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LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

06/2018

PARA LA

ADQUISICIÓN DE

MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO

BASE APROBADA EN LA 15ª REUNIÓN

EXTRA-ORDINARIA DE FECHA NOVIEMBRE 22 DEL 2017

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y ARRENDAMIENTOS DE BIENES MUEBLES Y

CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

Dirección General Subdirección General Administrativa

Coordinación General de Adquisiciones

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ÍNDICE

Contenido BASES ................................................................................................................................. 5 1. OBJETO DEL PROCESO. ........................................................................................... 7

1.1. ESPECIFICACIÓN. .............................................................................................. 7 1.2 DESCRIPCIÓN COMPLETA. ............................................................................... 7

2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA. ................................................... 9 2.1. TIEMPO DE ENTREGA. ........................................................................................... 9 2.2. LUGAR DE ENTREGA. .......................................................................................... 10 2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES. .......................................................................... 11 2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES. ......................................................... 12 2.5. EMPAQUES. ........................................................................................................... 12 2.6. DEVOLUCIONES. ................................................................................................... 14 2.7. CONDICIONES. ..................................................................................................... 14 2.8. TRANSPORTE. ....................................................................................................... 16 2.9. SEGUROS. ............................................................................................................. 16 2.10. MUESTRAS. ......................................................................................................... 16 2.11. NOTAS IMPORTANTES. ..................................................................................... 17

3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES. .................................................................... 21 3.1. IDIOMA. ................................................................................................................... 22

4. ACLARACIÓN DE DUDAS........................................................................................... 22 5. OBLIGACIONES DE LOS LICITANTES. ...................................................................... 23

5.1. OBLIGACIONES. ................................................................................................... 23 5.2. ACREDITACIÓN DE LOS LICITANTES. ................................................................ 23

6. DESARROLLO DEl PROCESO. .................................................................................. 24 6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS. .............................................................................................................. 24 6.1.1. ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA: ................ 24 6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA. .................... 26 6.1.3. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS. ................................................................................................................... 29 6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA. ................. 30 6.2.1. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS ECONÓMICAS. ............................................................................................................. 31 6.2.2. GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LAS OFERTAS PROPUESTAS POR LOS INTERESADOS EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y SERVICIOS. .......................................................................................... 32

7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS propuestas Y ADJUDICACIÓN. ...... 33 8. FACULTADES DEL COMITÉ. ....................................................................................... 35

8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y OFERTAS. ........................................... 35 8.2. FACULTADES......................................................................................................... 35 8.3. FACULTADES DEL COMITÉ TÉCNICO. ............................................................... 36 8.4. PRUEBAS DE CALIDAD. ...................................................................................... 36 8.5 COMUNICACIONES CON EL COMITÉ Y FUNCIONARIOS DE LA CONVOCANTE. ............................................................................................................. 36

9. DESCALIFICACIÓN DE LICITANTES. ......................................................................... 37 10. DECLARACIÓN DEL PROCESO DESIERTO. ........................................................... 39 11. SUSPENSIÓN DEL PROCESO. ................................................................................ 39 12. CANCELACIÓN DEL PROCESO. ............................................................................. 40 13. DICTAMEN TÉCNICO Y FALLO. .............................................................................. 40 14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO. ................................... 41 15. FIRMA DEL CONTRATO.......................................................................................... 41

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15.1 IMPUESTOS Y DERECHOS. .............................................................................. 42 15.2 DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO................................................... 42

16. ANTICIPO. ................................................................................................................. 43 17. FORMA DE PAGO. ..................................................................................................... 43 18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS. ................ 44

18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO. .................................................. 45 19. SANCIONES. .............................................................................................................. 46

19.1. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA. ...... 46 19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y CALIDAD. ....................................................................................................................... 46 19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO. ......................................................................... 46 19.2.2. PENAS CONVENCIONALES. ........................................................................ 46

20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES. ........................................................... 47 21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR. ................................................... 47 22. RELACIONES LABORALES....................................................................................... 48 23. VICIOS OCULTOS. ...................................................................................................... 48 24. INCONFORMIDADES. ................................................................................................. 48 25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL “LICITANTE”. ........................................... 49 26. CONCILIACIÓN. .......................................................................................................... 49 27. TERMINACIÓN ANTICIPADA. .................................................................................... 49

27.1. LA CONVOCANTE PODRÁ RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS SIGUIENTES CASOS: .......................................................................................................................... 49 27.2. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA. ................................... 50

28. INFORMACIÓN ADICIONAL. .................................................................................... 51 ANEXO 1.1 ......................................................................................................................... 52 ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR ........................................................ 52

MARBETE .................................................................................................................... 140 ANEXO N° 3 ..................................................................................................................... 141

PROCEDIMIENTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS ..................................................... 141 GUÍA PARA REALIZAR LA CAPTURA DE PREGUNTAS .......................................... 141

ANEXO N° 4 ..................................................................................................................... 143 ACREDITACIÓN .......................................................................................................... 143

ANEXO N° 5 ..................................................................................................................... 144 RESÚMEN DE ESTADOS FINANCIEROS ................................................................. 144

ANEXO N° 6 ..................................................................................................................... 145 CARTA COMPROMISO ............................................................................................... 145

ANEXO N° 7 ..................................................................................................................... 146 HOJA DE RESUMEN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA ........................................ 146

ANEXO N° 7 ..................................................................................................................... 147 INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA FORMATO DEL ANEXO NO. 7 ....................... 147

ANEXO N° 8 ..................................................................................................................... 148 FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA PARA ASEGURAR LAS OFERTAS PRESENTADAS DURANTE EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y SERVICIOS. ................................................................................................................. 148

ANEXO N° 9 ..................................................................................................................... 149 FORMATO DE FIANZA 10% DE GARANTÍA DEL CONTRATO ................................ 149

ANEXO N° 10 ................................................................................................................... 150 DISEÑO DE LA CARPETA .......................................................................................... 150

ANEXO N° 11 ................................................................................................................... 151 SISTEMA COTIZA ....................................................................................................... 151 INSTRUCTIVO PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA DE LICITACIONES .......... 151 “SISTEMA COTIZA” ..................................................................................................... 151

ANEXO N° 12 ................................................................................................................... 157 INSTRUCTIVO PARA INSCRIPCION DE PROVEEDORES A LICITACIONES ......... 157

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ANEXO N° 13 ................................................................................................................... 160 LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA ................................. 160

ANEXO N° 14 ................................................................................................................... 161 LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA ........................... 161

ANEXO N° 15 ................................................................................................................... 162 INTERES EN PARTICIPAR EN EL PROCESO Y PRETENCIÓN DE SOLICITAR ACLARACIONES. ........................................................................................................ 162

ANEXO N° 16 ................................................................................................................... 163 DECLARACION DE INTEGRIDAD Y NO COLUSIÓN ................................................ 163

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De conformidad a lo previsto por los artículos 1, 2, 3, 23, 24, 25, 29, 47 numeral 1, 49 numeral 1 y 2, 52, 54, 55 numeral 1 fracción III, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 80, 82 numeral 1, 84, 86 de la Ley de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios, y demás relativos y aplicables de la misma, por los artículos 1, 2, 12, 49, 51 fracción II, 65, 69, 70, 71, 73, 102, 103, 107, 110, 111, 133 y 134 del Reglamento de la Ley de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios y demás relativos y aplicables del mismo, de igual forma los artículos 1, 2 fracción II, 5, 6, 15 y 16 de la Ley de Austeridad y Ahorro del Estado de Jalisco y sus Municipios y demás relativos y aplicables de la misma, y de su Reglamento los artículos 6 y 22 y demás relativos y aplicables del mismo, así como los artículos 1, 3, 4, 7, 9, 12, 13, 14, 15, 16, 19, 20 fracción I, 21, 22, 26, 27, 32, 33, 35, 36, 38, 45 fracciones I y II, 46, 48 y 59 de las Políticas y Lineamientos para las Adquisiciones y Enajenaciones del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara y demás artículos relativos y aplicables de las mismas, el O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, ubicado en la calle Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280, en Guadalajara, Jalisco., con número telefónico (33) 3614-7711, para mayores informes favor de comunicarse al (33) 3618-6240, CONVOCA a los interesados a participar en la Licitación Pública Nacional 06/2018, para la adquisición de “Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio” (PARTIDA 2551), en el entendido que la contratación quedará sujeta a la autorización y alcance del Presupuesto de Egresos del Estado de Jalisco, así como a la disponibilidad presupuestal para el ejercicio fiscal 2018 que se autorice para el O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Para efectos de normar el desarrollo del proceso antes citado, se emiten las siguientes:

BASES Para los fines de estas bases, se entiende por:

“CONTRATO ABIERTO”: Procedimiento de contratación Institucional donde se establecen las cantidades mínimas y máximas de los bienes a adquirir o arrendar, estableciendo plazos de entrega factibles a la producción de los mismos con las descripciones completas de los bienes y servicios, así como los precios unitarios, quedando establecido el mínimo del monto del contrato como compromiso de compra de la “CONVOCANTE”.

“CONVOCANTE” O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.

“COMITÉ”: Comité de Adquisiciones, Enajenaciones y Arrendamientos de Bienes Muebles y Contratación de Servicios del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.

“COMITÉ TÉCNICO” Comité Técnico Evaluador.

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“DOMICILIO” : Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280 en Guadalajara, Jalisco.

“INSACULACIÓN” Procedimiento mediante el cual se somete al azar el resultado de los medios causales o fortuitos empleados para fiar a la suerte una resolución.

“INVESTIGACIÓN DE MERCADO”:

Técnica empleada para identificar las características del mercado de bienes y servicios específicos a fin de proveer al área requirente de información útil, para planear la adquisición y arrendamiento de bienes o la prestación de servicios.

“LEY”: Ley de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios.

“LICITANTE”: Persona Física o Jurídica (Razón Social) que participa en cualquier procedimiento de Licitación Pública.

“POLÍTICAS”: Políticas y Lineamientos para las Adquisiciones y Enajenaciones del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.

“PROCESO”: Licitación Pública Nacional 06/2018 denominada “Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio” (Partida 2551).

“PROVEEDOR”: Toda persona física o jurídica que suministre mercancías, materias primas y demás bienes muebles, proporcione inmuebles en arrendamiento o preste servicios a los sujetos obligados de la “LEY”, en favor de la “CONVOCANTE”.

“REGLAMENTO”: Reglamento de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios.

“UNIDAD ADMINISTRATIVA”

Estructura de Dirección General, la cual comprende a la Dirección General, Contraloría General Interna, Subdirección General Administrativa, Comunicación Social, Relaciones Públicas, las Coordinaciones Generales del Hospital, Subdirección General de Enseñanza e Investigación, Coordinación de Planeación y Desarrollo, Jefatura de Enlace y Cooperación Internacional y la Coordinación Jurídica, para

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fines de abastecimiento de bienes.

“UNIDAD CENTRALIZADA DE COMPRAS”

Unidad administrativa responsable de las adquisiciones, enajenaciones, arrendamiento de consumibles y la contratación de servicios que el Hospital requerida para el cumplimiento de sus fines, siendo esta la Coordinación de Adquisiciones.

“UNIDAD HOSPITALARIA”

Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde” o Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”

1. OBJETO DEL PROCESO.

El objeto del presente proceso es la adquisición de “Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio” para la “CONVOCANTE”, a través de un “CONTRATO ABIERTO”, estableciendo una demanda mínima de suministro como compromiso de contratación de la “CONVOCANTE” y una demanda máxima como posible contratación en el periodo comprendido del 01 de enero al 31 de diciembre de 2018 (dos mil dieciocho). Tal como se especifica en los Anexos N° 1.1 al 1.23, así como lo establecido en el punto 2.11. Notas Importantes. 1.1. ESPECIFICACIÓN.

Las especificaciones se encuentran señaladas en los Anexos N° 1.1 al 1.23, por lo que los “LICITANTES” en forma obligatoria, en sus Propuestas Técnicas, deberán respetar éstas, así como las características a detalle de los bienes que están cotizando, esto implica establecer en forma concreta lo solicitado para la adquisición. 1.2 DESCRIPCIÓN COMPLETA. Adquisición de 859 claves de Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio, las cuales se licitan de la siguiente forma:

NÚMERO DE ANEXO

DESCRIPCIÓN CLAVES A LICITAR

POR PAQUETE

1.1

QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES TUMORALES, BIOMETRIAS * **

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1.2 GASES SANGUINEOS* ** 01

1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL* ** 01

1.4 MICROBIOLOGIA* ** 14

1.5 COAGULACION* ** 05

1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* ** 34

1.7 ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO* **

07

1.8 RAYOS X CON MARCA* ** 04

1.9 MEDIOS DE CONTRASTE* ** 05

1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA* ** 36

1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA* ** 03

1.12 DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS** *

01

1.13 PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES* **

02

1.14 DETECCION DE IgE ESPECIFICA* ** 02

1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* ** 01

1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL* ** 06

1.17 INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E INMUNOFLUORESCENCIA* **

51

1.18 REUMATOLOGIA* ** 13

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1.19 TAMIZ NEONATAL * ** 02

1.20 TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA* **

09

1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR* ** 01

1.22 CITOGENETICA 239

1.23 CONSUMIBLES 317

TOTAL 859

* Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves y cumplir con las ESPECIFICACIONES MÍNIMAS requeridas en el anexo correspondiente.

* Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves requeridas.

La descripción pormenorizada de los bienes, las unidades de medida, presentación y las cantidades que se requieren, se precisan en los Anexos N° 1.1 al 1.23 de las presentes bases. Los “LICITANTES” incluirán dentro de sus Propuestas Técnicas y Económicas, la marca o marcas equivalentes del concepto o conceptos que se precisan en el Anexo Técnico y Económico de las presentes bases, sin modificar ningún otro elemento. 2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

2.1. TIEMPO DE ENTREGA.

La entrega de los bienes se efectuará por parte del “PROVEEDOR” a partir del 1° (primero) de enero al 31 (treinta y uno) de diciembre del 2018 (dos mil dieciocho), en el domicilio que para tal efecto se señala en la Orden de Compra. Las entregas deberán realizarse de acuerdo a las cantidades solicitadas a través de la Orden de Compra emitida por la Unidad Centralizada de Compras, por conducto de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, acompañada de la factura correspondiente emitida por el “PROVEEDOR”, en el entendido que las cantidades solicitadas se calcularán en

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base a las necesidades definidas por la “CONVOCANTE” para cada “UNIDAD HOSPITALARIA” o “UNIDAD ADMINSITRATIVA”, según sea el caso, aclarando que esta frecuencia puede aumentarse o disminuirse en base a la productividad, crecimiento y/o disminución de la demanda de los servicios médicos asistenciales de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o de las funciones y acciones de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA”. Los “PROVEEDORES” obtendrán la Orden de Compra que les corresponda en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, en el menú Adquisiciones y Servicios Generales/Acceso a Proveedores Registrados del Hospital, para tal efecto se les proporcionará una clave para acceder y obtener dicha orden. Una vez que la Orden de Compra se cargue a la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, por parte de la Unidad Centralizada de Compras a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, el “PROVEEDOR” tendrá un plazo de 07 (siete) días hábiles para la entrega de los insumos amparados en ésta, excepto los insumos que resulten adjudicados del Anexo 1.22 CITOGENÉTICA, en el que se le otorgará un plazo de 50 (cincuenta) días hábiles para la entrega de los mismos, como se indica en el inciso a), del numeral 2.7.Condiciones, plazos que empezarán a contar a partir del día hábil siguiente a que se cargue la Orden de Compra en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/. 2.2. LUGAR DE ENTREGA.

