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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCION REGIONAL OCCIDENTE

DELEGACION ESTATAL EN SONORA Y UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDAES No. 2

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DELEGACION ESTATAL EN SONORA Y UMAEHOSPITAL DE ESPECIALIDADES No. 2

BASES PARA LA LICITACION PÚBLICA

NACIONAL ELECTRÓNICA

NÚMERO

00641192-032-06PRIMERA CONVOCATORIA

PARA LA ADQUISICION DE

MEDICAMENTOS GENERICOS, GENERICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES, CLAVES SUSTANTIVAS, CLAVES 5000, LACTEOS Y PSICOTROPICOS, GRUPOS DE

SUMINISTRO 010, 030 Y 040

ESTA LICITACION RECIBE PROPUESTAS ELECTRÓNICAS Y POR SERVICIO POSTAL O MENSAJERIAESTA LICITACIÓN SE REALIZA CON PLAZOS RECORTADOS.

Contrato Abierto.

MAYO 2006.

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CONTENIDO

PRESENTACIÓN.

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN. 2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.-FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÒN DE FALLO. 2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.6.3 CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.3.- CALIDAD.7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA.8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN.

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9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA.9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

10.- CONDICIONES DE PAGO.10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

13.- GARANTIAS.13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES.13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.13.3.- GARANTIA DE ANTICIPOS. (SOLO SE EXIGIRÁ CUANDO SE OTORGUEN ANTICIPOS).

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

15.- CONTRATOS.

16.- PENAS CONVENCIONALES.16.1.- POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

20.- ANEXOS.

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PRESENTACIÓN.

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción I, 31, 32, 33, 34, 35 Y 47 de la ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de DELEGACION ESTATAL EN SONORA, por conducto de la JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS, en su coordinación de abastecimiento y equipamiento ubicada en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, Colonia Bellavista, en Ciudad Obregón, Sonora, con número de teléfono 01644 414 4061 y de fax 01644 414 4027, llevará a cabo para la Delegación Sonora y la UMAE Hospital de Especialidades No. 2 el proceso de licitación pública nacional electrónica número 00641192-032-06, para la adquisición de , medicamentos genéricos, genéricos intercambiables e innovadores, claves sustantivas, claves 5000, lácteos y psicotrópicos material radiológico y material de laboratorio, grupos de suministro 010, 030 y 040, bajo las siguientes:

BASES

AVISO:

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.

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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:1. Área Adquirente: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevara cabo

procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

2. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

3. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente.

4. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la SFP, con dirección electrónica en internet: http:/www.compranet.gob.mx

5. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

6. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

7. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.8. Internet: Red Mundial de Computadoras.9. IVA: Impuesto al Valor Agregado.10. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.11. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.12. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con un

documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

13. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

14. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

15. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

16. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

17. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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18. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro, de manera automatizada en red.

19. SFP: Secretaría de la Función Pública.20. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan,

controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

21. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.22. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.23. G.I.: Medicamento Genérico Intercambiable.24. SSA: Secretaría de Salud.

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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

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2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN.-

2.1.- FECHA , HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN:

Se realizará el día 22 de Mayo del año 2006 a las 09:00 horas, en el aula de de la coordinación de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130.

Los licitantes podrán formular por escrito en la propia junta o, enviar sus dudas con dos días hábiles de anticipación a la celebración de la junta, utilizando para ello el formato del anexo número 18 (Diez y Ocho), el cual forma parte de estas bases, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, a la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, sita en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130, en el horario comprendido de las 08:00 a las 15:00 horas, mediante fax al 01644 414 4027, y/o a la cuenta de correo electrónico [email protected] y/o [email protected] debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a las 09:00 horas del día 22 de Mayo del 2006.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

El (Las) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130 , por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en un horario comprendido de las 08:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

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mailto:[email protected]





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Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Se llevará a cabo en punto de las 09:00 horas del día 29 de Mayo del año 2006, en el aula de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130, únicamente podrá participar, con ese carácter, un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

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En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.

Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento ubicada en prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 08:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compro”.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 08 de Junio del 2006, en punto de las 12:00 horas, en junta pública que se llevará a cabo en el aula de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, código postal 85130.

Se entregará una copia del acta correspondiente a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo y, se pondrá una copia de la misma a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la a Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 08:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permita obtener el Acta de Fallo, a través de la funcionalidad denominada Acta Económica.

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2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se tendrá a disposición para firma el día 19 de Junio de 2006, en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, dependiente de la Dirección de Administración y Calidad, con domicilio en Calzada Vallejo No. 675, Col. Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, Mexico, D.F. 07760, para la proveeduría con representación en la zona el contrato estará disponible para firma en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento de la Delegación Sonora, y en el Departamento de Abastecimiento de la UAME Hospital de Especialidades No. 2, ubicados en calle Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista Ciudad Obregón, Municipio de Cajeme, Sonora; código postal 85130.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la SFP para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de estas bases y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) además, en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

2.5.- COSTO DE LAS BASES:

Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $ 1,937.76 (MIL NOVECIENTOS TREINTA Y SIETE PESOS 76/100 M.N.), incluye el IVA. El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 1,761.60 (MIL SETECIENTOS SESENTA Y UNO 60/100 M.N.) incluido el IVA.

El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

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En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases.

Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del Sistema COMPRANET.

La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACION.

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.

D) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo 50 de la Ley.

E) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

F) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por partida.

G) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.

H) Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsimil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante.

I) Cuando el licitante no oferte o no documente las especificaciones solicitadas por la convocante en cada una de las claves, acorde al cuadro basico institucional disponible en http://www.imss.gob.mx\cuadrosbasicos\medicamentos.

J) Cuando el licitante no documente en el registro sanitario y sus anexos respectivos que su oferta cumple con las especificaciones solicitadas por la convocante en cada una

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de las claves, acorde al cuadro basico institucional disponible en http://www.imss.gob.mx\cuadrosbasicos\medicamentos.

4.- IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante.

En caso de que los bienes requieran folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos podrán presentarse en el idioma del país de origen de los bienes, acompañados de una traducción simple al español.

EN TRATÁNDOSE DE BIENES TERAPÉUTICOS QUE REQUIERAN DE INSTRUCTIVOS Y MANUALES DE USO, SE DEBERÁN PRESENTAR EN IDIOMA ESPAÑOL, CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS MISMA SE UTILIZARA COMO SOPORTE PARA LA EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERAN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las propuestas y el pago de los bienes se realizará en pesos mexicanos.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 y 36bis de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 100% de lo solicitado por la Delegación y UMAE.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como

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cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

Los Medicamentos Genéricos Intercambiables serán evaluados de conformidad con lo que establece el Acuerdo por el que se establece que las Instituciones del sistema nacional de salud deberán adquirir medicamentos genéricos intercambiables publicados en el DOF del 07 de junio de 2002.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS:

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la Ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.

No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9 de estas bases

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en los numeral 7 y 12 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases.

En caso de cualquier discrepancia entre la proposición técnica y la descripción del Cuadro Básico o Catálogo de Insumos del Sector Salud, se resolverá con base en la descripción y datos publicados en el cuadro basico institucional disponible en http://www.imss.gob.mx\cuadrosbasicos\medicamentos.

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS ECONOMICAS:

Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios y verificando las operaciones aritméticas de los mismos; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

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La evaluación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes.

Sólo se considerarán las proposiciones, cuando el licitante oferte el 100% del total solicitado por la Delegación Sonora y la UMAE Hospital de Especialidades No. 2.

6.3.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.

Si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

“En caso de empate entre dos o más proposiciones económicas, para efectos de adjudicación del primer lugar, por ser las más bajas, se llevará a cabo el sorteo manual por insaculación previsto en el articulo 44 del Reglamento.

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan 2 o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta adjudicada en primer lugar, se adjudicará el segundo y tercer lugar, a las propuestas más bajas dentro del rango señalado, en caso de empate se llevará a cabo el sorteo a que se refiere el párrafo anterior.”)

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 4 (cuatro) En este anexo se detallan la descripción, características, especificaciones, unidad de los bienes requeridos, cantidades mínimas y máximas requeridas por partida, para la Delegación Sonora y la UMAE Hospital de Especialidades No. 2, así como las fuentes de abasto requeridas, el cual forma parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

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7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO:

La vigencia del contrato, será del 15 de Junio del 2006 al 15 de Diciembre del año 2006.

7.3.- CALIDAD:

Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos que se señalan en el punto 12 doce de éstas bases.

7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

Los bienes deberán ser entregados dentro del plazo establecido en la orden de reposición, para la Delegación Sonora los bienes serán entregados en el almacén Delegacional, sita en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, de lunes a viernes de 8:00 a 14:00 Horas, para la UMAE Hospital de Especialidades No. 2, los bienes serán entregado en el Sub Almacén sita en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, primer piso, de lunes a viernes de 8:00 a 14:00 Horas.

En el Anexo número 5 (cinco) se relacionan las claves con entrega en Unidades Médicas.

El licitante ganador podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad del área adquirente.

El plazo de entrega será dentro de los 15 días naturales posteriores a la emisión de las Órdenes de Reposición, las que deberán contener la información señalada en el Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de las presentes bases.

Las Órdenes de Reposición que genere el Instituto, serán hechas del conocimiento a los proveedores, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área adquirente deberá notificar las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en la oficina de suministros de la Delegación Estatal en Sonora, ubicada en Calle Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora, con número de teléfono 01644 414 4061 y de fax 01644 414 4027, cuenta de correo electrónico

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http://sai.imss.gob.mx/




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[email protected] , y en la UMAE Hospital de Especialidades No. 2 este acuse de recibo se entregará en el Departamento de Abastecimiento, ubicada en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora con número de teléfono y fax 01644 414 4247, cuenta de correo electrónico [email protected]. dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Los bienes deberán ser entregados por los proveedores bajo el esquema LAB “Libre a bordo”y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

“Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

Los medicamentos y materiales de curación que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las presentes bases, a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.”

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

El Instituto, por conducto de la oficina de suministro, podrá solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

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Todos los gastos que se generen con motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

“Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área solicitante manifieste algún reporte de queja en el sentido de que el uso del bien puede poner en riesgo la salud del derechohabiente, deberán ser notificados a la SSA: además de proceder a realizar el canje o devolución, de conformidad con los plazos establecidos para tal efecto, en el presente numeral.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.”

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, en los artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la SFP, en los términos de la fracción XXIV, artículo 31 de la Ley, no podrán participar en la presente licitación.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autografamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del (los) contrato (s) que, en su caso, se adjudique (n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento licitatorio.

Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:

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9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de estas bases, requisitando para ello el anexo número 17 (Diez y Siete), así mismo anexar un CD conteniendo el archivo en Excel de las claves ofertadas del anexo número 17, (invariablemente deberá ser el formato indicado por la convocante de igual forma se solicita que las columnas donde se indica la clave sea formato texto). En el caso de descripciones que contengan dos o mas dosificaciones en UI o microgramos, miligramos o gramos; el licitante deberá precisar claramente en su anexo 17 la dosificación que oferta. Será motivo de descalificación el no precisarlo.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

D) Copia del recibo expedido por la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.

H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta, bajo protesta de decir verdad, que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

I) Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7(siete) de las presentes bases.

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J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

K) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases.

En el supuesto de que el respaldo sea otorgado por el Distribuidor primario en México, titular del registro sanitario, deberá anexar a la carta de respaldo el poder de distribución otorgado por el fabricante de los bienes, en el cual se especifique que está autorizado para nombrar subdistribuidores en la República Mexicana, en el caso de que el poder de distribución esté en idioma distinto al español, se anexará una traducción simple del mismo.

Cuando el Distribuidor sea filial del fabricante en el Extranjero, deberá acreditarlo con el poder de distribución, acompañado de una traducción simple al español, en este supuesto no es necesario que se anexe la carta de respaldo (anexo 9)

L) Escrito conjunto en el que el licitante y el fabricante de los bienes manifiesten bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que ofertan y entregarán, serán producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y que además contendrán como mínimo, el grado de contenido nacional de por lo menos el 50. conforme al Anexo Número 12 (doce) el cual forma parte de las presentes bases.

M) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 13 (trece.) de las presentes bases.

N) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 12, de las presentes bases

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, deberá contener el original de la cotización de los bienes ofertados, señalando nombre del licitante, fecha, RFC., domicilio, teléfono, fax, correo electrónico, número de proveedor imss, clave a 14 catorce posiciones, cantidad, precio unitario, importe, subtotal, en su caso el I.V.A. y el importe total de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 10 (diez) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar los bienes a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

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Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

A. Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, licencia de conducir, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

C. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

10.- CONDICIONES DE PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que amparan dichos bienes, sellada por el área de almacén, o farmacia, misma que deberá ser entregada, para la Delegación Sonora, en el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones en Calle 5 de Febrero numero 220 entre Náinari y Allende, Cd. Obregón, Sonora, de las 8:00 a 15:00 horas de lunes a viernes y en el caso de la UMAE Hospital de Especialidades No. 2, en el Departamento de Contabilidad, Presupuesto y Erogaciones ubicado en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número, colonia Bellavista en Ciudad Obregón, Sonora de las 8:00 a 15:00 horas de lunes a viernes.

b.En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

c.El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en en la Jefatura de Planeacion y Finanzas en Calle 5 de Febrero

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numero 220 entre Nainari y Allende, Cd. Obregón, Sonora, de las 8:00 a 15:00 horas de lunes a viernes, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto, en la UMAE esta documentación será entregada en el departamento de planeación y finanzas del Hospital de especialidades No.2, primer piso con domicilio en prolongación hidalgo y huisaguay sin numero, col Bellavista Cd. Obregón Sonora.

Asimismo, los proveedores podrán solicitar la aplicación de los importes generados en su favor, con motivo del contrato que se suscriba, contra las cuentas por liquidar, liquidas y exigibles a su cargo, por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro a través del factoraje financiero, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a su vencimiento, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales.

Los proveedores, que en su caso, tengan adeudos por concepto de cumplimiento en obligaciones fiscales, aceptan en términos del artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación, el Instituto retenga las cantidades que se hayan estipulado en el convenio que al efecto hayan celebrado con las autoridades fiscales.

10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

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2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las aceptadas en esta licitación.

5. En caso de que el proveedor no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, conforme a las condiciones que se establecen el numeral 8.3 de las presentes bases.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio del proveedor.

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que el proveedor ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

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Fabricantes Distribuidores

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

Con sus anexos respectivos y proyectos de marbete.

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

Con sus anexos respectivos y proyectos de marbete.

2) Licencia Sanitaria. 2) Licencia Sanitaria (cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

3) Aviso de Funcionamiento (en caso de que no oferten los bienes del inciso anterior)

3) Autorización del responsable sanitario. 4) Autorización del responsable sanitario.4) Oficio emitido por la SSA, en el caso de

medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

7) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia, el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS, conforme a la NOM 059SSA1-1993 “Buenas Prácticas de Fabricación para establecimientos de la Industria Farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos”.

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13.- GARANTÍAS.

13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES:

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 (Dieciocho) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

“El proveedor deberá presentar, a más tardar el día de la firma del contrato, escrito en papel membreteado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil.

Los escritos en los que obre la garantía de los bienes a que se hace referencia en los párrafos que anteceden, deberán constar en papel membreteado de la empresa y ser firmadon por su representante.”

13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al:

Para las claves descritas en el anexo número 15 (Quince), será el 5% de cada una de las claves incluidas en el contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto.

Para las claves descritas en el anexo número 16 (Diez y Seis), será el 20% de cada una de las claves incluidas en el contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto.

En aquellos contratos cuyo monto es igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de

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Instituciones de Fianzas, cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 5 % del monto máximo del total del contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto para las claves descritas en el anexo número 15 (Quince), y el 20 % para las claves descritas en el anexo número 16 (Diez y Seis).

El licitante, a su elección podrá utilizar el Texto del Anexo Número 11 (once), el cual forma parte de las presentes bases.

La presente garantía de cumplimiento, únicamente podrá ser liberada mediante autorización por escrito emitida por el Instituto.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

Esta garantía deberá presentarse dentro del plazo establecido en el artículo 48 de la Ley.

14.- TIPO ABASTECIMIENTO.

Para efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en precio se determinarán como sigue:

Cuando se cuente con 2 o mas licitantes, cuyo diferencial de precio se encuentre dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta solvente más baja, la adjudicación se realizará:

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

Para 3 (tres) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR50% 30% 20%

En caso de que alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacerla y garantizarla. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

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15.- CONTRATOS:

Con fundamento en el artículo 31, fracción XXVI de la Ley, el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, se hace del conocimiento de los licitantes en el Anexo Número 1 (catorce), en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y lo ofertado en las proposiciones del licitante al que, en su caso, le sea adjudicado dicho instrumento jurídico.

a) Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.

16.- PENAS CONVENCIONALES.

16.1.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS:

Por atraso en la entrega de los bienes, así como para el canje o devolución de los mismos, conforme a los plazos establecidos para tales efectos, se aplicará como pena convencional:

Tratándose de Claves de Alto Volumen y que existan más de 5 (cinco) proveedores, a partir del día 15 (quince) se aplicará el equivalente al 1% (uno por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, por cada día natural de atraso, la relación de estas claves se encuentran en el Anexo número 15 (Quince) de estas bases.

Para las Claves de Alto Volumen y que existan 5 (cinco) o menos proveedores, se aplicará a partir del día 16 (dieciséis) el equivalente al 2.5 % (dos punto cinco por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, por cada día natural de atraso, la relación de estas claves se encuentran en el Anexo número 16 (Diez y Seis) de estas bases.

Por ningún concepto la pena convencional establecida en el punto anterior, podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato que resulte para cada una de las claves incluidas en el mismo.

“El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave), orden de reposición o concepto”.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

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17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP.

Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip. b. EXCEL (versión 8). c. PDF (versión 4). d. HTML. e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación, el (los) licitante (s) ganador (es) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00 sin incluir el IVA, deberá (n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise (n) el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito, manifestando bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que ha cumplido con sus obligaciones en materia de RFC, a que se refieren el Código Fiscal de la Federación y su Reglamento.b) Que se encuentra al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por los dos últimos ejercicios fiscales por los que se encuentre obligado; así como de los pagos mensuales del IVA y retenciones de ISR de los últimos 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquél en que se presente el escrito a que se refiere este numeral.

En caso de que el licitante ganador tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al periodo transcurrido desde la

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inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso los pagos mensuales excedan de los últimos 12 meses.

c) Que no tiene adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes, se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla 2.1.18. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2005.

d) Que en caso de que el licitante ganador hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o hubiera interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación.

e) En caso de que el licitante ganador cuente con autorización para el pago a plazos, manifestará que a la fecha de presentación del escrito no ha incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.”

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Para cualquier situación que no este prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes.

20.- ANEXOS.

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO UNO

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.No. de la licitación__________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público de Comercio.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:(Lugar y fecha)

Protesto lo necesario

(firma)

30




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

ANEXO NÚMERO DOS

CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No.-_________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

___________________________________ ___________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

_______________________________ ____________________________(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO TRES

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA.

1 y 2.4

CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES, ANEXANDO COPIA DE UNA IDENTIFICACIÓN VIGENTE DE QUIEN ENTREGUE LAS PROPOSICIONES PARA COTEJO CONTRA EL ORIGINAL.

1, SEXTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES OFERTADOS.

9.1 INCISO A

EN SU CASO, FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS NECESARIOS PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS BIENES.

9.1 INCISO B

COPIA DEL RECIBO EXPEDIDO POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL RECIBO QUE EMITE COMPRANET.

9.1 INCISOD

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CONOCE LA LEY, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES, SUS ANEXOS, Y EN SU CASO, LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

9.1 INCISO E

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY.

9.1 INCISO F

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARÍA DE SALUD.

9.1NCISO G

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

9.1 INCISO H

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACION PERSONAS FISICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCION DE LA SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA, EN LOS TERMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PUBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCION XXIV DEL ARTICULO 31 DE LA LEY.

9.1 INCISO I

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, EN CASO DE QUE DOS O MÁS PERSONAS DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES

9.1 INCISOJ

CARTA DEL FABRICANTE EN LA QUE MANIFIESTE RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA (S)CLAVE (S) EN LA (S) QUE PARTICIPE.

9.1 INCISO K

ESCRITO CONJUNTO EN EL QUE EL LICITANTE Y EL FABRICANTE DE LOS BIENES MANIFIESTEN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD , QUE LA TOTALIDAD DE LOS BIENES QUE OFERTAN Y ENTREGARÁN, SERÁN PRODUCIDOS EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, Y QUE ADEMÁS CONTENDRÁN COMO MÍNIMO, EL GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE POR LO MENOS EL 50%, (40% EN TRATÁNDOSE DE PLACAS RADIOGRÁFICAS).

9.1 INCISO L

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD EN LA QUE EL LICITANTE SE OBLIGA EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCION DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS DE PROPIEDAD INDUSTRIAL O INTELECTUAL A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

9.1 INCISO M

EN TRATANDOSE DE BIENES DE CONSUMO TERAPEUTICO, COPIA SIMPLE DE LOS DOCUMENTOS INDICADOS EN EL NUMERAL 12 DE LAS PRESENTES BASES.

9.1 INCISON

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN POR CADA UNA DE LAS PARTIDAS (CLAVES) QUE OFERTE EL LICITANTE, INDICANDO PARTIDA, (“CLAVE”, EN CASO DE QUE LA LICITACION VERSE SOBRE BIENES TERAPEUTICOS), CANTIDAD, PRECIO UNITARIO, SUBTOTAL, Y EL IMPORTE TOTAL DE LOS BIENES OFERTADOS, DESGLOSANDO EL IVA.

9.2

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

ANEXO NÚMERO CUATROREQUERIMIENTO

Ren

Clave

Descripcion Um Pres Up

DELEGACION UMAE TOTAL

Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo

1 010 000 0022 02 02

CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G. ENV 1 PZA 704 1,759 173 433 877 2,192

2 010 000 0101 00 01

ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 500 MG. ENV 20 TAB 2,474 6,184 90 225 2,564 6,409

3 010 000 0103 01 01

ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG. ENV 20 TAB 38,721 96,802 1,364 3,410 40,085 100,212

4 010 000 0104 02 01

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. ENV 10 TAB 284,981 712,452 5,814 14,536 290,795 726,988

5 010 000 0105 01 02

PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: PARACETAMOL 300 MG. ENV 3 SUP 8,798 21,996 48 120 8,846 22,116

6 010 000 0106 02 02

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG. FRASCO DE POLIETILENO O DE VIDRIO COLOR AMBAR. CONTENIENDO 15 ML, CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL FCO 15 ML. 47,270 118,176 168 421 47,439 118,597

7 010 000 0108 02 01METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRAMOS. ENV 10 COM 21,482 53,705 128 321 21,610 54,026

8 010 000 0109 01 01

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: METAMIZOL SODICO 1 G. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 3 AMP 31,390 78,475 2,274 5,685 33,664 84,160

9 010 000 0204 00 01

ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG, AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 180 450 15 38 195 488

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




10 010 000 0254 05 01

VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML). ENV 50 JGO 68 170 21 53 89 223

11 010 000 0261 03 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 1%, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 409 1,022 42 104 450 1,126

12 010 000 0262 02 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 507 1,267 94 236 601 1,503

13 010 000 0264 06 01

LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR. ENV 1 ENV 402 1,005 71 177 473 1,182

14 010 000 0265 04 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 GRAMO Y 0.25 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MILILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 508 1,269 35 87 542 1,356

15 010 000 0267 03 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MILIGRAMOS Y 0.018 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA. CARTUCHO DENTAL 1.8 MILILITROS. ENV 50 CHO 300 750 0 0 300 750

16 010 000 0271 03 01

BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. FRASCO AMPULA CON 30 ML. ENV 1 F.A 866 2,164 171 428 1,037 2,592

17 010 000 0402 01 01

CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 4 MG. ENV 20 TAB 7,546 18,864 42 105 7,588 18,969

18 010 000 0405 00 01

DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 12.5 MG. SIN CAJA. ENV 60 ML. 16,142 40,356 10 24 16,152 40,380

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




19 010 000 0406 00 01

DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML. ENV 1 F.A 2,038 5,096 64 161 2,103 5,257

20 010 000 0426 03 01

AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIAMINA), SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE AMINOFILINA 250 MG. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 5 AMP 850 2,125 31 77 881 2,202

21 010 000 0429 05 01

SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 MG O SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 MICROGRAMOS. ENV 1 ENV 9,991 24,978 322 805 10,313 25,783

22 010 000 0431 00 01

SALBUTAMOL. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL. SIN CAJA. ENV 60 ML. 4,135 10,338 26 65 4,161 10,403

23 010 000 0433 02 02TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG. ENV 20 TAB 0 0 3 8 3 8

24 010 000 0463 01 01

KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADO EQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA. ENV 120 ML. 1,037 2,593 5 12 1,042 2,605

25 010 000 0464 02 01

CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATO DISODICO 3.6 G. ENVASE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONA CADA UNA 5 MG. ENV 1 ENV 100 249 0 0 100 249

26 010 000 0472 01 01PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. ENV 20 TAB 6,018 15,045 1,158 2,895 7,176 17,940

27 010 000 0473 01 01

PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG. ENV 20 TAB 507 1,268 102 254 609 1,522

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




28 010 000 0474 01 01

HIDROCORTISONA 100. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA, EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML O SIN EL. ENV 50 JGO 450 1,124 25 63 475 1,187

29 010 000 0476 01 01

METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE METILPREDNISOLONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 8 ML O SIN EL. ENV 50 JGO 78 194 13 32 90 226

30 010 000 0477 02 01

BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE, AEROSOL, 0.0587 GRAMOS / 100 GRAMOS INHALADOR CON DOSIFICADOR PARA 200 DOSIS. ENV 1 ENV 883 2,208 151 377 1,034 2,585

31 010 000 0502 00 01DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG. ENV 20 TAB 8,969 22,422 330 825 9,299 23,247

32 010 000 0503 01 01

DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIENE: DIGOXINA 00.05 MG. CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML EN GRADUACIONES DE 0.1 ML NUMERADOS CADA 0.2 DESDE 0.4 A 1.0 ML. INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR CON CAJA. FCO 60 ML. 120 301 0 0 120 301

33 010 000 0504 00 01

DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 356 889 40 101 396 990

34 010 000 0523 03 01

POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG. ENV 50 TAB 938 2,346 79 197 1,017 2,543

35 010 000 0524 04 01

POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 50 AMP 339 847 107 268 446 1,115

36 010 000 0525 06 01

FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA: 100 MG. ENV 50 C.T 3,191 7,978 407 1,018 3,598 8,996

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




37 010 000 0530 03 02PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS CON 40 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 6,875 17,188 226 565 7,101 17,753

38 010 000 0537 00 01

PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG. ENV 20 TAB 702 1,754 166 414 867 2,168

39 010 000 0539 00 01

PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG. ENV 30 TAB 214 534 313 782 526 1,316

40 010 000 0561 01 01CLORTALIDONA. TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG. ENV 20 TAB 7,644 19,110 74 185 7,718 19,295

41 010 000 0566 01 01METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG. ENV 30 TAB 1,079 2,697 8 20 1,087 2,717

42 010 000 0568 00 01

DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG. AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML). ENV 1 AMP 64 160 0 0 64 160

43 010 000 0570 00 01

HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG. ENV 20 TAB 2,437 6,093 45 113 2,482 6,206

44 010 000 0572 00 01

METOPROLOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG. ENV 20 TAB 87,684 219,210 1,215 3,038 88,899 222,248

45 010 000 0573 02 02

PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG. DE PRAZOSINA BASE. ENV 30 C.C 3,167 7,918 136 341 3,304 8,259

46 010 000 0574 00 01CAPTOPRIL, TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG. ENV 30 TAB 92,407 231,018 801 2,002 93,208 233,020

47 010 000 0593 01 01ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG. ENV 20 TAB 42,266 105,666 1,650 4,126 43,917 109,792

48 010 000 0596 04 01

VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG. ENV 20 T.G 16,543 41,358 214 534 16,757 41,892

49 010 000 0597 03 01NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG. ENV 20 CAP 21,781 54,453 186 465 21,967 54,918

50 010 000 0598 00 01

VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS. ENV 1 AMP 194 484 108 271 302 755

39




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




51 010 000 0599 00 01

NIFEDIPINO. COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG. ENV 30 COM 3,816 9,540 182 455 3,998 9,995

52 010 000 0611 01 01

EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 18 44 9 23 27 67

53 010 000 0612 01 01

NOREPINEFRINA (NORADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE NOREPINEFRINA. ENVASE CON 500 AMPOLLETAS DE 4 ML. ENV 50 AMP 11 28 7 17 18 45

54 010 000 0614 01 01

DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. AMPOLLETA DE 5 ML. ENV 5 AMP 495 1,238 298 745 793 1,983

55 010 000 0615 02 01

DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A: 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 20 ML, O CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML. ENV 1 ENV 750 1,876 391 978 1,142 2,854

56 010 000 0621 04 01

HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10,000 UI/10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 50 F.A 120 300 43 107 163 407

57 010 000 0622 04 01

HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 25,000 UI / 5 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 5 MILILITROS. ENV 50 F.A 39 97 104 261 143 358

58 010 000 0623 01 01

WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG. ENV 25 TAB 30 75 22 54 52 129

59 010 000 0624 03 01

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG. ENV 20 TAB 662 1,656 340 850 1,002 2,506

60 010 000 0625 02 01

PROTAMINA, SOLUCION INYECTABLE, 71.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, AMPOLLETA CON 5 MILILITROS. ENV 1 AMP 20 50 487 1,217 507 1,267

40




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




61 010 000 0626 11 01

FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML. ENV 5 AMP 626 1,564 109 272 734 1,836

62 010 000 0641 02 02

DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTRAN (40 000) 10 G GLUCOSA 5 G, ENVASE CON 500 ML. ENV 500 ML. 66 166 107 268 174 434

63 010 000 0655 00 01BEZAFIBRATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG. ENV 30 TAB 31,462 78,654 514 1,284 31,975 79,938

64 010 000 0657 01 01PRAVASTATINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG. ENV 30 TAB 23,095 57,738 1,591 3,977 24,686 61,715

65 010 000 0659 00 01

FLUVASTATINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUVASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 40 MG DE FLUVASTATINA. ENV 28 CAP 0 0 68 169 68 169

66 010 000 0801 00 01

BA¥O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G. ENV 1 SBR 2,174 5,434 16 40 2,190 5,474

67 010 000 0804 03 02

OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRO DE 30 G. ENV 1 PZA 5,644 14,110 208 519 5,852 14,629

68 010 000 0811 05 01

FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON TUBO DE 20 G. ENV 1 TBO 6,902 17,254 0 0 6,902 17,254

69 010 000 0813 02 02

HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG. ENVASE TUBO CON 15 GRAMOS. ENV 1 TBO 2,627 6,567 18 44 2,644 6,611

70 010 000 0822 03 01BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO. ENV 30 ML. 235 587 0 0 235 587

71 010 000 0861 00 01

BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SIN CAJA. ENV 120 ML. 299 748 0 0 299 748

72 010 000 0872 01 02

CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G. ENV 1 TBO 5,232 13,080 6 16 5,238 13,096

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




73 010 000 0891 02 01MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 20 GRAMOS. ENV 1 ENV 27,600 69,000 388 969 27,988 69,969

74 010 000 0904 01 02

ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. CONTIENE: ACIDO RETINOICO 500 MCG. ENVASE CON TUBO CON 20 GRAMOS. ENV 1 TBO 576 1,440 2 4 578 1,444

75 010 000 1006 06 01

CALCIO, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 GRAMOS Y CARBONATO DE CALCIO 300 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE CALCIO IONIZABLE. ENV 12 COM 3,092 7,729 307 768 3,399 8,497

76 010 000 1007 05 01

LEVOTIROXINA (LEVOTIROXINA SODICA), TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. ENV 100 TAB 6,283 15,708 246 614 6,529 16,322

77 010 000 1022 01 01TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG. ENV 20 TAB 1,065 2,662 234 586 1,299 3,248

78 010 000 1042 00 01GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG. ENV 50 TAB 71,705 179,262 502 1,254 72,206 180,516

79 010 000 1050 08 01

INSULINA HUMANA. SUSPENSION INYECTABLE, ACCION INTERMEDIA NPH, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML. ENV 1 F.A 15,170 37,926 328 820 15,498 38,746

80 010 000 1051 05 01

INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTABLE, ACCION RAPIDA REGULAR, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML. ENV 1 F.A 813 2,032 108 269 920 2,301

81 010 000 1061 02 01

TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 1 AMP 14 35 14 36 28 71

82 010 000 1093 02 03

DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: DANAZOL 100 MG. ENV 50 C.C 172 431 9 23 182 454

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




83 010 000 1095 06 01

CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLICOLECALCIFEROL), CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MCG. ENV 50 CAP 4,800 12,000 389 973 5,189 12,973

84 010 000 1096 00 01

BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENV 14 TAB 1,817 4,542 38 94 1,854 4,636

85 010 000 1097 02 01

DESMOPRESINA, SOLUCION NASAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL O NEBULIZADOR CON 2.5 MILILITROS. ENV 1 ENV 254 636 30 74 284 710

86 010 000 1098 05 02

VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETINOL EQUIVALENTE A 7000-9000 U.I. ACIDO ASCORBICO 80-125 MG. COLECALCIFEROL 1400-1800 U.I. CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE FCO 15 ML. 2,864 7,159 0 0 2,864 7,159

87 010 000 1099 01 01

DESMOPRESINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 178 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENV 30 TAB 1 3 3 7 4 10

88 010 000 1206 03 01

BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG. ENV 10 GRA 25,891 64,728 302 756 26,194 65,484

89 010 000 1207 03 01

BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 3 AMP 7,974 19,934 137 343 8,111 20,277

90 010 000 1223 06 01

ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MILIGRAMOS O BIEN TRISILICATO DE MAGNESIO 447.3 MILIGRAMOS. ENV 50 TAB 93 233 0 0 93 233

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




91 010 000 1224 05 01

ALUMINIO Y MAGNESIO, SUSPENSION ORAL, 185 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y 200 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O 447.3 MILIGRAMOS DE TRISILICATO DE MAGNESIO ENVASE SIN CAJA. ENV 240 ML. 24,802 62,004 159 398 24,961 62,402

92 010 000 1233 00 01

RANITIDINA. TABLETAS O GRAGEAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE RANITIDINA BASE. ENV 20 T.G 91,291 228,228 2,946 7,364 94,237 235,592

93 010 000 1234 02 01

RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML. ENV 5 AMP 9,360 23,401 1,513 3,782 10,873 27,183

94 010 000 1241 00 01

METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 5,551 13,877 607 1,518 6,158 15,395

95 010 000 1242 00 01

METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. ENV 20 TAB 22,812 57,029 935 2,337 23,746 59,366

96 010 000 1243 03 01

METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO CON GOTERO INTEGRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, CALIBRADO A 0.5 Y 1 MILILITRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA. ENV 20 ML. 984 2,460 5 12 989 2,472

97 010 000 1271 02 01

PLANTAGO PSYLLIUM (PSYLLIUM-PLANTAGO), POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DE CASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G. ENV 400 GRO 4,755 11,887 332 831 5,087 12,718

98 010 000 1272 01 01

SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTENIDOS DE POLVO DE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B). ENV 20 TAB 19,210 48,024 837 2,093 20,047 50,117

99 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA. ENV 70 ML. 109 272 64 160 173 432

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




100 010 000 1275 00 01

MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 425 ML. SIN CAJA. ENV 120 ML. 262 654 37 93 299 747

