gist glosario 2ña.es/docs/glosario_2.pdf · 2013. 3. 21. · vesícula biliar y el páncreas en el...
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GIST Glosario 2 Texto integro y original: http://www.gistsupport.org/
nombres Definición
adherencias
Las adherencias son un crecimiento interno
de tejido cicatricial que puede ocurrir
después de una cirugía abdominal, a veces
causando dolor u obstrucción intestinal.
auxiliar
En el contexto de la terapia del cáncer de
drogas, adyuvante se refiere a la terapia de
fármaco empleada después de que el tumor
primario ha sido resecado quirúrgicamente.
Con respecto a Gleevec, hay ensayos
clínicos en marcha para evaluar "Glivec
adyuvante". En estos ensayos, los pacientes
son tratados con Gleevec para un período de
tiempo dado (por ejemplo, uno o dos años)
después de la resección del tumor primario,
con el fin de determinar si este curso de
Gleevec prevenir la recurrencia o metástasis
más tarde después de que el fármaco se
interrumpe.
alelo
Un alelo es una forma alternativa del mismo
gen que ocupa un locus particular (posición)
en un cromosoma. Diferentes alelos
producen variaciones en las características
hereditarias tales como el color del cabello o
el tipo de sangre A menudo, un alelo es
"dominante" y el otro es "recesivo". El
"dominante" alelo determinará qué rasgo se
expresa. Cuando un alelo se pierde el
resultado es "la pérdida de heterocigosidad."
Ampolla de Vater
Esta es la apertura de los conductos de la
vesícula biliar y el páncreas en el duodeno,
también llamada la ampolla
pancreaduodenal. Se convierte en
importante en GIST si esta sección del
duodeno debe ser eliminado, ya que
entonces el paciente perdería el beneficio
digestivo de la bilis desde la vesícula biliar y
la secreción de enzimas pancreáticas.
anastomosis La formación quirúrgica de un pasaje entre
dos espacios u órganos huecos en el cuerpo.
Por ejemplo, si un paciente sometido a una
http://www.gistsupport.org/
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cirugía GIST realizar una gastrectomía total,
la anastomosis se uniría el esófago hasta el
duodeno.
anemia
Una condición en la que no hay suficientes
glóbulos rojos sanos para suministrar
oxígeno adecuado para el cuerpo,
generalmente se mide por una disminución
en la cantidad de hemoglobina. Algunos de
los síntomas incluyen debilidad, palidez,
palpitaciones, falta de aliento, mareos, dolor
de cabeza, entumecimiento o frialdad en las
extremidades. Existen varias causas de
anemia, tales como deficiencia de la vitamina
y la insuficiencia renal para nombrar unos
pocos. Ciertas enfermedades crónicas tales
como el cáncer también pueden causar
anemia por interferir con la producción de
células rojas de la sangre. Una hormona
llamada eritropoyetina, que es producida por
los riñones, estimula la médula ósea para
producir células rojas de la sangre. Con
GIST, una escasez de esta hormona
importante puede ser un efecto secundario
de la quimioterapia, tales como Gleevec o
Sutent. El tratamiento con inyecciones de
fármacos tales como Procrit o Aranesp puede
estimular la médula ósea para que produzca
glóbulos rojos de la sangre necesarios.
aneuploidía
La aneuploidía es un estado donde un
número anormal de cromosomas específicos
existen en el núcleo. Las células somáticas
(que no sean óvulos o espermatozoides) son
diploides, habiendo tanto maternos y
paternos heredados copias de los
cromosomas básicos. Monosomía, como una
especie de aneuploidía, es la pérdida de una
copia de un cromosoma de un núcleo de la
célula. Trisomía es la presencia de tres
copias de un cromosoma en particular, en
lugar del par normal. La aneuploidía es
común en las células cancerosas con la
ocurrencia de cualquiera de menos o más de
las correctas dos copias de un cromosoma
específico. Aneuploidía en cáncer es debida
a la acumulación de mutaciones que causan
la inestabilidad y desequilibrios en la
segregación de los cromosomas duplicados
en la cada una de las células hijas idénticas
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formadas durante la división celular.
angiogénesis
El proceso de desarrollo de nuevos vasos
sanguíneos. Con respecto a los tumores, la
angiogénesis es necesaria para que el tumor
crezca más allá de un tamaño pequeño.
Algunos medicamentos contra el cáncer
angiogénesis objetivo.
antígeno
Un antígeno es una molécula que es
reconocida por el sistema inmune y estimula
la producción de anticuerpos. Por lo
general, un antígeno es una proteína o un
polisacárido, pero puede ser cualquier tipo
de molécula. La introducción de extranjeros
(exógeno) antígenos en el cuerpo puede
desencadenar una respuesta inmune.
