laporan praktikum ori

5/26/2018 Laporan Praktikum Ori

1/19

LAPORAN PRAKTIKUM I

SKRINING HIPOKRATIK

I. TUJUAN PERRCOBAAN1. Memahami dan trampil melakukan skrining farmakodinamik obat

menggunakan taknik skrining hipokratik.

2. Memahami dan mampu menganalisa hasil-hasil skriningfarmakologi obat

II. TINJAUAN PUSTAKA

Skrining hipokratik adalah salah satu cara untuk menapisaktivitas suatu obat/bahan yang belum diketahui sebelumnya, baik

yang berasal dari alam ataupun senyawa sintetis/semisintetis. Cara ini

didasarkan atas bahwa, obat bila berinteraksi dengan material biologis

dalam tubuh akan mengahsilkan efek tertentu, tergantung pada dosis

yang diberikan. Prinsip ini diambil dari cara dokter (Hyppocrates)

mendiagnosa suatu penyakit melalui gejala-gejala yang

ditunjukkanya. Skrining ini dapat membedakan suatu bahan/obat yang

berguna dan tidak berguna dengan cepat dan biaya yang relative

murah. Darinya akan dihasilkan profil falmakodinamik obat/bahan.

Penapisan atau skrining farmakologi dilakukan untuk mengetahui

aktivitas farmakologi suatu zat yang belum diketahui efeknya. Hal ini

dilakukan dengan melihat gejala-gejala yang timbul pada hewan coba setelah

diberi zat uji. Zat atau obat yang disediakan dalam praktikum ini antara lain

yang memberikan efek depresan SSP, perangsang SSP, simpatomimetik,

parasimpatomimetik, simpatolitik, muscle relaxant, analgesik,

vasokonstriktor, dan vasodilator. Pada percobaan ini akan dilakukan evaluasi

dan pengelompokan efek-efek yang timbul pada hewan uji (tikus)

berdasarkan efek yang dapat ditimbulkan oleh zat atau obat tersebut.

Prinsip dasar penapisan atau skrining farmakologi ini ialah mencari

persen aktivitas yang terjadi pada setiap kelompok efekefek tersebut,


2/19

kemudian dapat ditarik kesimpulan berdasarkan persen aktivitas yang paling

besar. Semakin besar persen aktivitas pada suatu efek maka zat atau obat uji

semakin mempunyai kecenderungan berasal dari kelompok efek tersebut.

Uji ini merupakan tahap awal penelitian farmakologi atau zat-zat

yang belum diketahui efeknya serta untuk mengetahui apakah obat tersebut

memiliki efek fisiologis atau tidak sehingga disebut sebagai penapisan

hipokratik (penapisan awal). Penapisan ini masih merupakan prediksi.

Penelitian ini menggunakan metode penapisan hipokratik yang

dipertajam dengan uji-uji spesifik diantaranya seperti uji viskositas,

uji aktivitas motorik, uji perpanjangan waktu tidur, uji anti konvulsi

dan uji efek hipotensi.


3/19

Tabel daftar factor bobot untuk parameter-parameter yang di amati :

