instructivo para la fijacion y revision de precios de medicamentos de uso

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RESOLUCIÓN No. 010 INSTRUCTIVO PARA LA FIJACIÓN Y REVISIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EL CONSEJO NACIONAL DE FIJACIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Considerando: Que mediante Ley No. 200012, publicada en el Registro Oficial No. 59 de 17 de abril del 2000, se expide la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos de Uso Humano; Que a través del Decreto Ejecutivo No. 392, publicado en el Registro Oficial No. 84 de mayo del 2000, se expide el Reglamento de Aplicación a la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos de Uso Humano; Que el Consejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Uso Humano, en sesión ordinaria del día miércoles 6 de julio del 2002, resolvió expedir un nuevo Instructivo para Fijar y Revisar los precios de los Medicamentos de Uso Humano; Que del estudio, revisión y análisis de un proyecto de instructivo, realizado en sesiones extraordinarias del Consejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano, llevadas a cabo en el Auditorio del Ministerio de Salud Pública, durante los meses de julio, agosto, septiembre, octubre y noviembre del 2002, se desprende que se ha llegado a un consenso del contenido del instructivo, entre los miembros que integran el mencionado Consejo; Que en sesión celebrada el 5 de noviembre del 2002, se aprobó el nuevo Instructivo para la Fijación de Precios de Medicamentos de Uso Humano; y, En uso de sus atribuciones previstas en el literal b) del artículo 8 del Reglamento a la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos, Resuelve: EXPEDIR EL INSTRUCTIVO PARA LA FIJACIÓN Y REVISIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Art. 1.- Las solicitudes de precios firmadas por el representante legal y el reporte de costos realizado por las empresas de auditoría debidamente autorizadas por la Superintendencia de Compañías, más los correspondientes diskettes, se deberán presentar por triplicado, y cada carpeta deberá ser foliada; las carpetas se presentarán en la Secretaría General del Ministerio de Salud, instancia que procederá a numerar y fechar el ingreso de las mismas, previo el pago de la tasa correspondiente en la Tesorería del Ministerio de Salud, conforme lo dispone el Acuerdo Ministerial No. 654 R.O. 438 del 23-10-01. Art. 2.- La Secretaría General enviará las carpetas inmediatamente sean recibidas al Secretario Técnico del Consejo, y éste a los técnicos de las tres instituciones con voz y voto del Consejo, para su evaluación y elaboración de los informes correspondientes. Art. 3.- Los técnicos de las tres instituciones con voz y voto, entregarán sus informes y se reunirán con al menos 24 horas de anticipación a la reunión del Consejo Nacional de Precios, a fin de analizar los criterios técnicos que serán informados al Secretario Técnico, quien elaborará el Informe Técnico para el conocimiento y resolución del Consejo. Art. 4.- Se solicitará fijación de precios solamente en el caso de productos nuevos de acuerdo a la definición que consta en el glosario del artículo 1 del Reglamento 392, es decir en aquellos casos en que el producto requiere nuevo registro sanitario, con excepción del caso de cambio de origen o fabricante. Art. 5.- La fijación y revisión de precios, será sobre la base de costos y gastos de importación o fabricación reales. Art. 6.- Las empresas deben presentar en orden secuencial, los documentos que señalan los artículos 10 y 11 del Decreto Ejecutivo No. 392. Cuando la empresa presente copias de la documentación otorgada por autoridad pública, ésta deberá estar debidamente notariada, excepto en los casos en que la misma autoridad pública haya otorgado copia certificada. Art. 7.- Los registros sanitarios deben estar vigentes y a nombre de la empresa que presenta la solicitud de fijación o revisión de precios al Consejo Nacional a la fecha de presentación de la solicitud. Cuando el solicitante del registro sanitario sea una persona natural o jurídica diferente a la que va a comercializar el producto, el titular del registro deberá notificar de este particular al Instituto Nacional de Higiene Leopoldo Izquieta Pérez, de conformidad con el artículo 23 literal k) del Reglamento de Registro Sanitario para Medicamentos en General, expedido mediante Decreto Ejecutivo No. 4142. Copia de esta comunicación se adjuntará a la solicitud de precios. Fiel Web 13.0 (www.fielweb.com ) :: Ediciones Legales, 2013 Página 1 de 9

