hemoglubinuria paroxistica nocturna
TRANSCRIPT
![Page 1: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/1.jpg)
Caso clinico Hemoglobinuria paroxistica
nocturna
![Page 2: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/2.jpg)
Definicion
Anemia hemolitica cronica adquirida, sujeta aexacerbaciones, suele acompañarse depancitopenia y tendencias a trombosis profundas.
Prevalencia de 1-5/millon, la mayoria df pacientes son adultos jovenes.
![Page 3: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/3.jpg)
Clinica
• Por hematuria, anemia a veces asintomatica,neutropenia, trombocitopenia.
• Trombosis: venas renales (dolor abdominal),venas hepaticas (sd de budd-chiari que novseacompaña de hepatopatia).
• Muerte por infeccion secundaria a neutropenia ohemorragias secundarias a trombocitopenia.
• Puede evolucionar a anemia aplasica, y aleucemia mieloide aguda en el 1-2% de loscasos.
![Page 4: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/4.jpg)
Fisiopatologia
Se debe a una anomalia intrinseca del eritrocito,que lo vuelve muy sensible al complementoactivado, sea activado por medio de la viaalternativa o a traves de una reaccion antigeno-anticuerpo.
![Page 5: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/5.jpg)
Diagnostico
Anemia normomacrocitica, MCV alto porreticulocitosis (20% o 400.000/Ml), microcitica sihay ferropenia.
Hemoglobinuria ( varias muestras por ser muycalbiante)
Medula osea con hiperplasia eritroidepronunciada, a menudo con caracteristicasdiseritropoyeticas ( confusiones con sdmielodisplasico)
Diagnostico definitivo con demostracion dedeficiencias de proteinas CD59 y CD55, que encondiciones normales protegen los eritrocitos delcomplemento activado.
![Page 6: Hemoglubinuria paroxistica nocturna](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022100803/5a64b7037f8b9aa6148b465d/html5/thumbnails/6.jpg)
Tratamiento Acido folico (por lo menos 3 mg/dia). Complemento ferroso cuando se necesite. Glucocorticoides contraindicados. Anticuerpo monoclonal humanizado: eculizumab,
contra el componente C5 del complemento y deesta forma bloquea la cascada corriente delcomplemento, por via IV cada 14 dias.
Alotransplante de medula osea, tratamientodefinitivo.
Inmunodepresion con globulina qntilinfocitica yCiclosporina A cuando se acompaña de anemiaaplasica.
Anticoagulantes en trombosis.