lezioni di genetica per le scuole di specializzazione
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Lezioni di Genetica per le Scuole di
Specializzazione delle Classi di
Medicina Clinica Generale, Medicina
Specialistica e Neuroscienze
Pier Franco Pignatti
24.9.2013
Farmacogenetica
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Efficacia dei farmaci
Barale R, Incontri GSK-SIGU 2, 2001
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Tossicità dei farmaci
Aumento 2.6x degli eventi avversi gravi riportati a FDA dal
1998 al 2005. Aumento 4x più rapido del N. di prescrizioni.
Necessari metodi migliori per controllare il rischio dei farmaci
Moore TJ et al. 2007
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TEST FARMACOGENETICI
S Marsh S, McLeod HL 2006
Terapie personalizzate
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Possibili cause della variabilità
degli effetti dei farmaci
Patogenesi e gravità della malattia
Età, sesso, dieta, stile di vita, stato nutrizionale, funzioni renale ed epatica, microflora intestinale, malattie concomitanti
Interazioni fra farmaci e con il cibo
Aderenza al trattamento
Differenze ereditarie
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FG: Fattori genetici ed ambientali
Schwab M e E Schaeffeler 2012
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Destino di un farmaco nell’organismo
Ingelman-Sundberg M 2001
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Azione dei farmaci
Farmacocinetica
Assorbimento
Distribuzione
Metabolismo
Eliminazione
Farmacodinamica
Interazione con il
bersaglio
Fattori regolativi
Effetto terapeutico
FC: cosa fa un
organismo a un
farmaco
FD: cosa fa un
farmaco a un
organismo
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Enzimi del metabolismo dei farmaci
WE Evans e MV Relling, Science 1999
Fase I: Modificazione
di gruppi funzionali Fase II: Coniugazione
Settori spostati all’esterno: polimorfismi associati con farmacogenetica
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LIVELLO DI UN FARMACO
Vogel F e AG Motulsky, Genetica umana, McGraw-Hill II ed. 1988
L’intervallo terapeutico di un farmaco è compreso fra la
quantità minima efficace e la quantità minima tossica
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Reazione avversa ad analoghi delle purine
Marshall E, Science 2003
Aplasia midollare da difetto di catabolismo di immunosoppressivo
azatioprina o antitumorali tioguanina e mercaptopurina dovuto al
deficit di tiopurina S-metiltrasferasi (TPMT): effetto tossico.
Omozigoti circa 1/300 in bianchi e afro-americani
1
Deficit TPMT
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Alleli TPMT nei caucasoidi
L’allele TPMT*3A ha due mutazioni missenso in forte LD ed
attività enzimatica assente. E’ il principale responsabile della
distribuzione trimodale mostrata nella figura precedente
Weinshilbaum R, NEJM 2009
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Reazione avversa all’isoniazide
2
Neuropatia periferica da terapia antitubercolare
con isonazide negli acetilatori lenti con deficit
di N-acetiltrasferasi 2 (NAT2) : effetto tossico
Weinshilboum R 2003
Acetilatori lenti:AR
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Reazione avversa a Irinotecan
Irinotecan (Camptosar) in Ca metastatico del colon-retto
Gli omozigoti per l’allele ad attività ridotta dell’ UDP-
glucuronosil-trasferasi isoforme 1A1 UGT1A1*28
(inserzione di un dinucleotide TA nel promotore: TA7
invece di TA6) hanno rischio aumentato di neutropenia
e diarrea grave dopo inizio del trattamento: si dovrebbe
considerare una dose iniziale ridotta per questi pazienti.
Omozigoti circa 10% caucasoidi. (Gli eterozigoti hanno
un rischio variabile)
http://www.fda.gov/Drugs/ScienceResearch/Research
Areas/Pharmacogenetics/ucm083378.htm
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I citocromi P450 (CYP)
Sistema enzimatico epatico P450
Nell’uomo ci sono circa 60 citocromi
appartenenti a 18 famiglie. Sono coinvolti
nel metabolismo di diverse sostanze
endogene ed esogene (xenobiotici)
L’ossidazione è la più importante via del
metabolismo dei farmaci.
