glosario neurología
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Elena Blasco Alfaro Glosario Neurología
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TEMA 1:
NEUROLOGÍA: Thomas Willis fue el primero en acuñar este término para referirse al
estudio del sistema nervioso central.
NEUROIMAGEN: Explica la jerga neurológica, Fotos del cerebro que nos permiten
verlo.
NEUROFISIOLOGÍA: Ciencia que estudia cómo se comunican las neuronas, velocidad
de procesamiento de información. Hermann von Helmholtz, en el s. XIX, fue el primer
investigador en medir la velocidad del impulso nervioso.
FRENOLOGÍA: Término acuñado por Spurzheim. Ciencia que realiza mapas cerebrales
sobre la ubicación de las funciones cerebrales.
LOCALIZACIONISMO: Corriente científica que localiza funciones en distintas áreas
del cerebro
BUMPOLOGÍA: Arte o ciencia de descubrir las características psicológicas de las
personas según las formas de su cráneo.
NEUROPSICOLOGÍA: Estudio de la neurona y de las conductas asociadas.
NEUROANATOMÍA: Estudio de las estructuras del cerebro.
VENTRÍCULOS: Son agujeros del cerebro donde no hay nada, pero Nemesio en el
siglo IV los explicó como responsables de los procesos psicológicos e incluso les
atribuyó distintas funciones.
BROCA: Pierre-Paul Broca fue el científico que descubrió el área cerebral conocida
como área de Broca. Detectó en la autopsia a un paciente una lesión en el tercio
posterior de la circunvolución frontal del hemisferio izquierdo que llamó AFEMIA.
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Dado que el paciente podía comprender el lenguaje pero no hablar, delimitó esta área
como el centro del habla expresiva, como la zona implicada en la articulación del
lenguaje.
WERNICKE: Contemporáneo de Broca, tuvo un paciente que podía hablar pero no
entender (alteración de la comprensión), y en su autopsia localizó un área lesionada,
localizada en el lóbulo temporal izquierdo.
BROADMANN (ÁREAS DE): Korbinian Broadmann fue un científico que a principios
del s. XX diseñó una serie de mapas de localización cortical utilizando criterios
arquitectónicos y dividiendo el cerebro en 52 áreas. Los mapas arquitectónicos de
Broadmann aún hoy se utilizan.
HOMÚNCULO: Mapa caricaturesco que indica las conexiones entre determinada área
de la corteza motora o sensorial y la correspondiente parte corporal inervada.
PENFIELD (HOMÚNCULO DE): Científico que investigó la corteza cerebral,
estimulándola con electrodos. Dibujó un homúnculo que representaba la
correspondencia de las distintas áreas del córtex motor y somaestésico con las partes del
cuerpo humano.
TEMA 2:
RECEPTOR: Aquella parte del cuerpo humano encargada de convertir la energía
recibida de una forma a otra (de sensorial a nerviosa). Todos los procesos sensoriales se
inician con la estimulación del receptor adecuado. El Sistema Nervioso Central, a través
de los receptores, capta los cambios que tienen lugar en el medio interno y externo.
Existen distintos tipos de receptores dependiendo de su especialización:
mecanorreceptores, fotorreceptores, quimiorreceptores, termorreceptores.
VIAS AFERENTES: Trasmiten la información desde fuera hacia dentro, i.e., desde los
receptores hasta el Sistema Nervioso Central.
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SISTEMA NERVIOSO: Formado por tejido nervioso cuya unidad principal es la
neurona. Su principal función es la de la comunicación entre las distintas regiones del
organismo, la cual depende a su vez de las propiedades física, químicas y morfológicas
de las neuronas. Dentro del Sistema Nervioso, distinguimos entre Sistema Nervioso
Cerebroespinal, Voluntario o de Relación (y dentro de éste distinguimos entre Sistema
Nervioso central y Sistema Nervioso Periférico)y Sistema Nervioso Vegetativo,
Voluntario o Autónomo (y dentro del mismo distinguimos entre Sistema Nervioso
Simpático y Sistema Nervioso Parasimpático).
SISTEMA NERVIOSO CEREBROESPINAL, VOLUNTARIO O DE RELACIÓN: Se
encarga de la relación del organismo con el medio exterior. Compuesto de Sistema
Nervioso central y Sistema Nervioso Periférico.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC): Sistema de control. Elaboración de la
información sensorial conjuntamente con el sistema endocrino: interpretación de la
información recibida y producción de respuesta.
En él se concentran la mayor parte de los cuerpos celulares de las neuronas con sus
dendritas. Son las estructuras más protegidas del cuerpo.
El SNC se compone de:
Encéfalo: cerebro, cerebelo y troncoencéfalo.
Médula espinal: zona de paso de vías aferentes y eferentes.
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO: Recoge información de los órganos sensoriales
y controla los movimientos de los músculos esqueléticos.
Formado por vías aferentes y eferentes, es decir, nervios que salen del SNC y que
conectan el encéfalo y la médula espinal con estructuras periféricas. Más concretamente
está formado por:
12 pares craneales,
31 pares de nervios espinales o raquídeos.
Constituidos por los axones de las neuronas en cuyo trayecto hay unos engrosamientos,
los ganglios, formados por acúmulos de cuerpos neuronales.
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SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO, VOLUNTARIO O AUTÓNOMO:
Regula los músculos lisos, el músculo cardíaco y de las glándulas. Controla el medio
interno del organismo. Está compuesto de Sistema Nervioso Simpático y Sistema
Nervioso Parasimpático.
SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO: Controla las actividades realizadas durante la
excitación o el desgaste físico. Abarca todas las estructuras del SNC y SNP. Actúa de
manera antagónica al Sistema Nervioso Parasimpático.
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO: Controla las actividades envueltas en la
relajación. Actúa de manera antagónica al Sistema Nervioso Simpático.
VIAS EFERENTES: Trasmiten la información de dentro hacia fuera, desde el SNC
hacia los efectores.
EFECTORES: Producen la respuesta elaborada a partir de la información recibida. Los
hay de dos tipos: músculos (permiten el movimiento) y glándulas (endocrinas que
secretan a la sangre y exocrinas que secretan al exterior).
SISTEMA ENDOCRINO: Fabrica hormonas, que son producidas y vertidas a la sangre,
y las distribuye a los órganos que corresponde. De este modo, obtiene información de
estos órganos y además las hormonas ejercen su función sobre los órganos-diana.
Conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamado
hormonas. Los órganos endocrinos también se denominan glándulas sin conducto,
debido a que sus secreciones se liberan directamente en el torrente sanguíneo, mientras
que las glándulas exocrinas liberan sus secreciones sobre la superficie interna o externa
de los tejidos cutáneos, la mucosa del estómago o el revestimiento de los conductos
pancreáticos. Las hormonas secretadas por las glándulas endocrinas regulan el
crecimiento, desarrollo y las funciones de muchos tejidos, y coordinan los procesos
metabólicos del organismo. La endocrinología es la ciencia que estudia las glándulas
endocrinas, las sustancias hormonales que producen estas glándulas, sus efectos
fisiológicos, así como las enfermedades y trastornos debidos a alteraciones de su
función.
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Las principales glándulas secretoras de hormonas, son:
SECRECIÓN HORMONAL: La secreción hormonal por parte del sistema endocrino es
la respuesta a los cambios externos y también internos. Está además controlada por dos
procesos diferentes:
Control nervioso
Control a través de mecanismos de feed-back.
EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO: Lugar físico donde tiene lugar la interrelación
entre el sistema endocrino y el sistema nervioso. Las dos funciones fundamentales de
esta interrelación son:
equilibrio interno del organismo
adaptación al medio externo
HIPOTÁLAMO:
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El hipotálamo está localizado en el cerebro (forma parte del SNC), cerca del quiasma
óptico. El hipotálamo secreta hormonas que estimulan o suprimen la liberación de
hormonas en la glándula pituitaria, controlan el balance de agua, el sueño, la
temperatura, el apetito y la presión sanguínea. Da información al hipofisario de cuántas
hormonas debe producir.
HIPOFISIS:
Parte del sistema endocrino, tiene el tamaño y la forma de un guisante y cuelga del
hipotálamo mediante el eje hipotálamo-hipófisis. También llamada “la glándula
maestra”. Proporciona información al hipotálamo para que éste reaccione de la forma
adecuada.
SISTEMAS FUNCIONALES: Conjunto de neuronas conectadas para trasmitir un
determinado bloque de información o para realizar una tarea en concreto, por ejemplo,
el sistema motor, el visual, el somatosensorial,… La disciplina que estudia estos
sistemas es la Neurobiología de sistemas.
REGIONES FUNCIONALES: Partes anatómicas (estructuras) del SNC y función que
desempeñan, por ejemplo, los ventrículos, la médula espinal, el bulbo raquídeo,… La
disciplina que estudia estos sistemas es la Neurobiología regional o topográfica.
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NEUROEJE: Línea imaginaria trazada a lo largo de la médula espinal hasta la parte
frontal del cerebro. Esta línea imaginaria se traza para poder referenciar las distintas
maneras de ver el Sistema Nervioso, y las direcciones en el Sistema Nervioso Central.
TEMA 3:
NEURONA: Unidad básica del sistema nervioso, base de todas las nociones
anatómicas, fisiológicas y patológicas.
Funciones:
recibe información del entorno o de otras células nerviosas
procesa información
envía información a otras neuronas o a tejidos efectores.
Está compuesta por: compuesta por:
Soma o cuerpo neuronal
Dendritas
Axón
Botones terminales
Las neuronas, según las prolongaciones que emite, se clasifican en:
Neuronas multipolares
Neuronas unipolares
Neuronas bipolares
Las neuronas, según la función que cumplen, se clasifican en:
Neuronas sensoriales o aferentes
Neuronas motoras o eferentes
Neuronas de asociación o interneuronas
NEURONAS MULTIPOLARES: Constan de axón y de muchas prolongaciones
dendríticas. Clases:
Neuronas Golgi I: sus axones se extienden a considerables distancias hasta las
células diana.
Neuronas Golgi II: sus axones son muy cortos (terminan muy cerca del cuerpo
celular de origen).
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NEURONAS GOLGI I Y II: Ver Neuronas Multipolares.
NEURONAS UNIPOLARES: Constan de una sola prolongación que posteriormente se
subdivide. Se encuentran en el sistema somatosensorial (tacto, dolor, etc…).
NEURONAS BIPOLARES: Tienen dos prolongaciones: una de carácter dendrítico y
otra de carácter axónico. Son muy frecuentes en los sistemas sensoriales (visión y
audición).
NEURONAS SENSORIALES O AFERENTES: Conducen la información de los
receptores al encéfalo y la médula espinal, incluyendo información visual, auditiva,
táctil, dolorosa, etc… Constituyen los componentes sensoriales (aferentes) de los
nervios craneales y espinales, sus cuerpos celulares constituyen los ganglios craneales y
espinales (raíz posterior). Son típicamente pseudounipolares o bipolares.
NEURONAS MOTORAS O EFERENTES: Conducen los impulsos nerviosos desde el
encéfalo y la médula espinal a los efectores (músculos y glándulas), produciendo la
contracción de las fibras musculares o la secreción de células glandulares.
Constituyen el componente motor (eferente) de los nervios craneales y espinales.
También llamadas motoneuronas inferiores. Generalmente multipolares.
NEURONAS DE ASOCIACIÓN o INTERNEURONAS: Sus cuerpos y prolongaciones
permanecen dentro del SNC (no mantienen contacto directo con estructuras periféricas).
Son responsables de la modificación, coordinación, integración, facilitación e inhibición
que debe tener lugar entre la entrada sensorial y la salida motora, es decir, son el origen
de las ilimitadas respuestas que damos ante nuestro ambiente.
Existe un importante número de estas neuronas cuyos axones terminan sobre neuronas
motoras en el troncoencéfalo y la médula espinal y que son denominadas motoneuronas
superiores. Son normalmente multipolares.
SOMA: También llamado CUERPO NEURONAL o PERICARION. Es el centro
metabólico de la célula nerviosa. Su elevado número de mitocondrias refleja el gran
consumo energía de la célula nerviosa.
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DENDRITAS: Son prolongaciones citoplasmáticas que tienen múltiples ramificaciones
a lo largo de su recorrido. Suelen ramificarse profusamente en las proximidades del
soma, adquiriendo la forma de un árbol o arbusto. Constituyen el polo receptor del
mensaje. Trasmiten información de forma centrípeta o aferente (hacia el soma). En las
ramas distales del árbol dendrítico se suelen observar pequeñas prolongaciones,
similares a yemas (las espinas dendríticas).
AXÓN: También llamado Cilindroeje. Surge del soma en una pequeña elevación
llamada cono axónico o cono de implantación. Pueden abarcar grandes distancias antes
de ramificarse y terminar. La superficie de un axón puede ser varios miles de veces
mayor que la superficie del soma del que nace. Es un tubo que lleva la información de
forma centrífuga o eferente (de dentro hacia fuera) desde el cuerpo celular hasta los
botones terminales. El mensaje que lleva es eléctrico. En la parte final de los axones
aparecen ramificaciones que dan lugar a los botones o pies terminales.
BOTÓN TERMINAL: La mayoría de los axones se dividen y ramifican muchas veces.
En los extremos de las ramificaciones finas de estos axones encontramos pequeños
engrosamientos denominados botones o pies terminales. Su función es la de secretar una
sustancia química conocida como sustancia trasmisora cuando un mensaje desciende
por el axón de una neurona trasmisora. Esta sustancia química afectará a la neurona
receptora, excitándola o inhibiéndola.
PIE TERMINAL: Ver Botón Terminal.
CILINDROEJE: Ver Axón.
GLÍA: Junto con la neurona, la célula más importante del tejido nervioso. No reciben ni
transmiten información, sino que su función primaria es la de controlar el ambiente
interno del SNC, ya que:
Trasfieren moléculas nutritivas de los vasos sanguíneos a las neuronas, dan
nutrientes a las neuronas cuando los extraen del corriente sanguíneo.
Eliminan los productos de deshecho.
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Mantienen el medio electroquímico (de electricidad y transmisión bioquímica)
que rodea a las neuronas.
La neuroglía es la célula más importante del SNC y da estructura a la neurona, es una
especie de “pegamento nervioso” que constituye aproximadamente la mitad de la masa
del tejido nervioso.
Clasificación de la Neuroglía:
Del Sistema Nervioso Central:
Astrocitos Macro-
Oligocitos glías
Microglías
Células Ependimarias
Del Sistema Nervioso Periférico
Células Satélite.
Células de Schwann.
ASTROCITOS: Son células grandes con forma estrellada que cumplen las siguientes
funciones:
Soporte físico a las neuronas
Participan de la nutrición de las neuronas
Forman parte de la barrera hematoencefálica.
Aíslan la sinapsis
Gliosis Astrocitaria: Limpian el material dañado y lo sustituyen.
Los astrocitos son células con su soma, pegadas a las neuronas. Tienen
prolongaciones que rodean a las arterias y se pegan a ellas para ir captando nutrientes
que pasarán a la neurona.
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2. IMAGEN FUNCIONAL DE LA UNIDAD NEURONA-GLIA. La plasticidad del sistema nervioso sólo
puede coprenderse si tomamos en consideración las funciones complementarias de los
componentes celulares esenciales del tejido, o sea, neuronas.
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA: Uno de sus componentes son los astrocitos.
Consiste en un filtro que no deja pasar la sangre del cerebro, selecciona las sustancias
que van a llegar hasta las neuronas, de modo que protege al sistema nervioso de agentes
nocivos.
GLIOSIS ASTROCITARIA: Dado que las neuronas también pueden morir, cuando se
produce una lesión neuronal, los astrocitos proliferan en esa área dañada y recubren su
superficie. Se produce una sustitución neuronal espacial, aunque no funcional. Esta
sustitución neuronal espacial es el primer síntoma de que el cuerpo se está
sobreponiendo a la lesión.
OLIGOCITOS U OLIGODENDROGLÍAS: Células pequeñas que emiten
prolongaciones que rodean los axones proporcionándoles una vaina de mielina.
MIELINA: Material compuesto por proteínas y grasa, envuelve a modo de vaina al axón
neuronal. Protege las fibras nerviosas y facilitan la conducción de los impulsos
eléctricos entre las fibras nerviosas. Si la mielina se destruye o lesiona, existirá una gran
dificultad de los nervios para conducir los impulsos desde y al cerebro.
NODOS DE RANVIER: Espacio entre las vainas de mielina que sirven para que el
impulso nervioso se traslade con mayor velocidad, de manera saltatoria (de una vaina de
mielina a la siguiente) y con menor posibilidad de error.
MICROGLÍAS: Se llaman también falsas glías, son las células más pequeñas de la
neuroglía. Su función principal es la de actuar como macrófagos que fagocitan los restos
neuronales y otras sustancias.
FAGOCITAR: Atraer una célula para destruirla o digerirla.
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CÉLULAS EPENDIMARIAS: Son aquellas que forman las paredes del epéndimo y del
sistema ventricular, recubren las cavidades del encéfalo y la médula espinal (ventrículos
y canal central). Dentro de éstas encontramos un subtipo llamado Plexos Coroideos, que
producen el líquido cefalorraquídeo y que se encuentran en los ventrículos.
PLEXOS COROIDEOS: Ver células ependimarias.
LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO: Es elaborado por los plexos coroideos en el cuerpo,
atrio, y asta inferior del ventrículo lateral. Este líquido circula desde los ventrículos
laterales al tercer ventrículo a través de los agujeros interventriculares.
EPÉNDIMO: Membrana que tapiza los ventrículos del cerebro y el conducto central de
la médula espinal.
TUBO NEURAL: Tubo a partir del cual, tras la concepción, se forma el sistema
nervioso. Es un espacio hueco y paredes que irá evolucionando hasta formar la médula
y el encéfalo.
CÉLULAS SATÉLITE: Neuroglías del SNP. Rodean los ganglios en el SNP. Parecen
desempeñar las mismas funciones nutritivas y de soporte que las macroglías en el SNC,
es decir, nutren a las neuronas que forman los ganglios en el SNP.
GANGLIOS: Acúmulos de cuerpos neuronales.
CÉLULAS DE SCHWANN O NEURILEMAS: Son las neuronas equivalentes a los
oligocitos en el SNC, pues están encargadas de proporcionar la vaina de mielina a
los axones. Parecen desempeñar un importante papel en la regeneración nerviosa.
TEMA 4:
NEUROFISIOLOGÍA: Ciencia que estudia la comunicación entre las neuronas, la
velocidad del impulso nervioso.
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SINAPSIS También conocida como Unión Sináptica. Fenómeno por el cual dos
neuronas entran en contacto y se comunican. Puede ser de dos tipos:
Eléctrica: Consiste en un salto eléctrico que se produce entre una neurona y otra.
Propia de invertebrados y vertebrados inferiores. Las prolongaciones
presinápticas y postsinápticas son contiguas, por lo que el estímulo puede pasar
directamente de una célula a la siguiente sin necesidad de mediación química.
Química: Salto de una neurona a otra de modo químico a través de los
neurotransmisores. El botón terminal de la neurona presináptica impulsa la
liberación de una sustancia denominada neurotransmisor y su posterior acción
sobre la membrana del elemento postsináptico. Propia de mamíferos.
Estructura:
elemento presináptico: botón terminal de la neurona. En él se encuentran
unas vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor que será liberado.
hendidura sináptica: espacio entre el elemento presináptico y el
postsináptico. Mide aproximadamente 200-300 Amstrongs.
elemento postsináptico: contiene en su membrana receptores para el
neurotransmisor.
Fases:
Potencial de reposo
Potencial de acción y exocitosis Velocidad de conducción.
Repolarización
Hiperpolarización.
Vuelta al potencial de reposo.
Tipos de transmisión sináptica:
Axosomática: Sinapsis entre un axón y un soma.
Axodendrítica: Sinapsis entre un axón y una dendrita.
Axoaxónica: Sinapsis entre dos axones, se produce el fenómeno de
inhibición presináptica.
Dendrodendrítica: Muy infrecuente. Sinapsis ocurrida entre dos dendritas.
Somatosomática: Sinapsis entre dos somas.
Dendrosomática: Sinapsis entre un soma y una dendrita.
Axoespinodendrítica: Sinapsis entre un axón y una espina dendrítica.
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AMSTRONG: Unidad de medida. Diez Amstongs equivalen a un nanometro.
NEUROTRANSMISOR: Transportador químico sintetizado en la neurona y que se
almacena en las vesículas del elemento presináptico, que se libera por estimulación
eléctrica o química, en un proceso conocido como exocitosis.
NEUROMODULADORES: Sustancia que, sin cumplir todos los requisitos de los
neurotransmisores, influyen en la liberación presináptica del neurotransmisor y controla
la excitabilidad neuronal postsináptica a través de segundos mensajeros o
neuromediadores.
RECEPTOR: Moléculas específicas localizadas en la membrana del elemento
postsináptico, encargadas de recibir los neurotransmisores difundidos por la hendidura
sináptica. El receptor abre unos canales iónicos dependientes del neurotransmisor, de
modo que se producen cambios en la permeabilidad membrana, se origina un
movimiento de iones y finalmente cambios en el potencial eléctrico.
SUSTANCIAS AGONISTAS: Sustancias que favorecen la transmisión sináptica
porque mimetiza el efecto del neurotransmisor. Por ejemplo la Acetilcoina.
SUSTANCIAS ANTAGONISTAS: Sustancias que dificultan la transmisión sináptica,
porque bloquean el efecto del neutransmisor. Por ejemplo la Dopamina.
VESÍCULA: Especie de “burbujas” que se localizan en las terminales presinápticas y
que son fabricadas por la neurona. Tienen tamaños y formas muy variadas (20-120 mm
de diámetro) y formas muy variadas (esféricas o elípticas con partes centrales densas o
claras). Contienen los neurotransmisores.
ELEMENTO PRESINÁPTICO: Ver Sinapsis
ELEMENTO POSTSINÁPTICO: Ver Sinapsis
HENDIDURA SINÁPTICA: Ver Sinapsis
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TRANSMISIÓN AXOSOMÁTICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN AXODENDRÍTICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN AXOAXÓNICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN DENDRODENDRÍTICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN SOMATOSOMÁTICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN DENDROSOMÁTICA: Ver Sinapsis.
TRANSMISIÓN AXOESPINODENDRÍTICA: Ver Sinapsis.
POTENCIAL DE REPOSO O DE MEMBRANA: Diferencia de potencial (voltaje)
entre el lado interno y externo de la membrana plasmática. Es de -70 mV (milivoltios).
POTENCIAL DE ACCIÓN: Fase de la sinapsis en la que la neurona recibe la descarga
eléctrica, recibe y emite la información. Mecanismo básico que utiliza el sistema
nervioso para transmitir información. Fenómeno muy breve (milisegundos) en el cual se
produce la inversión transitoria en la polaridad de la tensión eléctrica y la membrana de
la célula se “despolariza”, es decir, el interior de la membrana se hace menos negativo
que en reposo, haciéndose incluso positivo con respecto al exterior. El potencial de
acción provoca la liberación del neurotransmisor en la membrana del elemento
postsináptico, que a su vez provocará otro potencial de acción u otros tipos de potencial.
EXOCITOSIS: Mecanismo de transmisión sináptica por el cual los neurotransmisores
que están almacenados en las vesículas sinápticas son liberados por la acción de un
impulso nervioso. Fases:
1. Síntesis del neurotransmisor en la terminación sináptica y almacenamiento en
las vesículas sinápticas.
2. Liberación del neurotransmisor desde el elemento presináptico, al llegar a él un
potencial de acción. Las vesículas sinápticas se acercan a la membrana del
elemento presináptico, fusionándose y liberando los neurotransmisores al
espacio sináptico.
Este movimiento y fusión de las vesículas es posible porque la despolarización
provoca un cambio en la permeabilidad para el Calcio.
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REPOLARIZACIÓN: Fase de la sinapsis en la que la neurona va volviendo a la
normalidad, a su carga eléctrica normal. En el intento por volver a la normalidad, la
neurona baja su carga eléctrica por debajo de la normal.
HIPERPOLARIZACIÓN: Fase de la sinapsis en la que la neurona vuelve a tener sus
niveles normales de carga eléctrica.
VELOCIDAD DE CONDUCCION: La velocidad de conducción del impulso nervioso
depende del diámetro del axón y de la cantidad de mielina. A mayor diámetro y mayor
cantidad de mielina, más rápido será el impulso nervioso.
DIFUSIÓN: Mecanismo de eliminación del neurotransmisor que responde a las fuerzas
de difusión. Las moléculas tienden a difundirse y esparcirse, alejándose a zonas donde
haya menos neurotransmisores.
DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA: Mecanismo de eliminación del neurotransmisor. El
neurotransmisor es transformado en otros metabolitos por la acción de enzimas
específicas.
RECAPTACIÓN: Mecanismo muy importante de eliminación del neurotransmisor.
Parte del neurotransmisor es reintroducido en la terminalsináptica, y a otras células
vecinas (aunque en menor medida). Hablamos de almacenamiento si a esta recaptación
le sigue una entrada del neurotransmisor al interior de una vesícula sináptica.
ALMACENAMIENTO: ver Recaptación.
POTENCIAL POSTSINÁPTICO: Se producen como consecuencia de los cambios
producidos en la permeabilidad en la membrana postsináptica. Hay dos tipos:
Excitatorio: consiste en la despolarización del elemento postsináptico que se
produce comoconsecuencia de la abertura de los canales para el sodio (Na) y el
potasio (K). Si esta despolarización es suficiente para alcanzar el potencial de
descarga, se producirá el potencial de acción.
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Inhibitorio: Implica la apertura de los canales del calcio (Cl) y el potasio (K). El
flujo iónico resultante origina una hiperpolarización que aleja al elemento
postsináptico del umbral de descarga.
TEMA 5:
EMBRIOLOGÍA: Ciencia relativa al estudio del embrión.
EMBRIODERMO: Nombre con el que se conoce a las tres capas que se forman durante
las cuatro primeras semanas de vida del embrión. Estas tres capas son: endodermo,
ectodermo y mesodermo.
ECTODERMO: También llamada endoblasto. Capa más externa del embriodermo.
Aparece en las dos primeras semanas de vida del embrión. Dará lugar a la piel y al
sistema nervioso.
ECTODERMO: También llamada ectoblasto. Capa más interna del embriodermo.
Aparece en las dos primeras semanas de vida del embrión. Dará lugar a las glándulas
digestivas, el epitelio digestivo y el epitelio respiratorio.
MESODERMO: Capa media del embriodermo. No aparece hasta la cuarta semana de
vida del embrión. Dará lugar al esqueleto, los músculos, el tejido conjuntivo, el aparato
circulatorio y el aparato sexual.
ENDOBLASTO: ver Ectodermo.
ECTOBLASTO: ver Ectodermo.
MESOBLASTO: ver Mesodermo.
AMNIOS: Fina membrana que envuelve y protege al embrión y está lleno de fluido
salino llamado líquido amniótico.
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SOMITAS: El mesodermo forma columnas longitudinales que se dividen en cuerpos
cuboidales pares, llamados somitas. Dan origen a la mayor parte del esqueleto axial y la
musculatura asociada, así como a la dermis adyacente de la piel.
NEURULACIÓN PRIMARIA: Inducción de la placa neural, proceso de formación del
tubo neural.
PLACA NEURAL: Proliferación de células que se inicia en el ectodermo, en la zona
media de la parte dorsal del embrión y que dará lugar al surco neural.
SURCO NEURAL: Invaginación de la parte central de la placa neural.
TUBO NEURAL: Invaginación de las zonas extremas del surco neural. El tubo neural
presenta diferencias regionales que resultan del crecimiento diferencial de sus paredes:
- de la porción caudal (cilíndrica y alongada) derivará la médula espinal,
- de la porción craneal (más dilatada) derivará el encéfalo.
CONDUCTO NEURAL: Luz del tubo neural, que está abierta a la cavidad amniótica
tanto rostral como caudalmente. A la apertura rostral se le llama neuroporo anterior y
se cierra hacia el día 24. A la apertura caudal se le llama neuroporo posterior y se cierra
aproximadamente hacia el día 26.
NEUROPORO (ANTERIOR Y POSTERIOR): Ver conducto neural.
NEUROEPITELIO: Nombre del epitelio grueso formado a partir del ectodermo del
tubo neural en sus primeros estadios. Constituido por una sola capa de células
germinales de las cuales derivan todas las demás células (neurona y glía) del sistema
nervioso. Estas células precursoras forman una capa fuertemente empaquetada, pero con
el tiempo estas células se dividen dando lugar a células hijas, que a su vez se dividen
también y se va produciendo un desdoblamiento en varias capas, fenómeno que se
conoce como proliferación neuronal.
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NEUROBLASTO: Células nerviosas primitivas, que se acumulan en las zonas
ventriculares y subventriculares a lo largo de su perímetro. A partir de esta capa de
células se originarán las neuronas, los astrocitos, los oligodendrocitos, y las células
ependimarias que forman el SNC.
EPITELIO: Tejido formado por una o varias capas de células yuxtapuestas que recubren
todas las superficies libres del organismo y constituyen el recubrimiento interno de las
cavidades, órganos huecos, conductos del cuerpo y la piel.
CRESTAS NEURALES: Células de origen ectoblástico pero que no forman el tubo
neural. De estas crestas se formarán las glías, las células de Schwann y los ganglios.
VESÍCULAS CEREBRALES PRIMARIAS: Dilataciones que hacia la cuarta semana
de gestación surgen de la porción craneal del tubo neural que evolucionarán formando
las divisiones fundamentales del cerebro: prosencéfalo (o cerebro anterior), mesencéfalo
(o cerebro medio) y romencéfalo (o cerebro posterior).
PROSENCÉFALO: Es la vesícula más craneal. Sufre grandes cambios morfológicos.
Hacia la quinta semana de gestación, surgen en la vesícula prosencefálica dos
crecimientos laterales que van a dar lugar a las vesículas telencefálicas, que a su vez
serán origen de los hemisferios cerebrales (concretamente al III ventrículo y a los
ventrículos laterales). Las paredes de la vesícula prosencefálica primitiva originan el
diencéfalo (epitálamo, tálamo e hipotálamo).
VESÍCULAS TELENCEFÁLICAS: ver Prosencéfalo
DIENCÉFALO: Parte del encéfalo situada entre el cerebro y el mesencéfalo.
Abultamiento del compartimento mediano más anterior del tubo neural embrionario.
MESENCÉFALO: Es la vesícula media del tubo neural. Presenta pocos cambios
morfológicos. Su luz se transforma en el acueducto cerebral.
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ACUEDUCTO CEREBRAL: Porción hueca del tubo, zona de paso entre ventrículos y
romboencéfalo.
ROMBENCÉFALO: Vesícula posterior del tubo neural. La cavidad primitiva del
romboencéfalo es el origen del IV ventrículo. Sufre cambios morfológicos que dan lugar
por una parte al metencéfalo (que dará lugar al cerebelo y a la protuberancia), y por otra
al mielencéfalo (que evoluciona al bulbo raquídeo).
DEFECTOS DISRÁFICOS: Malformaciones congénitas asociadas a defectos de la
neurulación. La mayoría de los trastornos disráficos aparecen en una posición
correspondiente a los neuroporo anterior y posterior.
ESTADOS DISRÁFICOS: ver defectos disráficos.
ANENCEFALIA: Defecto disráfico provocado por un fallo del neuroporo anterior. Se
produce en aproximadamente 5 de cada 10.000 nacidos vivos y la muerte neonatal es
inevitable. En este defecto disráfico:
- no se forma el cerebro.
- pueden faltar las meninges y el cráneo circundantes.
- existen malformaciones faciales.
ENCEFALOCELE: Defecto disráfico provocado por un fallo del neuroporo anterior. Se
produce una hernia del contenido intracraneal, un paso en el cráneo que deja salir el
contenido intracraneal, por lo que el cerebro se sigue desarrollando fuera del cerebro.
Los encefaloceles son más frecuentes en la región occipital pero también pueden tener
una localización frontal o parietal.
La estructura quística puede contener:
sólo meninges Meningocele
meninges y cerebro Meningoencefalocele
meninges, cerebro y parte del sistema ventricular Meningohidroencefalocele
MENINGOCELE: ver Encefalocele
MENINGOENCEFALOCELE: ver Encefalocele
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MENINGOHIDROENCEFALOCELE: ver Encefalocele
MIELOSQUISIS: Nombre con el que conjuntamente se conoce a los defectos del
neuroporo posterior. Estos defectos siempre implican el defecto de la espina bífida.
ESPINA BÍFIDA: Provocada por un fallo en la fusión completa de los arcos vertebrales
en los niveles afectados (espina bífida), de modo que no llegan a cubrir la médula
espinal.
ESPINA BÍFIDA OCULTA: Espina bífida en la que la piel está cerrada, de modo que
el defecto no es visible. Normalmente, el lugar del defecto está cubierto por un mechón
de pelos oscuros y gruesos.
ESPINA BÍFIDA ABIERTA: Espina bífida en la que la piel no está cerrada sobre el
defecto vertebral y queda una abertura visible.
ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA: Espina bífida que se acompaña de una masa quística, que
puede contener:
meninges y líquido cefalorraquídeo (LCR) Meningocele
meninges, LCR y tejido nervioso medular Mielomeningocele.
MIELOMENINGOCELE: En este defecto, el tejido nervioso puede ser la parte inferior
de la médula espinal o, más frecuentemente, una porción de la cola de caballo. Los
lactantes con este defecto pueden ser incapaces de mover los miembros inferiores o no
percibir las sensaciones dolorosas de la piel inervada por los nervios que pasan a través
del área lesionada. La incidencia de este defecto es de aproximadamente 5 casos por
cada 10.000.
PROLIFERACIÓN CELULAR: Ver neuroepitelio.
MIGRACIÓN NEURONAL: Fase siguiente a la proliferación celular, en la que las
neuronas migran desde la zona ventricular del tubo neural hasta los lugares donde van a
residir finalmente. El mecanismo de molecular de la migración neuronal no está
totalmente aclarado.
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AGREGACIÓN NEURONAL: Tendencia de las neuronas a agruparse una vez llegan a
su localización definitiva, formando las diferentes capas de la corteza cerebral o bien
grupos nucleares.
DIFERENCIACIÓN NEURONAL: Proceso por el cual las células progenitoras
adquieren otras características, propias de las células adultas. En esta fase del desarrollo
del sistema nervioso, cada neurona se hace específica para una función y los axones
empiezan ya a recubrirse de mielina.
Neuroepitelio:
Neuroblastos Neuronas
Glioblastos
Astroblastos Astrocitos
Oligodendroblastos Oligodendrocitos.
SINAPTOGÉNESIS: Proceso por el cual las neuronas, una vez han alcanzado su
destino final, comienzan a generar prolongaciones dendríticas y axónicas que las
capacitan para recibir contactos de otras células. Consolidación de los contactos entre
neuronas iniciados en etapas anteriores. Habitualmente, se generan más contactos de los
que serán precisos para la neurona adulta, madura y diferenciada.
Existen dos hipótesis (no excluyentes entre sí) acerca del modo cómo el axón en
crecimiento identifica el lugar en que se formará una sinapsis.
Hipótesis de la afinidad química o reconocimiento celular.
Sugiere que cada neurona tiene especificada una identidad molecular que le
permite ser reconocida por otras neuronas que entran en conexión con ella.
Hipótesis de la actividad neuronal.
Sugiere que el patrón de actividad neuronal generado por los estímulos externos
podría cambiar las conexiones tálamo-corticales, de modo que las conexiones
más utilizadas quedarían asentadas y desaparecerían aquellas menos usadas.
MIELINIZACIÓN: Desarrollo de una vaina aislante de mielina alrededor de los axones.
Se mielinizan antes las zonas sensoriales que las motoras. Se mielinizan antes los
tractos de la médula espinal extendiéndose luego al encéfalo posterior, medio y
finalmente al anterior.
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MUERTE CELULAR: Muerte neuronal selectiva con posterioridad a las 24 semanas de
gestación, pues durante la embriogénesis se producen entre 1.5 y 2 veces más neuronas
de las que están presentes en el cerebro maduro. No se sabe cómo viene determinada la
especificidad en la supervivencia de las conexiones sinápticas.
APOPTOSIS: Muerte celular programada genéticamente.
NECROSIS: Muerte celular causada por una lesión.
PLASTICIDAD: Capacidad del sistema nervioso por la que sus redes neuronales
permanecen plásticas durante toda la vida del mamífero manteniendo la capacidad de
modificación anatómica y funcional.
TEMA 6:
CORTEZA CEREBRAL: Consiste en gran parte células gliales y neuronas. Rodea los
hemisferios cerebrales.
LÓBULO: Area de la corteza cerebral. La superficie de los hemisferios cerebrales de
divide en cuatro lóbulos: frontal, parietal, temporal, occipital.
LÓBULO FRONTAL: Representa 1/3 de la superficie hemisférica. Se encarga de la
planificación, predicción y programación de las necesidades del individuo. La parte
inferior de este lóbulos, principalmente la situada en el hemisferio izquierdo, está
especializada en la articulación del habla. También se ocupa de controlar los
movimientos del cuerpo.
ÁREA DE BROCA: Localizada en el lóbulo frontal. Contiene los programas para
dirigir la coordinación de los músculos en la producción del habla.
LÓBULO TEMPORAL: La parte superior de este lóbulo se relaciona con el sentido de
la audición. La zona interna se relaciona con el procesamiento de la memoria.La mayor
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parte del lóbulo temporal restante está implicado en la integración sensorial auditiva,
visual y táctil.
ÁREA DE WERNICKE: Área próxima a la corteza auditiva primaria (áreas 41 y 42)
que contiene los modelos auditivos de las palabras, por lo que se encarga de la
comprensión del lenguaje hablado.
LÓBULO PARIETAL: Controla los impulsos nerviosos relacionados con las
sensaciones de dolor, temperatura, tacto y presión.
LÓBULO OCCIPITAL: Procesa la información visual.
CISURA: También llamada surco. Hendidura en la superficie del cerebro o de la
médula espinal.
CISURA DE ROLANDO: También llamada surco central, separa el lóbulo frontal del
parietal.
CISURA DE SILVIO: O cisura lateral. Separa el lóbulo temporal de los lóbulos frontal
y parietal.
CISURA LONGITUDINAL: Separa los hemisferios derecho e izquierdo.
NEOCORTEZA: Parte de la corteza cerebral que cubre la mayor parte de la superficie
de los hemisferios cerebrales.
CORTEZA LÍMBICA: Área de la corteza cerebral que se localiza alrededor de los
hemisferios cerebrales. En algunos manuales, se indica esta corteza como un quinto
lóbulo, pues tiene características y funciones distintas.
CIRCUNVOLUCIÓN: Elevación o repliegue en la superficie del cerebro.
CIRCUNVOLUCIÓN CINGULADA: Importante región de la corteza límbica.
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CUERPO CALLOSO: Conexión interhemisférica de mayor tamaño del cerebro.
Comisura formada por axones que conectan la corteza de los dos hemisferios cerebrales.
Sus axones unen geográficamente regiones similares de las dos cortezas cerebrales.
MENINGES: Láminas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal. Son tres:
duramadre, membrana aracnoides, y piamadre. El sistema nervioso periférico está
cubierto sólo por dos capas de meninges, duramadre y piamadre, que fuera del SNC se
funden y forman una lámina que cubre los nervios espinales y craneales y los ganglios
autonómicos.
DURAMADRE: Capa más externa de las meninges. Gruesa, dura y flexible.
MEMBRANA ARACNOIDES: Capa intermedia de las meninges blanda, esponjosa,
con apariencia de tela de araña.
PIAMADRE: Capa de las meninges más íntimamente unida al cerebro y la médula
espinal. En ella se encuentran los vasos sanguíneos más pequeños del cerebro y la
médula.
ESPACIO SUBARACNOIDEO: Localizado entre la piamadre y la membrana
aracnoides. Contiene el líquido cefalorraquídeo.
VENTRÍCULOS: Cámaras huecas e interconectadas del cerebro. Existen 4 ventrículos:
2 ventrículos laterales. Uno en cada hemisferio
El III ventrículo situado en el diencéfalo.
El IV ventrículo situado en el troncoencéfalo.
AGUJERO DE MONRO: Canal de comunicación que une los ventrículos laterales con
el III ventrículo.
ACUEDUCTO DE SILVIO: Une el III y IV ventrículo.
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PLEXOS COROIDEOS: Estructura vascular de los ventrículos donde se produce el
LCR. Los plexos coroideos producen LCR varias veces al día a partir del plasma
sanguíneo.
LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO: Líquido que rodea el encéfalo y la médula espinal
que ofrece un medio de protección, soporte, nutrición y drenaje de los desechos
metabólicos neuronales. Similar al plasma sanguíneo en su constitución química básica,
del que difiere sólo en su concentración.
MÉDULA ESPINAL: Estructura larga y cónica (cordón blanquecino) que distribuye las
fibras motoras hacia los órganos efectores del cuerpo (glándulas y músculos) y recoge la
información somatosensorial que ha de enviarse al cerebro. Comienza rostralmente en el
agujero occipital y acaba a nivel de la primera o segunda vértebra lumbar en el cono
medular.
Dividida en 5 regiones (cervical, torácica, lumbar, sacra y coxígea) protegidas por 31
vértebras.
CONO MEDULAR: Parte inferior de la médula espinal en la que ésta adelgaza y se
prolonga con un hilo fibroso llamado filum terminale.
ASTAS: Porciones laterales de la médula espinal.
COMISURA GRIS: Porción que une las dos ramas de la médula espinal. En su centro
se localiza el canal ependimario.
REFLEJOS: Mecanismos de respuesta involuntarios y automáticos a un estímulo.
ARCO REFLEJO SIMPLE: Mecanismo por el cual el reflejo se procesa con celeridad a
nivel de la médula espinal.
GANGLIOS BASALES: Conjunto de núcleos situados por debajo de la superficie de
los hemisferios. Suponen haces de fibras que conducen impulsos en todas direcciones y
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grandes grupos de células que aglutinan cuerpos celulares situados en la base de cada
hemisferio. Su principal función parece relacionarse con la conducta motora.
SISTEMA LÍMBICO: Conjunto de estructuras interconectadas, las más importantes de
las cuales son el hipocampo y la amígdala.
HIPOCAMPO: También conocido como “caballito de mar” por su similitud con esta
criatura marina. Se encuentra enrollado dentro del extremo medial del lóbulo temporal,
unido con el giro dentado como dos “C” mayúsculas mirándose mutuamente. Zona
primordial para la memoria.
AMÍGDALA: Grupo compacto de numerosos núcleos con forma y tamaño de
almendra, oculto cerca del polo del lóbulo temporal. Estructura muy primitiva
relacionada con el sistema emocional. Rápido procesamiento de la información.
TÁLAMO: Situado en la parte dorsal del diencéfalo. Estructura de gran tamaño
formada por dos lóbulos conectados mediante un puente de sustancia gris, la masa
intermedia, que perfora la parte medial del tercer ventrículo. Funciones:
Estación de relevo sensorial para los hemisferios cerebrales.
Contribuye a la coordinación motora.
Interviene en la activación cortical.
Muy relacionado con el hipotálamo, interviene en las sensaciones emocionales y
el estado de ánimo.
HIPOTÁLAMO: Situado en la base del cerebro bajo el tálamo. Constituido por un
conjunto de núcleos. Forma parte del III ventrículo. Controla el sistema nervioso
autónomo y el sistema endocrino. Organiza conductas relacionadas con la supervivencia
de las especies. Regula el apetito, la sed, la temperatura y controla la liberación de las
hormonas de la hipófisis y por tanto muchas de las glándulas endocrinas del cuerpo.
Tiene estrecha relación con la hipófisis.
TRONCOENCÉFALO: Segmento que une la médula espinal con el cerebro.
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MESENCÉFALO: Formado por tectum y tegmentum. Rodea el acueducto cerebral.
TECTUM: Situado en la porción dorsal del mesencéfalo.
FORMACIÓN RETICULAR: Estructura formada por numerosos núcleos que ocupar el
centro del troncoencéfalo desde el borde inferior del bulbo hasta el extremo superior del
mesencéfalo.
PROTUBERANCIA: Región del troncoencéfalo también llamada puente de Varolio.
Gran abultamiento del tronco del encéfalo que se encuentra entre el mesencéfalo y el
bulbo raquídeo, inmediatamente ventral al cerebro. Su lesión implica la falta de control
sobre los estados de sueño y vigilia.
PUENTE DE VAROLIO: Ver Protuberancia.
BULBO RAQUÍDEO: La porción más caudal del tronco del encéfalo. Su borde inferior
constituye el extremo rostral de la médula espinal. Contiene una parte de la formación
reticular. Funciones de regulación del sistema cardiovascular (permite que el corazón
siga latiendo), la respiración y el tono de los músculos esqueléticos.
CEREBELO: Deriva del metencéfalo. Se localiza en situación posterior al puente y
bulbo raquídeo. Consta de dos hemisferios cerebelosos situados a ambos lados del
vermis situado en la línea media. Recibe información visual, auditiva, vestibular,
somatosensorial, e información de los movimientos musculares individuales dirigidos
por el cerebro. El cerebelo integra toda esta información y ejerce un efecto coordinados
y suavizador de los movimientos.
NUCLEOS CEREBELOSOS: Núcleos que unen el cerebro y el cerebelo.
NERVIOS ESPINALES Los 31 pares de nervios espinales parten de la médula espinal
y están compuestos por prolongaciones nerviosas que conducen impulsos nerviosos
relacionados con sensaciones o con impulsos motores nerviosos. Los axones eferentes
de las neuronas localizadas en la sustancia gris de la médula espinal abandonan la
médula a través de la raíz ventral que se une a la raíz dorsal (lo que da lugar al nervio
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espinal). Inervan todo el cuerpo excepto las áreas de la cabeza, que son inervadas por
los nervios craneales. Son neuronas multipolares (motoneuronas y neuronas de
asociación)
GANGLIOS ESPINALES: También llamados ganglios de la raíz dorsal. Cuerpos
celulares desde donde surgen los axones eferentes que envían información
somatosensorial hacia la médula espinal. Son neuronas unipolares.
NERVIOS CRANEALES: De la superficie ventral del encéfalo surgen 12 pares de
nervios craneales. Consisten en manojos de fibras nerviosas, salen del encéfalo y pasan
por los agujeros del cráneo hasta alcanzar los órganos sensitivos o los músculos de
cabeza y del cuello con los que están asociados. También llamados pares craneales.
PAR CRANEAL I OLFATORIO: Sensitivo. Recoge la información procedente de los
receptores situados en la mucosa nasal.
PAR CRANEAL II ÓPTICO: Sensitivo. Recibe toda la información visual. Formado
por axones de las células ganglionares de la retina.
PAR CRANEAL III MOTOR OCULAR COMÚN: Motor con función parasimpática.
Permite el movimiento ocular, el control de la pupila y del cristalino y también de las
lágrimas.
PAR CRANEAL IV TROCLEAR O PATÉTICO: Motor. Movimientos oculares
(oblicuo mayor).
PAR CRANEAL V TRIGÉMINO: Sensitivo y motor. Transmite la información
sensorial de la cara y a nivel motor inerva los músculos de la masticación.
PAR CRANEAL VI ABDUCENS O MOTOR OCULAR EXTERNO: Motor. Controla
el movimiento ocular.
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PAR CRANEAL VII FACIAL: Sensorial y motor con función parasimpática. Controla
los músculos de la cara y por tanto la expresión facial. Interviene en el habla y la
masticación. Transmite información gustativa.
PAR CRANEAL VIII AUDITIVO O ESTATOACÚSTICO: Sensitivo. Recibe
información auditiva y controla el equilibrio.
PAR CRANEAL IX GLOSOFARÍNGEO: Sensorial y motor con función
parasimpática. Transmite la información gustativa e interviene en la inervación de los
músculos faríngeos.
PAR CRANEAL X VAGO: Sensorial y motor con función parasimpática. Transmite
información gustativa y somatosensorial. Su componente motor inerva los músculos de
la laringe y además proporciona inervación parasimpática al corazón, pulmones,
bronquios, etc…
PAR CRANEAL XI ACCESORIO ESPINAL: Motor. Inerva los músculos del cuello.
PAR CRANEAL XII HIPOGLOSO: Motor. Controla los movimientos de la lengua.
TEMA 7:
ARTERIAS CARÓTIDAS INTERNAS: Tenemos una a cada lado del cuello. Resultado
de la bifurcación de la arteria carótida común que procede del corazón. Una vez dentro
del espacio subaracnoideo, se subdividen en las arterias cerebrales media y anterior.
ARTERIA OFTÁLMICA: Arteria cerebral que nace de la arteria carótida interna. Irriga
el ojo, la zona frontal del cuero cabelludo y el dorso de la nariz.
ARTERIA COMUNICANTE POSTERIOR: Arteria cerebral que discurre por la parte
posterior, por encima del nervio oculomotor, y se une a la arteria cerebral posterior u
occipital para formar el polígono de Willis.
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ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR (O FACIAL): Se encarga del suministro de
sangre a toda la superficie media de la corteza.
ARTERIA CEREBRAL MEDIA: La ramificación más importante de la carótida
interna. Sus ramas irrigan toda la superficie lateral del hemisferio (con excepción de la
pequeña zona del área motora que recibe sangre de la arteria cerebral anterior del polo
occipital)
ARTERIA VERTEBRAL: Se origina en la superficie superior de la primera parte de la
arteria subclavia. Las arterias vertebrales derecha e izquierda se unen sobre la cara
anterior del puente caudal para formar la arteria basilar.
RAMIFICACIONES MENÍNGEAS: Ramificaciones de la arteria vertebral que irrigan
el hueso y la duramadre el la fosa craneal posterior.
ARTERIA ESPINAL POSTERIOR: Ramificación de la arteria vertebral que irriga el
tercio posterior de la médula espinal.
ARTERIA ESPINAL ANTERIOR: Ramificación de la arteria vertebral que irriga los
dos tercios anteriores de la médula espinal.
ARTERIA CEREBELOSA POSTEROINFERIOR: Ramificación de la arteria vertebral
que irriga parte del cerebelo, la médula y el plexo coroideo del cuarto ventrículo.
ARTERIAS MEDULARES: Ramificaciones de la arteria vertebral, distribuidas hacia la
médula.
ARTERIA BASILAR: Resultado de la unión de las arterias vertebrales derecha e
izquierda. Termina a nivel del mesencéfalo caudal bifurcándose en las arterias
cerebrales posteriores.
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ARTERIAS CEREBRALES POSTERIORES: Una vez formada la arteria basilar, ésta
asciende y se divide al llegar al borde superior del puente, formando las arterias
cerebrales posteriores.
POLÍGONO DE WILLIS: También llamado círculo arterial. Formado por la unión de
ambas carótidas internas con ambas arterias cerebrales. Esta formación permite a la
sangre penetrar, desde la arteria carótida interna o la arteria vertebral, hacia cualquier
lugar de ambos hemisferios. Forman parte de el las arterias:
comunicante anterior,
cerebral anterior,
carótida interna,
comunicante posterior,
cerebral posterior,
tronco basilar.
Igualmente, permite que la sangre fluya a través de la línea media del cerebro si la
arteria de uno de los lados está obstruida (actúa a modo de válvula de seguridad del
cerebro al permitir la circulación colateral).
CÍRCULO ARTERIAL: Ver Polígono de Willis.
ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL (AVC): Enfermedad vascular que afecta a las
arterias del cerebro o que llegan al cerebro. Por diversas causas, las neuronas se quedan
sin oxígeno, perdiendo su capacidad de funcionarr.
ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÉMICO: Se produce una obstrucción
del paso de la sangre.
ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT): AVC
isquémico totalmente resolutivo en menos de 24 horas que con frecuencia de traducen
en la constitución de una lesión.
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ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÉMICO ESTABLECIDO: AVC que
corresponde a la constitución de un infarto cerebral. Los más frecuentes son trombosis,
embolia y arterioesclerosis.
ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL HEMORRÁGICO: Se produce una rotura de
una arteria con una extravasación de sangre que queda en el interior del cerebro
presionando a la masa cerebral. Los más frecuentes son angioma, aneurisma y
hemorragia espontánea por hipertensión. La afectación en este tipo de patologías es
básicamente subcortical.
ISQUEMIA: Trastorno circulatorio que consiste en la disminución brusca e intensa del
acceso de sangre a un segmento determinado del organismo, Esta reducción puede
producirse por trombosis, embolia, arterioesclerosis,…
TROMBOSIS: Acumulación, en un vaso sanguíneo, de agregaciones plaquetarias,
colesterol, LDL, y glóbulos blancos que desestabilizan la fluidez plasmática, creando
turbulencias que pueden conducir a la formación de un aneurisma o desencadenar en
una AVC hemorrágico.
EMBOLIA: Obstrucción de un vaso, especialmente una arteria, por un cuerpo extraño
que circula por su interior. Este cuerpo extraño puede ser gas, un coágulo sanguíneo
(émbolo), o células neoplásticas.
ARTERIOESCLEROSIS: Enfermedad involutiva del sistema arterial que implica la
producción de una placa de ateroma, necrosis y calcificación de la media, e inflamación
esclerosa de la túnica interna (adventicia). Se debe a causas alimenticias o hereditarias.
PLACA DE ATEROMA: Células espumosas reunidas en la pared del vaso sanguíneo
que forman una veta de grasa, lo que supone el inicio de la formación de la placa de
ateroma.
TÚNICA INTERNA (ADVENTICIA): capa de tejido conjuntivo denso. Las grandes
venas tienen una túnica adventicia muy notable. En el conjuntivo de la túnica adventicia
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abundan las fibras de colágeno que se disponen paralelas al eje longitudinal del vaso
sanguineo.
ANGIOMA: Agrupaciones congénitas de vasos anormales (malformaciones de
capilares, venas, arterias y anastomosis arterio-venosas) que dan lugar a un flujo
sanguíneo anormal. Esto provoca que el corriente sanguíneo no circule bien.
ANASTOMOSIS: Unión.
ANEURISMA: Dilatación vascular resultante de defectos localizados en la elasticidad
de un vaso.
HEMORRAGIA ESPONTÁNEA POR HIPERTENSIÓN ARTERIAL: Se producen
cuando los vasos ceden y se rompen ante un incremento brusco o insidioso de la presión
arterial.
TEMA 8:
SISTEMAS SENSORIALES: Conjunto de órganos altamente especializados que
permiten a los organismos captar una amplia gama de señales provenientes del medio
ambiente. Igualmente recogen información del medio interno, con lo que regulan
eficazmente su homeostasis. El SNC, a través de los receptores, capta los cambios que
tienen lugar tanto en el medio externo como en el interno.
HOMEOSTASIS: La Homeostasis es la característica de un sistema abierto o de un
sistema cerrado, especialmente en un organismo vivo, que regula su ambiente interno
para mantener una condición estable y constante.
CÉLULA RECEPTORA: Célula capaz de traducir la energía del estímulo en señales
reconocibles y manejables (procesamiento de la información) por el organismo.
ESTÍMULO: Cambios detectados de niveles de energía que se producen en los distintos
sistemas físicos que rodean a cada organismo.
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ESTÍMULO UMBRAL: Intensidad mínima que debe presentar un estímulo para ser
detectado.
CÉLULAS SENSORIALES: Células receptoras de los órganos receptores.
SISTEMA VISUAL: Conjunto de órganos, vías y centros nerviosos que permiten la
captación, procesamiento, y aprovechamiento de la información visual, que permiten la
percepción del entorno.
OJO: Órgano receptor del sistema visual.
CAPA ESCLERÓTICA: Capa más externa de la mayor parte del ojo, dura, fibrosa y
opaca, que no deja pasar la luz.
COROIDES: Capa intermedia del ojo cuya fúnción es nutrirlo.
CÓRNEA: Capa más externa de la parte frontal de ojo. Transparente, deja pasar la luz y
tiene forma de lente.
PUPILA: Formada por la apertura del iris, regula la luz que entra en el ojo.
IRIS: Aro de músculos situados detrás de la córnea.
CRISTALINO: Situado inmediatamente detrás del iris. Serie de capas transparentes.
ACOMODACIÓN: Enfoque. Movimiento de la musculatura ciliar.
HUMOR VÍTREO: Sustancia líquida clara y gelatinosa, contenida en el interior del ojo,
que proporciona al ojo su volumen.
CONOS: Células receptoras. Fotorreceptores del ojo responsables de la visión diurna,
siendo responsables de la agudeza visual y de la visión del color.
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FÓVEA: Región central de la retina que sólo contiene conos.
BASTONES: Fotorreceptores que no detectan diferentes colores. Más sensibles a la luz
que los conos.
IODOPSINAS: Fotopigmento de los conos.
RODOPSINAS: Fotopigmento de los bastones.
VISIÓN ESCOTÓPICA: Visión en blanco y negro.
DISCO ÓPTICO: Parte de la retina donde los axones que transportan la información
visual se reúnen y salen del ojo a través del nervio óptico.
PUNTO CIEGO: Punto del disco óptico en el que no se localizan fotorreceptores.
QUIASMA ÓPTICO: Estructura en la que se produce el cruce de parte de los axones de
las células ganglionares al lado opuesto.
TRACTOS ÓPTICOS: Haces de axones que salen del quiasma óptico y se dirigen a los
tálamos ipsilaterales correspondientes.
CAMPO VISUAL: Parte del exterior que se proyecta en la retina de cada ojo.
ESCOTOMA: Área del campo visual en que el paciente no ve. Puede ser central o
paracentral.
HEMIANOPSIA: Pérdida de una mitad del campo visual. Puede ser derecha, izquierda,
superior o inferior, homónimas o heterónimos.
CUADRANTANOPSIA: Pérdida de un cuadrante del campo visual. Puede ser derecha,
izquierda, superior o inferior, homónimas o heterónimos.
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MANCHA CIEGA: Escotoma fisiológico pequeño, ubicado a temporal del centro del
campo visual.
TEMA 9:
UNION NEUROMUSCULAR: La sinapsis entre el botón terminal de una neurona
eferente y la membrana de una fibra muscular se denomina UNIÓN
NEUROMUSCULAR.
PLACAS MOTORAS: Los botones terminales de las neuronas sinaptan en PLACAS
MOTORAS, estructuras localizadas en las ranuras que hay a lo largo de la superficie de
las fibras musculares.
UNIDAD MOTORA: Es la unidad funcional más pequeña que puede ser controlada por
el SN. Cada unidad motora consta de UNA UNICA NEURONA MOTORA, el axón de
la neurona y todas las fibras musculares a las que inervan.
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI: Se encuentra en la unión del músculo y el
tendón. Detecta la tensión en los músculos (cuanto más fuerte es la tensión mayor la
fuerza del músculo)
CONTROL CORTICAL DEL MOVIMIENTO: El control es contralateral y existen
varias regiones de la corteza cerebral que participan en él. La corteza interactúa con
regiones subcorticales del cerebro, con el cerebelo y con la médula espinal. Control que
ejerce la corteza cerebral sobre los músculos esqueléticos y que depende
fundamentalmente de la MÉDULA ESPINAL.
SISTEMA PIRAMIDAL: Está formado por axones que, en su trayectoria a la médula
espinal (fibras córtico-espinales) se unen a nivel del bulbo raquídeo constituyendo en
ese punto las llamadas PIRÁMIDES BULBARES. En estas estructuras, un 75% de las
fibras de esta vía cruzan al lado opuesto (decusación de las pirámides). Después del
cruce, los axones descienden por la sustancia blanca de la médula formando un cordón
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nervioso, el tracto córticoespinal lateral. Esta vía cortico-espinal es la vía piramidal
cruzada.
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL: Se compone de todos aquellos centros y tractos con
importante función motora, a excepción de los que se incluyen en el sistema piramidal
(definición por exclusión). Tiene un papel fundamental en el movimiento y cuando se
lesiona algunas de sus estructuras provoca alteraciones muy graves en el sistema motor.
CONDUCTA: Se produce a partir de los movimientos, que son resultado del trabajo de
los sistemas sensoriales y de los procesos cognitivos y de las capacidades emocionales
del cerebro, se genera un potencial mental básico cuya salida natural.
PLASTICIDAD: Característica importante que presentan los sistemas motores. gracias
a ella, todo tipo de conducta motora llegua a realizarse con facilidad y con gran eficacia.
PRINCIPIO DE EQUIVALENCIA MOTORA: Capacidad de los sistemas motores de
acercarse al mismo resultado que se persigue con la ejecución de un movimiento dado,
aunque la tarea motora se haga de diferentes maneras porque se emplean diferentes
sistemas motores.
REFLEJOS: respuestas rápidas estereotipadas e involuntarias, pero que pueden ser
reguladas por algunas características del estímulo, como por ejemplo, su intensidad.
MOVIMIENTOS RÍTMICOS: mezclas de actos reflejos y voluntarios (caminar, correr,
masticar). Es voluntario el inicio o el término de su ejecución.
MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS: son con propósito y aprendidos (peinarse, guiar un
vehículo, tocar un instrumento).
ENFERMEDAD DE PARKINSON: Descrita en 1817 por JAMES PARKINSON. Se
produce como consecuencia de la degeneración de la vía NIGROESTRIATAL (desde la
sustancia negra hasta el núcleo estriado). se manifiesta la enfermedad
- Rigidez (las articulaciones parecen inflexibles).
- Temblores en reposo: movimientos vibratorios de los brazos y de las
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manos que disminuyen cuando el individuo realiza un movimiento
voluntario.
- Enlentecimiento en la iniciación de los movimientos
- Enlentecimiento en la ejecución de los movimientos (BRADICINESIA)
COREA DE HUNTINGTON: Alteración está producida por la degeneración a nivel de
los núcleos caudado y putamen (que forman el cuerpo estriado). Se destruyen neuronas
gabaérgicas y colinérgicas. Síntomas:
- Movimiento incontrolables llamados coreicos (como una danza) con
especial afectación de las extremidades.
- Sacudidas en los dedos
- Movimientos danzantes en los pies
- Muecas faciales
DISCINESIA TARDÍA: Es una complicación posterior al tratamiento con
neurolépticos. Suele aparecer en sujetos predispuestos. Síntomas:
- Movimientos repetitivos involuntarios de la boca, labios y lengua
(movimientos de roedor)
- En ocasiones se acompaña de una postura distónica o con movimientos
coreoatetósicos del tronco y de las extremidades.
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BIBLIOGRAFÍA:
http://www.elergonomista.com/fisiologiaanimal/sc05.htm
Diamond, M. C, Scheibel, A. B., y Elson, L. M. (1996). El cerebro humano. Libro de
trabajo. Barcelona: Ariel.
Love, R. J. & Webb, W. B. (1996).Neurología para los especialistas del habla y del
lenguaje. Madrid: Editorial Médica Panamericana.