laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten prof. pieter vermeersch...
TRANSCRIPT
![Page 1: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/1.jpg)
Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten
Prof. Pieter VermeerschLaboratiumgeneeskunde, UZ Leuven
![Page 2: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/2.jpg)
Inleiding
• Term erfelijke stofwisselingsziekte werd geïntroduceerd door Archibald Garrot (1857–1936) in het begin van de 20ste eeuw (1908)
• De meeste erfelijke metabole ziekten zijn monogenetische aandoeningen (“één gen, één enzyme” hypothese (Beadle en Tatum, 1941))
• Monogenetische defecten kunnen op verschillende manieren aanleiding geven tot een erfelijke stofwisselingsziekte
- Defect van 1 enzyme met verstoring van 1 stap van een metabole pathway met ophoping van een metaboliet voorafgaand aan de verstoorde stap met toxiciteit (fenylketonurie)
- Defect van 1 enzyme met verstoring van 1 stap van een metabole pathway met de onmogelijkheid om bepaalde eindprodukten te maken (vetzuuroxidatiedefecten)
- Defect dat verschillende enzymes en metabole pathways verstoord (b.v. defect vitamine B12 metabolisme)
![Page 3: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/3.jpg)
Inleiding
• Meer dan 600 verschillende erfelijke stofwisselingsziekten beschreven
• Individuele aandoeningen meestal zeldzaam (<1/100.000 geboortes)
• Globale incidentie geschat tussen 1/800 en 1/2.500 geboortes
• Indeling klassiek op basis van het soort metaboliet, betrokken metabool proces
of betrokken organel
• De symptomen kunnen op elke leeftijd beginnen. De meeste patiënten worden
wel als baby of kind gediagnosticeerd, maar er zijn belangrijke verschillen tussen
de verschillende categorieën.
![Page 4: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/4.jpg)
Neonatal screening
Incidentie (per 100.000 geboortes) en leeftijd op het ogenblik van diagnose
Epidemiologie en classificatie
![Page 5: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/5.jpg)
Neonatale screening
• In België bevoegdheid van de gemeenschappen
• Vanaf januari 2012 nog 2 screeningscentra (Brussel en Antwerpen)
• Niet elke aandoening wordt gescreend (World Health Organization Wilson en
Jungner criteria)
- De aandoening kan in een vroegtijdig stadium worden opgespoord
- De aandoening is behandelbaar
- Vroegtijdige behandeling zinvoller dan latere behandeling
- De voordelen zijn groter dan de nadelen
- De screening is kosten-efficiënt
![Page 6: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/6.jpg)
De 11 aandoeningen die worden gescreend binnen het screeningprogramma van de Vlaamse Gemeenschap en de geschatte prevalentie (per 100.000)
Aandoening Prevalentie
Congenitale hypothyroïdie 26.3 (B)
Fenylketonurie (Hyperfenylalaninemie) 10.0 (B)
Congenitale bijnierschorshyperplasie 6.2 (B)
Biotinidase deficiëntie 2.1 (B)
medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (MCAT) 2 (US)
Methylmalonacidemie (MMA) 2 (US)
Isovaleriaanacidemie (IVA) 2 (US)
Propionacidemie (PA) 1 (US)
maple syrup urine disease (MSUD) 0.5 (W)
Glutaaracidemie type 1 (GA1) 3.3 (US)
Multipele acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (GA2) Very rare
Neonatale screening
![Page 7: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/7.jpg)
Klinische symptomen
• Bijna elk orgaansysteem kan aangetast zijn
• Meest frekwent neuromotorische en/of gastrointestinale symptomenNeuromotorisch: psychomotorische retardatie, lethargie, coma, epileptische aanvallen,
abnormale tonus, myalgieGastro-intestinaal: leverdysfunctie, organomegalie, braken
• Sudden infant death syndrome of een levensbedreigend event bij een kind kan het gevolg zijn van: - defect in het aminozuurmetabolisme- organische acidemie- ureumcyclus-stoornis - vetzuuroxidatiestoornis- mitochondriaal defect
![Page 8: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/8.jpg)
LaboratoriumdiagnostiekDiagnostische testen
• 1ste lijnstesten: ammoniak, lactaat/pyruvaat, ketonen, glucose, BG, levertesten
• 2de lijnstesten: onderdeel routine-diagnostiek erfelijke metabole ziekten- Aminozuren (plasma, urine, CSV)- Organische zuren (urine, CSV)- Vrij carnitine/acylcarnitine (acylcarnitine differentiatie)- Creatine- Mucopolysacchariden (urine) (mucopolysacchararidoses)- Sialotransferrine elektroforese (serum) (glycosylatie-defecten)- Purines en pyrimidines (urine) (defecten purine en pyrimidine metabolisme)- extra lange keten vetzuren (plasma) (peroxisomale defecten)
