les vaisseaux sanguins
DESCRIPTION
Les vaisseaux sanguins. Organisation générale de l’appareil cardiovasculaire. 8 µ L. R=. p r 4. D P. Débit sanguin=. R. D P p r 4. Débit sanguin=. 8 µ L. Les différentes grandeurs caractéristiques le long du réseau vasculaire €. Pression sanguin. Volume sanguin. Débit sanguin. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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Les vaisseaux sanguins
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Organisation générale de l’appareil cardiovasculaire
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8 µ L
r4R= Résistance vasculaire
µ : viscosité du milieu, r : rayon du vaisseau, L : longueur du vaisseau
8 µ L
Pr4
Débit sanguin=
Débit sanguin
R
PDébit sanguin= P : différence de pression hydrostastique
R : résistance vasculaire
Loi de Poiseuille (rigoureusement applicable pour un tube à parois rigides)
Pression sanguin
Volume sanguin
Les différentes grandeurs caractéristiques le long du réseau vasculaire €
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Compliance ou distensibilité
Vitesse sanguine
!!!!! Attention de bien différencier débit de perfusion et vitesse
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Evolution des différentes grandeurs caractéristiques le long du réseau vasculaire
SCHP SCBP
Système résistif Echanges
11 % sang 65 % sang8
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Histologie des vaisseaux sanguins: une paroi à 3 tuniques
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Mesure de la pression artérielle
Transport du sang sous pression dans les artères
assurant un apport en sang suffisant à
tous les organes
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Les artères élastiques assurent la régularisation du débit sanguin
Systole Diastole
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Synthèse du NO par les cellules endothéliales et effet sur les myocytes lisses
cellule endothéliale
myocyte lisse
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cellule endothéliale
myocyte lisse
NO.PGI2
effet paracrine
lumière vasculaire
NO.
NO.
membrane plasmique du myocyte lisse
ext
int
GSGS: guanylate cyclasePKG: protéine Kinase G
+
GTP GMPc PKG
canal K+
+
hyperpolarisation
-canal
calcique
Ca2+
K+
+
Canal calcique sensible à IP3RELCa2+
relâchement
relâchement
Effet du NO sur les myocytes vasculaires
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Pression (mmHg)
Temps (s)
Diamètre artériolaire intérieur(µm)
Réponse myogène
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PLC: Phospholipase CGq : Protéine G qPIP2: Phosphatidyl inositol biphosphateDAG: DiacylglycérolIP3: Inositol tri Phosphate
Noradrénaline
récepteur 1 adrénergique GTP GDP
Gq PLC+
PIP2
IP3
DAG
canal cationique
+ +dépolarisation
+
canal calcique
[Ca2+]
membrane plasmique
int
ext
formation d’un complexe calcium/calmoduline
Force de contraction
Effet constricteur de la noradrénaline sur les myocytes lisse de la paroi des artérioles via les récepteurs adrénergiques
REL
Ca2+
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Adrénaline
GTP GDP
adénylate cyclase
ATP AMPc
protéine kinase inactive protéine kinase
active
+Gs
récepteur adrénergiqueATP
Ca2+
ATP
ADPREL Ca2+
Ca2+
MLCP active
MLCP: phosphatase des chaînes légères de la myosineMLCK: kinase des chaînes légères de la myosineMLC: chaînes légères de la myosine
Inhibition de la MLCK
déP de la MLC
relâchement
Effet de l’adrénaline sur les myocytes lisse de la paroi des artérioles via les récepteurs 2 adrénergiques
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Principaux facteurs modifiant le rayon artériolaire
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Disposition des capillaires dans le système microcirculatoire
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Les différents capillaires sanguins
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Evolution des différentes grandeurs caractéristiques le long du réseau vasculaire
SCHP SCBP
Système résistif Echanges
11 % sang 65 % sang8
![Page 19: Les vaisseaux sanguins](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062521/56814a71550346895db78a33/html5/thumbnails/19.jpg)
Les mécanismes d’échanges au niveau de la paroi des capillaires
![Page 20: Les vaisseaux sanguins](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062521/56814a71550346895db78a33/html5/thumbnails/20.jpg)
Les mécanismes d’échanges liquidiens au niveau de la paroi des capillaires
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Les veines assurent le retour du sang au coeur
La circulation veineuse est facilitée par :
• l’activité cardiaque qui exerce une légère pression à la sortie des capillaires et une légère aspiration à l’entrée des oreillettes.
• des mouvements respiratoires
• des contractions musculaires
•une légère veinoconstriction permise par les fibres lisses à innervation orthosympathique noradrénergique favorise l’écoulement sanguin