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LE PROTEINE SONO SOSTANZE ANFOTERICHE:la loro carica elettrica netta cambia in funzione del pH
Grazie a questa caratteristica possono essere separate con tecniche elettroforetiche in base a:
• mobilità elettroforetica• punto isoelettrico• massa molecolare
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Elettroforesi delle sieroproteine:ELETTROFORESI ZONALE
pH
alc
alin
o e
co
stan
te
Sotto l’influenza di un campo elettrico le proteine, che a pH alcalino hanno carica elettrica netta negativa, migreranno con una velocità proporzionale al rapporto massa/carica dal catodo verso l’anodo.
I supporti solidi possono essere:• Acetato di cellulosa• Gel di agarosio• Gel di poliacrilamide
Le proteine vengono rivelate con l’uso di coloranti specifici quali:• Rosso Ponceau• Nero d’Amido• Blu di Comassie• Violetto HR• Oro colloidale
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IDENTIFICAZIONE DELLE MC: ELETTROFORESI CAPILLARE
La separazione avviene in fase liquida a 24°C per 5min a 8000 V. le proteine migrano in base alla carica elettrica e alla ripartizione cromatografica sulle pareti del capillare.
La rivelazione avviene senza ausilio di coloranti tramite misura dell’assorbanza a 214 nm da parte un detector UV posto alla fine del capillare.
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Elettroforesi delle sieroproteine:ELETTROFORESI ZONALE su Acetato di cellulosa
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Elettroforesi delle sieroproteine:ELETTROFORESI Capillare
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Bisalbuminemia
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POLICLONALE
MONOCLONALEBICLONALETRICLONALE
• Immunoglobulina intatta• Catena Leggera• Ig intatta + Catena Leggera• Catena Pesante
Un clone può andare incontro ad uno switching di classe e produrre due o più classi di Catene Pesanti, ma ogni clone produrrà solo catene o mai entrambe
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POLICLONALE MONOCLONALE
Le Ig monoclonali si possono distinguere dalle policlonali grazie alla loro uniforme mobilità elettroforetica.
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IDENTIFICAZIONE DELLE MC:ELETTROFORESI ZONALE
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Elettroforesi Capillare
Acetato di Cellulosa
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Elettroforesi Capillare
Acetato di Cellulosa
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Elettroforesi Capillare
Acetato di Cellulosa
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Elettroforesi Capillare
Acetato di cellulosa ?
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Elettroforesi Capillare
Acetato di Cellulosa
?
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TIPIZZAZIONE DELLE MC: IMMUNOFISSAZIONE
Ele
ttro
fore
si
Incu
bazi
one
con
Ab
spec
ifico
Lava
ggi
Colorazione
Policlonale
G A M
Monoclonale
G A M
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G A M
MC: IgG Lambda in quadro oligoclonale
TIPIZZAZIONE DELLE MC: IMMUNOFISSAZIONE
MC: IgG Kappa
G A M
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G A M
MC: Catene Lambda libere
M
MC: IgM Lambda
?
TIPIZZAZIONE DELLE MC: IMMUNOFISSAZIONE
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MC: IgA Kappa + Kappa libere
TIPIZZAZIONE DELLE MC: IMMUNOFISSAZIONE
G A M D E
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MGUS62%
Amiloidosi8%
MM16%
Linfoproliferative3%
Altro4%
MW3%
SMM4%
Gammopatie Monoclonali:casistica della Mayo Clinic
anno 2001n=1068
Kyle RA et al. Rev.Clin.Exper Med 63:225-252,2002
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Prevalenza della MGUSPrevalenza della MGUSStudio di popolazioneStudio di popolazione
Popolazione: 21463 Abitanti > 50aaOlmsted County (MIN)
Metodo: Elettroforesi su agarosio IFE su agarosio dei campioni positivi o sospetti per CM
Prevalenza totale : 3.2%
Kyle RA et al. Prevalence of Monoclonal Gammopathy of Undetermined SIgnificance N Eng J Med, 354(13):1362-1369, 2006