• 3de lijnstesten: zeer gespecialiseerde testen
Confirmatie van 1 welbepaalde diagnose
• Genetische test
• Enzymactiviteit (bloed, fibroblasten, leverbiopsie)
![Page 9: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/9.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek1ste lijnstesten
• Ammoniak: staal dient op ijs naar het labo gebracht en onmiddellijk bepaald
• Lactaat: staal dient op ijs naar het labo gebracht en onmiddellijk bepaald
• lactaat/pyruvaat: staal dient onmiddellijk op ijs onteiwit te worden
• Ketonen: staal dient onmiddellijk op ijs onteiwit te worden
![Page 10: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/10.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek2de lijnstesten• Aminozuren (plasma, urine, CSV)
- methode: chromatografie (ion-uitwisseling, LC-MSMS)- scheiding 40-tal AZ waarvan er 20 gerapporteerd en kwantitatief bepaald- plasma (“nuchter”, invriezen): systematisch bij vermoeden erfelijke stofwisselingsziekte- CSV (invriezen): voor geselecteerde aandoeningen (steeds parallel plasmastaal)- urine (invriezen): diagnose cystinurie (soms aanvullend naast plasma)
![Page 11: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/11.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek
![Page 12: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/12.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek2de lijnstesten• Aminozuren (plasma, urine, CSV)
- methode: chromatografie (ion-uitwisseling, LC-MSMS)- scheiding 40-tal AZ waarvan er 20 gerapporteerd en kwantitatief bepaald- plasma (“nuchter”, invriezen): systematisch bij vermoeden erfelijke stofwisselingsziekte- CSV (invriezen): voor geselecteerde aandoeningen (steeds parallel plasmastaal)- urine (invriezen): diagnose cystinurie (soms aanvullend naast plasma)
• Organische zuren (urine, CSV)- methode: GC-MS- scheiding van meer dan 100 componenten!- Urine (invriezen): systematisch bij vermoeden erfelijke stofwisselingsziekte- CSV (invriezen): in uitzonderlijke gevallen
![Page 13: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/13.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek
MMA
ISISISIS
![Page 14: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/14.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek
IS
IS
IS
IS
![Page 15: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/15.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek
![Page 16: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/16.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek
![Page 17: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/17.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek2de lijnstesten• Aminozuren (plasma, urine, CSV)
- methode: chromatografie (ion-uitwisseling, LC-MSMS)- scheiding 40-tal AZ waarvan er 20 gerapporteerd en kwantitatief bepaald- plasma (“nuchter”, invriezen): systematisch bij vermoeden erfelijke stofwisselingsziekte- CSV (invriezen): voor geselecteerde aandoeningen (steeds parallel plasmastaal)- urine (invriezen): diagnose cystinurie (soms aanvullend naast plasma)
• Organische zuren (urine, CSV)- methode: GC-MS- scheiding van meer dan 100 componenten!- Urine (invriezen): systematisch bij vermoeden erfelijke stofwisselingsziekte- CSV (invriezen): in uitzonderlijke gevallen
• Vrij carnitine/acylcarnitine (volbloed, plasma)- enzymatisch (“nuchter”, invriezen): vrij carnitine en veresterd carnitine (acylcarnitines)- LC-MSMS (“nuchter”, invriezen): acylcarnitine differentiatie- bij vermoeden organische acidemie of vetzuuroxidatie-defect
• Creatine (plasma, urine, CSV)- methode: enzymatisch
![Page 18: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/18.jpg)
Laboratoriumdiagnostiek2de lijnstesten• Mucopolysacchariden (urine)
- screening: enzymatisch- confirmatie: elektroforese- gestegen bij storingen in de afbraak van glycosaminoglycanen (mucopolysacchridoses)
• Transferrine glycosylatie isotypering (serum)- screening: CZE- confirmatie: gel-elektroforese- opsporen defecten in de N-glycosylatie (NIET O-glycosylatie) (b.v. syndroom van Jaeken)
• Purines en pyrimidines (urine) - methode: HPLC- opsporen defecten purine en pyrimidine metabolisme (b.v. adenosine deaminase def.)
