hurtigløsningsguidedocuments.orthoclinical.com/clindiag/ocdfiles.nsf/6051cd...pub. nr. j33029da...
TRANSCRIPT
Pub. nr. J33029DA2013-12-01
HurtigløsningsguideVITROS® 5,1 FS Chemistry System
Emne nr. Titel
1 SBB-005: Kvalitetskontrol mislykket for kuvetteposition
2 Udskiftning af fjederen på døren til isætning af slidebeholdningen
3 Kommunikation med værtscomputeren
4 Rengøring af stempelsensorerne
5 Udskiftning af sensorer på registreringsskinnen
6 VersaTip™ distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip™ ringens påsætningsposition
SBB-005: Kvalitetskontrol mislykket for kuvetteposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 1
Side 1 af 4 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Når Tilstandskoder angiver, at kuvetterne er beskidte eller ridsede. NØDVENDIGE REDSKABER:
Ingen
FORVENTET TID: 30 minutter
1. Kontrollér pakningen med det nyeste kuvette-lot. Fortsæt til trin 8, hvis enten det ene eller begge de cirkelmarkerede punkter på lot-mærkaten er forskelligt fra det seneste lot.
2. Åbn det øverste højre låg på instrumentet.
3. Løsn de 2 riflede skruer på kuvetteskjoldet
med fingrene.
4. Træk kuvetteskjoldet frem mod forsiden af analysatoren og tag det ud.
Kuvette-skjold
SBB-005: Kvalitetskontrol mislykket for kuvetteposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 1
Side 2 af 4 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
5. Fjern og kassér alle kuvetterækker fra
kuvetteforsyningen:
Flyt manuelt bæltet mod bagenden af instrumentet indtil det stopper, og vinklen løftes op.
Tag kuvetterækkerne ud: • Drej kuvetterækkerne manuelt, og
løft dem op for at fjerne dem, ELLER
• Flyt kuvetterækkerne manuelt, og tryk ned på sensoren for at fjerne dem.
Rengør kuvetteforsyningen med en fnugfri klud fugtet med deioniseret vand.
Lad kuvetteforsyningen lufttørre, før der isættes nye kuvetter.
6. Installér kuvetteskjoldet med kanten vendende opad og imod forsiden af instrumentet (se diagram).
7. Kontrollér aflæsningsområdet (i den røde boks) på den nye blok med kuvetter, før denne installeres. Hvis der er synlige ridser og/eller snavs på aflæsningsområder, kontaktes OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere assistance.
VIGTIGT: Berør ikke aflæsningsområdet. 8. Isæt en blok af kuvetter i kuvetteforsyningen.
For retningslinjer, tryk på:
V-Docs
Index
C
Cuvette Supply, Loading
Bælte
Rack
Aflæsningsområde
SBB-005: Kvalitetskontrol mislykket for kuvetteposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 1
Side 3 af 4 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
9. Luk det øverste højre låg på analysatoren.
10. Tryk på Conditions og Initialize.
11. Udfør vandblindtest:
Kontrollér, at fortyndingsvæskepakke 3 er isat i forsyning 3.
Tryk på: • Diagnostics • Periodic maintenance • As required • Run Water Blank
12. Kontakt OCDs tekniske
kundesupportcenter, hvis vandblindtesten mislykkes eller tilstandskoden varer ved.
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
SBB-005: Kvalitetskontrol mislykket for kuvetteposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 1
Side 4 af 4 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
Udskiftning af fjederen på døren til isætning af slidebeholdningen
VITROS 5,1 FS HURTIG LØSNING NR. 2
Side 1 af 2
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er kun en hjælp til fejlfinding.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for flere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Fjederen på døren til isætning af slidebeholdningen J27660 fungerer ikke længere eller som
anvist af tilstandskoder eller teknisk kundesupport. VÆRKTØJ: Ny fjeder til døren til isætning (J27660), spidstang, T20 TORX-skruetrækker
BEMÆRK: Bestil to fjedre til døren til isætning (J27660) FORVENTET TID: VIGTIGT:
20 minutter
Vent indtil analysebehandlingen fuldføres, før denne procedure udføres.
Forsigtig: Sørg for at bruge beskyttelsesbriller under udførelsen af denne procedure.
1. Åbn det øverste venstre låg.
2. Fjern de to skruer fra hængslet til slidebeholdningens dør til isætning med en T20 TORX-skruetrækker. Læg skruerne til side til brug for montering.
3. Fjern slidebeholdningens dør til isætning, og sæt den på et fladt og plant underlag.
ADVARSEL: Fjederen til døren til isætning er under tryk. Sørg for at holde fast i fjederen, mens du fjerner stiften.
4. Lad låseringen være, og fjern låseringen fra den anden ende af stiften i den modsatte side af dørhængslet ved hjælp af en spidstang. Læg låseringen til side.
Bemærk: Drej evt. ringen, så der er en flade, som tangen kan gribe fat i.
5. Hold fjederen til lågen til isætning på plads, og skub stiften ud af dørhængslet, indtil fjederen er fri.
6. Fjern fjederen og smid den ud.
7. Anbring den nye fjeder til døren til isætning på plads i døren til isætning. Indsæt fjederens ene arm i døren til isætning og den anden arm I dørhængslet.
Låsering
Stift
Dør Hængsel
Fjeder
Isætningsdør
Udskiftning af fjederen på døren til isætning af slidebeholdningen
VITROS 5,1 FS HURTIG LØSNING NR. 2
Side 2 af 2
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er kun en hjælp til fejlfinding.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for flere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
8. Hold fjederen til døren til isætning nede, og skub stiften helt igennem fjederen i modsatte side af hængslet, indtil låseringen stopper stiften.
9. Fastgør låseringen til enden af stiften i modsatte side af dørens hængsel. Bemærk: Der er flere ringe I reparationskittet.
10. Anbring slidebeholdningens dør til isætning i systemet, og monter derefter de to skruer i dørhængslet med en T20 TORX-skruetrækker.
11. Luk det øverste venstre dæksel.
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
Låsering
Stift
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 1 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Når Tilstandskoder angiver, at anmodninger ikke hentes til instrumentet og/eller resultater
ikke sendes til værtscomputeren. NØDVENDIGE REDSKABER:
Loopback testværktøj
FORVENTET TID: 15 minutter
1. Afmontér LIS-kablet bag på analysatoren, og slut det til igen. Gør det samme bag på værtscomputeren, hvis det er muligt.
2. Kontroller portenes elektriske spænding:
Tryk på:
• Diagnostics
• System Information
• LIS Log
• Start Logging
• Log Serial Port
Bemærk: Der bør blive vist seks værdier, begyndende med 4 værdier med et foranstillet “+” og 2 værdier med et foranstillet “+” eller “-”.
Hvis DTR, RTS, cts og dsr ikke ledsages af et foranstillet “+,” skal det kontrolleres, om LIS-kablet er tilsluttet bag på analysatoren. Hvis det er det, kontaktes institutionens IT-afdeling for at finde ud af, om kablet ikke fungerer eller om LIS-systemet ikke kommunikerer.
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 2 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
3. Kontrollér konfigurationen af LIS-systemet:
Tryk på:
• Options
• Configure Communication
• Configure LIS
• LIS-protokol: ASTM 4. Kontrollér, at indstillingerne er passende
og stemmer overens med protokollen fra leverandøren af LIS-systemet.
5. Kontrollér konfigurationen af rapportstyringen:
Tryk på:
• Options
• Configure Report Control
Kontrollér, at afkrydsningsfeltet Transmit/Receive er markeret.
Tryk på: Save.
Afprøv kommunikationen igen. Tryk på:
• Diagnostics
• System Information
• LIS Log
• Start Logging
Bemærk: Hold øje med hospitalets LIS-journal på skærmen.
Gå til trin 6, hvis problemet varer ved.
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 3 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
6. Luk instrumentet ned. Gør det samme med værtscomputeren, hvis det er muligt.
7. Genstart systemet. Gå til trin 8, hvis der ikke er nogen kommunikation.
8. Test analysatorens LIS-port med Loopback testværktøjet, der findes i tilbehørssættet.
Afmontér LIS-kablet bag på instrumentet, og tilslut Loopback testværktøjet (delnummer 340031) til LIS-porten.
Tryk på følgende på analysatorens skærm:
• Diagnostics
• System Information
• LIS Log
• Start Logging
• Log Serial Port
Kontrollér, om der er et “+” foran DTR, RTS, cts og dsr.
Bemærk: ri- og cd-polariteterne er ikke væsentlige for denne test; men der bør dog vises en værdi foran både ri og cd. Hvis polariteterne ikke vises, er der et problem med det serielle kabel i analysatoren eller med mastercomputeren serielle port. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter. Hvis der er resultater, der venter på at blive sendt, skulle der være aktivitet på skærmen.
Loopback testværktøj
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 4 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
9. Udfør en kommunikations- dataindhentning:
Tryk på:
• Diagnostics
• System Information
• LIS Log
• Start Logging
• Log Serial Port
Hent anmodninger fra værtscomputeren til analysatoren.
Vent cirka 2 minutter, og tryk så på:
• Start Logging
• Print Log
Hvis systemet er elektronisk opkoblet, startes programmet e-Connectivity. Press: Start e-Connectivity.
