léčba hcv infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci
DESCRIPTION
Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci. Jan Šperl Klinika hepatogastroenterologie Institut klinické a experimentální medicíny Praha. HCV i nfe kce. V západních zemích vedoucí příčina Jaterní cirhózy C hronického jaterního selhání - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
![Page 1: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/1.jpg)
Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci
Jan Šperl
Klinika hepatogastroenterologieInstitut klinické a experimentální medicínyPraha
![Page 2: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/2.jpg)
HCV infekce
V západních zemích vedoucí příčina
– Jaterní cirhózy
– Chronického jaterního selhání Nezávislý rizikový faktor HCC
Hlavní indikace k OLTx
CDC. Available at: http://www.cdc.gov/ncidod/diseases/hepatitis/c/fact.htm.
![Page 3: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/3.jpg)
Pokročilé onemocnění jater při HCV infekci, USA, 2009-2028
V budoucích 20 letech se předpokládá 4-násobný nárůst počtu pacientů s pokročilou jaterní cirhózou při HCV infekci
•The Milliman Report. Consequences of Hepatitis C Virus (HCV): May 2009. Full report available at:: http://www.milliman.com/expertise/healthcare/publications/rr/pdfs/consequences-hepatitis-c-virus-RR05-18-09.pdf.
•Pokud předpokládáme léčbu PEG-IFN + RIBA
0
50,000
100,000
150,000
200,000
250,000
Po
čet
jed
inců
2009 2012 2015 2018 2021 2024 2027•Rok
Hepatocelulární karcinom
Dekompenzovaná
cirhóza
Tx jater
![Page 4: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/4.jpg)
Komplikace pokročilého jaterního onemocnění Klinické
– Portální hypertenze– Trombocytopenie, jícnové varixy
– Porucha syntetické jaterní funkce – Albumin, bilirubin, INR
Dekompenzace
– Ascites, spontánní bakteriální peritonitida
– Encefalopatie
– Krvácení z jícnových varixů
– Ikterus•Sangiovanni A, et al. Hepatology. 2006;43:1303-1310.
![Page 5: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/5.jpg)
Přežití pacientů s verifikovanou cirhózou při HCV infekci
Kompenzovaná
Po první závažné komplikaci
Pravděpodobnost přežití100
Pac
ien
ti (
%)
80
60
40
20
01200 12 24 36 48 60 72 84 96 108
Měsíce
•Sangiovanni A, et al. Hepatology. 2006;43:1303-1310.
![Page 6: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/6.jpg)
Sérová kvantita HCV RNA nekoreluje se stupněm fibrózy
Genotyp
Bez fibrózy
Periport. fibróza
Přemosť. fibróza
Cirhóza0
2
4
6
8
Lo
g H
CV
RN
A(k
op
ie/m
L)
1
2
3
4
Ferreira-Gonzalez A, et al. Use of Diagnostic Testing for Managing Hepatitis C Virus Infection. Semin Liver Dis. 2004;24(Suppl 2):9-18. Reprinted by permission.
![Page 7: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/7.jpg)
Aktivita ALT: nepřesný ukazatel pokročilosti jaterního onemocnění
Distribuce stupňů fibrózy u 95 HCV RNA pozitivních pacientů
0
20
40
60
80
100
Bez fibrózy Mírná PřemosťujícíPortoportální
Pokočilost fibrózy
% p
acie
ntů
Normální ALTVyšší ALT
2319
39
1926 24
616
Cirhóza
6
22
Shiffman ML, et al. J Infect Dis. 2000;182:1595-1601.
![Page 8: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/8.jpg)
Cíle léčby
Kompenzovaná cirhóza
– Eradikace viru
– Stabilizace stavu, parciální regrese fibrózy
– Oddálení transplantace
Dekompenzovaná cirhóza
– Eradikace viru
– Zabránění reinfekce štěpu
![Page 9: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/9.jpg)
Kompenzovaná cirhóza v praxi klinických studií ve stejné skupině jako přemosťující nebo pokročilá fibróza. Z hlediska hodnocení léčby a rizik je nutno považovat oba termíny synonyma. Cave: patolog by s tím jistě nesouhlasil
![Page 10: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/10.jpg)
Benefit ze SVR u pacientů s pokročilou fibrózou: výsledky 479 pacientů s pokročilou fibrózou léčeno v období 1990
až 2003
142 dosáhlo SVR
V následném srovnání pacienti, kteří dosáhli SVR, měli:
– Nižší mortalitu v souvislosti s onemocněním jater
– Nižší incidenci jaterního selhání
Veldt BJ, et al. Ann Intern Med. 2007;147:677-684.
