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Formulación Orgánica

TTiippooss ddee FFóórrmmuullaass

FFóórrmmuullaa ddeessaarrrroollllaaddaa FFóórrmmuullaa sseemmiiddeessaarrrroollllaaddaa FFóórrmmuullaa ssiimmpplliiffiiccaaddaa oo eessqquueemmááttiiccaa

GGrruuppooss FFuunncciioonnaalleess

OOrrddeenn ddee pprriioorriiddaadd

1. Ácidos Carboxílicos (–COOH).

2. Esteres (–COO–).

3. Amidas (–CO–NH2). 4. Nitrilos (–C≡N).

5. Aldehídos (–CHO).

6. Cetonas (–CO–).

7. Alcoholes (–OH).

8. Aminas (–NH2).

9. Éteres (–O–). 10. Alquinos (–C≡C–).

11. Alquenos (–C=C–).

H|

H – C –|

H

H|

C –|

H

H|

C –|

H

H|

C – H |

H

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Compuestos

Orgánicos

Hidrocarburos

Alcanos

Alquenos

Alquinos

Derivados Halogenados

Compuestos Oxigenados

Alcoholes

Fenoles

Éteres

Aldehídos

Cetonas

Ácidos Carboxílicos

Ésteres

Compuestos Nitrogenados

Aminas

Amidas

Nitrilos o Cianulos

Nitroderivados

á á

2

HHiiddrrooccaarrbbuurrooss

CnHm

AAllccaannooss

Solo contienen enlaces simples entre los átomos de C, su fórmula general es CnH2n+2. La cadena de C puede ser

lineal (más simples) o ramificada (la cadena más larga posible es la principal y las otras son las secundarias).

Se determina la cadena de átomos de C más larga posible: prefijo + -ano

1 metano CH4 5 pentano 9 nonano 13 tridecano 17 heptadecano

2 etano CH3–CH3 6 hexano 10 decano 14 tetradecano 18 octadecano

3 propano CH3–CH2–CH3 7 heptano 11 undecano 15 pentadecano 19 nonadecano

4 butano CH3–CH2– CH2–CH3 8 octano 12 dodecano 16 hexadecano 20 eicosano

Si el alcano es ramificado las ramificaciones se nombran como radicales o grupos sustituyentes delante del

nombre principal: hidrocarburo+-ilo. Los radicales se originan de un hidrocarburo al perder éste un H.

Metilo CH3–

Isopropilo

Sec-butilo

Etilo CH3–CH2–

Propilo CH3–CH2–CH2–

Isobutilo

Terc-butilo

Butilo CH3–CH2– CH2–CH2–

Si es necesario se debe indicar la posición del radical en la cadena de C principal con localizador o nº, que

debe ser lo más bajo posible. Cuando existen dos o más radicales se nombran por orden alfabético.

1-metilbutano 3-etil-5-metil-2-propil-nonano

Si existen radicales iguales se indica mediante los prefijos di-, tri-, tetra-,… (no afectan al orden alfabético).

3,7-dietil-1,5,7-trimetil-Nonano

En el caso en que la numeración nos proporcione localizadores similares empezando por un extremo u otro de

la cadena, se asignará el número más bajo al primer radical que se cita en el nombre.

3-etil-4-metilpentano Correcto

4-etil-3-metilpentano Incorrecto

CH3 – CH –|

CH3

CH3 – CH2 – CH –|

CH3

CH3 – CH – CH2 –|

CH3

CH3|

CH3 – C –|

CH3

CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3|

1 2 3 4CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

|

CH2–CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

CH3|

CH2–CH2–CH3|

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3|

CH2–CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

CH3|

CH3|

CH2–CH3|

|

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3|

CH2–CH3

1 2 3 4 5 6

CH3|



Cuando existan varias cadenas de igual longitud se elegirá la cadena principal con los siguientes criterios, en orden creciente de importancia:

La cadena que tenga el mayor número de ramificaciones.

La cadena que proporcione los localizadores más bajos posible. La cadena cuyos radicales estén lo menos ramificados posible.

