Szybkie i skuteczne leczenie bakteryjnych zaka e skóry

DALEJ 1/8

Wskazania

Zanokcica, czyraki i inne bakteryjne zakażenia skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na kwas fusydynowy

Skuteczność obu miejscowych postaci preparatu w leczeniu liszajca, czyraków, zanokcicy oraz wtórnych infekcji skóry takich jak 3zakażone rany jest porównywalna

®Fucidin

2Miejscowo stosowany jest rekomendowany jako lek I rzutu w leczeniu liszajca zakaźnego.®Fucidin

Liszajec zakaźny

DALEJ 2/8WSTECZ

1Szybkie i skuteczne leczenie

®Fucidin KREM

®Fucidin MAŚĆ

Wysoka skuteczność 1,4przeciwko gronkowcom

Porównywalna skuteczność kliniczna postaci maści i kremu w leczeniu

1,4bakteryjnych zakażeń skóry

Nie obserwowano 4oporności na leczenie

4Leczenie liszajca4Leczenie ropni i czyraków

DALEJ 3/8WSTECZ

3Bardzo dobra penetracja do skóry

liszajec, erytrazma

zapalenie mieszków włosowych,ropnie, czyraki

zanokcica

0,3%

erytromycyna0,3% preparatu

przenika6do skóry

0,24%

mupirocynaŚrednio 0,24%leku przenika

5do skóry

Nieprzenika

neomycynaNie przenikaprzez zdrową

5skórę

2%dawki przenika do

skóry w ciągu1

24 godzin

kwas fusydynowy/sodu fusydynian

LISZAJEC ZAPALENIE MIESZKÓW WŁOSOWYCH CZYRACZNOŚĆ

Fucidin®1,5 - właściwy wybór w bakteryjnym zakażeniu skóry

Wysokie stężenie 3w miejscu zakażenia

Aktywny wewnątrz jam ropni i czyraków,w strupach oraz wydzielinie martwiczo-ropnejpokrywającej

3oparzenia skóry

DALEJ 4/8WSTECZ

® Fucidin a mupirocyna

1,5

1,5

1,5

1,5

8

1,5,6,7

3

DALEJ 5/8WSTECZ

Dwie formy, wiele możliwości

Zalecany jako lek z wyboru w leczeniu miejscowym powierzchownych, pierwotnych i wtórnych 3zakażeń skóry wywołanych przez gronkowce.

3Doskonała penetracja przez zdrową i chorobowo zmienioną skórę.

15 g maści lub kremu teraz w korzystniejszej cenie!Zaznacz na recepcie 15 g

DALEJ 6/8

Krem Maść

WSTECZ

Kiedy stosować?

ANcaitdriui mfu s

fuidsiicd

aic

sum/

PAŹDZIERNIK2013

1

8 7

2

9

3

10

14

21

28 29 30 31

15

22

16

23

17

24

18

25

19

26

20

27

11 12 13

4 5 6

9Wskazania do stosowania maści i kremu :

Liszajec

Czyraczność

Zapalenie mieszków włosowych

Zapalenie gruczołów potowych

Zanokcica

Trądzik (krem)

Figówka (maść)