Database varianti: http://www.cypalleles.ki.se/
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P450CYP2D6
La lista dei substrati include circa il 25% dei farmaci più comunemente usati: tutti gli antidepressivi triciclici, parecchi antipsicotici, alcuni inibitori del reuptake della serotonina, beta bloccanti, antiaritmici, oppioidi, altre sostanze come l’ecstasy, ecc.
Circa il 6-7% della popolazione bianca e’ costituito da deboli metabolizzatori che possono sviluppare concentrazioni plasmatiche tossiche in seguito a una dose standard del farmaco
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Chip di DNA per CYP2D6 e CYP2C19
Science 302:589, 2003
24 ottobre 2003: Roche e Affimetrix chiedono l’approvazione di un nuovo dispositivo farmacogenomico
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Diversità globale di CYP2D6
UM: metabolizzatori ultrarapidi (copie multiple del gene)
EM: metabolizzatori estesi
IM: metabolizzatori intermedi
PM: deboli metabolizzatori
Sistonen J et al 2007
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Effetti tossici della terapia
I soggetti UM convertono più rapidamente
l’antidolorifico codeina nel metabolita attivo, la
morfina: i livelli sierici di morfina sono elevati.
Anche con dosaggio normale possono mostrare
sintomi di iperdosaggio, come sonnolenza estrema,
confusione mentale, respiro superficiale.
Nel prescrivere la codeina bisognerebbe perciò
scegliere la dose più bassa per il periodo più breve
possibile e informare i pazienti sui rischi ed i segni
della overdose di morfina
http://www.fda.gov/Drugs/ScienceResearch/Research
Areas/Pharmacogenetics/ucm083378:htm
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Efficacia della terapia antidepressiva
Ingelman-Sundberg M, SC Sim 2010
Frequenza 9x in suicidi indica che soggetti UM
non hanno avuto una risposta appropriata alla
terapia antidepressiva
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Un caso clinico di farmacogenetica
Donna 42 anni, affetta da depressione, trattata con 100
mg/die nortriptilina
Sviluppa livelli sierici tossici del farmaco con gravi reazioni
avverse: difficoltà accomodazione, ritenzione urinaria,
grave costipazione, intervallo PQ allungato e allargamento
QRS
Farmaco sospeso
Test sparteina dimostra che è debole metabolizzatrice (PM)
Trattamento ripreso con dosaggio ridotto a 25 mg/die:
scomparsa della depressione e assenza di effetti collaterali
“Focus” Bollettino di farmacovigilanza 2000
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CLOPIDOGREL
Il Clopidogrel (Plavix) è un antiaggregante
piastrinico. In combinazione con l’Aspirina è il
trattamento di scelta per la prevenzione della
trombosi dello stent in pazienti sottoposti a
interventi coronarici percutanei (PCI) per
sindrome coronarica acuta (ACS)
L’effetto del trattamento non è però uniforme in
tutti i pazienti. Si stima che circa ¼ degli
individui mostrino una risposta subterapeutica,
dovuta in parte ai geni che governano
l’assorbimento ed il metabolismo del farmaco
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Angioplastica coronarica
Cortesia di DJ Angiolillo
Occlusione
Stent Stent in situ
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Farmacogenetica del Clopidogrel
Marìn F et al 2009
CYP2C19
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Clopidogrel e test CYP2C19
2009: FDA aggiunge informazione sui deboli