Bemærk: Hvis systemet ikke er elektronisk opkoblet, sendes en fax med en udskrift af log’en til OCDs tekniske kundesupportcenter med henblik på evaluering.
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 5 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
10. Hvis der ikke ses nogen aktivitet
på LIS-logskærmen, gensendes et resultat manuelt.
Tryk på Results.
Vælg et resultat.
Tryk på Set Report Status.
Kontrollér, at “Apply to all selected results” er markeret.
Tryk på Diagnostics for at vende tilbage til LIS-loggen.
Vigtigt: Instrumentet forsøger at starte en ASTM-session med en <ENQ>. Denne <ENQ> sendes tilbage gennem Loopback-værktøjet og vises som et svar fra LIS-systemet. Denne aktivitet er bevis på en vellykket Loopback-test. 11. Kontrollér, at Loopback-testen er
vellykket. LIS-loggen skal vise en liste med skiftende <ENQ> systemmeddelelser efterfulgt af LIS <ENQ> (se diagram). Kontakt den lokale LIS IT-support ved behov for yderligere assistance.
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
Kommunikation med værtscomputeren
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 3
Side 6 af 6 VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc.
Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning. Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger.
2013-12-01 J33029DA
Rengøring af stempelsensorerne
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 4
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. Side 1 af 2
2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Når Tilstandskoder viser at støv ophobes på sensorerne. VÆRKTØJ: Skruetrækker med lige kærv; vatpind; deioniseret vand; fnugfri klud FORVENTET TID: 20 minutter ADVARSEL: Denne procedure må ikke udføres på VITROS® 5600 Integrated System.
1. Stop slideforsynings-ringenes tomgangsbevægelse ved at trykke på: Diagnostics
MEDS
Slide Supplies
Reset SS1
Bemærk: Gå videre til trin 2, hvis nulstillingen mislykkes. 2. Brug en skruetrækker med lige kærv til at
fjerne centerpanelet bagpå.
3. Løsn de tre (3) fingerskruer på stempeldækslet.
4. Vip stempeldækslet ned og tag det af.
5. Lokalisér den F-formede sensor på undersiden af hvert af stemplerne.
6. Skub stemplet op for at flytte sensoren til en position, hvor den kan rengøres.
7. Rengør sensoren med en vatpind fugtet med deioniseret vand.
8. Tør sensoren med en fnugfri klud.
9. Gentag proceduren med det andet stempel.
10. Montér stempeldækslet, og stram de tre (3) fingerskruer.
Bemærk: Kontrollér, at motor- og sensorledningerne er placeret i de respektive udstandsninger, før stempeldækslet monteres. Ellers kan ledningerne blive beskadiget.
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
F-sensor
Stempeldæksel
Udstandsning Udstandsning
Rengøring af stempelsensorerne
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 4
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. Side 2 af 2
2013-12-01 J33029DA
Udskiftning af sensorer på registreringsskinnen
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 5
Side 1 af 2
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Når OCDs kundesupportcenter instruerer om, at en af sensorerne på registreringssporet
skal udskiftes. VÆRKTØJ: Krydskærv-skruetrækker FORVENTET TID: 10 minutter
Der findes tre forskellige typer af registreringsskinner. Denne procedure kan bruges uanset konfigurationen. 1. Lokalisér den registreringsskinnesensor, der skal udskiftes.
2. Brug en krydskærv-skruetrækker til at fjerne de to (2) skruer.
Bemærk: Hvis systemet er udstyret med dobbelt spidsskovl, skal de to (2) skruer løsnes for at få adgang til sensorerne. 3. Tag ledningen ud af stikket på sensoren for at kunne
fjerne denne.
4. Installér den nye sensor og de to (2) skruer, men spænd ikke skruerne helt til.
Sæt ledningen i stikket på den nye sensor til registreringsskinnn. Kontrollér, at den grønne LED lyser.
Placér VersaTip-spidser i registreringsskinnen og læg mærke til den gule LED på sensoren.
Bemærk: Når en VersaTip™ spids befinder sig foran sensoren, tændes den gule LED.
• Stram de to (2) skruer, hvis den gule LED tænder.
• Hvis den gule LED ikke tænder, skal sensoren justeres indtil LED’en tænder korrekt, hvorefter de to (2) skruer strammes.
5. Kontrollér, om VersaTip™ føderen fungerer:
Tøm alle VersaTip-spidser ud af VersaTip™ procescentret.
Initialisér VersaTip™ føderen for at gøre det muligt for systemet at genopfylde VersaTip™ procescentret.
