GENETİK 11.HAFTA ANLATIMI

www.biyoloji.in

www.facebook.com/seninbiyolojin

Neden Farklıyız???

Yaklaşık olarak yüz trilyon hücre Altı milyar kilometre uzunluğunda DNA(her biri iki metre) Bu mesafe aya 8000 kez gidiş gelişin toplam mesafesine

eşittir. İnsanlar birbirine çok benzer hatta %99.9 genom

benzerliğine sahibiz. Ortalama 3 milyon kadar nükleotide sahibiz.(1000

nükleotidde bir farklılık var) İşte bu yüzden hepimiz farklı bir bireyiz.

Doğal seçilim hangi yollarla olur?

2 yolla olur; 1.si ilk seçilim adını alır ve eşey hücrelerinde başlar (mayoz

bölünme sonucu) Yani yumurta spermi seçer buda ilk seçilim adını alır. 2.seçilim ise doğduktan sonraki seçilimdir.

Nükleotit nedir?

Nükleotit, bir fosfat, beş karbonlu bir şeker (deoksiriboz) ve bir azotlu organik bazdan oluşan bir kimyasal bileşiktir. En yaygın nükleotitler nükleik asitlerin yapı taşlarıdır.(wikipedia)

Genetik Nedir?

Canlıların iç ve dış özelliklerini nasıl kazandığını ebeveyn ve akrabalarına nasıl benzediğini canlılardaki çeşitliliğin nasıl meydana geldiğini araştırır.

Hücreleri(Dna ve kromozom analizi) , bireyleri nesiller ve organizmaların içerisinde yaşadıkları populasyonlarla ilgili çalışmaları kapsar.

Genetik biliminin gelişimi

Alman botanikçi Költrevter kalıtım ile ilgili ilk deneyleri başlattı.

Költrevter 1760 yılında bir bitki türünden aldığı polenleri aynı türden diğer bir bitkinin tepeciğine taşıyarak ilk melezleme çalışmalarını başlattı.

2 bitkiye ait özelliklere sahip bir kuşak elde etmiş fakat ana-baba özelliklerinin yavru kuşağa hangi esaslarla geçtiğini açıklayamamıştır.

Mendel(1865) ilk bilimsel sonucu buldu. Mendel bezelye üzerine yaptığı çalışmalarla bezelyelerin

çeşitli karakterlerin (renk,büyüklük v.b) daha sonra gen olarak isimlendirilecek ünitelerle belirlendiğini bu ünitelerin kalıtım faktörleri olduğunu gösterdi.

Genetik biliminin gelişimi

1869 Dna yalıtıldı(friedrich miescher) 1879 Flemming mitozu tanımladı. 1880 döllenmedeki temel öğenin sperm hücreleri ile

yumurta hücresinin birleşmesinin keşfi ( Hertwig ve strasburger)

1891 kromozomların yaşamın vazgeçilmezi olduğunu gösterdi.(Boveri)

1900 kalıtım yasaları keşfedildi.(de vries,correns ve Tschermak-Seysenegg)

1902 genleri taşıyan unsurların Kromozom olduğunun gösterilmesi.(Sutton)

1905 genetik teriminin ilk kez kullanımı ( Bateson) 1909 gen terimi ve genotip ile fenotip arasındaki farklılığın

keşfi(Johannsen)

Genetik biliminin gelişimi

1911 mutasyon varlığı (morga) 1953 Watson and Crick (DNA) dönüm noktası 1955 insan kromozom sayısının keşfi 1970lerde DNA üzerindeki belirli genlerin izole

edilebilmesi bu genlerin kesilip biçilebilmesi ve yeniden yapılandırılması

1985 polimeraz zincir reaksiyonu(PCR) geliştirildi. 2000 insan genom projesi ( insanın genomunun

çözülmesi DNA üzerindeki genler nasıl kodlanır kromozom üzerinde neler var)

2003 DNA dizilenmesinin tamamlanmasıyla gen kodlayan bölgelerin tümü gün ışığına çıkarılmış oldu.

Bir gen bir protein---bir gen bir enzim---bir gen bir nükleotit

Genetik bilgi değişik düzeylerde aktarılır..!

1)DNA 2)Gen 3)kromozom(protein+DNA) 4)genom (kromozom üzerindeki bilgiyi içerir.) 5)Birey 6)Aile (pedigri)

Dna gen ve kromozom çekirdeğin içerisinde kilitli tutulur.

Genetik materyal DNA ve RNA

Vücudumuzda 10 trilyondan fazla hücre vardır.Her hücrenin DNA’sı vardır.

5milyon DNA ipliği bir dikiş iğnesinden geçebilir. 6milyon insanın DNAlarının toplam kütlesi en fazla 1 gramdır. Yeryüzünde bilinen en üst seviyedeki veri saklama kapasitesi

DNA’ya aittir. DNA da Adenin , Timin , Guanin , Sitozin olarak 4 baz bulunur. A=T arasında 2 hidrojen bağı bulunurken G ile C arasında 3lü

hidrojen bağı vardır. 1 pürin 1 pürimidin ile eş yapar neden? Birbirlerine anahtar

kilit gibi uydukları için. A ile T arasındaki hidrojen bağları daha kolay denatüre olur. DNA helix yapısına sahiptir.

Genetik materyal DNA ve RNA

Hidrojen bağları çabuk kırılabildiği için mutasyona uğrayabilir.

G ve C ce zengin bölgeler Kromozom üzerinde genlerin aktif çalıştığı yerlerken , A ve T Çabuk kırılmaya sahip olduğu için Kromozom üzerinde genlerin aktif çalışmadığı yerlerdir.

A ve T kromotince zengin(heterokromotin) , G ve C Ökromotin(Kromotinin az olması) olarak adlandırılır.

Türler arasında DNA dizi Karşılaştırılması

%98 insan DNA sı şempanze ile aynıdır. İnsandaki Genlerin çoğu

fare,balık,Drosophila,bitki ve bakterilerde bulunur.

Bu ders anlatımı www.biyoloji.in sitesi tarafından yapılmıştır.

Facebook Sayfamız www.facebook.com/seninbiyolojin

Her türlü soru ve önerileriniz için seninbiyolojin@gmail.com adresine mail atabilirsiniz.

Bize desteği için www.biyolojigunlugu.com Cenk Önsoy’a Teşekkür ederiz.