isolasi dan uji potensi bakteri limbah industri pt ...eprints.umm.ac.id/43357/1/1....
TRANSCRIPT
ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI LIMBAH INDUSTRI
PT. NASIONAL DJAWA KULIT SEBAGAI BIOREMIDIASI
DAN BIOFERTILIZER
SKRIPSI
Untuk Memenuhi Persyaratan
Memperoleh Gelar Sarjana Pertanian
FAJAR ARISANTO
NIM : 201410200311120
FAKULTAS PERTANIAN-PETERNAKAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
TAHUN 2018
HALAMAN PERUNTUKAN
“Spirit, Fighting and Pray”
“Semagat tak ada yang tak mungkin ketika kamu mencoba.
Terus berjuang dan lakukan yang kamu bisa. Setalah itu
jangan lupa berdoa serahkan semua kepada-Nya.”
“Lakukan apa yang kamu bisa, maka Allah akan melakukan
hal yang tak kamu bisa”
Saya persembahan skripsi ini kepada: 1. Keluarga tercinta (Bapak Redi Ngatino, Ibu Suliati,
mbak Ima Ria Fitriani) yang telah mengiringi do’a dalam
setiap langkah, mencurahkan kasih sayang, motivasi
serta memberi dukungan dalam segala bentuk yang tiada
henti sehingga skripsi ini dapat terselesaikan
2. Sahabat desa Bendosari Cak Robi, Cak Gunawan, Dek
Wahyu, Mbak Irin, Rizkya, Selvi, Dek Ika, Via, Feby
dan teman-teman yang tidak bisa saya sebutkan satu
persatu yang selama ini selalu menemani diberbagai
moment dan acara baik suka maupun duka
3. Sahabat satu penelitian Anggara, Cholis, Ekky, Alvina,
Ria, Kukuh, dan Izul yang selalu memberikan motivasi
dan dukungan agar penelitian segera cepat
terselesaikan
4. Teman-teman UKM FDI yang telah banyak memberikan
pengalaman dan bekal kepenulisan
5. Teman-teman Kadiv Inti Afif, Julia, Atid, Agung,
Yuyun, Alfin, Maulana, Dani, Avica, Samsul, Arifin dan
teman-teman yang lain
6. Adek, Mas, Mbak Agroteknologi 2013-2017 dan teman-
teman FPP yang bergantian memberikan motivasi dan
berjuang bersama menyelesaikan skripsi
7. Ajeng Aulia Sari yang enggak pernah bosen menemani
saat penelitian dan sampai sekarang
8. Jamilatul Fitriyani yang selalu tanya kapan selesai
skripsi dan sentiasa memberikan dukungan serta
motivasi
9. Dosen-dosen Fakultas Pertanian dan Peternakan terutama
Dosen Agroteknologi yang telah mendidik dan memberikan
arahan sampai saat ini
10. Dosen pembimbing dan penguji yang tiada lelahnya
mememani saat penelitian sampai revisi
11. Karyawan dan karyawati Fakultas Pertanian-
peternakan yang telah membantu proses adminitrasi dari
awal masuh perkuliahan sampai selesainya skripsi
12. Karyawan dan karyawati Lab Bioteknologi yang telah
meluangkan waktu dan membantu selama penyelesaiaan
skripsi
13. Mbak mas adek di Lab Agronomi yang telah memberikan
tekanan dan semangat juang serta membantu selama
menyelesaikan penelitian
14. Kawan-kawan Universitas Muammadiyah Malang dari
awal MABA sampai sekarang
15. Serta semua pihak yang membantu yang tidak bisa
penulis sebutkan persatu-satu.
ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI LIMBAH INDUSTRI
PT. NASIONAL DJAWA KULIT SEBAGAI BIOREMIDIASI
DAN BIOFERTILIZER Oleh: Fajar Arisanto NIM: 201410200311120
Pembimbing Utama: Dr. Ir Ali Ikhwan, MP. Pembimbing Pendamping: Erfan
Dani Septia, SP, MP.