Antígenos endógenos son antígenos que se
han generado dentro de la célula como
resultado del metabolismo normal de las
células o infección viral. Fragmentos de
degradación de antígenos endógenos se
presentan en moléculas de clase I del MHC
en la superficie celular. Los antígenos
tumorales son antígenos endógenos
presentados por moléculas de clase I del
MHC en la superficie de las células
tumorales. Estos antígenos se presentan a
veces exclusivamente por las células
tumorales y las células normales no. En este
caso, se les llama antígenos específicos de
tumor. Mutación de las proteínas únicas a las
células tumorales son un tipo de tumor
específico de antígeno. Más comunes son
antígenos que están muy correlacionadas
con las células tumorales, pero también se
encuentran en menor medida en las células
normales. Estos se llaman antígenos
asociados a tumores. Los linfocitos T
citotóxicos que reconocen los antígenos
tumorales pueden ser capaces de destruir las
células tumorales.
ano
La abertura posterior del tubo digestivo. La
abertura en el extremo del tracto digestivo,
en donde las heces salen del cuerpo. El ano
está formado en parte por las capas
superficiales del cuerpo, incluyendo la piel,
y en parte desde el intestino.
apoptosis Un proceso genéticamente determinada de
células auto-destrucción, a menudo descrito
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como "muerte celular programada". En
adultos se activan ya sea por la presencia de
una anormalidad o mediante la eliminación
de un estímulo o agente supresor. Este es un
proceso fisiológico normal, la eliminación de
ADN dañado, superfluo o las células no
deseadas. La interrupción de la apoptosis
puede resultar en un crecimiento celular
incontrolado y la formación de tumores. Las
células de cáncer evadir la apoptosis,
convirtiéndose así en inmortal y proliferan
fuera de control.
ascitis
Acumulación anormal de líquido en exceso
en el espacio entre las membranas que
recubren el abdomen y los órganos
abdominales (la cavidad peritoneal).
benigno
Cualquier condición que, sin tratar o con
tratamiento sintomático, no se convertirá en
peligro la vida. Los tumores benignos no son
cancerosos y no invaden los tejidos
circundantes y no se diseminan (hacen
metástasis) a otras partes del cuerpo.
Algunos tumores benignos pueden, debido
al efecto de masa, causar complicaciones
potencialmente mortales. Los tumores
pueden ser benignos, pero en riesgo de
degeneración en malignidad. Estos se
denominan "premaligna".
Billroth Dos tipos diferentes de gastrectomía parcial
(extirpación parcial del estómago) las
operaciones se llaman Billroth Billroth I y II.
biopsia
Un procedimiento diagnóstico en el cual se
extrae una pequeña cantidad de tejido o
líquido para examinarlos bajo un
microscopio y la prueba por un patólogo
para determinar sus características y
diagnosticar cualquier enfermedad presente.
En GIST esta es una muestra de tejido del
tumor y el patólogo la prueba para
marcadores de células incluyendo kit para
determinar si se trata de GIST o un tipo de
tumor diferente. Las biopsias por punción
realizadas a través de la piel (biopsias
percutáneas) o biopsias abiertas a través de
una incisión no se recomiendan
generalmente en GIST debido a la
posibilidad de propagación de las células
tumorales. Por favor, enlace a la sección
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Pregunte al profesional de nuestro sitio web
para una discusión de las biopsias de GIST
por el Dr. Christopher Corless
http://www.gistsupport.org/needlebi
opsy.html
c-kit
Este es el gen que codifica para (da el
modelo de ADN para la producción de) la
proteína KIT que es el receptor del factor de
crecimiento. GIST se presenta generalmente
de un error en la estructura de la proteína KIT
en algunas células intersticiales de Cajal,
debido a una mutación en el gen c-kit de
control de la formación de la proteína KIT.
café au lait spots
Típicamente mediano marrón manchas de
piel pigmentada que se desarrollan en el
pecho, la espalda, la pelvis, codos y rodillas.
Estas manchas pueden existir desde el
nacimiento o aparecer durante la infancia.
Las personas afectadas por la deficiencia de
neurofibromatosis gen 1 por lo general
tienen estas manchas pigmentadas, pero
también se encuentran en las personas sin
NF1.
cáncer
Malignidad. Un cáncer es un grupo de
células, normalmente derivado de una única
célula, que ha perdido sus mecanismos de
control normales y por lo tanto tiene un
crecimiento no regulado. El cáncer es
causado por daños o mutaciones en el ADN.
El ADN es como una serie de instrucciones
para las células, diciéndoles cómo hacer
crecer y dividirse. Cuando se produce una
mutación en el ADN, las células normales se
comprometen a reparar la mutación o
simplemente morir. En el cáncer, las células
continúan viviendo con la mutación y, como
resultado crecer, y se dividen de una manera
caótica. Cancerosos (malignos) pueden
desarrollar células de cualquier tejido dentro
de cualquier órgano. Como las células
cancerosas crecen y se multiplican forman un
tumor que invade y destruye los tejidos
adyacentes y pueden hacer metástasis para
formar nuevos tumores en otras partes del
cuerpo.
carcinoma Un cáncer (tumor maligno) en las epiteliales
(piel) tejidos que cubren las superficies
internas y externas del cuerpo, en contraste
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con sarcoma (un cáncer no epiteliales en
tejidos conectivos).
CD (cluster de
diferenciación)
Grupo de diferenciación (CD) son moléculas
de marcadores de la superficie celular, como
se reconoce por conjuntos específicos de
anticuerpos, que se utilizan para identificar el
tipo de célula, la fase de diferenciación y
actividad de una célula.
CD117
(También conocido como KIT, receptor de
factor de células madre, y ligando del
receptor de acero). CD117 (KIT) es una
glicoproteína de transmembrana de la
familia de tipo III tirosina quinasa del
receptor. KIT es el receptor para el factor de
factor de crecimiento de células madre,
también conocido como "factor de acero" o
"ligando KIT". Como resultado de la
interacción con factor de células madre, KIT
inicia esenciales vías de transducción de
señales que transmiten señales biológicas
para la proliferación celular, supervivencia,
diferenciación y migración. KIT se expresa
en casi todas las células progenitoras
hematopoyéticas, melanocitos, células
cebadas y células intersticiales de Cajal
desde el tracto digestivo. La expresión
aberrante o las mutaciones del gen c-kit está
implicada en la patogénesis de varios tipos
de cáncer, incluyendo GIST. KIT es
estructuralmente similar al receptor de
Crecimiento Derivado de Plaquetas Factor
(PDGFR).