AAllqquueennooss

Son hidrocarburos que poseen uno o más dobles enlaces entre átomos de C. Su fórmula empírica es CnH2n+2-

2m, siendo n el nº de átomos de C y m el nº C=C

Se determina la cadena de átomos de C más larga posible: prefijo + -eno

Eteno CH2=CH2 Propeno CH3–CH=CH2 Buteno CH3–CH2–CH=CH2

Es necesario indicar la posición del doble enlace mediante un localizador que nos determina el primer C que

tiene el doble enlace en el orden de numeración establecido y que debe ser lo más bajo posible

1-Buteno CH3–CH2–CH=CH2 2-Buteno CH3–CH=CH–CH3

Si hay en la cadena más de un doble enlace se expresa con los sufijos –dieno, -trieno,….

1, 2, 4-Hexatrieno CH2=C=CH–CH=CH–CH3

Cuando se trata de un alqueno ramificado se debe elegir como cadena principal aquella que contenga todos

los dobles enlaces y que sea lo más larga posible. Los grupos radicales se nombran alfabéticamente.

3,7-dietil-1,5-dimetil-1,4-Nonadieno

Si un radical se forma a partir de un alqueno se denomina grupo alquenilo y se nombran delante del nombre principal:

Etenilo o Vinilo CH2=CH– 1-Propenilo CH3–CH=CH– Alilo o 2-Propenilo CH2=CH–CH2–

AAllqquuiinnooss

Hidrocarburos que contienen en su cadena uno o más triples enlaces entre los átomos de C. Su fórmula empírica

general es CnH2n+2-4m, donde n es el nº de átomos de C y m el nº de triples enlaces.

Se determina la cadena de átomos de C más larga posible: prefijo + -ino

Etino o Acetileno CHCH Propino CHC–CH3 Butino CHC–CH2–CH3

Es necesario indicar la posición del triple enlace mediante un localizador que nos determina el primer C que tiene el triple enlace en el orden de numeración establecido y que debe ser lo más bajo posible

1-Butino CHC–CH2–CH3 2-Buteno CH3–CC–CH3

Si hay en la cadena más de un triple enlace se expresa con los sufijos –diino, -triino,….

1, 4, 5-Hexatriino CHC–CC–CCH

CH = CH – CH – CH = C – CH2 – CH – CH2 – CH3|

CH2–CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

CH3|

CH3|

CH2–CH3|

á á

4

Cuando se trata de un alquino ramificado se debe elegir como cadena principal aquella que contenga todos los

triples enlaces y que sea lo más larga posible. Los grupos radicales se nombran alfabéticamente.

3,7-dietil-1,6-dimetil-1,4-Nonadiino

Si un radical se forma a partir de un alqueno se denomina grupo alquenilo y se nombran delante del

nombre principal:

Etinilo CHC– 1-Propinilo CH3–CC– 2-Propinilo CHC–CH2–

En el caso que un hidrocarburo tenga dobles y triples enlaces simultáneamente se numera la cadena de

manera que los localizadores de éstos sean lo más bajos posible, sin importar si son dobles o triples. Solamente en el caso de que al numerar por un extremo y otro de la cadena los localizadores coincidan, se da

preferencia a los dobles frente a los triples.

3-hepten-1,6-diino CHC–CH=CH–CC–CH3

HHiiddrrooccaarrbbuurrooss aalliiccíícclliiccooss

Hidrocarburos en los que la cadena de carbono se cierra sobre sí misma formando un ciclo en el que no hay

carbonos terminales (no hay extremos). En la cadena pueden existir C=C, CC y/o ramificaciones. Pueden estar

formados por un nº variable de átomos de C:

Ciclos pequeños: 3 - 4

Ciclos comunes: 5 - 7

Ciclos medios: 8 - 11

Macrociclos: de 12 átomos en adelante

Se basa en el hidrocarburo lineal de igual nº de átomos de C pero anteponiendo el prefijo ciclo-

Ciclopropano

Ciclopentano

Ciclobutano

Ciclohexano

Si tienen ramificaciones se empieza a numerar por el C que de los localizadores más bajos. Se puede seguir el

orden de numeración en un sentido de giro o en el opuesto, según convenga.