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  • RESOLUCINNo.010INSTRUCTIVOPARALAFIJACINYREVISINDEPRECIOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

    ELCONSEJONACIONALDEFIJACINDEPRECIOSDEMEDICAMENTOSDEUSOHUMANO

    Considerando:

    QuemedianteLeyNo.200012,publicadaenelRegistroOficialNo.59de17deabrildel2000,seexpidelaLeydeProduccin,Importacin,ComercializacinyExpendiodeMedicamentosdeUsoHumano

    QueatravsdelDecretoEjecutivoNo.392,publicadoenelRegistroOficialNo.84demayodel2000,seexpideelReglamentodeAplicacinalaLeydeProduccin,Importacin,ComercializacinyExpendiodeMedicamentosdeUsoHumano

    QueelConsejoNacionaldeFijacinyRevisindePreciosdeUsoHumano,ensesinordinariadeldamircoles6dejuliodel2002,resolviexpedirunnuevoInstructivoparaFijaryRevisarlospreciosdelosMedicamentosdeUsoHumano

    Quedelestudio,revisinyanlisisdeunproyectodeinstructivo,realizadoensesionesextraordinariasdelConsejoNacionaldeFijacinyRevisindePreciosdeMedicamentosdeUsoHumano,llevadasacaboenelAuditoriodelMinisteriodeSaludPblica,durante los meses de julio, agosto, septiembre, octubre y noviembre del 2002, se desprende que se ha llegado a un consenso delcontenido del instructivo, entre los miembros que integran el mencionado Consejo;

    Queensesincelebradael5denoviembredel2002,seaprobelnuevoInstructivoparalaFijacindePreciosdeMedicamentosdeUso Humano; y,

    Enusodesusatribucionesprevistasenelliteralb)delartculo8delReglamentoalaLeydeProduccin,Importacin,ComercializacinyExpendiodeMedicamentosGenricos,

    Resuelve:

    EXPEDIRELINSTRUCTIVOPARALAFIJACINYREVISINDEPRECIOSDEMEDICAMENTOSDEUSOHUMANO.Art. 1.- LassolicitudesdepreciosfirmadasporelrepresentantelegalyelreportedecostosrealizadoporlasempresasdeauditoradebidamenteautorizadasporlaSuperintendenciadeCompaas,msloscorrespondientesdiskettes,sedebernpresentarportriplicado,ycadacarpetadeberserfoliadalascarpetassepresentarnenlaSecretaraGeneraldelMinisteriodeSalud,instanciaqueprocederanumeraryfecharelingresodelasmismas,previoelpagodelatasacorrespondienteenlaTesoreradelMinisteriodeSalud, conforme lo dispone el Acuerdo Ministerial No. 654 R.O. 438 del 23-10-01.Art. 2.- LaSecretaraGeneralenviarlascarpetasinmediatamenteseanrecibidasalSecretarioTcnicodelConsejo,ystealostcnicosdelastresinstitucionesconvozyvotodelConsejo,parasuevaluacinyelaboracindelosinformescorrespondientes.Art. 3.- Lostcnicosdelastresinstitucionesconvozyvoto,entregarnsusinformesysereunirnconalmenos24horasdeanticipacinalareunindelConsejoNacionaldePrecios,afindeanalizarloscriteriostcnicosqueserninformadosalSecretarioTcnico,quienelaborarelInformeTcnicoparaelconocimientoyresolucindelConsejo.Art. 4.- Sesolicitarfijacindepreciossolamenteenelcasodeproductosnuevosdeacuerdoaladefinicinqueconstaenelglosariodelartculo1delReglamento392,esdecirenaquelloscasosenqueelproductorequierenuevoregistrosanitario,conexcepcindelcaso de cambio de origen o fabricante.Art. 5.- Lafijacinyrevisindeprecios,sersobrelabasedecostosygastosdeimportacinofabricacinreales.Art. 6.- Lasempresasdebenpresentarenordensecuencial,losdocumentosquesealanlosartculos10y11delDecretoEjecutivoNo. 392.