RINGKASAN
Perkembangan teknologi dan industri diberbagai bidang kehidupan
memberikan dampak terhadap kelangsungan ekosistem, salah satunya pencemaran
lingkungan. Limbah yang dihasilkan oleh pabrik mengandung berbagai unsur yang
berbahaya bagi kehidupan manusia, salah satunya adalah logam berat. Keberadaan
logam berat di lingkungan dapat menurunkan populasi mikroba baik dalam jumlah
maupun keanekaragaman spesiesnya. Sifat resisten mikroba terhadap krom telah
ditemukan pada spesies Pseudomonas sp, Alcaligenes sp, Salmonella sp,
Streptococcus sp, Aeromonas sp dan Enterobacter sp (Misra, 1992). Penelitian ini
bertujuan untuk mengidentifikasi bakteri yang ada dalam limbah industri dan
mengetahui kemampuan bakteri hasil isolasi dari tanah terkontaminasi limbah
industri dalam menghasilkan fitohormon dan senyawa metabolit spesifik dalam
meremediasi logam berat.
Pelaksanaan kegiatan penelitian ini dilakukan di Laboratorium
Bioteknologi Universitas Muhammadiyah Malang pada bulan Maret sampai
Oktober 2018. Tahapan penelitian ini meliputi pengambilan sampel, sterilisasi alat,
preparasi media padat M63 dan logam berat, isolasi bakteri limbah industri,
identifikasi dan pemurnian koloni bakteri, preparasi stock-culture isolat bakteri, uji
bakteri toleransi bertaraf, uji fitohormon Gas Chromatography–Mass Spectrometry
(GC-MS). Data yang diperoleh dalam peneltian ini ditampilkan dalam bentuk
gambar, grafik, dan tabel. Data gambar disajikan hasil identifikasi bakteri melalui
morfologi koloni dan hasil streak atau penggoresan. Sedangkan data grafik dan
tabel disaikan dalam bentuk grafik dan Chromatography–Mass Spectrometry (GC-
MS).
Terdapat 15 jenis bakteri telah berhasil diisolasi dari lumpur aktif dan air
bekas penyamakan, 8 sampel bakteri berhasil bertahan terhadap uji toleransi logam
berat sampel tersebut adalah LK4B1, LK2B9, LK3B10, LK3B11, LK2B12,
LK2B13, LK2B14, LK2B15. Hasil dari analisis GC-MS pada sampel LK2B15
diketahu bahwa dapat mengasilkan metabolit sekunder untuk melawan cekaman
logam berat yaitu senyawa α Ketoglutaric acid (C5H6O5), Xanthine (C5H4N4O2), γ
Glutamyl alanine (C8H14N2O5), Ribitol 5 phosphate (C5H13O8P), Galactosamine
(C6H13NO5), Gluconic acid (C6H12O7). Hasil analisis GC-MS yang berperan
sebagai fitohorom yaitu senyawa α Aminobutyric acid (C4H9NO2), 3 Indoleacetic
acid (C10H9NO2), Kinetin (C10H9N5O), N6 Benzyladenine 9 glucoside
(C18H21N5O5), Kinetin glucoside (C16H19N5O7).
Kata kunci: Bakteri, Biofertilizer, Bioremediasi, Tanah
ISOLATION AND TEST POTENTIAL BACTERIA OF INDUSTRIAL WASTE
PT. NATIONAL DJAWA KULIT AS BIOREMIDIATION AND
BIOFERTILIZER
Oleh: Fajar Arisanto NIM: 201410200311120
Pembimbing Utama: Dr. Ir Ali Ikhwan, MP. Pembimbing Pendamping: Erfan
Dani Septia, SP, MP.
SUMMARY
The development of technology and industry in various fields of life has an
impact on the sustainability of ecosystems, one of which is environmental pollution.
