histología de riñón
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HISTOLOGÍA DE RIÑÓN
ROBLES MUÑOZ JESICA 1°JCATEDRÁTICO: AGUSTÍN REYES SÁNCHEZHISTOLOGÍA
Ubicación: retroperitoneoRelaciones: Posterior: Diafragma, músculos de la pared posterior.Medial: VCI, aorta, uréteres.Antero lateral: hígado, colon, duodeno, bazo, páncreas, estomago.Polo inferior: asas delgadasPolo superior: glándula suprarrenal.
Funciones de riñónFiltra la sangre*Producción de orina
*Eliminación de desechos metabólicos (urea, creatinina, urato) Activación de vitamina C
Regulación de la presión sanguíneaRenina
Actividad endocrinaEritropoyetina
Mantiene la homeostasis del estado hidroeléctricoConserva agua y electrolitos
Mantiene la homeostasis del estado acido - base
CONFIGURACIÓN EXTERNACaras: anterior y posteriorBordes: lateral y medialPolos: superior e inferiorHilio
CONFIGURACIÓN INTERNA
CÁPSULA: Tejido conectivoExterna: Fibroblastos y fibras colágenas.Interna: células miofibroblastos.
CORTEZA: •Radio medular o de Ferrein: Son
estriaciones verticales aproximadamente de 400 a 500, son debido a … túbulos rectos y conductos colectores.• Laberintos corticales: Ubicada entre
radios, se encuentran túbulos colectores, contorneados y corpúsculos renales.
MÉDULA•Medula externa: Se encuentran la rama ascendente, descendente delgadas, y el conducto colector medular.•Medula interna
Túbulos medulares
Pirámides renales o Malpighi8 a 12
• Lóbulo: Compuesto por una pirámide medular y la mitad de la columna renal contigua.• Lobulillo: es la unidad secretora glandular, compuesto por
un conducto colector y sus nefronas.
LOBULILLO RENAL
LÓBULOP-papila renalRp-pelvis renalC-cortezaM-medula
VASCULARIZACIÓN
NEFRONA
Unidad funcional y estructural
Corpúsculo renal-Red capilar
frenestrada- Polo
vascular-polo
urinario
Túbulos y conductos
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CORPÚSCULO RENAL Aparato de filtración -200 µmGLOMERULO: asas capilares perforadas.CÁPSULA DE BOWMAN: Bilaminar: visceral (podocitos), parietal (epitelio simple plano)* POLO URINARIO* POLO VASCULAR* ESPACIO URINARIO DEL GLOMERULO
APARATO DE FILTRACIÓN O BARRERA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR
ENDOTELIO GLOMERULAR
-Frenestrado (simple plano)
-Canales de AQP-1
-Secreta NO (óxido nítrico)-Sólo pasar el
plasma-PGE2
(prostaglandina E2) Hematuria
MEMBRANA BASAL
GLOMERULAR
-Endotelio + podocitos
-Tiñe con PAS -Colágeno IV,
XVIII, proteoglicano
s, glucosaminogl
ucanos, sialoglucoprot
einas, proteínas no colágenas, heparan sulfato)
-3láminas: pedicelos,
lamina rara externa,
lamina densa, lamina rara
interna.
Proteinuria
HOJA VISCERAL DE LA CAPSULA
DE BOWMAN
-Con podocitos
-Ranuras de filtración (por
pedicelos)- Cubiertas
por diafragma de ranura de
filtración adherido por filamentos de
actina.
MESANGIO---Celulas mesangiales + matriz extracelular ---En el polo vascular- ¨células mesangiales extraglomerulares o lacis ¨ ---Fagocitosis y endocitosis (eliminan de la MBG resisuos atrapados y proteinas aglomeradas )---De sostén (al podocito )---Secrecion (sintetizan y secretan IL-1 , factor de crecimiento derivado de la producción de plaquetas- PDGF, PGE2)---Modulacion de la distensión glomerular
APARATO YUXTAGLOMERULAR
Macula densa
-Células del túbulo recto
distal-En el polo vascular-Células
estrelladas, diferentes
-Núcleos mas juntos
-Detecta cantidad de
Na por quimiorrecept
ores.-Se hincha si falta sodio – rosa a las
células yuxtaglomerulares (liberan
renina )
Células yuxtaglomerulare
s
-Tienen receptores
barométricos-Células
musculares lisas de la arteriola aferente-Núcleos
esferoidales-Encargadas de activar el
SRAA-
Células mesangiales
yuxtaglomerulares
TIPOS DE NEFRONAS
SUBCAPSULARES O CORTICALES:Asa de Henle corta.YUXTAGLOMERULARES:Asa de Henle larga y profunda.INTERMEDIAS O MEDIOCORTICALES:Medidas intermedias.