101 010 000 1277 03 01

SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUCION, 12 GRAMOS Y 10 GRAMOS / 100 MILILITROS, ENVASE CON CANULA RECTAL, ENVASE CON 133 MILILITROS. ENV 133 ML. 5,343 13,358 199 498 5,542 13,856

102 010 000 1308 01 01METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS CON 500 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 7,826 19,566 126 314 7,952 19,880

103 010 000 1309 00 01

METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 200 MG. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 2 AMP 550 1,375 25 62 575 1,437

104 010 000 1310 02 01METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE SIN CAJA. ENV 120 ML. 3,650 9,125 2 6 3,652 9,131

105 010 000 1311 02 01

METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML. ENV 1 ENV 11,647 29,118 1,260 3,151 12,908 32,269

106 010 000 1344 00 01ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG. ENV 2 TAB 20,052 50,131 42 105 20,094 50,236

107 010 000 1345 00 01ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: ALBENDAZOL 20 MG. ENV 20 ML. 24,658 61,646 91 227 24,749 61,873

108 010 000 1363 05 01

LIDOCAINA-HIDROCORTISONA. UNGUENTO. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: LIDOCAINA 5 G. ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 G. SUBACETATO DE ALUMINIO 3.50 G. OXIDO DE ZINC 18 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR. ENV 1 ENV 2,379 5,947 38 95 2,417 6,042

109 010 000 1364 01 01

LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA 60 MG. ACETATO DE HIDROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG. ENV 6 SUP 2,106 5,265 17 43 2,123 5,308

110 010 000 1506 03 01

ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO. CREMA VAGINAL. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 62.5 MG. ENVASE CON 43 GRAMOS Y APLICADOR. ENV 1 ENV 187 468 11 27 198 495

111 010 000 1522 03 01 HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE, ENV 1 AMP 28 70 0 0 28 70

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo MaximoSOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

112 010 000 1531 00 01CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG. ENV 10 TAB 184 461 16 41 201 502

113 010 000 1542 01 01

OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 908 2,271 0 0 908 2,271

114 010 000 1544 01 01

ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 12 29 0 0 12 29

115 010 000 1552 00 02

ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG. ENV 30 TAB 181 453 0 0 181 453

116 010 000 1561 04 03

METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VAGINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENV 10 T.O 2,539 6,348 12 31 2,552 6,379

117 010 000 1562 04 01NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG. ENV 6 OVU 4,163 10,407 19 47 4,182 10,454

118 010 000 1566 02 01

NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TABLETA VAGINAL CONTIENE: NISTATINA 100 000 U.I. ENV 12 T.O 2,580 6,451 11 27 2,591 6,478

119 010 000 1701 00 01

FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENV 50 TAB 7,683 19,207 103 258 7,786 19,465

120 010 000 1703 01 01

SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENV 30 TAB 16,507 41,268 199 497 16,706 41,765

121 010 000 1705 04 01

HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRANO 100 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 3 AMP 3,046 7,614 551 1,377 3,596 8,991

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




122 010 000 1706 01 01

ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG. ENV 20 TAB 27,024 67,560 640 1,601 27,664 69,161

123 010 000 1707 02 01

ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML. ENV 6 AFA 185 463 146 364 331 827

124 010 000 1708 02 04

HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE. ENV 3 JGO 17,335 43,338 121 302 17,456 43,640

125 010 000 1711 01 01ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG. ENV 90 TAB 807 2,018 0 0 807 2,018

126 010 000 1714 00 01

SACARATO FERRICO. SOLUCION INYECTABLE, LA AMPOLLETA CONTIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML. ENV 1 AMP 460 1,150 44 111 504 1,261

127 010 000 1732 11 01

FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML. ENV 5 AMP 418 1,044 2 5 420 1,049

128 010 000 1751 00 01CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG. ENV 50 GRA 32 79 6 15 38 94

129 010 000 1752 02 02

CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA. ENV 5 F.A 48 119 2 4 49 123

130 010 000 1753 01 02

CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA. ENV 2 F.A 62 155 13 32 75 187

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




131 010 000 1759 01 01METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG. ENV 50 TAB 854 2,136 20 51 875 2,187

132 010 000 1760 01 01

METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO ENV 1 F.A 82 205 0 0 82 205

133 010 000 1767 05 01

BLEOMICINA LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE 15 U. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS. ENV 1 JGO 122 304 0 0 122 304

134 010 000 1768 01 01

VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML. ENV 1 JGO 270 675 0 0 270 675

135 010 000 1770 05 01

VINBLASTINA, LIOFIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 16 40 0 0 16 40

136 010 000 1773 00 02

EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG. ENV 1 F.A 283 708 0 0 283 708

137 010 000 1774 00 02

EPIRUBICINA 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG. ENV 1 F.A 515 1,287 0 0 515 1,287

138 010 000 1775 06 01

CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO. ENV 1 ENV 233 582 0 0 233 582

139 010 000 1776 02 01

METOTREXATO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 12 31 0 0 12 31

140 010 000 1903 01 01

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : TRIMETOPRIMA 80 MG SULFAMETOXAZOL 400 MG. ENV 20 TAB 42,240 105,600 558 1,394 42,798 106,994

48




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




141 010 000 1904 05 01

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL, SUSPENSION ORAL, 40 Y 200 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE CON 120 MILILITROS Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO O AL ENVASE. ENV 120 ML. 19,222 48,054 28 70 19,250 48,124

142 010 000 1911 01 01

NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG. ENV 40 CAP 2,850 7,124 81 203 2,931 7,327

143 010 000 1921 03 01

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENICILINA G SODICA CRISTALINA 1000 000). POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTAL INAEQUIVALENTE A 1 000 000 U.I. DE ENV 1 ENV 7,960 19,900 23 57 7,983 19,957

144 010 000 1923 03 01

BENCILPENICILINA PROCAINICACON BENCILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENICILINA G PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 400 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENCILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 ENV 1 ENV 24,459 61,148 14 35 24,473 61,183

145 010 000 1924 02 01

BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 800 000 (PENICILINA PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 800 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA PROACAINICA EQUIVALENTE A 600 000 ENV 1 ENV 68,988 172,471 179 447 69,167 172,918

146 010 000 1925 05 01

BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200,000. (PENICILINA BENZATINICA 1,200,000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1,200,000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON ENV 1 ENV 5,520 13,800 41 102 5,561 13,902

147 010 000 1926 03 01

DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOX ACI-LINA SODICA EQUIVALENTE A: -500 MG DE DICLOXACILINA. ENV 20 C.C 10,524 26,310 227 568 10,751 26,878

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




148 010 000 1927 12 01

DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 60 ML. 3,910 9,774 31 78 3,941 9,852

149 010 000 1928 00 01

DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DICL OXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILINA. FRASCO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML. ENV 1 JGO 7,346 18,366 2,009 5,023 9,356 23,389

150 010 000 1929 07 01

AMPICILINA, TABLETAS O CAPSULAS, CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENV 20 C.T 42,898 107,244 164 409 43,061 107,653

151 010 000 1930 02 01

AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 60 ML. 17,155 42,888 18 46 17,174 42,934

152 010 000 1931 03 01

AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS. ENV 1 JGO 18,001 45,002 59 148 18,060 45,150

153 010 000 1933 03 01

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 (PENICILINA G SODICA CRISTALINA A 5,000,000) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE 5 000 000 UI DE ENV 1 ENV 2,930 7,326 30 75 2,960 7,401

154 010 000 1935 01 01

CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFOTAXIMA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 4 ML. ENV 1 ENV 36,130 90,326 5,918 14,795 42,048 105,121

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




155 010 000 1937 04 01

CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTARIAXONA DISODICA EQUIVALENTE A 1 GRAMO DE CEFTRIAXONA FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 10 MILILITROS. ENV 1 JGO 4,776 11,940 535 1,337 5,311 13,277

156 010 000 1940 00 01

DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICICLINA. ENV 10 CAP 384 960 38 94 422 1,054

157 010 000 1956 02 03

AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML. ENV 1 AFA 24,689 61,722 1,816 4,539 26,504 66,261

158 010 000 1957 02 03

AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML. ENV 1 AFA 7,802 19,504 266 665 8,068 20,169

159 010 000 1971 03 01

ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A: 500 MG DE ERITROMICINA. ENV 20 C.T 5,765 14,412 40 99 5,804 14,511

160 010 000 1972 08 01

ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA BASE. ENVASE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL ENV 1 ENV 4,052 10,131 10 24 4,062 10,155

161 010 000 1973 00 01

CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 1 AMP 5,562 13,906 1,895 4,737 7,457 18,643

162 010 000 1981 04 01TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS DE 250 MG. ENV 10 C.T 3,200 8,001 116 290 3,316 8,291

163 010 000 1991 01 01CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG. ENV 20 CAP 166 414 0 0 166 414

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




164 010 000 1992 04 01

CLORANFENICOL, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS. ENV 1 ENV 381 952 42 106 423 1,058

165 010 000 2012 02 01

AMFOTERICINA B. LIOFILIZADO. PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG. ENV 1 F.A 28 69 8 19 35 88

166 010 000 2016 01 01KETOCONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG. ENV 10 TAB 11,841 29,603 39 97 11,880 29,700

167 010 000 2018 00 01ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS. ENV 15 CAP 6,257 15,642 306 765 6,563 16,407

168 010 000 2030 00 01

CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE CLOROQUINA. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES. ENV 1,000 TAB 0 0 3 8 3 8

169 010 000 2114 02 01

FELODIPINO. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: FELODIPINO 5 MG. ENV 10 TAB 317 792 352 880 669 1,672

170 010 000 2128 02 01

AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS. ENV 12 CAP 7,063 17,658 1,313 3,282 8,376 20,940

171 010 000 2129 01 01

AMOXICILINA / CLAVULANATO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA 125 MG. CLAVULANATO DE POTASIO 31.5 MG. ENVASE CON 60 ML. ENV 1 ENV 6,811 17,028 193 482 7,004 17,510

172 010 000 2132 01 01CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG. ENV 10 TAB 946 2,364 560 1,401 1,506 3,765

173 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG. ENV 16 CAP 86 216 39 97 125 313

174 010 000 2135 03 01

FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML. ENV 1 F.A 708 1,770 37 92 745 1,862

175 010 000 2144 02 01

LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS ENV 1 ENV 7,274 18,184 233 582 7,506 18,766

176 010 000 2145 00 01LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CONTIENE: LORATADINA 5 MG., FRASCO CON 60 ML. FCO 1 FCO 3,888 9,720 56 140 3,944 9,860

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




177 010 000 2162 03 01

IPRATROPIO. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA GRAMO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.286 MG (20 MICROGRAMOS POR NEBULIZACION), ENVASE CON 15 ML (21.0 G) COMO AEROSOL. ENV 1 ENV 1,080 2,700 372 929 1,452 3,629

178 010 000 2174 02 01

CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 1 ENV 0 0 212 531 212 531

179 010 000 2187 01 01

IPRATROPIO. SOLUCION, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO, ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML. ENV 1 F.A 358 894 52 130 410 1,024

180 010 000 2189 01 01

TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. O TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENV 1 ENV 29 73 153 382 182 455

181 010 000 2195 01 01ONDANSETRON, TABLETAS CON 8 MILIGRAMOS. ENV 10 TAB 145 362 57 142 202 504

182 010 000 2202 04 01PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG. ENV 50 TAB 0 1 0 1 1 2

183 010 000 2301 01 01

HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. ENV 20 TAB 17,083 42,708 366 916 17,450 43,624

184 010 000 2302 00 01ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG. ENV 20 TAB 651 1,628 225 562 876 2,190

185 010 000 2304 00 01ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRO NOLACTONA 25 MG. ENV 20 TAB 6,362 15,906 825 2,062 7,187 17,968

186 010 000 2306 00 01

MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA. ENV 250 ML. 672 1,680 360 900 1,032 2,580

187 010 000 2307 00 01FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG. ENV 20 TAB 17,736 44,340 1,725 4,313 19,461 48,653

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




188 010 000 2308 00 01

FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 5 AMP 3,960 9,900 855 2,137 4,815 12,037

189 010 000 2331 00 01

FENAZOPIRIDINA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHDIRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG. ENV 20 TAB 8,465 21,162 136 340 8,601 21,502

190 010 000 2403 00 01

ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML. ENV 1 JGO 107 267 29 72 136 339

191 010 000 2405 00 01

ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG. ENV 50 TAB 212 531 32 80 244 611

192 010 000 2409 02 04

RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES. ENV 1,000 C.C 17 43 2 4 19 47

193 010 000 2414 00 03

RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA. COMPRIMIDOS O GRAGEAS, CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. ENV 240 C.G 43 108 8 20 51 128

194 010 000 2415 00 04

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG. ENV 120 C.C 2 5 9 22 11 27

195 010 000 2431 01 01

DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 15 MG. SIN CAJA. ENV 60 ML. 16,956 42,390 101 253 17,057 42,643

196 010 000 2433 00 01BENZONATATO. PERLAS. CADA PERLA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. ENV 20 PER 6,403 16,008 197 492 6,600 16,500

197 010 000 2435 01 01

BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG. ENV 6 SUP 592 1,480 2 4 594 1,484

198 010 000 2462 00 02

AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G. ENV 20 COM 5,782 14,454 45 112 5,826 14,566

54




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




199 010 000 2463 00 01

AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300 G. SIN CAJA. ENV 120 ML. 47,170 117,924 639 1,598 47,809 119,522

200 010 000 2471 01 01

CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DEFENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG. ENV 10 TAB 35,698 89,244 444 1,109 36,141 90,353

201 010 000 2501 00 01

ENALAPRIL O LISINOPRIL. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. O LISINOPRIL 10 MG. ENV 30 TAB 70,003 175,008 1,210 3,026 71,214 178,034

202 010 000 2508 00 01

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS. ENV 1 ENV 124 311 134 336 259 647

203 010 000 2606 00 01PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG. ENV 50 TAB 0 0 15 37 15 37

204 010 000 2609 02 01

CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 100 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 120 ML. 534 1,335 3 8 537 1,343

205 010 000 2610 02 03

FENITOINA SODICA 30 (DIFENILHIDANTOINATO SODICO 30). TABLETAS O CAPSULAS DE ACCION RAPIDA, CADA TABLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 30 MG. ENV 50 C.T 120 300 0 0 120 300

206 010 000 2611 07 01

FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 120 ML. 960 2,400 10 25 970 2,425

207 010 000 2622 04 01

VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO. ENV 40 TAB 211 528 226 564 437 1,092

208 010 000 2623 03 01

VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML. ENV 1 ENV 187 468 14 36 202 504

55




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




209 010 000 2624 02 01

FENITOINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS AMPOLLETA CON 5 MILILITROS. ENV 1 AMP 2,208 5,520 1,579 3,948 3,787 9,468

210 010 000 2627 01 01

OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: OXCARBAZEPINA 600 MG. ENV 20 T.G 0 0 79 198 79 198

211 010 000 2628 01 01

OXCARBAZEPINA. SUSPENSION. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: OXCARBAZEPINA 6.0 G. ENVASE CON 100 ML. ENV 1 ENV 0 0 7 18 7 18

212 010 000 2673 03 01

ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG. ENV 20 CGT 2,186 5,466 19 48 2,206 5,514

213 010 000 2707 00 01ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG. ENV 20 TAB 4,330 10,824 100 251 4,430 11,075

214 010 000 2714 01 01

COMPLEJO B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMPINA 100 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 MICROGRAMOS. ENV 30 TAB 21,763 54,408 444 1,111 22,208 55,519

215 010 000 2737 07 01

AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIALES). SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMINOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA ENV 1 EQP 493 1,233 0 0 493 1,233

216 010 000 2738 04 01

AMINOACIDOS CRISTALINOS. SOLUCION INYECTABLE AL 10% - ADULTOS. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: L- ISOLEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 490, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720 ENV 1 ENV 185 462 0 0 185 462

217 010 000 2739 05 01

DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 GRAMOS CONTIENE: HIDRATOS DE CARBONO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 58.50, MAXIMO 68.00 ENV 1 ENV 797 1,992 34 85 831 2,077

218 010 000 2801 04 01ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 715 1,788 23 57 738 1,845

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




219 010 000 2804 02 03

NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCELULOSA5 MG. CON GOTERO INTEGRAL DE 15 ML. FCO 15 ML. 3,250 8,124 227 568 3,477 8,692

220 010 000 2806 04 01

CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG. GOTERO INTEGRAL CON 5 ML. FCO 5 ML. 778 1,944 281 703 1,059 2,647

221 010 000 2814 00 02

HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 3,491 8,727 2,255 5,637 5,746 14,364

222 010 000 2821 05 01

CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 4,805 12,013 671 1,678 5,476 13,691

223 010 000 2822 08 01CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMICO, 5 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS. ENV 1 TBO 3,514 8,784 657 1,642 4,170 10,426

224 010 000 2823 03 01

NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 4,248 10,620 26 65 4,274 10,685

225 010 000 2824 03 02

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. TUBO CON 3.5 G. ENV 1 TBO 730 1,824 20 50 750 1,874

226 010 000 2828 03 01

GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, 3 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 227 568 62 156 290 724

227 010 000 2829 02 01

SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 268 670 238 595 506 1,265

228 010 000 2830 00 02

ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G. TBO 1 TBO 485 1,212 136 339 620 1,551

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




229 010 000 2841 05 01

PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 3,869 9,672 879 2,198 4,748 11,870

230 010 000 2851 03 01

PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 200 499 35 87 234 586

231 010 000 2852 03 01

PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 111 278 6 15 117 293

232 010 000 2858 04 01

TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 502 1,254 669 1,673 1,171 2,927

233 010 000 2871 00 04

FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 84 211 57 142 141 353

234 010 000 2872 00 04

ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 0 0 80 201 80 201

235 010 000 2893 03 01

HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 11 28 134 335 145 363

236 010 000 2899 00 01CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS. ENV 1 ENV 12 30 93 232 105 262