Los bienes serán entregados en los Almacenes correspondientes propiedad de la “CONVOCANTE”, de 8:00 (ocho) a 14:00 (catorce) horas en el domicilio señalado en la Orden de Compra, pudiendo ser:

● Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”: Tenerías N°. 710, Sector Hidalgo, Colonia La Perla, C.P. 44280, en Guadalajara, Jalisco.

● Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”: Salvador Quevedo y Zubieta N°. 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, C.P. 44340, en Guadalajara, Jalisco.

● O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara “Estructura de Dirección General”: Hospital N° 278 Sector Hidalgo, Colonia La Perla, C.P. 44280, en Guadalajara, Jalisco. (Frente a Vigilancia Interna, Área Antigua).

Cuando aplique, los bienes serán entregados, por parte del “PROVEEDOR”, con el Certificado Analítico de Calidad traducido al español y por parte del distribuidor, así como la garantía que otorga el fabricante (laboratorio y/o distribuidor), la cual deberá contener la vigencia y los sellos correspondientes de la empresa que provee el bien, cada que se entregue un lote nuevo. Por lo anterior, los “LICITANTES” deberán prever la totalidad de los costos implícitos para la entrega de los bienes en el lugar señalado, incluidos los que ingresen por reposición.

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En cuanto al paquete 1.6 Servicio Integral de Banco de Sangre, la fecha de recepción va de acuerdo a la programación y necesidades del servicio, mismo que se llevará a cabo de la siguiente forma:

1. El Servicio de Banco de Sangre notificará al “PROVEEDOR” de forma clara y detallada cuales son los insumos que hacen falta.

2. El “PROVEEDOR” entregará en el Almacén que corresponda en conjunto con el personal del Servicio de Banco de Sangre, mismos que cuantifican el pedido, una vez recibidos los insumos estos quedarán en resguardo del departamento de Banco de Sangre.

3. El Servicio de Banco de Sangre es el encargado de contabilizar los insumos y realizar un concentrado final de consumo con los mínimos una vez generado ese reporte lo hace llegar a la División de Servicios Auxiliares de Diagnóstico y Tratamiento para que se haga el trámite correspondiente para la elaboración del pedido formal, que se hará de forma retrospectiva y se entregará con fecha límite los días 26 de cada mes.

2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES.

Los bienes contratados en este proceso serán recibidos siempre y cuando cumplan con las especificaciones establecidas en estas bases y sean entregados en tiempo, lugar y forma. En relación a aquellos bienes adjudicados en los que el fabricante realice cambios respecto al número de referencia del producto o nombre comercial, el “PROVEEDOR” deberá documentar dicha situación y solicitar la autorización respectiva a la brevedad posible, ante la “CONVOCANTE” por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, quien determinará si es procedente la aceptación de los bienes con las modificaciones antes citadas, en el entendido que no se deberán modificar aspectos técnicos, concentraciones, ni descripciones de los bienes contratados En aquellos casos que en el empaque del producto no se aprecie la descripción referida en la orden de compra, la “CONVOCANTE” por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, podrá instruir a los servicios solicitantes validen en las instalaciones del almacén que corresponda, si el bien corresponde a las características técnicas y descripción solicitada. Cuando por causa debidamente justificada, el “PROVEEDOR” requiera de entregar marca distinta a la adjudicada en razón del desabasto de producción por parte del fabricante y la marca propuesta no modifique las especificaciones y, este no implique otorgar condiciones más ventajosas comparadas con las establecidas originalmente podrá solicitar la aceptación de los bienes a la Unidad

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Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros.

En caso de requerirlo, la “CONVOCANTE” solicitará al “PROVEEDOR” la entrega de las Hojas de Datos de Seguridad (HDS), apegándose a la NOM-018-STPS-2000, referida al Sistema de Identificación y Comunicación de Peligros y Riesgos por sustancias Químicas en los Centros de Trabajo y describir los datos que se mencionan en el apéndice “C” de la misma Norma Oficial Mexicana.

Si hubiera deficiencias en los bienes, se requerirá el reemplazo dentro de un lapso no mayor a 05 (cinco) días hábiles posteriores a su notificación, de no suceder así se procederá de acuerdo al punto 19.2. Aplicación de la Garantía de Cumplimiento del Contrato y Calidad, de estas bases. 2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.

El “LICITANTE” deberá presentar carta garantía contra defectos de fabricación o vicios ocultos de los insumos objeto del presente proceso, por el periodo de 12 (doce) meses, esta carta será denominada Póliza de Garantía. Deberá ser presentada en papel membretado con sello del “LICITANTE”, firmada por él o a través de su representante con facultades suficientes, especificando las características y vigencia de dicha garantía, debiéndose incluir en el sobre denominado como Propuesta Técnica. El(los) “LICITANTE(S)” se obligarán a sustituir, durante el período de garantía, los bienes que resulten con algún defecto o vicio oculto, así como cambios físicos notables por causas imputables a los mismos, en un lapso no mayor a 05 (cinco) días hábiles posteriores a la fecha en que la “CONVOCANTE” notifique por escrito el imperfecto, por un bien nuevo, con las mismas características y especificaciones técnicas del adquirido en el proceso. Los “LICITANTES” deberán garantizar que la entrega y recepción de los bienes en reposición se efectúe, en el Almacén de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE” en sus respectivos domicilios y horarios establecidos, según corresponda. Los costos y gastos que origine dicha acción correrán a cargo del “PROVEEDOR”. 2.5. EMPAQUES.

La forma de empaque que utilice el “PROVEEDOR” deberá garantizar la entrega de los bienes en condiciones óptimas de envase y embalaje, a prueba de humedad y de polvo, de tal forma que preserve la calidad y las condiciones óptimas durante el transporte y el almacenaje. Los empaques deberán contener la siguiente información, (según sea aplicable):

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● Número del proceso. ● Clave del catálogo de insumos de la “CONVOCANTE”. ● Denominación del producto. ● Descripción completa del bien. ● Presentación. ● Cantidad (Unidades que se contienen por empaque). ● Número de determinación y/o lote. ● Fecha de fabricación. ● Fecha de caducidad. ● Registro del producto otorgado por la Secretaría de Salud. ● Forma de estiba y estiba máxima. ● Razón social, domicilio del fabricante y del distribuidor. ● Origen de los bienes. ● Código de barras de origen. ● Código de barras o Código QR asignado para el control de Almacenes de

la “CONVOCANTE” (en caso de que así sea requerido por la “CONVOCANTE”).

● Propiedad del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Prohibida su venta (etiqueta cara frontal).

Dicha información deberá contenerse en el empaque de fábrica del producto y/o en la etiqueta (Marbete) que el “PROVEEDOR” coloque al bien para su identificación. Esto será en los empaques individuales o colectivos según sea el caso, sin violar el empaque de origen.

Deberá de ajustarse invariablemente al marbete que se presenta en el Anexo N° 2, mismo que deberá estar colocado en la cara frontal y lateral de cada empaque. En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y transportes especiales, éstas deberán ser señaladas claramente en los marbetes por el “PROVEEDOR” y en idioma español. El material a entregar deberá contar en su tapa o empaque con el sello de garantía de la empresa que lo fabrique, en su caso, los equipos los deberá entregar en estuche o envoltura, asimismo éste tendrá que contar con la técnica, procedimiento o instructivo para su uso. En caso que se trate de productos líquidos de gran volumen (alcoholes, soluciones antisépticas, solventes, soluciones para la limpieza etc.), la entrega deberá ser en bidones herméticos de plástico no reciclado, que indiquen el aforo correspondiente al volumen solicitado, los envases deberán ser homogéneos en tamaño y forma, además deberá ser de un material que garantice resistencia y tenga suficiente rigidez y hermeticidad en los cierres para garantizar que no existan fugas durante su manejo.

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Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de etiquetas impresas, grabadas o plantilla, colocadas en la cara frontal y contra lateral del empaque, los empaques individuales deberán presentar dicha etiqueta en la cara frontal del mismo. 2.6. DEVOLUCIONES. La “CONVOCANTE” podrá hacer devoluciones de los bienes al “PROVEEDOR”, cuando se comprueben deficiencias en la calidad de los bienes suministrados imputables a éste último dentro de los periodos de garantía, devolviendo el bien o bienes del concepto y/o conceptos deficientes. En este caso, el “PROVEEDOR” deberá reponer a la “CONVOCANTE” el 100% (cien por ciento) del volumen de los bienes que presenten deficiencias en la calidad, en un plazo máximo de 05 (cinco) días hábiles, posteriores a la fecha en que la “CONVOCANTE” notifique por escrito el imperfecto. Para aquellos bienes que no tienen la fecha de caducidad, a criterio de la “CONVOCANTE”, por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, los “LICITANTES” deberán presentar los resultados de las pruebas de estabilidad realizadas y aprobadas respecto a la norma establecida. Si durante el periodo que garantice la estabilidad, el bien sufriera cambios físicos notables por causas imputables al “PROVEEDOR”, éste será devuelto y canjeado por uno nuevo, de iguales características y especificaciones técnicas de las señaladas originalmente. Las devoluciones de bienes por causas distintas a las indicadas en los puntos anteriores, se efectuarán previo acuerdo de las partes. 2.7. CONDICIONES.

a) El “PROVEEDOR” deberá entregar los bienes amparados en los renglones

solicitados en tiempo y forma en cada Orden de Compra, pudiendo realizar entregas parciales, en aquellos casos que la “CONVOCANTE” así lo autorice, por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, debiendo justificar ante esta ultima las causas o razones que motivaron dicha situación, teniendo como fecha límite para su entrega 07 (siete) días hábiles a partir del día hábil siguiente en que se cargue a la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ la Orden de Compra, excepto aquellos renglones que se desprendan del Anexo 1.22 Citogenética, en el que se le otorgará un plazo de 50 (cincuenta) días hábiles (por tratarse de insumos que por su naturaleza cuenta con tiempos prolongados para su importación)para la entrega de los mismos. Toda Orden de Compra no surtida dentro del término establecido para ello, podrá ser recibida siempre y cuando las necesidades de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y/o de la

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“UNIDAD ADMINISTRATIVA” lo cual deberá ser documentado y será autorizado por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, esto no implica que se exima al “PROVEEDOR” de las penas convencionales establecidas en el numeral 19.2.2 de estas bases. Aquella Orden de Compra que no se justifique la necesidad de contar con el insumo en el mes de suministro posterior, será cancelada definitivamente y notificada su cancelación al “PROVEEDOR” a través de la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, al final del mes siguiente del vencimiento del mes calendario a que corresponda la Orden de Compra, la cancelación será realizada por la Subdirección General Administrativa, de la “CONVOCANTE”, independientemente de sancionarlo como se indica en el numeral 19.2.2. Penas Convencionales. La Orden de Compra que haya sido cancelada definitivamente, no podrá ser reactivada, como tampoco podrán ser concedida prórroga de vigencia o plazo de entrega, salvo autorización documentada por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.

b) El “PROVEEDOR” está en el entendido que, queda estrictamente prohibido y bajo ningún motivo deberá solicitar, ni se autorizarán modificaciones en especificaciones y precio (costo unitario del fallo), como se indica en el numeral 19.2.2. Penas Convencionales.

c) Las facturas que presente el “PROVEEDOR” deberán contener los

requisitos normativos como son, de manera enunciativa, más no limitativa: Razón Social de la “CONVOCANTE”, Domicilio Fiscal y RFC, así como los demás requisitos legales establecidos por la legislación fiscal vigente (Código Fiscal).

d) En la factura deberá de anotarse la caducidad del producto, de no ser así,

NO se recibirá la documentación, ni se gestionará ningún trámite. Para el caso de aquellos insumos que no sean susceptibles de caducar, no se deberá estipular dicho dato.

e) Al momento de la entrega de la mercancía deberá presentar original y 06

(seis) copias de su Orden de Compra, así como factura original y 06 (seis) copias de la misma.

f) Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de

etiquetas impresas o grabadas por plantilla, colocadas en la cara frontal y contra lateral del empaque, los datos que deberán contener dichas etiquetas son los siguientes: número del proceso, clave del catálogo de insumos de la “CONVOCANTE”, denominación del producto, descripción completa del bien, presentación, cantidad (Unidades que se contienen por empaque), número de determinación y/o lote, fecha de caducidad y fecha de fabricación, registro del producto otorgado por la Secretaría de Salud (cuando aplique), razón social y domicilio del fabricante y del distribuidor,

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indicaciones de manejo (forma y cantidad máxima de estiba y condiciones de almacenamiento adecuado del producto), origen de los bienes, código de barras de origen y el código de barras o código QR, cuando así sea asignado para el control de Almacenes de la “CONVOCANTE”, propiedad del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Prohibida su venta.

g) En relación a la entrega de los renglones solicitados correspondiente al

paquete 1.11. (Paquete de Servicio Integral de Banco de Sangre) la fecha de recepción va de acuerdo a la programación y necesidades del servicio.

2.8. TRANSPORTE.

La entrega de los bienes será personalizada (con representante) en los Almacenes de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE” de acuerdo al domicilio señalado en la Orden de Compra, quedando prohibida la entrega vía paquetería. El “PROVEEDOR” será el responsable del costo del transporte, así como de las maniobras de carga y descarga de los bienes, desde la empresa, fábrica o laboratorio, hasta los almacenes de la “CONVOCANTE”.

El “PROVEEDOR” será responsable de entregar los insumos que requieran refrigeración en los contenedores correspondientes, bajo las especificaciones necesarias o acordes a cada producto. Será necesario adjuntar bitácora de temperaturas desde la salida del insumo hasta la entrega en los almacenes de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” de la “CONVOCANTE”.

2.9. SEGUROS.

La protección y cuidado de los bienes objetos de este proceso, correrán a cargo del “PROVEEDOR” hasta la correcta entrega de los mismos a la “CONVOCANTE” en las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD ADMINISTRATIVA” correspondiente. 2.10. MUESTRAS.