metabolizzatori (20-30% nei bianchi, 35-45% nei
neri e 50-65% negli orientali)
2010: FDA aggiunge “Boxed Warning”. Una meta-
analisi conferma un rischio aumentato, e
l’American College of Cardiology approva il test
genetico, ma due nuovi studi non indicano alcun
effetto significativo sugli eventi cardiovascolari in
pazienti con ACS. Un editoriale ricorda che le
varianti con funzione ridotta rappresentano solo
parte del problema terapeutico totale
Wang, McLeod, Weinshilboum, NEJM 2011
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Rischi in portatori di 1 o 2 alleli
CYP2C19 con funzione ridotta
Morte cardiaca, IM, ictus Trombosi dello stent
Mega JL et al, JAMA 2010
HR: 1,57 HR: 2,81
Portatori di 1 allele: 26%, di 2 alleli: 2% prevalenza nei bianchi
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Effetti dei polimorfismi CYP2C19
Sim SC, Ingelman-Sundberg M 2011
PM: poor metabolizer
EM: extensive metabolizer
UM: ultrarapid metabolizer
aggregazione piastrinica
trombosi dello stent
sanguinamento
2/2 17/17
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Prevenzione della trombosi
dello stent coronarico
Nella terapia antipiastrinica bisogna bilanciare
i benefici cardiovascolari con i rischi di
sanguinamento
I recenti progressi nella farmacogenetica delle
tienopirimidine (Clopidogrel, Ticlopidina,
Prasugrel) aprono la prospettiva realistica
di una scelta personalizzata dell’agente
antipiastrinico più adatto
Patrono C e B Rocca, Ann Rev Med 2010
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Test genetico rapido al letto del malato
per la scelta della terapia antipiastrinica
Genotipizzazione di CYP2C19*2 effettuata in circa 1 ora in pazienti
sottoposti a intervento coronarico percutaneo. I portatori ricevono
Prasugrel (maggior rischio di sanguinamento) invece di Clopidogrel. Ris:
nessuno dei portatori testati ha mostrato alta reattività piastrinica dopo una
settimana di trattamento rispetto al 30% dei pazienti non testati (P=0,009)
Roberts JD et al 2012
Coorte tot Non portatori Portatori
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COUMADIN
Un anticoagulante orale molto usato (33
milioni di prescrizioni negli USA nel 2011) per
prevenire ictus, trombosi ed embolia.
Il dosaggio deve essere personalizzato: alcune
persone possono avere un eccessivo aumento del
rischio di emorragia con le dosi normali.
E’ fra le prime 10 cause più comuni di eventi
avversi relati ai farmaci, che vanno dal
sanguinamento occulto fino alla morte.
6
Hernandez W et al. 2013
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Meccanismo d’azione del Coumadin
Il Coumadin inibisce l’enzima VKORC1, limitando così
l’apporto di Vitamina K, che è un cofattore essenziale per
l’attivazione di alcuni fattori della coagulazione (II,VII,IX,X)
Strachan e Read, Genetica Molecolare Umana, Zanichelli 2012
Bersaglio del farmaco
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Farmacogenetica del Coumadin
Polimorfismi ipofunzionali dei due geni CYP2C9, (che catabolizza il farmaco) e VKORC1 (Vitamin K epoxide reductase subunit 1) sono responsabili di circa il 18% e 30% rispettivamente della variabilità interindividuale del dosaggio necessario. In soggetti sani il contributo dei due geni alla variazione di dosaggio è maggiore (62%, Kadian-Dodov DL et al 2013), indicando il possibile ruolo di confondenti cliniche.