2-isopropil-1-metil-5-propilciclohexano 1-propil-3-metilciclopentano

C ≡ C – CH – C ≡ C – CH – CH – CH2 – CH3|

CH2–CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

CH3|

CH3|

CH2–CH3|

CH2

H2C –CH2

CH2CH2H2C

H2C – CH2

CH2 – CH2| |

CH2 – CH2

CH2H2C

H2C – CH2

H2C – CH2

2

1

4

5CH3 – CH –|

CH3

3

6

CH3|

– CH2–CH3

1

|

CH2–CH3

2

3CH3 –4

5



Para nombrarlos como radicales, reciben el mismo nombre que sus homólogos lineales del mismo nº de átomos pero con el prefijo ciclo-

5-ciclobutil-7-etil-1-metil-3-ciclopentil-1,4-nonadieno

Si el ciclo contiene dobles o triples enlaces tienen preferencia a la hora de asignarles los localizadores más bajos.

4-etil-3-metil-1-ciclopenteno

HHiiddrrooccaarrbbuurrooss aarroommááttiiccooss

Contienen en su molécula anillos cíclicos con electrones deslocalizados como el del benceno o compuestos

similares. El benceno tiene una fórmula empírica de C6H6 y su estructura de enlaces oscila entre:

Es decir, es una estructura resonante, por tanto, los electrones de los enlaces dobles se distribuyen

uniformemente a lo largo del anillo que forman los 6 átomos de C y se dice que están deslocalizados.

Los compuestos aromáticos formados por unión de anillos de benceno reciben nombres propios

Naftaleno

Antraceno

Fenantreno

Naftaceno

Los grupos sustituyentes unidos a un anillo de benceno se nombran de manera similar a la estudiada en el

caso de los hidrocarburos cíclicos. Muchos de estos compuestos tienen nombres comunes admitidos por la IUPAC.

Tolueno (metilbenceno) Mesitileno (1,3,5-trimetilbenceno) Estireno (vinilbenceno)


1 2 3 4 5 6 7 8 9

|CH3|

CH2–CH3|

1

CH2–CH3|

2

3CH3 –4

5

=

CH3|

CH3|

CH3CH3

CH=CH2|

á á

6

Se pueden usar los prefijos orto-, meta- y para- cuando existen 2 grupos sustituyentes en el anillo de

benceno. El primero de ellos se utiliza cuando están en carbonos adyacentes, el segundo cuando existe un carbono entre ellos y el último cuando están en carbonos del anillo opuestos.

Orto-Xileno

(1,2-dimetilbenceno)

Meta-Xileno


Para-Xileno


En ocasiones es conveniente nombrar al anillo de benceno como radical o grupo sustituyente, en cuyo caso su

nombre como radical es fenilo

7-etil-3-fenil-1-metil-1,4-nonadieno

DDeerriivvaaddooss HHaallooggeennaaddooss

Son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos en los que uno o más átomos de H de sus moléculas

han sido sustituidos por átomos de algún halógeno (F, Cl, Br y I). Los enlaces covalentes F–C son especialmente

fuertes decreciendo esta fortaleza conforme aumenta el volumen atómico de halógeno.

Se usa la nomenclatura sustitutiva, es decir se nombran los átomos de los halógenos como radicales:

3-bromo-1-clorobutano 3,7-dibromo-1-cloro-5-cloro-1,4-nonadieno 1,2-difluorbenceno

Los derivados halogenados en los que todos los H han sido sustituidos se denominan con el prefijo per-

Perclorobutano

CH3|

CH3

CH3|

CH3

CH3|

|

CH3


1 2 3 4 5 6 7 8 9

CH3|

CH2–CH3|

CH2 – CH2 – CH – CH3

Cl|

1 2 3 4

|

Br


Br

1 2 3 4 5 6 7 8 9

I|

Cl|

Br|

F|

F

CCl3 – CCl2 – CCl2 – CCl3



CCoommppuueessttooss OOxxiiggeennaaddooss

Son compuestos en los que el oxígeno está presente en sus moléculas unido a los átomos de C con un simple o un

doble enlace.

AAllccoohhoolleess

Los alcoholes son compuestos en los que se han sustituido uno o más átomos de H de la cadena por el grupo

hidroxilo (-OH). Cuando existen varios grupos hidroxilo se denominan polialcoholes: los que tienen 2 son glicoles o dioles y los que tienen 3 trioles.