    Cuandolaempresapresentecopiasdeladocumentacinotorgadaporautoridadpblica,stadeberestardebidamentenotariada,exceptoenloscasosenquelamismaautoridadpblicahayaotorgadocopiacertificada.Art. 7.- LosregistrossanitariosdebenestarvigentesyanombredelaempresaquepresentalasolicituddefijacinorevisindepreciosalConsejoNacionalalafechadepresentacindelasolicitud.Cuandoelsolicitantedelregistrosanitarioseaunapersonanaturalojurdicadiferentealaquevaacomercializarelproducto,eltitulardelregistrodebernotificardeesteparticularalInstitutoNacionaldeHigieneLeopoldoIzquietaPrez,deconformidadconelartculo23literalk)delReglamentodeRegistroSanitarioparaMedicamentosenGeneral,expedidomedianteDecretoEjecutivoNo.4142.Copiadeestacomunicacinseadjuntaralasolicituddeprecios.

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  • Art. 8.- Elpermisodefuncionamiento,sepresentarunasolavezalao,debidamentecertificadoporlaDireccinProvincialdeSalud,hastael31demarzodecadaao.Encasodequelaautoridadcompetente,ypormotivosdefuerzamayor,nopuedaextenderelcertificadocorrespondiente,elConsejoNacionaldeFijacinyRevisindePreciosdeMedicamentosdeUsoHumanopodraceptarelpermisodefuncionamientodelaoanterior,previoelpagodelatasarequeridaparaelpermisodefuncionamiento.Art. 9.- En el caso de empresas que fabrican, productos localmente, las cantidades de materias primas y excipientes a considerarse enelestudiodecostos,sernlasqueconstenenelregistrosanitario.Enelcasoquelamateriaprimaactivarequieraunajusteporactividad,laempresadeberpresentarelcertificadodeanlisisdelasmateriasprimasactivas,ysirequierenajustepordegradacindebernadjuntaruncertificadodelInstitutoNacionaldeHigienequecertifiqueloquesealalaempresa.

    Asmismolaempresadebepresentarunademostracindeloscostosdeconversinporcentrosdecostosyporformafarmacutica(ver anexo 5).Art. 10.-Lasempresasquetenganademsdelalneafarmacuticaotraslneasdeproduccinocuyodestinosealaexportacin,uotraslneasdecomercializacin,debernpresentarjuntoconlosestadosderesultadosgenerales,otrosenloscualeslalneafarmacuticaestseparadadelasdems.Ambosinformesdebernserauditadosporlamismaempresadeauditora.

    Enelcasodelasempresasquenollevencontabilidadporlneasdecomercializacin,ladistribucindelosgastosoperacionalesseaceptarnenformaproporcionalalvalordelasventas.

    Losestadosderesultadosdelalneafarmacuticadebernincluirtodoslosingresosyegresoscorrespondientesatodoslosproductospropios de la empresa.

    CuandoexistandiferenciasentrelosestadosfinancierosauditadospresentadosporlaempresaylosreportadosalSRI,sedebernconciliaresasdiferenciasdetalladamente.Losestadosderesultadosaconsiderarsecomoreferentesernlosauditados.Art. 11.-Cuandosetratedeempresasnuevasquenuncahayanrealizadoactividadeconmicaenelramodelaindustriafarmacutica,podrestimarsusvolmenesdeproduccinyventas,ascomolosestadosderesultadosporunao,(eneroadiciembre),tambindebenincluirloscostosrealesdelperodoanterioralasolicituddelperodotranscurrido,yproyectadodeingresosygastosdelperodorestantelosmismosdebenserpresentadosconeldetalledelossupuestosquesirvierondebaseparasuelaboracin.Art. 12.- Precios de venta al distribuidor:

    a)Paraelcasodelasempresasquesolicitenpreciodeventaaldistribuidor,cubriendoelmargendecomercializacindel10%paraeldistribuidor,lacorrespondienteempresadeauditora,certificarquehaverificadoquelaempresasolicitantehadeducidodesusgastosdeoperacinelmontototalentregadoaldistribuidor,seaendinerooseaenproductoy,

    b)Paralasempresasquenosolicitanpreciodeventaaldistribuidor,seaceptardentrodelgastodeoperacinporconceptodebonificacionesypromocionesunmximodel10%conrespectoalingresoporventasbrutasdelvalortotaldetodoloentregadoaldistribuidor,quecubraelmargendecomercializacindeldistribuidor.

