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iNtRON Bio Global R&D Group (Bacteria & Virus personalized technology)

INVESTOR RELATIONS 2020

Disclaimer

iNtRON Bio

Contents

Global R&D Group INVESTOR RELATIONS 2020

슈퍼박테리아 및 바이러스의 위험성

신종 코로나바이러스 (Covid-19)

중증급성호흡기증후군(사스) (Severe Acute Respiratory Syndrome)

에볼라 바이러스 (Ebolavirus)

중동호흡기증후군(메르스) (Middle East Respiratory Syndrome)

구분 내용

잠복기 1-14일추정(현재 연구 중)

치사율 3%(세계보건기구 추정)

구분 내용

잠복기 2-7일(최장 10일)

치사율 9.6-10%

구분 내용

잠복기 2-21일(평균 8-10일)

치사율 25-90%

구분 내용

잠복기 2-14일(평균 5-6일)

치사율 20-46%

단위: 만 명 단위: 만 명 단위: 만 명 단위: 만 명

854

28,000 33,661 8,098 2,482

774

14,667

중국 남부 후베이성 우한시

콩고민주공화국 에볼라강 인근

중국 남부 광동성

사우디아라비아 서부 항구도시 제다

01

INVESTOR RELATIONS 2020ㅣ5

“슈퍼박테리아는 코로나19와의 싸움에서 숨겨진 위험요소(Hidden danger)”

)

Published WED, MAY. 13, 2020 By Audrey Cher

출처: www.CNBC.com 출처: 질병관리본부


01 슈퍼박테리아 및 바이러스의 위험성

http://www.CNBC.com/

슈퍼박테리아 및 바이러스의 위험성

Aisa

4,730,000

Africa

4,150,000

North America 317.000

South America 392.000

Oceania

22.000

Europe

390.000

영국 웰컴트러스트 재단(Wellcome Trust Foundation) 의 경고

“향후 암보다 슈퍼박테리아가 더 큰 위험을 초래할 것”

Mortality per 10,000 population

단위: 만 명

820

교통사고 파상풍 콜레라

설사 홍역 당뇨병 암 슈퍼 박테리아

6 12 13

120 140 150

70

1,000

2050년

2050년

10,000,000명

11경($1trillion)

01


새로운 항생제의 필요성 02

합성 항생제의 한계

내성이 생기는 이유: 세균·바이러스의 생존본능


박테리오파지와 엔도리신을 활용한 차세대

항생제 개발 요구

항생제 내성균 치료효과 필요

기존 항생제 대비 효능 증가 필요

박테리오파지 & 엔도리신 관심 증가

질병 원인균 박멸을 위한 약 복용

복용 중단 등의 이유로 살아남은 세균·바이러스가

약에 적응

‘슈퍼박테리아’, ‘슈퍼바이러스＇등

내성균·내성바이러스로 변형

About iNtRON

1. Corporate Identity

2. 파이프라인

3. 파이프라인 별 Timeline

01 Chapter

Corporate Identity 01

N-Rephasin Platform


파이프라인 02

N-Rephasin® SAL200

(Leading Pipeline)

N-Rephasin® GN200

(Top Priority )

구분 BAL200 CDL200 EFL200 SPL200


품목 제품명 기술개발 단계

연구개발 비임상 임상1상 임상2상 비고

미국 임상

2상 추진 중

파이프라인 별 Timeline 03

미국 임상 2상 추진 중


Core Pipeline

02 Chapter

SAL200 현황(Leading Pipeline) 01

First-in-Class 플랫폼 기술에 기반한 신약물질의 안전성에 대한 글로벌기준의 엄격한 검증

환자 안정성 확인

반복투여 안전성 확인

SAL200의 안전성 확인


SAL200 임상자료 02

Before infection 2h postinfection

SAL200 PBS (control)

(a)

4h

6h

10h

Survival Rate

100

(%)

