henri gastaut

5/8/2018 Henri Gastaut - slidepdf.com

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Henri Gastaut

Biographie

Henri Gastaut obtient en 1945 son diplôme de docteur en médecine à l'Université de

Marseille et devient médecin-biologiste des hôpitaux de Marseille en 1950. HenriGastaut en 1945 Diplôme de Docteur obtient sont en médecine à l'Université de

Marseille et devient Médecin des Hôpitaux de Marseille-biologique de 1950.

De 1957 à 1968 il fut le secrétaire général de la Ligue internationale contre l'épilepsie

(ILAE). De 1957 à 1968 il FUT secretary général lui internationale de la Ligue contre

l'Epilepsie (LICE). Il fut directeur scientifique et médecin-chef du Centre Saint-Paul(Centre d'orientation médicale et sociale pour enfants épileptiques, devenu en 1998

l'hôpital Henri Gastaut) qu'il créa en 1960 et dirigea jusqu'en 1972. Il FUT director Scientifique et médecin-chef du Centre Saint-Paul (Centre d'orientation et Sociale pour

Enfants Médicale épileptiques, devenue l'Hôpital Henri Gastaut en 1998) et qu'il dirigeacréée en 1960 JUSQU'A 1972.

Les recherches les plus importantes du professeur Gastaut ont concerné l' électro-

encéphalographie (EEG) et l' épilepsie et ont permis de préciser plusieurs variétés de la

maladie, dont une deviendra le Syndrome de Lennox-Gastaut . Les recherches les atout

important du Professeur Gastaut Concerne Ont l ' électro-encéphalographie (EEG) et l '

Epilepsie et Drogues illicites en Ontario Permis de Variétés préciser la Maladie, ne pasvous joindre deviendra le syndrome de Lennox-Gastaut .

Collectionneur d' Art premier , il cède en 1989 sa collection de crânes au Musée des

Arts Africains, Océaniens et Amérindiens de Marseille. Collectionneur d ' Art Premier ,les rendements en 1989 Grues IL SA collecte de l'UA Musée des Arts Africains,

Amérindiens et océaniens de Marseille.

Syndrome de Lennox-Gastaut

Lennox-Gastaut Syndrome Syndrome de Lennox-Gastaut

y Atypical absense Absences atypiquesy Tonic seizures Les crises toniquesy Drop attacks Attaques chutey Mental retardation Le retard mentaly Slow spike wave Lente pic d'ondey Onset bef ore age 5 Avant 5 ans Apparition

Lennox-Gastaut syndrome (also known as myoclonic-astatic epilepsy) is a combinationof seizures usually including atypical absense seizures (starting with automatic behavior

without conscious control); tonic seizures (stiffening) atonic or astatic seizures (dropattacks); mental retardation; a distinct slow spike-and-wave EEG; and onset between 1

and 5 years of age. Le syndrome de Lennox-Gastaut (Aussi connu sous myoclonique-Astatic épilepsie) est une combinaison de atypique y compris des crises crises d'absence

Habituellement (avec le comportement de départ automatique sans contrôle conscient);



tonico (raidissement) atoniques ou Astatic (Attaques Drop), un retard mental; une lente

distinctes pointe-ondes de l'EEG et l'apparition Entre 1 et 5 ans.

Some children are developmentally normal when the syndrome begins, but then loseskills, sometimes dramatically, in association with uncontrolled seizures. Certains

enfants sont développement normal Lorsque le syndrome Begins, mais perdent ensuite

compétences, de façon spectaculaire Parfois, en association avec des crises incontrôlées.By age 6 most children with Lennox-Gastaut have some degree of mental retardation.En 6 ans la plupart des enfants avec le syndrome de Lennox-Gastaut ont un certain

degré de retard mental.

Children with Lennox-Gastaut syndrome typically have more than one type of seizure.