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
Udskiftning af sensorer på registreringsskinnen
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 5
Side 2 af 2
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
VersaTip distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip ringens påsætningsposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 6
Side 1 af 5 Side 1 af 5
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
HVORNÅR: Der registreres ikke nogen VersaTip-spids i VersaTip™ ringens påsætningsposition efter
aflevering af en spids. VÆRKTØJ: Intet FORVENTET TID: 20 minutter
1. Åbn det øverste højre låg.
2. Drej VersaTip™ ringen manuelt. Gå videre til trin 3, hvis ringen kan drejes. Gå videre til trin 5, hvis den ikke kan drejes.
3. Find VersaTip™ sensoren ved VersaTip™ ringen.
Bemærk: Sensoren indeholder dobbelte LED’er (gul øverst og grøn nederst) og en rød sensor. 4. Læg mærke til den røde VersaTip™
sensor, mens VersaTip™ ringen drejes, indtil VersaTip passerer forbi sensoren. Den øverste gule LED skal tænde. Gå til trin 5, hvis den øverste gule
LED tænder. Hvis den gule LED ikke tænder,
skal den røde VersaTip-sensor og den sorte modtager rengøres med en fnugfri klud, hvorefter trin 4 gentages.
Bemærk: Hvis den gule LED stadig ikke tænder, skal OCDs tekniske kundesupportcenter kontaktes. VIGTIGT: UNDGÅ at initialisere systemet. 5. Drej spidspåsætningskoblingen en
halv omgang imod uret.
6. Drej VersaTip™ ringen imod uret for at fjerne de fastklemte spidser fra påsætningsområdet.
7. Fjern de fastklemte spidser fra VersaTip™ ringen.
8. Drej spidspåsætningskoblingen tilbage
LED’er og VersaTip™ sensor
VersaTip™ ring
Spids-påsætnings kobling
Messingmøtrik
VersaTip distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip ringens påsætningsposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 6
Side 2 af 5 Side 2 af 5
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
på plads.
Hvis der ikke findes nogen fastklemte VersaTip™ spidser: 1. Skru messingmøtrikken af.
2. Fjern den hvide slange.
3. Fjern eventuelt fastklemte
VersaTip-spidser.
4. Tryk på:
Diagnostics
MEDs
VersaTip Ring / Supply
5. Ret den hvide slange imod en væg eller ud i rummet.
Forsigtig: Sørg for at vende den hvide slange i en sikker retning, da der kan blive skudt en eller flere VersaTip-spidser ud. 6. Tryk på BLOWER og START.
7. Tryk på STOP, så snart alle
VersaTip-spidser er blevet skudt ud.
8. Sæt den hvide slange på plads igen og spænd messingmøtrikken.
9. Kontrollér, at VersaTip™ føderen fungerer: Tøm alle VersaTip-spidser ud af
VersaTip™ procescentret.
VersaTip distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip ringens påsætningsposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 6
Side 3 af 5 Side 3 af 5
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
Initialisér VersaTip™ føderen for at gøre det muligt for systemet at genopfylde VersaTip™ procescentret.
10. Luk lågene.
11. Gå tilbage til hovedmenuen. Systemet vil nu initialisere.
Hvis TT4-304-koden vises igen: 1. Åbn den forreste låge til højre.
2. Følg proceduren i V-Docs for at fjerne
VersaTip-spidser, der sidder fastklemt i slangen. Tryk på:
V-Docs
Index
V
VersaTip Supply
Transport Tubing, Clearing
3. Kontrollér for tilstopning i forløbet.
4. Kontrollér den blå slange på venstre side af kompressoren for at sikre, at den er korrekt forbundet.
5. Afmontér forløbsslangen fra
forløbsrøret i metal. Fjern eventuelle VersaTip-spidser, som måtte have samlet sig for enden af tilførselsslangen, og sæt derefter slangen på plads igen.
6. Udskift filtret på kompressoren, hvis det ikke er blevet udskiftet inden for de seneste 6 måneder. Tryk på:
Maintenance
As required Maintenance
Forløb
Blå slange
Forløbsrør i metal
VersaTip distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip ringens påsætningsposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 6
Side 4 af 5 Side 4 af 5
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA
VersaTip Loader Compressor Filter
Supplerende instrukser vedr. brugervedligeholdelse, kun for trænede operatører. Kontakt OCDs tekniske kundesupportcenter for yderligere oplysninger.
VersaTip distributionsfejl TT4-304: Der blev ikke leveret nogen spids til VersaTip ringens påsætningsposition
VITROS 5,1 FS HURTIGLØSNING NR. 6
Side 5 af 5 Side 5 af 5
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
VITROS® er et varemærke tilhørende Ortho Clinical Diagnostics Inc. Dette dokument er alene ment som en hjælp til fejlsøgning.
Der henvises til den relevante VITROS® 5,1 FS brugerdokumentation for yderligere oplysninger. 2013-12-01 J33029DA