İstanbul tıp akültesi tıbbi biyoloji abd prof. dr. filiz...
TRANSCRIPT
![Page 1: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/1.jpg)
İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDIN
![Page 2: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/2.jpg)
Barr cisimciği nedir? X- cinsiyet kromozomu neden /nasıl inaktif olur? Kimler neden Hemizigot’tur? Dozaj telafisi (dosage compensation ) nedir / ne için gereklidir? Dişiler X kromozom genleri için neden mozoiktir?
![Page 3: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/3.jpg)
X- Kromozom
Y- Kromozom
XY= ♂-Karyotip
XX=♀-Karyotip
Dişi cinsiyetli memeliler iki X kromozomuna sahip iken erkeklerde cinsiyet kromozomu olarak X ve Y
bulunmaktadır.
X X Y
P XX x XY
F1 XX XY
1 : 1
%50 : %50
G X
![Page 4: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/4.jpg)
![Page 5: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/5.jpg)
İnterfaz hücrelerde çekirdek
membranına yakın yerleşim gösteren
bu yapı İlk kez 1949
yılında Barr ve Bertram tarafından
bulunmuştur.
![Page 6: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/6.jpg)
Susumo Ohno;
Barr cisimciğinin heterokromatin yapıda (inaktif) X kromozomlarından köken aldığını
bildirmiştir.
![Page 7: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/7.jpg)
Barr cisimciği (seks /cinsiyet kromatini )
Feulgen pozitif olarak boyanır
![Page 8: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/8.jpg)
Barr cisimciği Seks / X kromatini
Kromatin
♀ interfaz hücre (Barr cisimciği +)
♂ interfaz hücre (Barr cisimciği -)
Kromatin
Işık mikroskopik olarak somatik hücrelerin değerlendirilmesi
Seks kromatini (Barr cisimciği) ‘ne göre yapılmaktadır.
![Page 9: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/9.jpg)
Erkekler tek X kromozomuna sahiptir.
X kromozomu açısından
Hemizigot’turlar
Homozigot
Heterozigot
Homolog kromozom çifti
Allel A Allel a
Allel b Allel b
![Page 10: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/10.jpg)
Dişiler,
X kromozomundaki genlerin çoğu için, erkeklere
kıyasla
iki kat daha fazla kopyaya sahiptir.
![Page 11: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/11.jpg)
Dişilerde X’e bağlı genler için ikinci bir setin varlığının telafisi
”dozaj telafisi”
X kromozomu inaktivasyonu
(etkisizleştirilmesi)
ile sağlanır
![Page 12: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/12.jpg)
Dişi bireylerin hücrelerinde var olan iki X
kromozomundan biri inaktif olursa
Her iki cinste ifade edilen genetik
bilginin dozajı da eşit olur
Dozaj telafisi (dosage compensation )
![Page 13: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/13.jpg)
X kromozom inaktivasyonu
İnaktivasyon fertilizasyondan sonra embriyonal yaşamın erken dönemlerinde meydana gelir.
Gelişimin ilk günlerinde somatik hücrelerde X kromozomlarından biri rastlantısal olarak yoğun halde
(heterokromatin) paketlenir.
Rastlantısal olarak bir kromozomu inaktif olarak almış olan hücrede bu durum kalıcı olur.
Bu olay LYONİZASYON olarak adlandırılır (LYON hipotezi).
![Page 14: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/14.jpg)
Yalnızca Xp aktif olan klon Yalnızca Xm aktif olan klon
♀ interfaz hücre X maternal X paternal
![Page 15: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/15.jpg)
Sitozin metilasyonu aynı zamanda X-kromozomundaki spesifik
genlerin inaktivasyonundan da sorumludur
DNA Metilasyonu Nedir?
Metilasyon; proteinlerin, DNA ve RNA’ nın seçilmiş
bölgelerine enzim
aracılı kimyasal modifikasyonla metil
(CH3) grubunun eklenmesidir.
![Page 16: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/16.jpg)
X kromozomunun inaktivasyon mekanizması-1
X kromozomunun inaktivasyon merkezi ( XIC) kontrol birimidir.
XIC bölgesi içerisinde
X-inaktif spesifik transkript –XIST geni bulunmaktadır
XIST geninin ürünü olan RNA’nın kodlama özelliği yoktur
![Page 17: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/17.jpg)
Kodlamayan RNA’ların memelilerdeki
gen ekspresyonunun düzenlenmesinde
önemli bir rol üstlenir.