Il test di CYP2C9 e VKORC1 migliora la determinazione del dosaggio in pazienti che richiedono alto o basso dosaggio
Int.Warfarin Pharmacogen.Consortium 2009
![Page 33: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/33.jpg)
GWAS conferma che VKORC1 e CYP2C9
sono i determinanti genetici principali del
dosaggio del Coumadin
Takeuchi F et al 2009
![Page 34: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/34.jpg)
Rischio di ospedalizzazione di pazienti in terapia con Coumadin dopo genotipizzazione
Wang L, HL McLeod e RM Weinshilboum, NEJM 2011
Ricoveri per emorragia nel gruppo genotipizzato
per VKORC1 e CYP2C9: meno 28%
![Page 35: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/35.jpg)
Dosaggio su base farmacogenetica
Carlquist JF e JL Anderson 2011 “Using pharmacogenetics in real time to guide Warfarin initiation”
![Page 36: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/36.jpg)
Accuratezza di un nuovo algoritmo basato su variabili cliniche e genetiche popolazione specifiche per predire il dosaggio del Coumadin in Afro-Americani rispetto agli algoritmi clinico e farmacogenetico dell’International Warfarin Pharmacogenetics Consortium (IWPC) che includevano meno del 10% di Afro-Americani. Il nuovo algoritmo è migliore nei pazienti che richiedono alto dosaggio (*P=0.004 and**P<0.0001**)
Dosaggio popolazione-specifico
Hernandez W et al 2013
![Page 37: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/37.jpg)
FARMACI ANTI-RECETTORI TK
Ciardiello F e G Tortora, NEJM 2008
Inibitori
competitivi:
trastuzumab
cetuximab Inibitori TK:
imatinib
gefitinib
Recettori Tirosina Chinasi: HER2/neu, EGFR, c-kit
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![Page 38: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/38.jpg)
Diagnostica di accompagnamento nella
terapia personalizzata di tumori
con farmaci a bersaglio molecolare
HER2/neu iperespresso in Ca mammario:
Herceptin (trastuzumab)
EGFR espresso in Ca colorettale KRASneg :
Erbitux (cetuximab) o in Ca polmone non a
piccole cellule: TKI (gefitinib)
c-kit espresso in Ca gastrointestinale stromale:
Gleevec (imatinib mesilato)
Hamburg MA e FS Collins The path to personalized medicine NEJM 2010
![Page 39: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/39.jpg)
Stratificazione genetica della
farmacoterapia del Ca mammario
MammaPrint: il primo test di profilo di
espressione approvato da FDA (2010)
![Page 40: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/40.jpg)
Farmacogenetica dei tumori
Wang L et al 2011
FG germinale: il genoma
individuale determina la
frequenza di effetti tossici
associati all'Irinotecan (diarrea e
immunosoppressione). Il gene
UGT1A1 con mutazione
inattivante nella linea germinale
diminuisce il metabolismo del
farmaco (pannello B)
FG somatica: il genoma del
tumore gioca un ruolo critico
nella risposta al Gefitinib. Il
gene EGFR del tumore con
mutazioni attivanti nel dominio
chinasico aumenta la sensibilità
al Gefitinib (pannello A)
![Page 41: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/41.jpg)
Farmacogenetica e Farmacogenomica
Farmacogenomica (PGx): lo studio di
varianti del DNA e dell’RNA correlate alla
risposta ai farmaci
Farmacogenetica (PGt): lo studio di
varianti nella sequenza del DNA
correlate alla risposta ai farmaci
Nota: la farmacogenetica è intesa come
parte della farmacogenomica
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/
Scientific_guideline/2009/09/WC500002880.pdf
![Page 42: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/42.jpg)
GWAS con 316.000 SNPs
in 85 pz con miopatia e 90
controlli tutti in terapia con
80 mg simvastatina:
identificato gene SLCO1B1
cr.12 che regola uptake
epatico statine.
Link E et al NEJM 2008
Farmacogenomica della miopatia da statine
OR miopatia:
CC/TT = 17x
![Page 43: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/43.jpg)
Informazioni su biomarcatori genomici
in farmaci approvati da FDA
Ingelman-Sundberg M, SC Sim 2010
(60%)
Almeno il 27% dei
farmaci presentati
all’EMEA per una
nuova registrazione è
accompagnato da studi
di farmacogenetica (G. Novelli, EMEA,
comunicazione personale,
13.3.2013)
![Page 44: Lezioni di Genetica per le Scuole di Specializzazione](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022042305/625afaf4b7c83d07fa013c93/html5/thumbnails/44.jpg)
Pharmacogenetics & Global Health.
Spring conference on cancer
research and healthcare policy
Convegno scientifico
21 marzo 2014
Aula Magna De Sandre Policlinico Verona
ECM