No ParameterFaktor

bobotKriteria aktivitas

1 Kelopak mata turun 1 PEN.SSSP/SIMPL/REL.OT

2 Bulu berdiri 0.5 SIMM/PARASIMM

3 Ekor berdiri 0.5 ANALG

4 Bola mata menonjol 1.5 SIMM

5 Ekor/telinga memerah 1 FASODILATASI

6 Ekor/telinga pucat 2 FASOKONSTRILSI

7 Fasikulasi 1 STIM.SSP/PARASIMM

8 Tremor 1 STIM.SSP

9 Aktv. Motorik menurun 1 PEN.SSP/SILML, REL.OT

10 Aktv. Motorik meningkat 1 STIM.SSP

11 Respirasi meningkat 2 STIM SSP

12 Respirasi menurun 2 PEN.SSP/REL.OT

13 Gerak berputar 1 STIM.SP/ANALG

14 Ekor bergelombang 1 STIM..SSP

15 Agresif 1 STIM.SSP

16 Rasa ingin tahu meningkat 1 STIM.SSP

17 Rasa ingin tahu menurun 1 PEN.SSP/REL.OT

18 Reflex kornea hilang 1 PEN.SSP

19 Reflex telinga hilang 1 PEN..SSP/REL.OT

20 Reflex balik hilang 1 PEN.SSP

21 Salviasi 2 PARASIMM

22 Lakrimasi meningkat 0.5 PARASIMM

23 Lakrimasi menurun 0.5 SIMM

24 Air mata berdarah 1.5 PARASIMM

25 Paralisa kaki 1 PEN.SSP/REL.OT


4/19

26 Tremor 1 STIM.SP

27 Konvulsi 1 STIMM.SSP/SIMM/SIML/PARASIMM

28 Urinasi 2 PARASIMM

29 Diare 1 PARASIMM

30Temperature rectum

meningkat2 SRIM.SSP/SIMM

31Temperature rectum

menurun1 PEN.SSP/SIML/PARASIMM

32 Jatuh dari rotaroad 1 PEN.SSP/REL.OT

33 Katalepsi 1 PEN.SSP

34 Tonus tubuh menurun 1.5 PEN.SSP/REL.OT

35 Tonus tubuh meningkat 2 RTIM.SSP

36 Reaksi plat panas menurun 1 PEN,SSP/REL.OT/ANALG

37 Reaksi jepit ekor menurun 1 PEN.SSP/REL.OT/ANALG

38 Menggeliat 0.5 REL..OT

39 Pandangan tak lurus 2 PEN.SSP

40 Pupil mengecil 1.5 PARASIMM/SIML/PEN.SSP

41 Pupil melebar 0.5 SIML/PARASIML/ANALG

42 Ekor naik 0.5

43 Berat badan menurun 1.5

44 Berat badan meningkat 2


5/19

1. Parasimpatomimetik

Parasimpatomimetika atau kolinergika adalah sekelompok zat

yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan stimulasi susunan

parasimpatis, karena melepaskan neurohormon asetilkolin di ujung-ujung

neuronnya. Efek-efek yang muncul setelah pemberian kolinergika adalah:

Stimulasi pencernaan dengan jalan memperkuat peristaltik dansekresi kelenjar ludah dan getah lambung (HCl), juga sekresi air

mata, dll.

Memperlambat sirkulasi, antara lain dengan mengurangi kegiatanjantung, vasodilatasi, dan penurunan tekanan darah.

Memperlambat pernapasan, antara lain dengan menciutkan bronchi,sedangkan sekresi dahak diperbesar.

Kontraksi otot mata dengan efek penyempitan pupil (miosis) danmenurunnya tekanan intraokuler akibat lancarnya pengeluaran air

mata.

Kontraksi kandung kemih dan ureter dengan efek memperlancarpengeluaran urin.

Dilatasi pembuluh dan kontraksi otot kerangka.

Menekan SSP setelah pada permulaan menstimulasinya.

2. Simpatomimetik

Simpatomimetika atau adrenergika adalah zat-zat yang dapat

menimbulkan (sebagian) efek yang sama dengan stimulasi susunan

sipaticus dan melepaskan noradrenalin di ujung-ujung sarafnya. Efek-

efek yang ditimbulkan adalah:

Vasokonstriksi otot polos dan menstimulsi sel-sel kelenjar denganbertambahnya antar lain sekresi liur dan keringat.

Menurunkan peristaltik usus. Memperkuat daya dan frekuensi kontraksi jantung. Bronkodilatasi dan stimulasi metabolisme glikogen dan lemak.


6/19

3. Simpatolitik

Simpatolitika atau adrenolitika adalah zat-zat yang melawan

sebagian atau seluruh aktivitas susunan saraf simpatis. Efeknya melawan

efek yang ditimbulkan oleh simpatomimetika.

