le groupement des animaleries de grenoble · cette technologie, et les modèles ainsi générés,...
TRANSCRIPT
Le Groupement des Animaleries de Grenoble, en association avec lepôle Chimie-Sciences du Vivant et de la Santé-Biologie de l'UniversitéGrenoble Alpes, est heureux de vous accueillir à sa dixième journée d'étudesscienti fiques et techniques en direction des laboratoires de recherche intitulé "«La transgénèse, bilan d'une décennie ».
Comme pour la 1ère journée du GAG organisée en 2008, cette année, pourla 10ème édition, nous avons choisi le thème de la transgénèse. En effet,cette technologie, et les modèles ainsi générés, restent une technique depointe et en constante évolution.Lors de cette journée, différents aspects scientifiques et technologiques vousseront présentés. Nous aurons l’honneur de présenter une conférence surl’historique de la transgénèse. Comme habituellement, nous développeronsdes sujets de recherche fondamentale, et présenterons aussi différentsmodèles génétiquement modifiés illustrant l’évolution des pratiques cesdernières années
Comme pour les précédentes, nous voulons faire de ces journées uneoccasion de regrouper en un même lieu tous les acteurs locaux, mais aussirégionaux et nationaux, de la recherche basée sur des modèles animaux.Prenant en compte la nouvelle dynamique née lors de l’édition précédenteavec la participation de nos nombreux sponsors, la journée 2016 s’installe ànouveau à Minatec, dans des espaces dédiés à la communication et l’accueildu public.
Aussi, le déjeuner et les pauses se dérouleront au sein même de l’expositioncommerciale. Ces moments offrent un espace d'échange et de discussionfort utile et stimulant.
Nous vous souhaitons à tous de passer une excellente journée !
Le Comité d’organisation
Les Sponsors
Les partenaires publics
Autres
SOMMAIRE
SOMMAIRE 3
PROGRAMME 4
COMMUNICATIONS ORALES 5
COMITE D'ORGANISATION 13
ORATEURS 14
SPONSORS 15
PARTENAIRES PUBLICS 17
LISTE PARTICIPANTS 18
Programme
8h00-8h30 Accueil
8h30-10h00 La Transgénèse: 40 ans et maintenantChrystophe Ferreira (ANIMA 5- Paris Descartes)
10h00-10h15 Communications fournisseurs
10h15-10h45 Pause café et exposition commerciale
10h45-11h35 Technologie CRISP-R/Cas9 : histoire, technique, potentiels/limites et applications en thérapie humaineDr. Jean Cozzi (Laboratoire d‘embryologie – Charles River)
11h45-12h35 La Transgénèse chez le poisson (zebrafish)Joanne Edouard (AMAGEN – Gif-sur-Yvette)
12h30-14h00 Buffet et exposition commerciale
14h00-14h45 Sécurité, conditions d'utilisation et réglementation des OGM
Dr. C. Bleux (Cellule OGMs confinés- MENSER)
14h45-15h30 Modèles murins d’infertilité humaine : Avantage du système CrispR/ Cas9 pour générer des animaux KODr. Christophe Arnoult (UGA/IAB Grenoble)
15h30-16h00 Pause café et exposition commerciale
16h00-16h45 Modèles murins pour comprendre la maladie de HuntingtonDr. Fabienne Agasse (Grenoble Institut des Neurosciences)
16h45-17h30 Importance du fonds génétique dans les souris transgéniquesinvalidées pour Bmp9Dr. Agnès Desroches-Castan (CEA de Grenoble)
17h30 Clôture de la journée
Page 5 sur 28
Communications orales
La Transgénèse: 40 ans et maintenant !
Chrystophe Ferreira- ANIMA 5- Paris Descartes
L’Homme a toujours voulu contrôler les caractéristiques phénotypiques des espèces, tout d’abord
dans un objectif agronomique pour l’amélioration des races d’élevage et plus récemment dans un
contexte scientifique de compréhension des mécanismes biologiques.
Dans cette perspective, les premières expériences de mutagénèse chez l’animal ont été réalisées
avant même la découverte de la structure de l’ADN. Il a toutefois bien sûr fallu attendre les années
1970 et le développement des outils de biologie moléculaire pour voir l’avènement de la
transgénèse au sens où nous l’entendons.
Avec les progrès scientifiques, les technologies de mutagenèse d’abord aléatoires et relativement
grossières telles que l’irradiation ou la mutagénèse chimique ont été peu à peu remplacées par des
approches de plus en plus fines. Actuellement ce sont les modèles (majoritairement murins) obtenus
par transgénèse « classique » et par recombinaison homologue via les cellules ES qui remplissent
nos animaleries expérimentales. Il est probable que dans peu de temps elles le soient par des
animaux produits via des approches dites « nuclease-guided » comme la stratégie Crispr/Cas9
(3eme génération d’éditeurs de génome après les ZFN et les TALENs) qui constitue une véritable
révolution scientifique et technologique allant bien au-delà de nos animaleries.
Au cours de cette intervention le principe des principales techniques de transgénèse sera brièvement
rappelé et leurs avantages et inconvénients respectifs seront mis en perspective. Différentes pistes
d’innovations scientifiques ou techniques seront également évoquées.
