la qualité dans une unité de service à l’inra
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La qualité dans une unité de service à l’INRA. Mise en place d’un Système de Management de la Qualité. Fabrice de Raemaeker. 10/12/2013. INTRODUCTION. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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La qualité dans une unité de service à l’INRA
Mise en place d’un Système de Management de la Qualité
Fabrice de Raemaeker 10/12/2013
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INTRODUCTION
L’USRAVE est une unité de service de l’INRA. Un de ses rôles est de servir la communauté scientifique par la réalisation d’analyse de contaminants minéraux en condition contrôlée. Afin de garantir l’ensemble du processus analytique, le laboratoire a choisi d’entrée dans une démarche de management de la qualité devant aboutir à son accréditation en 2007.
L’USRAVE exerce son activité analytique sur de très nombreuses matrices végétales (depuis la racine jusqu' ’au fruit , en passant par le tronc, les branches, les bourgeons, les feuilles et la sève,..)L’USRAVE a développé un savoir faire indéniable que la démarche qualité a permis de conforter.
Fabrice de Raemaeker / Mise en place d’un SMQ 10/12/2013.02
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SOMMAIRE
Fabrice de Raemaeker / Mise en place d’un SMQ 10/12/2013
Tutelle et environnement.
Développer un SMQ
Le Système d’assurance Qualité de l’USRAVE
Conclusion
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.04Fabrice de Raemaeker / Mise en place d’un SMQ 10/12/2013
Tutelle et environnementContexte
- Fruits et céréales- Forêts- Environnement
US département EA
Centre Bordeaux Aquitaine
Production végétale
Environnement
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• 11 personnes,• Matériel de laboratoire (ICP, ICP-MS, appareil Dumas,
Chromatographie, broyeurs et minéralisateurs divers,…)
• Informatique : réseau centralisée permettant le contrôle qualité, la traçabilité des échantillons et des résultats, gestion du système qualité (GestQual, GQLab, StarLims)
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Tutelle et environnementLes moyens
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• Qui ?• Quoi ?• Ou ?• Quand ? • Comment ?• Pourquoi ?
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Développer un SMQDans quel esprit ?
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Le responsable qualité avec la participation de l’ensemble du personnel :– La direction– Les cadres– Les techniciens– Les administratifs
Doivent se montrer motivés face à la mise en place d’une démarche qualité
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Développer un SMQQUI ?
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La mise en place d’une démarche qualité
EFFICACE et RECONNUE
Au sein de l’unité
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Développer un SMQQUOI ?
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DANS tous les services de l’unité,
CHACUN dans son service contribue à la qualité.
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Développer un SMQOU ?
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POINTS ESSENTIELS AFIN DE MOTIVER TOUS VOS COLLABORATEURS
• Fixer une date pour atteindre un niveau• Donner le plus tôt possible vos objectifs
et Rendre compte de l’avancement à fréquence
régulière
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Développer un SMQQUAND ?
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• DIAGNOSTIC QUALITE (c’est l’analyse de l’existant)
• ETABLISSEMENT D’UN PLANNING (PERT)• REDACTION DES PROCEDURES et des M.O• REDACTION DU MANUEL QUALITE• MISE EN APPLICATION DU SYSTEME QUALITE• EVALUATION et AMELIORATION DU S.M.Q
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Développer un SMQCOMMENT ?
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AMELIORER LES PROCESSUS ET GAGNER EN EFFICACITE• Réaliser des économies• Baser ses relations sur la confiance• Mettre en cohérence les pratiques• Valoriser les compétences de TOUS• Préserver le savoir faire de l’unité• Garantir une totale satisfaction au niveau : de la qualité, des
coûts, des délais• S’engager à progresser, viser l’amélioration continue sur des
bases RATIONNELLES.
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Développer un SMQPOURQUOI ?
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.013Fabrice de Raemaeker / Mise en place d’un SMQ 10/12/2013
Le système AQ USRAVE Basé sur une structure pyramidale
Modes OpératoiresInstructions
Procédures
ManuelQualité
Supports d'enregistrements,Imprimés, Formulaires
Documents de prescription
Documents d'enregistrement
Sources externes-Normes,-Réglements,-.....
Documents externes
Documentation qualité
Documentation Interne
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• Bibliographie (référentiels, normes,…)• Inventaire du matériel• Rédaction des documents• Intégration et mise en œuvre du système• Evaluation du système• Bilan
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Le système AQ USRAVELes étapes
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.015Fabrice de Raemaeker / Mise en place d’un SMQ 10/12/2013
Le système AQ USRAVELes étapes
Généraux NF EN ISO 17025
Spécifiques laboratoires Documents COFRAC
Spécifiques métrologie NF T 90-210 ValidationVIM 2008 3ème éd. MétrologieNF ISO 11352 Incertitude
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• Réalisation de l’inventaire général• Validation : recoupement avec inventaire administratif
• Codification des matériels• Etiquetage des matériels• Création des dossiers matériels• Relation avec l’accréditation• Plan de suivi préventif
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Le système AQ USRAVEInventaire du matériel : codification - Etiquetage
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.017
• Analyse du fonctionnement du laboratoire• Identification des documents existant• Rédaction des processus support :
– Processus technique = mode opératoire ou instruction
– Processus organisationnel = procédureMise en œuvre du processus technique
déclenché par une procédure
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Le système AQ USRAVERédaction des documents
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.018
• Rédaction du manuel qualité : permet de réaliser l’intégration du système
• Application des procédures générales (anomalies, achat, formation,…)
• Matériels (initialisation des fiches de vie, fiche de
vérification,…)• …
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Le système AQ USRAVEIntégration et mise en œuvre du système
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• Réalisation d’audits qualité : permet d’évaluer l’efficacité du système
• Identification des améliorations nécessaires (actions correctives)
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Le système AQ USRAVEEvaluation du système
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.020
• Aspects positifs :– Rigueur dans la gestion des matériels, traçabilité
des opérations, preuves de la fiabilité des analyses,
– Rigueur dans le traitement des anomalies, des réclamations,
– Valorisation du travail de chacun
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Le système AQ USRAVEBilan
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.021
• Aspects négatifs :– Lourdeur apparente des normes (métrologie)– Coût induit par la mise en place de l’assurance
qualité (audits, achats étalons,…)– Motivation des personnes (étalement dans le
temps…)– Réussir à faire vivre et entretenir le système
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Le système AQ USRAVEBilan
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.022
Heureusement il existe des outils qui permettent de faciliter la gestion au quotidien d’un Système de Management de la Qualité.Le Laboratoire a mis en place GQLab, outil logiciel articulé autour de la règle des 5 M+1, dont voici une courte présentation.
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Conclusion