![Page 11: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/11.jpg)
At risk 337 261 192 160 124 95 79 49 31Events 0 5 11 16 20 24 25 28 30
At risk 142 76 48 35 25 14 8 6 5Events 0 0 0 0 0 1 1 1 1
At risk 337 256 183 155 121 92 74 44 27Events 0 8 21 24 27 29 31 35 35
At risk 142 76 48 35 25 14 8 6 5Events 0 0 0 0 0 1 1 1 1
Osud pacentů s pokročilou fibrózou v závislosti na dosažení SVR
Jaterní selháníÚmrtí na jat. onem.
Úm
rtí
na
jat.
on
em.
%Ú
mrt
í n
a ja
t. o
nem
. %
Roky
50 5-yr occurrence
SVR: 4.4% (CI: 0% to 12.9%)No SVR: 12.9% (CI: 7.7% to 18.0%)
P = .024 (log likelihood)
Roky
5-yr occurrence
SVR: 0%No SVR: 13.3% (CI: 8.4% to 18.2%)
P = .001 (log likelihood)
0 81 2 3 4 5 6 7
Jate
rní
selh
ání
Jate
rní
selh
ání(
%)
50
40
30
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
No SVR
SVR
40
30
20
10
0
Veldt BJ, et al. Ann Intern Med. 2007;147:677-684.
![Page 12: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/12.jpg)
Regrese fibrózy u HCV + pacientů léčených protivirovou terapií Meta-analýza 3 velkých studií porovnávajících konvenční
IFN vs PegIFN v léčbě HCV
U 198 pacientů byla prokázána cirhóza v biopsii před terapií
Zlepšení fibrózy bylo zaznamenáno v 33.8% případů u pacientů s cirhózou před léčbou v kontroloní biopsii po ukončení terapie
Zlepšení bylo zaznamenáno u pacientů, kteří dosáhli SVR
Camma C, et al. Hepatology. 2004;39:333-342.
![Page 13: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/13.jpg)
Regrese fibrózy v týdnu 72 po zahájení protivirové terapie
Pac
ien
ti s
e zl
epše
ním
st
up
ně
fib
rózy
≥ 1
Sta
ge
,%
Prů
měr
ná
změn
a fi
bró
zy
(ME
TA
VIR
Skó
re)
Everson GT, et al. Aliment Pharm Ther. 2008;27:542-551.
Dle odpovědi na léčbu
-1.2
-1.0
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
0SVR Relaps NR
0
10
20
30
40
50
60
SVR Relaps NR
70
80
90
100
![Page 14: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/14.jpg)
Vliv stupně fibrózy na dosažení SVR při léčbě PegIFN/RBV
Hadziyannis SJ, et al. Ann Intern Med. 2004;140:346-355.
41
75
57
87100
80
60
40
20
0
Po
čet
pac
ien
tů (
%)
Pokročilá fibróza Minimální fibróza
Genotyp 1 Genotyp 2/3
Pokročilá fibróza Minimální fibróza
24 tý pegIFN alfa-2a + RBV 800 mg/den
48 tý pegIFN alfa-2a + RBV 1000-1200 mg/den
n = 78 193 20 76
![Page 15: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/15.jpg)
ADVANCE: SVR při léčbě telaprevirem- dle stupně fibrózy před léčbou Fáze III: genotyp 1, naivní pacienti
T12PR
T8PR
PR48
•Jacobson IM, et al. AASLD 2010. Abstract 211.
78
62
73
5347
33
0
20
40
60
80
100
Bez, Minimální, Portální fibróza
Přemosťující fibróza nebo cirhóza
SV
R (
%)
Doporučený postup u cirhotiků:
T12PR (PR 24 nebo 48 týdnů dle RGT, mohou profitovat ze 48-týdenní léčby)
288279n = 290 738573
![Page 16: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/16.jpg)
REALIZE: SVR při léčbě telaprevirem- při přemosťující fibróze / cirhóze
Zeuzem S, et al. EASL 2011. Abstract 5. *Doporučené schéma pro všechny již léčené cirhotiky.