Page 6 sur 28
Technologie CRISP-R/Cas9 : histoire, technique,potentiels/limites et applications en thérapie humaine
Dr. Jean Cozzi- Laboratoire d‘embryologie- Charles River
«En seulement quelques années, la technologie CRISPR/Cas9 (Regularly Interspaced Short
Palindromic Repeats) a bouleversé la biologie, et plus particulièrement la génétique. Technique
phare d’édition ciblée du génome, elle a été déclarée découverte scientifique de l’année 2015 par la
revue Science. Plusieurs équipes de recherche dans le monde ont depuis publié de nombreuses
applications de cette technique dans de nombreuses espèces. Une des applications majeures de
CRISPR/Cas9 réside dans la génération de modèles souris pour l’identification de cibles
thérapeutiques et la modélisation de maladies humaines. Le process requiert l'injection ou
l’électroporation des différents éléments du système CRISPR/Cas9 dans des embryons
préimplantatoires à un stade très précoce du développement (1-cellule). Dans cette session, les
avantages du système CRISPR/Cas9 pour la production de modèles complexes de souris ou de rat
seront présentés. Nous montrerons par des exemples qu’une validation très rigoureuse des animaux
générés par CRISPR/Cas9 est indispensable, et comment certains artéfacts du système
CRISPR/Cas9 peuvent être utilisés à des fins de transgénèse. Les limites actuelles de la technologie
et ses évolutions possibles seront discutées.»
Page 7 sur 28
La Transgénèse chez le poisson (zebrafish)
Joanne Edouard- AMAGEN- Gif-sur-Yvette
Ces dernières années, la mise en œuvre de cribles génétiques à grande échelle ont permis
l’identification de nouveaux gènes impliqués dans l’embryogénèse et le développement de
nombreuses maladies. L’analyse fonctionnelle de ces gènes est primordiale pour la validation de ces
cribles et la compréhension des mécanismes cellulaires que ces gènes contrôlent. La découverte du
système CRISPR/Cas9 constitue un outil de choix pour ces analyses puisqu’il permet d’inactiver
spécifiquement n’importe quel gène. Depuis 2007 l’UMS AMAGEN développe l’utilisation du
poissons zèbre (Danio rerio) mais aussi du Médaka (Oryzias latipes) comme modèle génétique pour
la recherche biomédicale. Dans ce cadre, elle propose à des laboratoires privés et publics la création
de lignées mutantes avec le système CRISPR/Cas9. Cet exposé présentera essentiellement la
méthodologie du système CRISPR/Cas9 appliquée aux modèles poisson zèbre et médaka.
Page 8 sur 28
Sécurité, conditions d'utilisation et réglementation des OGM
Dr. C. Bleux- Cellule OGMs confinés- MENSER
Dans les années 1970, dès le début de la transgénèse procaryotes, les scientifiques se sont posé des
questions morales sur le bienfondé des manipulations génétiques. Cette réflexion a été menée aux
Etats Unis d’Amérique par Paul Berg en 1974 (conférence d’Asilomar) et en France par Pierre
Douzou en 1981 (programme national des biotechnologies du Ministère de la Recherche et de la
Technologie). Cette prise de conscience éthique et morale a permis à la France de se doter en 1993
de 2 commissions distinctes (Commission de génie génétique et commission de génie Moléculaire –
CGG et CGB) qui avaient pour mission principale d’évaluer les risques présentés par la mise en
œuvre du génie génétique et des Organismes Génétiquement Modifiés (OGM) en résultant quelle
que soit leur utilisation ultérieure, en milieu confiné ou en dissémination.
Suite au Grenelle environnement en 2007, ces commissions ont été dissoutes et remplacées en 2009
par une agence nationale placée sous la tutelle de 5 ministères (Environnement, Agriculture,
Recherche, Santé et Consommation), le Haut Conseil des biotechnologies (HCB) créé par l’article 3
de la loi n°2008-595 du 25 juin 2008 relative aux OGM. La première mission confiée à cet
organisme public indépendant est d'éclairer la décision publique en matière de biotechnologies, et
notamment les organismes génétiquement modifiés (OGM).
Le HCB est constitué de deux comités indépendants : le Comité scientifique (CS)[] et le Comité
économique, éthique et social (CEES)[]. Ces comités sont chargés de fournir respectivement des
avis et des recommandations.
Le CS analyse l’impact des biotechnologies sur l’environnement et la santé publique tandis que le
CEES analyse les impacts socio-économiques et éthiques.
A l’heure actuelle, la réglementation française sur les OGM manipulés en milieu confiné découle
essentiellement de la Directive européenne 2009/41 relative à l’utilisation confinée de micro-
organismes génétiquement modifiés. Cette directive a été intégrée dans le droit français par le
décret 2011-1177 du 23 septembre 2011.
Les dossiers de demande d’autorisation et d’agrément OGM sont transmis par les pétitionnaires au
Ministère de l’Education Nationale, de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche (MENESR)
qui est l’autorité compétente en charge de la délivrance de ces autorisations et agréments.
Les demandes sont adressées par le MENESR au HCB pour l’évaluation des risques et dangers
représentés par les OGM contenus dans la demande et l’avis proposé par le HCB est retransmis au
MENESR qui en informe le pétitionnaire par l’envoi du document administratif réglementaire
précisant le niveau de confinement dans lequel l’OGM doit être manipulé (de C1-pas de risque pour
l’homme et l’environnement jusqu’à C4-risque maximum pour l’homme et/ou l’environnement).
Actuellement, même si les techniques d’édition du génome, tels que les CRISPR, ne donnent pas
lieu à des OGM au sens strict du terme, elles représentent cependant des nouvelles biotechnologies
que les pouvoirs publics (MENESR et HCB) souhaitent évaluer au cas par cas.