• Extra lange keten vetzuren (plasma)- methode: GC-MS- opsporen peroxisomale defecten (b.v. Syndroom van Zellweger)
![Page 19: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/19.jpg)
Erfelijke stofwisselingsziekten
1) Defecten in het fenylalanine en tetrahydrobiopterine metabolisme
2) Defecten in de afbraak van tyrosine
3) Defecten in de afbraak van vertakte keten aminozuren
4) Ureumcyclus-defecten
5) Defecten in de vetzuuroxidatie
6) Mitochondriale aandoeningen
Selectie aandoeningen voor verdere bespreking
![Page 20: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/20.jpg)
• Fenylalanine wordt door het enzyme fenylalanine-4-hydroxylase omgezet tot
tyrosine in aanwezigheid van tetrahydrobiopterine
Aminozuur-metabolismeDefecten in het fenylalanine en tetrahydrobiopterine metabolisme
Phe*
Tyr
BH4
qBH2PAH
• Hyperfenylalaninemie wordt veroorzaakt door:
- defect in het phenylalanine-4-hydroxylase (klassieke PKU)
- defect in de synthese van BH4
- defect in de regeneratie van BH4
GTPTyr
L-Dopa
BH4
Trp
5-OH-Trp
BH4
Dopamine Serotonine
• BH4 is tevens een co-factor voor de synthese van de neurotransmitters
dopamine en serotonine door tyrosine and tryptofaan hydroxylase
![Page 21: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/21.jpg)
• Fenylalanine wordt door het enzyme fenylalanine-4-hydroxylase omgezet tot
tyrosine in aanwezigheid van tetrahydrobiopterine
Aminozuur-metabolismeDefecten in het metabolisme van fenylalanine
Phe*
Tyr
BH4
qBH2PAH
GTPTyr
L-Dopa
BH4
Trp
5-OH-Trp
BH4
Dopamine Serotonine
• Elk defect in het BH4 metabolisme zal leiden tot een tekort aan biogene aminen,
catecholamines en hyperfenylalaninemie
• Doordat fenylalanine een competitieve inhibitor is van Tyr en Trp hydroxylase zal
klassieke PKU leiden tot een tekort aan biogene aminen en catecholamines.
![Page 22: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/22.jpg)
• De presentatie van beide types hyperfenylalaninemie is heterogeen gaande van
ernstige vormen zoals klassieke PKU tot milde, transiënte vormen.
• Typische symptomen zijn mentale retardatie en microcefalie
• Laattijdige detectie en instelling van het dieet leiden tot irreversiebele
hersenschade
Aminozuur-metabolismeDefecten in het metabolisme van fenylalanine
• Diagnose: klassieke PKU: Phe in plasma
BH4-deficiënties: Phe in plasma (biogene amines)
• Behandeling: klassieke PKU: Phe-restrictie
BH4-deficiënties: BH4 suppletie en toediening van dopamine and
serotonine precursoren (L-Dopa en 5-hydroxytryptofaan)
• Opvolging: klassieke PKU: Phe in plasma
BH4-deficiënties: Phe in plasma, biogene amines
![Page 23: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/23.jpg)
=> Hyperfenylalaninemie.