4. Analgetik

Anlagetika atau obat penghalang nyeri adalah zat-zat yang

mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran.

5. Vasodilator

Vasodilator didefinisikan sebagai zat-zat yang berkhasiatmelebarkan pembuluh darah secara langsung.

6. Vasokonstriktor

Efek yang ditimbulkan berlawanan dengan vasodilator.

7. CNS Activation

Zat-zat yang dapat merangsang SSP. Efek-efek yang ditimbulkan

adalah:

Konvulsi. Meningkatkan laju pernapasan.

Misal pada tikus, efek yang diitmbulkan antara lain:

Aktivitas motorik meningkat Temperatur rektum naik Rasa ingin tahu meningkat

8. CNS Depressant

Zat-zat yang dapat menekan SSP. Efek yang ditimbulkan

berlawanan dengan CNS activation. Misal pada tikus, efek yang

ditimbulkan antara lain:

Aktivitas motorik menurun


7/19

Laju pernapasan menurun Hilang refleks pinal Paralisa kaki Hilang daya cengkeram

9. Muscle Relaxant

Efek yang ditimbulkan mirip dengan CNS depressant.

III. BAHAN DAN ALATa. Hewan yang digunakan

Hewan : mencit putih sebanak 1 ekor dengan

berat 30gr

b. Bahan yang dipakaiBahan : obat / bahan obat yang di rahasiakan

jenisnya dengan dosis atau

konsentrasi berbeda beda

c. Alat yang di pergunakanAlat : alat suntik, stopwach, hotplate,

rotarting road, thermometer, platform,

pinsetm kertas saring, alat gelantung,

jaring kawat, dan alat-alat gelas

lainnya

IV. CARA KERJA1. Timbang hewan, tandai dan tentukan dosis yang akan diberikan.2. Amati parameter-parameter seperti yang tertera pada tabel 2 dan

beri skor 1 atau 0 untuk respon kualitatif dan 1,2,3 untuk respon

kuantitatif.

3. Respon kuantitatif dapat dilihat pada tabel 3.4. Gunakan alat yang tersedia untuk mendeteksi gejala tertentu,

seperti :

Tonus otot melalui kemampuan hewan memegang jaring ataubergelantungan pada alat gelantung.

Laju pernapasan dihitung persatuan waktu memakai stopwatch. Reaksi jepit ekor menggunakan pinset.


8/19

Reaksi plat panas menggunakan hotplate. Temperature tubuh menggunakan thermometer. Chromodacriorea (air mata berdarah), salvitasi, lakrimasi

menggunakan kertas saring.

5. Setelah semua parameter teramati (pada keadaan tak di beri obat= kontrol) injeksi masing-masing hewan pada dosis yang telah

ditentukan.

6. Amati lagi semua parameter diatas pada 5, 10, 15, 30, dan 60menit setelah penyuntikan obat.

7. Evaluasi hasil saudara dengan cara sebagai berikut :a. Kumpulkan nilai menurut bobot untuk masing-masing

parameter sesuai dengan dosis.

b. Lakukan hal yang sama untuk semua parameter yang lain.

c. Hitung skor total dengan mengalikan skor dengan faktor

bobot untuk masing-masing parameter pada tiap-tiap dosis

dan bandingkan dengan skor maksimum.

d. Kumpulkan nilai parameter- parameter yang relevan untuk

aktifitas tertentu, misalnya untuk aktivitas penekanan sistem

saraf pusat (PSSP) seperti pada tabel 4 dan jumlahkan skor

actual. Hitung juga skor maksimum actual.

e. Ranking % respon aktivitas yang didapat menurut dosis dan

katagori aktivitas.

f. Bahas hasil yang saudara peroleh dan buatlah beberapa

kemungkinan kategori aktivitas senyawa yang anda uji sebagai

kesimpulan.