Fucidin®

9Brak ograniczeń wiekowych w stosowaniu

2-3 x dziennie przez 7 dni9

15 g maści lub kremu teraz w korzystniejszej cenie!Zaznacz na recepcie 15 g

DALEJ 7/8WSTECZ

FUCIDIN®, 20 mg/g, maść,1 g maści zawiera 20 mg sodu fusydynianu (natrii fusidas).FUCIDIN®, 20 mg/g, krem, 1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (acidum fusidicum). Wskazania do stosowania: miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na kwas fusydynowy, takich jak: liszajec, czyraczność, zapalenie gruczołów potowych, zapalenie mieszków włosowych, zanokcica oraz figówka (w przypadku maści) i trądzik pospolity (w przypadku kremu). Dawkowanie i sposób podawania: do stosowania miejscowego na skórę. Fucidin® należy nakładać na chorobowo zmienione miejsca na skórze dwa do trzech razy na dobę. Zalecany okres leczenia wynosi 7 dni. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: donoszono o pojawianiu się oporności bakteryjnej wśród Staphylococus aureus po zastosowaniu produktu Fucidin® na skórę. Tak jak w przypadku wszystkich antybiotyków, przedłużające się lub powtarzające stosowanie kwasu fusydynowego może zwiększać ryzyko rozwoju oporności. Fucidin® krem zawiera: butylohydroksyanizol, alkohol cetylowy oraz sorbinian potasu, które mogą wywołać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, gdyż butylohydroksyanizol zawarty w preparacie może powodować podrażnienie oczu oraz błon śluzowych. Fucidin® maść zawiera lanolinę oraz alkohol cetylowy i butylohydroksytoluen (E321), które mogą wywołać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Butylohydroksytoluen (E321) może powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. Należy zachować ostrożności stosując produkt Fucidin® maść na twarz, należy unikać kontaktu produktu Fucidin® maść z oczami gdyż substancje pomocnicze zawarte w maści mogą spowodować podrażnienie spojówek. Działania niepożądane: Ocena częstości występowania działań niepożądanych została przeprowadzona na podstawie analizy zbiorczej danych z badań klinicznych i monitorowania spontanicznego. Na podstawie analizy zbiorczej z badań klinicznych, do których włączono 4724 pacjentów otrzymujących miejscowe leczenie lekiem Fucidin® stwierdzono, że częstość działań niepożądanych wyniosła 2,3%.Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym były różne reakcje skórne jak świąd i wysypka, będące następstwem zmian w miejscu aplikacji takich jak ból, podrażnienie pojawiające się u mniej niż 1% pacjentów. Zgłaszano nadwrażliwość i obrzęk naczynioruchowy. Działania niepożądane są wyszczególnione zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a poszczególne działania niepożądane wymieniono rozpoczynając od najczęściej raportowanych. W obrębie każdej grupy o tej samej częstości występowania działania niepożądane wymieniono kolejno, według zmniejszającego się znaczenia objawów. Zaburzenia układu immunologicznego: rzadko (≥1/10 000do 1/1000): nadwrażliwość; Zaburzenia oka: rzadko (≥1/10 000 do 1/1000): zapalenie spojówek; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: niezbyt często (≥ 1/1 000 do 1/100): zapalenie skóry (w tym: kontaktowe zapalenie skóry, egzema), wysypka (rumieniowa, krostkowa, pęcherzykowa, plamisto-grudkowa i grudkowa; obserwowano także wysypkę uogólnioną), świąd, rumień; rzadko (≥1/10 000 do 1/1000): obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pęcherzyki; Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: niezbyt często (≥1/1000 do 1/100): ból w miejscu aplikacji (w tym uczucie pieczenia), podrażnienie w miejscu aplikacji. Rodzaj i zawartość opakowania: Tuby zawierające 5 g i 15 g kremu lub maści, umieszczone w tekturowym pudełku. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie MZ nr 7078 oraz 7079 na dopuszczenie do obrotu: LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Dania. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce: LEO Pharma Sp. z o.o. 02-674 Warszawa, ul Marynarska 15, tel: 22 244-18-40. Lek wydawany na receptę. Data weryfikacji ulotki: 20.12.2013 r.

Referencje:

1. Long BH. Acta Derm Venerol 2008; Suppl 216: 14-20. 2. Drug and Therapeutic Bulletin 2008; 46(10): 76-793. Chodorowska G. Przegląd Dermatologiczny 2008; (5), 95: 477-4854. Baldwin RJT, et al. Br. J. Clinical Practice April 1981; Vol. 35; No 45. Rigopoulos , et al. Acta Derm Venerol 2008; Suppl 216: 7-136. Baird D et al. Lancet 1987; 330: 387-3887. Kavi J. et al. Lancet 1987; 330: 14728. Morley PAR. et al. Curr Med Res Opin 1988; 11: 128-1349. Knight AG, et al. Br J Derm 1968; 81(4): 88

10. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fucidin® 2013 LEO® ZOE AMN Fucidin® 56/czerwiec/2015 ©Wszystkie wykorzystane znaki towarowe należą do grupy LEO Pharma A/S

8/8WSTECZ

W razie pytań prosimy o kontakt:tel.: 22 244 18 40

mail: leoforum.pl@leo-pharma.com