El “COMITÉ” se reserva el derecho de solicitar muestras físicas de los bienes a los “LICITANTES”, en cualquier momento del proceso y hasta antes de la emisión de Fallo. De así requerirse, lo hará por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, quien deberá solicitarlo por escrito, pudiendo ser el “LICITANTE” notificado de manera personal o vía correo electrónico, el incumplimiento en la entrega de la(s) muestra(s) solicitada(s) será motivo de descalificación. Las muestras en caso de ser requeridas, deberán ser entregadas en un plazo de 24 (veinticuatro) hrs. a partir del momento en que reciba la solicitud de parte de

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la “CONVOCANTE”. Las muestras serán evaluadas por el Comité Técnico correspondiente de la “CONVOCANTE” en la etapa previa al Dictamen Técnico. Estas muestras quedarán en resguardo de la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, por el periodo comprendido dentro de los 30 (treinta) días hábiles posteriores a la emisión del fallo, por lo que los “LICITANTES” deberán recoger sus muestras en esta Coordinación dentro de dicho término. Una vez transcurrido este tiempo, ni la “CONVOCANTE”, ni la Unidad Centralizada de Compras, ni la Coordinación, tendrán responsabilidad patrimonial del destino de las muestras. 2.11. NOTAS IMPORTANTES.

a) Solamente calificarán aquellas ofertas que cumplan con los requerimientos

establecidos en las presentes bases y la asignación se efectuará por clave (Anexos N° 1.22 y 1.23) y por paquete (Anexos N° 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21), según el anexo correspondiente.

b) Es obligatorio cotizar las unidades de medida establecidas por la “CONVOCANTE”. Cualquier otra unidad de medida será desechada de la propuesta.

c) Para poder participar es requisito que cada “LICITANTE” presente su oferta de

acuerdo a lo indicado en estas bases. NO se aceptan otras opciones. d) El “LICITANTE” deberá de presentar todas sus hojas foliadas de manera

consecutiva y no seccionados, ejemplo 1/50,2/50,3/50 (Anexo N° 10). Debiendo asignar un consecutivo para la Propuesta Técnica y otro para la Económica.

e) La contratación quedará sujeta a la autorización y alcance del

Presupuesto de Egresos del Estado de Jalisco, así como a la disponibilidad presupuestal para el ejercicio fiscal 2018, que apruebe el H. Congreso del Estado y la Junta de Gobierno del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, sin responsabilidad alguna para la “CONVOCANTE”.

f) Los “LICITANTES” que acudan a la etapa de Presentación y Apertura de

Propuestas, ya sea por si o a través de representante, deberán identificarse a través de documento oficial vigente.

g) Todo representante que acuda a participar en las diferentes etapas del

presente proceso, deberá contar con documento vigente, del cual se desprenda que cuenta con las facultades suficientes para ello, conferido ante fedatario público que le otorgue la representatividad del “LICITANTE” por el cual comparece, así como la representatividad del(los) “PROVEEDOR(ES)” que resulte(n) adjudicado(s) para los efectos de la suscripción, ejecución y cumplimiento del contrato correspondiente.

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h) El “LICITANTE” al recibir sus bases, en caso de no estar inscrito en el padrón de proveedores de la “CONVOCANTE”, podrá acudir a la Unidad Centralizada de Compras, de la misma a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, a efectuar y documentar su registro en el citado padrón.

i) Una vez que le haya sido adjudicado al “PROVEEDOR” el suministro objeto de

las presentes bases y se genere la Orden de Compra correspondiente, mas no se haya llevado a cabo la formalización del contrato relativo, por causas imputables al “PROVEEDOR” y éste no surtiese los insumos amparados en la citada orden, se hará válida la garantía de sostenimiento de la oferta por el 05% (cinco por ciento) del monto máximo de la propuesta antes del I.V.A., la cual estará vigente hasta la firma del contrato y canje por la garantía de cumplimiento del contrato por el 10% (diez por ciento) del monto máximo de la oferta antes del I.V.A.

j) En caso de que en los Materiales, Accesorios y Suministros de

Laboratorio cotizados se requiera de equipos o aditamentos adicionales para su uso, se estará en el entendido que el “PROVEEDOR” los proporcionará sin costo adicional para la “CONVOCANTE” y se responsabilizará de su mantenimiento. Los aditamentos adicionales generarán un apartado específico de comodato en el contrato que se elabore con motivo del presente proceso, en el entendido que, el “PROVEEDOR” deberá entregar, instalar y poner en marcha dichos equipos al momento de recibir la primer Orden de Compra, debiendo retirar los mismo hasta que se agote la cantidad total (Demanda Máxima) de los insumos adjudicados en el fallo que se genere como consecuencia del presente proceso o finalice la vigencia del contrato respectivo y de sus adendas cuando estas procedan.

k) Para el caso de los equipos que el “PROVEEDOR” proporciona en calidad de

comodato, deberá considerar suministro, instalación, configuración, puesta en marcha y capacitación de los mismos, así como la impartición de capacitación con la periodicidad que la “CONVOCANTE” lo requiere.

l) Las pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios

para laboratorio clínico, siempre y cuando cumplan con las especificaciones técnicas y propongan cada tipo especificado.

1.1

QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES TUMORALES, BIOMETRIAS * **

1.2 GASES SANGUINEOS* **

1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL* **

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1.4 MICROBIOLOGIA* **

1.5 COAGULACION* **

1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* **

1.7 ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO* **

1.8 RAYOS X CON MARCA* **

1.9 MEDIOS DE CONTRASTE* **

1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA* **

1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA* **

1.12 DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS** *

1.13 PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES* **

1.14 DETECCION DE IgE ESPECIFICA* **

1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* **

1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL* **

1.17 INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E INMUNOFLUORESCENCIA* **

1.18 REUMATOLOGIA* **

1.19 TAMIZ NEONATAL * **

1.20 TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA* **

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1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR* **

1.22 CITOGENETICA

1.23 CONSUMIBLES

De tal forma que el “PROVEEDOR” deberá conectar la totalidad de los equipos solicitados en el paquete que correspondan, a la red de datos de la institucional de las Unidades Hospitalarias de la “CONVOCANTE” siguiendo las normas y estándares de conectividad marcados por ésta; de acuerdo a las especificaciones del sistema informático (Anexo 1-D).

m) Podrán dos o más personas presentar conjuntamente una propuesta sin necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de personas jurídicas, para tales efectos, deberá de establecerlo así en su propuesta y señalará con precisión las obligaciones de cada una de ellas, así como la manera en que se exigiría su cumplimiento. En este supuesto la propuesta deberá ser firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas, y deberá cumplir con lo establecido en los numerales 3, 4 y 5 del artículo 64 de la “LEY” y 79 y 112 del “REGLAMENTO”.

n) Deberá utilizar los formatos proporcionados por la “CONVOCANTE”,

respetando en todo momento su contenido y estructura, únicamente modificando aquellos espacios que así son requeridos, en el entendido que estos son de observancia obligatoria para todos los “LICITANTES”, conforme se estipula en el artículo 44 del “REGLAMENTO”, de no ser así, será considerado motivo de descalificación.

o) Dentro de su propuesta los “LICITANTES” deberán especificar todas aquellas

características especiales de los insumos que están cotizando, entendiéndose como tal impuestos, caducidades cortas (inferiores a 06 meses), compatibilidades, entre otras, mismas que serán valoradas por la “CONVOCANTE”, debiéndose presentar la documentación soporte que avale su dicho, de no ser así, se tendrá como no hecha manifestación alguna. En caso de que un insumo adjudicado cuente con características especiales, el seguimiento de las mismas deberá ser atendido por el “PROVEEDOR” ante la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.

p) Cuando el “PROVEEDOR” se encuentre imposibilitado para llevar a cabo la

entrega de los insumos bajo la marca adjudicada y requiera entregar una marca distinta, deberá documentar dicha situación, señalando las causas, motivos y justificaciones que lo llevaron a solicitar dicha modificación ante la “CONVOCANTE”, por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros,

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solicitud que será analizada y valorada por esta última, quien gestionará el dictamen por parte del personal técnico calificado adscrito a la “CONVOCANTE”, y emitirá su aprobación o negativa al respecto, en el entendido que la nueva marca propuesta deberá contar con características iguales o superiores a las adjudicadas (no pudiendo modificarse precios, concentraciones, presentaciones, cambiar insumos de patente por genéricos, etc.). Se deberá estar en el supuesto que la modificación sobre la que versa el presente inciso, no implica otorgar condiciones más ventajosas compradas con las establecidas originalmente por la “CONVOCANTE”.

q) Se está en el entendido que la “CONVOCANTE” podrá establecer medidas de

control y certeza como requisitos indispensables que deberán ser observados por los “LICITANTES” dentro del presente proceso.

3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES.

La “CONVOCANTE” pondrá las bases a disposición de los interesados en la dirección electrónica http://www.hcg.udg.mx/ en el menú Adquisiciones y Servicios Generales/Consultar el Calendario de Licitaciones y Concursos de Adquisiciones o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, que se localiza en las instalaciones del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, ubicada en el Primer Piso, Área de Gobierno, con domicilio en Salvador de Quevedo y Zubieta N°. 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, Guadalajara, Jalisco, C.P. 44340, a del 22 al 29 de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete), de 09:00 (nueve) a 15:00 (quince) horas. El “LICITANTE” que desee participar deberá registrarse en la página electrónica http://hcg.udg.mx/ de la “CONVOCANTE”, tal como se indica en el Anexo N° 12 y acudir a la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, donde se le otorgará una clave de registro para ingresar y descargar la información relacionada con el presente proceso, que consta de: Bases y el Sistema Cotiza de los Anexos N° 1.1 al 1.23, en sus apartados Propuesta Técnica y Económica, conforme al instructivo señalado en el Anexo N° 11 y demás anexos relativos a la documentación de la Licitación Pública Nacional 06/2018 denominada “Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio”. Los “LICITANTES” que efectivamente cuenten con su clave de registro tendrán derecho a seguir participando del proceso. Las bases solo se podrán descargar de la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ hasta las 15:00 (quince) horas del día 29 de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete), y no podrán ser entregadas con posterioridad a esta hora y fecha, debido a que se incumpliría con el horario establecido para su

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disposición, así como con la normatividad a la cual se sujeta del presente proceso. 3.1. IDIOMA.

El contrato derivado de este proceso y las propuestas que prepare el “LICITANTE”, así como toda la correspondencia y documentación relativos a ella que intercambie con la “CONVOCANTE”, deberán de redactarse en idioma español. En el caso de aquellos documentos elaborados en diferente idioma se deberá entregar una traducción simple al español. 4. ACLARACIÓN DE DUDAS.

Los “LICITANTES” que pretendan solicitar aclaraciones, deberán presentar escrito en el que expresen su interés por participar en la licitación por si o a través de la representación de un tercero (Anexo N° 15), en las oficinas de la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”, a más tardar el día 23 (veintitres) de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete) a las 13:00 (trece) Hrs., manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante. Posteriormente, los “LICITANTES” deberán registrar sus preguntas en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, tal como se indica en el Anexo N° 3, a más tardar el día 23 (veintitres) de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete) a las 13:00 (trece) Hrs. (se tomará como referencia el horario del servidor de correos de la “CONVOCANTE”). El no entregar sus preguntas tal como se indica en el Anexo N° 3, dará lugar a que las mismas se tengan como no presentadas y no serán consideradas dentro de la sesión de Junta de Aclaración de Dudas. Los “LICITANTES” podrán obtener el Acta de Junta de Aclaración de Dudas en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE” a partir del día 28 (veintiocho) de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete). Cualquier modificación a las bases del presente proceso, derivada del resultado de la Junta de Aclaración de Dudas, será considerada como parte integrante de las presentes bases del proceso, sin que por motivo de las aclaraciones puedan modificarse o derogarse ninguno de los requisitos establecidos claramente en las mismas, salvo que se trate de escrito aclaratorio debidamente justificado, debiéndose informar sobre dicha modificación a los “LICITANTES” y a los miembros del “COMITÉ”, mediante el Acta de Junta de Aclaración de Dudas.

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Por ningún motivo en esta Aclaración de Dudas, se podrá solicitar por parte de los “LICITANTES”, la sustitución de los bienes o servicios convocados a originalmente, adición de otros bienes y servicios de distintos rubros. De igual forma, en ningún caso podrá realizarse variación significativa de sus características, salvo como consecuencia de una equivocación u omisión en las especificaciones por parte de la “CONVOCANTE”. 5. OBLIGACIONES DE LOS LICITANTES.

5.1. OBLIGACIONES.

a) Ser una persona física o jurídica con experiencia en el ramo y poseer la

capacidad administrativa, financiera, humana, legal y técnica para atender el requerimiento en las condiciones solicitadas.

b) El “LICITANTE” deberá examinar todas las instrucciones, formularios, condiciones y especificaciones que figuren en las base del presente proceso, ya que si omite alguna parte de la información requerida o presenta una propuesta que no se ajuste a los requerimientos solicitados, la “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” rechazará dicha propuesta.

c) Los “PROVEEDORES” deberán establecer estrecha comunicación con los

Jefes de Almacén de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE”, a efecto de apegarse a las políticas institucionales para la recepción y administración de los Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio, cuando efectúen la entrega de los mismos.

d) El “LICITANTE” en caso de resultar adjudicado, deberá estar inscrito y

actualizado en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de Jalisco y en caso de actuar por conducto de representante es necesario que este cuente con facultades suficientes y vigentes, antes de la firma del contrato respectivo, en el entendido de que la falta de inscripción en el padrón, no imposibilita que pueda participar del proceso objeto de las presentes bases, pero si es factor imprescindible para la elaboración de la(s) Orden(es) de Compra y de la formalización del contrato.

5.2. ACREDITACIÓN DE LOS LICITANTES.

Para cubrir el requisito de acreditación de la legal existencia de los “LICITANTES”, éstos deberán presentar el Anexo N° 4, el cual se incluirá en el sobre de su Propuesta Técnica. Cuando se trate de Persona Jurídica deberá anexar copia simple del Acta Constitutiva de la misma y/o en su caso acta compulsa con sus respectivas modificaciones, las cuales solo deberán de

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presentarse si son respectivas al cambio de razón social, objeto de la empresa, cambio de domicilio y/o sede, administrador general único y/o apoderados, asimismo se deberá de anexar copia simple del documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia simple de Identificación Oficial vigente del mismo. En el caso de Persona Física deberá de anexar copia de una Identificación Oficial vigente y documento legal que acredite su actividad empresarial, si comparece por conducto de representante, deberá además anexar copia simple del documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) e identificación oficial vigente del mismo. Si alguno de los “LICITANTES” presentará compulsa y fuera adjudicado en el proceso, deberá presentar previo a la firma del contrato, copia simple de todos los instrumentos que actualizan su acta constitutiva. 6. DESARROLLO DEL PROCESO.

6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS.