9/19

V. HASIL DAN PEMBAHASANa. Hasil

Perhi tungan dosis

Tanggal : 4 april 2014

Hewan : Mencit

BB : 30 gr = 0,03 kg

Dosis : 100 mg/kgbb

VAO : 0,3 ml

Konsentrasi obat : 0,30 mg/ml

VAO = Berat (kg) x Dosis (mg/KgBB)

Konsentrasi (mg/ml)

= 0,03 kg x 100 mg/KgBB

0,30 mg/ml

= 0,3 ml


10/19

Tabel Hasil Pengamatan

Parameter Nilai (1-3) atau terukur pada waktu

k 5 10 15 30 60

Kelopak mata turun 0 0 0 0 0 0

Bulu berdiri 0 0 0 0 0 0

Ekor berdiri 0 1 1 1 1 1

Bola mata menonjol 0 0 0 0 0 0

Ekor memerah 0 0 0 0 0 0

Telinga memerah 0 0 0 0 0 0

Ekor pucat 0 0 0 0 0 0

Fasikulasi 1 1 1 1 1 1

Tremor 0 1 1 1 1 1

Aktiv. Motorik meningkat 1 1 1 1 1 1

Aktiv. Motorik menurun 0 0 0 0 0 0

Respirasi meningkat 0 2 3 3 2 1

Respirasi menurun 0 0 0 0 0 0

Gerak berputar 0 1 1 1 1 1

Ekor bergelombang 0 0 0 0 0 0

Agresif 0 1 1 1 1 1

Rasa ingin tahu meningkat 1 1 1 1 1 1

Rasa ingin tahu menurun 0 0 0 0 0 0

Refleks kornea hilang 0 0 0 0 0 0

Refleks telinga hilang 0 1 1 1 1 1

Refleks balik hilang 0 0 0 0 0 0

Salivasi 0 0 0 0 0 0


11/19

Lakrimasi meningkat 0 0 0 0 0 0

Lakrimasi menurun 0 0 0 0 0 0

Air maata berdarah 0 0 0 0 0 0

Paralisa kaki 0 0 0 0 0 0

Tremor 0 1 1 1 1 1

Konvulasi 0 1 1 1 1 1

Urinasi 0 0 0 0 0 0

Diare 0 0 0 0 0 0

Temperature rektum naik 0 0 0 0 1 1

Temperature rektum turun 0 1 0 0 0 0

Jauh dr rotaroad 3 3 3 3 3 3Katalepsi 0 1 1 1 1 1

Tonus tubuh menurun 0 2 2 2 2 2

Reaksi plat panas turun 0 1 1 1 1 1

Reaksi jepit ekor turun 0 0 0 1 1 1

Mengeliat 0 0 0 0 0 0

Pandangan tak lurus 0 0 0 0 0 0

Pupil mengecil 0 0 0 0 0 0


12/19

b. PembahasanPada dasarnya, percobaan skrinning hipokratik ini

dilakukan untuk mengetahui atau menapis aktivitas suatu obat atau

bahan yang belum diketahui sebelumnya baik yang berasal dari

bahan alami maupun senyawa sintetis atau semisintetis. Hal itu

disebut dengan skrining hipokratik. Obat yang diberikan belum

diketahui aktifitas maupun golongan senyawa tersebut. Oleh karena

itu, pada percobaan skrining hipokratik ini digunakan hewan uji

yaitu berupa mencit. Mencit selanjutnya disuntikan obat dengan

dosis 3 mg/kg BB dan konsentrasi obat sebesar 0,3 mg/ml. Mencit

disuntikkan secara oral, kanulla dimasukkan ke dalam mulut

mencit, kemudian perlahan-lahan obat disuntikkan melalui tepi

langit-langit ke belakang sampai esophagus. Kemudian setelah itu

mencit tersebut diamati berdasarkan parameter fisiologis yang

terjadi pada menit ke-5, 10, 15, 30, dan 60.