Existen dos tipos de nomenclatura válidos para los alcoholes:

Alcoholes sencillos: se puede utilizar la nomenclatura funcional, donde se nombra la función y luego el radical al que va unido: Alcohol + prefijo (met, et,…) + -ílico

La nomenclatura sistemática de la IUPAC sería: prefijo + -ol

Metanol o Alcohol metílico CH3-OH

La cadena más larga posible es la que tiene el grupo –OH, si es necesario se debe indicar la posición del

grupo hidroxilo mediante un localizador lo más bajo posible.

CH3- CH2- CH2-CH2-OH

1-butanol 3-etil-1-hexanol

Cuando existen varios grupos hidroxilo se nombran con los prefijos di-, tri-, tetra-,… colocados delante de la

terminación –ol propia de los alcoholes

1,3,5-pentatriol 1,2,3-propanotriol (glicerina)

Cuando haya que nombrar al grupo hidroxilo como sustituyente, se emplea la palabra hidroxi.

Ácido 1,2-dihidroxipropanoico

FFeennoolleess

Son compuestos en que el grupo -OH se une a un anillo aromático. Algunos de ellos reciben nombres comunes:

Fenol

Pirocatecol

1,2-bencenodiol 1,2-dihidroxibenceno

Resorcinol


Hidroquinona


CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3|

CH2 – CH2 – OH12

3 4 5 6

CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2|

OH

1 2 3 4 5

OH|

OH| CH2 – CH – CH2

|

OH|

OH|

OH

CH2 – CH – COOH|

OH|

OH

OH|

OH|

OH

OH|

OH

OH|

|

OH

á á

8

ÉÉtteerreess

Son compuestos en los que un átomo de oxígeno está unido a dos radicales, es decir el átomo sirve de puente

de unión entre dos cadenas hidrocarbonadas. Su estructura general es: R1–O– R2, donde R1 y R2 son radicales de

hidrocarburos.

Hay dos tipos de nomenclatura: Radico-Funcional: se nombran los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra éter.

Sistemática: se nombran interponiendo la partícula -oxi- entre los dos radicales, se considera el

compuesto como derivado del radical más complejo. Si los dos grupos son iguales se emplea el prefijo di delante del nombre del grupo.

Etil Metil Éter Metoxietano Dimetil Éter Metoximetano

AAllddeehhííddooss

Son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo (-C=O-) en un extremo (o en los dos) de la cadena hidrocarbonada.

Se nombra primero el prefijo numeral que corresponde a la cadena hidrocarbonada más larga posible que

contiene el carbonilo: prefijo + -al. El C del grupo carbonilo recibe el nº 1 como localizador cuando es necesario determinar la posición de grupos sustituyentes en la cadena principal.

Formaldehído (Metanal) Acetaldehído (Etanal) 4-etil-3-metil-1-hexanal

En el caso que los dos extremos de la cadena tengan un grupo carbonilo se expresa anteponiendo el prefijo

di- a la terminación al, propia de los aldehídos

4-etil-3-metilhexanodial

Se usa el nombre formil cuando el grupo aldehído actúa como radical.

3,4-diformilhexanodial

CCeettoonnaass

Son compuestos orgánicos que poseen un grupo carbonilo (-C=O-) no terminal.

Hay dos tipos de nomenclatura: Radico-Funcional: se supone que existen dos radicales unidos al grupo carbonilo y se nombran por

orden alfabético seguido de la palabra cetona.

Sistemática: se localiza la cadena hidrocarbonada más larga posible que contiene el grupo carbonilo: prefijo + –ona. Si es necesario se debe indicar la posición del grupo carbonilo con un

localizador lo más bajo posible.

CH3 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

H – C – H

=

OCH3 – CHO CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CHO

|

CH2–CH3

6 5 4 3 2 1

CH3|

CHO – CH2 – CH – CH – CH2 – CHO |

CH2–CH3

6 5 4 3 2 1

CH3|

CHO – CH2 – CH – CH – CH2 – CHO |

OH

6 5 4 3 2 1

OH|



Acetona (Propanona) Dimetil Cetona 3-hexanona Etil Propil Cetona

Cuando existen varios grupos carbonilo en el interior de la cadena se indica con los prefijos di-, tri-, tetra-…

colocados delante del sufijo –ona. Cuando sea necesario se indicarán sus posiciones con localizadores, que

deben ser lo más bajos posible.