Les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut ont généralement plus d'un type desaisie. The atonic-astatic (drop attack) seizures are most troubling because of the

injuries caused by repeated falls. L'atonie-Astatic (attaque-déposer) les saisies sont plustroublant raison de la blessure causée par des chutes répétées. Many children wear

protective helmets. Beaucoup d'enfants portent un casque protecteur. The tonic(stiffening) seizures are most common during sleep, including nap time, whereas

generalized tonic-clonic seizures (convulsions) occur most often on awakening. Letonique (raidissement) Saisies sont communes pendant la majeure partie du sommeil, y

compris le temps sieste, où, crises généralisées tonico-cloniques (convulsions) survient

au réveil le plus souvent.

Some of these children are prone to develop non-convulsive status epilepticus (a

continuous seizure state that is associated with a change in the child's level of

awareness. This requires medical intervention to bring it to an end). Certains de ces

enfants sont enclins à développer un état de mal non convulsif (état de saisie en continu

qu'avec un changement est associé au niveau de l'enfant de la conscience. Cela nécessite

une intervention médicale pour l'amener à une fin).

As children with Lennox-Gastaut syndrome grow older, the types of seizures change.

Que les enfants ayant le syndrome de Lennox-Gastaut vieillissent, les types de

changements saisies. In most cases, the drop seizures abate. Dans la plupart des cas, la

chute de saisies brisées. They are replaced by partial, complex partial, and secondarily

generalized convulsions. Ils sont remplacés par partielles, partielles complexes, et des

convulsions secondairement généralisées. Among teenagers with Lennox-Gastaut,

complex partial seizures are the most common form. Chez les adolescents de Lennox-

Gastaut, les crises partielles complexes sont la forme la plus commune.

This seizure syndrome is difficult to treat and often does not respond to the usual

seizure medications. Ce syndrome saisie est souvent difficile à traiter et ne répond pas

aux médicaments habituels de saisie. Other treatment choices may include the ketogenicdiet , vagus nerve stimulation therapy or occasionally corpus callosotomy surgery.

Autres choix de traitement peuvent comprendre la diète cétogène , la stimulation du nerf

pneumogastrique thérapie ou une intervention chirurgicale parfois callosotomie corpus.

biografía

Henri Gastaut en 1945 obtuvo su título de doctor en medicina en la Universidad deMarsella y

se convirtió en biólogomédico de los hospitales en Marsella en 1950. Henri Gastaut en 1945



Diploma de Doctor enMedicina se obtiene en la Universidad deMarsella y se convirtió en

médico de los hospitales deMarsella-orgánica en 1950.

De 1957 a 1968 fue Secretario General de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE). De

1957 a 1968, él era secretario general de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE). Fue

director científico y director médico del Centro de Saint-Paul (Centro para la salud y la política

social para los niños con epilepsia, se convirtió en 1998 el Hospital Henri Gastaut) fundó en

1960 y dirigió hasta 1972. Que fue director científico y director médico del Centro de Saint-

Paul (Centro para la Política Social y la epilepsia infantil médicos se Hôpital Henri Gastaut en

1998) y se estableció en 1960 que dirigió hasta 1972.

Las investigaciones más importantes del profesor Gastaut se refería a la electroencefalografía

(EEG) y la epilepsia y han aclaradodiversas variedades de la enfermedad, uno se convertirá en

el síndrome de Lennox-Gastaut. Activos Buscadas importante del profesor Gastaut interesados

la electroencefalografía (EEG) y la epilepsia y las drogas ilícitas en las variedades de la

enfermedad específica de conducir deOntario, ¿no se unen para convertirse en el síndrome de

Lennox-Gastaut.

El coleccionista de arte en primer lugar, en 1989 vendió su colección de cráneos en el Museo

de Artes de África, las islas del Pacífico e indios americanos enMarsella. En primercoleccionista de arte, vuelve en 1989 Grúas colección IL SA AU Museo de Artes africanos,

indios americanos yMarsella Pacífico.