G1 0 0 3 2 3 1 9/15 60

G2 0 0 6 2 2 2 12/15 80

G3 12.5(HED = 1) 0 0 0 1 0 1/15 6.7

G4 25(HED =2) 0 0 0 0 0 0/15 0


SAL200 추가 적응증 03

사진

사용 항생제

(직접 임상 추진 계획)


GN200(Top Priority Pipeline) 04

개발 컨셉


GLP-TOX 단계에서

L/O 추진 목표

GN200 실험자료 05

Parent Endolsyin 1st Engineering 2nd Engineering 3rd Engineering Final Engineering


GN200 참고자료 06

Gram-negative에 의한 주요 3가지 indication(미국)

Primary indication cIAI cUTI HAP/VAP

박테리아 별 사망률 박테리아 별 감염률

자료: ECDC, EMA 자료: ECDC, EMA


Endolysin Pipeline

03 Chapter

SAL200(Topical Medication; 국부치료 항생물질) 01

매년 미국에서

2500만명 환자 발생

(출처: SYNEOS RESEARCH)

개발 컨셉


미국 임상 직접 추진 임상 진행중 L/O 계획

BAL200(탄저균 감염증 치료제) 02

개발 컨셉


비임상 시험 및

효능 시험 완료 후 L/O 추진 계획

CDL200(궤양성 대장염 치료제) 03

개발 컨셉




EFL200(장내구균 세균감염증 치료제) 04

개발 컨셉




SPL200(세균성 폐렴 치료제) 05

개발 컨셉




Bacteriophage Pipeline

04 Chapter

박테리오파지란? 01


로봇 박테리오파지(SuperPhage) 02

유전자가위(CRISPR-Cas9)기술을 통한 로봇 박테리오파지(SuperPhage) 개발


박테리오파지플랫폼 03

다양한 치료제로 활용 가능한 로봇 박테리오파지

박테리오파지

플랫폼

항바이러스

치료제

마이크로바이옴

치료제

Microbiome-Phageome PHAGERUS

타켓질환 타켓질환


박테리오파지 확장성_마이크로바이옴 04

로봇 박테리오파지를 통한 마이크로바이옴 사업 준비≫마이크로바이옴 치료제 시장 2024년 11조 추정(출처: 한국바이오협회)

마이크로바이옴

후보 물질 발굴 단계


박테리오파지 확장성_항바이러스 치료제 05

차세대 항바이러스 치료제로서 무한 확장 가능한 박테리오파지 ≫항바이러스제 시장 2026년 105조원(91Billion $) 추정

항바이러스제

무소불위의 바이러스 대항 기술 확보

Project

바이러스가 인간에 대하여 감염하듯이 박테리오파지는 박테리아에 대하여 특이적으로 감염

박테리오파지의 박테리아 감염 방식에 대한 유전학적, 분자생물학적, 계통학적, 면역학적 분석을 통하여 바이러스에 대응할 새로운 solution을 확보 목표

궁극적으로 새로운 패러다임의 “항-바이러스 제제“ 신약물질을 개발


Additional Pipeline

05 Chapter

eHeme 플랫폼 01

신규소재 개발을 통해 글로벌 대체육 및 대체혈액(철분제 및 인공혈액) 시장 진출 ≫2024년 대체육 시장 규모 66억불(출처: ResearchAndMarkets)

≫2027년 철분제 시장 규모 8조원(출처: New Approach for Anemia Management)

eHeme은? 개발 진행 현황


Appendix

회사개요 01

Company Profile

회사연혁

2006 2016~2018 2019 2020~ 1999


http://www.intron.co.kr/

경영실적 02

코로나19 확산에 따른 Cash-Cow사업인 분자진단 사업부분 매출 및 이익증대

매출액 영업이익 당기순이익

1Q20 2Q20

단위: 억 원

33

106억

단위: 억 원

(9) (6)

1Q20 1Q20

2Q20 2Q20

단위: 억 원


266억

89억

요약 재무제표 03

단위: 백만 원


단위: 백만 원

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