Page 9 sur 28
Modèles murins d’infertilité humaine : Avantage dusystème CrispR/ Cas9 pour générer des animaux KO
Dr. Christophe Arnoult- PhD, MDVInstitut pour l’Avancée des Biosciences INSERM 1209, CNRS UMR 5309, UGA
L’infertilité humaine est fréquente dans la population et le taux d’infertilité se situe autour de 15%.
Les causes sont très variables et impliquent les facteurs environnementaux au sens large, les
infections, les défauts anatomiques, les défauts du système endocriniens, les troubles immunitaires
et des causes génétiques. Nous pensons que dans une infertilité sur deux, un facteur génétique est
impliqué, soit comme cause primaire, soit comme cause aggravante. Notre laboratoire se focalise
plus particulièrement dans la recherche de nouveaux gènes impliqués dans la tératozoospermie, qui
peut affecter soit la tête soit le flagelle. A partir d’une cohorte de patients présentant des défauts
identiques du flagelle (Multiple Morphological anomalies of the flagellum ou syndrome MMAF),
nous avons identifiés une dizaine de gènes candidats par séquençage exomique. Afin de vérifier
l’implication de ces gènes dans la pathologie humaine, nous avons généré des animaux KO par la
technologie CrispR-Cas9 et étudié le phénotype reproductif des mâles déficients. Les points
suivants seront abordés : stratégie moléculaire, facilité et rapidité d’obtention des animaux KO,
problème de mosaïcisme, succès global de la stratégie.
Page 10 sur 28
Modèles murins pour comprendre la maladie de Huntington
Dr. Fabienne Agasse – Grenoble Institut des NeurosciencesDr. Monia Barnat - CR2 INSERM
Un modèle animal doit reproduire au plus près les mécanismes physiopathologiques et les
symptômes d’une maladie tels qu’ils sont observés chez l’humain. Beaucoup de modèles sont
développés chez la souris, mammifère à reproduction rapide et à durée de vie courte, deux
paramètres permettant de multiplier les observations expérimentales d’une maladie se déclarant à
l’âge adulte.
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative rare, héréditaire et à caractère
dominant qui entraine des déficits psychiatriques, cognitifs et moteurs. C’est une maladie mortelle
dans les 20 ans après l’apparition des premiers symptômes. La MH est caractérisée par la
dégénérescence des neurones striataux et corticaux du cerveau adulte. Elle est due à la mutation
d’un gène codant pour la protéine Huntingtine (HTT), exprimée de façon ubiquitaire dans
l’organisme dès le début du développement embryonnaire. La mutation au niveau du gène consiste
en la répétition excessive -supérieure à 36- du trinucléotide CAG entraînant une expansion
anormale de glutamines à l’extrémité N-terminale de la protéine.
Cette mutation conduit à la fois au gain de nouvelles fonctions toxiques et à la perte des fonctions
normales de la HTT ce qui contribue à la progression pathologique. Les chercheurs disposent
aujourd’hui de nombreux modèles murins pour étudier ces deux aspects. C’est ce que nous
détaillerons dans cette présentation. Nous verrons dans un premier temps les modèles transgéniques
permettant l’expression de la HTT mutante ou de fragments de la protéine mutante. Nous parlerons
également des modèles dits knock in (KI) pour lesquels le gène entier de la HTT humaine mutante
est présent à la place du gène murin, sous contrôle du promoteur endogène de la HTT. Enfin, nous
détaillerons des modèles de perte de fonction dans lesquels le gène HTT est déplétée d’une manière
spatio-temporelle.
Page 11 sur 28
Importance du fonds génétique dans les souristransgéniques invalidées pour Bmp9
Dr.Agnès Desroches-Castan, Marie Ouarné, Christine Mallet, Daniel Vittet,Sabine Bailly and Jean-Jacques Feige- CEA de Grenoble
L’angiogenèse est la formation de néo-vaisseaux à partir de vaisseaux préexistants. Il s’agit d’un
processus physiologique normal au cours du développement embryonnaire, alors qu’à l’âge adulte,
l’endothélium est quiescent. ALK1 est un récepteur membranaire spécifique des cellules
endothéliales qui promeut la quiescence vasculaire. BMP9 et BMP10 (Bone Morphogenetic
Protein) ont été identifiés par notre équipe comme étant les deux ligands physiologiques d’ALK1 et
de son co-récepteur l’endogline. La voie de signalisation BMP9/ALK1 est impliquée dans la
maladie de Rendu-Osler ou HHT (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia). Dans cette pathologie,
les patients présentent une mutation d’ALK1 ou de l’endogline qui se traduit par des épistaxis, des
télangiectasies et, dans les cas plus graves, par des malformations artério-veineuses au niveau du
foie, du cerveau et des poumons.
Les souris invalidées pour Bmp9 (KO-Bmp9) ont dans un premier temps été générées dans un fond
génétique C57/Bl6. Ces souris sont viables mais présentent des altérations de leur réseau
lymphatique alors que le réseau sanguin est quant à lui normal. Il a été montré dans la littérature que
les souris Eng+/- dans le fond génétique 129/Ola présentent des altérations vasculaires plus
importantes que dans le fond C57/Bl6. Nous avons donc généré des souris KO-Bmp9 dans deux
autres fonds génétiques 129/Ola et BALB/c, par croisement pendant 10 générations.