X kromozomunun inaktivasyon mekanizması-2
![Page 18: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/18.jpg)
Xist RNA,
X kromozomlarından bir tanesine bağlanıp
kaplayarak,
X kromozomu (inaktif X) üzerinde yerleşik kalır.
![Page 19: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/19.jpg)
X kromozomu
üzerinde Xist geni
RNAi,transkribe olduğu X kromozomu üzerine
bağlanır
Xist geninin
transkripsiyonu İnterferens bir RNA
Yapar
Metilasyon ve histon deasitilasyonu
kromozomal proteinleri bağlar
X inaktivasyonu
![Page 20: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/20.jpg)
Dişiler X ‘e bağlı genler açısında MOZAİK olarak kabul edilirler
![Page 21: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/21.jpg)
Xp Xm
Xp Xm Xp Xm
Xp Xm Xp Xm
Xp Xp Xm Xm
zigot
Erken bölünme evresi
X inaktivasyonu
Erişkin mozaik kadın
![Page 22: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/22.jpg)
![Page 24: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/24.jpg)
X kromozomu üzerinde yer çok sayıda gen bulunmaktadır.
Bu genler belirli proteinleri
kodlanmaktadır.
![Page 25: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/25.jpg)
•Aarskog-Scott syndrome •Allan-Herndon-Dudley syndrome •alpha thalassemia X-linked intellectual disability syndrome •Alport syndrome •amelogenesis imperfecta •androgenetic alopecia •androgen insensitivity syndrome •Arts syndrome •17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 deficiency •breast cancer •Charcot-Marie-Tooth disease •choroideremia •Christianson syndrome •chronic granulomatous disease •Coffin-Lowry syndrome •color vision deficiency •congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects •Cornelia de Lange syndrome •cutis laxa •Danon disease •deafness-dystonia-optic neuronopathy syndrome •Dent disease •DMD-associated dilated cardiomyopathy •Duchenne and Becker muscular dystrophy •dyserythropoietic anemia and thrombocytopenia •dyskeratosis congenita •Emery-Dreifuss muscular dystrophy •Fabry disease •familial exudative vitreoretinopathy •FG syndrome •focal dermal hypoplasia •fragile X-associated primary ovarian insufficiency •fragile X-associated tremor/ataxia syndrome •fragile X syndrome •frontometaphyseal dysplasia •glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency •glycogen storage disease type IX •hemophilia •hereditary hypophosphatemic rickets •hypohidrotic ectodermal dysplasia •immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome
•incontinentia pigmenti
•inherited thyroxine-binding globulin deficiency
•intestinal pseudo-obstruction
•isolated growth hormone deficiency
•Joubert syndrome
•Kallmann syndrome
•L1 syndrome
•Langer mesomelic dysplasia
•Leigh syndrome
•Lenz microphthalmia syndrome
•Léri-Weill dyschondrosteosis
•Lesch-Nyhan syndrome
•Lowe syndrome
•Lujan syndrome
•McLeod neuroacanthocytosis syndrome
•MECP2 duplication syndrome
•MECP2-related severe neonatal encephalopathy
•Melnick-Needles syndrome
•Menkes syndrome
•3-methylglutaconic aciduria
•microphthalmia
•microphthalmia with linear skin defects syndrome
•mucopolysaccharidosis type II
•nephrogenic diabetes insipidus
•nonsyndromic deafness
•Norrie disease
•ocular albinism
•oculofaciocardiodental syndrome
•Opitz G/BBB syndrome
•oral-facial-digital syndrome
•ornithine transcarbamylase deficiency
•osteopetrosis
•otopalatodigital syndrome type 1
•otopalatodigital syndrome type 2
•paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
•Pelizaeus-Merzbacher disease
•periventricular heterotopia
•phosphoglycerate kinase deficiency
•phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity
•porphyria
•PPM-X syndrome
•pyruvate dehydrogenase deficiency •Renpenning syndrome •retinitis pigmentosa •Rett syndrome •severe congenital neutropenia •Simpson-Golabi-Behmel syndrome •spastic paraplegia type 2 •spinal and bulbar muscular atrophy •spinal muscular atrophy •Swyer syndrome •Turner syndrome •Wiskott-Aldrich syndrome •X-linked adrenal hypoplasia congenita •X-linked adrenoleukodystrophy •X-linked agammaglobulinemia •X-linked chondrodysplasia punctata 1 •X-linked chondrodysplasia punctata 2 •X-linked congenital stationary night blindness •X-linked creatine deficiency •X-linked dystonia-parkinsonism •X-linked hyper IgM syndrome •X-linked infantile nystagmus •X-linked infantile spasm syndrome •X-linked juvenile retinoschisis •X-linked lissencephaly •X-linked lymphoproliferative disease •X-linked myotubular myopathy •X-linked severe combined immunodeficiency •X-linked sideroblastic anemia •X-linked sideroblastic anemia and ataxia •X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda •X-linked thrombocytopenia
Reviewed: January 2012 Published: March 4, 2013
Conditions related to genes on the X chromosome Genetics Home Reference includes these conditions related to genes on the X chromosome:
![Page 26: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/26.jpg)
![Page 27: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/27.jpg)
X kromozomu inaktivasyonu Hem genetik hem de klinik olarak
1- Dozaj telafisi
2- Heterozigot dişilerde ekspresyon
değişkenliği
3- Mozaisizim
![Page 28: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/28.jpg)
X kromozomu bütün olarak mı
inaktivasyona uğramaktadır?
