad media-alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su bajo shore. Especialmente diseñadopara confort incluso en calzado que no admite volumen (1,5mm). Descarga zona antepié ototal.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico DYNATENE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse de Caucho natural 100% de célula abierta.

MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 610mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm, 3mm (+/- 0.3 mm )Color: NaranjaObservaciones: caras diferentes

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de propulsión blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 18Densidad: 420 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Visco elástico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable enfunción del reparto de presiones. Restitución de fuerzas. Vuelve rápidamente a su posicióninicial. Durabilidad alta.No necesita cola en contacto con el podiaflux.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:Su estructura visco elástica amortigua y le confiere sensación de confort y restitución defuerzas simultáneamente.Soporte plantar para deportistas con patología.Zona de antepié como propulsor blando.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rolloo podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico LIGHTENE CONFORT®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 4 mm, 7 mm (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Micro poroso

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de amortiguación semi blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 20Densidad: 170 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción de impactos muy alta. Shore bajo. No se deprime. Durabilidad alta. Muy confortablepara pie doloroso.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su bajo shore. Especialmente diseñadopara confort. Descarga zona ante pié o total.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico PORON MS®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular de URETHAN.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 680mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm, 6mm (+/- 0.3 mm )Color: AZUL CLAROObservaciones: Mouse

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de semi propulsión.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 17Densidad: 170 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Especial para protección dinámica del pie sensible. Poca resistencia a la compresión.Gran confort dinámico en general o zonas concretas.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Suplemento en zonas dolorosas sobre todo en ante pie, conservando cierta propulsión.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material TécnicoPRIMTECH®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Elastómero de base caucho sintético de célula abierta

MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 610mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm y 5mm (+/- 0.3 mm )Color: MarrónObservaciones: caras diferentes

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de propulsión blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 16Densidad: 350 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Amortiguación alta. Muy compresible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Su estructura elástica amortigua y le confiere una sensación de confort y restitución defuerzas simultáneamente.Zona de antepié como propulsor blando

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico LIGHTENE DYNAMIC®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3 mm, (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Micro poroso

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de propulsión blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 30Densidad: 140 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Especial para protección dinámica del pie sensible. Durabilidad alta. Muy confortable parapie doloroso.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su shore. Especialmente diseñado paraconfort dinámico. Descarga zona ante pié o total.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico PORON MEDICAL®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular de URETHAN.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1000mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm (+/- 0.3 mm )Color: VerdeObservaciones: Mouse

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico mixto de amortiguación / semi propulsiónNo puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 15Densidad: 250 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción de impactos alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga en generalo zonas concretas.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Suplemento en zonas dolorosas sobre todo ante pié.Destinada a perímetros de desplazamiento reducidos.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico CAOUTSOUPLE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Elastómero de base caucho de célula cerrada

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1600mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 2mm y 4mm (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico absorción extra blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 8Densidad: 170 Kg/m3

No es recomendable aplicarle calor directo. VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción alta. Muy compresible. Resistencia ala fricción baja. Durabilidad media-baja.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Su estructura y shore lo hacen muy confortableSu estructura espumosa absorbe las presiones de modo que convierte este material enuna solución para patologías severas.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rolloo podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico MEMORY 10®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales dela directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®

destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos amedida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular de URETHAN.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3mm (+/- 0.3 mm )Color: AzulObservaciones: Mouse

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de amortiguación.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 10Densidad: 350 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Absorción de impactos muy alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga engeneral o zonas concretas. Durabilidad alta.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisiónde Control de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Uso similar al poron con mayor densidad.Suplemento en zonas dolorosas sobretodo antepie.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material Técnico PODITECH

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado porPodiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conformea la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002

Formulación:

Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 3 mm, 5mm (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: Micro poroso

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Material técnico de semi propulsión blando.No puede ir en contacto con la piel.Dureza Shore A: 15Densidad: 500 Kg/m3

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Especial para protección dinámica del pie sensible. Durabilidad muy alta. Muy confortablepara pie doloroso.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Su estructura y alta densidad le asegura memoria elástica a pesar de su shore bajo.Especialmente diseñado para confort dinamico. Descarga zona ante pié o total.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo opodiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puedecombinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

MATERIAL de FORROsintético

PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 BarcelonaTel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]

www.sidas.net

Material de forro Compacto CSL SOFT®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:

Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.Soporte inferior a base de micro fibras de poliamida y poliéster.Base superior endurecida con poliuretano.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.Presentación:Dimensión: 1000mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.65mm (+/- 0.2 mm )Color: Negro, Gris.Observaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:

Estructura molecular y tacto similar al cuero. Calidad excelente.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable. Nuevo tacto blandoExcelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Excelente adaptabilidad para todo tipo de ortesis plantar.Acabado de alta calidad. Tacto blando.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Adhiere al podiaflux sinnecesidad de cola. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro Compacto ALCANTARA®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO: 9002

Formulación:Micro fibras no textiles de poliamida.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 1500mm (+/- 3mm L/l )Grosor: 0.6mm (+/- 0.3 mm )Color: Beige, AzulObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Tiene una textura similar a la piel natural, tipo gamuza.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Muy confortable, cálido, lavable, buena transpiración, alta durabilidadExcelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Excelente para zonas frías. No recomendable para pacientes con hiper sudoración.Forro de alta calidad.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro Compacto / microperforado

EMF®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:

Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.Soporte inferior a base de micro fibras de poliamida y poliéster.Base superior endurecida con poliuretano.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.Presentación:Dimensión: 700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm (+/- 0.2 mm )Color: Negro, Marrón, Marfil.Observaciones: Compacto y MP