The waste produced by the factory contains various elements that are harmful to
human life, one of which is heavy metal. The presence of heavy metals in the
environment can reduce the microbial population both in number and diversity of
species. Microbial resistance to chromium has been found in Pseudomonas sp,
Alcaligenes sp, Salmonella sp, Streptococcus sp, Aeromonas sp and Enterobacter
sp (Misra, 1992). This study aims to identify bacteria in industrial waste and
determine the ability of isolated bacteria from industrial waste-contaminated soil to
produce phytohormones and specific metabolites in remediating heavy metals.
The implementation of this research was conducted at the Biotechnology
Laboratory of the University of Muhammadiyah Malang in March to October 2018.
The stages of this research included sampling, tool sterilization, preparation of M63
solid media and heavy metals, bacterial isolation of industrial waste, identification
and purification of bacterial colonies, stock preparation culture of bacterial isolates,
standard bacterial tolerance test, fitohormone test of Gas Chromatography-Mass
Spectrometry (GC-MS). The data obtained in this research is displayed in the form
of images, graphs and tables. Image data are presented as a result of identification
of bacteria through colony morphology and streak or streaking results. While graph
and table data are presented in graphical form and Chromatography-Mass
Spectrometry (GC-MS).
There are 15 types of bacteria that have been successfully isolated from
activated sludge and tanned water, 8 bacterial sampels successfully survived the
tolerance test for the heavy metal sampels are LK4B1, LK2B9, LK3B10, LK3B11,
LK2B12, LK2B13, LK2B14, LK2B15. The results of GC-MS analysis in the
LK2B15 sampel are known to produce secondary metabolites to fight heavy metal
stress, namely α Ketoglutaric acid (C5H6O5), Xanthine (C5H4N4O2), γ Glutamyl
alanine (C8H14N2O5), Ribitol 5 phosphate (C5H13O8P), Galactosamine (C6H13NO5),
Gluconic acid (C6H12O7). GC-MS analysis results which act as fitohorom namely
α Aminobutyric acid (C4H9NO2), 3 Indoleacetic acid (C10H9NO2), Kinetin
(C10H9N5O), N6 Benzyladenine 9 glucoside (C18H21N5O5), Kinetin glucoside
(C16H19N5O7).
Keywords : Bacteria, Biofertilizer, Bioremediation, Soil
KATA PENGANTAR
Syukur Alhamdulillah kehadirat Allah SWT atas segala rahmat-Nya
sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Isolasi dan Uji
Potensi Bakteri Limbah Industri PT. Nasional Djawa Kulit Sebagai Bioremidiasi
dan Biofertilizer”. Terselesaikannya penyusunan penulisan skripsi ini tidak akan
mendapatkan suatu hasil yang baik tanpa adanya bimbingan, bantuan, dorongan,
saran serta do’a dari berbagai pihak.
Oleh sebab itu, penulis sampaikan terima kasih yang sebesar besarnya antara
lain kepada Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP selaku dosen pembimbing I sekaligus Kaprodi
Agroteknologi yang telah memberikan bantuan secara moral maupun materil. Pak
Erfan Dani Septia, M.P., M.Sc., selaku dosen pembimbing II yang senantiasa
membimbing, memotivasi, dan mengarahkan sehingga skripsi ini dapat
terselesaikan dengan baik. Pak Agus Dwi Sulistyono, S.Si.M.Si dan Bu Aulia
Zakia, SP, M.Si selaku dosen penguji yang memberikan kritik dan saran sehingga
skripsi ini dapat terselesaikan dengan baik. Terimakasih juga saya sampaikan
kepada Dosen-dosen Agroteknologi dan yang telah memberikan ilmu dan
pengarahan yang bermanfaat kepada penulis.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna, baik dari
aspek materi, metodologi dan analisanya. Karenanya, kritik dan saran yang bersifat
membangun sangat penulis harapkan untuk karya yang lebih baik di masa
mendatang. Akhirnya hanya kepada Allah SWT, penulis berharap semoga skripsi
ini dapat bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagi pembaca pada umumnya.