CD34
CD34 es una glucoproteína transmembrana
expresada en las células progenitoras
hematopoyéticas de todos los linajes, así
como las células pluripotenciales más
primitivas madre. CD34 expresión del
antígeno es más alta en las células madre
más primitivas y se pierde gradualmente
como linajes progenitores comprometidos
diferenciarse. El antígeno CD34 también
está presente en las células endoteliales
capilares y en las células estromales de
médula ósea. La estructura similar a la
mucina de CD34 sugiere un papel en la
adhesión ceullar, posiblemente en la
adhesión de células progenitoras y células
madre a las células del estroma. Alrededor
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del 70% de los GIST expresan CD34,
incluyendo casi todos los GIST gástricos,
pero menos GIST intestinales.
condroma
Un tumor benigno que contiene los
elementos estructurales del cartílago.
Condromas en los pulmones (condromas
pulmonares) son uno de los tipos de tumores
en la tríada de Carney, junto con GIST
gástrico (por lo general) y paragangliomas.
clonar
Con respecto a los GIST, un clon es un grupo
de células genéticamente idénticos que
descienden de una sola célula común dentro
del tumor, por lo tanto, que tiene las
características misma mutación y mismo
potencial para la resistencia a los
medicamentos. A veces dentro de un tumor
que está bajo control con Gleevec un clon
aparecerá que es resistente a la droga. Esto
a veces se llama el "nódulo dentro de una
masa" fenómeno.
codón
Un codón es una sola unidad en el código
genético, también llamado un triplete, un
conjunto de las tres bases adyacentes en el
ADN (o ARN). Se compone de una secuencia
específica de tres nucleótidos consecutivos
que especifican un aminoácido particular en
una posición estructural específica en una
cadena de polipéptido durante la síntesis de
una proteína. Codones también sirven como
señales para iniciar o detener la síntesis de
proteínas. Un solo exón incluye numerosos
codones. En total, hay 43 = 64
combinaciones de codones diferentes. Por
ejemplo, la secuencia de ADN ATGGTTCAC
contiene el ATG codones, y GTT CTT, que
codifican respectivamente para la methonine
ácidos amino, valina, prolina y. Por lo tanto,
esta secuencia de ADN representa una
secuencia de proteína, tres aminoácidos de
longitud. ADN se compone de cuatro tipos
de bases, y por lo general hay 43 = 64
combinaciones de codones diferentes. 61
especificar la incorporación de un
aminoácido en una cadena de proteínas,
mientras que las tres restantes son codones
de parada que señalan el final de una
proteína. El código es degenerado, es decir,
redundante: es decir, cada aminoácido tiene
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más de un codón.
TC o tomografía
computarizada
También conocido como TAC (tomografía
asistida por ordenador). Un procedimiento
de diagnóstico en el que la fuente de rayos X
gira alrededor del paciente de manera que
un haz de rayos X se envía a través del
paciente desde diferentes ángulos. Los
rayos X son leídos por un ordenador, que
crea imágenes tridimensionales del cuerpo.
La TC es un procedimiento indoloro. Una
inyección de contraste intravenoso se utiliza
normalmente para hacer que los vasos
sanguíneos se vean mejor.
diploide
Células diploides contienen dos juegos de
cromosomas, que hereda un conjunto de
cromosomas de cada uno de la madre y el
padre. En humanos somáticas (del cuerpo)
las células, una dotación completa de
cromosomas es 46 (22 pares de autosomas y
dos cromosomas sexuales). Este número es,
naturalmente, dos veces el número haploide
de 23 cromosomas humanos contenidos en
los huevos (óvulos) y el esperma. Mayoría
de los organismos superiores son diploides.
Las plantas pueden ser poliploides, (con tres
o más copias de cada cromosoma).
duodeno
La primera parte, la más corta y más ancha
del intestino delgado que en los seres
humanos es de aproximadamente 10
pulgadas de largo. Situado entre el
estómago y el yeyuno, que se extiende
desde el píloro hasta theundersurface del
hígado, donde se desciende por una
distancia variable y recibe los conductos
biliares y pancreáticos, luego se dobla hacia
la izquierda y hacia arriba finalmente a
unirse al yeyuno cerca de la segunda
vértebra lumbar. Después de la comida se
combina con el ácido del estómago
descienden al duodeno, donde se mezclan
con la bilis de la vesícula biliar y los jugos
digestivos del páncreas.
emesis Vómitos.
endofítica
Cuando se aplica a GIST, endofítica se
refiere a un tumor en crecimiento en el
lumen (paso de alimento) del tracto
gastrointestinal.
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endoscopio
Un pequeño tubo flexible instrumento
parecido, con una luz en el extremo de la
misma y compuesta por miles de diminutas
fibras de vidrio, para permitir que un médico
vea al esófago, estómago, duodeno y colon.