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:

Estructura molecular y tacto similar al cuero. Buena relación calidad precio.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:Excelente adaptabilidad para todo tipo de ortesis plantar.Acabado de alta calidad.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Adhiere al podiaflux sinnecesidad de cola. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro compacto FCP®

Declaración de conformidad:

Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO:10993

Formulación:

Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.Sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1000mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm (+/- 0.3 mm )Color: Marrón, Marino, MarfilObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Estructura molecular similar al cuero.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Lavable. Larga duración. Resistente a la fricción. Coeficiente de fricción bajo.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Especial calzado de calle de hombre, mujer y niños.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Cortecon tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCUDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro Micro Perforado SPC. MP®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:

Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro, Gris, MarrónObservaciones: micro perforado

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Estirable en una dirección, símil cuero.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Resistente a la fricción. Calidad media-alta. Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida.Coeficiente de fricción bajo.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Especial para calzado de calle hombre y mujer.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Cortecon tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro SPC. Carbone®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:

Tejido impregnado en resina de poliuretano.Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.9mm (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Buena elasticidad, Símil carbono.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Resistente a la fricción. Calidad media-alta. Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida.Coeficiente de fricción bajo.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Especial para calzado de deporte por su bajo coeficiente de fricción y también para calzadode calle hombre y mujer.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Cortecon tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro UMF®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001

Formulación:

Micro fibra no textil de poliamida. Tratamiento bactericida fungicida.Colorante alimenticio sin rastro de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1400mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.6mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro, gris, beigeObservaciones: Compacto

Características físicas:Material con textura de gamuza. Cálido y confortableInerte hasta 160ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Resistente al desgaste, Tratamiento anti bacterias, tratamiento fungicida.Lavable. Fácil de encolar, Dúctil.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Revestimiento para ortesis de todo tipo especialmente indicado para calzado de calle.Tacto muy suave y agradable tipo gamuza

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro compacto COSTO®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:Micro fibra no textil de poliamida. Tratamiento bactericida fungicida.Colorante alimenticio sin rastro de metales pesados nocivos.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1450mm X 700mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro, marrónObservaciones: Compacto

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Estructura molecular y tacto similar al cuero. Buena relación calidad precio.

Inerte hasta 180ºC VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .Indicaciones terapéuticas:

Forro para calzado de calle.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cutre. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro célula abierta IONMESH

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993

Formulación:Tejido poliéster en nido de abeja. Colorante alimenticio.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 710mm X 1450mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.6mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro-azul Negro-verdeObservaciones: Malla en Nido de abeja

SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.Características físicas:Ligeramente extensible. Tipo tejido de malla abierta. antideslizanteInerte hasta 180ºC

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Ventajas:Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida. Muy fino.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Forro para deporte.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro compacto SPORTCOVER

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Normas ISO 9001 y EN 10993

Formulación:

Fibra textil impregnada de poliuretano.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.8mm (+/- 0.3 mm )Color: Negro, Gris, Marino, BeigeObservaciones: Compacto

Características físicas:Material generico. Simil cueroInerte hasta 120ºC

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Ventajas:Lavable. Muy Resistente a la fricción. Sensiblemente elástico.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Revestimiento para todo tipo ortesis (genérico)

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola enrollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro compacto COLOR- IN®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001

Formulación:

Tejido no tejido a base de algodón, poliéster y polyurethano.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1450mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 1.0mm (+/- 0.3 mm )Color: Gris, Azul, CamelObservaciones: Micro poroso

Características físicas:Material Forro industrial.Inerte hasta 160ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Altamente resistente a la fricción, Muy resistente al desgaste, soporta líquidos industriales.Lavable. Fácil de encolar, Dúctil.Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Revestimiento para ortesis de todo tipo especialmente indicado para calzado de seguridady trabajo.

Manipulación, consideraciones:Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. se recomienda pegar con colaen rollo o podiapreno.

No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así suscualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECOCADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro D.V.T. SPORT®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). EN 10993

Formulación:

Micro fibra 100% polyester.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1500mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.5mm (+/- 0.3 mm )Color: Gris claro, Gris oscuroObservaciones: Micro poroso

Características físicas:Tipo tejido.Inerte hasta 120ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Lavable. Dúctil. Tratamiento anti bacteria. Resistente a la fricción, Material transpirable.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Revestimiento para ortesis en deporte.

Manipulación, consideraciones:Se recomienda encolar con aerosol o cola en rollo.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Fácilde manipular (encolar, pulir, ). Puede combinarse con otros materiales de la gamaPodiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO

CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE

Material de forro CAMBRELLE®

Declaración de conformidad:Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de ladirectiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinadopor Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medidaconforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). EN 10993

Formulación:

Tejido poliéster en nido de abeja, colorante alimenticio.

POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.

Presentación:Dimensión: 1500mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )Grosor: 0.5mm (+/- 0.3 mm )Color: NegroObservaciones: Nido de abeja, Micro poroso

Características físicas:Tipo tejido.Inerte hasta 140ºC

VER CARTA DE MATERIALES

Ventajas:Lavable. Muy fino, Dúctil, Material transpirable.

Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión deControl de Calidad Podiatech® .

Indicaciones terapéuticas:

Revestimiento para la parte inferior de la ortresis. (protección estética)

Manipulación, consideraciones:Fácil de cortar con tijeras o cúter, se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Fácilde manipular (encolar, pulir, ). Puede combinarse con otros materiales de la gamaPodiatech® , potenciando así sus cualidades.

CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO

CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE