guias de estudio

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA TERCER AO

GUA DE ESTUDIO No. 2

INTRODUCCIN A LA INMUNOLOGA Y CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS Que el estudiante.

1. Adquiera los conocimientos bsicos de las clulas que participan en la respuesta inmune.

PREGUNTAS

1. Cules son las principales clulas fagocticas? 2. Cules son los tres tipos de granulocitos polimorfonucleares y sus

principales caractersticas? 3. Cules son las principales molculas de superficie de las clulas

blancas sanguneas? 4. Qu molculas de superficie caracterizan a las clulas NK y cules

son sus principales funciones? 5. Por qu las clulas presentadoras de antgeno relacionan los

sistemas inmunitarios innato y adaptativo? 6. Qu son las clulas dendritas, cmo se clasifican, dnde se

localizan y sus funciones principales? 7. Cules son las principales caractersticas de los linfocitos T y B? 8. Cules son las principales subpoblaciones de clulas T? 9. Cules son los subgrupos de clulas T y sus caractersticas

importantes? BIBLIOGRAFA

1. Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa. 8a. Ed. 2013. Edit. Elsevier. Espaa, S.A. Capitlo 1 y 2.



BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGA

Dra. Ingrid Lisbeth Estevez Cabrera

OBJETIVOS Que el estudiante.

- Cumpla con la normativa internacional de bioseguridad en los Laboratorios Inmunolgicos y Microbiolgicos para evitar el riesgo de contagio y diseminacin a su comunidad.

PREGUNTAS

1. Mencione 3 actividades de laboratorio que conlleven riesgo de exposicin a patgenos.

2. Describa la cadena de infeccin y cmo puede contenerse a nivel de laboratorio.

3. Defina el concepto de Bioseguridad. 4. Cules son los componentes de Bioseguridad en un laboratorio

de Microbiologa? 5. Qu son las Prcticas Microbiolgicas Estndar? cundo se

deben aplicar? 6. Qu son las Precauciones Universales Estndar? cundo se

deben aplicar? 7. Qu son las barreras primarias de contencin? cules son? 8. Qu son las Barreras Secundarias de contencin? cules son? 9. Qu son los Niveles de Bioseguridad en el Laboratorio? 10. Describa las caractersticas de los Niveles de Bioseguridad I y II 11. Qu es la sealizacin de laboratorio y qu signos son los que

se utilizan frecuentemente? 12. Mencione dos accidentes que pueden ocurrir en el laboratorio y

que se recomienda hacer en cada caso. BIBLIOGRAFA

- Organizacin Mundial de la Salud, Manual de Bioseguridad en el Laboratorio, 3ra edicin, Edicin Malta, Ginebra 2005.



INMUNIDAD INNATA

Dr. Mario Roberto Pinto OBJETIVOS Que el estudiante despus de la lectura de este documento y de la exposicin oral dinamizada, sea capaz de alcanzar los siguientes objetivos:

- Conocer las barreras, molculas y clulas que participan en la Inmunidad Innata.

- Analizar los mecanismos a travs de los cuales la piel y las mucosas previenen los procesos infecciosos.

- Definir la naturaleza de los mecanismos de reconocimiento que permiten a la Inmunidad Innata detectar la presencia de microorganismos.

PREGUNTAS

1. Cules son las principales diferencias entre la Inmunidad Innata y la Adquirida?

2. Cules son las principales barreras naturales de la Inmunidad Innata? 3. Cul es la principal barrera fisiolgica? 4. Cules son las principales barreras quimio-moleculares del moco? 5. Por qu se les llama antibiticos peptdicos a las defensinas? 6. A qu se les denomina patrones moleculares asociados a patgenos? 7. Qu son los receptores de reconocimiento de patrones y nombre 2

ejemplos? 8. Cules son los carbohidratos que reconoce en la superficie de las paredes

bacterianas la Lectina de unin a la manosa? 9. Cul es la regin del lipopolisacrido que reconoce la protena de unin a

los lipopolisacridos? 10. Cules son los receptores de sealizacin ms importantes y cul es su

funcin? BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 6

- Medzhitou R. Janeway C. Innate Immunity, N. Engl. J. Med 2000. 343- - ,5, 338-45.



FAGOCITOS Y CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS

Dr. Mario Roberto Pinto OBJETIVOS Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:

Proceso de la fagocitosis y sus clulas ms importantes. El origen, desarrollo y diferenciacin de los macrfagos. El efecto de las citoquinas sobre la funcin de los macrfagos. Papel de los receptores especficos y opsnicos en la funcin inmune de los

macrfagos. Molculas que secretan los macrfagos que modulan la respuesta inmune.

PREGUNTAS

1. Cules clulas se consideran fagocticas? 2. Qu es la marginacin de los fagocitos y sus principales etapas? 3. Qu funcin tiene la tubulina miosina y actina? 4. Qu es el estallido respiratorio? 5. Cules son las principales diferencias de los polimorfonucleares,

monocitos y macrfagos? 6. Dnde se encuentran los macrfagos residentes? 7. Cul es la respuesta de los macrfagos a las citoquinas TH1? 8. Cul es la respuesta alternativa a las citoquinas TH2? 9. Qu papel juegan los receptores depuradores y de citronectina en

los macrfagos? 10. Cules son los receptores tipo Toll y qu inducen en los

macrfagos? 11. Cules son los receptores tipo lectinas en los macrfagos y su

relacin con la inmunidad innata? 12. Cules son las principales molculas secretadas por los macrfagos

y sus productos reactivos intermedios de oxgeno y nitrgeno? BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 7 y 8.


GUA DE ESTUDIO No. 6 QUIMIOCINAS


OBJETIVOS: Que el estudiante adquiera conocimientos sobre:

1. Las Quimiocinas: sus ligandos o molculas y sus receptores. 2. Su importancia en la respuesta inmune innata y adquirida.

PREGUNTAS:

1. Qu son factores quimiotcticos, tipos e importancia? 2. Qu son las Quimiocinas? 3. Cuntas son las familias de las quimiocinas y cules son? 4. Cules son las quimiocinas de la familia CC que movilizan los

monocitos? 5. Cul es su importancia de las quimiocinas en la respuesta

inflamatoria? 6. Cules son las quimiocinas que organizan y dirigen los linfocitos T a

las reas paracorticales en los ganglios linfticos y cules para los B? 7. Cules son las quimiocinas de importancia para la angiognesis? 8. Qu importancia tiene la Fractalcina y a que familia pertenece? 9. Qu importancia tiene el conocimiento de las molculas y

receptores de las quimiocinas en el diseo de futuros medicamentos en inflamacin y cncer?

BIBLIOGRAFA

1. Pinto, M.R. Quimiocinas, documento mimeografiado, 6 pgs. BIBLIOGRAFA RECOMENDADA

1. Charo IF., Ronsonoff, T. The Many Roles of Chemokines and Chemokine Receptors in Inflamation. N. Engl. J. Med. 2006: 354: 610-21.


GUA DE ESTUDIO No. 7: CITOCINAS


OBJETIVOS Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:

- Las propiedades generales de las cito cias - Funciones biolgicas de las citocinas - Receptores de citocinas - Caractersticas y funciones de IL1, Factor de Necrosis Tumoral y

Factor de Transformacin de Crecimiento Beta. PREGUNTAS

1. Qu es una citocina? 2. Qu es una accin autocrina, paracrina y endocrina? 3. Cules son las principales funciones de las citocinas que actan

principalmente en la inmunidad innata? 4. Cules son las principales funciones de las citocinas que actan

principalmente en la inmunidad adquirida? 5. Cules son las principales funciones de la IL-5 e IL-7? 6. Cules son las principales familias de receptores de las citocinas? 7. Cules son las principales vas de sealizacin que utilizan las

citocinas? 8. Cules son las principales caractersticas de la IL-1? 9. Cul es la participacin del Factor de Necrosis Tumoral en la shock

sptico? 10. Qu participacin tiene el Factor de Transformacin de Crecimiento

Beta como inmunosupresor y en la cicatrizacin de las heridas? BIBLIOGRAFA

- Pinto, Mario. Citocinas. Documento mimeografiado, 2009. 12 Pgs



EL COMPLEMENTO

Dr. Mario Roberto Pinto OBJETIVOS Que el estudiante adquiera conocimientos y sea capaz de explicar.

1. Que es el Sistema del Complemento y sus componentes. 2. Cules son las vas de activacin? 3. Cules son sus principales funciones (actividad biolgica)? 4. Cul es su papel en la inflamacin en las enfermedades

autoinmunes, eliminacin de complejos inmunes y de clulas opoptsicas.

GUA DE ESTUDIO

1. Qu es el complemento? 2. Cules son las vas de activacin? 3. Cmo se regula? 4. Enumere los efectos biolgicos del complemento y las fracciones que

lo producen. 5. Cules son los receptores de complemento y en qu clulas se

expresan? 6. Cules son las principales enfermedades relacionadas al

Complemento? 7. Cules son las enfermedades asociadas a deficiencias del

complemento y sus cuadros clnicos? 8. Cmo se hace el diagnstico en enfermedades asociadas al

Complemento y su interpretacin de los exmenes de laboratorio? 9. Cmo interviene el Complemento para eliminar complejos inmunes

y clulas apoptsicas? BIBLIOGRAFA

- Pinto, M. El Complemento. Documento mimeografiado. - Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial

Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 3.

LECTURAS ADICIONALES - Walpor Mark. Complement. First part N. Engl. J. Med. 14 Abril 2001; 344

(14): 1058-1066

- Walpor Mark. Complement. Second part. N. Engl. J. Med. 2001, 344 (15)

1240-44.



ORGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES

Dr. Mario Roberto Pinto OBJETIVOS Que el estudiante.

1. Adquiera los conocimientos sobre rganos y tejidos Linfoideos Primarios y Secundarios.

2. El origen y desarrollo de los Linfocitos T y sus reas de residencia en rganos linfoideos secundarios y su relacin con clulas accesorias.

3. El origen y desarrollo de los Linfocitos B, migracin y residencia en rganos linfoideos secundarios y su relacin con clulas accesorias.

GUA DE ESTUDIO

1. Qu caracteriza un rgano linfoideo primario y cules son? 2. Qu caracteriza a los rganos linfoideos secundarios y nombre 4 de

ellos? 3. Cules son los tres tipos de clulas epiteliales del timo y su

importancia y funcin? 4. Cules son las principales funciones de las molculas de membrana

de los linfocitos T, CD44, CD25, CD4, CD8 y CD3? 5. Qu es seleccin positiva y negativa en el desarrollo de clulas T en

el timo? 6. Cundo las clulas B migran de la mdula sea hacia los rganos

linfoideos perifricos? 7. Qu es la pulpa blanca del bazo y que caracteriza la zona marginal

y su importancia en la inmunidad humoral? 8. Cmo proliferan las clulas B y se diferencian en clulas de

memoria o plasmticas en los centros germinales? BIBLIOGRAFA

1. Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa. 8a. Ed. 2013. Edit. Elsevier. Espaa, S.A. Cap. 2.


GUA DE ESTUDIO No. 10:

MOLCULAS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC)

PRESENTACIN DE LOS ANTGENOS


1. Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). 2. La participacin del MHC en reconocimiento de antgenos. 3. La molcula CD1. 4. Mecanismo por el cual los linfocitos T reconocen antgenos. 5. Las clulas presentadoras de antgenos para los linfocitos TCD4 y cuales

para los linfocitos TCD8. 6. Las molculas de clase I y II del CMH y los pptidos endgenos y

exgenos. 7. Las molculas coestimuladoras esenciales para la activacin de las clulas

T. PREGUNTAS

1. Cmo estn conformadas las molculas del Complejo MHC de Clase I y II? 2. Cul es la diferencia entre HLA y MHC? 3. Cules son las diferencias y cules las similitudes entre las molculas de MHC

Clase I y II? 4. Por qu los pptidos antignicos pueden inducir o antagonizar la activacin de las

clulas T? 5. Cules son las principales clulas presentadoras de antgeno (CPA) para los

linfocitos TCD4 vrgenes? 6. Por qu los eritrocitos no pueden presentar antgenos a los linfocitos TCD8? 7. Qu importancia tienen los proteosomas, cmo estn estructurados y su

participacin en los antgenos (pptidos) endgenos? 8. Qu importancia tienen las molculas CD1 en la presentacin de antgenos? 9. Cul es el papel de las molculas TAP I y II y la Tapasina? 10. Qu es la cadena invariable, el Clip y el HLA-DM en el procesamiento de

molculas de CMH clase II? 11. Cul es la presentacin cruzada en las clulas presentadoras de antgeno y cul

es su importancia? 12. Por qu la activacin de los linfocitos T induce produccin de IL-2 y el receptor de

alta afinidad del IL-2? 13. Qu importancia tiene la molcula CTLA-4 en la activacin de los linfocitos T?

BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 5 y 8

LECTURAS ADICIONALES - Klein Jan, Sato Akie. The HLA System, First and two parts: N. Engl. J. Med.

343. Number 10 and 11. Sept. 7 y 14 2000.



LINFOCITOS T

Dr. Mario Roberto Pinto OBJETIVOS Que el estudiante adquiera conocimientos sobre:

1. La maduracin de los linfocitos en el Timo. 2. Seleccin positiva y negativa de los linfocitos T en el Timo. 3. activacin de los Linfocitos T. 4. Diferentes grupos de Linfocitos T. 5. Funcin del receptor de antgeno de los linfocitos T (TCR). 6. Los dos tipos de receptores de antgeno de los linfocitos T. 7. Genes que codifican para el TCR de los linfocitos T.

PREGUNTAS

1. Cul es el origen de los Linfocitos T en la mdula sea? 2. Cules son las etapas del doble negativo de los linfocitos T en el Timo? 3. Cmo est conformado el receptor de antgeno de los linfocitos T? 4. Qu es la seleccin positiva? 5. Qu es la seleccin negativa y cundo se lleva a cabo? 6. Cmo se activan los linfocitos T? 7. Por qu y cmo se diferencian los linfocitos TH1 y TH2? 8. Cmo es el mecanismo de destruccin celular que efectan los linfocitos T

citotxicos? 9. Cules son los diferentes tipos de TCR que existen, donde se localizan y

su funcin? 10. Cules son los genes que participan en las cadenas Alfa y Beta y cmo se

establece la diversidad de los TCR? 11. Qu es el ITAM, que relacin tiene con el CD3 y TCR?

BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 5.

- Pinto, Mario. Bases Celulares y Moleculares de la Respuesta Inmune. Linfocitos T. Documento mimeografiado,12 pags



LINFOCITOS B Y GENTICA DE LOS ANTICUERPOS


- Las diferentes etapas en el desarrollo de los linfocitos B. - Hipermutacin somtica. - La diversidad de los anticuerpos. - Cambio de isotipo.

PREGUNTAS

1. En qu etapa de los linfocitos B se desarrollan las cadenas pesadas?

2. En qu etapa de los linfocitos B se desarrollan las cadenas ligeras? 3. Qu caracteriza un linfocito B inmaduro de uno maduro? 4. Qu participacin tienen las enzimas RAG-1 y RAG-2? 5. Cul es la funcin de los linfocitos B de la zona marginal del Bazo? 6. Dnde se encuentran los linfocitos B2 y cul es su funcin? 7. Qu es la recombinacin gentica de los anticuerpos? 8. Cules son los genes de las cadenas ligeras? Y Cules de las

pesadas?, Cmo se estructuran? 9. Qu es la hipermutacin somtica y en qu etapa de los linfocitos B

se produce? 10. Cul es el papel de la enzima citidina-desaminasa inducida por

activacin (AID)? 11. Cundo se produce el cambio de isotipo y qu ventajas tiene para la

respuesta inmune? 12. Cules son las citocinas que favorecen el cambio de cadenas

pesadas? BIBLIOGRAFA


- Pinto, Mario. Bases Celulares y Moleculares en el Desarrollo de

Linfocitos B. Documento mimeografiado, 17 pgs. - Pinto, Mario. Gentica de las inmunoglobulinas. Documento

mimeografiado, 6 pgs. UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA TERCER AO


FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS


- La estructura de los anticuerpos. - Las principales funciones de las inmunoglobulinas. - Los isotipos de los anticuerpos. - Las cadenas ligeras y pesadas de los anticuerpos. - Qu son los eptopos? - La afinidad y avidez de los anticuerpos. - Los principales receptores de las inmunoglobulinas.

PREGUNTAS

1. Cul es la funcin de las inmunoglobulinas como receptores en los linfocitos B?

2. Cuntas clases de inmunoglobulinas (anticuerpos) hay y cules son sus principales diferencias?

3. Cules anticuerpos son bifuncionales y cules son las excepciones? 4. Dnde residen las diferencias de clases y subclases de las

inmunoglobulinas? 5. Cul es la inmunoglobulina predominante en el suero? 6. Cul es la inmunoglobulina predominante en las secreciones? 7. Cul es la principal funcin de la IgM y dnde se encuentra

principalmente? 8. Cul es la principal funcin de la IgE y cundo se encuentra

elevada? 9. Cmo estn conformadas morfolgicamente las inmunoglobulinas? 10. Cules son las principales clulas que tienen receptores para IgG,

IgM e IgE?

BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa, 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 3.



INMUNIDAD SECRETORA


- Reconocer las principales clulas que participan en la respuesta inmune secretora.

- Reconocer los mecanismos de sensibilizacin de antgenos por las mucosas.

- Reconocer los mecanismos de secrecin y funciones de IgA secretora.

- Reconocer que significa Malt, Galt, Balt y Nalt y el trfico de los linfocitos en el aparato digestivo.

PREGUNTAS

1. Cules son las principales clulas que participan en las respuestas inmunes en las mucosas?

2. Cul es la funcin de las clulas M? 3. Cul es la funcin de FTG-B y DIA en el folculo linfoideo? 4. Cul es la funcin de las citocinas IL-2 e IL-4 en el ganglio linftico

mesentrico y a qu clulas las producen? 5. Qu es el MALT-O y cmo est estructurado? 6. Qu linfocitos participan en la submucosa intestinal lproduciendo

cooperacin y citocinas para transformar el linfocito B IgA en clulas plasmticas?

7. Qu citocina es la principal en la tolerancia a antgenos alimenticios en la inmunidad secretora?

8. Cules son los dos mecanismos de la tolerancia oral BIBLIOGRAFA

- Pinto, Mario R. Inmunidad Secretora. Documento mimeografiado. Pgs. 12.

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS AREA DIDCTICA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGIA MDICA TERCER AO


INMUNOADAPTACIN (DESNUTRICION E INMUNIDAD) Dr. Mario Roberto Pinto M. OBJETIVOS

- Que el estudiante entienda el concepto de inmunoadaptacin. - Reconozca la respuesta inmune humoral en los pacientes

desnutridos. - Identifique el mecanismo por el cual la IgA secretora est disminuida

en los pacientes desnutridos. - Explique por qu los linfocitos T y la Inmunidad Celular estn

disminuidos as como los cambios morfolgicos que sufren en el timo los nios desnutridos.

PREGUNTAS

1. Cul es la interpretacin de inmunoadaptacin? 2. Cmo es la respuesta inmune humoral en el paciente desnutrido? 3. Explique por qu la IgA secretora generalmente se encuentra

disminuida en los pacientes desnutridos. 4. Cmo se encuentra el sistema del complemento en los pacientes

desnutridos? 5. Explique por qu los linfocitos T y la Inmunidad Celular est

disminuida en los nios desnutridos. 6. Cul es el subgrupo de linfocitos TCD4 ms afectada en los

desnutridos? 7. Cules son los hallazgos morfolgicos en el timo de los pacientes

desnutridos y por qu? 8. Qu vitamina est implicada en alteraciones observadas en las

mucosas de pacientes desnutridos? BIBLIOGRAFA

- Pinto, Mario. Desnutricin e Inmunidad. Documento mimeografiado, USAC, 4 Pgs.



INMUNOLOGA DE LA PIEL


- Los mecanismos de la Inmunidad Innata y Especfica de la piel. - El mecanismo de sensibilizacin de los linfocitos de la piel.

PREGUNTAS

1. Cul es el papel de la piel como una barrera natural? 2. Cules son las principales clulas presentadoras de antgeno en la

piel? 3. Son la misma clula dendrtica: Langerhans, Vellosas e

Interdigitales? 4. Qu papel juegan los mastocitos en la respuesta inmune de la piel y

a qu inmunidad pertenecen estas clulas? 5. Hay linfocitos supresores o reguladores en la piel y cul es su papel: 6. Qu importancia tiene el mecanismo de sensibilizacin de los

linfocitos en la piel? 7. Explique la importancia de los melanocitos y queratinocitos en la piel:

BIBLIOGRAFA

- Pinto, Mario R. La Piel es ms que una cubierta Protectora Pasiva. Documento mimeografiado, 7 pags.



REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD I, II, III, IV


- Las clulas y molculas que participan en las reacciones de hipersensibilidad tipo I, II, III y IV.

- Que relacin hay entre las reacciones de hipersensibilidad y la clnica de enfermedades relacionadas con estas reacciones.

PREGUNTAS

1. Cuntos tipos de reacciones de hipersensibilidad existen y cules son mediadas por anticuerpos o clulas?

2. Cul es el origen y el papel que juega la IgE en las reacciones de hipersensibilidad inmediata?

3. Cul es la participacin de los mastocitos y basfilos en las reacciones tipo I?

4. Escriba los mecanismos inmunobiolgicos que se producen en un shock anafilctico a la penicilina.

5. Por qu a las reacciones de hipersensibilidad tipo II se les denominan citotxicas?

6. Cul es el papel que juega la IgG, IgM y Complemento entre reacciones (Tipo II) y de dos ejemplos de ellas?

7. Cul es la participacin de los complejos inmunes en la fisiopatologa de las reacciones de hipersensibilidad tipo III?

8. Cules son los rganos ms afectados y por qu en las reacciones de hipersensibilidad tipo III?

9. Por qu el Lupus eritematoso sistmico es una enfermedad por hipersensibilidad tipo III?

10. Cules son las clulas que participan en las reacciones de hipersensibilidad tipo IV?

11. Explique por qu se llaman de Hipersensibilidad retardada.

12. Por qu la reaccin a la prueba de tuberculina es un ejemplo de

Hipersensibilidad retardada tipo IV? BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 23, 24, 25 y 26



CITOXICIDAD MEDIADA POR CLULAS


1. La citotoxicidad mediada por linfocitos T citotxicos (CD8) y por los Asesinos Naturales (NK).

2. Los linfocitos T citotxicos reconocen antgenos presentados en molculas CMH tipo I.

3. Las clulas NK reconocen clulas infectadas por virus o neoplasias a travs de receptores, los receptores tipo lectin y los receptores tipo inmunoglobulin.

4. Mecanismo de citotoxicidad por ambas clulas PREGUNTAS

1. Qu clulas presentan antgenos a los linfocitos T(CD8) citotxicos y qu molculas del CMH utilizan?

2. Cules son las principales molculas de superficie que caracterizan a las clulas NK?

3. Qu importancia tiene el HLA-E en relacin con las clulas NK? 4. Qu son los receptores KIR y su relacin con las inmunoglobulinas? 5. Qu son receptores inhibidores y activadores en las clulas NK? 6. Qu relacin tiene el HLA-G en la tolerancia del feto durante el

embarazo y su relacin con las clulas NK? 7. En la citotoxicidad por clulas qu papel juegan las perforinas, las

granzinas y las caspasas? 8. Cules son los principales mecanismos de los linfocitos T

citotxicos y clulas NK en la muerte celular programada (Apoptosis)?

BIBLIOGRAFA

- Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 10



AUTOINMUNIDAD Y REGULACION DEL SISTEMA INMUNE


- Significado de Autoinmunidad. - Los principales mecanismos patognicos de la Autoinmunidad.

PREGUNTAS

1. Qu es tolerancia inmunolgica? 2. Cules son los dos mecanismos de la tolerancia? 3. Qu es tolerancia central y perifrica? 4. Cmo se produce la tolerancia de las clulas B? 5. Qu es el mimetismo molecular? 6. De un ejemplo de mimetismo molecular. 7. Qu es la va del Fas en apoptosis? 8. Cul es la participacin del Gamma Interfern, IL2 e IL10 en

autoinmunidad? 9. Qu relacin hay entre los factores del complemento C1, C2 y

C4 y autoinmunidad? BIBLIOGRAFA

- Pinto, Mario R. Autoinmunidad. Documento mimeografiado, 6pags. - Pinto, Mario R, Regulacion del Sistema Inmune. Documento

mimeografiado, 4 pags - Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial

Elsevier, Espaa, S.A. Cap.11, 19 y 20.



INMUNIDAD FRENTE AL CNCER


1. Antgenos tumorales que inducen respuestas inmunes. 2. Mecanismos inmunes en cncer.

PREGUNTAS

1. Existen antgenos especficos de tumores? 2. Qu importancia tienen las protenas del shock al calor (HSP) en la

respuesta inmune contra el cncer? 3. Hay antgenos especficos del tumor definidos por las clulas T? 4. Cules son los eptopos de las clulas T en antgenos vricos de

tumores? 5. Por qu en los pacientes que tienen cncer, la inmunidad tumoral

no tiene xito? 6. Por qu la inmunizacin con antgenos tumorales tiene xito solo

cuando es preventiva? 7. Por qu si se usa el CTLA-4 en pacientes con cncer se reduce el

tumor? 8. Por qu si se eliminan las clulas CD25 positivas se produce

inmunidad tumoral protectora? BIBLIOGRAFA


guias de estudio

Documents