Ésta se llevará a cabo el día 1° (primero) de diciembre de 2017 (dos mil diecisiete) a las 14:00 (catorce) hrs., en el entendido que sólo podrán presentar proposiciones los “LICITANTES” que se encuentren registrados a la hora señalada en las presentes bases con referencia en el reloj de la “CONVOCANTE” y previo al retiro del Registro de Asistencia, en el Auditorio Mediano del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” con domicilio en Salvador Quevedo y Zubieta N° 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, Guadalajara, Jalisco, C.P. 44340. 6.1.1. ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA:

a) Los “LICITANTES” que asistan, ya sea de manera directa o a través de

representante, firmarán un Registro de Asistencia para dejar constancia de su participación, dicho registro se ubicará en el ingreso del Auditorio Mediano y el signante deberá presentar Identificación Oficial vigente al momento de la firma.

b) En el momento que se indique por parte de la “CONVOCANTE”, ingresarán los “LICITANTES” al Auditorio, realizándose la declaración oficial de apertura.

c) Se pasará lista de los “LICITANTES” registrados.

d) Se efectuará la presentación de los integrantes del “COMITÉ” de la

“CONVOCANTE”.

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e) Los “LICITANTES” asistentes entregarán los dos sobres, el primero con la Propuesta Técnica, el segundo con la Económica, ambos cerrados con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa de cada uno de los sobres por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes, indicando claramente el nombre legal de la persona física o jurídica de que se trate y el tipo de propuesta que contiene cada sobre.

f) Los “LICITANTES” que asistan elegirán a cuando menos uno de ellos, que

en forma conjunta con por lo menos uno de los integrantes del “COMITÉ”, rubricarán los segmentos de las Propuestas Técnicas y Económicas que se determinen.

g) Antes de proceder a la apertura del sobre que contiene la Propuesta

Técnica, se pedirá a los “LICITANTES” asistentes que informen si existe alguna duda con respecto al proceso del evento a realizar.

h) Se procederá, por parte del “COMITÉ”, a la apertura de los sobres con las

Proposiciones Técnicas, presentadas por los “LICITANTES”, verificando cuantitativamente que contengan los documentos requeridos según lo establecido en las presentes bases y sus anexos, una vez realizado esto, se procederá a firmar el anexo técnico resultado del sistema cotiza mismo que forma parte de la Propuesta Técnica, quedando todos los documentos entregados, en poder de la “CONVOCANTE” a través de la Unidad Centralizada de Compras, en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, para su revisión detallada y análisis.

i) Si algún “LICITANTE” no cumpliera con alguno de los documentos

requeridos en su Propuesta Técnica, se hará de su conocimiento dicha situación y se le informará que su propuesta será desechada en ese momento, señalándole que podrá permanecer en el lugar, mas no seguirá participando en el evento, situación que se asentará en el Acta correspondiente y se continuará con el proceso, quedando en poder de la “CONVOCANTE” los sobres que contienen tanto la Propuesta Técnica como la Económica, en el entendido que únicamente le será devuelta ésta última por la Subdirección General Administrativa, dentro de los 10 (diez) días hábiles posteriores a la emisión del fallo.

j) Se procederá a la apertura del segundo sobre de cada “LICITANTE”,

verificándose que contenga los documentos señalados en las presentes bases. (Propuesta Económica y Hoja Resumen Anexo N° 7).

k) Se verificará que el citado sobre contenga la Garantía de Sostenimiento de

la Oferta y que está sea por el 05% (cinco por ciento) del monto máximo de su propuesta antes de I.V.A., conforme se establece en estas bases en el apartado 6.2.2 Garantías para asegurar la seriedad de las ofertas propuestas por los interesados en el proceso de contratación de bienes y servicios.

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l) Se tomarán los datos de la hoja resumen de la Propuesta Económica para la conformación del Acta.

m) Se procederá a firmar la Propuesta Económica de la primera a la última

hoja y el Anexo N° 7, quedando todos los documentos entregados en poder de la “CONVOCANTE” a través de su Unidad Centralizada de Compras, en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, para su revisión detallada, análisis y emisión el fallo respectivo.

n) Se levantará el Acta correspondiente a la Presentación y Apertura de las

Propuestas, integrando el valor total de la propuesta y el importe de la fianza de cada uno de los “LICITANTES”, se dará lectura en voz alta por parte de la “CONVOCANTE”, para conocimiento y verificación de los mismos, dicha Acta será firmada por los miembros del “COMITÉ” y todos los “LICITANTES”, la omisión de firmas en el Acta por parte de los “LICITANTES”, no invalidará el contenido y efecto de la misma.

o) La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” se reserva el derecho de emitir

el fallo de forma definitiva en un término no mayor a 20 (veinte) días naturales siguientes a la apertura de las Propuestas Económicas, sin perjuicio de prorrogarse por un periodo igual, en el entendido que la emisión del fallo no podrá exceder los 40 días naturales.

Los “LICITANTES” podrán obtener copia del Acta de Presentación y Apertura de Propuestas Técnicas y Económicas, una vez concluidas las acciones concernientes, en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ a partir del día 1° (primero) de diciembre de 2017 (dos mil diecisiete) o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”. No será motivo de descalificación el que un “LICITANTE” se ausente del evento de presentación y apertura, siempre y cuando hubiese presentado su Propuesta Técnica y Económica. Una vez iniciado el acto de apertura de Propuesta Técnicas y Económicas, no podrán ser modificadas ninguna de las condiciones contenidas en las mismas. 6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA.

EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:

a) Listado de los documentos que integran la propuesta Anexo N° 13, en el entendido que el incumplimiento de este punto será motivo de descalificación, debidamente llenando, marcando la página en que se encuentra el documento a que se hace mención en cada punto.

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b) La Propuesta Técnica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23) del sistema cotiza formato de base SQL (structured query lenguaje /lenguaje de consulta estructurado) encriptado (.ser), debiendo presentarlo en hoja membretada o alusiva a su empresa, con firma autógrafa, ya sea del representante con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con el sello de este último en todas sus hojas.

1. En el Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23, no deberán registrarse precios,

únicamente el llenado a lo solicitado en el Sistema Cotiza, ejemplo: marca, autorización de distribución, N°. de página donde se encuentra la autorización (deberá anotarlo a mano con pluma en letra de molde, una vez impresa la propuesta), presentación (ejemplo: caja c/xx piezas) y observaciones indicar el Número de referencia que asigna el fabricante del bien, y cualquier otro según corresponda.

2. Las columnas del Anexo Técnico deberán ser debidamente llenadas

de acuerdo a lo solicitado en el Sistema Cotiza, reiterando que será motivo de descalificación el no presentarlo correctamente.

3. No presentar el anexo en el formato de base SQL encriptado (.ser)

del sistema Cotiza de forma electrónica invalidará al “LICITANTE” para seguir participando en las siguientes etapas.

4. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de la propuesta

invalidará al “LICITANTE”, para seguir participando en las siguientes etapas del proceso, por lo que se sugiere presentar en el mismo sobre un respaldo de la información electrónica de la propuesta, es decir se entregue un segundo CD o USB.

5. Presentar el resultado del sistema cotiza de manera electrónica (CD o

USB) en formato PDF, JPEG o similares invalidará al “LICITANTE”, para seguir participando en las siguientes etapas.

c) Anexar carta original de respaldo del fabricante, donde señale el número

del proceso y clave a que está siendo partícipe, firmada por el representante con facultades suficientes de la empresa fabricante (con sello y firmas originales), además copia simple del poder certificado o su símil según el país de que se trate, del representante con facultades suficientes, así como de su identificación.

d) Sistemas de lotificación empleado por el fabricante.

e) Carta compromiso en original del periodo de garantía de los bienes de

acuerdo al punto 2.4 Período de Garantía de los Bienes (Póliza de Garantía).

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f) Formato de identificación (Carta de Acreditación) Anexo N° 4, para Persona Jurídica deberá anexar copia simple del Acta Constitutiva de la misma y/o en su caso acta compulsa con sus respectivas modificaciones, las cuales solo deberán de presentarse si son respectivas al cambio de razón social, objeto de la empresa, cambio de domicilio y/o sede, administrador general único y/o apoderados, asimismo se deberá de anexar copia simple del documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia simple de la Identificación Oficial vigente del mismo. En el caso de Persona Física deberá de anexar copia de una Identificación Oficial vigente y documento legal que acredite su actividad empresarial, si comparece por conducto de representante, deberá además anexar copia simple del documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia simple de la identificación oficial vigente del mismo, tal como se señala en el punto 5.2. Acreditación de los Licitantes. Se recomienda no anexar documentos originales.

g) Fichas de Resumen de Estados Financieros del año inmediato anterior

(enero a diciembre 2016) y de enero a septiembre de 2017. Anexo N° 5. (Deberá exhibir una ficha por cada periodo, es decir presentará dos fichas).

h) Escrito original firmado por el “LICITANTE” o su representante con

facultades suficientes, dirigido al “COMITÉ”, en el que manifieste bajo protesta de decir verdad, los puntos relacionados en el Anexo N° 6.

i) Carta compromiso de préstamo de los equipos y/o aparatos (cuando

aplique) necesarios para la administración de los insumos, siendo el “LICITANTE” responsable de su instalación, mantenimiento preventivo, correctivo y actualizaciones del mismo, así como de la sistematización de los procesos para el mejor control de la “CONVOCANTE”.

j) Carta del “LICITANTE” especificando, si se requiere en alguno de los

insumos cotizados de algún aditamento adicional para su uso que implique un costo extra y/o si será proporcionado por el mismo, deberá integrarlo al precio unitario cotizado (cuando aplique).

k) Los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para

el uso adecuado de determinados bienes objeto del presente proceso, se deberán de especificar en dicha propuesta, incluyendo las características de los mismos.

l) Para los equipos propuestos según corresponda, deberá el “LICITANTE”

entregar alguno de los siguientes Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura:

FDA (Federal Drugs Administration). C.C.E.E. (Certificado de la Comunidad Económica Europea).

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Aprobación del Ministerio de Salud del país de origen, el cual debe indicar producto, marca y modelo.

CAP (Colegio Americano de Patología Clínica o su equivalente en revista de arbitraje Médico de la Comunidad Europea).

m) Tendrá que relacionar los equipos, así como sus características y requisitos

de instalación, y deberá anexar folletos, manuales y/o catálogos (referenciando cada punto de las especificaciones mínimas requeridas).

n) Registro Sanitario vigente de cada producto con una vigencia de 5 (cinco) años como máximo, debiendo presentarlo en el mismo sobre de la Propuesta Técnica, en el entendido de que el incumplimiento de este punto será motivo de descalificación.

o) Por ningún motivo deberá de modificar el formato y contenido de los datos de origen del Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23.

p) Carta compromiso firmada por el representante legal de la empresa con facultades suficientes denominada “Declaración de Integridad y no Colusión” (Anexo N° 16).

6.1.3. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

a) Los datos del sobre en el cual se presentará la propuesta deberán estar

impresos y tener el logotipo o sello del “LICITANTE”.

b) La Propuesta Técnica deberá ser impresa conforme al Sistema Cotiza en papel membretado o alusivo original del “LICITANTE” y en idioma español.

c) La propuesta no deberá contener textos entre líneas, raspaduras,

tachaduras, ni enmendaduras.

d) Se firmarán (en forma autógrafa) todas las hojas de la propuesta, por el “LICITANTE” o representante con facultades suficientes, en el entendido que el incumplimiento de este punto será motivo de descalificación.

e) Es importante que la documentación requerida sea presentada en el orden

como se indica en las presentes bases.

f) El “LICITANTE” deberá presentar en forma electrónica e impresa, el Anexo Técnico resultado del Sistema Cotiza, sin modificar el mismo.

g) Los documentos relativos a la Propuesta Técnica deberán ser presentados

en sobre cerrado con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes o por la persona autorizada que acuda al acto, indicando claramente el nombre del “LICITANTE” y el tipo de propuesta que contiene el sobre. En caso de

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omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, el “COMITÉ” solicitará al o los “LICITANTES” que resuelvan dicha omisión de inmediato, una vez hecho esto, se proseguirá con el evento.

h) El “LICITANTE” resaltará con marca textos los documentos referidos en el

punto 5.2. Acreditación de los Licitantes lo conducente a:

Número de Escritura Pública o Folio Mercantil. Fecha de Expedición. Fedatario Público. Denominación o Razón Social del “PARTICIPANTE”. Objeto o actividad del “PARTICIPANTE”. Vigencia de la empresa. Facultades del representante y su vigencia y; Cualquier otro dato que el “PARTICIPANTE” considere importante

para demostrar su legal existencia, objeto y facultades.

i) Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una carpeta con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con separadores sencillos, numerando las hojas en forma consecutiva de la primera a la última, debiendo indicar el total de hojas que conforman su propuesta, así como el progresivo que le corresponde a cada hoja de manera consecutiva, es decir, si su propuesta se compone de 50 hojas deberá enumerarlas de la siguiente manera 1/50, 2/50, 3/50, etc. de conformidad a lo señalado en el Anexo N° 10. El incumplimiento de este requisito es motivo de descalificación. El “LICITANTE” podrá integrar un documento completo en una o más micas, aunque conste de más de una hoja, (ejemplo: Anexos, un Poder Notarial, un Registro Sanitario, un Certificado de Calidad, etc.).

Los “LICITANTES” adicionalmente a la información requerida en las presentes bases, podrán incluir la información que consideren pertinente para facilitar la evaluación de sus propuestas. 6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA.

EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:

a) Listado de los documentos que integran la propuesta Anexo N° 14, en el entendido que el incumplimiento de este punto será motivo de descalificación, debidamente llenando, marcando la página en que se encuentra el documento a que se hace mención en cada punto.

b) La Propuesta Económica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Económico N° 1.1 al 1.23) del Sistema Cotiza formato de base SQL (structured query lenguaje/lenguaje de consulta

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estructurado) encriptado (.ser), debiendo presentarlo en hoja membretada o alusiva a su empresa, con firma autógrafa del representante con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con sello de este último en todas sus hojas.

1. No presentar el anexo en el formato de base SQL encriptado (.ser)

del Sistema Cotiza en forma electrónica invalidará al “LICITANTE”, para seguir participando en las siguientes etapas.

2. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de la propuesta invalidará al “LICITANTE” para seguir participando, por lo que se sugiere presentar en el mismo sobre un respaldo de la información electrónica de la oferta, es decir un segundo CD o USB.

3. Presentar el resultado del Sistema Cotiza de manera electrónica (CD

o USB) en formato PDF, JPG o similares invalidará al “LICITANTE”, para seguir participando en las siguientes etapas.

c) Hoja Resumen por el total de la oferta Anexo N° 7.

d) Original de la Garantía de Sostenimiento de la Oferta a nombre del O.P.D.

Hospital Civil de Guadalajara, pudiendo ser ésta presentada a través de fianza, por el 05% (cinco por ciento) del monto máximo de su oferta antes de I.V.A. (Anexo N° 8).

6.2.1. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS ECONÓMICAS.

a) Los datos del sobre en el cual se presentará la propuesta deberán estar

impresos y tener el logotipo o sello del “LICITANTE”.

b) La Propuesta Económica deberá ser impresa en papel membretado o alusivo original del “LICITANTE” con el resultado del Sistema Cotiza.

c) La propuesta no deberá contener textos entre líneas, raspaduras, tachaduras, ni enmendaduras.

d) Se firmarán (en forma autógrafa) todas las hojas de la propuesta por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes.

e) Los precios deberán presentarse en moneda nacional a dos decimales, desglosándose el descuento voluntario, sin incluir el I.V.A.

f) Los precios deberán incluir todos los costos involucrados en el suministro objeto de las presentes bases, por lo que no se aceptará ningún costo extra.

