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La Consulenza La Consulenza Genetica PrenataleGenetica Prenatale
Maria Antonietta MencarelliMaria Antonietta MencarelliGenetica Medica, SienaGenetica Medica, Siena
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Consulenza Genetica
Processo di comunicazione che affronta i problemi umani associati all’insorgenza, o al rischio di insorgenza, di un disordine genetico nella famiglia.
American Society of Human Genetics, 1975
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bidirezionale
aspettative
ObiettivoObiettivo: mettere il paziente in condizione di compiere scelte informate e consapevoli
dubbi
sentimenti
richieste opzioni preventive
rischio individuale
“educazion
e”
probabilità
di eredo-
familiarità
Non direttivo
storia familiare
Processo di comunicazione
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Indicazioni� Età materna > 35 aa� Positività dei test di screening � Precedente figlio con patologia cromosomica� Genitore con riarrangiamento cromosomico� Malformazioni fetali ecoevidenziabili� Malattia genetica diagnosticabile� Prec. Plurimalformato� MEF� ?? ART ??
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Fasi della consulenza genetica� Definizione del rischio
� Comunicazione
� Discussione delle scelte correlate alla diagnosi ed al rischio
� Comunicazione del risultato, follow-up e supporto
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Valutazione
Background
etnico
Anamnesi
gravidica
Etàmaterna
Alberogenealogico
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3% rischio di un difetto congenito e/o RM alla
nascita
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Fasi della consulenza genetica� Definizione del rischio
� Comunicazione
� Discussione delle scelte correlate alla diagnosi ed al rischio
� Comunicazione del risultato, follow-up e supporto
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“Women need to understand that there is a decision to be taken, that prenatal diagnosis is not part of routine maternity care, and that the main aim of prenatal diagnosis is to enable the pregnant woman to decide wheather to live with an impaired child or to terminate the pregnancy”.
Nature Reviews Genetics, August 2009
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Necessità di rendere esplicito l’ACCORDO tra il soggetto e il
consulente in armonia con i principi di SCELTA AUTONOMA
CONSENSOINFORMATO
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Fasi della consulenza genetica� Definizione del rischio
� Comunicazione
� Discussione delle scelte correlate alla diagnosi ed al rischio
� Comunicazione del risultato, follow-up e supporto
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Inizio dell’attività:02 Luglio 200902 Luglio 2009
16 Consulenze genetiche:16 Consulenze genetiche:
12 presso l’ospedale Valdelsa
4 presso il policlinico Le Scotte
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Motivazioni d’accesso�11 EMA
�1 EMA + precedente figlio con CHARGE + iperecogenicità intestinale
�1 familiarità per m. Gaucher
�1 teratogeni in gravidanza
�1 sospetta infezione materna
�1 aumento del rischio al test non invasivo
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Età materna:34 - 43 anni (mediana 37 anni)
Epoca gestazionale al momento della consulenza:
6+2 – 16+5 sg (mediana 14 sg)
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Outcome:
Diagnostica invasiva: 12/16
5 analisi di QF-PCR vs. 7 cariotipo
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