Contrairement aux C57/BL6 et BALB/c KO-Bmp9, les souris 129/Ola KO-Bmp9 présentent une
mortalité précoce avec une survie moyenne de 28 semaines chez les mâles (Fig. 1). Cet effet est
moins prononcé chez les femelles (77% des femelles sont encore en vie à 30 semaines). Chez les
mâles, la mort est précédée d’une perte de poids rapide (-20% en une semaine). Les études
macroscopiques et histologiques ont révélées d’importantes altérations dans le foie et le rein des
animaux. Nous avons également observé un élargissement des vaisseaux sanguins et lymphatiques
(Fig. 2).
Ces observations mettent en évidence que les souris 129/Ola KO-Bmp9 présentent un phénotype
dommageable qui n’a pas été observé dans le fond C57/Bl6, et souligne l’importance du fond
génétique dans les études in vivo.
Par ailleurs, ce modèle suggère que ces souris sont plus sensibles à la délétion du gène Bmp9 qui
pourrait être compensée dans les autres fonds génétiques. Pour notre étude sur la maladie HHT, ce
modèle permet la recherche de gènes de susceptibilité qui peuvent protéger ou aggraver les
altérations cliniques observées chez les patients.
Page 12 sur 26Page 12 sur 28
Fig1. Survie des souris KO- Bmp9 en fonction du fond génétique.
Fig2. Marquage des vaisseaux lymphatiques (LYVE-1, vert) et sanguins (CD31, rouge) dans
les oreilles des souris 129/Ola KO-Bmp9.
Les flèches et les astérisques indiquent respectivement les vaisseaux lymphatiques et sanguins
élargis.
Page 13 sur 26Page 13 sur 28
Comité d'organisation
Diane AGAYCoordinatrice de la plateforme préclinique
de CLINATEC
CEA – Leti – CLINATEC
17 avenue des Martyrs
38054 GRENOBLE Cedex 9
Françoise BLANQUETResponsable animalerie PHTA
UGA
Plateforme de haute Technologie Animale
Campus Santé UGA
38706 LA TRONCHE Cedex
françoise. [email protected]
Hervé DUBOUCHAUDEnseignant-Chercheur
UGA – INSERM
LBFA (UGA / INSERM 01055)
BP 53
38041 GRENOBLE cedex 9
Anthony LUCASResponsable technique de l'animalerie de
l'IAB INSERM
Institut Albert Bonniot CRI INSERM / UGA
U823
Rond-Point de la Chantourne
38706 LA TRONCHE
Hervé POINTUResponsable des animaleries
CEA
BIG/BCI, 17 avenue des martyrs
38054 GRENOBLE Cedex 09
Audrey SOUBIESResponsable d'animalerie
Unité Mixte de Recherche INSERM-UGA –
Laboratoire
Radiopharmaceutiques Biocliniques
Faculté de Médecine –
Bâtiment Jean Roget – 4ème étage
38700 LA TRONCHE
René BONTRONTechnicien en expérimentation animale
Retraité UJF
Membre d'honneur du GAG
Sylvain AndrieuCo-responsable de l'animalerie
Grenoble Institut des Neurosciences
INSERM U1216
Chemin Fortuné Ferrini,
Bâtiment : Edmond J. Safra,
38706 La Tronche Cedex
Page 14 sur 28
Orateurs
Chrystophe FerreiraPlateforme ANIMA5, Université Paris Descartes, 12 rue de l’école de médecine, 75006 Paris
Jean CozziLaboratoire d‘embryologie – Charles RiverDomaine des OncinsBP 10969592 L'ARBRESLE
Joanne Edouard AMAGEN Bâtiment 321 Avenue de la Terrasse
91 198 GIF-SUR-YVETTE
FRANCE
Christian BleuxExpert OGM - Chargé de missionResponsable de la cellule OGMs confinés
Ministère de l'Education Nationale de
l'Enseignement Supérieur et de la
Recherche.
Direction générale de la Recherche et de
l'Innovation
1 rue Descartes
75231 Paris Cedex 05
Christophe ArnoultInstitut pour l'Avancée des Biosciences,
Université Grenoble Alpes,
Faculté de Médecine et de Pharmacie
Bâtiment Jean Roget - 3 étage, Pièce 311
Place du Cdt NAL - Domaine de la Merci
38700 La Tronche
Fabienne Agasse Grenoble Institut des NeurosciencesEquipe HUMBERTInserm U1216/UGA
Bâtiment Edmond J.Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche
Agnès Desroches-Castan
BCI/BIG CEA Grenoble17 rue des Martyrs38054 Grenoble
Page 15 sur 28
Sponsors
Le comité d’organisation tient a remercier très chaleureusement les sponsors et
partenaires publics pour leur soutien a la conférence.
