fisiologia humana aplicada, a las cs de la salud. i iedicion. reyestoso

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J,

CAPITUL041

ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO Introducción Estructura macroscópica del sistema neni.oso central El líqüido a,falorraquídeo La médula espinal El bulbo raquídeo La protuberancia anular El cerebelo EL mesen céfalo El cerebro El sistema nervioso perisférico r

CAPITUL042

GENERACION Y TRANSMISION DE LAS SEÑALES NERVIOSAS. LAS SINAPSIS

Introducción Generación del potencial de membrana de reposo Generación del- potencial de acción La transmisióiCdel potencial de acción Mec�nis.mos ·de I� á.cción post-sináptica del neurotransmisor

CAPITULO 43

411

423

EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO ..................................... ,.... 431

Introducción El sistemá nervioso simpático El sistema nervioso parasimpático El sistema entérico··

. '

Control superior, del sistema nervio�� autónomo

CAPITULO 44

FISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO., LAS UNIDADES MOT.ORAS

Introducción Energética muscular La contracción muscular Los tipos·de fibras musculares Las unidades motoras ·

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los procesos de degradación de sustancias para formar moléculas más pequeñas. El procesodedégradación ocurre en e l interior del lisosoma Cuando se produce un déficit en alguna o algunas de l_as enzimas que poseen normalmentcl os Jisosomas. las células son incapaces de degradardetenninadas sustancias que se almace nan en el interior de estas organelas ( esfingolípidos, gangliósidos. mucopol isacáridos, glucoproteínas, etc), dando lugar a enfermedades que se clasifican según e1 sustrato no degradado:

lipidosis, mucopolisacaridosis y glucoproteinosis.

En general su herencia se transmite en forma autosómica recesivat·

Peroxisomas

Los peroxisomas son orga nelas similares a los Iísosomas pero que contienen en su interior otros tipos de enzimas (alrededor de 50) como ser catalasa y peroxidasa No se encuentran en el glóbulo rojo maduro. Son muy abundantes en el hígado, rifión y en los oligodendrocítos. Se encuentran especializados en llevar a cabo reacciones oxidativas, para lo cual emplean el 02 molecular. De esta manera mediante reacciones enzimáticas remueven H+ de diversos sustratos y forman peróxido de hidrógeno(H202).

La ca tal asa I u ego emplea el H2 0

2 para oxidar otros sustratos.

Por ejemplo a nivel de los.peroxi�omas hepáticos mediante estareacciónseproduCetaoxidac"ióndeaproxúnadamentela mitad del alcohol ingerido pasando a acetaldehido.

2.5 El citoesqueleto

Las células poseen una estructura que les permite mantener su fonna característica. El citoesqueleto se encuentra formado por micro túbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Estos elemenos además de constituir el esqueleto de la célula. forman verdaderos canales en el citoplasma por donde se transportan las sustancias que se encuen_tranCn el interior de la célula

SACO DEL R:EllCtTLO CiDOPIA.8!,,IA.TICO

Figura 2-1 /.ºEstructura elemental de! retícu/oendoplásm·ico liso.

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fisiología Humana Aplicada

SACO DEL ru:TICm.D :QIDOPI.A8M.U1CO

RffiOSOvíAS

LUZ

Figura 2-18: Estructura del retículo endoplásmico rugoso.

CuandolasmoléculasgJobularcsdetubulinaalfaybetascunen para formar los microtúbulos, primero constituyen unidades elementales llarnadasprotofilamcntos. Las unidades de blbulina no polimerizadas fijan GTP. Este se hidro liza a GDP luego de la polimerización. Los microtúbulos están constituidos por la unión de 13 protofilarnentos dispuestos en paralelo alrededor de una parte central hueca, y se originan a partir del centro organizador demicrotúbulosconocido comoccntrosoma Estos generalmente poseen un par de c�triolos dispuestos en L. En las células nerviosas los microtú�ulos son fundamentales para el transporte ax.anal rápido (ver módulo III.· sección de neurofisiología). En este caso se asocian otras proteínas con actividad de ATPasa que emplean la energía liberada para moviJizar moJéculas y estructuras celulares en forma u n idirecional (kinesina en sen tido anterógrado y ladineína en sentido retrógrado). Finalmente durante el proceso de la mitosis constituyen el huso que permite el de�lazamiento de los cromosomas. Algunas drogas anticanccrosas impiden el ensamble de los microtú.bulos. como ser la vimblastina y la vincri;,tina

Figura 2-19: Sacos del apara10 de Golgi.