Malang, 27 Oktober 2018
Penulis,
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ......................................................................................... viii
DAFTAR ISI .......................................................................................................... ix
DAFTAR TABEL .................................................................................................. xi
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ xii
DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................................ xiii
BAB I. PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1. 1. Latar Belakang............................................................................... 1
1. 2. Rumusan Masalah ......................................................................... 3
1. 3. Tujuan Penelitian ........................................................................... 3
1. 4. Subjek Penelitian ........................................................................... 4
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA ............................................................................ 5
2.1 Limbah Penyamakan Kulit ............................................................ 5
2.2 Bakteri ........................................................................................... 6
2.3 Pertumbuhan Bakteri ..................................................................... 7
2.4 Bioremediasi .................................................................................. 8
2.5 Biofertilizer.................................................................................... 9
2.6 Pewarnaan Gram ......................................................................... 10
2.7 Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS). ........................ 11
BAB III. METODE PELAKSANAAN ................................................................ 13
3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan .................................................. 13
3.2 Bahan dan Alat ............................................................................ 13
3.3 Diagram Alir Penelitian ............................................................... 14
3.4 Rancangan Penelitian .................................................................. 14
3.5 Tahapan Penelitian ...................................................................... 15
Pengambilan Sampel ............................................................. 15
Sterilisasi Alat dan Bahan ...................................................... 16
Preparasi Media Lysogeny Broth (LB).................................. 16
Preparasi Media Padat M63 dan Logam Berat ...................... 17
Isolasi Bakteri Limbah Industri ............................................. 17
Identifikasi dan Pemurnian Koloni Bakteri ........................... 18
Preparasi Stock-Culture Isolat Bakteri .................................. 18
Preparasi Uji Toleransi Bakteri Pada Media M63 ................. 19
Uji Toleransi Bakteri Bertaraf ............................................... 19
Perwarnaan Gram .................................................................. 20
Uji Fitohormon Gas Chromatography–Mass Spectrometry .. 21
3.6 Pengumpulan dan Analisis Data .................................................. 21
3.7 Pengumpulan dan Penyajain Data ............................................... 23
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................. 24
4.1 Pengamatan Secara Makroskopis ................................................ 24
4.2 Pengamatan Secara Mikroskopis ................................................. 26
4.3 Uji Toleransi Bakteri Bertaraf ..................................................... 30
4.4 Trendline Kurva Pertumbuhan Bakteri ....................................... 38
4.5 Uji Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS) ........... 42
BAB V. PENUTUP ............................................................................................... 50
5.1 Kesimpulan .................................................................................. 50
5.2 Saran ............................................................................................ 50
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 51
LAMPIRAN- LAMPIRAN ................................................................................... 55
CURICULUM VITTAE ....................................................................................... 71
SURAT PERNYATAAN...................................................................................... 71
DAFTAR TABEL
No. Tabel Hal
1. Ragam bakteri limbah industri kulit hasil eksplorasi ................................ 24
2. Kenampakan makroskopis bakteri hasil isolasi ........................................ 25