• ♂, a terme, geen problemen• Dag 6: neonatale screening (hielprik dag 3) toont gestegen Phe
=> Confirmatiestaal AZ in plasma
Aminozuur-metabolisme
![Page 24: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/24.jpg)
• ♂, a terme, geen problemen, BV• Dag 6: neonatale screening (hielprik dag 3) toont gestegen Phe
=> Confirmatie AZ in plasma, start dieet (flesmelk)
Evolutie Phe-waarden (ref. waarde 40-140; streefdoel <400 µmol/L)Dag 6: 1540 µmol/LDag 8: 1035 µmol/LDag 10: 106 µmol/LDag 12: 34 µmol/L (te laag, start supplement Phe)Dag 14: 150 µmol/L…Dag 28: start borstvoeding (moeder PKU-dieet)Dag 31: 885 µmol/LDag 36: 581 µmol/L (dieet opnieuw uitgelegd, stop supplement Phe)Dag 38: 4 µmol/L (te laag, opnieuw start supplement Phe)Dag 45: 162 µmol/L
Aminozuur-metabolisme
![Page 25: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/25.jpg)
• De afbraak omvat 5 enzymatische stappen. Erfelijke defecten in 4 van deze
enzymes zijn beschreven.
Aminozuur-metabolismeDefecten in de afbraak van tyrosine
Tyr
4-OH-fenylpyruvaat
Homogentisinezuur
Maleylacetoacetaat
Fumarylacetoacetaat
Fumaraat + acetoacetaat
Alkaptonurie (zwarte urine, arthritis, sclerale pigmentatie)
Tyrosinemie type I (variabel (meestal <1j), FTT, leverfalen, HCC)
Tyrosinemie type II (Tyr+++, corneale ulceraties, hyperketatose, neur. sympt)
Tyrosinemie type III (mentale retardatie, neur sympt)
4-OH-fenyllactaat 4-OH-fenylacteaat
Succinylacetaat
Succinylaceton
Hawkinsinurie (benigne, FTT, met acidose)
![Page 26: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/26.jpg)
• Geen gemeenschappelijk fenotype voor de verschillende afbraakstoornissen
Aminozuur-metabolismeDefecten in de afbraak van tyrosine
• Diagnose: Tyrosinemie II en III: pAZ: Tyr ↑↑, OZ: Tyr DP ↑, gn succinylaceton
Tyrosinemie I: pAZ: Tyr ↑, OZ: Tyr DP ↑, gn succinylaceton
Alkaptonurie: OZ: homogentisinezuur
• Behandeling: Tyrosinemie type II en III: Tyr-restrictie
Tyrosinemie type I: Tyr-restrictie en NTBC
Alkaptonurie: NTBC?
• Opvolging: Tyrosinemie II en III: pAZ
Tyrosinemie I: pAZ + OZ
• Transiënte neonatale tyrosinemie: transiënt pAZ: Tyr ↑, OZ: normaal
![Page 27: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/27.jpg)
• ♂, op 3 maand : episodes van hematemesis, braken van hemorrhagisch maagvocht en rood bloedverlies per annum, palpabele leverrand
Aminozuur-metabolisme
OZ: geen succinylaceton in urineÞ Diagnose Tyrosinemie type II of III
![Page 28: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/28.jpg)
Organische acidemieDefecten in de afbraak van de vertakte keten AZ
MSUD MSUD MSUD
MMABD
PA
IVA
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, · Gibson KM. Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases 2nd Ed.
Vroege presentatie: levensbedreigende aandoening, ketoacidose en leverdysfunctieLatere presentatie: indolenter, variabel (neurologische symptomen, huid, haar)
![Page 29: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/29.jpg)
• ♂, Dag 7: opname wegens slecht drinken en ondertemperatuur. Borstvoeding al moeizaam van na de geboorte. Tijdens hospitalisatie sufheid en hypertonie. Nauwe ventrikels.
• Dag 10: neonatale screening toont vermoeden MSUD, transfer UZ Leuven
Organische acidemie
![Page 30: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/30.jpg)
• ♂, Dag 7: opname wegens slecht drinken en ondertemperatuur. Borstvoeding al moeizaam van na de geboorte. Tijdens hospitalisatie sufheid en hypertonie. Nauwe ventrikels.