SVR, % Spolu T12/PR48* PR48
Relapséři
žádná, minimální, periportální fibróza 86 32
Přemosťující fibróza 85 13
Cirhóza 84 13
Parciální respondenti
žádná, minimální, periportální fibróza 72 18
Přemosťující fibróza 56 0
Cirhóza 34 20
Null respondenti
žádná, minimální, periportální fibróza 41 6
Přemosťující fibróza 39 0
Cirhóza 14 10
![Page 17: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/17.jpg)
CUPIC: Interim analýza léčby telaprevirem a boceprevirem u cirhotiků CUPIC: NPP ve Francii, program časné dostupnosti BOC a TVR po dokončení studií
fáze III před registrací obou léků
– Pacienti zařazováni v 55 centrech od února 2011
– Genotyp 1 , kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A), parciální respondent nebo relapsér v předchozí léčbě pegIFN/RBV
– 15% -16% pacientů mělo jícnové varixy, což vylučovalo účast ve studiích fáze III
Interim analýza pacientů kteří byli léčeni alespoň 16 týdnů jedním z následujících schémat
– TVR/PEG-IFN/RBV: TVR 750 mg 3xd + pegIFN alfa-2a 180 µg/tý + RBV 1000-1200 mg/den 12 tý, následně pegIFN/RBV 36 tý
– Celkem TVR/PEG-IFN/RBV: 140 dní; medián délky léčby v době analýzy: 84 dní
– BOC/PEG-IFN/RBV: 4-tý pegIFN alfa-2b 1.5 µg/kg/tý + RBV 800-1400 mg/den lead-in fáze, následně BOC 800 mg 3xd + pegIFN/RBV 44 tý
– Celkem BOC/PEG-IFN/RBV: 168 dní; medián délky léčby v době analýzy : 140 dní
Hezode C, et al. EASL 2012. Abstract 8.
![Page 18: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/18.jpg)
CUPIC: Účinnost léčby TVR u pacientů s cirhózou ~ 80% pacientů léčených TVR/PEG-IFN/RBV mělo nedetekovatelnou
HCV RNS na konci 12. týdne trojkombinační léčby
Hezode C, et al. EASL 2012. Abstract 8.
0
20
40
80
100
Ned
ete
kova
teln
á H
CV
RN
A (
%)
60
145/276
53
T 4 T 8 T 12 T 16
145/285
224/265
224/282
219/254
219/281
177/205
177/251
51
8579
8678
86
71
Dle protokoluITT
n/N =
![Page 19: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/19.jpg)
CUPIC: Bezpečnost TVR u pacientů s cirhózou
Hezode C, et al. EASL 2012. Abstract 8.
Bezpečnost % Telaprevir/PEG-IFN/RBV (n = 296)
SAE 48.6
Předčasné ukončení léčby 26.0
Na základě SAE 14.5
Úmrtí 2.0 (sepse [n = 2], pneumonie [n = 1], variceální krvácení [n = 1], encefalopatie [n = 1], Ca plic[n = 1])
Grade 3/4 nehematologické AE
Infekce 8.8
Vyrážka 7.5
Dekompenzace cirhózy 4.4
Hematologické AE a léčba
Anémie
• Grade 2 19.6
• Grade 3/4 10.1
• Léčba EPO 56.8
• Podání transfuse 15.2
Trombocytopenie
• Grade 3/4 13.1
• Léčba trombopoetinem 1.7
Neutropenie
• Grade 3/4 4.7
• Léčba G-CSF 2.4
![Page 20: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/20.jpg)
Závěr pro kompenzovanou cirhózu
Přidání telapreviru ke standardní dvojkombinaci peginterferonu alfa-2b s ribavirinem významně zvyšuje účinnost léčby (SVR) u pacientů s genotypem 1 a s pokročilou fibrózou/cirhózou (nejobtížněji léčitelní pacienti)
Účinek je patrný při inciální i při opakované léčbě
Je nutno počítat s vyšší frekvecí nežádoucích účinků a pečlivě se věnovat jejich léčbě
![Page 21: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/21.jpg)
Dekompenzovaná cirhóza
![Page 22: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/22.jpg)
Low Accelerating Dose Regimen (LADR)
Léčebná strategie pro vysoce rizikové pacienty s HCV a dekompenzovanou cirhózou
Protokol
– Zahájit IFN alfa-2b nebo PegIFN alfa-2b a RBV 50% obvyklé dávky
– Zvýšit dávku na 75 % po 2 týdnech při dobré toleranci
– Zvýšit dávku na 100 % po 4 týdnech při dobré toleranci
•Everson GT, et al. Hepatology. 2005;42:255-262.
![Page 23: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/23.jpg)
LADR: dosažení SVR dle genotypu
•Everson GT, et al. Hepatology. 2005;42:255-262.
19/3811/86
GT Non-1GT 10
40
80
100
13
5060
20
•Celkem SVR 24%
![Page 24: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/24.jpg)
Léčba HCV u cirhotiků v čekací listině k transplantaci
•Everson GT. Clin Gastro Hepatol. 2005;3:S106-S112.