3. Kenampakan mikroskopis bakteri hasil isolasi ......................................... 29
4. Persamaan Regresi Uji Toleran Bakteri Pada Timbal .............................. 38
5. Persamaan Regresi Uji Toleran Bakteri Pada Merkuri ............................. 41
6. Hasil analisis metabolit ekstraseluler fitohormon pada isolat LK2B15 .... 42
7. Perbedaan senyawa metabolit ekstraseluler .............................................. 44
8. Hasil metabolit ekstraseluler asam amino pada isolat LK2B15................ 46
9. Hasil metabolit ekstraseluler karbohidrat dan turunannnya ...................... 47
10. Hasil analisis metabolit ekstraseluler vitamin pada isolat LK2B15.......... 48
DAFTAR GAMBAR
No. Gambar Hal
1. Garfik pertumbuhan bakteri ........................................................................ 7
2. Diagram alir penelitian .............................................................................. 14
3. Tempat pengambilan sampel di Pabrik Kulit ............................................ 15
4. Ilustrasi tahapan pengenceran bertingkat ................................................. 18
5. Cara perwarnaan gram ............................................................................. 20
6. Literatur identifikasi koloni bakteri ......................................................... 22
7. Hasil Perwarnaan Gram Positif dengan Perbesaran 1000x ....................... 27
8. Hasil Perwarnaan Gram Negatif dengan Perbesaran 1000x .................... 27
9. Kurva Petumbuhan Toleransi Bakteri Pada Timbal ................................. 31
10. Kurva Pertumbuhan Toleran Bakteri Pada Merkuri ................................. 35
11. Hasil Trendline Uji Toleran Bakteri Pada Timbal ................................... 39
12. Hasil Trendline Uji Toleran Bakteri Pada Merkuri................................... 40
DAFTAR LAMPIRAN
No. Lampiran Hal
1. Sterilisasi alat dan bahan ........................................................................... 55
2. Pengambilan sampel dan isolasi................................................................ 55
3. Hasil Isolasi Bakteri Limbah Industri Kulit .............................................. 56
4. Penuangan media dan pemurnian.............................................................. 57
5. Pengamatan Optical Density ..................................................................... 57
6. Hasil Permurnian Bakteri Limbah Indutri................................................. 58
7. Peroses Perwarnaan Gram......................................................................... 59
8. Hasil Perwarnaan Gram ............................................................................ 60
9. Preparasi Uji GC-MS ................................................................................ 61
10. Hasil chromatogram sampel kontrol ......................................................... 62
11. Hasil chromatogram sampel perlakuan ..................................................... 62
12. Spefikiasi uji GC-MS ................................................................................ 63
13. Hasil GC-MS fitohormon .......................................................................... 64
14. Hasil GC-MS metabolite sekunder ........................................................... 67
15. Hasil GC-MS Metabolite Sekunder Perlakuan ......................................... 68
16. Hasil OD 24 pada cekaman 100 ppm logam berat Pb (timbal)................. 70
17. Hasil OD 24 pada cekaman 100 ppm logam berat Hg (merkuri) ............. 70
DAFTAR PUSTAKA
Brown, A. (2001). Microbiological Applications Lab Manual . New Yok: The Mc
Graw Hill Companies.
Cooper, S. (1991). Bacterial Growth and Division: Biochemistry Regulation of
Prokaryotic and Eukaryotic Division Cycles. San Diego: Academic Press.
Darmapatni, K. A., Suaniti, A. B., & Ni Made. (2016.). Pengembangan Metode Gc-
Ms Untuk PenetapanKadar Acetaminophen Pada Spesimen Rambut
Manusia. Biosains Pascasarjana, P Vol. 18, No. 3, December 2016.
Davies, P. (2004). Plant hormones: biosynthesis, signal transduction, action. The
Netherlands: Kluwer Academic Press.
Dewi, T. K., Suryanggono, J., & Agustiyani, D. (2016). Isolasi dan uji aktivitas
bakteri penghasil hormon tumbuh IAA (Indole-3-Acetic Acid) dan Bakteri
Perombak Protein dari Tanah Pertanian Tual, Maluku Tenggara. Pros Sem
Nas Masy Biodiv Indon , Vol. 2. No. 2. Hal: 271-276.
Figuera, E., Lima, A., & Pereira., S. (2005). Cadmium Tolerance Plasticity in
Rhizobium leguminosarumbv. Viciae: Glutathione as a Detoxifying Agent.
Microbiol, 51: 7-14.
Fitri, L., & Yasmin, Y. (2011). Isolasi Dan Pengamatan Morfologi Koloni Bakteri
Kitinolitik. Ilmiah Pendidikan Biologi, Biologi Edukasi , Vol. 3 No. 2. Hal:
20-25.
Gottsching, L., & Pakarinen, H. (2000). Recycled Fiber and Deinking,.
Papermaking Science and Technology, TAPPI.
Govindasamy, C., Arulpriya, M., Ruban, P., Francisca, L. J., & Ilayaraja, A. (2011).
Concentration of heavy metals in seagrasses tissue of the Palk Strait, Bay of
Bengal. Int. J. Environ. Sci. 2, 145–153.
Grober, U. (2013). Mikronutrien. Jakarta: Buku Kedokteran EGC.
Hadioetomo, R. S. (1985). Mikrobiologi Dasaar Dalam Praktek :Teknik dan
Prosedur Dasar Laboratorium. Jakarta: PT Gramedia.
Hardjasasmita, P. (2000). Ikhtisar Biokimia Dasar. Jakarta: Balai Penerbit FKUI.
Hidayat, B. (2015). Remediasi Tanah Tercemar Logam Berat Dengan
Menggunakan Biochar. Pertanian Tropik, Vol. 2, No. 1 April. (7): 31-41.
Hussain, M., Ahmad, M., & Kausar, A. (2006). Effect of Lead and Chromium on
Growth, Photosynthetic Pigmnets and Yield Component in Mash Bean
(Vigna mungo (L.) Hepper). Botanical, 38 (5) 1389-1396.
Ikhwan, A. (2006). Uji Potensi Rhizobakteri Perombak Pestisida DDT Sebagai
Pupuk Hayati (Biofertilizer). Gamma, Vol. 2. No. 1 Hal: 1-10.
Ikhwan, A., Yuwono, T., & Widada, J. (2011). Profil Protein Klebsiella sp. dalam
Kondisi Cekaman Osmotik dan Keasaman. Biota, Biota Vol. 16 (2):
157−165.
James, J. (2008). Prinsip-prinsip sains untuk keperawatan. Jakarta: Erlangga.
Kurnia, K., Sadi, N. H., & Jumianto, S. (2012). Isolasi Bakteri Heterotrof Di Situ
Cibuntu, Jawa Barat dan Karakterisasi Resistensi Asam dan Logam. Al-
kauniyah, Vol. 9. No. 2 Hal: 74-79.
Lakitan, B. (2013). Dasar-dasar Fisiologi Tumbuhan. Jakarta: PT Raja Grafindo
Persada.
Lawaru, S., Riyantini, I., & Mulyani, Y. (2012). Identifikasi Bakteri Indigenous
pereduksi Logam Berat Cr (Vi) dengan Metode Molekuler di Sungai
Cikijing Rancaekek, Jawa barat. Perikanan dan Kelautan, Vol. 3. No. 4.
Hal: 81-92.
Lay, B. W., & Hastowo, S. (1992). Mikrobiologi. Jakarta: CV Rajawali Press.
Maulana, A., Supartono, & Mursiti, S. (2017). Bioremediasi Logam Pb pada
Limbah Tekstil dengan Staphylococcus aureus dan Bacillus subtilis.
Indonesian Journal of Chemical Science, 256-261.
Metting, F. (1993). Soil Microbial Ecology. New Yok: Mercel Dekker.
Misra, T. (1992). Heavy metals, Bacterial resistances. Encyclopedia of
Microbiology, Volume 2 D-L USA: American Society For Microbiology.
Nahadi. (2000). Biotransformasi Kromium oleh Bakteri Escherichia Coli.
Prosiding Seminar Nasional Kimia VIII. 7 September 2000, Jurusan Kimia
FMIPAUGM, Yogyakarta. ISSN : 1410-8313.
Nascimento, A., & Chartone-Souza, E. (2003). Operon mer: Bacterial resistence to
mercury and potential for bioremediation of contaminated environments.
Genetics and molecular research , 1: 92-101.
Novel, S. S., Wulandari, A. P., & Safitri, R. (2010). Praktikum Mikrobiologi Dasar.
Jakarta: Trans Info Media.