• Dag 10: neonatale screening toont vermoeden MSUD, transfer UZ Leuven
=> Diagnose MSUD
Organische acidemie
![Page 31: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/31.jpg)
• ♂, Dag 7: opname wegens slecht drinken en ondertemperatuur. Borstvoeding al moeizaam van na de geboorte. Tijdens hospitalisatie sufheid en hypertonie. Nauwe ventrikels.
• Dag 10: neonatale screening toont vermoeden MSUD, transfer UZ Leuven
=> Diagnose MSUD
Organische acidemie
![Page 32: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/32.jpg)
• ♀, Dag 1: wegens hypoglycemie tot 11 mg/dl en hypothermie. Er was verslechtering van de intake, ontwikkeling van metabole acidose, naast gestegen lactaat, gestegen ammoniak tot 220, neutropenie en thrombopenie. Geen macrocytose.
• Dag 14: gestopt met eiwit, en gestart met intralipid en glucose. Progressieve verbetering.=> vermoeden metabole stoornis
• Dag 16: bepaling AZ in plasma en OZ in urine
Organische acidemie
![Page 33: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/33.jpg)
• ♀, Dag 1: wegens hypoglycemie tot 11 mg/dl en hypothermie. Er was verslechtering van de intake, ontwikkeling van metabole acidose, naast gestegen lactaat, gestegen ammoniak tot 220, neutropenie en thrombopenie. Geen macrocytose.
• Dag 14: gestopt met eiwit, en gestart met intralipid en glucose. Progressieve verbetering.=> vermoeden metabole stoornis
• Dag 16: bepaling AZ in plasma en OZ in urine
Organische acidemie
=> Diagnose methylmalonacidemie
![Page 34: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/34.jpg)
Organische acidemieDefecten in de afbraak van de vertakte keten AZ
MSUD MSUD MSUD
MMABD
PA
IVA
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, · Gibson KM. Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases 2nd Ed.
![Page 35: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/35.jpg)
• ♀, Dag 3: opname suf, moeilijk wekbaar, minder drinken. 500 g afgevallen vandaag. • Dag 4: transfer UZ Leuven, eiwitinname gestopt en glc infuus gestart, bepaling AZ en OZ
Organische acidemie
=> Diagnose methylmalonacidemie (bevestigd CblB defect, doch Hcy en Met nl)
![Page 36: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/36.jpg)
Ureumcyclus-defecten
• De ureumcyclus is de eerste metabole cyclus die ontdekt is (Hans Krebs and Kurt
Henseleit, 1932)
• De ureum-cyclus produceert ureum vanuit ammoniak en CO2 en vindt
voornamelijk plaats in de lever
• De afbraak van aminozuren is de belangrijkste bron van ammoniak
• Alle ureumcyclus-defecten geven hyperammonemie en gestegen glutamine in
plasma (Glu + NH3 → Gln)
2 NH3 + CO2 H2N-CO-NH2
![Page 37: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/37.jpg)
Ureumcyclus-defecten
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, · Gibson KM. Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases 2nd Ed.
Cit ↓Cit ↑
NGAS: N-Acetylglutamate synthetase, OTC: ornitine transcarbamylase, CPS : carbamylfosfaat synthetase
AS: argininosuccinaat synthetase, AL: argininosuccinaat lyase, ARG: argininase, ORNT1: ornithine translocase
HHH: Hyperornithinemie-hyperammonemie-homocitrullinurie syndroom
Citrullinemie type 1
HHH
![Page 38: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/38.jpg)
Ureumcyclus-defecten
=> Vermoeden ureumcyclusdefect. Patiënt getransfereerd naar UZ Leuven.
• ♂, 38w PML, goede start• Dag 3: opname NIZ wegens kreunen, grauwe kleur, slecht drinken, niet plassen en 10%
gewichtsverlies. HC bleven steriel. Respiratoire alkalose. Initiële werkdiagnose: hypovolemische shock met lichte prerenale nierinsufficientie tgv relatieve ondervoeding.
