highlights føtosandbjerg
DESCRIPTION
Highlights FøtoSandbjerg. DFMS. Et tværfagligt videnskabeligt selskab Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger, molekylærbiolog, klinisk kemik , sygehuspræst Obstetrik Genetik Neonatologi , børne -kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, - orthopædkirurgi CSS/CSH Patolog. DFMS. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Highlights FøtoSandbjerg
DFMS
• Et tværfagligt videnskabeligt selskab– Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger,
molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst• Obstetrik• Genetik• Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -
orthopædkirurgi• CSS/CSH• Patolog
DFMS
• Et tværfagligt videnskabeligt selskab– Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger,
molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst• Obstetrik• Genetik• Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -
orthopædkirurgi• CSS/CSH• Patolog
DFMS 2012
• Vi er blevet 3 år – ca 300 medlemmer – 100 til FøtoSandbjerg
• ISUOG 2012• DFMS –nogle beslutninger– Inddragelse af handikaporganisationer i
rådgivningen– Kønsskanninger– Skanning på ikke-medcinsk indikation
”Hyggeskanninger”
Arbejds- & guideline grupper
• Arbejdsgrupper• FøtoSandbjerg• Styregruppe for
FØTOdatabasen/Forskningsudvalget
• 1. Trimester screening• Kvalitetssikring• Nomenklatur og
diagnose gruppen• Kursusudvalget• Uddannelsesudvalget• Astraia• Patientinformation
• Guidelinegrupper
• Kontrol af MC gemelli
• Array-CGH• Cervix screening• Screeing for
præeklampsi/IUGR
FøtoDatabasen
• Aktuelt med 219.223 graviditeter fra 2008
2008 2009 2010 20110
10
20
30
40
50
60
Andel af nakkefoldskanninger uden registreret outcome (%)
forløb uden outcome
FøtoSandbjerg 2013
• Workshops– 1. Trim screening– Organisation/logistik– Genetisk udredning (organisation)
FøtoSandbjerg 2013
• Meget genetik denne gang– Frit føtal DNA – ”The test to end all ULS?”– ”Hus-genetiker”/fælles konferencer– Array-CGH
Lone Frank
• ”Konsumer genetics”• Mainframe PC• ”Behavioural genetics”• Vigtigheden af forældres opdragelse?• ”Følsomme” og ”Robuste” Gener
Guideline – MC gemelli
• 200/år i DK – Højrisikograviditet!• Tidlig henvisning!• Uge 12 NF: + TR + DV• Uge 16: Risikostratificering!– Alle biometrier +DV flow– Lavrisiko (80 %): >85% ukompliceret grav– Højrisiko: (20%): >70% kompliceret grav
Guideline – Prænatal array-CGH
• Hovebudskab: Indiceret ved alle misdannelser, og små biometrier
• 6-14% sikkert sygdomsfremkaldende array – heraf ville ca halvdelen have normal almindelig karyotype
• Svartid <7 dage• HUUUSK: Forældreblodprøver!• TÆT samarbejde med klin gen afdeling
Foredrag
• Jonathan Mathisen: Kort femur• Malene Kloster: Abortrisiko efter CVS i Region
Syddanmark• Anne Sørensen: PhD: BOLD MRI: MR-måling af
iltindhold i fostret• Dorte Brask: PhD: YKL-40 og præeklampsi,
FGR, GDM
Nye guidelinegrupper
• Retningslinjer for prænatal information og rådgivning (ved føtal sygdom, bla involvering af handikaporganisationer og multidiciplinære team)
• Udredning, prognose og rådgivning ved borderline CNS anomalier (bla VM, og cerebellar vermis hypoplasi)
• Opdatering: Biometrier• Opdatering: SUA
Nye guidelinegrupper
• Efter Sandbjerg: PCR-analyser på amniocentese ved mistanke om intrauterin infektion / IUD
Nye arbejdsgrupper
• Invasiv behandling.• Organisation/logistik
• DFMS Statement vedr ff-DNA
Fælles med Obstetrisk Sandbjerg
• Screening for præeklampsi og FGR - Arteria uterina
• Cervix