    Enamboscasoslasempresasatravsdelauditordebernidentificarlosgastosefectuadosenbonificacionesypromocionesenproducto.Elauditordeberdescontardelgastooperacionaltodabonificacinenproductoquenoseaentregadoaldistribuidor.Noseconsiderarndentrodelgastooperacionallasdemspromocionesobonificacionesqueexcedanloestablecidoanteriormente.Art. 13.-Parapropsitosdefijacinyrevisindepreciosdemedicamentosdeusohumano,elporcentajedegastosdeoperacinsedeterminarenbasealosbalancesdelasempresas,loscualesdeberntomarencuentalassiguientesdisposicionesparasuclculo:

    a.Lasdevolucionesydescuentossernneteadosenlosingresosporventasynoseconsiderarncomogastosoperacionalesy,

    b.Asmismonoseconsiderarncomogastoseingresosoperacionaleslasprdidasogananciasencambio,relacionadaconlacomprade inventarios, al igual que las amortizaciones o cualquier otro gasto que se aparte de la actividad normal de la empresa.

    Se netearan los otros gastos operacionales con otros ingresos operacionales.

    Elauditordebercertificarquesuinformecontemplaestasdisposiciones.Art. 14.-Elclculoparalafijacinorevisindepreciosserealizarsegnlossiguientescriterios:

    a)Paraelcasodelosproductossinmargendecomercializacinparaeldistribuidor,elpreciodeventaalpblicoserequivalentealcostocomercial,alcualseleaadirel20%deutilidaddelimportadorofabricante,yasteel25%demargendecomercializacinparaproductosgenricosydel20%paraproductosdemarca,paraestablecimientosdeexpendioalpblico

    b)Paraelcasodelosproductosconmargendecomercializacinparaeldistribuidor,elpreciodeventaalpblicoserequivalentealcostocomercial,alcualseleaadirel20%deutilidaddelimportadorofabricante,el10%demargendecomercializacindeldistribuidor,alcualseaadirelmargendecomercializacindel25%paraproductosgenricosydel20%paraproductosdemarca,paraestablecimientosdeexpendioalpblicoy,

    c)Elcostocomercialsecalcularsobrecostosygastosdeimportacinofabricacinreales,mselporcentajedegastosoperacionalessobreelcostodeventascorrespondientealltimoejerciciofiscal,debidamenteauditados.Art. 15.-Elestudiodeberconteneramsdelosestadosfinancieros,losanexoscorrespondientes.Losestadosfinancierosdeben

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  • presentarloscomparativosdelosdosltimosaosvigentesanterioresaloscualessepresentalasolicitud.

    El estado de resultados debe partir desde ventas brutas.Art. 16.-Losanexosalinformerealizadosporlasempresasdeauditora,debenestarsuscritosporelrepresentantelegalyelcontadorde la empresa.Art. 17.-Enelcasodeproductosdepresentacionesmltiples,conlamismaformafarmacutica,conigualconcentracinyconmsdeunapresentacin,suprecioseestablecerenfuncindelapresentacindemenorvalorunitario.

    LaempresadeauditorapresentarlosestudiosdecostosrealesylosdefijacinproporcionalparaqueseaelConsejoNacionalelquedecidacualdelosdosaceptar.Art. 18.-Lafijacinyrevisindepreciosdelosmedicamentosdeusohumano,serealizarenbasealotescomerciales(enfuncinaventas)(unmesdestockmnimo),losmismosquenopodrnsermenoresa1000unidadesaexcepcindeproductosdeusorestringidodesdeelpuntodevistamdico,entendindosecomotales,aquellosproductosqueporsunaturalezaosuaplicacinteraputicasondeconsumo reducido, lo cual debe ser debidamente documentado por el laboratorio que solicite los precios mediante informe suscrito porelDirectormdicooelqumicofarmacuticoresponsable,eincorporadoeneltextodelinformedecostosporpartedelaempresadeauditora.