EXPOSITION COMMERCIALE
BIOLOG-ID1 rue du Cdt Robert Malrait
BP 30303
27300 BERNAY
CORDIER Philippe
02 32 47 83 40
CHARLES RIVERDomaine des Oncins
BP 109
69592 L'ARBRESLE
CAMPIGNA Emmanuelle
06 33 20 33 53
CHRISTEYNS FRANCE31 rue de la Maladrie
44120 VERTOU
GOUILLER Olivier
06 08 99 30 66
CONFORMAT10/12 avenue de Verdun
92257 LA GARENNE-COLOMBES
GRIMAUD Hervé
06 67 86 74 80
ENVIGO15 Av des portes occitanes
CS30001
03800 GANNAT
MOULIN Florence
[email protected] ENVIGO
06 80 20 33 75
GENOBIOS6 Rue Léonard de Vinci BP 46108
53062 LAVAL cedex 9
COLLET Jean-Philippe
06 84 48 43 03
JANVIER LABSCS 4105 Le Genest Saint Isle
53941 ST BERTHEVIN Cedex
IMPERATORI Pascale
06 42 34 53 15
JCE BIOTECHNOLOGYAvenue de Saint-Yorre -
Bioparc Vichy-Hauterive
03270 HAUTERIVE
GOHIER Eric
04 70 59 51 40
SAFERoute de Saint Bris
89290 AUGY
SPADOT Laëtitia
03 86 53 76 90
SERLAB100 Rue Louis Blanc
60160 MONTATAIRE
BENKHEROUF Nordine
01 39 09 14 14
Page 16 sur 28
VEOLIA WATER STI10 place du général de gaulle
92160 ANTONY
BOUVERY Marielle
06 46 19 69 36
AUTRES SPONSORSA.COVia Comignago 10/c
28040 OLEGGIO CASTELLO, Italie
COUTOT Romuald
06 34 04 28 63
ALTECHBIO 16 rue du Gros Orme
91290 LA NORVILLE
LE FAOU Anne
06 11 88 41 07
BSI7 avenue d'Alery
74000 ANNECY
BLANCHET Pierre-Yves
06 07 12 59 25
Geranimaux 2.0® - Sigma MéditerranéeZA St Jean de l'Arnouze
Rue Claude Chappe 11000 CARCASSONNE
MERCIER Claudia [email protected]
04 68 11 59 02
Page 17 sur 28
PARTENAIRES PUBLICS
Université Grenoble Alpes621 avenue Centrale
38400 SAINT MARTIN D'HÈRES
CLINATEC, Centre de Recherche Biomédicale
Edmond J.Safra
CEA- Minatec Campus
17 rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex
Grenoble Alpes Metropole Immeuble Le Forum
3 rue Malakoff
CS 50053
38031 GRENOBLE Cedex
Grenoble Institut des NeurosciencesCentre de Recherche Inserm U 836 -
UGA - CEA - CHU
Chemin Fortuné Ferrini,
Université Grenoble Alpes- Site Santé
Bâtiment : Edmond J. Safra,
38706 LA TRONCHE Cedex
Institut Albert BonniotCRI INSERM/UJF U823
Rond-point de la Chantourne
38706 LA TRONCHE Cedex
AUTRES
AFSTAL, 28 rue saint Dominique,
75007 Paris
Page 18 sur 28
Mme Diane AGAYCoordinatrice De La
Plateforme Préclinique
CEA / Leti
Clinatec
17 rue des Martyrs
38000 Grenoble
Mme Nadine AGUILERATechnicien Animalier
ENS de Lyon
PBES
46 allée d'Italie
69364 Lyon
Mme Soumalamaya BAMA-TOUPETZootechnicienne
CEA GRENOBLE
BIG/BCI
17 RUE DES MARTYRS
BAT.C3
38000 Grenoble
M. Guillaume BARBOUXZootechnicien
Clinatec
CEA Clinatec
29 Rue Félix Esclangon
38000 Grenoble
Dr Cécile BATANDIERMcu
UGA - INSERM
LBFA
Laboratoire de Bioénergétique
Fondamentale et Appliquée -
LBFA INSERM U 1055
Université Grenoble Alpes CS
40700
38058 Grenoble Cedex
Cecile.Batandier@univ-
grenoble-alpes.fr
Mlle Emilie BAYONDoctorante
CEA LETI
LBAM (laboratoire de
biologie et architectures
microfluidiques)
17 rue des Martyrs
38000 Grenoble
Mme Caroline BENSTAALIIngénieure D'études
GIN équipe S. Humbert
Progéniteurs neuronaux et
pathologies cérébrales
Grenoble Institut des
Neurosciences, Inserm U1216
Bâtiment Edmond J. Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche France
caroline.benstaali@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Laure BERNARDIngénieure D'études
UMR5242/IGFL
Génomique évolutive des
poissons
32-34 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Mlle Hélène BERNARDIngénieur D'étude En
Biologie
Inscription personnelle
1 grande rue 38570 Goncelin
38570 Goncelin
om
M. Marc BOSSUSLab manager
bioMérieux
Laboratoire R&D anticorps
Chemin de l'Orme
69280 Marcy L'etoile
Mme Stephanie BOUILLOTTechnicienne De Laboratoire
CEA
BIG/BCI/PB&RC
17 rue des Martyrs
38000 Grenoble
M. Alexandre BOURONChercheur
UMR CNRS 5249
Chimie et biologie des
métaux
CEA
17 rue des Martyrs
38054 Grenoble
ParticipantsListe arrêtée au 02/05/2017
Page 19 sur 28
Mme Lisa BRANCATOTechnicienne Animalier
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
Mlle Sandrine BRASSEURAssistante Ingénieur
Université Grenoble Alpes
HP2
domène de la merci
38700 Le Tronche
sandrine.brasseur@univ-
grenoble-alpes.fr
Dr Charlotte BREUILLARDPost-Doctorante
Université Grenoble Alpes
LBFA - INSERM U1055
2280 rue de la piscine
38400 Saint Martin D'hères
charlotte.breuillard@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Christine CHARRATAdtp1
université grenoble alpes
I.A.B
Rond point de la chantourne
38700 La Tronche
christine.charrat@univ-
grenoble-alpes.fr
Dr Fabien CHAUVEAUCr Cnrs
Centre de Recherche en
Neurosciences de Lyon
12 rue Cavenne
69007 Lyon
Mme Geneviève CHEVALIERTechnicienne
UGA
Institute for advanced
BiosciencesICR
UGA/Inserm01209 CNRS
UMR 5309
IAB - Allée des Alpes -
Domaine de la Merci