• 1,5 maand: staal opgestuurd voor bepaling AZ in plasma
![Page 39: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/39.jpg)
Ureumcyclus-defecten
OZ: Normaal orootzuur in urineÞ Diagnose CPS 1 deficiëntie (DD: NAGS deficiëntie)
• ♂, 38w PML, goede start• Dag 3: opname NIZ wegens kreunen, grauwe kleur, slecht drinken, niet plassen en 10%
gewichtsverlies. HC bleven steriel. Respiratoire alkalose. Initiële werkdiagnose: hypovolemische shock met lichte prerenale nierinsufficientie tgv relatieve ondervoeding.
• 1,5 maand: staal opgestuurd voor bepaling AZ in plasma. Trnasfer patiënt naar UZ Leuven.
![Page 40: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/40.jpg)
Ureumcyclus-defecten
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, · Gibson KM. Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases 2nd Ed.
Cit ↓Cit ↑
NGAS: N-Acetylglutamate synthetase, OTC: ornitine transcarbamylase, CPS : carbamylfosfaat synthetase
AS: argininosuccinaat synthetase, AL: argininosuccinaat lyase, ARG: argininase, ORNT1: ornithine translocase
HHH: Hyperornithinemie-hyperammonemie-homocitrullinurie syndroom
Citrullinemie type 1
HHH
![Page 41: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/41.jpg)
Ureumcyclus-defecten♂, 3 jaar, 4 maal episode van gedragsstoornissen met diagnose van hepatocellulaire encephalopathie. Doorgestuurd naar UZ Leuven voor verdere diagnostiek.
![Page 42: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/42.jpg)
Ureumcyclus-defecten
=> Vermoeden ureumcyclus-defect type OTC, CPS1 of NGAS deficiëntie
♂, 3 jaar, 4 maal episode van gedragsstoornissen met diagnose van hepatocellulaire encephalopathie. Doorgestuurd naar UZ Leuven voor verdere diagnostiek.
![Page 43: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/43.jpg)
Ureumcyclus-defecten
Sterk verhoogd orootzuur en uracil in urineÞ Diagnose ornithine transcarbamylase deficiëntie
♂, 3 jaar, 4 maal episode van gedragsstoornissen met diagnose van hepatocellulaire encephalopathie. Doorgestuurd naar UZ Leuven voor verdere diagnostiek.
![Page 44: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/44.jpg)
Ureumcyclus-defecten
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, · Gibson KM. Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases 2nd Ed.
Cit ↓Cit ↑
NGAS: N-Acetylglutamate synthetase, OTC: ornitine transcarbamylase, CPS : carbamylfosfaat synthetase
AS: argininosuccinaat synthetase, AL: argininosuccinaat lyase, ARG: argininase, ORNT1: ornithine translocase
HHH: Hyperornithinemie-hyperammonemie-homocitrullinurie syndroom
Citrullinemie type 1
HHH
![Page 45: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/45.jpg)
Ureumcyclus-defecten♂, Dag 3: Verwijzing omwille van een massieve hyperammonemie (1585 µmol/L). Geïntubeerd. Globale areflexie en hypotonie (axiaal en perifeer)
Þ Vermoeden ureumcyclusdefect. Bepalen AZ in plasma en OZ in urine.
![Page 46: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/46.jpg)
Ureumcyclus-defecten♂, Dag 3: Verwijzing omwille van een massieve hyperammonemie (1585 µmol/L). Geïntubeerd. Globale areflexie en hypotonie (axiaal en perifeer)
Geen argininosuccinaat in plasma of urineÞ Vermoeden ureumcyclusdefect type OTC deficiëntie
Na 7 dagen behandeling waaronder hemodialyse ammoniak 80 µmol/L, terug reflexen, oogjes open, beademing gestoptDag 8: enterobacter-sepsis, overleden 3 dagen later
![Page 47: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/47.jpg)
Ureumcyclus-defecten♂, 3 jaar, Ontwikkelingsachterstand en episodes van ataxie. Staal opgestuurd voor AZ en OZ in urine.