    Sepresentaruncuadrodelosvolmenesdeventasrealizadaselaoinmediatamenteanterior,previoalarevisindepreciosparaproductosnuevoselproyectadodeunao.Seaceptarnimportacionesenmenoscantidad,cuandoseanimportadosatravsdeunembarqueenformaconsolidada,yaslocertifiqueelauditor.

    CuandolasempresassolicitenyrecibanaprobacinporpartedelConsejoNacionaldetemsenvirtuddeloqueestableceelartculo12literalb)delReglamento392,laUnidaddeImportacionesdelMSP,harelseguimientodelascantidadesimportadasdurante6meses,conposterioridadalafechadeaprobacindelasolicitudsilascantidadesimportadassonsuperiores,alasaprobadasenlasolicitud,reportarsobreelparticularalConsejoNacional,atravsdelaSecretaraTcnicaconelfindequeelConsejosolicitelasacciones legales pertinentes, a las instancias que correspondan.Art. 19.-Losanexosquepresentarnlasempresasdeauditoraseharnenformatosestandarizados,ycontendrnlossiguientescontenidostemticos:

    ANEXONo.1.Determinacindepreciosdeproductosimportadosynacionalescondistribucin.

    ANEXONo.2.Determinacindepreciosdeproductosimportadosynacionalessindistribucin.

    ANEXONo.3.Resumendecostosdeproduccinycomercialdemedicamentosdefabricacinnacional.

    ANEXONo.4.Hojadecostosdeproductosdefabricacinnacionalporproductoypresentacin.

    ANEXONo.5.Cuadrosdecostosdeconversinporformafarmacuticaycentrodecostoscorrespondientealperododuranteelcualsefabricelproducto(costosreales).

    ANEXONo.6.Resumendecostosdeimportacindeprincipiosactivosyexcipientes,ymaterialesdeenvase.

    ANEXO No. 7.- Cuadro resumen de compras locales, de materias primas y materiales de envase.

    ANEXONo.8.Resumendecostosdeimportacinycomercialdemedicamentosimportados.

    ANEXONo.9.Resumendecostosdeimportacindemedicamentos.Art. 20.-Lasempresasdeauditoradebernpresentarlosjustificativoscorrespondientes,enelcasoderevisionesdeprecioscuandolosincrementosseansuperioresalndicedeinflacinnacionalacumuladodelperodotranscurridodesdelaltimafijacinorevisinde precios.Art. 21.-Paraefectodelasverificacionesensitiocontempladasenelartculo9literalc)delReglamento392,laSecretaraTcnicapodrsolicitarlacolaboracindelostcnicosdelasinstanciasrepresentadasconvozyvotoenelConsejoNacional.

    Cuandolostcnicosqueefectenverificacinensitioencuentrenincumplimientosdelasdisposicioneslegalesvigentes,obtendrncopiasdelainformacinquedocumentetalesincumplimientos,paraconocimientoytomadedecisionesdelConsejoNacional.Art. 22.-Delaejecucindelapresenteresolucinqueentrarenvigenciaapartirdelafechadesususcripcin,sinperjuiciodesupublicacinenelRegistroOficial,encrguesealConsejoNacionaldeFijacindePreciosdeMedicamentosdeUsoHumano.

    Dado en el Distrito Metropolitano de Quito, a 27 noviembre del 2002.

    No.NombreGenrico

    Nombre comercial yconcentracin(1)

    Presentacin(1)

    UnidadesRegistroSanitarioNo.

    Fecha Precio oficial vigentePrecio de Ventadel fabricante oimportador

    % deincremento

    P.V.D.propuestodlares

    P.V.P.propuestodlares

    P.V.P.propuestounitariodlares_

    _

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  • _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

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    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    ANEXO 1EMPRESA

    Determinacindepreciosdeproductosimportadosynacionalescondistribucin

    No. Productos

    FIRMA AUDITORA:

    No. PRODUCTOSNo.PRODUCTOSPARAFIJACINNo.PRODUCTOSPARAREVISINNo. Fecha PVL PRODUCTOSPARAFIJACINOREVISIN1.LaconcentracinypresentacincorrespondealasealadaenRegistroSanitario

    NOTA:

    A) SE DEBE TRABAJAR CON DOS DECIMALES Y SIN REDONDEO; y,

    B)LAUNIFICACINDEPRECIOSUNITARIOSPARAUNMISMOPRODUCTODEIGUALCONCENTRACINYFORMAFARMACUTICA,SEREALIZARTOMANDOELDEMENORVALORUNITARIO.