Lennox-Gastaut

Lennox-Gastaut síndrome de Lennox-Gastaut atípica ausencias atípicas Absensi

convulsiones tónico convulsiones tónico

Los ataques de gota ataques de Otoño

Retraso Mental Retraso Mental Disminuya la velocidad punta-onda lenta pico de la onda

Antes de inicio antes de los 5 años 5 Apariencia

Lennox-Gastaut (también conocido como mioclónicas-astática epilepsia) es una combinación

de ataques atípicos por lo general incluyendo convulsiones Absensi (a partir de un

comportamiento automático sin control consciente), convulsiones tónicas (rigidez) o atónicas

astática (episodios de caídas), retraso mental; una clara lento punta-onda de inicio EEG y entre

1 y 5 años de edad. El síndrome de Lennox-Gastaut (También conocido como mioclónicas-

astática epilepsia) es una combinación de crisis como crisis de ausencia atípica por lo general

(a partir de la conducta automática, sin control consciente), tónicas (rigidez) o atónicas astática

(ataques Drop), retraso mental, un claro pico de ondas lentas del EEG y la aparición Entre 1 y 5

años.

Algunos niños son un desarrollo normal comienza cuando el síndrome, entonces pierden las

habilidades meta, a veces dramáticamente, en asociación con convulsiones no controladas.

Algunos niños se desarrollan típicamente comienza cuando el síndrome, pero luego pierden

destrezas, a veces dramáticamente, en asociación con convulsiones no controladas. A la edad

de seis mayoría de los niños con síndrome de Lennox-Gastaut tienen algún grado de retraso

mental. En 6 años la mayoría de los niños con síndrome de Lennox-Gastaut tienen algún grado

de retraso mental.



Los niños con síndrome de Lennox-Gastaut suelen tener más de un tipo de ataque. Los niños

con síndrome de Lennox-Gastaut suelen tener más de un tipo de ataque. El AtonIC-astática

(ataque drop) los ataques son los más preocupantes debido a las lesiones causadas por caídas

repetidas. Los débiles-astática (ataque de caída) las convulsiones son más preocupantes

debido a la lesión causada por las repetidas caídas.Muchos niños usan cascos de protección.

Muchos niños usan cascos de protección. La tónica (endurecimiento) las convulsiones son

comunes durante la mayor parte del sueño, incluyendo siestas, tónico-clónicas generalizadas

Considerando que la crisis (convulsiones) ocurren con mayor frecuencia al despertar. La tónica

(endurecimiento) las convulsiones son comunes durante la mayor parte de sueño, incluso

durante la siesta, donde, generalizadas tónico-clónicas (convulsiones) son más frecuentes en la

mañana.

Algunos de estos niños son propensos a desarrollar no convulsivo estado de mal epiléptico (un

estado de convulsión continua asociada a que es un cambio en el nivel de los niños de la

conciencia. Esto requiere la intervención médica para llevarla a final de año). Algunos de estos

niños son propensos a desarrollar un estado epiléptico no convulsivo (estado de convulsión

continua con los consiguientes cambios en el nivel de los niños de la conciencia. Esto requiere

la intervención médica para llevarla a su fin) .Como los niños con síndrome de Lennox-Gastaut crecen, el tipo de cambio de las convulsiones.

Que los niños con síndrome de Lennox-Gastaut se hacen mayores, los tipos de cambios

capturados. En mayoría de los cuadros, la caída de las crisis desaparezcan. En la mayoría de los

casos, la caída de las convulsiones roto. Son reemplazados por parciales, parciales complejas y

convulsiones secundariamente generalizadas. Son reemplazados por las crisis parciales y

complejas parciales y generalizadas secundarias. Entre los adolescentes con síndrome de

Lennox-Gastaut, crisis parciales complejas son la f orma más común. Entre los adolescentes con

síndrome de Lennox-Gastaut, crisis parciales complejas son la f orma más común.

Este síndrome embargo es difícil de tratar y con frecuencia no responde a las medicinas para

las convulsiones habituales. Este síndrome es a menudo difícil proceso de captura y no

responde a la toma medicamentos habituales. Otras opciones de tratamiento incluyen la dieta

cetogénica de mayo, la terapia de estimulación del nervio vago o cirugía calloso

ocasionalmente corpus.Otras opciones de tratamiento pueden incluir la dieta cetogénica, la

terapia de estimulación del nervio vago o la cirugía pueden callosotomía.

henri gastaut

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