![Page 29: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/29.jpg)
Carrel L, Cottle A, Goglin KC et al: A first generation X inactivation profile of the human X chromosome. Proct Natl Acad Sci USA 96: 14440-14444,1999
XIST/XIC
İnaktivasyona uğrayanlar İnaktivasyondan kaçanlar
![Page 30: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/30.jpg)
X kromozomu inaktivasyonundan kaçan genler :
1- X’in kısa ve uzun kollarının en ucunda bulunan psödootozomal bölge
(X/Y arasında Crossing over olur)
2- Her iki kolda psödootozomal bölge dışında kalır.. (Y kromozomu üzerinde benzer kopyaların bulunduğu bölge)
![Page 31: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/31.jpg)
Kromozomlardaki sayısal anomalilerin başında cinsiyet
kromozomuna özgü anomaliler yer almaktadır
![Page 32: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/32.jpg)
Barr cisimciği yalnızca dişi bireylerin hücrelerinde mi görülür?
Yapılan çalışmalar, birden fazla “X kromozomu” taşıyan bireylerin bütün somatik hücrelerinde Barr cisimciğinin
varlığını göstermektedir.
Cinsiyet kromozomu tayinlerinde hücrede bulunan kromatin sayısı, daima hücredeki gerçek X kromozomu sayısından bir
eksiktir
B=n-1 formülü
![Page 33: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/33.jpg)
a) negatif
b) pozitif
c) 2 pozitif
d) 3 pozitif
e) 4 pozitif
XY , XO, XYY
XX, XXY, XXYY
XXX, XXXY, XXXYY
XXXX, XXXXY
XXXXX
Hangi durumlarda somatik hücrelerde Barr cisimciği görülebilir ?
![Page 34: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/35.jpg)
NEDEN
45,X0 (Turner sendromu) 47,XXX ve 48,XXXX dişiler normal
değildir?
NEDEN
47, XXY (Klinefelter sendromu) Erkekler normal değildir?
![Page 36: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/36.jpg)
I- Gonadal dokuları oluşturacak olan hücrelerin gelişiminden daha önceki aşamalarda X
kromozomu inaktivasyonunun olmaması
II- Barr cisimciğini oluşturan X kromozomunun tamamen inaktif olmaması
X kromozomuna ait genlerin aşırı ifadesi etkili olacaktır.
![Page 37: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/37.jpg)
Turner sendromlu bireyler 1/ 2.500 dişi doğumu sıklığında meydana
gelir.
Ergenliğe kadar gözlenebilen eksiklikler taşır,
İkincil eşeylilik özelliklerini geliştiremezler.
İnfertil olan bireylerdeki tüm eksikliklerin
Dişilerde normal gelişim için iki X kromozomunun gerektiğini
göstermektedir.
![Page 38: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/38.jpg)
Klinefelter sendromlu bireyler 1/ 1.000 canlı erkek doğum sıklığında meydana gelir.
Puberte normal zamanda olmakla birlikte testisler küçük ve ikincil seks karakterleri az gelişir.
Klinik tanımlamaları genellikle infertilite nedeni ile olmaktadır.
![Page 39: İstanbul Tıp akültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz AYDINistanbultip.istanbul.edu.tr/.../2013/02/079_X-inaktivasyonu-20141.pdf · Bu olay LYONİZASYON olarak ... Goglin KC](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102709/5abfac177f8b9add5f8dfc3f/html5/thumbnails/39.jpg)
Teşekkürler