IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1. Hasil pengamatan diameter pertumbuhan Trichoderma pseudokoningii

Rifai.

No Suhu (oC) Hari 3Diameter Hari 3

(mm)Vertical (mm) Horizontal (mm)

1 30 89 85 87

2 35 74 60 67

3 40 39 30 34.5

4 45 62 80 71

5 50 45 50 47.5

6 55 82 84 83

7 60 80 78 79

8 65 27 26 26.5

9 70 56 56 56

10 75 60 59 59.5

Rumus mengukur diameter koloni jamur :

D= d 1+d2

2

Keterangan: D = diameter jamur T. pseudokoningiid1= diameter vertical koloni jamur T. pseudokoningiid2=diameter horizontal koloni jamur T. pseudokoningii

Dari data tabel diatas bisa disimpulkan bahwa suhu pengeringan terbaik agar

jamur Trichoderma pseudokoningii dapat berkembang baik adalah pada suhu 600C

dimana jamur mencapai diameter tertinggi yaitu D1+D 2+D 3

3= 73,83 mm. Ini

20

dikarenakan pada suhu tersebut merupakan suhu yang optimum bagi jamur untuk

dapat berkembang.

Gambar Diameter Terbesar padaa suhu 600C,

Untuk suhu 700C pada hari ke-2 dan seterusnya, pengamatan diameter jamur

terus dilakukan karena tidak terjadi kontaminasi oleh bakteri pada saat inokulasi

jamur kedalam media.

4.2. Kecepatan Tumbuh Trichoderma pseudokoningii Rifai

21

No Suhu (oC) Laju Pertumbuhan (mm)

1 30 29

2 35 22,33

3 40 11,5

4 45 23,66

5 50 15,83

6 55 27,66

7 60 26,33

8 65 8,83

9 70 18,66

10 75 0

Kecepatan tumbuh jamur yang paling tinggi adalah pada suhu 300C karena

pada suhu 300C merupakan suhu yang sesuai, dan jamur akan tumbuh serta

berkembang dengan baik, jika suhu pengeringan terlalu tinggi kemungkinan jamur

tidak akan bertahan atau mati.

4.3. Uji Daya Hambat Formulasi Terhadap Jamur G. Boninense

Persentase penghambatan dihitung dengan rumus:

P = r1−r 2

r 1 x 100%

Keterangan : P=kemampuan penghambatan (%) r1=jari-jari koloni patogen yang menjauhi formulasi biofungisida r2=jari-jari koloni patogen yang mendekati formulasi biofungisida

No Suhu (oC)H 8

MENDEKAT (mm) MENJAUH (mm) UDH (%)1 30 10 20 50.002 35 8 12 33.333 40 10 25 60.004 45 10 20 50.005 50 8 20 60.006 55 8 22 63.647 60 3 11 72.738 65 15 27 44.449 70 15 20 25.00

10 75 3 4 25.00

a. Suhu300C

r1= 20

r2=10

P= r1−r 2

r 1x100 %=20−10

20x100 %=50 %

22

b. Suhu 350C

P= r1−r 2

r 1x100 %=12−8

12x100 %=33,33 %

c. Suhu 400C

P= r1−r 2

r 1x100 %=25−10

25x100 %=60 %

d. Suhu 450C

P= r1−r 2

r 1x100 %=20−10

20x100 %=50 %

e. Suhu 500C

P= r1−r 2

r 1x100 %=20−8

20x100 %=60 %

f. Suhu 550C

P= r1−r 2

r 1x100 %=22−8

22x100 %=63,64 %

g. Suhu 600C

P= r1−r 2

r 1x100 %=11−3

11x100 %=72,73 %

h. Suhu 650C

P= r1−r 2

r 1x100 %=27−15

27x100 %=44,44 %

i. Suhu 700C

P= r1−r 2

r 1x100 %=20−15

20x100 %=25 %

j.Suhu 750C

P= r1−r 2

r 1x100 %=4−3

4x100 %=25 %

23

Dari uji daya hambat dari jamur Trichoderma pseudokoningii terhadap G.

bonineense yang paling baik adalah dengan menggunakan formulasi biofungisida

berbentuk pelet dengan suhu pengeringan 600C. Karena daya antagonisnya bisa

mencapai 72,73%, hal ini terbukti dengan tidak adanya koloni pathogen yang mampu

mendekati koloni jamur antagonis dalam hal ini adalah jamur Trichoderma

pseudokoningii.

24

V. PENUTUP

5.1. Kesimpulan

Perkembangan jamur yang paling baik dan memiliki kecepatan tumbuh paling

tinggi adalah pada biofungisida berbentuk pelet dengan suhu pengeringan 600C.

Biofungisida berbentuk pelet yang memiliki daya antagonis paling tinggi adalah

dengan menggunakan suhu pengeringan 600C.

5.2. Saran

Disarankan agar memakai biofungisida berbahan jamur Trichoderma

pseudokoningii dengan berbentuk pelet pada suhu pengeringan 600C untuk

mengendalikan pathogen yang menyerang tanaman kelapa sawit yaitu Ganoderma

bonineense.

25

DAFTAR PUSTAKA

Abadi, A. L. 1987. Biologi Ganoderma boninense pat. Pada tanaman kelapa sawit (Elaeis giuneensis jacq) dan pengaruh beberapa mikroba tanah antagonik terhadap pertumbuhannya. Disertasi Doctor. Fakultas Pasca Sarjana. Institut Pertanian Bogor. Bogor. Tidak dipublikasikan.

Elfina, Y. S. 2001. Studi kemampuan isolat jamur Trichoderma spp. yang beredar di Sumatra Barat untuk mengendalikan patogen Sclerotium rolfsii Sacc. pada bibit cabe. Tesis Program Pasca Sarjana Universitas Andalas. Padang. Tidak dipublikasikan.

Elfina, Y. S. dan Rianti.2004. Penggunaan Trichoderma harzianumuntuk pengomposan limbah pertanian. Laporan Penelitian. Lembaga Penelitian Universitas Riau. Pekanbaru.

.Elfina, Y. S.,F. Puspita, dan N. A. Fitridayanti.2010.Penggunaan Trichoderma

spplokal Riauuntukmengendalikan Ganoderma boninesePat pada pembibitan awal kelapa sawit. Prosiding Badan Kerja Sama Pusat Studi Lingkungan Hidup ke- XX. 14-16 Mei. Pekanbaru.

Sastrahidayat, I. R. 1986. Ilmu Penyakit Tumbuhan. Usaha Nasional. Surabaya

Semangun, H. 2006. Pengantar Penyakit Tumbuhan. Gajah Mada University Press. Yogyakarta.

. 2008. Penyakit- Penyakit Tanaman Perkebunan Di Indonesia. Gajah Mada University Press. Yogyakarta.

Supriyadi 2006. Analisis resiko agenshayati untuk pengendalian patogen pada tanaman. Jurnal Litbang Pertanian 25 (3): 75-80.

Waluyo, L. 2004. Mikrobiologi Umum. UMM- Press. Malang

26

Yanti, F. Dan A susanto. 2004. Cara praktis isolasi tubuh buah G. boninense pada medium potato dexrose agar (PDA). Jurnal PPKS vol 12 (2-3): 11-1

27