Túbulo contorneado proximal
Túbulo proximal recto
*Rama delgada descendente
*Rama delgada ascendente
Túbulo recto distal O ASCENDENTE GUESO
Túbulo contorneado distal
Túbulos colectores y conductos colectores
-AQP-1-Reabsorbe aa, monosacáridos, bicarbonato.-Recibe el ultrafiltrado
Pliegues basolaterales y apicales-Mitocondrias pequeñas
-Permeable al agua-Permeable a solutos NaCl, urea
-Permeable a NaCl-No transporta iones activamente-Impermeable al agua-Celulas epiteliales forman uromodulina
-Transporta y absorbe iones-Pliegues basolaterales con mitocondrias
-Estimulada por aldosterona-Secreta H y amonio-Reabsorbe Na y secreta K por aldosterona-Reabsorbe bicarbonato
Cel. Claras: CD (conducto colector)- palidas, monocilio, AQP-2 por ADH, pocas mitocondriasCel. Oscuras: IC (intercalares)- citoplasma denso, muchas mitocondrias, a-secreta H, B- secreta HCO3.
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CEL CUBICAS CON RIBETE EN CEPILLO
y proximal recto
CEL. CUBICAS GDS.
Celulas IV:Aplanado bajoCelulas I: simple delgado,orgánulos escasos
Celulas III: fino, simplesCelulas I: simple delgado,orgánulos escasosCelulas II: alto, simple.Descendente delgado
Epitelio simple plano- túbulo colector
Células cubicas y transición a cilíndricas en la papila renal.Oscuras y claras
Contorneado distal
Delgada ascendenteDelgada descendente
Recto distal Tubulos colectores
REABSORCIÓN Y SECRECIÓN TUBULAR
Cálculos Renales
Sedimentación de
cristales de minerales.Pielonefritis : Es
la infección del riñón.
Nefritis- inflamación en
el riñón
NefroptosisAnormalidad en la posición del
riñón éste desciende
hasta la pelvis.
Litiasis renalcristalización de la orina en
el tracto urinario.
Uremiaacumulación en
la sangre de productos
tóxicos (eliminados por
el riñón)
GlomerulonefrosisLesion
degenerativa de capilares
glomérulares. permeables a prot.
plasmáticas.
Insuficiencia renal
los riñones dejan de funcionar
correctamente
Tumores no epiteliales Benignos: fibroma, mioma,
reninoma, angiomiolipoma
, maligno: sarcomas
Tumores epiteliales
Benignos:Adenoma, oncocitoma
Malignos: carcinoma de
cel renalesSindrome nefrótico
Proteinuria , Hipoalbuminemia,
Edema generalizado, Hiperlipidemia ,
lipiduriaTumores
disontogeneticos benignos
Nefroblastomatosis, maligno: tumor
de wilmsLA DIABETES Y LA
HIPERTENSIÓN ARTERIAL
CAUSAS MÁS COMUNES DE ENFERMEDAD
RENAL
Hereditarias- Síndrome de Alport
( trastorno causa daño a los diminutos vasos
sanguíneos en los riñones)
-Enfermedad de Fabry ( enfermedad de almacenamiento
lisosómico en células, endotelio vascular
deficiencia α-galactosidasa A )
-Mutaciones prot. de podocito/diafragma
- Síndrome de Goodpasture (proliferativa, necrosante
deposito de IgG, anticuerpos contra
MBG)- Púrpura de Henoch Schölein (puntos de color púrpura en la piel, dolor articular,
por respuesta anormal del sistema inmunitario)