38706 La Tronche Cedex
genevieve.chevalier@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Véronique COIZETCR1 Inserm
GIN équipe O. David
Brain Stimulation and
Systems Neuroscience
Grenoble Institut des
Neurosciences, Inserm U1216
Bâtiment Edmond J. Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche France
veronique.coizet@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Morgane COUCHETDoctorant
UGA
LBFA-U1055
Université Grenoble Alpes CS
40700
38058 Grenoble Cedex 9
morgane.couchet@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Karine COUTURIERMaitre De Conférence
UGA
LBFA
1741 rue de la piscine
38400 Saint Martin D'hères
karine.couturier@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Morgane COUVETIngénieur D'études
Institut Albert Bonniot -
INSERM U1209
Site santé - Allée des Alpes
38700 La Tronche
Mme Mylène D'ORCHYMONTTechnicienne Préclinique
CEA/Leti/CLINATEC
29 rue felix Esclangon
38054 Grenoble
Mme Armelle DANDENZootechnicienne
Université Grenoble Alpes
PHTA
Bâtiment jean roget-
Faculté de médecine et de
pharmacie- Domaine de la
merci - Place du
commandant Nal
38700 La tronche
armelle.danden@univ-
grenoble-alpes.fr
Page 20 sur 28
Mlle Marlène DEBIOSSATAssistant Ingénieur
UMR INSERM 1039
Laboratoire
Radiopharmaceutiques
Biocliniques
Faculté de Médecine, Domaine
de la Merci
38700 La Tronche
marlene.debiossat@univ-
grenoble-alpes.fr
M. Jean Christophe DELOULMEChargé De Recherche
Grenoble Institut des
Neurosciences
INSERM U1216
Batiment Edmond Safra,
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche
jean-
christophe.deloulme@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Amandine DEMOLDERIngénieure En Recherches
Précliniques
Geneuro Innovation
60 avenue Rockfeller
69008 Lyon
Mme Laurence DI TOFANO ORLANDO / KAYEnseignant-Chercheur (Mcu)
UGA
LBFA (UGA / Inserm U1055)
Bat B de Biologie, 2280 rue de
la piscine
38041 Grenoble
Laurence.Kay@univ-
grenoble.fr
Mme Chloé DIDIEREtudiante
INSERM U1209
Optimal
IAB - Université Grenoble Alpes
- Site Santé - Allée des Alpes
38700 La Tronche
Dr Matthieu DREYFUSIngénieur De Recherche
Biomédicale
MEDIMPRINT
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
Mlle Cindy DULERY
Zootechnicienne
UGA
plateforme de haute
technologie animale
Place du Commandant Nal
Domaine de la Merci Bâtiment
Jean Roget
38700 La Tronche
cindy.dulery@univ-grenoble-
alpes.fr
Mme Carine DUMONTTechnicienne
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
Mme Pauline DURRENBACHAdjoint Technique
Université Grenoble Alpes
LBFA
2280 Rue de la Piscine
Domaine Universitaire
Saint Martin d'Hères
38610 Saint Martin D'hères
pauline.durrenbach@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Florence FAUVELLEIngénieur chercheur
Grenoble Institut des
Neurosciences- IRMaGe
neuroimagerie fonctionnelle et
perfusion cérébrale
Chemin Fortuné Ferrini -
Batiment Edmond J Safra
38700 La Tronche
florence.fauvelle@univ-
grenoble-alpes.fr
M. Bertrand FAVIEREnseignant Chercheur
Université Grenoble Alpes
unité GREPI , UJF-EFS EA7408
EFS, 29 av du Maquis du
Grésivaudan, BP35
38701 La Tronche
bertrand.favier@univ-
grenoble.fr
Mme Elodie FINOChercheur
GIN
Equipe F. Saudou
Grenoble Institut des
Neurosciences, Inserm
U1216
Bâtiment Edmond J. Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche France
elodie.fino@univ-grenoble-
alpes.fr
Page 21 sur 28
Mme Emeline FONTAINEDoctorante
INSERM IAB
IAB
Rond point chantourne
38706 La Tronche
Mme Delphine GALIANAMCF
UMR5242, IGFL
Génomique évolutive des
poissons
32-34 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Mme Karine GAUTHIERCr1
IGFL Flamant
génomique fonctionnelle de
la signalisation thyroidienne
ENS de Lyon
32-34 avenue tony garnier
69007 Lyon
Mme Aurélie GENOUXIngénieure D'études
GIN équipe F. Saudou
Dynamiques intracellulaires et
neurodégénérescence
Grenoble Institut des
Neurosciences, Inserm U1216
Bâtiment Edmond J. Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche France
aurelie.genoux@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Sylvie GORYCr
Grenoble Institut des
Neurosciences - Inserm U1216
Groupe Physiopathologie du
cytosquelette
Chemin fortuné Férrini - Site
santé La Tronche
38000 Grenoble
sylvie.gory-faure@univ-
grenoble-alpes.fr
Mlle Melanie GUIDETTIAssistant Ingénieur
INSERM U1209
INSERM U1209 - Université
Grenoble Alpes
Institute for Advanced
Biosciences INSERM
U1209 - Université Grenoble
Alpes Site Santé Allée des
Alpes
38700 La Tronche
melanie.guidetti@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Michèle GUILLOTTETechnicienne
BioMérieux
Laboratoire R&D Anticorps
Chemin de l'Orme
69280 Marcy L'etoile
michele.guillotte@biomerieux.