OZ: normaal orootzuurÞ Vermoeden ureumcyclusdefect type argininosuccinaat lyase deficiëntie.
![Page 48: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/48.jpg)
Ureumcyclus-defecten♂, 3 jaar, Ontwikkelingsachterstand en episodes van ataxie. Vraag bepaling AZ in plasma.
=> Bevestiging arginosuccinaat lyase deficiëntie
![Page 49: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/49.jpg)
• Lange keten vetzuren die in het vetweefsel worden opgeslagen kunnen via de β-oxidatie worden omgezet in energie. Dit proces vindt grotendeels plaats in de mitochondriën
• Energie-produktie door β-oxidatie van lange keten vetzuren wordt belangrijk bij langdurig vasten
• 11 verschillende genetische defecten beschreven in de β-oxidatie
• Symptomen: o.a. hypoketotische hypoglycemie, leverdysfunctie, cardiomyopathie, inspanningsintolerantie
• 1ste lijnstesten: glucose ↓, ketonen ↓, ammoniak ↑, levertesten ↑
• 2de lijnstesten: organische zuren, acylcarnitine differentiatie
• MCAD deficiëntie: meest frekwente defect, zeer variabele presentatie (25% overlijdt plots, 25% nooit symptomen), tussen episodes kunnen testen volledig normaal zijn
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 50: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/50.jpg)
Vetzuuroxidatie-defecten
MCAD
MADD (GA2)
LCHADVLCAD
![Page 51: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/51.jpg)
Vetzuuroxidatie-defecten
SCAD :2 - 6 CMCAD : 4 – 12 CLCAD : 12 – 18 CVLCAD : 14 – 20 C
Mitochondrial trifunctional protein (≥10 C)
![Page 52: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/52.jpg)
Defecten in de oxidatieve fosforylatie
• Er zijn meer dan 100 genen nodig voor oxidatieve fosforylatie.
• Mitochondriale eiwitten deels mitochondriaal en deel nucleair gecodeerd.
• Symptomen zeer variabel, vooral organen die erg afhankelijk zijn van airoob
metabolisme aangetast zoals zenuwstelsel en skeletspieren
• Meestal pas diagnose op volwassen leeftijd
• 1ste lijnstesten: lacaat/pyruvaat ↑, 3-OH-butyraat/acetoacetaat ↑, alanine ↑
• 2de lijnstesten: bepaling mitochondriale complexen in weefsel (vers > ingevroren)
• 3de lijnstesten: genetische testing, doch veel patiënten onopgelost
Mitochondriale defecten
![Page 53: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/53.jpg)
• ♂, a terme, geen problemen• Dag 30: neonatale screening toont vermoeden MCAD deficiëntie
=> Confirmatiestaal acylcarnitines in bloed
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 54: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/54.jpg)
• ♂, a terme, geen problemen• Dag 30: neonatale screening toont vermoeden MCAD deficiëntie
=> Confirmatiestaal acylcarnitines in bloed
Vetzuuroxidatie-defecten
=> Bevestiging MCAD deficiëntie
![Page 55: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/55.jpg)
• ♀, a terme, geen problemen• Dag 25: neonatale screening toont vermoeden MADD deficiëntie
=> Confirmatiestaal OZ in urine en acylcarnitines in bloed
Vetzuuroxidatie-defecten
=> Bevestiging MAD deficiëntie
![Page 56: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/56.jpg)
• ♀, a terme, geen problemen• Dag 25: neonatale screening toont vermoeden MADD deficiëntie
=> Confirmatiestaal OZ in urine en acylcarnitines in bloed
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 57: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/57.jpg)
• ♀, a terme, geen problemen• Dag 25: neonatale screening toont vermoeden MADD deficiëntie
=> Confirmatiestaal OZ in urine en acylcarnitines in bloed
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 58: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/58.jpg)
• ♂, prematuur (30w)• Dag 1: oplopend lactaat en licht gestegen ammoniak
=> bepaling AZ, OZ en acylcarnitines
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 59: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/59.jpg)