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g) Los documentos relativos a la Propuesta Económica deberán ser presentados en sobre cerrado con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa por el “LICITANTE”, su representante con facultades suficientes o por la persona autorizada que acuda al acto, indicando claramente el nombre del “LICITANTE” y el tipo de propuesta que contiene el sobre. En caso de omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, el “COMITÉ” solicitará al o los “LICITANTES” que resuelvan dicha omisión de inmediato, una vez hecho esto, se proseguirá con el evento.

h) Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una carpeta con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con separadores sencillos, numerando las hojas en forma consecutiva de la primera a la última, debiendo indicar el total de hojas que conforman su oferta, así como el progresivo que le corresponde a cada hoja de manera consecutiva, es decir, si su oferta se compone de 50 páginas deberá enumerarlas de la siguiente manera 1/50, 2/50, 3/50, etc. de conformidad a lo señalado en el Anexo N° 10. El incumplimiento de este requisito es motivo de descalificación. El “LICITANTE” podrá integrar un documento completo en una o más micas, aunque conste de más de una hoja, (ejemplo: Anexos, un Poder Notarial, un Registro Sanitario, un Certificado de Calidad, etc.)

Los “LICITANTES” adicionalmente a la información requerida en las presentes bases, podrán incluir la información que consideren pertinente para facilitar la evaluación de sus ofertas. 6.2.2. GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LAS OFERTAS PROPUESTAS POR LOS INTERESADOS EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y SERVICIOS.

a) Deberá constituirse una garantía en moneda nacional por un importe

equivalente al 05% (cinco por ciento) del monto máximo de la Oferta del “LICITANTE” antes del I.V.A., pudiendo ser ésta presentada a través de cheque certificado, de caja o fianza, a favor del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara (Anexo N° 8), la cual estará vigente hasta la firma del contrato y una vez entregada la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

b) Los “LICITANTES” deberán cerciorarse, en caso de otorgar garantía mediante fianza, que esta contenga el sometimiento del fiado y de la Institución Afianzadora, de conformidad a la Ley de Instituciones de Seguros y Fianzas; y que la fianza estará vigente en caso de substanciación de juicios o recursos hasta su total resolución. De no cumplir con estos requisitos, o que el monto de la garantía sea inferior se desechará la oferta.

c) Las fianzas se otorgarán mediante póliza que expida compañía autorizada

con domicilio en el Estado, tratándose de proveedores domiciliados en esta Entidad. Cuando éstos tengan su domicilio fuera de Jalisco, deberán exhibir

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la garantía, con la aceptación de la afianzadora que la expida de someterse a la competencia de los juzgados del fuero común o federal con jurisdicción en la ciudad de Guadalajara, Jalisco.

7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y ADJUDICACIÓN.

Para evaluar los Aspectos Técnicos y Económicos de las propuestas objeto de este proceso, a juicio de la “CONVOCANTE”, se tomará en primera instancia la emisión del dictamen técnico por parte del “COMITÉ TÉCNICO”, cuyo objetivo es analizar y evaluar técnicamente éstas, pudiendo invitar a un tercero experto y/o especialista, por lo que para la emisión de dicho dictamen el “COMITÉ TÉCNICO” considerará aspectos como:

a) Apego a las especificaciones establecidas en las bases.

b) Cumplimiento de los documentos, requisitos y las características indispensables.

c) El cumplimiento de los compromisos que con anterioridad hubieren sido

contraídos por el “LICITANTE” con la “CONVOCANTE” y/o alguna otra institución federal, estatal o municipal.

d) Valores agregados en igualdad de circunstancias.

e) El servicio, calidad y precio de los productos ofertados.

f) Tiempo de entrega.

g) Tiempo de garantía.

h) La adjudicación se podrá hacer a insumos genéricos, o de patente, salvo

en aquellos casos en que la “CONVOCANTE” lo requiera por marca.

i) En los Anexos por paquete deberá ofertar la totalidad de las claves y la asignación de los paquetes será por el total de la Propuesta Económica de los mismos.

j) El Registro Sanitario de los insumos ofertados con una vigencia máximo de 5 (cinco) años.

k) Precio Ofertado.

l) Para la Adjudicación de los contratos, se procederá conforme a los

Artículos 17 de la Ley de Austeridad y Ahorro del Estado de Jalisco y sus Municipios y 22 de su reglamento. Además se atenderá lo señalado en los Artículos 24, 52, fracción II del numeral 1 del artículo 67, 75 y 82 de la “LEY”.

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La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” o quién ella designe, se reserva el derecho de analizar para aceptar o rechazar las propuestas y ofertas, y determinar el(los) “LICITANTE(S)” que ofrece(n) el mayor beneficio. El “COMITÉ”, con base en el análisis de los criterios de evaluación antes mencionados, elaborará un cuadro comparativo, que servirá de fundamento para determinar el ganador y emitir el fallo respecto a cuál de los “LICITANTES” será designado como ganador y en base a dicho cuadro se realizará la adjudicación correspondiente. En caso que existan dos o más proposiciones que en cuanto a precio tengan una diferencia máxima del dos por ciento, el contrato se adjudicara de acuerdo a lo establecido en el numeral 1 del artículo 49 de la “LEY” con los siguientes criterios de preferencia, aplicados en este orden:

I. A los “PROVEEDORES” del sector de las micro, pequeñas y medianas empresas asentadas o con domicilio en el Estado;

II. A los “PROVEEDORES” local sobre el nacional, o a este sobre el extranjero;

III. A los “PROVEEDORES” que presenten mejor grado de protección al medio ambiente; y

IV. Los “PROVEEDORES” que presenten innovaciones tecnológicas, en términos de los lineamientos establecidos por el “COMITÉ”.

Si hubiera empate respecto a una misma clave entre dos o más “LICITANTES” de la misma estratificación de los sectores señalados anteriormente, o de “LICITANTES” que no tienen el carácter de micro, pequeñas y medianas empresas, el “COMITÉ” procederá a distribuir la adjudicación de los bienes o servicios entre los “LICITANTES” empatados, en atención a lo señalado en el artículo 70 del “REGLAMENTO”. En caso de considerarlo pertinente, el “COMITÉ” podrá proceder a realizar el sorteo de insaculación, conforme se establece en el artículo 71 del “REGLAMENTO”, mismo que se realizará de la siguiente manera:

a) Se depositarán en una urna o recipiente transparente, las boletas con el nombre de cada “LICITANTE” empatado.

b) Se extraerá en primer lugar la boleta del “LICITANTE” ganador.

c) Posteriormente se extraerán las demás boletas de los “LICITANTES” que resultaron empatados en esa clave, con lo cual se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán las propuestas, para el caso de que el “LICITANTE” ganador no pueda dar cumplimiento a sus obligaciones.

Lo anterior en el entendido que si existieran más claves bajo ese supuesto, se realizará el sorteo por cada una de ellas.

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8. FACULTADES DEL COMITÉ.

8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y OFERTAS.

El “COMITÉ” podrá, a su consideración, solicitar aclaraciones a cualquier “LICITANTE” por el medio más ágil del que disponga, sin que de ninguna manera se modifiquen o se permitan cambios en el precio, ni en los aspectos de la propuesta u oferta. 8.2. FACULTADES.

a) De suspender, cancelar o declarar desierta, parcial o totalmente el proceso.

b) Declarar desierto uno o varios conceptos en base a los análisis efectuados.

c) Revisar las ofertas, si existiera error aritmético, se reconocerá la cantidad

que resulte tomando como base el precio unitario.

d) En caso de presentarse cualquier situación no prevista en estas bases, será resuelta con el consenso del “COMITÉ”.

e) Descalificar a los “LICITANTES”, por incumplimiento de alguno de los

puntos de las presentes bases.

f) Cualquier otra que especifiquen las bases y las que deriven de la “LEY” o que de ella emanen.

g) De rechazar ofertas cuyo importe económico sea considerado como precio

no aceptable.

h) Emitir el fallo sobre las mejores condiciones de calidad, servicio, precio, pago y tiempo de entrega ofertadas por los “LICITANTES”.

i) Determinar el precio conveniente en términos de la “LEY” y las normas que de ella emanen.

j) Sugerirá la adjudicación en favor de “PROVEEDORES” locales, cuando la

calidad, servicio y precio de sus productos o servicios se encuentren en igualdad o mejores condiciones de las ofertadas por otros que no lo sean.

k) Distribuir la adjudicación de los bienes o servicios entre los

“PROVEEDORES” empatados o proceder al sorteo por insaculación.

l) Proponer la sustitución de bienes de procedencia extranjera por similares producidos en el país, así como de los provenientes de otras entidades federativas, por los del Estado.

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m) Considerar las investigaciones de mercado, si para el proceso las hubiera

requerido.

n) Procurar las adquisiciones en favor de aquellos “LICITANTES” que oferten el mismo bien o servicio, en igualdad de condiciones de calidad, servicio, precio, condiciones de pago y tiempo de entrega, atendiendo al principio de equidad.

o) Dispensar defectos, errores y omisiones en las propuestas u ofertas, cuya

importancia en sí no sea relevante, siempre y cuando se presuma que el “LICITANTE” no obró de mala fe, y que no altere de manera sustancial la oferta o el proceso, asimismo que no contravenga a lo dispuesto en la “LEY” y su “REGLAMENTO”.

p) Adelantar o posponer las fechas de los actos de dictamen técnico y fallo de

adjudicación si así lo considera conveniente, notificando de manera escrita y oportuna a los “LICITANTES”.

q) Aprobar la reasignación de aquellos insumos que hayan sido cancelados

en su totalidad y que cuenten con otra opción de adjudicación siempre y cuando se respeten las condiciones ofertadas y se encuentre dentro del porcentaje aprobado y dispuesto en la “LEY” y su “REGLAMENTO”.

r) Interrumpir audiencias públicas, para dirimir cualquier situación que se

presente durante el desarrollo de los eventos, misma que se reanudará una vez resuelto lo acontecido.

s) Las demás que sean conferidas por las disposiciones de la materia.

8.3. FACULTADES DEL COMITÉ TÉCNICO.

Analizar, evaluar técnicamente y emitir opinión respecto a las propuestas de adquisición de bienes y servicios. 8.4. PRUEBAS DE CALIDAD.

La “CONVOCANTE” podrá llevar a cabo pruebas selectivas de los bienes entregados por el (los) “PROVEEDOR(ES)”. En caso de que los resultados indiquen que no está cumpliendo con las especificaciones solicitadas en las presentes bases, se podrá cancelar el contrato, con las consecuencias legales que procedan. 8.5 COMUNICACIONES CON EL COMITÉ Y FUNCIONARIOS DE LA CONVOCANTE.

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Desde la Presentación y Apertura de Propuestas y hasta el momento del Fallo, los “LICITANTES” no pondrán contactarse con ninguno de los miembros del “COMITÉ” y/o personal involucrado en este proceso que labore para la “CONVOCANTE”, para tratar cualquier aspecto relativo a la evaluación de sus propuestas. Cualquier intento por parte de un “LICITANTE” de ejercer influencia sobre cualquier funcionario de la “CONVOCANTE” y/o alguno de los miembros del “COMITÉ” en la evaluación y comparación de las propuestas, dará lugar a su descalificación. 9. DESCALIFICACIÓN DE LICITANTES.

El “COMITÉ” desechará de manera total o parcial las propuestas presentadas por los “LICITANTES”, cuando incurran en alguna de las siguientes situaciones:

a) Se encuentre en alguno de los casos previstos en el Artículo 52 de la

“LEY”.

b) Si incumple en alguna de las especificaciones del bien o insumos licitados.

c) Si incumple con alguno de los documentos requeridos y/o características indispensables especificados en estas bases.

d) Tenga antecedentes y/o sea comprobado el incumplimiento o mala calidad

de sus productos o servicios como proveedor del Gobierno del Estado en los doce meses anteriores al proceso objeto de las presentes bases.

e) Incluir datos económicos referentes a la Propuesta Económica, en la

Propuesta Técnica.

f) Cuando se presente más de una Propuesta Técnica o Económica para el mismo bien, por un mismo “LICITANTE”.

g) Si se comprueba que el “LICITANTE” no tiene capacidad de producción o

distribución adecuada.

h) El “LICITANTE” que no permita la visita a sus instalaciones, así como el NO presentar muestras físicas conforme al numeral 2.10 Muestras de estas bases.

i) En caso de evidenciar problemas de eficacia y seguridad en los productos

a entregar.

j) Aquellos que presenten datos o documentos falsos.

k) Si se comprueba que se le hubieren rescindido contratos con alguna entidad o dependencia u Organismo Paraestatal del Sector Público dentro

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de un año calendario previo al proceso objeto de las presentes bases, por causas imputables al “LICITANTE”.

l) En caso de que se requiera algún equipo o aditamento adicional y no sea

proporcionado y/o especificado, y el mismo no sea entregado por el “LICITANTE”.

m) En caso de que los documentos relativos a las Propuestas Técnicas y/o

Económicas no se presenten por separado y en sobres cerrados.

n) Que no se demuestre lo establecido en el punto 5.2. Acreditación de los Licitantes y el inciso h) del punto 6.1.3. Características Indispensables de las Proposiciones Técnicas.

o) En caso de que no quede acreditada la existencia del “LICITANTE”, que su

objeto o actividad no sea compatible con la materia del proceso y que las facultades del representante no queden plenamente acreditadas.

p) En caso de que la información correspondiente a las Propuestas Técnicas

y/o Económicas no sea capturada en el Sistema Cotiza e impresa en hoja membretada o alusiva al “LICITANTE”.

q) En caso de que el “LICITANTE” no presente todas sus hojas foliadas de

manera consecutiva y seccionada.

r) En caso de que la información electrónica (CD y/o USB), no pueda leerse en el momento de la Presentación y Apertura de la Propuesta Técnica y/o Económica.

s) Cuando se presuma y se compruebe arreglo entre “LICITANTES”, para

obtener ventaja respecto a los demás “LICITANTES” o para disminuir la calidad de las propuestas en perjuicio de la “CONVOCANTE”.

t) Si un mismo socio o administrador forma parte de dos o más “LICITANTES”, cuando estos sean personas jurídicas.

u) Cuando las propuestas no estén firmadas por la persona legalmente

facultada para ello.

v) Si los documentos presentados tuvieran textos entre líneas, raspaduras, alteraciones, tachaduras o enmendaduras.

w) Si el “LICITANTE” establece comunicación con el “COMITÉ” o la

“CONVOCANTE”, para tratar de influir en la evaluación de su Propuesta Técnica o Económica.

x) En caso de que el “LICITANTE” cuente con registro suspendido o

cancelado en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de Jalisco, o por alguna autoridad ya sea municipal, estatal o federal en la

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contratación de algún bien y/o servicio, durante el desarrollo del presente proceso.

y) En caso de que la Garantía de Sostenimiento de la Oferta del 05% (cinco

por ciento) según punto 6.2.2 Garantías para asegurar la seriedad de las ofertas propuestas por los interesados en el proceso de contratación de bienes y servicios, presentada por el “LICITANTE”, sea inferior a dicho porcentaje calculado sobre el monto máximo antes del I.V.A. de la propuesta. Para el caso de ser superior a dicho porcentaje, no será motivo de descalificación y ante el supuesto de incumplimiento, la “CONVOCANTE” únicamente podrá hacer efectiva lo correspondiente al 05% (cinco por ciento).

z) Estar en proceso de investigación por parte de la Contraloría del Estado de

Jalisco.

aa) Que sus precios ofertados sean considerados como no aceptables.

bb) Cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por violaciones a los ordenamientos rectores en la materia.