Un endoscopio permite al médico realizar
biopsias, toma fotografías en color, y llevar a
cabo ciertos procedimientos médicos que de
otra manera requerirían cirugía.
epitelio (adjetivo
epitelial)
Las células que recubren los órganos huecos
y las glándulas que forman la superficie
exterior del cuerpo. Las células epiteliales
ayudan a proteger o encerrar los órganos,
algunos producen secreciones mucosas u
otros. Las células epiteliales pueden ser
dispuestas en capas únicas o capas múltiples,
según el tipo.
epítopo
Un epítopo es una parte de la superficie de
un organismo extraño (o extranjeros
biomoléculas) que provoca una respuesta
inmune. Por ejemplo, un epítopo puede ser
un sitio específico en una proteína bacteriana
o viral que es reconocido por el sistema
inmune como una sustancia extraña. Los
anticuerpos producidos por los linfocitos B o
células T citotóxicas neutralizar el epítopo
por combinar físicamente con él. Como
moléculas biológicas tales como proteínas y
carbohidratos pueden ser muy grandes, cada
uno de ellos puede contener muchos
epítopos únicos cada uno de los cuales es
capaz de provocar una respuesta inmune.
esófago
El musculoso "tubo para tragar", que en los
seres humanos adultos es de alrededor de
nueve pulgadas (23 centímetros) de largo.
Se inicia en la faringe, se va por el cuello
entre la tráquea y la columna vertebral y
detrás del bronquio izquierdo donde se
perfora el diafragma ligeramente a la
izquierda de la línea media y desemboca en
el estómago. También llamado el esófago.
exón
Un exón es una unidad de instrucciones
genéticas para la construcción de una
proteína cuando una célula se forma nueva.
Los exones se encuentran dentro del ADN
celular y los ARN utilizados para crear
nuevas células. Relevante para GIST, los
diferentes exones en el cromosoma 4 de
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código específicas de la formación de las
diferentes partes de la proteína y la proteína
KIT PDGFRA. Las mutaciones en estos
exones causar construcción correctos de las
partes correspondientes de la proteína, lo
que conduce al cáncer.
exofítica
Cuando se aplica a GIST, exofítico describe
un tumor en crecimiento hacia fuera de la
pared del tracto gastrointestinal hacia la
cavidad abdominal o mesenterio, no hacia el
interior del lumen (paso de alimento).
fibroblastos
Una célula de tipo común que se encuentra
en todo el cuerpo, que segregan proteínas y
colágeno especialmente molecular de la que
la matriz extracelular fibrilar de tejido
conectivo. De la fibra, y la onda expansiva,
una unidad formativa de la materia viva: un
brote, brote, o germen.
fístula
Una abertura anormal entre dos órganos
internos o entre un órgano interno y el
exterior del cuerpo o una cavidad interna del
cuerpo. Si una fístula se desarrolla después
de una cirugía del tracto GI, por ejemplo,
entonces la parte afectada del tracto GI
podría escaparse de su contenido en la
cavidad abdominal.
gastrectomía
Un procedimiento quirúrgico para eliminar
todo o parte del estómago. Ver gastrectomía
parcial en virtud de una gastrectomía Billroth
y total bajo Roux-en-Y.
gástrico Haciendo referencia a la estómago.
tracto
gastrointestinal
La serie de órganos digestivos que comienza
con la boca y comprende el esófago,
estómago, duodeno, intestino delgado,
intestino grueso, recto y ano.
mutación de línea
germinal
Un cambio heredable en el ADN que se
produjo en un óvulo o el espermatozoide (o
las células que dan lugar a óvulos o los
espermatozoides, células germinales
llamadas) o el cigoto (condensado de huevo
esperma) en la etapa de una sola célula.
Cuando se transmite a un niño, una mutación
de línea germinal se incorpora en cada
célula de su cuerpo.
guayaco en heces
positivo Las heces que contengan sangre, como se
determina por una prueba de diagnóstico
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usando un reactivo químico, la resina de la
madera de una planta guajacum. Muestra de
materia fecal se vuelve azul cuando la resina
se mezcla con una muestra de heces en el
papel de prueba. Kits para la medición de
sangre oculta en las heces ya están
disponibles en las farmacias.
hamartoma Sobrecrecimiento benigno, similar a un
tumor pero no cancerosos de tejido que está
desordenado en la estructura.
hematemesis Vómitos de sangre.
hematopoyética o
hemapoietic
Haciendo referencia a la o promover la
formación y desarrollo de células
sanguíneas.
hemorragia
El sangrado. Pequeñas hemorragias se
clasifican según su tamaño como petequias
(muy pequeña), púrpura (hasta 1 cm) y
equimosis (más grandes).
histología
El estudio de las células y tejidos en el nivel
microscópico. También se llama la anatomía
microscópica, se trata de la estructura de
minutos, la composición y función de los
tejidos.
hiperpigmentación Aumento de la pigmentación anormal en una
parte del cuerpo o tejido (tal como la piel).
hiperplasia Un aumento anormal o inusual en el número
de células normales en disposición normal
en un tejido.
íleon La sección más baja del intestino delgado,
que conecta con el colon (intestino grueso).
inmunohistoquímica En relación con la tinción de muestras de
tejidos utilizando anticuerpos.
in situ En lugar, en referencia a un tumor resecado
todavía en su sitio de origen en el cuerpo, sin
invasión o metástasis a otras localizaciones.