237 010 000 3012 06 01

FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 10 AFA 43 107 0 0 43 107

238 010 000 3022 00 01

MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MITOMICINA 5 MG. ENV 1 F.A 0 0 33 83 33 83

239 010 000 3044 04 01

MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG. ENV 10 TAB 76 190 0 0 76 190

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




240 010 000 3046 05 01

CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 2,248 5,620 0 0 2,248 5,620

241 010 000 3047 01 01

TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO, EQUIVALENTE A 20 MG. DE TAMOXIFENO. ENV 14 TAB 272 681 25 63 298 744

242 010 000 3111 00 01

DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL. ENV 30 TAB 11,105 27,762 252 630 11,357 28,392

243 010 000 3112 00 01

DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 2 AMP 5,420 13,550 72 181 5,492 13,731

244 010 000 3132 10 01

NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMIXINA B. ACETONIDA DE ENV 5 ML. 3,444 8,610 95 237 3,539 8,847

245 010 000 3143 00 01

EPINASTINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG. ENV 10 TAB 63 157 35 88 98 245

246 010 000 3407 01 02NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG. ENV 30 TAB 72,074 180,186 548 1,370 72,622 181,556

247 010 000 3409 00 01COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG. ENV 30 TAB 247 618 50 125 297 743

248 010 000 3412 00 01

INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENV 6 SUP 843 2,108 8 19 851 2,127

249 010 000 3413 00 01INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG. ENV 30 CAP 7,387 18,468 91 227 7,478 18,695

250 010 000 3415 01 01

PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG. ENV 20 C.T 5,100 12,750 58 145 5,158 12,895

59




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




251 010 000 3417 01 01

DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG. ENV 20 G.C 90,950 227,376 3,189 7,973 94,140 235,349

252 010 000 3422 01 01

KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML. ENV 3 AFA 13,338 33,345 1,893 4,733 15,231 38,078

253 010 000 3432 00 01DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG. ENV 30 TAB 2 4 3 8 5 12

254 010 000 3433 04 01

METILPREDNISOLONA, SUSPENSION INYECTABLE, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 2 MILILITROS. ENV 1 F.A 2,665 6,662 259 647 2,924 7,309

255 010 000 3443 00 02

ORFENADRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 401 1,003 0 0 401 1,003

256 010 000 3451 02 01ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG. ENV 20 TAB 5,978 14,944 505 1,262 6,482 16,206

257 010 000 3461 00 01AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG. ENV 50 TAB 198 494 48 119 245 613

258 010 000 3504 00 01

LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRADIOL 0.03 MG. ENV 21 GRA 6,524 16,310 30 76 6,554 16,386

259 010 000 3515 01 01

ENANTATO DE NORETISTERONA CON VALERIANATO DE ESTRADIOL, SOLUCION INYECTABLE, VALERIANATO DE ESTRADIOL 5 MILIGRAMOS Y ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MILIGRAMOS AMPOLLETA. ENV 1 AMP 3,435 8,587 14 36 3,449 8,623

260 010 000 3601 04 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLUCOSA 12.5 G. ENV 250 ML. 36,885 92,212 2,988 7,471 39,873 99,683

60




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




261 010 000 3603 04 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G. ENV 1,000 ML. 28,513 71,283 2,078 5,196 30,592 76,479

262 010 000 3604 05 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G. ENV 500 ML. 5,208 13,021 68 170 5,276 13,191

263 010 000 3605 04 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 100.0 G. ENV 1,000 ML. 1,660 4,149 140 350 1,800 4,499

264 010 000 3606 04 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 50%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLUCOSA 125.0 G. ENV 250 ML. 1,008 2,519 575 1,437 1,582 3,956

265 010 000 3607 05 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 50%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G. ENV 1 ENV 2,258 5,646 214 535 2,472 6,181

266 010 000 3608 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 250 ML. 39,122 97,805 5,612 14,030 44,734 111,835

267 010 000 3609 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 500 ML. 19,166 47,916 3,053 7,632 22,219 55,548

268 010 000 3610 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 1,000 ML. 38,908 97,270 12,706 31,765 51,614 129,035

269 010 000 3611 04 01CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: ENV 250 ML. 367 918 0 0 367 918

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo MaximoCLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: SODIO 38.5

270 010 000 3612 04 01

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: SODIO 77 ENV 500 ML. 6,527 16,318 172 430 6,699 16,748

271 010 000 3613 04 01

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1000 ML. CONTIENE: SODIO 154.0 ENV 1,000 ML. 19,222 48,055 728 1,819 19,950 49,874

272 010 000 3614 00 01

SOLUCION HARTMANN 250. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 750.00 MG, POTASIO 39.25 MG, CALCIO 13.62 MG, CLORURO 970.00 MG, LACTATO 615.00 MG. AGUA INYECTABLE 250 ML, ENVASE CON 250 ML. ENV 250 ML. 4,646 11,616 473 1,182 5,119 12,798

273 010 000 3615 00 01

SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 1500.00 MG, POTASIO 78.50 MG, CALCIO 27.25 MG, CLORURO 1940.00 MG LACTATO 1230.00 MG, AGUA INYECTABLE 500 ML, ENVASE CON 500 ML. ENV 500 ML. 11,028 27,569 1,105 2,762 12,132 30,331

274 010 000 3616 00 01

SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 3000.00 MG, POTASIO 157 MG, CALCIO 54.5 MG, CLORURO 3880 MG, LACTATO 2460 MG, AGUA INNYECTABLE 1000 ML. ENV 1,000 ML. 20,443 51,108 1,268 3,170 21,711 54,278

275 010 000 3617 07 01

POTASIO, SOLUCION INYECTABLE, FOSFATO DE POTASIO DIBASICO 1.550 GRAMOS Y FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO 0.300 GRAMOS/10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 50 AMP 100 251 42 104 142 355

276 010 000 3618 01 01

BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO ENV 1 F.A 434 1,086 518 1,295 952 2,381

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo3.75 G. (BICARBONATO 44.5 MEQ). (SODIO 44.5 MEQ). FRASCO AMPULA DE 50 ML.

277 010 000 3619 01 01

BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. (BICARBONATO 8.9 MEQ). (SODIO8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML ENV 50 AMP 301 752 29 73 330 825

278 010 000 3620 03 01

GLUCONATO DE CALCIO 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1.000 G. EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. AMPOLLETA DE 100 ML. ENV 50 AMP 253 633 31 78 284 711

279 010 000 3623 02 02

ELECTROLITOS ORALES. POLVO PARA SOLUCION ORAL. CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 3.5 G. CITRATO TRISODICO DIHIIDRATADO 2.9 G. SOBRE CON 27.9 G. ENV 1 PZA 2,346 5,864 130 326 2,476 6,190

280 010 000 3624 06 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A DE GLUCOSA 5.0 G. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 2.5 G. ENV 50 ML. 34,090 85,224 179 447 34,268 85,671

281 010 000 3625 04 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE GLUCOSA 5.0 G. ENV 1 ENV 561 1,402 0 0 561 1,402

282 010 000 3626 04 01

CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS. ENV 50 ML. 49,406 123,516 1,593 3,982 50,999 127,498

283 010 000 3627 02 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON 100 ML. ENV 1 ENV 384 960 0 0 384 960

284 010 000 3629 02 01

MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO / 10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 100 AMP 35 88 16 40 51 128

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




285 010 000 3630 02 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. ENV 500 ML. 0 0 1,405 3,513 1,405 3,513

286 010 000 3631 00 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 2,539 6,348 936 2,339 3,475 8,687

287 010 000 3632 00 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 1,219 3,048 0 0 1,219 3,048

288 010 000 3633 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 5,288 13,220 19,595 48,988 24,883 62,208

289 010 000 3634 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 3,336 8,340 2,103 5,258 5,439 13,598

290 010 000 3661 07 01

GELATINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLIGELINA (EQUIVALENTE A 0.63 GRAMOS DE NITROGENO) 3.5 GRAMOS MILI EQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 145.0, CALCIO 12.5, POTASIO 5.1, CLORURO 162.6 ENV 500 ML. 748 1,869 529 1,323 1,277 3,192

291 010 000 3662 05 01

SEROALBUMINA HUMANA, SOLUCION INYECTABLE, 12.5 GRAMOS / 50 MILILITROS, FRASCO AMPULA 50 MILILITROS, PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION. ENV 1 F.A 1,864 4,661 1,155 2,888 3,020 7,549

292 010 000 3666 00 01

ALMIDON. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLI-(0-2 HIDROXIETIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) 6.0 G. ENV 500 ML. 0 0 47 118 47 118

293 010 000 3671 00 01

CLORURO DE SODIO AL 0.9% 10 SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.09 G (SODIO 1.54 MEQ)(CLORO 1.54 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 100 AMP 9 23 2 4 11 27

294 010 000 3674 01 01

AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 100 AMP 670 1,676 180 450 850 2,126

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




295 010 000 3675 01 01AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML. ENV 500 ML. 14,244 35,610 8,104 20,260 22,348 55,870

296 010 000 4028 02 01

CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION INYECTABLE, 100 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS. ENV 5 AMP 712 1,781 0 0 712 1,781

297 010 000 4055 03 01

BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION INYECTABLE, 15 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS. ENV 5 AMP 124 309 0 0 124 309

298 010 000 4107 00 01

AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPOLLETA DE 3 ML. ENV 6 AMP 54 134 41 102 94 236

299 010 000 4110 00 01

AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG. ENV 20 TAB 1,328 3,321 265 662 1,593 3,983

300 010 000 4117 03 01

PENTOXIFILINA, TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CON 400 MILIGRAMOS. ENV 30 T.G 25,486 63,714 837 2,093 26,323 65,807

301 010 000 4118 02 01

ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILILITROS, INTRAVENOSO. ENV 1 FCO 811 2,028 37 92 848 2,120

302 010 000 4120 00 01

ISOSORBIDA, MONONITRATO DE. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: 5 - MONONITRATO DE ISOSORBIDA 20 MG. ENV 20 TAB 34 86 0 0 34 86

303 010 000 4126 01 02

SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G. ENV 1 PZA 251 627 84 210 335 837

304 010 000 4176 02 02

NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG. ENV 10 T.C 216 540 30 76 246 616

305 010 000 4184 03 01LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS CON 2 MILIGRAMOS. ENV 12 C.G 4,310 10,774 145 362 4,454 11,136

306 010 000 4186 09 01

MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON PZA 1 T.G 17,100 42,750 3,680 9,199 20,780 51,949

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo60 GRAGEAS O CON 30 TABLETAS.

307 010 000 4190 02 01

PANCREATINA. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG CON LIPASA NO MENOS DE 10,000 UNIDADES USP. ENV 50 CAP 1,193 2,983 32 79 1,225 3,062

308 010 000 4201 00 01

HIDRALAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRA LAZINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 5 AMP 14 35 2 4 16 39

309 010 000 4202 04 01

INDOMETACINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO, FRASCO AMPULA Y DILU YENTE 2 MILILITROS. ENV 1 JGO 6 15 0 0 6 15

310 010 000 4228 04 01

DAUNORUBICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 120 300 0 0 120 300

311 010 000 4230 03 01

ETOPOSIDO (VP-16). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 MG. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 5 ML. ENV 10 AFA 76 189 0 0 76 189

312 010 000 4233 06 01

MITOXANTRONA, SOLUCION INYECTABLE, 20 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 1 F.A 120 300 0 0 120 300

313 010 000 4239 02 01

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE, LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE EQP 1 EQP 488 1,220 9 22 497 1,242

314 010 000 4241 03 01

DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILITROS. ENV 1 AFA 21,413 53,532 2,392 5,979 23,804 59,511

315 010 000 4251 01 02

VANCOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A500 MG DE VANCOMICINA. FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 2,100 5,250 356 890 2,456 6,140

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




316 010 000 4254 06 01

CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS. ENV 1 F.A 7,738 19,344 1,124 2,811 8,862 22,155

317 010 000 4255 03 02

CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG. DE CIPROFLOXACINO. ENV 8 C.T 73,625 184,062 3,102 7,755 76,727 191,817

318 010 000 4256 03 01

TALIDOMIDA. TABLETA O CAPSULA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS. ENV 50 C.T 50 124 0 0 50 124

319 010 000 4259 03 01

CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA BOLSA, CON 100 ML. ENV 1 ENV 7,901 19,752 2,646 6,616 10,547 26,368

320 010 000 4260 03 01

NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML. ENV 1 FCO 0 0 104 259 104 259

321 010 000 4263 01 01ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE ACICLOVIR 200 MILIGRAMOS. ENV 25 COM 739 1,848 118 295 857 2,143

322 010 000 4264 02 01

ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MILIGRAMOS DE ACICLOVIR. ENV 5 F.A 98 245 0 0 98 245

323 010 000 4294 00 01

CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA. ENV 1 ENV 0 0 7 18 7 18

324 010 000 4298 00 01

CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENV 50 CAP 0 0 41 102 41 102

325 010 000 4302 02 01FINASTERIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: FINASTERIDA 5 MG. ENV 30 GRA 870 2,175 37 92 907 2,267

326 010 000 4306 00 01CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: ENV 50 CAP 40 99 28 71 68 170

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo MaximoCICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG.

327 010 000 4359 00 01GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG. ENV 15 CAP 52 130 401 1,002 453 1,132

328 010 000 4376 04 01

POLIVITAMINAS Y MINERALES. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA, CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 5.0 A 10.0 MG; RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10 MG; CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) ENV 30 TGC 11,474 28,686 649 1,623 12,124 30,309

329 010 000 4407 04 01

TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTEGRAL CON 10 MILILITROS. ENV 1 FCO 139 348 116 291 256 639

330 010 000 4408 01 01

DICLOFENATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRICO CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML. ENV 1 F.G 53 132 279 697 332 829

331 010 000 4411 02 01

LATANAPROST. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: LATANAPROST 50 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO, CON 2.5 ML O 3.0 ML. ENV 1 F.G 1,198 2,994 569 1,422 1,766 4,416

332 010 000 4416 00 01

CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML. ENV 1 ENV 0 0 89 222 89 222

333 010 000 4429 04 01

DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DACTINOMICINA 0.5 MG. ENV 1 F.A 53 132 0 0 53 132

334 010 000 4431 04 01

CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 150 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 286 716 0 0 286 716

335 010 000 4432 04 01

IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1.0 G. ENV 1 F.A 418 1,044 0 0 418 1,044

336 010 000 4433 00 02

MESNA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG. AMPOLLETA DE 4 ML. ENV 5 AMP 124 309 0 0 124 309

68




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




337 010 000 4434 03 01

IDARUBICINA, SOLUCION INYECTABLE (LIOFILIZADO), 5 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 43 107 0 0 43 107

338 010 000 4435 01 01

VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO. ENV 1 F.A 301 753 0 0 301 753

339 010 000 4452 04 01

LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA. GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. CADA GRAGEA CONTIENE: LORATADINA 5 MG. CLORHIDRATO O SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 120 MG. ENV 10 GRA 14,551 36,378 445 1,112 14,996 37,490

340 010 000 4483 00 01

FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE FLUOXETINA. ENV 14 C.T 1,944 4,860 26 65 1,970 4,925

341 010 000 4484 01 01

SERTRALINA, CAPSULA O TABLETA, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE SERTRALINA EQUIVALENTE A 50 MG DE SERTRALINA. ENV 14 C.T 1,901 4,752 0 0 1,901 4,752

342 010 000 4505 03 01DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG. ENV 20 TAB 48 120 18 46 66 166

343 010 000 4507 00 01DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG. ENV 10 TAB 13 33 0 0 13 33

344 010 000 4552 01 01

SEROALBUMINA HUMANA 20%, SOLUCION INYECTABLE, 10 GRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS Y PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION. ENV 1 ENV 1,416 3,540 0 0 1,416 3,540

345 010 000 4578 00 01

TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 3 ML. DE DILUYENTE. ENV 1 JGO 1,265 3,162 463 1,158 1,728 4,320

346 010 000 5082 00 01

TACROLIMUS, CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 5 MG., DE TACROLIMUS. ENV 100 CAP 4 11 4 10 8 21

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




347 010 000 5084 01 01

TACROLIMUS. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG. DE TACROLIMUS. ENV 50 CAP 66 165 178 444 244 609

348 010 000 5099 00 01

ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ADENOSINA 6 MG ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA, CON 2 ML. ENV 6 F.A 8 21 10 24 18 45

349 010 000 5105 00 01

ESMOLOL 2.5. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 2.5 G. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 2 AMP 54 136 9 23 64 159

350 010 000 5132 00 01

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIOQUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS. ENV 1 ENV 168 420 9 23 177 443

351 010 000 5161 05 01

CALCITONINA, SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO, 50 UI, AMPOLLETA CON 1 MILILITRO O FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE. ENV 5 JGO 79 198 18 45 97 243

352 010 000 5163 03 01

SOMATROPINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MILILITROS DE DILUYENTE. ENV 1 ENV 826 2,064 0 0 826 2,064

353 010 000 5165 00 01

METFORMINA, TABLETAS, METFORMINA, CLORHIDRATO DE, CADA TABLETA CONTIENE: 850 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 33,172 82,930 518 1,296 33,690 84,226

354 010 000 5166 00 01ACARBOSA, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MILIGRAMOS. ENV 30 COM 2,388 5,970 98 245 2,486 6,215

355 010 000 5169 01 01

DESMOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15.0 MICROGRAMOS/ML. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML. ENV 5 AMP 4 9 5 13 9 22

356 010 000 5181 00 01

OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE 1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML. ENV 1 F.A 472 1,181 59 147 531 1,328

357 010 000 5186 02 01ESOMEPRAZOL O PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL. TABLETA O ENV 14 TGC 13,726 34,314 2,160 5,399 15,885 39,713

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo MaximoGRAGEA O CAPSULA, CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: ESOMEPRAZOL MAGNESICO TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 40 MG DE ESOMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 40 MG O RABEPRAZOL SODICO 20

358 010 000 5187 01 01

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OMEPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE PANTOPRAZOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON ENV 1 ENV 5,952 14,880 2,112 5,281 8,064 20,161

359 010 000 5229 02 01

ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 6 AMP 439 1,098 149 373 588 1,471

360 010 000 5233 00 01ACIDO FOLINICO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE ACIDO FOLINICO 15 MG. ENV 12 TAB 13 32 3 8 16 40

361 010 000 5237 07 01

INTERFERON BETA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1 A 44 MICROGRAMOS (12 MILLONES UI). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA ENV 1 ENV 523 1,308 67 168 590 1,476

362 010 000 5245 02 01

INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA. O CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INERFERON ALFA 2B 5, 18 O 25 U.I 1 MLL 26 65 0 0 26 65

363 010 000 5250 02 01

INTERFERON BETA 1B 8,000,000 U.I. EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO 8,000,000 U.I. (0.25 MG) DE INTERFERON BETA 1B. ENV 1 F.A 0 0 207 518 207 518

364 010 000 5255 00 02

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG, SULFAMETOXAZOL 800 MG. AMPOLLETA DE 3 ML. ENV 6 AMP 238 594 68 171 306 765

365 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION ENV 1 JGO 1,584 3,960 1,347 3,367 2,931 7,327

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave



Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo MaximoINYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFALOTINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML.

366 010 000 5264 05 01

CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 10 ML DE DILUYENTE. ENV 1 JGO 1,004 2,510 125 313 1,129 2,823

367 010 000 5265 05 01

IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG. DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO ENV 1 F.A 3,415 8,538 1,913 4,782 5,328 13,320

368 010 000 5267 00 01FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENV 10 CAP 1,097 2,742 302 754 1,398 3,496

369 010 000 5268 00 01

GANCICLOVIR. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG. DE GANCICLOVIR. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML. ENV 1 JGO 41 102 32 81 73 183

370 010 000 5274 00 01ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG. ENV 30 CAP 2 4 12 30 14 34

371 010 000 5278 00 01

TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML. ENV 1 ENV 188 471 47 117 235 588

372 010 000 5294 00 01ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG. ENV 60 CAP 0 0 15 38 15 38

373 010 000 5333 00 01

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA ENV 1 ENV 2,318 5,796 0 0 2,318 5,796

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




374 010 000 5353 03 01

FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILIGRAMOS. ENV 20 T.C 794 1,986 786 1,966 1,581 3,952

375 010 000 5354 05 01

NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO. ENV 1 ENV 300 750 454 1,136 754 1,886

376 010 000 5356 00 01LAMOTRIGINA TABLETAS DIPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 100 MILIGRAMOS. CJA 28 TAB 979 2,448 47 118 1,026 2,566

377 010 000 5358 01 01LAMOTRIGINA, TABLETAS DISPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 25 MILIGRAMOS. ENV 28 TAB 66 166 10 26 77 192

378 010 000 5381 01 01

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO ENV 10 F.A 61 152 36 90 97 242

379 010 000 5386 00 03

CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 1.77 G. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 1 AMP 3,094 7,734 1,193 2,982 4,286 10,716

380 010 000 5391 08 01DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS. ENV 1 ENV 31,214 78,036 871 2,178 32,086 80,214

381 010 000 5392 09 01DIETA POLIMERICA CON FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS. ENV 1 ENV 18,449 46,123 1,076 2,689 19,525 48,812

382 010 000 5393 05 01

AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINIMO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690 ENV 500 ML. 790 1,974 768 1,921 1,558 3,895

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




383 010 000 5426 00 02FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG. ENV 90 TAB 53 132 14 35 67 167

384 010 000 5428 00 01

ONDANSETRON. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ONDANSETRON 8 MG. AMPOLLETA DE 4 ML. ENV 3 AMP 2,297 5,742 338 844 2,634 6,586

385 010 000 5429 03 01

MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 400 MICROGRAMOS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 1 MILILITRO. ENV 1 JGO 26 66 4 10 30 76

386 010 000 5430 00 02MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG. ENV 100 TAB 18 44 0 0 18 44

387 010 000 5431 06 01

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE), MICROESFERAS LIOFILIZADAS PARA SUSPENSION INYECTABLE, 3.75 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA, DILUYENTE 2 MILILITROS Y ARTICULOS PARA SU APLICACION. ENV 1 JGO 230 576 3 8 234 584

388 010 000 5435 03 01

PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, FRASCO AMPULA CON 300 MILIGRAMOS/50 MILILITROS CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINIL CLORURO (PVC) Y CON FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICRAS. ENV 1 JGO 16 39 0 0 16 39

389 010 000 5444 01 01

IRINOTECAN. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA DE 5 ML. CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN 100 MG. ENV 1 F.A 85 213 0 0 85 213

390 010 000 5451 01 02CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG. ENV 60 TAB 188 471 321 802 509 1,273

391 010 000 5458 01 01

OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO. ENV 1 ENV 80 199 0 0 80 199

392 010 000 5459 02 01

OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO. ENV 1 ENV 54 135 0 0 54 135

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




393 010 000 5501 04 01

DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE 75 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS. ENV 2 AMP 3,983 9,958 1,065 2,662 5,048 12,620

394 010 000 5502 01 01

LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG. DE LEVAMISOL. ENV 2 TAB 269 673 2 5 271 678

395 010 000 5503 01 01SULINDACO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULINDACO 200 MG. ENV 20 TAB 2,237 5,592 254 634 2,490 6,226

396 030 000 0011 15 01

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 509.00, MAXIMO 528.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.00, MAXIMO 68.00 ENV 1 ENV 6,314 15,786 0 0 6,314 15,786

397 030 000 0014 06 01

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POLVO. CONTENIDO: ENERGIA EN KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 476.00, MAXIMO 526.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS ENV 1 ENV 15,048 37,620 0 0 15,048 37,620

398 040 000 0107 02 02

DEXTROPROPOXIFENO. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: COLOR-HIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG. ENV 20 C.C 1,732 4,329 153 382 1,884 4,711

399 040 000 0132 04 02

NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO. ENV 5 AMP 917 2,292 22 55 939 2,347

400 040 000 0202 00 01

DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML. ENV 50 AMP 98 245 3 8 101 253

401 040 000 0221 01 01

TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE TIOPENTAL SODICO 0.5 G. FRASCO AMPULA DE 20 ML Y DILUYENTE DE 20 ML. ENV 1 JGO 440 1,101 66 164 506 1,265

402 040 000 0226 00 01

KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML. (50 MG/ML). ENV 1 F.A 27 67 1 3 28 70

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




403 040 000 0242 08 01

FENTANILO, SOLUCION INYECTABLE, 0.5 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 6 AFA 599 1,498 108 270 707 1,768

404 040 000 0243 00 01

ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE ETOMIDATO 20 MG. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 5 AMP 24 60 30 75 54 135

405 040 000 0425 00 01

PSEUDOEFEDRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 60 MG. ENV 10 TAB 1,003 2,507 136 340 1,139 2,847

406 040 000 0434 00 01

PSEUDOEFEDRINA, JARABE, 600 MILIGRAMOS/100 MILILITROS. FRASCO CON 120 MILILITROS. ENV 1 ENV 814 2,034 108 270 922 2,304

407 040 000 2601 00 01FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG. ENV 20 TAB 922 2,304 90 225 1,012 2,529

408 040 000 2602 00 01FENOBARBITAL 15. TABLETAS. -CADA TABLETA CONTIENE: FENO-BARBITAL 15 MG. ENV 10 TAB 12 30 0 0 12 30

409 040 000 2612 00 01CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG. ENV 30 TAB 1,046 2,616 141 353 1,188 2,969

410 040 000 2613 04 03

CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL. FCO 10 ML. 0 0 4 9 4 9

411 040 000 2619 01 01

FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBARBITAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR ADOSADO AL FRASCO. ENV 1 ENV 42 106 0 0 42 106

412 040 000 2651 00 01

TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG. ENV 50 TAB 360 900 2 6 362 906

413 040 000 2652 00 01

BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. ENV 50 TAB 2,731 6,828 38 94 2,769 6,922

414 040 000 2654 00 01

LEVODOPA Y CARBIDOPA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG. CARBIDOPA 25 MG. ENV 100 TAB 720 1,800 30 76 750 1,876

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06

Ren

Clave




415 040 000 3204 00 01

LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA. ENV 20 TAB 682 1,704 14 36 696 1,740

416 040 000 3215 01 01DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENV 20 TAB 7,870 19,674 86 214 7,955 19,888

417 040 000 3251 01 01HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. ENV 20 TAB 171 428 5 12 176 440

418 040 000 3253 00 01

HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 6 AMP 132 330 28 71 160 401

419 040 000 3255 00 01LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG. ENV 50 TAB 137 342 5 12 142 354

420 040 000 3302 02 02

IMIPRAMINA 25. GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. ENV 20 T.G 7,267 18,168 289 722 7,556 18,890

421 040 000 3311 01 01MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS. ENV 30 COM 79 197 2 6 81 203

422 040 000 4026 01 01

BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML. ENV 6 AMP 524 1,311 178 445 702 1,756

423 040 000 4029 00 01

MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA. ENV 20 TAB 240 600 0 0 240 600

424 040 000 4054 00 01

FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG AMPOLLETA 5 ML. ENV 1 AMP 0 0 8 20 8 20

425 040 000 4477 03 01

HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA ML. CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. FRASCO GOTERO. FCO 15 ML. 54 134 20 51 74 185

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ELECTRONICANUMERO

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Ren

Clave




426 040 000 4478 04 01FLUNITRAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 1 MILIGRAMO. ENV 30 COM 358 894 6 14 363 908

427 040 000 4481 03 01

HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: DE CANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MILIGRAMOS DE HALOPERIDOL. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO. ENV 1 AMP 653 1,632 0 0 653 1,632

428 040 000 4482 04 01

BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3.0 MG. ENV 30 COM 148 369 0 0 148 369

429 040 000 5351 02 02

METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METILFE NIDATO: 10 MG. ENV 30 COM 319 798 8 20 327 818

430 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRAMO. ENV 40 TAB 790 1,974 38 95 828 2,069

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO CINCOCALENDARIO DE ENTREGAS

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO SEISSISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N°. de Contrato: _______________________________________N°. de Orden: _________________________________________N°. de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: ____________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

Regresar

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO SIETEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISOS E), F), G) H) e I)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

E) CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

F) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

G) QUE MI REPRESENTDA NO SE ENCUENTRA SANCIONADA COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD.

H) QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

I) ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACION PERSONAS FISICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCION DE LA SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA, EN LOS TERMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PUBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCION XXIV DEL ARTICULO 31 DE LA LEY.

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO OCHOMODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

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ELECTRONICANUMERO

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2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

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ELECTRONICANUMERO

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3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

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ELECTRONICANUMERO

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TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

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ELECTRONICANUMERO

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NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

ANEXO NÚMERO NUEVEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO K)

(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETEADO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL FABRICANTE)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____ POR LOS BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. _________________ Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO NÚMERO DIEZ

LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL N°. ______(1)_______

NOMBRE DEL LICITANTE _______________________(2)_______________________R.F.C. ________________(3)________________________FABRICANTE _____(4)______ DISTRIBUIDOR _____(5)____NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS _________(6)_________

FECHA: ______________(7)____________

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

CLAVE DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

UMAE DELEGACION TOTALIMPORTE

TOTALGPO GEN ESP DIF VAR MIN MAX MIN MAX MIN MAX

(8) (9) (10) (11) (11) (12) (12) (13) (13) (14)

SUBTOTALI.V.A.

TOTAL

NOTA: SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

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ELECTRONICANUMERO

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INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: Proposición Económica.

OBJETIVO: Anotar los aspectos requeridos por el Instituto y que serán la Propuesta Económica que presente el licitante en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones Técnicas y Económicas, de esta Licitación.

N°. DATO ANOTAR

1 No. El número de la licitación que corresponda.2 Nombre del licitante. El nombre, denominación o Razón Social completo del

licitante cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.3 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes. Del licitante

participante.

4 Fabricante-Distribuidor. Estos espacios deberán ser llenados por los licitantes indicando con una “X”, si es fabricante o distribuidor.


6 Número de Proveedor. Si lo tiene, el número de Proveedor ante el IMSS, otorgado por la Coordinación de Presupuesto, Contabilidad y Evaluación Financiera del IMSS o su correspondiente a nivel Regional o Delegacional, asignado por PREI MILENIUM.

7 Fecha En 2 (dos) dígitos el día y mes, y en 4 (cuatro) dígitos el año en que se celebra la Licitación.

8 *Clave. La(s) clave(s) que le corresponda(n) al (a los) bien(es) propuesto(s) anotando los 14 (catorce) dígitos (Formato Texto).Deberá utilizar un solo formato para todas las claves que proponga.

9 Descripción La descripción correspondiente a la clave y partida propuesta tal como se indica en el anexo número 4

10 Precio Unitario Se deberá de indicar el Precio unitario Ofertado para el bien Propuesto

11 Cantidad (Mínimo y Máximo) Se anotara las cantidades propuestas para la UMAE por cada clave o partida. La cantidad mínima así como la máxima.

12 Cantidad (Mínimo y Máximo) Se anotara las cantidades propuestas para la DELEGACION por cada clave o partida. La cantidad mínima así como la máxima.

13 Total Se deberá indicar la cantidad total mínima y máxima, que resulta de sumar las cantidades mínimas y máximas de la UMAE y DELEGACIÓN.

14 Importe Total Se deberá de indicar importe total el cual saldrá de multiplicar la cantidad total ofertada por el precio unitario propuesto

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ELECTRONICANUMERO

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ANEXO 11FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato) , CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO NÚMERO DOCE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR EL LICITANTE Y EL FABRICANTE PARA DAR CUMPLIMIENTO A LA REGLA SEPTIMA DEL ACUERDO REFORMADO CON FECHA 12 DE JULIO DE 2004. (GRADO DE CONTENIDO NACIONAL)

_____________de _________de____________________

_________________________P r e s e n t e .

Me refiero al procedimiento ___________________Número________________en el que mi representada, la empresa ____________________participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la determinación del grado de contenido nacional, manifestamos que los que suscriben, declaran bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta mi representada en dicha propuesta, bajo la partida No._____________, será producida en los Estados Unidos Mexicanos, y que además contempla como mínimo, el grado de contenido nacional requerido conforme a lo establecido en la regla cuarta del Acuerdo de fecha 3 de marzo de 2000. y sus reformas de fecha 12 de julio de 2004.

A T E N T A M E N TE

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.

NOMBRE FIRMA DEL FABRICANTE DE LOS BIENES OFERTADOS.

_____________________________________ ______________________________________

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ANEXO NÚMERO TRECE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO M) DEL NUMERAL 9.1 “PROPUESTA TECNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACION.

_____________de _________de____________________

_________________________P r e s e n t e .

En mi carácter de representante legal de __________________________________, declaro bajo protesta de decir verdad que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.

_____________________________________

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ANEXO NÚMERO CATORCE.

MODELO DE CONTRATO

CONTRATO NUMERO _____

Contrato Abierto de Adquisición y Suministro que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se le denominara “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el Ing. Maurilio Acuña Romero, en su carácter de Representante Legal, y por la otra _______, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representado por ______ en su carácter de Representante Legal, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

DECLARACIONES

I.- “EL INSTITUTO”, declara que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los articulos 4 y 5° de la Ley del Seguro Social.

I.2. Esta facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado de conformidad con el articulo 251, fracción V de la Ley del Seguro Social.

I.3 Su representante Ing. Maurilio Acuña Romero, en su carácter de Representante Legal, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que se contiene en la Escritura Pública número 3117 de fecha 08 de mayo del 2002, pasada ante la fe del Licenciado Enrique Zapata López, Notario Público número 225 de la Ciudad de México, D.F.

I.4 Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de medicamentos de claves con patente.

I.5 Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número 21053001 con denominación medicamentos, de conformidad con dictamen número _____ de fecha ______ girado por C.P. Rubén Elías Pacheco Coronado, Jefe Delegacional de Planeación y Finanzas, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como anexo número 3 ( tres).

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago a la disponibilidad presupuestaria con que cuente ”EL INSTITUTO” , conforme al presupuesto de egresos de la Federación para el ejercicio fiscal 2006 que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6 El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” en cumplimiento a los articulos 26 fracción I, 27, 28 Fracción II inciso a), 31, 32, 33, 34, 35 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, mediante Licitación Publica ______ número ____________

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I.7 Con fecha ____ de ____ de ____ la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, emitió el fallo del procedimiento mencionado en la declaración que antecede.

I.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en calle 5 de febrero 220 norte, Colonia Centro, C.P. 85000, Ciudad Obregón, Sonora.

II.- “EL PROVEEDOR” declara que:

II.1 Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número ____ de fecha ______, pasada ante la fe del Licenciado _____, Notario Público número _____ de la ciudad de ______.

II.2 Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por ______, quien acredita su personalidad en términos de la escritura pública número ______ del ______, pasada ante la fe del Licenciado _____, Notario Público número ___ de la ciudad de _____ y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3 De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en _________.

II.4 La Secretaria de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número ______.

II.5 Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos del articulo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

II.6 Para efectos de lo previsto en el articulo 32-D del Código Fiscal de la Federación, manifiesta bajo protesta de decir verdad que se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales.

II.7 Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.

II.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en ______.

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

CLAUSULAS

PRIMERA OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en la relación que se adjunta a éste contrato como Anexo Número Uno en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición, el cual firmado por los contratantes, forma parte integral del presente instrumento jurídico, como si a la letra se insertase.

SEGUNDA IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente contrato, por un importe de $ ___ y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $ _____ , los precios y cantidades de este contrato son lo que se señalan en el Anexo Número Uno.

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Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del presente instrumento.

TERCERA FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR” la cantidad acordada en la cláusula segunda, en pesos mexicanos, dentro de los treinta días naturales siguientes a la fecha de entrega de la factura respectiva, en original y copia que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes, entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la orden de reposición, que ampara dichos bienes, sellado por el área de almacén. Mismas que deberán ser entregadas en la Jefatura de Planeación y Finanzas , en el caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustara en términos del articulo 62 del Reglamento. Dicho pago se realizará en la Jefatura de Planeación y Finanzas ubicado el calle 5 de febrero 220 norte, colonia centro, c.p. 85000, Ciudad Obregón, Sonora.

“EL PROVEEDOR” podrá solicitar que el pago se realice mediante transferencia electrónica de fondos, para lo cuál deberá requisitar el formato correspondiente en la Jefatura de Planeación y Finanzas, ubicado en calle 5 de febrero 220 norte, colonia centro, c.p. 85000, Ciudad Obregón, Sonora, anexando a dicho formato en original y copia petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de “EL PROVEEDOR” asignado por “EL INSTITUTO” anexo a la solicitud deberá “EL PROVEEDOR”, presentar original y copia del R.F.C., poder notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente, al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales.

Así mismo, “EL INSTITUTO” aceptara de “EL PROVEEDOR” , que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el articulo 40 B de la Ley del Seguro Social.

CUARTA LUGAR, PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA:

LUGAR DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se compromete a entregar a “EL INSTITUTO”, los bienes que se mencionan en la cláusula primera, de conformidad con las órdenes de reposición que se generen o en el listado conteniendo las órdenes de reposición, en donde se indicará el Domicilio del Almacén Específico, los bienes deberán ser entregados por “EL PROVEEDOR” L.B.A. “Libre a Bordo”.

“EL PROVEEDOR” podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de “EL INSTITUTO”.

Por necesidades de “EL INSTITUTO”, sin obligación adicional para éste, al mismo precio pactado y previo acuerdo de las partes, se podrá modificar el lugar de entrega de los bienes, sin que esto signifique incremento de lugares de entrega.

PLAZO DE ENTREGA,. “EL PROVEEDOR”, se obliga a entregar los bienes requeridos por “EL INSTITUTO” a los 15 ( quince) días naturales contados a partir de la fecha en que se genere la orden de reposición, estableciéndose en cada una de éstas la fecha límite de entrega.

ÓRDENES DE REPOSICIÓN.- Al amparo de este contrato “EL INSTITUTO” generará órdenes de reposición en las que se establecerán los bienes, plazos y condiciones de entrega; éstas serán hechas del conocimiento a “EL PROVEEDOR”:

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a) Vía Internet, a través de la dirección electrónica http//sai.imss.gob.mx a la que “EL PROVEEDOR” deberá consultar directamente desde su empresa y por cualquiera de las siguientes formas:

b) Mediante un listado impreso que contenga las órdenes de reposición que “EL PROVEEDOR” debe atender. En este caso “EL INSTITUTO” a través de la Delegación Estatal en Sonora, remitirá dicho listado a ”EL PROVEEDOR”, utilizando cualquiera de las siguientes vías de comunicación: Fax, Correo Electrónico, Servicio de Mensajería Especializada o Correo Certificado.

c) “EL PROVEEDOR” a su elección, podrá acudir al almacén de la Delegación Sonora en Prolongación Hidalgo y Huisaguay sin número en Ciudad Obregón, Sonora; o a la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, sita en Calzada Vallejo No. 675, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, México, D.F., a fin de que consulte directamente en los módulos del SAI, establecidos para tales efectos, las órdenes de reposición generadas para su atención, pudiendo imprimir el listado que contenga las mismas.

Para efectos de lo señalado en los incisos a), b) o c) de esta cláusula, “EL PROVEEDOR”, se obliga a dar acuse de recibo de las órdenes de reposición, dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes a la fecha en que tenga conocimiento de que “EL INSTITUTO” le ha generado órdenes de reposición, utilizando las mismas vías de comunicación que se mencionan en los incisos de referencia.

En caso de que “EL PROVEEDOR” no remita en dicho período el Acuse de Recibo correspondiente, se tendrá como fecha de notificación aquella en la que se genere la orden de reposición en el Sistema de Abasto Institucional (SAI) y que se encuentra registrada en la misma, Además del comprobante de envío del Fax.

CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad, todos los bienes que “EL PROVEEDOR” entregue a “EL INSTITUTO” en presentación sector salud deberán contener el código de barras UPC-A, UPC-E, EAN-13 O EAN-8, de acuerdo a las Normas Internacionales de Codificación el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato y estar incluidos en el cuadro básico vigente de “EL INSTITUTO”, conforme a la descripción, presentación y demás caracteristicas que se indican en el anexo número uno que se indica en la Cláusula Primera de este contrato.

IDENTIFICACION DE LOS BIENES.- Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y sus Reglamentos y conforme a los marbetes autorizados por la comisión federal para la prevención contra riesgos sanitarios y a lo establecido en la NOM-137-SS1-1995: NORMA OFICIAL MEXICANA, Información regulatoria-específicaciones generales de etiquetado, que deberán ostentar los dispositivos médicos, tanto de manufactura nacional, como procedencia extranjera, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 18 de noviembre de 1998.

Los marbetes indicarán además de los establecido en la Ley General de Salud, el nombre genérico, marca y país de origen, descripción del bien, clave del cuadro básico Institucional, número de lote, fecha de caducidad, cantidad, razón social y domicilio del fabricante, el número de registro otorgado por la secretaría de salud y otras características del bien que “EL PROVEEDOR” considere importantes para la identificación respectiva.

En el supuesto de que “EL PROVEEDOR” sea distribuidor, llevará en el envase secundario, y de no existir éste, en el primario, contra-etiquetas sin cubrir leyendas de origen, indicando completas la razón social y domicilio de “EL PROVEEDOR”.

ENVASES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.- Los envases primarios y secundarios serán los que determine “EL PROVEEDOR”, en la inteligencia que deberán garantizar que los bienes se conserven en condiciones óptimas

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de empaque y embalaje durante el transporte y almacenaje, así como, que la calidad del bien se mantenga durante el período de garantía señalado en la cláusula octava de este contrato.

EMPAQUES COLECTIVOS.- Los empaques colectivos utilizados para la entrega de los bienes al amparo de este contrato, deberán apegarse a las especificaciones técnicas IMSS “Requisitos para Empaques Colectivos de Artículos de Consumo”, debiendo contener en forma impresa en el diseño del empaque el código de barras, simbología DUN-14, o en su caso, podrá ser utilizada etiqueta autoadherible con la misma simbología DUN-14, que permita la lectura correspondiente.

INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO”, realizará la inspección ocular y documental de acuerdo al procedimiento operativo correspondiente, señalado en las guías de inspección y recepción de los bienes en los puntos de entrega.

“EL INSTITUTO”, no recibirá bienes que ostenten una antigüedad a partir de la fecha de fabricación mayor a 12 (doce) meses, ni con caducidad menor a 18 (dieciocho) meses, ni aquellos que se presenten para su entrega sin el certificado analítico o de calidad por lote.

“EL PROVEEDOR” podrá presentar los bienes con caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entreguen carta compromiso en la cual manifiesten que, en caso de que los bienes no se consuman dentro del período de la vida útil, serán canjeados por “EL PROVEEDOR” sin costo alguno para “EL INSTITUTO”.

Cuando el producto requiera condiciones especiales de refrigeración, “EL PROVEEDOR” deberá garantizar que durante el traslado, el producto no sufra ninguna alteración en sus condiciones y propiedades, por medio de un indicador desechable (o físico químico) e irreversible, que visualmente dé una marcación que cubra la temperatura de conservación establecida en los marbetes por la S.S. de acuerdo a la NOM-137-SS1-1995: NORMA OFICIAL MEXICANA, INFORMACION REGULATORIA ESPECIFICACIONES GENERALES DE ETIQUETADO, QUE DEBERAN OSTENTAR LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS, TANTO DE MANUFACTURA NACIONAL, COMO PROCEDENCIA EXTRANJERA.

VERIFICACIÓN DE LA CALIDAD.- “EL INSTITUTO”, podrá realizar durante la vida útil de los bienes, programas de verificación, para comprobar que se cumple con las especificaciones vigentes, aplicando la normatividad establecida.

Para los bienes regulados por la S.S.A. “EL INSTITUTO” de acuerdo a las quejas que registre comunicará a esa dependencia para que realice las acciones conducentes.

Dicha verificación, se podrá iniciar a partir de que se realice la primera entrega, en caso de que los bienes se encuentren fuera de especificaciones se procederá al canje o devolución por rechazo.

Para los productos “Soporte de Vida”, contenido en el Anexo Número 1 (uno), también se tomará como defecto crítico la opinión de no- funcionalidad del producto emitida por el área Médica de “EL INSTITUTO”, rechazando la clave y concentrando para devolución.

Todos los gastos que se generen por concepto de la verificación de la calidad de los bienes, quedarán a cargo de “EL PROVEEDOR”.

La Secretaría de la Función Pública podrá verificar la calidad de las especificaciones de los bienes a través de laboratorios, instituciones educativas y de investigación o con las personas que determine, en los términos que establece la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y que podrán ser aquellos de “EL INSTITUTO”.

El resultado de las comprobaciones se hará constar en un dictamen que será firmado por quien haya hecho la comprobación, así como, por “EL PROVEEDOR” y el representante de “EL INSTITUTO”, si hubieren intervenido. La falta de firma de “EL PROVEEDOR” no invalidará dicho dictamen.

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“EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de contrato, número de lote, fecha de caducidad, número de piezas y descripción de los bienes.

Los gastos de transportación de los bienes y las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, serán a cargo de “EL PROVEEDOR” así como, el Aseguramiento de los bienes hasta que éstos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

El Horario de recepción será de 8:00 a 14:00 horas, en días hábiles para “EL INSTITUTO”.

“EL PROVEEDOR”, conjuntamente con los bienes deberá entregar:

a) Una copia de la orden de reposición, o el listado conteniendo dichas órdenes de reposición. “EL INSTITUTO”, le informará a “EL PROVEEDOR” el (los) número(s) de alta correspondiente(s), dentro

de los 2 (dos) días hábiles siguientes a la recepción de los bienes a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”.

b) En caso de ser distribuidor, deberá entregar además de los señalado en el inciso a) de esta cláusula, un documento del fabricante, signado por el gerente de ventas o director de la empresa o equivalente, en donde se indique el número de lote, fecha de caducidad y número de piezas que le autoriza entregar, mismas que deberán corresponder al total de las piezas anotadas en la orden de reposición, o en el listado de órdenes de reposición, según corresponda.

Para productos de importación en que este certificado se presente en idioma distinto al español “EL PROVEEDOR” deberá acompañarlo de una traducción al idioma español, en papel membretado de la empresa, indicando “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, manifiesto que los datos ahí consignados están correctamente traducidos y corresponden al lote del producto que en este momento estoy entregando.

QUINTA CANJE O DEVOLUCION DE LOS BIENES .- “EL INSTITUTO” podrá solicitar el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, notificando a “EL PROVEEDOR” dentro de los ___ días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto, Los bienes que hayan sido contratados, deberán conservar las especificaciones bajo las cuales fueron aceptados en esta licitación, respecto a la clave, genérico, marca, país de origen, fabricante, envases, vidas útiles e instructivos.

Cuando durante el período de garantía de los bienes indicado en la cláusula décima primera de este contrato, se corroboren deficiencias imputables a “EL PROVEEDOR”, éstas le serán notificadas por escrito, para dar inicio al proceso de canje o devolución por rechazo.

“EL PROVEEDOR”, dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes a la fecha de la detección o notificación por parte de “EL INSTITUTO”, sobre las deficiencias en sus bienes, deberá presentar un nuevo lote con el informe de pruebas (ensayos o certificados de prueba, o de calidad) realizadas al producto a nombre del fabricante que contenga todas las pruebas y especificaciones técnicas del bien en el entendido de que las deficiencias de los bienes regulados por la S.S.A. serán notificadas a esa dependencia por parte de “EL INSTITUTO”.

En el caso de canje, “EL PROVEEDOR” se obliga con “EL INSTITUTO”, a presentar un lote corregido en un plazo no mayor a 3 (tres) días hábiles contados a partir de la fecha de notificación.

En el caso de que el lote presentado como corregido no cumpla con las especificaciones establecidas en las bases de licitación, de las cuales se deriva este instrumento legal, o no se entregue en el plazo establecido, se procederá al rechazo de la clave y concentración para devolución.

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En el caso de que “EL PROVEEDOR” no restituya los bienes como se indica en el párrafo que antecede, éste se obliga a pagarle a “EL INSTITUTO” el monto que representen los bienes a valor presente, más el importe correspondiente a los gastos asociados.

Cuando “EL PROVEEDOR” no de cumplimiento a lo anterior y “EL INSTITUTO” no tenga adeudos pendientes de pago a éste, el importe será cobrado por cualquier vía legal.

Cuando “EL INSTITUTO” detecte durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento que “EL PROVEEDOR” haya entregado bienes con características distintas a las contratadas, se procederá a la devolución por rechazo del bien y por consecuencia a la cancelación de la demanda de la o las claves; y en su caso, a la rescisión administrativa del contrato celebrado, aplicándole a “EL PROVEEDOR” las sanciones correspondientes, ejecutando la póliza de fianza de cumplimiento y se procederá conforme a lo dispuesto en el artículo 60 de la Ley. Esta rescisión administrativa será sin responsabilidad para “EL INSTITUTO” y sin que medie resolución judicial en tal sentido.

Los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”, previa notificación de “EL INSTITUTO”.

“EL PROVEEDOR” acepta realizar el canje o devolución de los bienes objeto del presente contrato, dentro del plazo a que se hace referencia en la presente cláusula cuando durante su vida útil, es decir antes de su fecha de caducidad o bien durante la vigencia del presente instrumento jurídico, presenten algún defecto o se tenga algún reporte por el que se de a conocer que el uso del bien puede poner en riesgo la salud de los derechohabientes. “EL INSTITUTO” notificará dicha circunstancia a la Secretaria de Salud.

SEXTA VIGENCIA.- Las partes convienen que la vigencia y duración del presente contrato será del 01 de enero al 30 de junio del 2006.

SEPTIMA PROHIBICION DE CESION DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato. “EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro, previa autorización por escrito de “EL INSTITUTO”.

OCTAVA RESPONSABILIDADES DE “EL PROVEEDOR”.- “EL PROVEEDOR” se obliga a que los bienes objeto de este contrato cumplan con lo estipulado en la Bases de Licitación expedidas para la adjudicación del presente contrato, en términos de lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, así como a responder por su cuenta y riesgo de los defectos, daños y perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO”, y/o a terceros.

Asimismo, “EL PROVEEDOR” responderá de los defectos o vicios ocultos de los bienes materia de este contrato, y de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en este instrumento, y/o en el Código Civil Federal, conforme a lo establecido en el articulo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- “EL INSTITUTO” pagará el Impuesto al Valor Agregado que corresponde en virtud de la celebración de este contrato, por lo que todos los demás impuestos, derechos o gastos que se causen con motivo de los bienes objeto del presente contrato, correrán a cuenta de “EL PROVEEDOR” de conformidad con lo establecido en las leyes aplicables.

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DECIMA PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder personal e ilimitadamente de los daños o perjuicios que pudiera causar a “EL INSTITUTO”, o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo los medios necesarios que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativo que en su caso se ocasione.

DECIMAPRIMERA GARANTÍAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgara a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a

continuación:

a).- GARANTIA DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR”, se obliga a entregar los bienes con un período de garantía que corresponda a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses a partir de la fecha de entrega de los bienes.

“LOS PROVEEDORES” podrán entregar los bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entreguen en la Coordinación de Abastecimiento carta compromiso en la cual se indique que en caso de no ser consumidos dentro de su vida útil, serán canjeados sin costo alguno para “EL INSTITUTO”.

Para aquellos bienes que la secretaría de salud haya autorizado un plazo de caducidad menor a 18 (dieciocho ) meses, deberán ser entregados en los almacenes de “EL INSTITUTO”, cumpliendo con el 80% (ochenta por ciento) de el plazo de caducidad otorgado, para lo cual “EL PROVEEDOR” deberá anexar una copia del documento oficial de la secretaría de salud en el que haya asignado al bien dicha caducidad.

b).- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, Delegacion Sonora por un monto equivalente al ____% ( ____) sobre el importe máximo que se indica en la CLÁUSULA SEGUNDA del presente contrato en pesos mexicanos, sin considerar el I.V.A.

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo 5 (cinco), en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza,

autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente

contrato.

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DÉCIMASEGUNDA EJECUCION DE LA POLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevará

a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato cuando:

a).- Se rescinda administrativamente este contrato.

b).- Durante la vigencia de este contrato se detecten deficiencias, fallas de calidad inferior a la propuesta, de los bienes adquiridos.

c).- Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje (____) de la garantía de cumplimiento.

d).- Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DECIMATERCERA PENA CONVENCIONAL.- En el caso de que “EL PROVEEDOR” incurra en atraso en las fechas pactadas de

entrega de los bienes objeto presente contrato, queda obligado a pagar como pena convencional la siguiente:

Por atraso en la entrega de los bienes conforme al plazo establecido en la orden de reposición 15 (quince) días naturales, a partir del día 16 (diesciseis) se aplicará el equivalente al 1% (uno por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, por cada día natural de atraso.

La pena convencional no excederá el importe de la garantía de cumplimiento que resulte en forma proporcional para cada una de las claves de este contrato.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional señalada en el párrafo anterior, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”, durante el mes o meses en que incurra y/o se mantenga el incumplimiento.

DECIMACUARTA TERMINACION ANTICIPADA.- De conformidad con el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y

Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente contrato sin responsabilidad alguna y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general dando aviso por escrito a “EL PROVEEDOR” con cinco días hábiles de anticipación, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de adquirir los bienes objeto del presente contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaria de la Función Pública.

En este caso “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya

incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relaciones directamente con el presente instrumento jurídico.