10. DECLARACIÓN DEL PROCESO DESIERTO.

El “COMITÉ” podrá declarar desierto parcial o totalmente el proceso en los siguientes casos:

a) Cuando ningún “LICITANTE” se hubiese inscrito para participar. b) Cuando no se presente ninguna propuesta en el Acto de Presentación y

Apertura de Propuestas.

c) Cuando no se cuente por lo menos con una propuesta, que cumpla con todos los requisitos establecidos en las bases.

d) Si el “COMITÉ” considera que la calidad, servicio, precios y tiempo de

entrega ofertados no son convenientes para la “CONVOCANTE”.

e) Cuando una vez analizadas las Propuestas Económicas, éstas rebasen el presupuesto con que cuenta la “CONVOCANTE” para la adquisición de los bienes objeto del proceso.

f) Por cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por

violación a los ordenamientos rectores en la materia. 11. SUSPENSIÓN DEL PROCESO.

El “COMITÉ” podrá suspender temporalmente el proceso en los siguientes supuestos:

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a) Cuando se presuma que existe arreglo entre los “LICITANTES” para

presentar sus propuestas respecto a los bienes y/o servicios objeto del presente proceso.

b) Por orden escrita debidamente fundada y motivada de autoridad judicial en el ejercicio de sus funciones, por la Contraloría del Estado con motivo de denuncias o inconformidades, así como por el “COMITÉ”, en los casos en que tenga conocimiento de alguna irregularidad.

c) Cuando las ofertas presentadas excedan el techo presupuestal autorizado

para este proceso.

d) Cuando se presuma la existencia de otras irregularidades graves. En caso de que el proceso sea suspendido, se notificará a todos los “LICITANTES”. 12. CANCELACIÓN DEL PROCESO.

La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” podrá cancelar el proceso, renglón(es), lote(s) o conceptos incluidos en estas bases, por caso fortuito o fuerza mayor, de igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los bienes y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la “CONVOCANTE”. La determinación de dar por cancelado el proceso, renglón(es), lote(s) o conceptos incluidos en estas bases, deberá precisarse por escrito, en el cual se establezca el acontecimiento que motivó la decisión, la cual deberá notificarse a todos los “LICITANTES” a la brevedad posible, debidamente fundada y motivada. 13. DICTAMEN TÉCNICO Y FALLO.

Los “LICITANTES” podrán obtener el Acta de Fallo en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ a partir del 15 (quince) de diciembre de 2017 (dos mil diecisiete), o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.

a) Los “LICITANTES”, en un término no mayor a 24 (veinticuatro) horas, informarán al Secretario Ejecutivo del “COMITÉ” cualquier observación respecto al fallo, para que se efectué el análisis correspondiente.

b) El o los pedidos motivo del Fallo de adjudicación, sólo podrán formalizarse mediante contrato, dentro de los 10 (diez) días hábiles posteriores a la

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fecha de emisión del fallo respectivo. Lo anterior en apego a lo establecido en el punto 2.11 Notas Importantes inciso e) de las presentes bases.

Una vez transcurridos 10 (diez) días hábiles siguientes a la emisión del Acta de Fallo, los “LICITANTES” cuyas ofertas no hayan sido ganadoras con alguna clave, deberán acudir a la Subdirección General Administrativa de la “CONVOCANTE”, ubicada en la calle Salvador Quevedo y Zubieta N° 750 Colonia Independencia, Guadalajara, Jalisco, C.P. 44340, por su Garantía de Seriedad de la Oferta. 14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

Los “PROVEEDORES” deberán constituir la garantía de cumplimiento del contrato mediante fianza en moneda nacional, expedida por una institución mexicana, legalmente autorizada, por un importe del 10% (diez por ciento) del monto total de los máximos adjudicados de la propuesta antes del I.V.A., la fianza deberá tener validez durante la vigencia del contrato, es decir 12 (doce) meses. La fianza deberá de especificar claramente que se expide para garantizar el fiel y exacto cumplimiento de las especificaciones y obligaciones contraídas mediante el contrato que se elabore como resultado del presente proceso, según las características, cantidad y calidad que se describen en la propuesta presentada y de conformidad a las bases del proceso, deberá ser otorgada a favor del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara y se entregará en la oficina de la Subdirección General Administrativa de la “CONVOCANTE”, dentro de los 03 (tres) días hábiles posteriores a la firma del contrato, caso contrario se aplicará lo dispuesto en el punto 19.2. Aplicación de la Garantía de Cumplimiento del Contrato y Calidad, de estas bases. Cuando el “PROVEEDOR” no cumpla con las condiciones establecidas en la Orden de Compra o bien, incurra en uno o algunos de los supuestos de incumplimiento considerados en el contrato, se hará efectiva la fianza de cumplimiento por el 10% (diez por ciento) del monto máximo adjudicado antes del I.V.A., proporcionalmente a lo que se deje de suministrar (Anexo N° 9). 15. FIRMA DEL CONTRATO.

Los “PROVEEDORES” se obligan a firmar el contrato derivado de la Licitación Pública Nacional 06/2018, proporcionado por la “CONVOCANTE”, dentro de los 10 (diez) días naturales, contados a partir del día hábil siguiente de la fecha de emisión del Fallo, en la Subdirección General Administrativa y se le entregará su tanto correspondiente a los 10 (diez) días hábiles posteriores a la firma del mismo. En caso de que el “PROVEEDOR” no firme el contrato dentro del plazo señalado en este párrafo, se hará efectiva la fianza por concepto de sostenimiento de la oferta del 05% (cinco por ciento) del monto máximo de la propuesta del “PROVEEDOR” antes del I.V.A. incluida en el sobre de su Propuesta Económica presentada en este proceso, procediéndose a la cancelación de la adjudicación hecha a su favor.

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Además de lo anterior, deberá integrar documento en el cual se especifique las condiciones de los equipos que en su caso aplique el Comodato que son requeridos en el anexo correspondiente. En el caso de que la propuesta conjunta de dos o más “LICITANTES” resulte adjudicada, se establecerán con precisión las obligaciones de cada uno de ellos, así como la manera en que se exigiría su cumplimiento. Cuando el “PROVEEDOR” firme a través de un representante con facultades suficientes, deberá exhibir los documentos con los cuales acredite las mismas en original o copia certificada, identificando lo siguiente:

Número de Escritura Pública, Póliza o Folio Mercantil. Fecha de Expedición. Fedatario Público. Denominación o Razón Social del “PROVEEDOR”. Objeto o actividad del “PROVEEDOR”. Vigencia de la empresa. Facultades del representante y su vigencia y; Cualquier otro dato que el “PROVEEDOR” considere importante para

demostrar su legal existencia, objeto y facultades. 15.1 IMPUESTOS Y DERECHOS.

Los impuestos generados I.V.A. y I.E.P.S., serán trasladados en forma expresa, por separado y serán cubiertos por la “CONVOCANTE”, ello de conformidad con el artículo 1° de la Ley de Impuesto Sobre la Renta y el artículo 1° de la Ley del Impuesto Especial Sobre Producción y Servicios. 15.2 DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO.

Con fundamento en el Artículo 80 de la “LEY”, el(los) contrato(s) que se derive(n) del presente proceso podrá(n) ser modificado(s) sin tener que recurrir a la celebración de un nuevo proceso, siempre que las modificaciones sean por causas necesariamente justificadas ante la instancia que autorizó el contrato, conforme a las siguientes reglas:

a) En cuanto a concepto de cantidades, sólo cuando el incremento no sea superior al 20% (veinte por ciento) del monto pactado inicialmente.

b) Siempre y cuando los precios unitarios correspondientes a las cantidades adicionales sean iguales a los pactados originalmente.

c) Cuando la “CONVOCANTE” tenga suficiencia presupuestal o recursos a

través de cuotas de recuperación para su financiamiento.

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d) No podrán modificarse las especificaciones de los bienes convocados originalmente.

De conformidad a lo señalado en el numeral 2 del Artículo 81 de la “LEY” la “CONVOCANTE” se abstendrá de hacer modificaciones que se refieran a precios unitarios, pagos progresivos, especificaciones y, en general, cualquier cambio que implique otorgar condiciones más ventajosas a un “PROVEEDOR” comparadas con las establecidas originalmente. 16. ANTICIPO.

No se otorgará anticipo en el presente proceso. 17. FORMA DE PAGO.

El pago se realizará en moneda nacional, vía pago electrónico por la Coordinación General de Finanzas de la “CONVOCANTE”, ubicada en Salvador Quevedo y Zubieta Nº 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, C.P. 44340, en Guadalajara, Jalisco, 1er. Piso, del Área de Gobierno, dentro de los 30 (treinta) días naturales contados a partir de la fecha de presentación por parte del “PROVEEDOR” el comprobante fiscal correspondiente de acuerdo a la Ley Fiscal vigente a contra recibo en la Coordinación General de Finanzas, acompañada del documento sellado del Recibo de Bodega (R.B.), en los almacenes de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE”. Una vez recibida la Orden de Compra y surtida dentro del término establecido en el contrato, deberá el “PROVEEDOR” ingresar la factura dentro de los 90 (noventa) días naturales siguientes para su revisión y trámite de pago y en caso de que no sean ingresados los documentos dentro del tiempo establecido, no será procedente su ingreso con posterioridad. Lo anterior para efectos de programación y registros contables de pagos. La “CONVOCANTE” solicita, para poder realizar el pago a través de vía pago electrónico (banca electrónica), que los “PROVEEDORES” entreguen la siguiente documentación en la oficina de la Coordinación General de Finanzas de la “CONVOCANTE”:

1. Solicitud por escrito firmada por “EL PROVEEDOR”, ya sea por si o a través de representante con facultades suficientes, con los siguientes requisitos:

a) Banco. b) Cuenta. c) Sucursal. d) CLABE Interbancaria. e) Correo Electrónico del “PROVEEDOR”.

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2. Confirmación Bancaria.

a) Carta firmada por el banco o bien la solicitud del “PROVEEDOR” sellada por la sucursal donde se tiene la cuenta

Si por alguna causa ajena a la Coordinación General de Finanzas no se realice el pago de esta manera, se efectuará a través de cheque nominativo a favor del “PROVEEDOR”. En términos del artículo 75 de la Ley del Presupuesto, Contabilidad y Gasto Público del Estado de Jalisco y atendiendo lo dispuesto en el punto 2.11 Notas Importantes inciso e) de las presentes bases, toda factura que comprenda bienes o servicios con repercusión al ejercicio fiscal 2018, que no haya sido ingresada para su trámite de pago en tiempo, será desconocida por la “CONVOCANTE” y el importe que ampara la misma será desconocido para los efectos presupuestales 2018. 18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS.

a) Cajas colectivas, envases primarios o secundarios deteriorados

(contaminadas, manchadas, mojadas o rotas) y sin identificación de su contenido y leyendas ilegibles.

b) Productos refrigerados que no sean entregados en contenedores de refrigeración adecuados.

c) Mezcla de materiales o lotes en empaques colectivos.

d) Textos o leyendas equivocadas y envases con etiquetas e impresiones

ilegibles o sin ellas.

e) Discordancia entre envases, ya sea colectivo, primario o secundario.

f) Diseño y fabricación o acondicionamiento inadecuados en envases primarios o secundarios.

g) Envases vacíos o deteriorados y con cierre del frasco incorrecto con fugas.

h) Fechas de caducidades equivocadas, ausentes ó discordantes con la

factura.

i) Suspensión no homogénea.

j) Caja o etiqueta incorrecta.

k) Frasco o sobre sin producto, con fugas y/o con el sello violado o mal colocado que haga dudar de su integridad y consistencia.

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l) Material roto o estrellado.

m) Contenido incorrecto, diferente o menor al etiquetado.

n) Cajas secundarias rotas, ilegibles, despegadas o aplastadas.

o) Falta de accesorios (instructivos, cuando apliquen).

p) Integridad y consistencia (comprimidos rotos, despostillados o pulverizados), así mismo que el producto en su apariencia presente imperfecciones, marcado o moteado.

q) Si el producto presenta coloración no homogénea intro o inter lote,

contaminación visible, cristalización en soluciones, partículas extrañas observadas a simple vista o contra luz.

r) No contar con el código de barras o código QR, cuando este sea asignado

para el control de Almacenes de la “CONVOCANTE”.

s) Cualquier otra omisión o deterioro del producto de acuerdo con las especificaciones materiales, técnicas y de funcionalidad ofertadas y consideradas dentro de las normas de salubridad y no contemplado en las presentes bases.

18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO.

a) Discordancia entre la Orden de Compra y la factura.

b) Discordancia de la clave expresada en la factura y el de insumos de la

“CONVOCANTE”.

c) Discordancia entre Orden de Compra, factura y la entrega de insumos.

d) Documentación incompleta y datos de facturación erróneos.

e) Documentación ilegible, con tachaduras o enmendaduras.

f) Caducidad menor a 06 (seis) meses, salvo casos especiales que estén debidamente especificados y documentados a través de la Unidad Centralizada de Compras, por conducto de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.

g) Presentación comercial, que difiera de lo señalado en la Orden de Compra

y/o catálogo.

h) Entregas extemporáneas, salvo los casos aprobados por la “CONVOCANTE”.

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i) Errores en cálculos aritméticos o mecanográficos.

j) Cualquier otra omisión pronunciada de acuerdo a las reglas administrativas dispuestas por la “CONVOCANTE” o las autoridades fiscales competentes.

19. SANCIONES.

19.1. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA.

a) Por negativa del “PROVEEDOR” para formalizar, por causas imputables a

éste, el contrato en el término de 10 (diez) días hábiles contados a partir de la fecha en que se emite el Fallo.

b) Por solicitar el “LICITANTE” se retire su Propuesta Económica antes del Fallo.

c) Por la omisión injustificada en la exhibición de la Garantía de Cumplimiento

del Contrato. 19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y CALIDAD.

19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO.