Las células
intersticiales de
Cajal (CIC)
ICCs son células que se encuentran en el
plexo mientérico y las áreas cercanas entre
las capas circulares y longitudinales del
tracto gastrointestinal. Su función es regular
la motilidad gastrointestinal, o peristalsis,
que es el movimiento autónomo del tracto GI
para propulsar los alimentos a través del
sistema. Los CCI iniciar y propagar la
actividad de ondas lentas de los músculos de
la pared gastrointestinal. Cualquiera de los
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CCI, o las células más primitivas que dan
lugar a los CCI, son la fuente de tumores del
estroma gastrointestinal.
intramural
"Dentro de la pared", en referencia a la
pared del tracto gastrointestinal. Los GIST
inician su desarrollo en la capa de la pared
del tracto GI entre las capas musculares
circular y longitudinal, y un GIST muy
pequeño todavía puede estar contenido
intramural. Con el tiempo la mayoría de los
GIST crecer hacia el exterior, rompiendo la
capa muscular.
yeyuno La sección del intestino delgado entre el
duodeno y el íleo.
quinasa
Una quinasa es una enzima (catalizador) que
transfiere el grupo fosfato terminal del ATP a
un sustrato (fosforilación). KIT y PDGRFA son
tirosina quinasas.
KIT
(También conocido como CD117, receptor
de factor de células madre, y ligando del
receptor de acero). KIT es una glicoproteína
transmembrana de la familia de tipo III
tirosina quinasa del receptor. KIT es el
receptor para el factor de factor de
crecimiento de células madre, también
conocido como "factor de acero" o "ligando
KIT". Como resultado de la interacción con
factor de células madre, KIT inicia esenciales
vías de transducción de señales que
transmiten señales biológicas para la
proliferación celular, supervivencia,
diferenciación y migración. KIT se expresa
en casi todas las células progenitoras
hematopoyéticas, melanocitos, células
cebadas y células intersticiales de Cajal
desde el tracto digestivo. La expresión
aberrante o las mutaciones del gen c-kit está
implicada en la patogénesis de varios tipos
de cáncer, incluyendo GIST. KIT es
estructuralmente similar al receptor de
Crecimiento Derivado de Plaquetas Factor
(PDGFR).
leiomioma No maligno tumor de células de músculo
liso.
leiomiosarcoma Sarcoma de células del músculo liso. Antes
del descubrimiento en 1998 de que la
expresión de KIT podía distinguir los GIST
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como un tipo separado de sarcoma, la
mayoría de los GIST fueron diagnosticados
de leiomiosarcoma.
ligando
Un ligando es una molécula que se une a
(enlaces a y forma un complejo con) un sitio
específico complementaria en otra molécula.
Por ejemplo, los factores de crecimiento son
ligandos para receptores de factores de
crecimiento correspondientes. Con respecto
a los GIST, el ligando KIT se une y activa el
receptor KIT en células normales, pero KIT se
activa sin su ligando en GIST.
pérdida de
heterocigosidad
Heterocigosidad alélica es un estado en el
cual el material genético de cada uno de los
dos padres está presente en la célula. La
pérdida de heterocigosidad (LOH) es
causada por una deleción, mutación, o la
pérdida de un cromosoma completo (o una
región del cromosoma) desde el núcleo
celular. LOH resultado una deleción de uno
de material genético de los padres de parte
del genoma. LOH es una ocurrencia común
en el cáncer. A menudo se indica la
presencia de gen supresor de tumor en la
región perdida. Con frecuencia, la copia
restante del gen supresor de tumor será
inactivado por una mutación. La pérdida de
heterocigosidad puede surgir por dos
métodos. En la primera, una región de un
cromosoma se elimina, resultando en sólo
una copia restante. En la segunda, la
recombinación genética sale de la celda con
dos copias de la región cromosómica, pero
ambos vienen del mismo padre.
lumen El hueco de paso de alimento en el tracto
gastrointestinal.
maligno
Canceroso. Un tumor que tiene las
propiedades de invadir y destruir los tejidos
cercanos y diseminarse (por metástasis) a
otras partes del cuerpo.
melena El paso del negro, alquitranadas indican la
presencia de sangre en las heces. Esto
puede ser un síntoma de GIST.
mesenquimal
Término general para no-órgano suaves
tejidos. Incluye los tejidos conectivos,
colágeno, tejido neural, músculo liso y
esquelético, cartílagos, tendones,
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ligamentos, y grasa.
mesenterio
Las membranas (parte del peritoneo) que
conectan el intestino delgado a la pared
abdominal y espalda proporcionan riego
sanguíneo, drenaje linfático y nervios.
metástasis
(Sustantivo), metástasis (verbo). La
metástasis es la propagación del cáncer a
otro sitio en el cuerpo a través de las células
cancerosas que circulan en la sangre o la
linfa. Metástasis GIST suele ser transmitida
por la sangre, como GIST rara vez invade los
ganglios linfáticos.
mitosis
División de corriente de una célula del
organismo (una célula somática) para formar
dos células hijas, cada una con el
complemento cromosómico mismo como la
célula madre. Es el proceso por el cual el
cuerpo crece y se reemplaza las células.
NOTA: La mitosis término se utiliza
indistintamente con la división celular, pero
en sentido estricto, se refiere a la división
nuclear.
recuento mitótico
El índice mitótico es un valor que el patólogo
obtiene mediante el examen de una sección
o ejemplar de un tumor debajo de la lente de
alta potencia de un microscopio. Por lo
general, el patólogo informar el número de
células que se dividen como se ve en cada
cincuenta campos de visión (hpf s). Cuanto
menor sea el número, mejor en el caso de las
células cancerosas.
morfología La forma y estructura de un organismo
particular, órgano o parte.
mucosa Perteneciente a la membrana mucosa de
diversas estructuras tubulares (incluyendo el
tracto gastrointestinal).