Respon kualitatif yang terjadi yaitu pada saat 5 menit

pertama terlihat ekor mencit berdiri, aktivitas motorik meningkat,

agresif, rasa ingin tahu meningkat, tremor, dan konvulsi.

Selanjutnya pada menit ke 10 dan 15 efek obat lebih banyak

terlihat. Efek yang teramati pada menit tersebut diantaranya

ditandai dengan menggeliat dan laju respirasi yang semakin

meningkat. Pada menit ke 30 rasa ingin tahu menurun, tremor,

refleks balik hilang, masih menggeliat, temperature rectum

meningkat dan jatuh dari rotaroad. Pada menit ke-60 efek tremormasih dapat terlihat dan efek lain yang terjadi yaitu reflex telinga

hilang, konvulsi, temperature rectum meningkat dan katalepsi.

Respon kuantitatif agak sulit diamati, karena salah satunya

faktor yang mempengaruhi adalah alat yang terbatas. Respon yang

dapat diamati diantaranya laju pernapasan mencit yang semakin


13/19

bertambah, selain itu tonus tubuh mencit juga meningkat. Hal ini

dapat dilihat ketika mencit diletakkan di atas kawat kemudian

kawat tersebut diputar dimulai dari 450-1800mencit dapat bertahan

selama beberapa menit. Pada data pengamatan berdasarkan

persentase, efek yang paling besar adalah analgetik (100%). Efek-

efek lainnya terjadi dengan persentase bervariasi, antara lain

penekan SSP (60%), relaksasi otot (74,40%), parasimpatomimetik

(40%), simpatolitik (60%), simpatomimetik (20 %), vasokonstriksi

(0%), vasodilatasi (0%), parasimpatolitik (-%) dan stimulansi SSP

(76,77%).

Berdasarkan parameter-parameter yang diamati pada

percobaan, obat yang disuntikan merupakan golongan analgetik

dan relaksasi otot (muscule relaxant). Hal ini dapat dilihat dari

parameter yang paling besar bila dikalikan dengan faktor bobot

yaitu menggeliat, ekor naik/berdiri, gerak berputar dan paralisa

kaki. Efek lain yang mendukung yang menunjukkan bahwa obat

yang diberikan adalah golongan relaksan otot adalah rasa ingin

tahu menurun, reflex telinga hilang, jatuh dari rotaroad dan tonus

tubuh menurun.

Analgetika atau obat penghilang nyeri adalah zat-zat yang

mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan

kesadaran.Nyeri adalah gejala penyakit atau kerusakan yang paling

sering. Analgetika merupakan senyawa yang dapat menekan fungsi

saraf pusat secara selektif, digunakan untuk mengurangi rasa sakit

tanpa mempengaruhi kesadaran. Analgesik bekerja dengan

meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Berdasarkan

mekanisme kerja pada tingkat molekul, analgetika dibagi menjadi

dua golongan yaitu analgetika narkotik dan analgetika non

narkotik . Meskipun sering berfungsi untuk mengingatkan,

melindungi dan sering memudahkan untuk diagnosis, tetapi pasien


14/19

merasakannya sebagai hal yang tidak mengenakkan. Kebanyakan

menyiksa dan karena itu berusaha untuk membebaskan rasa nyeri.

Seluruh kulit luar mukosa yang membatasi jaringan dan juga

banyak organ dalam bagian luar tubuh peka terhadap rasa nyeri.

Obat analgesik adalah obat yang mempunyai efek

menghilangkan atau mengurangi nyeri tanpa disertai hilangnya

kesadaran atau fungsi sensorik lainnya. Obat analgesik bekerja

dengan meningkatkan ambang nyeri, mempengaruhi emosi

(sehingga mempengaruhi persepsi nyeri), menimbulkan sedasi atau

sopor (sehingga nilai ambang nyeri naik) atau mengubah persepsi

modalitas nyeri.

