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HEMORRAGIA ALVEOLAR DIFUSA EXPERIENCIA DE 5 AÑOS DE SEGUIMIENTO EN UN CASO CLINICO
Dra Verónica PalmiscianoNeumonóloga InfantilUnidad NeumonologíaHIEMI. Mar del Plata
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Caso Clínico
•Paciente de 8 años•RNPT•Gemelar•BPEG (PN 900gs)•Hijo de padres HIV, Madre fallecida.
•Síntomas bronquiales obstructivos recurrentes.
• ANEMIA HIPOCRÓMICA DE LARGA EVOLUCIÓN Reiteradas internaciones PARA TRANSF DE GLÓB. ROJOS
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Antecedentes de Enfermedad Actual:
Dificultad Respiratoria Severa/ Anemia descompensada (Hto 25 %-Hb 8g/dl). Adenovirus. ARM 9 días. 36 d internación.
• Al mes: Palidez generalizada (Hto22%-Hb6g/dl- Reticulocitos 10%) Epigastralgia, vómitos y deposiciones con estrías sanguinolentas. Endoscopía D.A. normal Sangre roja en tubo en T, se asume como HEMORRAGIA PULMONAR. UTIP/ARM. Terapéutica precoz con corticoides (1,5 mg/kg/día).
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ESTUDIOS POR IMÁGENES:Radiografía de tórax:
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•.
ESTUDIOS POR IMÁGENES:Radiografía de tórax:
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ESTUDIOS POR IMÁGENES: TAC TORAX
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LAVADO BRONQUIOALVEOLAR : Anatomía patológica: Gran cantidad de macrófagos con hemosiderina intracitoplasmática (Hemosiderofagos Mayor del 40 %) Hallazgos vinculables con Hemosiderosis pulmonar.
No se realiza Biopsia pulmonar
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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:
Laboratorio:
ANCA negativo Ac AntiDNA negativo FAN negativo Fc3C normal C4 normal Alfa1 antitripsina normal . IgE específica leche de vaca ausente. Ac Antiendomisio- Antitransglutaminasa negativos
PPD negativa Test del Sudor :normal.
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EVOLUCION:
•Egresa: Estable clínicamente. Hto 42%-Hb 13,8g/dl ERS 5mm-PCR negativa
•Evaluación cardiológica-oftalmológica normales
•Se mantiene terapéutica con meprednisona
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EVOLUCION: Se planea TAC torácica( control con estabilidad clínica).Durante inducción anestésica:Vómito sanguinolento Desaturación (90% AA)Dificultad respiratoria.
Caída del Hematocrito. Resto laboratorios normales
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TERAPEUTICA:Metilprednisolona(pulsos) 20 mg/kg/día por 3 días EV seguido por Meprednisona a 2mg/kg/día VO.
Se agrega Hidroxicloroquina 10 mg/kg/día VO Budesonide 800 microgramos/día, Vitaminas ADC, Calcio, Lanzoprazol.
Se realiza descenso gradual de meprednisona hasta suspensión
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TAC TORAX CONTROLEngrosamiento de los septos intra e interlobulillares - distorsión de la arquitectura pulmonar Bandas intraparenquimatosas. Patrón reticular grueso. Lesiones pulmonares quísticas, con áreas de menor atenuación subpleurales
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IC con Servicio de Neumonología Hospital Garrahan, se realiza: TEST DE MARCHA, presentando caída de la saturación de oxígeno a 92% a los 4 minutos. EXAMEN FUNCIONAL RESPIRATORIO: dentro de parámetros fisiológicos. VFC 122%-VEF1 104%-VEF25/75 90%.
• Se avala conducta terapéutica.
• Se desaconseja Biopsia a cielo abierto por riesgo de fístula y neumotórax.
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EVOLUCION
• Se mantiene en seguimiento presentando Exacerbaciones leve- moderadas
• Se suspende Hidroxicloroquina (27 meses de tratamiento) .
• Se rota a Azatioprina.
• Terapéutica con: Meprednisona ( diaria- dias alternos- suspensión)
Azatioprina 35 mg día Budesonide 1200 mic día Calcio- Vit ADC Lanzoprazol
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ACTUALMENTE:Laboratorio:• HTO 38% -Hg 13,4 g dl- GB 7100 (N56-
L33-M3-E8)• VSG 6 MM• Reumatograma:• ANA• AC Anti ML• ANCA • AC Anti DNA• FAN • ANA • C3- C4 NORMALES
Controles RAM normales
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RX TORAX :
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TAC TORAX (06-11-13 ENGROSAMIENTO DE TABIQUES.PATRON INTERSTICIAL RETICULO NODULAR DIFUSO BILATERALIMAGENES DE MENOR ATENUACION SUBPLEURALES Y CENTRALES, ALGUNAS CON PAREDES FINAS. HALLAZGOS COMPATIBLES CON FIBROSIS PULMONARMEDIASTINO SIN PROMINENCIAS VASCULARES
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FUNCIONALISMO PULMONAR:2012 2013 2014
PRE B2
POSTB2 PRE B2 POSTB2 PRE B2 POSTB2
FVC 98% 100% 114% 109% 131% 137%
VEF1 93% 104% 96% 97% 113% 123%
VEF1/FVC
94 94 84 90 94 98
VEF25/75
89% 112% 72% 93% 74% 87%
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CENTELLOGRAMA V/Q
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EVOLUCION RADIOLOGICA2009 2014
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EVOLUCION TOMOGRAFICA2010 2013
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CONCLUSIONES• La Hemosiderosis Pulmonar Idiopática(HPI),
entidad de las denominadas raras, potencialmente grave, de aparición en la primera década.
• La etiología inmunológica es la más probable. También factores genéticos y ambientales, relación con Alergia a la proteína de la leche de vaca y Enfermedad Celíaca.
• Primaria o Secundaria a otras Enfermedades Sistémicas.
• En pediatría, la Idiopática es la más frecuente, siendo su diagnóstico de exclusión.
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CONCLUSIONES:• Caracterizada por EPISODIOS RECURRENTES DE
HEMORRAGIA INTRA ALVEOLAR ( vasos de peq. calibre), generando macrófagos cargados con hemosiderina (HEMOSIDEROFAGOS).
• Se sospecha ante: Síntomas respiratorios recurrentes o crónicos Infiltrados pulmonares cambiantes Hemoptisis Anemia ferropénica.
• El sangrado recurrente conduce a Fibrosis Intersticial Pulmonar, cuyo tiempo de instalación es variable.
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CONCLUSIONES:• Diagnóstico Confirmatorio: Hemosiderofagos
(mayor al 20%) en LBA, lavado gástrico y/o biopsia (gold estándar)
• Terapéutica con Corticoides sistémicos e inhalados a altas dosis, con Hidroxicloroquina, Azatioprina ,etc, es el mejor esquema terapéutico.
• Resulta difícil establecer recomendaciones sobre el manejo (serie de casos publicados con número limitado de pacientes - respuesta a fármacos variable)
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CONCLUSIONES:
• Nuestro propósito es: • Trasmitir la experiencia de un caso de 5 años
de seguimiento• Resaltar : Dificultades diagnósticas Latencia Evolución clínica Modalidades terapéuticas con sus efectos adversos.
• En la última década, la supervivencia de la HPI ha aumentado y esto se atribuye al amplio uso de inmunosupresores y la duración prolongada del tratamiento.
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MUCHAS GRACIAS