DECIMAQUINTA RESCISION ADMINISTRATIVA.- Con fundamento en el primer párrafo del articulo 54 de la Ley de Adquisiciones,

Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en caso de incumplimiento por parte de “EL PROVEEDOR”, a cualquiera de las obligaciones contraídas por virtud de la celebración de este instrumento jurídico, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes.

DECIMA SEXTA CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir

administrativamente este contrato sin mas responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:

A) Si no hace entrega de la garantía de cumplimiento del contrato.

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B) En caso de que “EL PROVEEDOR” no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

C) Si “EL PROVEEDOR” no entrega los bienes de acuerdo con las especificaciones y características señaladas en este contrato y su Anexo Número Uno.

D) Si se incurre en falta de veracidad total o parcial respecto de la información proporcionada para la celebración del presente contrato.

E) En general, incurra en incumplimiento total o parcial de cualquiera de las obligaciones que se estipulan en el presente contrato y sus anexos.

F) Si transmite total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refiere el presente instrumento jurídico.

G) Si la autoridad competente declara el estado de quiebra, la suspensión de pagos, o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

H) Si transcurrido el tiempo señalado para la entrega de los bienes ésta no se realiza y se haya agotado el monto límite de las penas convencionales pactadas en forma proporcional para cada una de las claves objeto de este contrato.

I) Si se sitúa en alguno de los supuestos previstos en el artículo 50 de la ley.

DECIMASEPTIMA PROCEDIMIENTO DE RESCISION ADMINISTRATIVA.- Para el caso de rescisión administrativa las partes

convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la cláusula décima sexta lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso las pruebas que estime pertinentes, en un termino de 5 días hábiles, a partir de la notificación.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes al vencimiento del plazo señalado en el inciso a) de esta cláusula.

De efectuar la rescisión del contrato, no procederá el cobro por concepto de penas convencionales ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedara sin efecto, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que

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continua vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicado en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas en este supuesto “EL INSTITUTO” elaborara un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían mas inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir a efecto de que “ EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del articulo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DECIMAOCTAVA MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en el articulo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y

Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en su conjunto, el veinte por ciento de los volúmenes establecidos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

DECIMANOVENA RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación, son rubricados por las partes y forman

parte integral del presente Contrato y son los siguientes:

Anexo 1 (uno) Claves, cantidades, precios e importes. Anexo 2 (dos) Programa de entregas. Anexo 3 (tres) Dictamen de disponibilidad presupuestal. Anexo 4 (cuatro) Propuesta económica Anexo 5 (cinco) Formato de garantía de cumplimiento de contrato

VIGESIMA LEGISLACION APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a las condiciones generales de contratación de la Licitación Publica ____ número de las cuales se deriva el presente contrato, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles y la Ley Federal de Procedimiento Administrativo.

VIGESIMAPRIMERA JURISDICCION.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento, así como para todo aquello que no

este expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes en Ciudad Obregón, Sonora, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por cuadruplicado, en Ciudad Obregón, Sonora, el día ______.

“El Instituto”Instituto Mexicano del Seguro Social “El Proveedor”

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________________________________________________ ___________________________________________________Ing. Maurilio Acuña Romero

Representante Legal_____________

Por el área solicitante Por el área usuaria

_____________________________________________________________

Arq. Martín Girón CampoyJefe de Servicios Administrativos

_____________________________________________________

Dr. Miguel Angel Sauceda MontañoJefe de Prestaciones Médicas

___________________________________

Lic. Esquipulas Herrera MontañoJefe de Servicios Jurídicos

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato de adquisición de bienes terapéuticos celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ____________, de fecha __________, por un monto Mínimo de $ _______ ( ____________ ) y un monto Máximo de $ _____ ( ___________ )

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ANEXO NÚMERO 15

CLAVES QUE DEBERAN PRESENTAR GARANTIA DEL 5%

Clave DELEGACION UMAE TOTAL

Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 0022 02 02 704 1,759 173 433 877 2,192010 000 0101 00 01 2,474 6,184 90 225 2,564 6,409010 000 0103 01 01 38,721 96,802 1,364 3,410 40,085 100,212010 000 0104 02 01 284,981 712,452 5,814 14,536 290,795 726,988010 000 0105 01 02 8,798 21,996 48 120 8,846 22,116010 000 0106 02 02 47,270 118,176 168 421 47,439 118,597010 000 0108 02 01 21,482 53,705 128 321 21,610 54,026010 000 0109 01 01 31,390 78,475 2,274 5,685 33,664 84,160010 000 0254 05 01 68 170 21 53 89 223010 000 0261 03 01 409 1,022 42 104 450 1,126010 000 0262 02 01 507 1,267 94 236 601 1,503010 000 0264 06 01 402 1,005 71 177 473 1,182010 000 0267 03 01 300 750 0 0 300 750010 000 0402 01 01 7,546 18,864 42 105 7,588 18,969010 000 0405 00 01 16,142 40,356 10 24 16,152 40,380010 000 0406 00 01 2,038 5,096 64 161 2,103 5,257010 000 0426 03 01 850 2,125 31 77 881 2,202010 000 0429 05 01 9,991 24,978 322 805 10,313 25,783010 000 0431 00 01 4,135 10,338 26 65 4,161 10,403010 000 0433 02 02 0 0 3 8 3 8010 000 0463 01 01 1,037 2,593 5 12 1,042 2,605010 000 0464 02 01 100 249 0 0 100 249010 000 0472 01 01 6,018 15,045 1,158 2,895 7,176 17,940010 000 0473 01 01 507 1,268 102 254 609 1,522010 000 0474 01 01 450 1,124 25 63 475 1,187010 000 0476 01 01 78 194 13 32 90 226010 000 0477 02 01 883 2,208 151 377 1,034 2,585010 000 0523 03 01 938 2,346 79 197 1,017 2,543010 000 0524 04 01 339 847 107 268 446 1,115010 000 0525 06 01 3,191 7,978 407 1,018 3,598 8,996010 000 0530 03 02 6,875 17,188 226 565 7,101 17,753010 000 0537 00 01 702 1,754 166 414 867 2,168

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Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 0561 01 01 7,644 19,110 74 185 7,718 19,295010 000 0566 01 01 1,079 2,697 8 20 1,087 2,717010 000 0570 00 01 2,437 6,093 45 113 2,482 6,206010 000 0572 00 01 87,684 219,210 1,215 3,038 88,899 222,248010 000 0573 02 02 3,167 7,918 136 341 3,304 8,259010 000 0574 00 01 92,407 231,018 801 2,002 93,208 233,020010 000 0593 01 01 42,266 105,666 1,650 4,126 43,917 109,792010 000 0596 04 01 16,543 41,358 214 534 16,757 41,892010 000 0597 03 01 21,781 54,453 186 465 21,967 54,918010 000 0598 00 01 194 484 108 271 302 755010 000 0599 00 01 3,816 9,540 182 455 3,998 9,995010 000 0611 01 01 18 44 9 23 27 67010 000 0614 01 01 495 1,238 298 745 793 1,983010 000 0615 02 01 750 1,876 391 978 1,142 2,854010 000 0621 04 01 120 300 43 107 163 407010 000 0622 04 01 39 97 104 261 143 358010 000 0623 01 01 30 75 22 54 52 129010 000 0624 03 01 662 1,656 340 850 1,002 2,506010 000 0626 11 01 626 1,564 109 272 734 1,836010 000 0655 00 01 31,462 78,654 514 1,284 31,975 79,938010 000 0657 01 01 23,095 57,738 1,591 3,977 24,686 61,715010 000 0801 00 01 2,174 5,434 16 40 2,190 5,474010 000 0804 03 02 5,644 14,110 208 519 5,852 14,629010 000 0811 05 01 6,902 17,254 0 0 6,902 17,254010 000 0813 02 02 2,627 6,567 18 44 2,644 6,611010 000 0822 03 01 235 587 0 0 235 587010 000 0861 00 01 299 748 0 0 299 748010 000 0872 01 02 5,232 13,080 6 16 5,238 13,096010 000 0891 02 01 27,600 69,000 388 969 27,988 69,969010 000 0904 01 02 576 1,440 2 4 578 1,444010 000 1006 06 01 3,092 7,729 307 768 3,399 8,497010 000 1007 05 01 6,283 15,708 246 614 6,529 16,322010 000 1022 01 01 1,065 2,662 234 586 1,299 3,248010 000 1042 00 01 71,705 179,262 502 1,254 72,206 180,516010 000 1050 08 01 15,170 37,926 328 820 15,498 38,746010 000 1051 05 01 813 2,032 108 269 920 2,301010 000 1093 02 03 172 431 9 23 182 454010 000 1095 06 01 4,800 12,000 389 973 5,189 12,973010 000 1096 00 01 1,817 4,542 38 94 1,854 4,636010 000 1097 02 01 254 636 30 74 284 710010 000 1098 05 02 2,864 7,159 0 0 2,864 7,159010 000 1206 03 01 25,891 64,728 302 756 26,194 65,484010 000 1207 03 01 7,974 19,934 137 343 8,111 20,277010 000 1223 06 01 93 233 0 0 93 233

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ELECTRONICANUMERO

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Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 1224 05 01 24,802 62,004 159 398 24,961 62,402010 000 1233 00 01 91,291 228,228 2,946 7,364 94,237 235,592010 000 1234 02 01 9,360 23,401 1,513 3,782 10,873 27,183010 000 1241 00 01 5,551 13,877 607 1,518 6,158 15,395010 000 1242 00 01 22,812 57,029 935 2,337 23,746 59,366010 000 1243 03 01 984 2,460 5 12 989 2,472010 000 1271 02 01 4,755 11,887 332 831 5,087 12,718010 000 1272 01 01 19,210 48,024 837 2,093 20,047 50,117010 000 1273 01 01 109 272 64 160 173 432010 000 1275 00 01 262 654 37 93 299 747010 000 1308 01 01 7,826 19,566 126 314 7,952 19,880010 000 1309 00 01 550 1,375 25 62 575 1,437010 000 1310 02 01 3,650 9,125 2 6 3,652 9,131010 000 1311 02 01 11,647 29,118 1,260 3,151 12,908 32,269010 000 1344 00 01 20,052 50,131 42 105 20,094 50,236010 000 1345 00 01 24,658 61,646 91 227 24,749 61,873010 000 1363 05 01 2,379 5,947 38 95 2,417 6,042010 000 1522 03 01 28 70 0 0 28 70010 000 1531 00 01 184 461 16 41 201 502010 000 1542 01 01 908 2,271 0 0 908 2,271010 000 1561 04 03 2,539 6,348 12 31 2,552 6,379010 000 1562 04 01 4,163 10,407 19 47 4,182 10,454010 000 1566 02 01 2,580 6,451 11 27 2,591 6,478010 000 1701 00 01 7,683 19,207 103 258 7,786 19,465010 000 1703 01 01 16,507 41,268 199 497 16,706 41,765010 000 1705 04 01 3,046 7,614 551 1,377 3,596 8,991010 000 1707 02 01 185 463 146 364 331 827010 000 1732 11 01 418 1,044 2 5 420 1,049010 000 1751 00 01 32 79 6 15 38 94010 000 1752 02 02 48 119 2 4 49 123010 000 1753 01 02 62 155 13 32 75 187010 000 1759 01 01 854 2,136 20 51 875 2,187010 000 1760 01 01 82 205 0 0 82 205010 000 1768 01 01 270 675 0 0 270 675010 000 1773 00 02 283 708 0 0 283 708010 000 1775 06 01 233 582 0 0 233 582010 000 1903 01 01 42,240 105,600 558 1,394 42,798 106,994010 000 1904 05 01 19,222 48,054 28 70 19,250 48,124010 000 1911 01 01 2,850 7,124 81 203 2,931 7,327010 000 1921 03 01 7,960 19,900 23 57 7,983 19,957010 000 1923 03 01 24,459 61,148 14 35 24,473 61,183010 000 1924 02 01 68,988 172,471 179 447 69,167 172,918010 000 1925 05 01 5,520 13,800 41 102 5,561 13,902010 000 1926 03 01 10,524 26,310 227 568 10,751 26,878

106




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 1927 12 01 3,910 9,774 31 78 3,941 9,852010 000 1928 00 01 7,346 18,366 2,009 5,023 9,356 23,389010 000 1929 07 01 42,898 107,244 164 409 43,061 107,653010 000 1930 02 01 17,155 42,888 18 46 17,174 42,934010 000 1931 03 01 18,001 45,002 59 148 18,060 45,150010 000 1933 03 01 2,930 7,326 30 75 2,960 7,401010 000 1935 01 01 36,130 90,326 5,918 14,795 42,048 105,121010 000 1937 04 01 4,776 11,940 535 1,337 5,311 13,277010 000 1940 00 01 384 960 38 94 422 1,054010 000 1956 02 03 24,689 61,722 1,816 4,539 26,504 66,261010 000 1957 02 03 7,802 19,504 266 665 8,068 20,169010 000 1971 03 01 5,765 14,412 40 99 5,804 14,511010 000 1972 08 01 4,052 10,131 10 24 4,062 10,155010 000 1973 00 01 5,562 13,906 1,895 4,737 7,457 18,643010 000 1981 04 01 3,200 8,001 116 290 3,316 8,291010 000 1991 01 01 166 414 0 0 166 414010 000 1992 04 01 381 952 42 106 423 1,058010 000 2012 02 01 28 69 8 19 35 88010 000 2016 01 01 11,841 29,603 39 97 11,880 29,700010 000 2018 00 01 6,257 15,642 306 765 6,563 16,407010 000 2030 00 01 0 0 3 8 3 8010 000 2114 02 01 317 792 352 880 669 1,672010 000 2128 02 01 7,063 17,658 1,313 3,282 8,376 20,940010 000 2129 01 01 6,811 17,028 193 482 7,004 17,510010 000 2132 01 01 946 2,364 560 1,401 1,506 3,765010 000 2133 01 01 86 216 39 97 125 313010 000 2135 03 01 708 1,770 37 92 745 1,862010 000 2144 02 01 7,274 18,184 233 582 7,506 18,766010 000 2145 00 01 3,888 9,720 56 140 3,944 9,860010 000 2174 02 01 0 0 212 531 212 531010 000 2189 01 01 29 73 153 382 182 455010 000 2195 01 01 145 362 57 142 202 504010 000 2202 04 01 0 1 0 1 1 2010 000 2301 01 01 17,083 42,708 366 916 17,450 43,624010 000 2302 00 01 651 1,628 225 562 876 2,190010 000 2304 00 01 6,362 15,906 825 2,062 7,187 17,968010 000 2307 00 01 17,736 44,340 1,725 4,313 19,461 48,653010 000 2308 00 01 3,960 9,900 855 2,137 4,815 12,037010 000 2331 00 01 8,465 21,162 136 340 8,601 21,502010 000 2405 00 01 212 531 32 80 244 611010 000 2409 02 04 17 43 2 4 19 47010 000 2414 00 03 43 108 8 20 51 128010 000 2415 00 04 2 5 9 22 11 27010 000 2431 01 01 16,956 42,390 101 253 17,057 42,643

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 2433 00 01 6,403 16,008 197 492 6,600 16,500010 000 2435 01 01 592 1,480 2 4 594 1,484010 000 2462 00 02 5,782 14,454 45 112 5,826 14,566010 000 2463 00 01 47,170 117,924 639 1,598 47,809 119,522010 000 2471 01 01 35,698 89,244 444 1,109 36,141 90,353010 000 2501 00 01 70,003 175,008 1,210 3,026 71,214 178,034010 000 2606 00 01 0 0 15 37 15 37010 000 2609 02 01 534 1,335 3 8 537 1,343010 000 2611 07 01 960 2,400 10 25 970 2,425010 000 2622 04 01 211 528 226 564 437 1,092010 000 2623 03 01 187 468 14 36 202 504010 000 2624 02 01 2,208 5,520 1,579 3,948 3,787 9,468010 000 2627 01 01 0 0 79 198 79 198010 000 2673 03 01 2,186 5,466 19 48 2,206 5,514010 000 2707 00 01 4,330 10,824 100 251 4,430 11,075010 000 2714 01 01 21,763 54,408 444 1,111 22,208 55,519010 000 2739 05 01 797 1,992 34 85 831 2,077010 000 2801 04 01 715 1,788 23 57 738 1,845010 000 2804 02 03 3,250 8,124 227 568 3,477 8,692010 000 2806 04 01 778 1,944 281 703 1,059 2,647010 000 2814 00 02 3,491 8,727 2,255 5,637 5,746 14,364010 000 2821 05 01 4,805 12,013 671 1,678 5,476 13,691010 000 2822 08 01 3,514 8,784 657 1,642 4,170 10,426010 000 2823 03 01 4,248 10,620 26 65 4,274 10,685010 000 2824 03 02 730 1,824 20 50 750 1,874010 000 2828 03 01 227 568 62 156 290 724010 000 2829 02 01 268 670 238 595 506 1,265010 000 2830 00 02 485 1,212 136 339 620 1,551010 000 2841 05 01 3,869 9,672 879 2,198 4,748 11,870010 000 2851 03 01 200 499 35 87 234 586010 000 2852 03 01 111 278 6 15 117 293010 000 2858 04 01 502 1,254 669 1,673 1,171 2,927010 000 2872 00 04 0 0 80 201 80 201010 000 2893 03 01 11 28 134 335 145 363010 000 2899 00 01 12 30 93 232 105 262010 000 3012 06 01 43 107 0 0 43 107010 000 3022 00 01 0 0 33 83 33 83010 000 3044 04 01 76 190 0 0 76 190010 000 3046 05 01 2,248 5,620 0 0 2,248 5,620010 000 3047 01 01 272 681 25 63 298 744010 000 3111 00 01 11,105 27,762 252 630 11,357 28,392010 000 3112 00 01 5,420 13,550 72 181 5,492 13,731010 000 3407 01 02 72,074 180,186 548 1,370 72,622 181,556010 000 3409 00 01 247 618 50 125 297 743