7-ciclopentil-9-metil-3-propil-9-nonen-4,6-diona

ÁÁcciiddooss CCaarrbbooxxíílliiccooss

Son compuestos orgánicos que contienen grupos carboxilo (-COOH) en su estructura molecular. El grupo

carboxilo está constituido por la acumulación de un grupo hidroxilo y un grupo carbonilo en el mismo átomo de

carbono, sólo puede ocupar los extremos de una cadena hidrocarbonada.

El nombre se forma a partir del prefijo que corresponde al nº de átomos de C que contiene la cadena más

larga posible donde el grupo carboxilo ocupa un extremo: prefijo + -oico.

H–COOH CH3–COOH CH3–CH2–COOH CH3–CH2–CH2–COOH

Ácido fórmico

(Ácido metanoico)

Ácido acético

(Ácido etanoico)

Ácido propiónico

(Ácido propanoico)

Ácido butírico

(Ácido butanoico)

Cuando el grupo carboxilo está unido a una cadena cíclica se nombrar en primer lugar el hidrocarburo al que

está unido y luego la palabra carboxílico.

Ácido benzoico

(Ácido bencenocarboxílico)

Cuando hay grupos carboxilo en los dos extremos de la cadena, se usa el sufijo –dioico.

Ácido propanodioico Ácido Oxálico (ácido etanodioico)

HOOC–CH2–CH2–COOH HOOC–COOH

Se utiliza la palabra carboxi cuando el grupo carboxilo se nombra como grupo sustituyente.

Ácido 3,6-dicarboxi-8-metilnonanoico

CH3 – C – CH3

=

O

CH3 –CH2 – C – CH2 – CH2 – CH3

=

O

CH = CH – CH – C – CH2– C – CH – CH2 – CH3|

9 8 7 6 5 4 3 2 1

CH3|

CH2–CH3|=

O

=

O

– C – OH

=

O

COOH|

CH3 – CH – CH2 – CH – CH2– CH2 – CH – CH2 – COOH |

CH3|

COOH|

COOH

á á

10

ÉÉsstteerreess

Son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los que se ha sustituido el átomo de H del grupo -OH por

una cadena de C.

Nombramos en primer lugar el ácido del cual provienen cambiando el sufijo –oico por –ato y luego se nombra

como un grupo sustituyente el radical que va unido al átomo de oxígeno: prefijo-ato de R2

Metanoato de metilo Benzoato de etilo

CCoommppuueessttooss NNiittrrooggeennaaddooss

El átomo de N tiene un tamaño similar al de C y puede formar hasta 3 enlaces covalentes con dicho elemento que

son muy estables y que dan lugar a una gran cantidad de compuestos orgánicos.

AAmmiinnaass

Contienen un átomo de N unido a una, dos o tres cadenas de C o radicales, recibiendo el nombre de aminas

primarias, secundarias o terciarias respectivamente. Se pueden considerar derivados del amoniaco (NH3) en el

que los H se han sustituido por cadenas de C.

Primaria Secundaria Terciaria

Dos nomenclaturas:

Radico-Funcional: se nombran escribiendo por orden alfabético los radicales unidos al átomo de N y finalizando con la palabra amina. Si se repite alguno de los radicales se utilizan los prefijos di- o

tri-. Para las aminas más sencillas.

Metilamina Etilmetilamina Trimetilamina Dietilfenilamina

CH3–NH2 CH3–NH–CH2–CH3

Sistemática: se localiza la cadena hidrocarbonada más compleja a que esté unido el N y al numeral

griego correspondiente añadirle el sufijo –amina. Los radicales se nombran alfabéticamente. Para

aminas más complicadas.

