Gabriel Pollaco

9 anosPortador da

Adrenoleucodistrofia

Entre 6 e 7 anos de idade,Gabriel começou a apresentar dificuldades de aprendizado na escola

No inicio do ano letivo de 2009,as professoras começaram a chamar a mãe em reuniões e diziam que Gabriel começou a ficar agressivo, e agitado na escola.Ele não contava nada para sua mãe,só dizia que não queria ir a escola

Já eram os primeiros sintomas da ALD.

A mãe do Gabriel começou a leva-lo para

fazer exames.O otorrino disse que tinha que fazer

uma cirurgia,o oftalmo recomendou oculos que

ele usou,mas continuava a tropeçar nas coisas em

casa

Até que em uma ressonância, descobriram que Gabriel tinha uma doença,mas ainda não diagnosticaram como ALD

Em 12 de Agosto, o exame para diagnóstico

da ALD chega e confirma que o pequeno Gabriel

era portador dessa rara doença

Desde então, Linda,a mãe do Gabriel luta pela qualidade de vida do filho

Sempre ao lado do Gabriel,que se mostra um guerreiro!

Evolução da ALD no Gabriel

Aos poucos Gabriel foi parando de falar...

Parou de andar...

Ultimos sorrisos...Ultimos passos..

Hoje Gabriel está sempre entre o hospital e a sua casa

Sempre com o amor de sua mãe e de sua famíla!

A ALD tem evolução rápida,quanto mais

rápido for feito o seu diagnóstico,melhor é

a expectativa de vida.

Não podemos esquecer da importância dos

pais de Lorenzo Odone no tratamento da

ALD.Essa história é retratada no filme “ O

óleo de Lorenzo”

Família Odone

Esperamos que com o avanço da medicina e das

tecnologias, alguém possa alcançar a resposta

da cura de tantas doenças como a ALD

Desejamos o melhor para todas as

crianças,que como o Gabriel lutam dia a

dia pela vida.