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITORNo. Fecha PVL_

    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    No.NombreGenrico

    Nombrecomercial yconcentracin

    Presentacin UnidadesRegistroSanitarioNo.

    FechaPrecio oficialvigente

    Precio deVentaal fabricanteoimportador

    % deincremento

    P.V.P.propuestodlares

    P.V.P.propuestounitariodlares_

    ANEXO 2

    EMPRESA

    Determinacindepreciosdeproductosimportadosynacionalescondistribucin

    EMPRESA:

    FIRMA AUDITORA:

    No. PRODUCTOSNo.PRODUCTOSPARAFIJACINNo.PRODUCTOSPARAREVISIN PRODUCTOSPARAFIJACINOREVISIN

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  • 1.LaconcentracinypresentacincorrespondealasealadaenRegistroSanitario

    NOTA:

    A) SE DEBE TRABAJAR CON DOS DECIMALES Y SIN REDONDEO; y,

    B)LAUNIFICACINDEPRECIOSUNITARIOSPARAUNMISMOPRODUCTODEIGUALCONCENTRACINYFORMAFARMACUTICA,SEREALIZARTOMANDOELDEMENORVALORUNITARIO.

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    No.NombrecomercialyconcentracinPresentacinMateriaprima Materiales y empaquesCosto deConversinCostodeFabricacinGastosOperac.CostoComercialPrecio de VentaFabric/importadorPrecioPrecio___NacionalImportadaNacionalImportado_____V.PblicoUnitario__

    ANEXO 3

    EMPRESA

    Resumendecostosdeproduccinycomercialdemedicamentosdefabricacinnacional

    FIRMA AUDITORA: PRODUCTOSPARAFIJACINOREVISINSilaempresasolicitamargendecomercializacinaldistribuidorselefacultaalaauditorainsertarunacolumnaadicional.

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    HOJADECOSTOPORPRODUCTOYPRESENTACINDEFABRICACINNACIONAL

    EMPRESA:REG. SANITARIO No.PRODUCTO: REG. SANITARIO FECHA

    PRESENTACIN:LOTE No.:

    UNIDADES PRODUCIDAS:_

    A=

    B=

    MATERIA PRIMA

    PRDIDASENPROCESO

    TOTAL COSTO MATERIA PRIMA MATERIALES Y EMPAQUE

    PRDIDASENPROCESO

    TOTAL COSTO MATERIAL EMPAQUE

    SUB-TOTAL: AB

    COSTODECONVERSIN

    COSTODEFABRICACIN(ABC)

    _ _ _ _ _

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  • C=COSTOPORPRESENTACIN_

    ANEXO 4

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR

    CANTIDAD DE MATERIA PRIMA UTILIZADA IGUAL A LA QUE CONSTA EN REGISTRO SANITARIO Y ORDEN DEPRODUCCIN

    PRDIDASENPROCESODEACUERDOALAORDENDEPRODUCCIN

    COSTODECONVERSINDELPERODOENQUEFUEFABRICADOELPRODUCTONo.FacturaoNo.DUIFRMULA__UNIDADDEMEDIDACOSTOdlares__I/NCANT.DELREG.SANIT._UNITARIOTOTAL_

    ANEXO 5

    CUADRODECOSTOSDECONVERSINPORFORMAFARMACUTICAYCENTRODECOSTOSPERODOENELQUEFABRICADOELPRODUCTO(TRIMESTRALOSEMANAL)

    FORMASFARMACUTICASVOLUMEN DE VALOR M.O.D. VALOR M.O.I. VALOR OTROS/GTOS FAB.PRODUCCINPRODUCCINEMPAQUE(dlares)(dlares)(dlares)

    PARENTERALES

    AMPOLLASFCO. AMP.+DILUYENTEFRASCO AMP (VIALES)PRODUCTOS LIOFILIZADOSSOL.INY.ENVOLMENESSUPERIORESA50ML.