multifocal
Cuando se utiliza en referencia a los
tumores, multifocal significa un grupo de
varios tumores que parecen haber iniciado
individualmente (no se transmite de un tumor
original individual). Esto es a menudo el
caso de GIST en niños, con GIST familiar y
GIST en pacientes con NF1.
mutación Un cambio permanente transmisible en
material genético, generalmente en un único
gen. Una mutación se produce cuando un
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gen ADN está dañado o cambiado de tal
manera como para alterar el mensaje
genético. Este cambio puede ocurrir dentro
de un gen o implican grandes regiones de un
cromosoma. Las mutaciones dentro de los
genes individuales son cambios reales
químicas a las secuencias de nucleótidos del
ADN constituyente. En mutaciones
cromosómicas, el número de cromosomas
pueden ser alterados, o segmentos de
cromosomas se pueden perder, amplificarse
o reorganizado. Las mutaciones pueden ser
causadas por errores de copia en el material
genético durante la división celular y por la
exposición a la radiación, productos
químicos, o virus, o puede ocurrir
deliberadamente bajo el control celular
durante los procesos como la meiosis o la
hipermutación. En los organismos
multicelulares, las mutaciones se pueden
subdividir en mutaciones de línea germinal,
que se pueden pasar a la progenie y las
mutaciones somáticas, que (cuando
accidental) a menudo conducen a la avería o
la muerte de una célula y puede causar
cáncer. Algún resultado mutaciones en la
línea germinal ventajas adaptativas para la
supervivencia de la especie, y se considera
que son la fuerza motriz de la evolución.
plexo mientérico
(También llamado plexo de Auerbach) Una
red de fibras nerviosas y cuerpos celulares
de las neuronas escondida en entre los
intersticios de las fibras en la túnica muscular
(muscular, generalmente al medio, capa de
una estructura anatómica). El plexo es un
componente importante de todo el tracto
digestivo. Se encuentra no sólo en el
estómago, pero en el esófago y en los
intestinos también. Es importante destacar
que para GIST, las células intersticiales de
Cajal a partir de la cual se pueden originar
GIST, se encuentran en el plexo mientérico
(así como en otros lugares).
mioblastos
Un precursor no diferenciado o embrionario
de la célula, capaz de dar lugar a una célula
muscular (fibra muscular). A partir de myo-
pertenecientes a los músculos, y la onda
expansiva-una unidad formativa de la
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materia viva: un brote, brote, o germen.
necrosis
La súbita "no programada" la muerte de las
células vivas y tejidos. La necrosis puede ser
debida, por ejemplo, a la isquemia (falta de
flujo sanguíneo). Puede afectar a grupos de
células o partes de una estructura o un
órgano. En contraste con la apoptosis
(controlada "programado" muerte celular)
Resultados de necrosis en materiales
celulares que se "derrame" en el cuerpo.
Cuando los tumores crecer lo suficiente
como para superar su suministro de sangre,
la parte central del tumor a menudo se
vuelve necrótico.
neoplasma
Cualquier crecimiento nuevo y anormal
(también llamado tumor); específicamente un
nuevo crecimiento de tejido en el que el
crecimiento es descontrolado y progresivo.
La neoplasia palabra no es sinónimo de
cáncer. Un neoplasma puede ser benigno o
maligno. Las neoplasias malignas se
distinguen de benigno en el que primeros
muestran una mayor grado de anaplasia (una
pérdida de la diferenciación de las células y
de su orientación a la otra) y tienen las
propiedades de invasión y metástasis.
neurofibroma
Color carne crecimientos benignos de
diferentes tamaños y formas en la piel de las
personas afectadas por un gen deficiente
neurofromatosis 1 (NF1). Es posible que
haya menos de 10 de estos crecimientos o
pueden contarse por miles.
neurofibromatosis 1
(NF1)
La NF1 es una enfermedad caracterizada por
múltiples manchas café con leche, pecas,
neurofibromas de la piel y nódulos de Lisch
en el iris de los ojos. Manifestaciones menos
frecuentes pero potencialmente más grave
incluyen una variedad de tumores.
Mutaciones heterocigotas del gen NF1 son
responsables de la gran mayoría de los casos
de neurofibromatosis. El gen NF1 codifica la
proteína neurofibromina supresor de
tumores. Los GIST son demasiado frecuentes
en las personas con NF1, que ocurre en un 5-
25% de las personas afectadas, los GIST se
encuentran normalmente en el intestino
delgado y suelen ser múltiples, pero pueden
no causar ningún síntoma.
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17
atipia nuclear Apariencia anormal del núcleo de una
célula. Las células cancerosas pueden
mostrar atipia nuclear.
sangrado oculto
Oculto de la observación. La sangre oculta
está oculta para el ojo, pero es sin embargo,
presente y puede ser detectado mediante
análisis químicos. Por ejemplo, hemorragia
de un tumor en el tracto gastrointestinal
puede ser detectado por análisis de una
muestra de heces. Si hay pérdida de sangre
suficiente, las heces aparecen de color
negro.
epiplón
El epiplón es una parte del peritoneo unido a
la curvatura mayor del estómago y colgando
sobre los intestinos. El omento menor es una
parte del peritoneo unidos al hígado y a la
curvatura menor del estómago. GIST puede
ocurrir en el epiplón raramente como el sitio
del tumor primario. GIST también pueden
metastacize al omento.
oncogén
Un oncogén es un gen mutado que causa
cáncer. Un gen normal con potencial
canceroso se llama un proto-oncogén.