En caso de entregar bienes con especificaciones diferentes a las adjudicadas por la “CONVOCANTE”, se cancelará el total del pedido, aun cuando el incumplimiento sea únicamente en parte de algún concepto, incluyendo el tiempo de entrega. 19.2.2. PENAS CONVENCIONALES.

El “PROVEEDOR” deberá entregar los bienes amparados en los renglones solicitados en tiempo y forma en cada Orden de Compra, pudiendo realizar entrega parcial, en aquellos casos que la “CONVOCANTE” así lo autorice, por conducto de la Unidad Centralizada de Compras a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, debiendo justificar ante ésta ultima las causas o razones que motivaron dicha situación, teniendo como fecha límite para su entrega 07 (siete) días hábiles contados a partir del día hábil siguiente de la recepción de la Orden de Compra. Se aplicará una pena convencional, sobre el importe total de los bienes o servicios que no hayan sido recibidos o suministrados dentro del plazo establecido en el pedido y/o contrato, conforme a la siguiente tabla:

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DÍAS DE ATRASO

(HÁBILES) % DE LA SANCIÓN

DE 01 HASTA 05 3%

DE 06 HASTA 10 6%

DEL 11 EN ADELANTE 10%

DE INCUMPLIR CON LA ENTREGA DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO PARA

LA RECEPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO MATERIA DEL CONTRATO, SE PODRÁ

RESCINDIR EL MISMO A CRITERIO DE LA “CONVOCANTE”

No se autorizarán modificaciones en precio (costo unitario del Fallo), si no respeta el precio ofertado y adjudicado se cancelará la clave totalmente, aplicando la sanción correspondiente, pasando ésta a la siguiente mejor opción del cuadro comparativo correspondiente. Es obligación del “PROVEEDOR” revisar diariamente el Portal de Proveedores de la “CONVOCANTE” en la pestaña de penalizaciones, para verificar los incumplimientos que se generaron por la entrega tardía o no entrega de los suministros a la “CONVOCANTE”. El importe de la penalización a que se haga acreedor el “PROVEEDOR”, podrá ser pagado por éste dentro de los 05 (cinco) días hábiles siguientes, a la notificación indicada en el Portal de Proveedores de la “CONVOCANTE”. En caso de no realizarse el pago por incumplimiento, tal importe será descontado de la factura en la que se generó el retraso. En el caso que el “PROVEEDOR” no tenga ingresado documento para pago, conforme a lo establecido en el punto 17.Forma de Pago, se realizará la ejecución de la Garantía de Cumplimiento del Contrato. No se aceptan notas de crédito como pago de la sanción, ésta deberá ser cubierta con cheque y/o aplicación de descuento en el pago inmediato posterior al retraso. 20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.

El “PROVEEDOR” no podrá gravar o ceder a otras personas físicas o jurídicas, ya sea todo o en parte, los derechos y obligaciones que se deriven del contrato que se genere como resultado de la adjudicación del presente proceso, salvo los de cobro que se generen en los términos del propio contrato. 21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR.

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El “PROVEEDOR” a quien se le adjudique el pedido, asumirá la responsabilidad total en caso de que infrinja la Ley de Propiedad Industrial en lo referente a patentes y marcas, en relación a los bienes objeto del presente proceso, quedando obligado a liberar de toda responsabilidad que pueda generarse, de carácter Civil, Penal, Fiscal y de cualquier índole a la “CONVOCANTE”. 22. RELACIONES LABORALES.

El “PROVEEDOR” en su carácter intrínseco de patrón del personal que emplee para suministrar los bienes y servicios contratados, será el único responsable de las obligaciones derivadas de las disposiciones legales y demás ordenamientos en materia de seguridad social, sin que por ningún motivo se considere como patrón sustituto o solidario a la “CONVOCANTE”. 23. VICIOS OCULTOS.

El “PROVEEDOR” queda obligado ante la “CONVOCANTE” a responder de los defectos y/o vicios ocultos de los productos a suministrar, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido en los términos señalados en el contrato respectivo y en el Código Civil del Estado de Jalisco. 24. INCONFORMIDADES.

De acuerdo con lo dispuesto por el Capítulo IV del Título Tercero de la “LEY” y en el Título Cuarto del “REGLAMENTO”, los “LICITANTES” podrán inconformarse por escrito ante la Contraloría del Estado de Jalisco con domicilio en Avenida Ignacio Luis Vallarta 1252, Colonia Americana, C.P. 44100, en Guadalajara, Jalisco, por los actos que contravengan las disposiciones que rigen la materia objeto de la citada “LEY”, dentro de los 05 (cinco) días hábiles siguientes a aquel en que éste ocurra o el inconforme tenga conocimiento del acto impugnado. Entendiéndose que el inconforme tendrá conocimiento del acta impugnada a partir del día hábil siguiente de su emisión. Lo anterior, sin perjuicio de que los “LICITANTES” interesados previamente manifiesten al Órgano de Control Interno de la “CONVOCANTE”, con domicilio en Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Colonia. Independencia, C.P. 44340, Guadalajara, Jalisco. 1er piso del Edificio Anexo del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, las irregularidades que a su juicio se haya cometido en el procedimiento de adjudicación del contrato respectivo a fin de que las mismas se corrijan. Al escrito de inconformidad deberán acompañarse en su caso, la manifestación aludida en el párrafo precedente y ofrecer las pruebas que se tengan, las cuales serán valoradas por la Contraloría durante el período de investigación.

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Transcurridos los plazos establecidos en éste punto, precluye para los interesados el derecho a inconformarse, sin perjuicio de que la Contraloría pueda actuar en cualquier tiempo en términos de la “LEY”. 25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL “LICITANTE”.

Se podrán efectuar visitas por parte de la “CONVOCANTE”, a través de la persona que ésta indique para tal efecto, acompañados por un miembro del “COMITÉ” representante de la iniciativa privada. Lo anterior, solamente en el supuesto en que la “CONVOCANTE” detecte y/o se percate que la documentación presentada no se encuentra en orden o que no es veraz, por lo que se realizará una visita ocular y se revisará ante las instancias correspondientes para comprobar fehacientemente que los documentos presentados por el “LICITANTE”, no sean apócrifos. Posteriormente, se realizara una búsqueda ante las autoridades competentes para verificar que efectivamente el “LICITANTE” no haya incumplido en algún otro contrato o este mismo tenga una sanción en su contra. Para llevar a cabo la visita a las instalaciones de los “LICITANTES”, el personal asignado deberá presentarse con una carta de la “CONVOCANTE”, en la cual se solicitará se le den las facilidades para realizarla. 26. CONCILIACIÓN. La “CONVOCANTE” o el “PROVEEDOR” podrán presentar solicitud de conciliación ante el Órgano de Control Interno de la “CONVOCANTE” con domicilio en Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Colonia Independencia, C.P. 44340, Guadalajara, Jalisco. 1er piso del Edificio Anexo del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, en términos del Capítulo V de la “LEY”. 27. TERMINACIÓN ANTICIPADA. La “CONVOCANTE” podrá dar por terminado anticipadamente el contrato cuando concurran razones de interés general, o bien por causas justificadas se extinga la necesidad de proseguir con los términos originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a la “CONVOCANTE”. 27.1. LA CONVOCANTE PODRÁ RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS SIGUIENTES CASOS:

a) Cuando el “PROVEEDOR” contravenga las disposiciones que establece la “LEY” y el “REGLAMENTO”, en lo conducente y demás disposiciones en la materia.

b) Cuando no presente la Garantía de Cumplimiento del Contrato en tiempo y forma, se procederá a hacer efectiva la Garantía de Sostenimiento de la Oferta.

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c) Cuando el “PROVEEDOR” omita instalar los equipos en su totalidad, en las

áreas de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD ADMINSITRATIVA” de la "CONVOCANTE", en las que se realizarán los procesos y no entreguen los consumibles que se requieren para dar inicio a la prestación del servicio o al cumplimiento del contrato, dentro de los 05 (cinco) días hábiles posteriores a la firma del contrato.

d) Cuando el “PROVEEDOR” no proporcione el mantenimiento preventivo y

correctivo a los equipos que instale en las diversas áreas de las UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD ADMINSITRATIVA” de la “CONVOCANTE”.

e) Cuando el “PROVEEDOR”, incurra en incumplimientos en la entrega de los

bienes necesarios.

f) Cuando durante la vigencia del contrato la “CONVOCANTE” determine que los “PROVEEDORES” entreguen e instalen equipos, correspondientes a saldos, descontinuados o en vías de serlo, durante los 24 (veinticuatro) meses siguientes a la celebración de éste.

g) Cuando el “PROVEEDOR” incurra en la falta de veracidad total o parcial

respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato respectivo.

h) Cuando el(los) consumible(s), sea(n) rechazado(s) por la “CONVOCANTE”

o cualquier autoridad competente.

i) Cuando se incumplan cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato.

j) En caso de entregar bienes y servicios con especificaciones distintas a las

contratadas, la “CONVOCANTE” considerará estas variaciones como un acto doloso y será razón suficiente para la rescisión del contrato y la aplicación de la garantía, aun cuando el incumplimiento sea parcial e independientemente de los procesos legales que se originen.

27.2. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.

La “CONVOCANTE” llevará a cabo el siguiente procedimiento de rescisión:

a) Si la "CONVOCANTE" considera que el “PROVEEDOR” del contrato ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en el punto 27.1 La Convocante podrá rescindir el contrato en los siguientes casos de estas bases, lo hará saber al “PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que este expongan lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 10 (diez) días hábiles, a partir de la notificación.

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b) Transcurrido el término a que se refiere el punto anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer el “PROVEEDOR”.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito al “PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes a partir de la recepción de sus argumentos y pruebas, de conformidad con lo señalado en el inciso a) del presente punto.

d) En el supuesto de que se rescinda administrativamente el contrato, se hará efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato del 10% (diez por ciento) del monto máximo de su oferta antes del I.V.A. estipulada en el punto 14. Garantía para el Cumplimiento del Contrato, de estas bases.

28. INFORMACIÓN ADICIONAL.

En caso de que el “PROVEEDOR” incumpla en el otorgamiento de las garantías o de las obligaciones pactadas en el contrato respectivo, así como en caso de rescisión, independientemente del ejercicio de las reclamaciones a que hubiera lugar, la “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ”, podrá adjudicar el contrato o contratos respectivos al “LICITANTE” que presentó la siguiente mejor propuesta, siempre y cuando esta se encuentre por debajo del 10% (diez por ciento) respecto al precio de referencia de la “CONVOCANTE” o convocar a un nuevo proceso, si así se determina conveniente. En los casos que la “CONVOCANTE” requiera notificar a los “LICITANTES” o “PROVEEDORES” alguna información relacionada con el presente proceso, así como del contrato o cualquier situación inherente al procedimiento, la misma podrá llevarlo a cabo a través de los medios electrónicos con los que cuente, ya sea mediante la página de la “CONVOCANTE” o al correo electrónico que los “LICITANTES” indicaron al momento de su registro ante la misma. Solo podrán ingresar al evento de Presentación y Apertura de Propuestas Técnicas y Económicas, los “LICITANTES” inscritos y que se encuentren al inicio de dicho acto, siempre y cuando se registren en los horarios establecidos para cada etapa de esta licitación (según calendario), previo al retiro del Registro de Asistencia. En el caso de que por causas justificadas no se inicie a la hora señalada, los acuerdos y las actividades realizadas por el “COMITÉ” serán válidas, no pudiendo los “LICITANTES” de ninguna manera argumentar incumplimiento por parte de la “CONVOCANTE”.

Guadalajara, Jalisco, 22 de noviembre de 2017.

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ANEXOS 1.1 AL 1.23 ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR

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1.1 QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES TUMORALES, BIOMETRIAS

HCFAA HCJIM TOTAL

CÓDIGO DESCRIPCIÓN UNIDAD

DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551002001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA

56,832

142,080

19,008

47,520

75,840

189,600

2551002002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA

58,176

145,440

19,008

47,520

77,184

192,960

2551002003 ACIDO URICO PRUEBA

58,637

146,592

12,370

30,924

71,006

177,516

2551002004 ALBUMINA PRUEBA

55,814

139,536

10,891

27,228

66,706

166,764

2551002005 AMILASA PRUEBA

37,056

92,640

4,832

12,080

41,888

104,720

2551002006 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA

42,240

105,600

21,120

52,800

63,360

158,400

2551002007 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA

65,894

164,736

23,674

59,184

89,568

223,920

2551002008 C.K. (FRACCION M.B.) PRUEBA

2,784

6,960

1,520

3,800

4,304

10,760

2551002009 CALCIO PRUEBA

33,216

83,040

16,608

41,520

49,824

124,560

2551002010 COLESTEROL HDL PRUEBA

19,238

48,096

6,413

16,032

25,651

64,128

2551002011 CLORO PRUEBA

114,720

286,800

71,520

178,800

186,240

465,600

2551002012 COLESTEROL PRUEBA

44,314

110,784

7,386

18,464

51,699

129,248

2551002013 CREATINASA (CK) PRUEBA

30,374

75,936

5,702

14,256

36,077

90,192

2551002014 CREATININA PRUEBA

74,342

185,856

42,931

107,328

117,274

293,184

2551002015 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA

41,549

103,872

17,050

42,624

58,598

146,496

2551002016 FOSFORO PRUEBA

58,138

145,344

31,949

79,872

90,086

225,216

2551002017 G.G.T. PRUEBA

41,318

103,296

16,973

42,432

58,291

145,728

2551002018 GLUCOSA PRUEBA

103,142

257,856

58,771

146,928

161,914

404,784

2551002019 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA PRUEBA

9,600

24,000

7,920

19,800

17,520

43,800

2551002020 HIERRO PRUEBA

9,600

24,000

2,400

6,000

12,000

30,000

2551002021 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA

50,112

125,280

13,464

33,660

63,576

158,940

2551002022 LIPASA PRUEBA

8,179

20,448

5,894

14,736

14,074

35,184

2551002023 MAGNESIO PRUEBA

19,200

48,000

33,600

84,000

52,800

132,000

2551002024 MICROPROTEINAS PRUEBA

4,800

12,000

6,000

15,000

10,800

27,000

2551002025 POTASIO PRUEBA

114,720

286,800

71,520

178,800

186,240

465,600

2551002026 PROTEINAS TOTALES PRUEBA

63,802

159,504

5,797

14,492

69,598

173,996

2551002027 SODIO PRUEBA

114,720

286,800

71,520

178,800

186,240

465,600

2551002028 TRIGLICERIDOS PRUEBA

43,200

108,000

14,400

36,000

57,600

144,000

2551002029 UREA PRUEBA

76,032

190,080

40,896

102,240

116,928

292,320

2551002030 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA

16,013

40,032

2,669

6,672

18,682

46,704

2551002031 COMPLEMENTO C3 PRUEBA

5,990

14,976

998

2,496

6,989

17,472

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2551002032 COMPLEMENTO C4 PRUEBA

