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Kfwgg¡
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estudio de:FarmacológicaslexicológicasPropiedades farmacéuticas
Clínicas o Bioequivalentes
>=V*^-3ÍíXirr.rt^ £^f*&s?t&/?¿?iz?
Producto Genérico
30 comprimidos
Venta bajo receta Medica
de Rol conen @l Instituto
ica
Lab.ABCD
Reg. ISP N° F-0000/2015
5 años deVigencia
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B ' f
Composición
MateriasPrimas
Proceso de Producción
MetodologíasAnalíticas
Control deProducto Terminado
Estudios deEstabilidad
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Comercialización
Estudios: toxicidad aguda,crónica y teratogenicidad
Ks-:mfm^¿'Sfl&m~í;.^*m3>fr3Sm¿¡:!fm'*i>K(i:Equivalencia
Estudios deBioequivalencia
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2005-2008Capacitación ISP e IndustriaElaboración de guías técnicas yformularios para ejecución de estudiosde bioequivalencia y para certificaciónde centros. Denifición de primeroslistados de fármacos y sus productos,de referencia
2009-2015 Recepción,evaluación de dossierycertificación de productosbioequivaleníes yfiscalización.
1995 concepto deproducto similar (genéricosDCI o INN y con nombrede fantasía. Aplicación de-norma de BE no prosperapor falta en avance deBPM
2005 Publicación de laNorma chilena debioequivalencia Normatécnica N° 131
2008-Autorización decentros de estudiosde bioequivalencia yde bioexención.
En Chile, son oficiales las BPMcontenidas en los Informes 32 y 33 del1992 aprobadas por Resoluciónexenta N° 2088 del 1999 del Ministeriode Salud.
1968 Ley degenéricos a través dela creación delformulario nacional
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"A concentraciones plasmáticas iguales de un mismo principioactivo se obtienen efectos farmacológicos iguales"
Un producto bioequivalente sólo se autoriza si cumple las normas decorrecta fabricación de medicamentos (GMP), si cumple con lavalidación del proceso productivo
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FORMAS FARMACÉUTICAS ÍFF) QUE REQUIEREN DEMOSTRAR BIOEOUIVALENCIA(BE)
1) Soluciones acuosas:E].: inyectables, solucionesóticas u oftálmicas,
. . soluciones inhaladoresv . . nasales
Validación de su proceso productivo
Estudio de BE No lo requieren ya que al sersoluciones acuosas Jos principiosactivos están 100% disponibles.
2) Solidos convencionales:E/..1 Comprimidos, cápsulas Validación de su proceso productivo
Estudio de BE
3) Solidos No Convencionales:£/.: Recubrimiento entérico,Liberación prolongada,Mastica bles,Bucodispersables,
4) Inhaladores:. £/:': Medicamentos usadospara enfermedad pulmonar(Asma', Bronquitis, otras)
Validación de su proceso productivo
Estudio de BE FF más complejas que requierende 2 estudios de BE (en alimento yen ayunas)
Validación de su proceso productivoEvaluación del dispositivoTamaño de partículasEstudios de BE, estudiosfarmacodinámicos, otros
Hoy Chile no tiene regulación en este tema. Las regulaciones de EMAyFDA son muydisimiles entre si.
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PRODUCTO ESTRECHO MARGEN TERAPÉUTICO: pequeños cambiosen las concentraciones pueden provocar efectos supra o sub terapéuticos.
Se recomienda que productos con estrecho margen no se intercambienaunque demuestren BE. Toda otra forma farmacéutica debe demostrarEQT, con la excepción de inyectables y productos OTC (recomendaciónOMS),Ej. Producto de estrecho margen: levoíiroxina
V?
§
EO
.P-eaksf effecft Adverse
c w n o w
PRODUCTOS QUE NO SON Dt^STRECHO MARGEN PERO QUEDEBEN DEMOSTRAR EQT en general tratamiento crónicosejmetformma
8
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¿SB?:S&-H i ** íMs»MíiiOTSMíi~M
01-06-2012
43
12
21
30
49
34
31-12-2016
31-12-139
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350
2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015Año:
Número de productos farmacéuticos certificados comoequivalentes terapéuticos por año
Anualmente, el número de rechazos se encuentra en aproximadamente el 10% de la presentaciones,y en la gran mayoría de los casos, se deben a deficiencias en el cumplimiento de los requisitos de lavalidación del proceso productivo. 10
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1998 1999 2000 2001 2005 2006 2007 2015
México-; . C:RJArgentina * ?
- Brasil* Venezuela '
SOLIVIA, PARAGUAY, ECUADOR, carecen de normas
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800
700
600
500
400
300
200
100.
O
.ff
2010
Productos Farmacéuticos químicos registrados(Fantasía v/s Genéricos)
752
627
.496
2011 2012 2013
í—Fantasía-:'.. -=®—Genérico
2014.
498
218
2015
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ff.
Del total de registros de síntesis química registrados entre 2010 y 2015, handemostrado la equivalencia terapéutica o son reconocidos como medicamentosreferentes:
^taíígenéral
Productos Farmacéuticos registrados(Bioequivalentes)
180
160
.140
120
100
80
.60
40
20
O
125
2010 2011 2012 2013
—®~EQUIVALENTE TERAPÉUTICO,
2014 2015
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f a *
Total de registros de síntesis química, que han demostrado la equivalenciaterapéutica, según tipo de denominación:
Tipo Denominación
Fantasía
Genérico
Total general
Cantidad
620343963
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Titulares con más registros con EQT.
LABORATORIO CHILE S.A.
LABORATORIOS ANDRÚMACO S.A.
MINTLAB CO. S.A.
EUROFARMA CHILE S.A.
SYNTHON CHILE LTDA.
GALENICUM HEALTH CHILE S.p.A.
QPKO CHILE S.A. í /
NOVARTIS CHILE S.A.
SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A. ;
ASCEND LABORATORIES SpA
LABORATORIOS SAVAL S.A.
LABORATORIO PASTEUR S.A,
LABORATORIOS RECALCINE S.A.
LABORATORIO BAGO DE CHILE S.A.
PHARMAVITA S.A. :/
ETEX FARMACÉUTICA LTDA. ; : ;
INSTITUTO SANITAS S.A.
ASCEND LABORATORIES S.p.A.
LABORATORIOS LAFI LTDA,
MEDIPHARM LTDA,
Titular Fantasía / Ülyty
56
45
34
30
37
33
4
29
22
6
29
18
25
22
21
21
18
2
16
14
Genérico Total EQT
47 103
40 85
45 79
31 61
3 40
3 36
29 33
2 31
9 31
23 29
29
7 25
25
1 23
1 22
21
3 21
17 19
16
2 16.
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