fisiologia de higado
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Funciones del hígado
Proteínas
RHODE YAMILETH MTZFISIOLOGIA II
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PROTEINAS: Funciones Estructural o plástica
(colágeno y queratina)
Reguladora (insulina y hormona del crecimiento)
Transportadora (hemoglobina)
Defensiva (anticuerpos)
Enzimática
Contráctil (actina y miosina)
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SINTESIS DE PROTEINAS PLASMATICAS
INTERCONVENCION DE AMINOACIDOS NO ESCENCIALES
GLUCONEOGENESIS/CETOGENESIS DE ESQUELETO CARBONADO DURANTE EL AYUNO.
PRODUCCION DE UREA A PARTIR DE NITROGENO DE LOS AMINOACIDOS
CATABOLISMO DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS
METABOLISMO NITROGENADO
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Síntesis de proteínas
Factores inmunitariosFactores de coagulaciónEnzimas, hormonas
Proteínas de fijación albumina
Transportan vit. Minerales, hormonas, grasas
Vol. Sanguíneo adecuado
Fibrinógeno, protombina y factor XVII
Permiten a la sangre coagularse después de una herida
niveles
Hematomashemorragias
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ORIGEN UTILIZACION
Absorción en intestino
Degradación de proteínas
Síntesis de aminoácidos
Síntesis de proteínas
Síntesis de Compuestos no nitrogenados
Producción de Energía
NH3Urea
cetoácidos glucosa
Cuerpos cetónicos
AMINOACIDOS
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PRIMEROS PASOS
TRANSAMINACIÓN: aminotransferasas
Requieren fosfato de piridoxal, vitamina B6, como coenzima
DESAMINACIÓN, por L-glutamato deshidrogenasa.
• Sólo en matriz mitocondrial de los hepatocitos
• Su mutación produce hiperinsulismo – hiperamonemia
( NH4+ e hipoglucemia)
ez. alostérico 6
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SÍNTESIS DE UREA
Se lleva a cabo en las mitocondrias de los hepatocitos, en un mecanismo llamado “ ciclo de la urea”,
El NH3 originado por desaminación, es un compuesto muy tóxico y es convertido a UREA en el hígado. Ésta pasa al torrente sanguíneo y es eliminada por el riñón en la orina.
En el ciclo de la úrea intervienen cinco enzimas y como alimentadores ingresan NH3, CO2 y aspartato, el cual cede su grupo amino
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CICLO DE LA UREA
una ruta metabólica cíclica que transforma el amoniaco de los aminoácidos en urea.
el amoniaco es TÓXICO
HÍGADO
Mitocondria
Citosol
Excretada en rinon
en
se p
rod
uce
esen
orina
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PROCESO DENOMINACION CONSECUENCIAS
1. Catabolismo de de losaminoácidos.
Fenilutonuria Provoca retardo mental
2. Ureogénesis Encefalopatía hepática “
3.Catabolismo de nucleótidos La gotaAumento de la concentración de ácido úrico
4. Metabolismo de las porfirinas.Porfirias
Dolores, trastornos mentales, dermatitis.