Mencit yang diujicobakan dalam percobaan skrinning

hipokratik ini tidak mengalami peningkatan urinasi, maupun diare

yang mengakibatkan berat badannya menurun. Mencit tersebut juga

tidak mengalami sekresi saliva meningkat sehingga obat ini bukan

golongan parasimpatomimetik.

Ketidakakuratan hasil yang diperoleh mungkin saja terjadi

dalam percobaan ini dikarenakan kesalahan-kesalahan yang terjadi,

mungkin disebabkan karena pengamatan dari efek terapi mencit

yang subjektif, agak susah untuk dapat menentukan apakah terjadi

perubahan signifikan pada mencit. Selain juga dikarenakan

keterbatasan alat yang tersedia. Mencit tersebut juga mungkin saja

kurang memberikan efek terapi yang seharusnya ada oleh karena

sifat mencit yang agak resisten.


15/19

VI. KESIMPULANKesimpulan yang dapat diambil dari percobaan ini adalah :

Skrining hipokratik adalah salah satu cara untuk menapis aktivitassuatu obat/bahan yang belum diketahui sebelumnya baik yang

berasal dari bahan alami maupun senyawa sintetis atau

semisintetis.

Kriteria yang digunakan sebagai parameter untuk pengamatan iniialah aktivitas penekan sistem saraf pusat, simpatolitik, relaksasi

otot, simpatomimetik, parasimpatomimetik, analgetik,

vasodilatasi, vasokontriksi, stimulasi system saraf pusat, dan

parasimpatolitik.

Berdasarkan parameter-parameter yang diamati pada percobaan,obat yang disuntikan merupakan golongan Analgetik yang

bekerja dengan cara merelaksasikan otot. Hal ini dapat dilihat dari

parameter yang paling besar bila dikalikan dengan faktor bobot

yaitu tonus tubuh meningkat dan respirasi meningkat. Efek lain

yang mendukung yang menunjukkan bahwa obat yang diberikan

adalah golongan analgetik yaitu ekor naik/berdiri, gerak berputar

dan paralisa kaki. Efek lain yang mendukung yang menunjukkan

bahwa obat yang diberikan adalah golongan relaksan otot adalah

menggeliat, rasa ingin tahu menurun, reflex telinga hilang, jatuh

dari rotaroad dan tonus tubuh menurun.

Mencit yang diujicobakan dalam percobaan skrinning hipokratik initidak mengalami peningkatan urinasi, maupun diare yang

mengakibatkan berat badannya menurun. Mencit tersebut juga tidak

mengalami sekresi saliva meningkat sehingga obat ini bukan golongan

parasimpatomimetik.

Faktor yang mempengaruhi hasil eksperimen dalam hal ini kondisi

mencit yaitu keadaan kandang, suasana kandang baru yang asing,

pengamatan hewan dalam kandang, dan keadaan ruangan tempat hidup

hewan percobaan ( cuaca ) dan juga factor-faktor lainnya seperti


16/19

kesalahan-kesalahan yang mungkin dilakukan oleh praktikan (human

error).

VII. JAWABAN PERTANYAAN1. Apa beda skrining buta dan skrining spesifik?

Jawab :

Skrining buta adalah program skrining terhadap senyawa baru yang tidak

diketahui aktivitas farmakologinya. Sedangkan skrining spesifik adalah

program skrining yang dilakukan pada senyawa yang telah dapat diperkirakan

khasiatnya.

2. Apa kelebihan metode skrining hipokratik dibandingkan dengan skriningspesifik? Apa pula kelemahannya?

Jawab :

a. Kelebihano Caranya sederhana dan peralatan yang digunakan relative murah.o Aktivitas bahan/obat yang diuji dapat diketahui dengan cepat.

b. Kekurangano Dalam pengamatannya sedikit rumit karena waktu pengamatan

membutuhkan waktu yang singkat (5 menit) sedangkan parameter yang

diamati banyak.