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ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 3412 00 01 843 2,108 8 19 851 2,127010 000 3413 00 01 7,387 18,468 91 227 7,478 18,695010 000 3415 01 01 5,100 12,750 58 145 5,158 12,895010 000 3417 01 01 90,950 227,376 3,189 7,973 94,140 235,349010 000 3422 01 01 13,338 33,345 1,893 4,733 15,231 38,078010 000 3432 00 01 2 4 3 8 5 12010 000 3433 04 01 2,665 6,662 259 647 2,924 7,309010 000 3443 00 02 401 1,003 0 0 401 1,003010 000 3451 02 01 5,978 14,944 505 1,262 6,482 16,206010 000 3461 00 01 198 494 48 119 245 613010 000 3603 04 01 28,513 71,283 2,078 5,196 30,592 76,479010 000 3606 04 01 1,008 2,519 575 1,437 1,582 3,956010 000 3609 00 01 19,166 47,916 3,053 7,632 22,219 55,548010 000 3610 00 01 38,908 97,270 12,706 31,765 51,614 129,035010 000 3612 04 01 6,527 16,318 172 430 6,699 16,748010 000 3613 04 01 19,222 48,055 728 1,819 19,950 49,874010 000 3615 00 01 11,028 27,569 1,105 2,762 12,132 30,331010 000 3616 00 01 20,443 51,108 1,268 3,170 21,711 54,278010 000 3623 02 02 2,346 5,864 130 326 2,476 6,190010 000 3662 05 01 1,864 4,661 1,155 2,888 3,020 7,549010 000 3674 01 01 670 1,676 180 450 850 2,126010 000 4028 02 01 712 1,781 0 0 712 1,781010 000 4107 00 01 54 134 41 102 94 236010 000 4110 00 01 1,328 3,321 265 662 1,593 3,983010 000 4117 03 01 25,486 63,714 837 2,093 26,323 65,807010 000 4118 02 01 811 2,028 37 92 848 2,120010 000 4120 00 01 34 86 0 0 34 86010 000 4126 01 02 251 627 84 210 335 837010 000 4184 03 01 4,310 10,774 145 362 4,454 11,136010 000 4186 09 01 17,100 42,750 3,680 9,199 20,780 51,949010 000 4201 00 01 14 35 2 4 16 39010 000 4230 03 01 76 189 0 0 76 189010 000 4233 06 01 120 300 0 0 120 300010 000 4239 02 01 488 1,220 9 22 497 1,242010 000 4241 03 01 21,413 53,532 2,392 5,979 23,804 59,511010 000 4251 01 02 2,100 5,250 356 890 2,456 6,140010 000 4254 06 01 7,738 19,344 1,124 2,811 8,862 22,155010 000 4255 03 02 73,625 184,062 3,102 7,755 76,727 191,817010 000 4256 03 01 50 124 0 0 50 124010 000 4259 03 01 7,901 19,752 2,646 6,616 10,547 26,368010 000 4260 03 01 0 0 104 259 104 259010 000 4263 01 01 739 1,848 118 295 857 2,143010 000 4264 02 01 98 245 0 0 98 245010 000 4294 00 01 0 0 7 18 7 18

109




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 4298 00 01 0 0 41 102 41 102010 000 4302 02 01 870 2,175 37 92 907 2,267010 000 4359 00 01 52 130 401 1,002 453 1,132010 000 4376 04 01 11,474 28,686 649 1,623 12,124 30,309010 000 4407 04 01 139 348 116 291 256 639010 000 4408 01 01 53 132 279 697 332 829010 000 4431 04 01 286 716 0 0 286 716010 000 4432 04 01 418 1,044 0 0 418 1,044010 000 4433 00 02 124 309 0 0 124 309010 000 4435 01 01 301 753 0 0 301 753010 000 4452 04 01 14,551 36,378 445 1,112 14,996 37,490010 000 4483 00 01 1,944 4,860 26 65 1,970 4,925010 000 4484 01 01 1,901 4,752 0 0 1,901 4,752010 000 4505 03 01 48 120 18 46 66 166010 000 4507 00 01 13 33 0 0 13 33010 000 4552 01 01 1,416 3,540 0 0 1,416 3,540010 000 4578 00 01 1,265 3,162 463 1,158 1,728 4,320010 000 5084 01 01 66 165 178 444 244 609010 000 5099 00 01 8 21 10 24 18 45010 000 5161 05 01 79 198 18 45 97 243010 000 5165 00 01 33,172 82,930 518 1,296 33,690 84,226010 000 5166 00 01 2,388 5,970 98 245 2,486 6,215010 000 5169 01 01 4 9 5 13 9 22010 000 5181 00 01 472 1,181 59 147 531 1,328010 000 5186 02 01 13,726 34,314 2,160 5,399 15,885 39,713010 000 5187 01 01 5,952 14,880 2,112 5,281 8,064 20,161010 000 5245 02 01 26 65 0 0 26 65010 000 5255 00 02 238 594 68 171 306 765010 000 5256 01 02 1,584 3,960 1,347 3,367 2,931 7,327010 000 5264 05 01 1,004 2,510 125 313 1,129 2,823010 000 5265 05 01 3,415 8,538 1,913 4,782 5,328 13,320010 000 5267 00 01 1,097 2,742 302 754 1,398 3,496010 000 5274 00 01 2 4 12 30 14 34010 000 5278 00 01 188 471 47 117 235 588010 000 5294 00 01 0 0 15 38 15 38010 000 5333 00 01 2,318 5,796 0 0 2,318 5,796010 000 5353 03 01 794 1,986 786 1,966 1,581 3,952010 000 5354 05 01 300 750 454 1,136 754 1,886010 000 5356 00 01 979 2,448 47 118 1,026 2,566010 000 5358 01 01 66 166 10 26 77 192010 000 5391 08 01 31,214 78,036 871 2,178 32,086 80,214010 000 5426 00 02 53 132 14 35 67 167010 000 5428 00 01 2,297 5,742 338 844 2,634 6,586010 000 5431 06 01 230 576 3 8 234 584

110




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 5444 01 01 85 213 0 0 85 213010 000 5451 01 02 188 471 321 802 509 1,273010 000 5458 01 01 80 199 0 0 80 199010 000 5459 02 01 54 135 0 0 54 135010 000 5501 04 01 3,983 9,958 1,065 2,662 5,048 12,620010 000 5503 01 01 2,237 5,592 254 634 2,490 6,226040 000 0107 02 02 1,732 4,329 153 382 1,884 4,711040 000 0132 04 02 917 2,292 22 55 939 2,347040 000 0202 00 01 98 245 3 8 101 253040 000 0221 01 01 440 1,101 66 164 506 1,265040 000 0226 00 01 27 67 1 3 28 70040 000 0242 08 01 599 1,498 108 270 707 1,768040 000 2612 00 01 1,046 2,616 141 353 1,188 2,969040 000 2613 04 03 0 0 4 9 4 9040 000 2619 01 01 42 106 0 0 42 106040 000 2651 00 01 360 900 2 6 362 906040 000 2654 00 01 720 1,800 30 76 750 1,876040 000 3215 01 01 7,870 19,674 86 214 7,955 19,888040 000 3251 01 01 171 428 5 12 176 440040 000 3253 00 01 132 330 28 71 160 401040 000 3302 02 02 7,267 18,168 289 722 7,556 18,890040 000 3311 01 01 79 197 2 6 81 203040 000 4478 04 01 358 894 6 14 363 908040 000 4482 04 01 148 369 0 0 148 369040 000 5351 02 02 319 798 8 20 327 818

ANEXO NÚMERO DIEZ Y SEIS

CLAVES QUE DEBERAN PRESENTAR GARANTIA DEL 20%


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 0204 00 01 180 450 15 38 195 488010 000 0265 04 01 508 1,269 35 87 542 1,356010 000 0271 03 01 866 2,164 171 428 1,037 2,592010 000 0502 00 01 8,969 22,422 330 825 9,299 23,247

111




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 0503 01 01 120 301 0 0 120 301010 000 0504 00 01 356 889 40 101 396 990010 000 0539 00 01 214 534 313 782 526 1,316010 000 0568 00 01 64 160 0 0 64 160010 000 0612 01 01 11 28 7 17 18 45010 000 0625 02 01 20 50 487 1,217 507 1,267010 000 0641 02 02 66 166 107 268 174 434010 000 0659 00 01 0 0 68 169 68 169010 000 1061 02 01 14 35 14 36 28 71010 000 1099 01 01 1 3 3 7 4 10010 000 1277 03 01 5,343 13,358 199 498 5,542 13,856010 000 1364 01 01 2,106 5,265 17 43 2,123 5,308010 000 1506 03 01 187 468 11 27 198 495010 000 1544 01 01 12 29 0 0 12 29010 000 1552 00 02 181 453 0 0 181 453010 000 1706 01 01 27,024 67,560 640 1,601 27,664 69,161010 000 1708 02 04 17,335 43,338 121 302 17,456 43,640010 000 1711 01 01 807 2,018 0 0 807 2,018010 000 1714 00 01 460 1,150 44 111 504 1,261010 000 1767 05 01 122 304 0 0 122 304010 000 1770 05 01 16 40 0 0 16 40010 000 1774 00 02 515 1,287 0 0 515 1,287010 000 1776 02 01 12 31 0 0 12 31010 000 2162 03 01 1,080 2,700 372 929 1,452 3,629010 000 2187 01 01 358 894 52 130 410 1,024010 000 2306 00 01 672 1,680 360 900 1,032 2,580010 000 2403 00 01 107 267 29 72 136 339010 000 2508 00 01 124 311 134 336 259 647010 000 2610 02 03 120 300 0 0 120 300010 000 2628 01 01 0 0 7 18 7 18010 000 2737 07 01 493 1,233 0 0 493 1,233010 000 2738 04 01 185 462 0 0 185 462010 000 2871 00 04 84 211 57 142 141 353010 000 3132 10 01 3,444 8,610 95 237 3,539 8,847010 000 3143 00 01 63 157 35 88 98 245010 000 3504 00 01 6,524 16,310 30 76 6,554 16,386010 000 3515 01 01 3,435 8,587 14 36 3,449 8,623010 000 3601 04 01 36,885 92,212 2,988 7,471 39,873 99,683010 000 3604 05 01 5,208 13,021 68 170 5,276 13,191010 000 3605 04 01 1,660 4,149 140 350 1,800 4,499010 000 3607 05 01 2,258 5,646 214 535 2,472 6,181010 000 3608 00 01 39,122 97,805 5,612 14,030 44,734 111,835010 000 3611 04 01 367 918 0 0 367 918010 000 3614 00 01 4,646 11,616 473 1,182 5,119 12,798

112




ELECTRONICANUMERO

00641192-032-06


Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 3617 07 01 100 251 42 104 142 355010 000 3618 01 01 434 1,086 518 1,295 952 2,381010 000 3619 01 01 301 752 29 73 330 825010 000 3620 03 01 253 633 31 78 284 711010 000 3624 06 01 34,090 85,224 179 447 34,268 85,671010 000 3625 04 01 561 1,402 0 0 561 1,402010 000 3626 04 01 49,406 123,516 1,593 3,982 50,999 127,498010 000 3627 02 01 384 960 0 0 384 960010 000 3629 02 01 35 88 16 40 51 128010 000 3630 02 01 0 0 1,405 3,513 1,405 3,513010 000 3631 00 01 2,539 6,348 936 2,339 3,475 8,687010 000 3632 00 01 1,219 3,048 0 0 1,219 3,048010 000 3633 00 01 5,288 13,220 19,595 48,988 24,883 62,208010 000 3634 00 01 3,336 8,340 2,103 5,258 5,439 13,598010 000 3661 07 01 748 1,869 529 1,323 1,277 3,192010 000 3666 00 01 0 0 47 118 47 118010 000 3671 00 01 9 23 2 4 11 27010 000 3675 01 01 14,244 35,610 8,104 20,260 22,348 55,870010 000 4055 03 01 124 309 0 0 124 309010 000 4176 02 02 216 540 30 76 246 616010 000 4190 02 01 1,193 2,983 32 79 1,225 3,062010 000 4202 04 01 6 15 0 0 6 15010 000 4228 04 01 120 300 0 0 120 300010 000 4306 00 01 40 99 28 71 68 170010 000 4411 02 01 1,198 2,994 569 1,422 1,766 4,416010 000 4416 00 01 0 0 89 222 89 222010 000 4429 04 01 53 132 0 0 53 132010 000 4434 03 01 43 107 0 0 43 107010 000 5082 00 01 4 11 4 10 8 21010 000 5105 00 01 54 136 9 23 64 159010 000 5132 00 01 168 420 9 23 177 443010 000 5163 03 01 826 2,064 0 0 826 2,064010 000 5229 02 01 439 1,098 149 373 588 1,471010 000 5233 00 01 13 32 3 8 16 40010 000 5237 07 01 523 1,308 67 168 590 1,476010 000 5250 02 01 0 0 207 518 207 518010 000 5268 00 01 41 102 32 81 73 183010 000 5381 01 01 61 152 36 90 97 242010 000 5386 00 03 3,094 7,734 1,193 2,982 4,286 10,716010 000 5392 09 01 18,449 46,123 1,076 2,689 19,525 48,812010 000 5393 05 01 790 1,974 768 1,921 1,558 3,895010 000 5429 03 01 26 66 4 10 30 76010 000 5430 00 02 18 44 0 0 18 44010 000 5435 03 01 16 39 0 0 16 39

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ELECTRONICANUMERO

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Gpo Gen Esp Dif Var Minimo Maximo Minimo Maximo Minimo Maximo010 000 5502 01 01 269 673 2 5 271 678030 000 0011 15 01 6,314 15,786 0 0 6,314 15,786030 000 0014 06 01 15,048 37,620 0 0 15,048 37,620040 000 0243 00 01 24 60 30 75 54 135040 000 0425 00 01 1,003 2,507 136 340 1,139 2,847040 000 0434 00 01 814 2,034 108 270 922 2,304040 000 2601 00 01 922 2,304 90 225 1,012 2,529040 000 2602 00 01 12 30 0 0 12 30040 000 2652 00 01 2,731 6,828 38 94 2,769 6,922040 000 3204 00 01 682 1,704 14 36 696 1,740040 000 3255 00 01 137 342 5 12 142 354040 000 4026 01 01 524 1,311 178 445 702 1,756040 000 4029 00 01 240 600 0 0 240 600040 000 4054 00 01 0 0 8 20 8 20040 000 4477 03 01 54 134 20 51 74 185040 000 4481 03 01 653 1,632 0 0 653 1,632040 000 5478 01 01 790 1,974 38 95 828 2,069

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ANEXO NÚMERO DIEZ Y SIETE

PROPOSICIÓN TECNICA

LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL N°. ______(1)_______

NOMBRE DEL LICITANTE _______________________(2)_______________________R.F.C. ________________(3)________________________FABRICANTE _____(4)______ DISTRIBUIDOR _____(5)____NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS _________(6)_________

FECHA: ______________(14)____________

*CLAVEDESCRIPCION

DEL BIEN

PRESENTACION CLASIFICACION DEL BIEN MARCA Y PAIS

DE ORIGEN NOMBRE DEL

FABRICANTE Y SU R.F.C.

No. DE REGISTRO SANITARIO

EXPEDIDO POR LA SSAGPO GEN ESP DIF VAR U.MED CP TP

(7) (8) (9) (9) (9) (10) (11) (12) (13)

LAS CLAVES QUE CONTIENE LA PRESENTE PROPOSICIÓN, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTAS BASES.

____________________________(15)________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: Proposición.

OBJETIVO: Anotar los aspectos técnicos requeridos por el Instituto y que serán la Propuesta Técnica que presente el licitante en el Acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas y Apertura de Propuestas Técnicas, de esta licitación.

N°. DATO ANOTAR

1 No. El número de la licitación que corresponda.2 Nombre del licitante. El nombre, denominación o Razón Social completo del

licitante cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.3 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes. Del licitante

participante.



6 Número de Proveedor. Si lo tiene, el número de Proveedor ante el IMSS, otorgado por la Coordinación de Presupuesto, Contabilidad y Evaluación Financiera del IMSS o su correspondiente a nivel Regional o Delegacional.

7 *Clave. La(s) clave(s) que le corresponda(n) al (a los) bien(es) propuesto(s) anotando los 14 (catorce) dígitos (Formato Texto).Deberá utilizar un solo formato para todas las claves que proponga.

8 Descripción La descripción correspondiente a la clave y partida propuesta tal como se indica en el anexo número 4

9 Presentación Se deberá de indicar la presentación del bien que esta ofertando (pieza, paquete, etc.)

10 Clasificacion del bien Debera indicar que el bien que oferta es Generico (GEN), Generico intercambiable e Innovador (GI).

11 Marca y País de Origen. La marca y país de origen de todas y cada una de las claves que proponga.

12 Nombre del Fabricante y R.F.C.

Deberá de indicar el Nombre del Fabricante del Bien y su RFC.

13 No. De Registro Sanitario Expedido por la S.S.

El No. De Registro Sanitario que le fue otorgado para la(s) clave(s) propuesta(s), o en su caso el No. De oficio con el cual se le exime de registro sanitario.

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14 Fecha En 2 (dos) dígitos el día y mes, y en 4 (cuatro) dígitos el año en que se celebra la Licitación.

15 Nombre y firma del Representante legal.

El nombre del representante legal o apoderado del Licitante.

ANEXO NÚMERO DIEZ Y OCHO

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SOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASES

FECHA: ___________________________________________________________________________

Número de Licitación Publica Nacional en que participa: ______________________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ___________________________________________________________

NOMBRE DEL REPRESENTANTE: ____________________________________________________

PREGUNTAS:(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECÍFICO DE BASES).______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

FIRMA DEL REPRESENTANTE

RESPUESTA DEL ÁREA DE ( ):

NOMBRE Y FIRMA DEL SERVIDOR PÚBLICOQUIEN EMITE LA RESPUESTA RESPECTIVA

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instituto mexicano del seguro socialweb.compranet.gob.mx:8000/hsm/unicom/00641/192/2… · web...

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