Después de mutación, el oncogén puede
simular continuamente la proliferación
celular no regulada, lo que conduce a un
tumor. Con respecto a los GIST, mutante KIT
o PDGFR mutante son oncogenes.
p16
p16 es un importante gen supresor de
tumores cuya frecuente pérdida se produce
al principio en muchos cánceres humanos.
También se llama INK4 o INK4A porque es el
miembro prototipo de la familia INK4 -
inhibidores de ciclina-dependentkinase
CDK4. La función de la proteína p16 se ha
implicado en el control del ciclo celular, la
anoikis (la muerte celular inducida por la
pérdida de adherencia de las células o la
adhesión celular inadecuada.), Y senescencia
(un proceso de envejecimiento en el que las
células ya no pueden dividirse).
p53
La designación "p53" significa "proteína de
53 kilodaltons" de tamaño. gen p53 codifica
una proteína que regula el ciclo celular para
las funciones de división y el crecimiento, y
por lo tanto como un supresor tumoral. Es
muy importante para las células en
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18
organismos multicellcular para suprimir el
cáncer. P53 ha sido descrito como "el
guardián del genoma", en referencia a su
papel en la conservación de la estabilidad
mediante la prevención de mutación del
genoma. El gen p53 es el gen más
comúnmente mutado en el cáncer humano
conocido. Al igual que otros genes
supresores de tumores, p53 normalmente
controla el crecimiento celular. Si está
físicamente p53 perdido o no está
funcionando (ya que ha sido inactivado), esto
puede permitir que la célula se divida sin
restricción.
paraganglioma Un tumor de las células cromafines.
Paraganglioma es un componente de la
tríada de Carney.
peristalsis
El movimiento por el que el tubo digestivo y
otros órganos tubulares impulsar su
contenido, sino que consiste en una onda de
contracción que pasa a lo largo del tubo para
distancias variables. En el estómago, este
movimiento se mezcla con los jugos gástricos
comida, convirtiéndolo en un líquido claro.
peritoneo El saco membranoso que soporta los
órganos abdominales y proporciona
embargo suministro de sangre.
pleomórfico
Muchos formados. Cuando un tumor se
denomina pleomórfico, significa que el tumor
contiene células de diferentes formas o
morfologías. Un GIST pleomórfico podría
estar compuesto de células fusiformes (forma
larga y delgada), células epitelioides
(redonda o poligonal), y tal vez otros tipos de
células.
tumor primario
Un tumor que se encuentra en el sitio
original donde el cáncer surgió por primera
vez. Por ejemplo, un tumor cerebral
primario es aquel que surge en el cerebro,
en lugar de que se produjo en otro lugar y
metástasis (diseminación) al cerebro. El
tumor original a veces se llama "el principal".
pronóstico La predicción de lo que es probable que
ocurra en una enfermedad, un pronóstico del
resultado de una enfermedad.
proliferación La proliferación es un crecimiento de tejido
mediante la reproducción de las células a
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19
través de la división celular. Las células
cancerosas son muy prolífico, tienen altas
tasas de división celular, provocando el
crecimiento del tumor. La mayoría de los
GIST mostrar señales inapropiadas,
crecimiento excesivamente activos de
factores (KIT o PDGF) estimulan la
proliferación de células tumorales.
PTEN
Homólogo fosfatasa y tensina (PTEN) es un
gen supresor de tumor. La proteína PTEN
modifica otras proteínas y lípidos (grasas) en
las células mediante la eliminación de grupos
fosfato. La proteína PTEN es un tipo de
enzima llamada fosfatasa. Cuando la enzima
PTEN está funcionando correctamente, actúa
como parte de una ruta química que indica a
las células dejan de dividirse y hace que las
células experimentan muerte celular
programada (apoptosis) cuando sea
necesario. Estas funciones prevenir el
crecimiento celular incontrolada que puede
conducir a la formación de tumores. El gen
PTEN puede jugar un papel en la migración
celular y la adhesión de las células a los
tejidos circundantes. Hereditarias (somática)
mutaciones en el gen PTEN puede
desempeñar un papel en el desarrollo de
varios tipos de cáncer.
RECIST
Estas siglas corresponden a los criterios de
respuesta en tumores sólidos. Se trata de un
sistema de medición o la reducción del tumor
o la progresión en términos de las
dimensiones más largas del tumor en las
exploraciones de imágenes, tal como CT.
Una "respuesta parcial" requiere una
disminución de 30% o más en la dimensión
más larga de un solo tumor o en la suma de
las dimensiones más largas de un grupo de
lesiones diana. "Progresión" requiere un
aumento de al menos 20% en la dimensión
más larga de monitorizado (o suma).
"Enfermedad estable" cae entre estos dos: un
encogimiento de menos de 30% o un
aumento de menos del 20%. La guía RECIST
se utiliza a menudo para cuantificar los
resultados en los ensayos clínicos. En
respuesta a GIST tirosina kinasa inhibidores
de drogas como el imatinib o sunitinib, el
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método RECIST no refleja mejoría de los
síntomas y la calidad de vida, por lo que
subestima el beneficio de la terapia con
medicamentos.
recto El extremo inferior del colon (intestino
grueso) llega hasta el ano.
resecar
Resecar (verbo), resección (sustantivo).
