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Le componenti del sistema nervoso
Sistema afferentesensoriale
Sistema efferentemotorio
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Un neurone sensoriale
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Il corpuscolo di Pacini
Recettore fasico cheprivato della capsula sicomporta come un recettoretonico
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Cellula sensoriale connessa a un neurone afferente
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stimolo
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I recettori sensoriali si possono classificare in base alla loro localizzazione nell’organismo:
esterocettori, propriocettori enterocettorioppure in base alla natura fisica dello stimolo capace di eccitarli:
chemocettori, termocettori, meccanocettori, fotocettori
ci sono poi gli algocettori che sono i recettori polimodali.
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I recettori sensoriali.I recettori sono l’interfaccia tra SN e ambiente esterno o interno I recettori possono valutare la qualità, la durata e l’intensità dello stimolo
in generale i recettori compiono processi di trasduzione (amplificazione ) e codificazione
. I recettori presentano adattamento agli stimoli
fasici adattamento rapidoRecettori tonici adattamento lento
I
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Trasduzione e codificazione in una terminazione sensoriale
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Trasduzione
• Meccano-elettrica• Chemo-elettrica• Termo-elettrica• Foto-elettrica
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Nei recettori somatosensoriali, spesso il Nei recettori somatosensoriali, spesso il trasduttore è un canale ionicotrasduttore è un canale ionico
Esempio: Esempio: canali ionici canali ionici attivati da attivati da stimoli stimoli meccanicimeccanici
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L’intensità dello stimolo viene codificata con due modalità
• Frequenza di scarica del singolo neurone
• Reclutamento di più neuroni
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St F10 1100 21000 3
L’intensità dello stimolo è codificata dalla frequenza di scarica
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Il sistema sensoriale utilizza
- un codice temporale (frequenza di scarica)
- un codice spaziale (via segnata)
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Dolore puntorio Dolore profondo
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Trasduzione in un algocettore
Caspaicina suTRPV1
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TRASDUZIONE CODIFICAZIONE
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Il riflesso di evitamento
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e CGRP
Nocicettoei:stimoli meccanici,termici, chimiciFibre mieliniche e amieliniche C
Peptide correlato al gene della calcitonina
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Ipotesi sul dolore riferito
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Teoria del cancello nella modulazione del dolore
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Blocco dell’inibizione tonica
La contemporanea stimolazione meccanica inibisce la viaAscendente del dolore
Modulazione del dolore:segnali periferici ed encefalici
Ci sono neuroni efferentiChe inibiscono la trasmissione:Encefaline, dinorfine
encefaloVie discendenti inibitorie (oppioidi endogeni)
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Tutte le vie sensoriali salvo quella olfattiva passano per il talamo
Le vie dell’equilibrioProiettano alcervelletto
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Corteccia somato sensoriale posteriore alla scissura di rolando
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Le onde elettromagnetiche
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Reazione fotochimica
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Al buio:
cGMP tieneaperti i canali delsodio
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IL POTENZIALE DI MEMBRANA E’ UN POTENZIALE DI DIFFUSIONE ALLO STATO STAZIONARIO
DESCRITTO DALL’EQ. DI GOLDMAN HODGKIN E KATZ
Le concentrazioni sono mantenute costanti dalla pompa Na+/K+-ATPase
∆E = ______ ln _______________________________________RT
zF
PK [K+]o + PNa [Na+]o + PCl [Cl-]i
PK [K+]i + PNa [Na+]i + PCl [Cl-]o
Il sodio entra nella cellula e il potassio esce
Nei bastoncelli al buio la permeabilità al sodio è alta, il potenziale di membrana è depolarizzato: -40 mV
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L’opsina attivata attivala trasducina che a suavolta attiva unafosfodiesterasi :cGMP GMP
I canali Na si chiudono
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La chiusura dei canali ionici determina iperpolarizzazione La chiusura dei canali ionici determina iperpolarizzazione della membrana plasmatica del fotorecettoredella membrana plasmatica del fotorecettore
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connessioni con le cellule bipolari e gangliari.
Nella fovea ogni cono forma sinapsi con un’unica cellula bipolare che a sua volta contatta un’unica cellula gangliare.In questo modo il campo recettivo è piccolo e l’acuità massima
Più bastoncelli formano sinapsi con un’unica cellula bipolare e molte cellule bipolari formano contatti con cellule amacrineLa notevole ”convergenza” aumenta l’efficienza ma riduce il potere di risoluzione spaziale dei bastoncelli
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Incavi o sporgenze?
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Incavi o sporgenze?