4-etil-4-metil-2-penten-1-amina

R1– C – O – R2

=

O

H– C – O – CH3

=

O|C – O – CH3

=

O

R1– N – H

H|

R1– N – H

R2|

R1– N – R3

R2|

CH3 – N – CH3

CH3|

CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3|

CH3 – C – CH = CH – CH2 – NH2

CH3|

|

CH2 – CH3



Si existen varios grupos de amina primaria –NH2 unidos a la cadena se coloca el prefijo di-, tri-… delante del sufijo amina e indicando su posición con localizadores.

4,8-nonadien-1,3,5,7-tetramina

Las aminas secundarias y terciarias se nombran eligiendo el radical más complejo que nos determinará el

nombre principal y el resto se nombran por orden alfabético como radicales. Se indica que están unidos al nitrógeno colocando una letra N delante del nombre del radical correspondiente.

N-metiletilamina N-metil-3-pentanamida N,N,N’,N’-tetrametil-1,4-butanodiamina

CH3–NH–CH2–CH3

Cuando existen otros grupos que tienen preferencia sobre las aminas y debiéndose nombrar al grupo –NH2

como radical, se utiliza el vocablo amino.

Ácido 2-aminopropanoico

(Alanina)

Cuando existen varios átomos de nitrógeno formando parte de la cadena principal se utiliza la palabra aza

para nombrarlos.

3-metil-2,4,7-triazanonano

AAmmiiddaass

Se caracterizan por tener un átomo de N unido a un grupo carbonilo en su cadena hidrocarbonada. Se pueden

considerar derivadas de los ácidos carboxílicos en los que se ha sustituido el grupo hidroxilo por el grupo amino:

El nombre se forma a partir de la cadena hidrocarbonada que contiene el grupo carbonilo: prefijo + -amida.

Etanamida Benzamida

NH2 – CH2 – CH – CH = C – CH2 – CH – CH = CH2|

NH2

1 2 3 4 5 6 7 8 9

NH2 |

NH2 |

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3

CH3|

NH|

N – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – N

CH3|

CH3|

|

CH3

|

CH3

CH3 – CH – COOH|

NH2

CH3 – NH – CH – NH – CH2– CH2 – NH – CH2 – CH3|

CH3

R – C – OH

=

O

R – C – NH2

=

O

CH3 – C – NH2

=

O C – NH2

=

O

|

á á

12

Pueden existir radicales sustituyendo los átomos de H unidos al N, lo que se indica poniendo delante de su

nombre la letra N.

N-metilpropanamida N-metil-N-vinilbenzamida

Se usa la palabra carbamoil cuando se nombra como grupo sustituyente.

Ácido 3-carbamoilpentanoico

NNiittrriillooss oo CCiiaannuurrooss

Se caracterizan por poseer en la cadena principal un grupo nitrilo (–C≡N). Se consideran derivados del ácido

cianhídrico (HCN) en el que se ha colocado una cadena de C sustituyendo al átomo de H. El grupo nitrilo sólo

puede estar en los extremos de la cadena hidrocarbonada.

Existen dos métodos muy utilizados para nombrar los nitrilos

Prefijo + -nitrilo.

Considerar al compuesto como una sal del HCN y nombrarlo como tal, es decir, como un cianuro. A continuación se escribe el nombre del radical unido al grupo nitrilo: cianuro de radical.

Etanonitrilo Cianuro de metilo 3-metilbutanonitrilo Cianuro de isobutilo

Si existen otros grupos en la cadena más importantes se nombrará como radical empleando la palabra ciano.

Ácido 2-cianopropanoico

NNiittrrooddeerriivvaaddooss

Son compuestos orgánicos que poseen el grupo nitro (-NO2) unido a la cadena hidrocarbonada.

El grupo nitro nunca se considera una función principal, con lo cual siempre se nombra como radical empleando la palabra nitro.

2-nitrobutano 1,3-dinitrobenceno

CH3 – CH2 – C – NH – CH3

=

O C

=

O

| CH = CH2

CH3

CH3 – CH2 – CH – CH2 – COOH |

CO – NH2

CH3– C NCH3 – CH – CH2 – C N

|

CH3

CH3 –CH – COOH |

C N

– NO

O

CH3 –CH – CH2 – CH3|

NO2

NO2|

NO2

formulación orgánica tiippooss ddee ffóórrmmuullaass · en ocasiones es conveniente nombrar al...

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