Ona, O., Van, I. J., Prinsen, E., & Vanderleyden, D. (2005). rowth and indole-
3acetic-acid (IAA) biosynthesis of Azospirillum brasilense sp245 is
environmentally controlled. FEMS Microbiol Lett , 246: 125-13.
Pelczar Jr, M., & Chan , E. (1986). Dasar-dasar Mikrobiologi. Jakarta: UI Pres.
Prayitno. (1996). Teknologi penyamakan kulit ramah lingkungan. Laporan
diseminasi teknologi pengendalian pencemaran industri penyamakan kulit
di DIY. DP/BPPIP/BBKL/010/97, 5-15.
Purnamawati, F. S., Soeprobowati, T. R., & Izzati, M. (2015). Potensi Chlorella
vulgaris Beijerinck Dalam Remediasi Logam Berat Cd Dan Pb Skala
Laboratorium. BIOMA, Vol. 16. No. 2. Hal: 102-113.
Purwoko, T. (2009). Fisiologi Mikroba. Jakarta: Bumi Aksara.
Sabdono, A. (2009). Karakterisasi dan Identifikasi Bakteri Simbion Karang
Goniastrea asperaResisten terhadap Logam Berat Copper (Cu) dari P.
Panjang, Jepara. Ilmu Kelautan, Vol. 14 No. 3. Hal: 117-125.
Safrida, Y. D., Yulvizar, C., & Devira, C. N. (2012). Isolasi dan karakterisasi
bakteri berpotensi probiotik pada ikan kembung (Rastrelliger sp.). Biologi
FMIPA, Vol , 1. No. 3. Hal: 200-203.
Sari, R., & Apridamayanti, P. (2014). Cemaran Bakteri Escheria Coli dalam
Berberapa Makanan Laut Yang Beredar Pasar Tradisonal Kota Pontianak.
Kartika Jurnal Ilmiah Farmasi, 14-19.
Setyati, W. A., Martani, E., Triyanto, & Zainuddin, S. M. (2015). Kinetika
Pertumbuhan dan Aktivitas Protease Isolat 36k dari Sedimen Ekosistem
Mangrove, Karimunjawa, Jepara. Ilmu Kelautan , Vol. 20. No. 3. Hal: 163-
169.
Sharah, A., Karnila, R., & Desmelati. (2015). Pembuatan Kurva Pertumbuhan
Bakteri Asam Laktat Yang Di Isolasi Dari Ikan Peda Kembung (Rastrelliger
sp.). JOM, Oktober 2015.
Sholikah, U., & Kuswytasari, N. D. (2012). Uji Potensi Genera Bacillus Sebagai
Bioakumulator Merkuri. Paper, 1-7.
Sparkman, O., Penton, Z., & Kitson, F. (2011). Gas Chromatography and Mass
Spectrometry : A Practical Guide, Second Edition. Oxford: Academic Press.
Sudarmaji, J., Mukono, & Corie. (2006). Toksikologi logam berat B3 dan
dampaknya terhadap kesehatan. Jurnal Kesehatan Lingkungan, Vol. 2 No
2. Januari 134 2006:129 -142.
Undang-Undang Republik Indonesia. (1982). Ketentuan-ketentuan Pokok
Pengolahan Lingkungan Hidup. No. 4/1982.
Unit Pelayanan Teknis Penyamaakan Kulit Sukaregang. (1997). Synopsis Sentra
Industri Kecil Penyamakan Kulit Sukaregang Kabupaten Garut. Garut:
Deperinding.
Vidali, M. (2001). Bioremediation. An overview. Pure Appl. Chem, Vol. 73, No. 7,
1163–1172.
Waluyo, L. (2005). Mikrobiologi Umum. Malang: UMM Press.
Widyati, E. (2016). Peranan Fitohormon Pada Pertumbuhan Tanaman dan
Implikasinya Terhadap Pengelolaan Hutan. Galam, Vol. 2. No. 1. Hal. 11-
22.