Para eliminar el tejido de un órgano o tumor
por cirugía. Resecar y los impuestos
especiales no son sinónimos. Impuestos
Especiales implica la eliminación total,
mientras resecar no necesita. "R0" resección
indica la eliminación completa de todo el
tumor con márgenes microscópicamente
limpias. "R1" resección indica que los
márgenes de las piezas resecadas muestran
células tumorales cuando se observan al
microscopio. "R2" resección indica que
porciones del tumor visible a simple vista no
se eliminaron.
residuo
Un término utilizado para referirse a un
aminoácido específico en la estructura de
una proteína. Por ejemplo, la proteína KIT es
976 amino ácidos de longitud. La normal
(aminoácido) "residuo" en la posición 560 es
valina.
retroperitoneo
El espacio entre el peritoneo parietal
posterior y la pared posterior del abdomen,
que contiene los riñones, las glándulas
suprarrenales, los uréteres, duodeno, colon
ascendente, colon descendente páncreas, y
los grandes vasos y nervios. Los GIST
derivados del duodeno puede ser
retroperitoneal.
ARN
La copia hecha de ADN antes de la división
celular. Se puede considerar como una
"copia de trabajo" de la plantilla gen
maestro. Antes de la formación de la célula
hija, el ARN se reduce en porciones
descartando llamadas intrones y volver a unir
las porciones restantes llamados exones para
formar ARN mensajero (ARNm).
Roux-en-Y
Este procedimiento quirúrgico es una forma
de gastrectomía que puede ser realizado ya
sea con fines de pérdida de peso o de cáncer
involucra el estómago. Cuando se utiliza
para eliminar el cáncer, el procedimiento de
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Roux-en-Y es una gastrectomía total en la que
está unido el cuello del estómago (corte justo
por debajo del esfínter esofágico) para el
intestino delgado, evitando la ruta normal a
través del estómago y el duodeno. El
duodeno se corta por debajo del esfínter del
píloro y el estómago es removido. La
conexión del duodeno al intestino delgado se
desplaza hacia abajo, permitiendo que la
bilis del hígado y las secreciones
pancreáticas en el duodeno para llegar al
intestino delgado.
sarcoma
Un tumor maligno que se origina en el
conectivo o conjuntivo, (tales como grasa,
músculo, vasos sanguíneos, tejidos profundos
de la piel, nervios, huesos, cartílagos). GIST
es un tipo de sarcoma. Sarcomas
comprenden de aproximadamente 1% de los
cánceres en adultos, mientras que el otro
99% son carcinomas que afectan a los tejidos
epiteliales (piel y forros de la cavidad del
cuerpo).
Schwannoma
Un tumor que surge de las células de
Schwann, las células que forman la vaina de
mielina alrededor de las fibras nerviosas
periféricas.
serosa
De, o relacionada con, serosa. Serosa es
básicamente una sola capa de células
delgadas descansando en los tejidos
conectivos y secretores de un líquido seroso
(finos y acuosos). Este tipo de membrana
(células) tapiza las cavidades corporales, o
encerrar los órganos contenidos en estas
cavidades. Por ejemplo, el mesenterio y el
peritoneo que apoyar el tracto
gastrointestinal son membranas serosas.
intestino delgado
La parte más larga del tracto digestivo, que
se extiende entre el estómago y el intestino
grueso. El intestino delgado se divide en el
duodeno, el yeyuno y el íleon. Es el sitio
donde la mayor parte de la digestión y
absorción de alimentos se produce.
esporádico
Ocurre de vez en cuando en un azar, o
aislado, de forma. Con respecto a los GIST,
la mayoría de los casos de GIST son
esporádicos, sin ningún componente familiar
o conocido carcinógenos ambientales
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contribuyen a la causa.
estoma Una abertura artificial, especialmente en la
pared abdominal, hecha en procedimientos
quirúrgicos.
estroma En relación con el tejido conectivo que sirve
una función de soporte para órganos u otras
estructuras.
síncope Desmayo: pérdida de conciencia que resulta
de un flujo sanguíneo insuficiente al cerebro.
telomerasa
Una enzima que reconstruye los telómeros.
La telomerasa se sobreexpresa en muchas
células cancerosas, y contribuye a su
inmortalidad, o capacidad de dividirse
indefinidamente.
telómeros
Secuencias especiales de ADN en los
extremos de cada cromosoma que crecen
más corta cada vez que una célula se divide.
Los telómeros contar el número de divisiones
celulares, y cuando se acorta hasta una
longitud determinada, la célula se dejan de
dividirse (senescencia) y finalmente mueren.
gen supresor de
tumor
Un gen protector que normalmente limita el
crecimiento de tumores. Los genes
supresores tumorales codifican proteínas que
impiden la proliferación de la célula
(división) si tiene anormalidades en su ADN.
Cuando un gen supresor de tumor es mutado
(alterado), puede fallar para mantener un
crecimiento del cáncer. Algunos de los
genes supresores de tumores que pueden
estar implicados en GIST incluyen p53, p16 y
PTEN.
ultraestructural
Describe la forma y estructura a nivel celular
que normalmente sólo puede verse con un
microscopio electrónico. A veces patólogos
usan características ultraestructurales de las
células en decidir qué tipos de células se
incluyen en una biopsia.
vascular
En relación con los vasos sanguíneos del
cuerpo. Los vasos sanguíneos del cuerpo,
como un grupo, se refiere como el sistema
vascular. Los vasos sanguíneos están
compuestos de arterias, venas y capilares -
arterias que pasan sangre rica en oxígeno a
los tejidos del cuerpo, venas que devuelven
la sangre pobre en oxígeno de los tejidos a
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los pulmones para el oxígeno, y de los
capilares que son los más diminutos vasos y
se encuentran entre las arterias y las venas.
Los GIST son a menudo llamados "tumores
muy vascularizados" lo que significa que
tienen un suministro de sangre rica.