Vetzuuroxidatie-defecten• ♂, prematuur (30w) • Dag 1: oplopend lactaat en licht gestegen ammoniak
=> bepaling AZ, OZ en acylcarnitines
![Page 60: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/60.jpg)
Vetzuuroxidatie-defecten
=> Bevestiging LCHAD deficiëntie
• ♂, prematuur (30w)• Dag 1: oplopend lactaat en licht gestegen ammoniak
=> bepaling AZ, OZ en acylcarnitines
![Page 61: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/61.jpg)
Vetzuuroxidatie-defecten
=> Bevestiging LCHAD deficiëntie
• ♂, prematuur (30w)• Dag 1: oplopend lactaat en licht gestegen ammoniak
=> bepaling AZ, OZ en acylcarnitines
![Page 62: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/62.jpg)
• ♂, prematuur (30w)• Dag 1: oplopend lactaat en licht gestegen ammoniak
=> bevestiging LCHAD deficiëntie• Dag 100: hij at een dag wat minder en dronk nog slechts de helft => opname met glucose-
infuus, monitoring=> ‘s nachts cardiaal arrest (elektromechanische dissociatie) dat niet recupereerde bij onmiddellijke reanimatie gedurende een uur. => acute cardiomyopathie door metabole decompensatie bij ernstige vorm van LCHAD deficiëntie met neonatale decompensatie
Vetzuuroxidatie-defecten
![Page 63: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/63.jpg)
2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 408480
50
100
150
200
250
300
Aantallen volwassenen - kinderen
Volwassenen (vanaf 16j)
Kinderen
Aant
al
Conventie Metabole Ziekten
• Patiënten met een erfelijke stofwisselingsziekte worden gevolgd binnen Centra voor Metabole Aandoeningen (CEMA)
• De patiënten betalen geen remgeld voor de consultaties, diëtiste, logepedie en kinesitherapie
![Page 64: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/64.jpg)
www.metaboleziekten.be
Centrum Metabole Ziekten UZ Leuven
• Prof. David Cassiman, hepatologie
• Prof. Em. Jaak Jaeken, pediatrie
• Prof. Wouter Meersseman, algemeen inwendige geneeskunde
• Dr. Luc Régal, pediatrie
• Prof. Pieter Vermeersch, laboratoriumgeneeskunde
![Page 65: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/65.jpg)
Vragen?
![Page 66: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/66.jpg)
![Page 67: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/67.jpg)
Energie-metabolisme
![Page 68: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/68.jpg)
Galactosemie♂, 20 jaar, Turkse origine, mentale retardatie, geen zichtsstoornissen of katarakt, anamnestisch geen bewegings/coordinatiestoornissen
=> galactosemie
![Page 69: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/69.jpg)
Energie-metabolisme
![Page 70: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/70.jpg)
Erfelijke stofwisselingsziekten
1) Defecten in het fenylalanine en tetrahydrobiopterine metabolisme
2) Defecten in de afbraak van tyrosine
3) Defecten in de afbraak van vertakte keten aminozuren
4) Ureumcyclus-defecten
5) Defecten in de vetzuuroxidatie
6) Mitochondriale defecten
![Page 71: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/71.jpg)
Ureumcyclus-defecten
Hyperornithinemie-hyperammonemie-homocitrullinurie syndroom
Gestegen Gln: in kader van hyperammonemie
![Page 72: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/72.jpg)
![Page 73: Laboratoriumdiagnose van erfelijke stofwisselingsziekten Prof. Pieter Vermeersch Laboratiumgeneeskunde, UZ Leuven](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062405/5551a0f04979591f3c8ba8aa/html5/thumbnails/73.jpg)
Aminozuur-metabolisme
• Metabolisme van fenylalanine
• Metabolisme van tyrosine
• Metabolisme van de vertakte keten aminozuren valine, leucine en isoleucine
• Metabolisme van de zwavelhoudende aminozuren
• Metabolisme van serine en glycine
• Metabolisme van gamma-aminoboterzuur (GABA)
• Metabolisme van proline
Erfelijke defecten in het aminozuur-metabolisme