3. Apakah toksisitas bahan obat dapat diramalkan menggunakan cara skrining ini?Jelaskan.

Jawab :

Bisa. Karena dari skrining hipokratik ini diperoleh seberapa besar aktivitas dari

berbagai kriteria yang diamati. Bila pada skrining hipokratik ini pada dosis yang

besar dapat memberikan efek yang sangat berlebihan, maka bisa dinyatakan

berefek toksik.

4. Jelaskan tahap-tahap penelitian yang harus dilalui untuk suatu obat baru agardapat digunakan secara klinis?

Jawab :


17/19

Pengembangan dan penilaian obat ini meliputi 2 tahap uji :

1. Uji PraklinikSerangkaian uji praklinik yang dilakukan antara lain :

a. Uji Farmakodinamikab. Uji Farmakokinetik

Untuk mengetahui ADME Merancang dosis dan aturan pakai.

c. Uji Toksikologi Mengetahui keamanannya

d. Uji Farmasetika2. Uji Klinik

Uji dilakukan pada manusia. Dibagi menjadi 4 Fase :

a. Uji Klinik Fase IFase ini merupakan pengujian suatu obat baru untuk pertama kalinya

pada manusia.

b. Uji Klinik Fase IIPada fase ini dicobakan pada pasien sakit.

c. Uji Klinik Fase III- Pada manusia sakit, ada kelompok kontrol dan kelompok pembanding

- Cakupan lebih luas baik dari segi jumlah pasien maupun keragaman

(misal : intra ras)

- Setelah terbukti efektif dan aman obat siap untuk dipasarkan

d. Uji Klinik Fase IV

- Uji terhadap obat yang telah dipasarkan (post marketing surveilance)

- Mamantau efek samping yang belum terlihat pada uji-uji sebelumnya

5.

Jelaskan hubungan parameter-parameter yang diamati dengan jenis aktivitas-aktivitas yang ditentukan.

Jawab :

Piloerection atau bulu mencit berdiriu menunjukkan adanya kompensasitemperatur yang rendah atau aktivitas simpatomimetik.

Skin colour atau warna kulit khususnya daun telinga, bila berubah darimerah muda menjadi merah maka menunjukkan adanya vasodilatasi akibat


18/19

pengaruh simpatolitik. Warna putih menunjukkan vasikontriksi karena

pengaruh simpatomimetik.

Heart rate yaitu detak jantung dapat dipercepat oleh aktivitasparasimpatomimetik dan dapat diperlambat oleh depresan pernafasan dan

SSP, khususnya pada dosis tinggi.

Ukuran pupil dibandingkan antara sebelum dan sesudah diberi obat.Pelebaran pupil menandakan bahwa hewan terpengaruh obat para

simpatolitik atau simpatomimetik.


19/19

DAFTAR PUSTAKA

Nurmeilis, dkk. 2009. Penuntun Praktikum Farmakologi. Program Studi Farmasi

FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.

Katzung, Bertram G, (2004), Basic & clinical pharmacology, 9th Edition, Lange

Medical Books/Mcgraw-Hill: New York, Hal : 6, 152 (e-book version of

the text).

Tan, Hoan Tjay dan Kirana Rahardja. 2003. Obat-Obat Penting. Jakarta: PT Elex

Media Komputindo Kelompok Gramedia

Woodley, Michele. 1995.Pedoman Pengobatan. Yogyakarta.

Andrajati, Retno. 2007. Penuntun Praktikum Farmakologi. Depok:

Laboratorium Farmakologi dan Farmakokinetika Departemen

Farmasi FMIPA Universitas Indonesia.

Anonim. 1995.Farmakologi dan Terapi ed.4. Jakarta: Bagian Farmakologi

Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.

Tan, Hoan Tjay dan Kirana Rahardja. 2003. Obat-Obat Penting. Jakarta: PT

Elex Media Komputindo Kelompok Gramedia

laporan praktikum ori

Documents