Yuliana, N. (2008). Kinetika Pertumbuhan Bakteri Asam Laktat Isolat T5 Yang
Berasal Dari Tempoyak. Teknologi Industri dan Hasil Pertanian, Volume
13, No. 2, September 2008.
Yuliana, N. (2008). Kinetika Pertumbuhan Bakteri Asam Laktat Isolat T5 Yang
Berasal Dari Tempoyak. Teknologi Industri dan Hasil Pertanian, Vol. 13.
No. 2.
Zamilah, N. (2012). Identifikasi dan Pencirian Isolat Bakteri Pendegradasi
Hidrokarbon. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Departemen Kimia. Bogor: Insnitut Pertanian Bogor.
CURICULUM VITTAE
Biodata
Nama : Fajar Arisanto
Nim : 201410200311120
Tempat, Tanggal Lahir : Malang, 15 Maret 1996
Agama : Islam
Alamat di Malang : Dsn. Dadapan Kulon RT. 05 RW. 04.
Ds. Bendosari, Kec. Pujon, Kab. Malang
Nama Ayah : Redi Ngatino
Nama Ibu : Suliati
Alamat : Dsn. Dadapan Kulon RT. 05 RW. 04.
Ds. Bendosari, Kec. Pujon, Kab. Malang
Riwayat Pendidikan
1. Pendidikan Formal
SD : SD Negeri 1 Bendosari
SLTP : SMP Negeri 1 Pujon
SLTA : SMK Negeri 1 Pujon
Perguruan Tinggi : S1 Agroteknologi
Universitas Muhammadiyah Malang
2. Pendidikan Non-Formal
a. Program Pembentukan Kepribadian dan Kepemimpinan, Universitas
Muhammadiyah Malang, 2014
b. Pelatihan Aplikasi Teknologi Informasi (APLINET), Universitas
Muhammadiyah Malang, 2014
c. Kuliah Umum “Peran Mahasiswa dalam Menghadapi Proxy War Guna
Memantapkan Keutuhan NKRI”, Universitas Muhammadiyah Malang,
2015
d. Program Baca Tulis Al-Quran (BTQ), Universitas Muhammadiyah
Malang, 2015
e. Gebyar Hari Krida Pertanian, Universitas Muhammadiyah Malang, 2015
f. Kuliah Tamu “Strategi Peningkatan Daya Saing Lulusan dalam
Menghadapi MEA Melalui Sertifikasi Profesi”, 2016
g. Pelatihan Aplikasi Komputer (APLIKOM), Universitas Muhammadiyah
Malang, 2016
h. English for Specific Purposes (ESP), Universitas Muhammadiyah
Malang, 2016
SURAT PERNYATAAN
Yang bertanda tangan dibawah ini saya :
Nama : Fajar Arisanto
NIM : 201410200311120
Tempat, tanggal lahir : Malang, 15 Maret 1996
Agama : Islam
Alamat di Malang : Dsn. Dadapan Kulon RT. 05 RW. 04. Ds. Bendosari,
Kec. Pujon, Kab. Malang
Dengan menyebut nama Allah SWT, saya menyatakan dengan sebenarnya dan
sesungguhnya bahwa :
1. Karya ilmiah ini adalah karya akademik saya asli, yang saya susun
berdasarkan dari hasil penelitian yang saya lakukan.
2. Saya tidak melakukan plagiasi, duplikasi dan replikasi dari hasil
penelitian orang lain yang menyebabkan karya ilmiah ini tidak otentik
3. Karya ilmiah ini, telah disusun dengan persetujuan dan bimbingan dari
Dewan Pembimbing dan telah diuji dihadapan Dewan Penguji Skripsi
Fakultas Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang
Demikian surat pernyataan ini saya buat dengan sebenar-benarnya dan saya
bertanggung jawab sepenuhnya terhadap pernyataan ini.
Malang, 27 Oktober 2018
Mengetahui Yang menyatakan,
Pembimbing Utama,
Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP Fajar Arisanto