com
M. Maxime HENRYIe
INSERM
Institut Albert Bonniot
Rond-point de la Chantourne
38706 La Tronche
maxime.henry@univ-grenoble-
alpes.fr
Mme Farida HENRYTechnicien Animalier
ENS de Lyon
PBES
46 allée d'Italie
46 allée d'Italie
69364 Lyon
Pr Bertrand HUARDEnseignant-Chercheur
IAB
allée des alpes
38700 La Tronche
bertrand.huard@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Irene JEANNINAnimalerie
CEA
17 rue des martyrs
38054 Grenoble
Mme Veronique JOSSERANDResponsable Plateforme
INSERM U1209
Optimal
Institute of Advanced
Biosciences,
Site Santé, Allée des Alpes
38700 La Tronche
veronique.josserand@univ-
grenoble-alpes.fr
Page 22 sur 28
M. Zine-Eddine KHERRAFDoctorant
EDISCE IAB
GETI, équipe 15 IAB
9, rue Paul Verlaine
38400 Saint Martin D'hères
zine-eddine.kherraf@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Veronique LAMBERTMaître De Conférences
VETAGRO-SUP - CAMPUS
VETERINAIRE
USC1233 rongeurs sauvages
1 avenue bourgelat
69280 Marcy L'etoile
veronique.lambert@vetagro-
sup.fr
Mme Emeline LAMBERTTechnicien Biologiste
Institut pour l'Avancée des
Biosciences - U1209
GETI - Equipe ARNOULT
Batiment Jean Roget - Place
du Cdt NAL - domaine de la
merci
38700 La Tronche
emeline.lambert@univ-
grenoble-alpes.fr
Mlle Camille LAPORTEDoctorante
Université Grenoble Alpes
LBFA
2280 rue de la Piscine
38400 St Martin D'hères
Mme Céline LE CLEC'HMEDIMPRINT
BIOPOLIS, 5 Avenue du Grand
Sablon
38700 La Tronche
Mme Aurelie LEROYResponsable D'entité
Aucune
SANOFI
371 av du Pf Blayac
34184 Montpellier
Dr Sandrine LEVETPreclinical Study Manager
Geneuro Innovation
60 avenue rockefeller
69008 Lyon
Mme Betty MANDÉTechnicienne
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
Mme Christel MARQUETTEChercheure
CEA
BIG/LCBM/Affond
17 rue des martyrs
38000 Grenoble
Mlle Elodie MASSONZootechnicienne
Plateforme de Haute
Technologie Animale
Domaine de la Merci, Place du
commandant Nal, Batiment
Jean Roget, 7e étage
38700 La Tronche
elodie.masson@univ-grenoble-
alpes.fr
Mme Emeline MERCIERAssitante Ingénieur
Université Grenoble Alpes
Laboratoire HP2
Bâtiment Jean Roget, Domaine
de la Merci
38700 La Tronche
emeline.lemarie@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Sandrine MICHALLATTechnicienne Animalière
INSERM U1216
Grenoble Institut des
Neurociences
Bat. Edmond J. Safra
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche
sandrine.michallat@univ-
grenoble-alpes.fr
Page 23 sur 28
Dr Arnaud MILLETCR1
Inserm U1205
Brain Tech Lab
17 rue des martyrs
Bat 40.23 CEA Grenoble
38054 Grenoble
Dr Jenny MOLETChercheur
CEA
CLINATEC
17 rue des Martyrs
38054 Grenoble
Mme Cécile MOROChercheur
CEA
17 av des Martyrs, bat.43
38054 Grenoble
Mme Coralie MUZIAssociate Scientist
Genkyotex Innovation
Pharmacologie
technopole d'Archamps
918, Avenue Marie Curie, bat
forum 2
74160 Archamps
Mme Céline PAOLITechnicien
INSERM
GIN
Chemin fortuné Ferrini
38700 La Tronche
celine.paoli@univ-grenoble-
alpes.fr
Dr Véronique PARIETTIResponsable D'animalerie
Institut Universitaire
d'Hématologie
IUH - 1 avenue Claude
Vellefaux
75010 Paris
veronique.parietti@univ-
paris-diderot.fr
M. Clement PERRINTechnicien
Clinatec
29 rue Esclangon
38000 Grenoble
Mlle Justine PIERQUINStagiaire Master 2
Geneuro Innovation
7-11 rue Guillaume Paradin /
Faculté de Médecine
69008 Lyon
Mme Sandra PIERREAssistantes En Techniques
D'Expérimentations
Animales
INSERM
U1205
17 rue des Martyrs
38054 Grenoble
Mlle Natacha PITOUNTechnicien Animalier
Plateforme de Haute
Technologie Animale
Domaine de la Merci, Place du
commandant Nal, Batiment
Jean Roget, 7e étage
38700 La Tronche
natacha.pitoun@univ-
grenoble-alpes.fr
M. Herve POINTUResponsable Animaleries
CEA
BIG/BCI
CEA Grenoble
17 avenue des martyrs
38054 Grenoble Cedex 9
M. Benoît POUYATOSChargé De Recherche
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
Page 24 sur 28
Mlle Nelly QUERUELChargée D'études Scientifiques
Geneuro Innovation
60 avenue Rockefeller
69008 Lyon