    TPICOS(PIELYMUCOSAS)

    CREMAS, POMADAS, UNG. Y JALEAS HASTA 15 G-CREMAS, POMADAS, UNG. Y JALEAS HASTA 30 G-CREMAS, POMADAS, UNG. Y JALEAS HASTA 80 G-TAB.VAGINALES,SUPOSIT,YVULOSSHAMPOOSMEDICADOSSLIDOSJABONESMEDICADOSSLIDOSSOLUCIONES HASTA 20 MLSOLUCIONESMSDE20MLPOLVO HASTA 120 G.

    ORALES

    SLIDOSCPSULASGRAGEASPOLVOSYGRNULOSPOLVOSYGRNULOSEFERVESCENTESTABLETASCOMPRIMIDOSPASTILLAS O TROSCISCOS BUCOFARINGEO

    LQUIDOS

    EMULSIONES Y SUSPENSIONES HASTA 150 MLEMULSIONESYSUSPENSIONESMS151MLGEL ORAL HASTA 60 G.GOTAS HASTA 15 ML

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  • GOTASDEMSDE16G.JARABES Y OTRAS SOL. HASTA 150 MLJARABES Y OTRAS SOL. SUPERIOR A 151 MLPOLVOSYGRNULOSPARARECONSTITUIR

    TOTALES TOTAL

    SEDEBEDESGLOSARDENTRODEESTACLASIFICACINPORPRODUCTOYPRESENTACINLABASEDECLCULOESTARENFUNCINDELASHORASHOMBREYPORORDENDEPRODUCCIN

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITORNo.MateriaprimaomaterialesPasdeorigenNo.DeAutoriz.PreviaNo.DeDUIFechaAprob.DUICantidadesimportadasUnidadesdemedidaFOBunitariodlaresFOBtotaldlaresFLETEdlaresCIFUSDGastodenacionalizacindlaresCostototaldlaresCostounitariodlares__

    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    ANEXO 6

    EMPRESA

    Resumendecostosdeimportacin(Materiasprimas,excipientesymateriales)

    FIRMA AUDITORA: LOSGASTOSDENACIONALIZACINDEBENVENIRDESGLOSADOS.

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR

    No.Materia prima omateriales

    FacturaNo.

    Fechaaomesda

    Nombre de la empresaproveedora

    Cantidadesadquiridas

    Unidades demedida

    Precio unitariodlares

    Preciototaldlares_

    _

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    ANEXO 7

    Resumendecompraslocales(paraproductosdefabricacinnacional)

    FIRMA AUDITORA:

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  • No.Nombrecomercial yconcentracin

    PresentacinPasdeOrigen

    No. deAutoriz.Previa

    No.deDUI

    FechaAprob.DUI

    Cantidadesimportadas

    FOBunitariodlares

    FOBtotaldlares

    FLETEdlares

    CIFUSD

    Gasto denacionalizacindlares

    Costototaldlares

    Costounitariodlares_

    _

    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    ANEXO 8

    EMPRESA

    Resumendecostosdeimportacin(Productosterminados)

    FIRMA AUDITORA: PRODUCTOSPARAFIJACINOREVISINLOSGASTOSDENACIONALIZACINDEBENVENIRDESGLOSADOS.LOTESCOMERCIALESESTARNENFUNCINDEVENTAS

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR

    No.Nombre comercial yconcentracin Presentacin

    Costounitario

    Gastooperacional

    Costocomercial

    Utilidad20%

    Precio de venta delimportador/fabricante

    Margen 20% y 25%comercializacin P.V.P._

    _

    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    _

    ANEXO 9

    EMPRESA

    Resumendecostosdeimportacin(Productosterminados)

    FIRMA AUDITORA: PRODUCTOSPARAFIJACINOREVISINSilaempresasolicitamargendecomercializacinaldistribuidorsefacultaalaauditorainsertarunacolumnaadicional.

    FIRMA REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR FIRMA AUDITOR

    FUENTESDELAPRESENTEEDICINDELINSTRUCTIVOPARALAFIJACINYREVISINDEPRECIOSDEMEDICAMENTOSDEUSOHUMANO

    1.Resolucin010(RegistroOficial730,23XII2002).

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