• Pac
ien
ti (
%)
HCV negat po
OLTx*
EVR0
20
40
60
80
100
10
30
50
70
90
SVR OLTx
Everson
Forns
Thomas
Crippin
•*Nezávisle na dosažení SVR před OLTx
![Page 25: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/25.jpg)
Rizika při užití protokolu LADR
V Crippinově studii léčeno 15 pacientů s pokročilou cirhózou (průměrné Childovo skóre 11.9 bodů)
– 33% EVR, 0% SVR
– 13/15 SAE: encefalopatie, sepse, úmrtí- SAE vedly k předčasnému ukončení studie z důvodu vysokého počtu komplikací
•Crippin JS, et al. Liver Transpl. 2002;8:350-355.
![Page 26: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/26.jpg)
Ponaučení z protokolu LADR
SVR můžeme docílit u velice dobře vybraných pacientů (genotyp non-1, Child Pugh A, plná dávka IFN)
Pokud dosáhneme SVR před OLTx, pak nedojde k rekurenci HCV ve štěpu
Rizika: sepse, jaterní selhání, úmrtí
Rizika obvykle převažují nad přínosem u cirhotiků Child C
Předtransplantační vyšetření by mělo být dokončeno před léčbou pro riziko rychlé dekompenzace při terapii
![Page 27: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/27.jpg)
Léčba trojkombinací u dekompenzovaných cirhotiků - - dosud nejsou dostupná data
![Page 28: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/28.jpg)
Rekurentní hepatitida C po transplantaci jater
![Page 29: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/29.jpg)
Rekurence HCV zhoršuje přežití po OLTx
HCV infekce zhoršuje signifikantně přežití pacientů po OLTx (~8%)
•Shiffman ML, et al. Am J Transplant. 2006;6:1170-1187.
Su
rviv
al (
%)
100
80
40
60
HCV negativní HCV pozitivní
20
0
5-leté přežití po OLTx
68%76%
![Page 30: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/30.jpg)
Úspěšnost léčby HCV po OLTx
Metaanalýza 19 studií (611 pacientů) s rekurencí HCV po OLTx
Dosažení SVR
– Genotyp non-1: 72% (66% - 100%)
– Genotyp 1: 29% (12% - 40%)
Incidence rejekce: 0% - 25%
Často nutnost snížení dávky
– PegIFN 39%; RBV 54%
Nutnost podávání růstových faktorů
Berenguer M. J Hepatol. 2008;49:274-287.
![Page 31: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/31.jpg)
Léčba PegIFN + RBV rekurentní HCV infekce po OLTx
1. Mukherjee S. Transplant Proc. 2005;37:4403-4405. 2. Dumortier J, et al. J Hepatol. 2004;40:669-674. 3. Castells L, et al. J Hepatol. 2005;43:53-59. 4. Neumann U, et al. Transplantation. 2006;82:43-47. 5. Oton E, et al. Am J Transplant. 2006;6:2348-2355. 6. Sharma P, et al. Liver Transpl. 2007;13:1100-1108.
Pac
ien
ti (
%)
34
45
35 3644
37
1620
13
4 7
43
SVR
Předčasné ukončení
Mukherjee et al[1]
Dumortieret al[2]
Castellset al[3]
Neumanet al[4]
Otonet al[5]
Sharmaet al[6]
0
20
40
60
80
100
![Page 32: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/32.jpg)
Boceprevir nebo Telaprevir v kombinaci s PegIFN/RBV zlepšuje odpověď na léčbu u pacientů s těžkou rekurencí HCV (genotyp 1) po transplantaci jater ve srovnání s léčbou PegIFN/RBV
Coilly A, Roche B, Botta-Fridlund D, et al. Efficacy and safety of protease inhibitors for severe hepatitis C recurrence after liver transplantation: a first multicentric experience. Program and abstracts of the 47th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 18-22, 2012; Barcelona, Spain. Abstract 47.
![Page 33: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/33.jpg)
Interakce s imunosupresivy
Je potřebná redukce dávky kalcineurinových inhibitorů při léčbě
– Boceprevir
– Dávka cyklosporinuredukována 1.3x
– Dávka tacrolimu redukována 5x
– Telaprevir
– Dávka cyklosporinu redukována 4x
– Dávka tacrolimu redukována 35x
![Page 34: Léčba HCV infekce a transplantace jater, specifika léčby před a po transplantaci](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062802/5681449e550346895db15454/html5/thumbnails/34.jpg)
Závěry pro dekompenzovanou cirhózu a transplantace
Dekompenzovaný cirhotik má být léčen jen v souvislosti s přípravou na transplantaci, trojkombinace zde není ověřena
Rekurentní hepatitida C po transplantaci zatím není standardní indikací trojkombinace. Její schválení se očekává po detailním popsání interkací s imunosupresivy.