inmunidad celular.ppt 2da unidad
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INMUNIDAD CELULAR
Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
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Erlich
Metchnikoof
Pasteur
LINFOCITOS
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Respuesta inmune adaptativa
Específica y memoria
ADQUIRIDA
RESPUESTA
INMUNITARIA
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FUNCIONES
Reconocer a los antígenos
Permite una respuesta inmunitaria mayor
Neutralizar la capacidad de infectar de losmicroorganismos.
"Marcar" a los patógenos para facilitar sueliminación.
Eliminar células infectadas o tumorales Activación del complemento.
Potenciar a la fagocitosis
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Origen de los LT
Colonización de Célulasmadre en el timo.
Reordenamiento ydiferenciación : Pro-T apre-T.
Expresión TCR:Selección positiva ynegativa de LT porMCH.
Maduración.
Timocitos
ProgenitoresComunes
Precursoresinmaduros
de LT
Repertorio de LT periféricos
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La célula madre daorigen a LT y en el
timo realizan elaprendizaje de
tolerar lo propio ycapacitarse para
eliminar losantígenos extraños
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PROCESAMIENTO DEL Ag
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Presentación del antígeno
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Fases de activación de los linfocitos
IL2
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Respuesta Celular
Una importante función como mecanismoinmunológico de defensa, actuandoprincipalmente frente a virus, así como
evitando la aparición y desarrollo de célulastumorales.
En ella participan esencialmente loslinfocitos T colaboradores (Th) y citotóxicos(Tc).
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Funciones de los LT CD4
Especificidad de la respuesta inmune
Selección de mecanismos efectores
Proliferación de células efectoras
Potenciar funciones de las células efectoras
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Control de la activación y diferenciación de
los LT
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La separación de las funciones de los linfocitos Th y Tc viene
dada por el origen de los antígenos reconocidos por el MHC.
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LTLT CD8LT CD4
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INMUNIDAD CELULAR
Función efectora de los LT frente amicroorganismos que sobreviven en el interiorde los fagocitos.
O que infectan células no fagocíticas. Se activan frente Ag proteicos de
microorganismos intracelulares.
Por células que expresan aloinjerto.
Células que expresan Ag específicos de tumores.
Nunca sobre Ag extracelulares
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Clasificación de los LT
1.LTc (exterminador): Célula de ataque directo, mediante lainyección de sustancias citotóxicas.Son importantes para mantener la integridad celular, destruyencélulas precancerosas y cancerosas.
2.LTH. Los más numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I.Aumentan la activación de linfocitos B, Tc y T supresoresAumentan la eficacia de los macrófagos, por lo que respondena su nombre de auxiliares o cooperadores.
3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la función de otros LT, paraevitar respuestas inmunitarias excesivas.
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INMUNIDAD CELULAR
Degradación en
Los epítopes se unen
Presentación del Ag. a
Mecanismo Efector
Mecanismos deInmunidad
Celular
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RESPUESTA A MICROORGANISMOS
EN EL INTERIOR DE LOS
FAGOSOMAS
Células efectoras: LT CD4
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Activación de los LT
Para laactivación de losLT es necesariodel TCR y de las
moléculas MCH
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Activación de los LT
Los linfocitos T colaboradoresreconocen el complejomolecular, con la ayuda de laexpresión de sus co-receptores
CD4 (CD4+).
Al activarse los LT liberancitoquinas y otras señales deestimulación (flechas verdes) las
cuales provocan un aumento enla actividad de macrófagos,linfocitos asesinos naturales(NK) y linfocitos B.
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Activación de
Macrófagos por
Linfocitos TCD4
INFγ
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LTCD4
Proceso de destrucción de bacterias por macrófagos y LTCD4
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FUNCIONES DE LOS MACROFAGOS ACTIVADOS
EN LA INMUNIDAD CELULAR
IFN-γ
Los macrófagos activadosdestruyenmicroorganismosfagocitados.
Inducen la formación detejido de reparación
Se convierten en APC máseficientes por MHC clase II.
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Acción de los LT frente a
infección por Brucella
ornitina
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Receptores del L CD4
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MICROORGANISMOS QUE SE
REPLICAN EN EL CITOSOL
Células efectoras: LTCD8
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Microorganismos que se
replican en el citosol
Se replican en el citosol de diversas célulasincluídas células no fagocíticas.
Mediada por CTL CD8+
Destruyen las células infectadas y eliminan losreservorios de la infección.
Principal respuesta celular frente a virus.
Sólo se erradica la infección destruyendo estascélulas.
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Activación de los LT CD8
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CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL
Linfocitos CD8, y MHC-I Eliminar células propias infectadas por
virus.
FASES:Fase efectora:
Adhesión y formación delconjugado entre el CTL y la céluladiana
Golpe letal: Exocitosis de gránulos que liberan
perforina Entrada de granzimas
Disociación del CTL
Destrucción de la célula diana
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Beso de la muerte
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Los CTL reconocen a célulasinfectadas por virus o tumores
Las responsables de citotoxicidadson la perforina y granzimas.
El sistema perforina/granzima B induce apoptosis a través de laactivación de las caspasas,implicando a la vía mitocondrial.
El sistema perforina/granzima A induce apoptosis a través deradicales libres (ROS), implicandotambién a la mitocondria, pero enausencia de caspasas.
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COMPLEJO RECEPTOR DEL LT CD8
CMH-I
RECEP T
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CLASE l
CD8+ Tc CD8+ Tc
2
COESTÍMULO
B7
CD28
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA
1
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Respuesta inmune en gastritis atrófica
por Helicobacter pylori
Presentación del Ag delHelicobacter pylori por la CPA aLT CD4+ o ayudadores, el cual seactiva liberando citoquinas.
Estas citoquinas son lasresponsables de la aparición deLTCD8+ o LTc y LB en larespuesta inmune.
Conllevando a destrucción decélulas glandulares gástricas y eldesarrollo de Gastritis Atrófica
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REQUERIMIENTOS DE LA CTL
Requieren de 3 señales:
La señal específica interacción entre su complejo
TCR-CD8 con el MHC-I de la CPA.
La señal coestimulatoria suministrada por lamisma célula (unión entre B7 y CD28).
La interleucina IL-2.
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“Amigo que nunca
falla”
Gracias
Jesús