Mlle Lorrie RAMOSDoctorante
Université Grenoble Alpes
Institut pour l'Avancée des
Biosciences
Site Santé, Allée des Alpes
38700 La Tronche
Mlle Muriel RAVETONMcf
UGA
LECA
LECA-UFR Chimie-Biologie
38051 Grenoble Cedex
muriel.raveton@univ-
grenoble-alpes.fr
M. Kevin REANTAssistant-Ingénieur D'études
Précliniques
GENEURO
BioParc Lyon - 60, avenue
Rockefeller
69008 Lyon
M. Stéphane REYNAUDMaitre De Conférences
UGA
Laboratoire d'Ecologie Alpine
2233 rue de la piscine
38058 Grenoble
stephane.reynaud@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Céline ROESCHTechnicienne
bioMérieux
Laboratoire R&D Anticorps
Chemin de l'Orme
69280 Marcy L'etoile
om
Mme Corinne ROUCARDPrésidente
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
M. Denis ROUSSEAUMcu
UGA
LBFA
BP53 38041 Grenoble Cedex
France
38041 Grenoble
Denis.Rousseau@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Céline RUGGIERODirectrice Unité De
Réalisation
SynapCell
5 avenue du Grand Sablon
38700 La Tronche
M. Christophe SALLETZootechnicien
TransCure bioServices
TransCure bioServices SAS
Biopark Le Forum 1 & 2 260 av
Marie Curie
74160 Archamps
christophe.sallet@tcbioservices
.com
Mme Aude SALOMONAss Ingenieur
INSERM
U1036 BCI
17 rue des martyrs
38054 Grenoble
Dr Lucie SANCEYCr CNRS
IAB U1209 UMR5309 UGA
Team COLL
site santé allée des alpes
38700 La Tronche
lucie.sancey@univ-
grenoble-alpes.fr
Page 25 sur 28
M. Frederic SERGENTTechnicien De Laboratoire
CEA Grenoble
BIG/BCI
17 Rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex 9
Mlle Audrey SOUBIESResponsable D'animalerie
Laboratoire
Radiopharmaceutiques
Biocliniques UMR
UGA/INSERM 1039
Faculté de Médecine et de
Pharmacie de Grenoble,
Domaine de La Merci - Bâtiment
Jean Roget - 4ème étage -
Bureau 406
38700 La Tronche
audrey.soubies@univ-grenoble-
alpes.fr
M. Cédic SZYNDRALEWIEZHead Of Dpt
Genkyotex
Pharmacologie
CTN
Chemin des Aulx 16
1228 Plan-Les-Ouates
cedric.szyndralewiez@genky
otex.com
M. Sébastien TABRUYNDirecteur Scientifique
TransCure bioServices
TransCure bioServices SAS
Biopark Le Forum 1 & 2 260 av
Marie Curie
74160 Archamps
sebastien.tabruyn@tcbioservice
s.com
Mlle Delphine TAILLIEUResponsable D'animalerie
Inserm DR Nord-Ouest
Plateforme de Ressources
Expérimentales
1, place de Verdun
59045 Lille Cedex
Mme Marie TEIXEIRAResponsable Du Service
Transgenese
ENS de Lyon
PBES
46 allée d'Italie
69364 Lyon
Mme Cindy TELLIERTechnicienne
INSERM 1055
LBFA
2280 rue de la piscine
38400 Saint Martin D'heres
cindy.tellier@univ-grenoble-
alpes.fr
M. Jean-Louis THOUMASDirecteur Du Pbes
ENS de Lyon
PBES
46 allée d'Italie
69364 Lyon
Mme Malgorzata TOKARSKA-SCHLATTNERIr
UGA
LBFA, INSERM 1055
2280, rue de la Piscine,
Domaine Universitaire
38400 Saint Martin D'Hères
malgorzata.tokarska-
schlattner@univ-grenoble-
alpes.fr
Dr Emily TUBBSPost-Doc
Université Grenoble Alpes
LBFA-U1055
2280, rue la piscine
F-38400 Saint-Martin D'hères
emily.tubbs@univ-grenoble-
alpes.fr
Mme Alexandra VARGASDoctorante
Institut pour l'avancée des
biosciences
GETI - Equipe ARNOULT
Bâtiment Jean Roget - Place du
commandant NAL- Domaine de
la merci
38700 La Tronche
alexandra.vargas@univ-
grenoble-alpes.fr
Dr Mathieu VERDURANDChercheur Contractuel Cnrs
CRNL (CNRS UMR5292,
INSERM U1028)
BIORAN
CERMEP Imagerie du
vivant
59 boulevard Pinel
69677 Bron
Page 26 sur 28
M. Patrick VERNETZootechnicien
UGA
Animalerie
IAB
RP de la Chantourne
38700 La Tronche
patrick.vernet@univ-grenoble-
alpes.fr
Dr Julien VOLLAIREIe
INSERM
PLATEFORME OPTIMAL
1 rond point de la Chantourne
38700 Grenoble
julien.vollaire@univ-grenoble-
alpes.fr
Mlle Frédérique VOSSIERTechnicien
GIN
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche
frederique.vossier@univ-
grenoble-alpes.fr
Mme Yan WANGChercheuse Post-Doctorale
Université Grenoble Alpes
Laboratoire TIMC/TheRex
UMR 5525
Faculté de médecine, Batiment
Jean Roget, 8ème étage
Domaine de la merci
38700 La Tronche
yan.wang@univ-grenoble-
alpes.fr
Page 27 sur 28
Page 28 sur 28