5,990

14,976

998

2,496

6,989

17,472

2551002033 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA

9,254

23,136

2,314

5,784

11,568

28,920

2551002034 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA

-

-

498

1,244

498

1,244

2551002035 INMUNOGLOBULINA E TOTAL PRUEBA

480

1,200

1,440

3,600

1,920

4,800

2551002036 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA

-

-

566

1,416

566

1,416

2551002037 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA

-

-

498

1,244

498

1,244

2551002038 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA

11,174

27,936

5,587

13,968

16,762

41,904

2551002039 TRANSFERRINA PRUEBA

-

-

3,091

7,728

3,091

7,728

2551002040 AG. CARCINOEMBRIONARIO PRUEBA

1,440

3,600

960

2,400

2,400

6,000

2551002041 ALFAFETOPROTEINA PRUEBA

1,440

3,600

960

2,400

2,400

6,000

2551002042 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO PRUEBA

5,280

13,200

1,920

4,800

7,200

18,000

2551002043 BHCG PRUEBA

2,400

6,000

1,440

3,600

3,840

9,600

2551002044 CA 125 PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551002045 CA 15.3 PRUEBA

480

1,200

160

400

640

1,600

2551002046 CA 19.9 PRUEBA

960

2,400

480

1,200

1,440

3,600

2551002047 CORTISOL PRUEBA

960

2,400

480

1,200

1,440

3,600

2551002048 ESTRADIOL PRUEBA

1,920

4,800

1,440

3,600

3,360

8,400

2551002049 FERRITINA PRUEBA

480

1,200

1,440

3,600

1,920

4,800

2551002050 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE PRUEBA

2,400

6,000

1,440

3,600

3,840

9,600

2551002051 HORMONA LUTEINIZANTE PRUEBA

2,400

6,000

1,440

3,600

3,840

9,600

2551002052 HORMONA TIROESTIMULANTE PRUEBA

7,200

18,000

4,800

12,000

12,000

30,000

2551002053 PROGESTERONA PRUEBA

960

2,400

480

1,200

1,440

3,600

2551002054 PROLACTINA PRUEBA

1,920

4,800

1,440

3,600

3,360

8,400

2551002055 T3 PRUEBA

4,800

12,000

3,840

9,600

8,640

21,600

2551002056 T3 LIBRE PRUEBA

960

2,400

1,440

3,600

2,400

6,000

2551002057 T4 PRUEBA

4,800

12,000

3,840

9,600

8,640

21,600

2551002058 T4 LIBRE PRUEBA

2,400

6,000

3,840

9,600

6,240

15,600

2551002059 TESTOSTERONA PRUEBA

480

1,200

240

600

720

1,800

2551002060 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO LIBRE PRUEBA

480

1,200

160

400

640

1,600

2551002061 INSULINA PRUEBA

960

2,400

960

2,400

1,920

4,800

2551002062 ORINAS CON SEDIMENTO URINARIO (PRUEBA AUTOMATIZADA)

PRUEBA

24,000

60,000

14,400

36,000

38,400

96,000

2551005001 BIOMETRIAS HEMATICAS PRUEBA

115,200

288,000

-

-

115,200

288,000

2551007001 AC. ANTICITOMEGALOVIRUS IGG PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007002 AC. ANTICITOMEGALOVIRUS IGM PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007003 AC. ANTIRUBEOLA IGG PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007004 AC. ANTIRUBEOLA IGM PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007005 AC. ANTITOXOPLASMA IGG PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

- 55 -

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2551007006 AC. ANTITOXOPLASMA IGM PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007007 ACIDO VALPROICO PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007008 BARBITURICOS PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551007009 CANABINOIDES PRUEBA

480

1,200

120

300

600

1,500

2551007010 CARBAMACEPINA PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007011 CICLOSPORINA PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551007012 COCAINA PRUEBA

480

1,200

120

300

600

1,500

2551007013 DIGOXINA PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007014 FENITOINA PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551007015 FENOBARBITAL PRUEBA

480

1,200

960

2,400

1,440

3,600

2551007016 ANTI HCV (ANTICUERPOS CONTRA HEPATITIS) PRUEBA

3,840

9,600

1,440

3,600

5,280

13,200

2551007017 ANTI HIV (ANTICUERPOS CONTRA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA)

PRUEBA

3,840

9,600

1,920

4,800

5,760

14,400

2551007018 HBS AG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B)

PRUEBA

3,840

9,600

1,440

3,600

5,280

13,200

2551007019 HAV IGM (ANTICUERPOS IGM CONTRA) PRUEBA

480

1,200

240

600

720

1,800

2551008001 TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA (AUTOMATIZADAS)

PRUEBA

14,400

36,000

9,600

24,000

24,000

60,000

2551037001 VITAMINA D PRUEBA

-

-

960

2,400

960

2,400

2551037002 RENINA DIRECTA PRUEBA

480

1,200

240

600

720

1,800

2551037003 VARICELA ZOSTER IGG PRUEBA

-

-

240

600

240

600

2551037004 VARICELA ZOSTER IGM PRUEBA

-

-

240

600

240

600

2551037005 HERPES 1 Y 2 IGG PRUEBA

-

-

480

1,200

480

1,200

2551037006 HERPES 1 Y 2 IGM PRUEBA

-

-

480

1,200

480

1,200

2551037007 PARVOVIRUS IGG PRUEBA

-

-

480

1,200

480

1,200

2551037008 PARVOVIRUS IGM PRUEBA

-

-

480

1,200

480

1,200

2551037009 PEPTIDO C PRUEBA

-

-

480

1,200

480

1,200

2551037010 ANTICUERPOS ANTINIUCLEARES PRUEBA

-

-

1,440

3,600

1,440

3,600

2551037011 ANTI DNA PRUEBA

-

-

960

2,400

960

2,400

2551037013 HORMONA DE CRECIMIENTO PRUEBA

480

1,200

120

300

600

1,500

2551037014 IGF1 (SOMATOMEDINAC) PRUEBA

480

1,200

120

300

600

1,500

2551037015 ACTH PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551037017 DIHIDROEPIANDROSTERONA SULFATO PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551037019 TIROGLOBULINA PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551037020 ANTITIROGLOBULINA PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551037021 ALDOSTERONA PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551037024 PARATORMONA (PTH) PRUEBA

480

1,200

480

1,200

960

2,400

2551037025 VITAMINA D2+D3 PRUEBA

960

2,400

-

-

960

2,400

2551037028 ANTICUERPOS ANTIPEROXIDASA PRUEBA

480

1,200

-

-

480

1,200

2551037029 ANTICUERPOS ANTITREPONEMA PALLIDUM PIEZA

2,880

7,200

-

-

2,880

7,200

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ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES TUMORALES, BIOMETRIAS HEMATICAS Y TORCH

SE REQUIERE DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1

TIPO II 1 1

TIPO III 1 1

TIPO IV 1 1

TIPO V 1 1

TIPO VI 1 1

TIPO VII 1 1

TIPO VIII 1 1

TIPO IX 1 1

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO I

1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL

2

REACTIVOS, CALIBRADORES Y CONTROLES LIQUIDOS, LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIERAN RECONSTITUCION O PREPARACION PREVIA

3

CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O CAJA DE REACTIVO EN MONITOR O IMPRESIÓN

4

CUBETAS DE REACCIÓN DE CRISTAL CUARZO PERMANENTE CON MEDICIÓN AUTOMATICA DE INTEGRIDAD DE LA MISMA.

5 PROCESAMIENTO DE 2900 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS

6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA 54 REACTIVOS REFRIGERADOS A BORDO

7 SENSOR DE CODIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS

8 DETECCION AUTOMATICA DE COAGULOS, MUESTRAS LIPEMICAS, ICTERICAS O HEMOLIZADAS

9 QUE SOPORTE MINIMO 400 TUBOS DE MUESTRA AL ARRANQUE.

10 SISTEMA DE INCUBACION EN CARRUSEL DE REACCION ELECTRONICO

11 REFRIGERADOR A BORDO CON SISTEMA PELTIER PARA LOS REACTIVOS EN USO

12 MICROMUESTRAS DE 100UL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICO

13 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES.

14 OPCIONES DE PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES NECESARIOS

15

OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO. PRESENTAR CARTA COMPROMISO.

16

SISTEMA DE COMPUTACION EN WINDOWS XP E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO.

17

PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS,GRAFICAS GEMELAS Y DATOS ESTADISTICOS, REGLAS DE WESTGARD Y QUE SEAN VISIBLES EN PANTALLA

18 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR

19 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO

20 CAPACIDAD MEDICION DE ELECTROLITOS (NA, K, CL) EN CELDA DE FLUJO

21 SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO

22 SIMBOLOGIA DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS

23

ALMACENAMIENTO DE DATOS DE HASTA 100 MIL MUESTRAS O HASTA 400 MIL EN MONITOR DE REACCION O MAS EN MEMORIAS EXTERNAS

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24 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES.

25 CARGA DE REACTIVOS FRIOS AL INSTRUMENTO SIN NECEDIDAD DE ATEMPERARLOS

26 QUE LAS MUESTRAS PROCESADAS NO REQUIERAN TRATAMIENTO PREVIO

27

CARGA Y DESCARGA CONTINUA DE MUESTRAS EN CUALQUIER MOMENTO DEL PROCESO SIN INTERRUPCION DEL PROCESO

28 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA INFORMATICO.

29

LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, PARA CONECTARSE AL SISTEMA DE ROBOTICA DESCRITO, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA

30

SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE, CON CARGO AL PROVEEDOR.

31 CONTROLES A DOS NIVELES LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO

32 CORRECCION BICROMATICA DE 13 LONGITUDES DE ONDA

33

LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE CALIDAD EXTERNO ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO II

1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL

2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION

3

CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O CAJA DE REACTIVO EN MONITOR

4 CUBETAS DE REACCION DE CUARZO, LAVABLES (NO DESECHABLES)

5 PROCESAMIENTO DE 1200 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS

6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE 63 PARAMETROS EN PARALELO

7 ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO EN PROMEDIO 30 DÍAS

8 MICROMUESTRAS DE 100UL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICO

9 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES

10 REFRIGERADOR A BORDO PARA LOS REACTIVOS EN USO

11 ALMACEN DE MINIMO 100,000 RESULTADOS Y/O 200 MIL EN EL MONITOR DE REACCION


13

OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)

14

SISTEMA DE COMPUTACION EN WINDOES XP E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE CÓMPUTO.

15

PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS, GRAFICAS GEMELAS, DATOS ESTADISTICOS Y REGLAS DE WESTGARD


17 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUNM ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO



20 MEDICION OPTICA BICROMATICA CUANDO MENOS DE 13 LONGITUDES DE ONDA.

21

SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES

22


23 DISPENSADOR TRIPLE DE REACTIVOS

24 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,

25 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA

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26 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE A CARGO DEL PROVEEDOR.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO III

1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL EN ESPAÑOL

2 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION

3

CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O CAJA DE REACTIVO EN MONITOR

4

CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES) CON MEDICION AUTOMATICA DE LA INTEGRIDAD DE LA MISMA.

5

PROCESAMIENTO MINIMO DE 990 PRUEBAS DE QUIMICAS POR HORA CON ELECTROLITOS LOS CUALES DEBERAN SER DETERMINADOS EN EL MISMO INSTRUMENTO DE QUIMICAS.

6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION DE 65 REACTIVOS A BORDO.

7 ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO: MINIMO 30 DIAS

8 MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS

9

TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES EN CUALQUIER TAMAÑO DEL TUBO.


11 OPCIONES DE DIFERENTES PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES NECESARIOS

12 AUTODILUCION A BORDO PARA INMUINOPROTEINAS Y QUIMICAS DE ORINA.

13 DETECCION AUTOMATICA DE INDICES DE ICTERICIA, HEMOLISIS Y LIPEMIA

14 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS

15

OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)

16

SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y CARACTERISTICAS

17

PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS PARA 50,000 PUNTOS Y DATOS ESTADISTICOS.


19 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO.

20

SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO NO SE ACEPTARAN INSTRUMENTOS QUE REALIZAN LAS MUESTRAS DE URGENCIA AL FINAL DE LO PROGRAMADO.


22

METODOLOGIAS PARA DETERMINACION DE ENZIMAS QUE NO REQUIERAN DILUCION AUN EN VALORES ELEVADOS. DILUCION AUTOMATICA EN LOS DEMAS PARAMETROS.

23

SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, CUENTE CON LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES

24 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS

25


26 DETECCION AUTOMATICA DE COAGULOS.

27 CALIBRACION VIGENTE DE MINIMO UN MES PARA TODOS LOS PARAMETROS.

28 ACTUALIZACION DE PROGRAMAS DISPONIBLES

29

EL SISTEMA PROPUESTO DEBERA TENER UNA AUTONOMIA DE CARGA CONTINUA LINEAL DE MUESTRAS DE CUANDO MENOS 1 HORA CONTINUA.

30

LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA.

31

SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE CON CARGO AL PROVEEDOR.

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ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IV

1 SISTEMA AUTOMATIZADO DE ACCESO ALEATORIO CON SOFTWARE EN ESPAÑOL

2 TECNOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA INDIRECTA, MEDIANTE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO

3 REACTIVOS A BORDO DE HASTA 50 IGUALES O DIFERENTES EN COMPARTIMIENTO REFRIGERADO

4

CON CAPACIDAD DE REALIZAR 300 ALICUOTAS POR HORA DE LAS MUESTRAS CARGADAS PARA PERMITIR UN PROCESAMIENTO CASI INMEDIATO EN LOS EQUIPOS DE QUIMICA CLINICA QUE SERAN CONECTADOS A LA ROBOTICA DEL LABORATORIO

5 QUE PUEDA UTILIZAR TUBO PRIMARIO EN CUALQUIER TAMAÑO, MICROTUBO O COPAS

6 CAPACIDAD DE CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS

7 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE HASTA 100,000 RESULTADOS DE PACIENTES, EN LA INTERFASE.

8 CAPACIDAD DE DETECTAR Y CORREGIR OBSTRUCCIONES DE COAGULO

9 VELOCIDAD DE PROCESO DE 400 PRUEBAS POR HORA CON CARGA CONTINUA

10 CAPACIDAD DE PROGRAMAR MINIMO 10 ENSAYOS AL MISMO TIEMPO.

11 SIN PRETRATAMIENTO ESPECIAL DE LA MUESTRA

12 MANTENIMIENTO MINIMO DIARIO

13 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE.

14 SISTEMA PELTIER PARA TEMPERATURA TANTO PARA REACTIVOS COMO PARA EL PROCESO

15 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS Y/O URGENCIAS,

LOS INSTRUMENTOS DESCRITOS DEBERAN ESTAR INSTALADOS A MAS TARDAR AL FINALIZAR

EL PRIMER MES DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO

SISTEMA DE ROBOTICA

1

LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN ESTA PARTIDA, DEBERÁN ESTAR CONECTADOS A UN SISTEMA DE MANEJO DE MUESTRAS (ROBÓTICA), CON CAPACIDAD DE CONTROLAR LOS PROCESOS QUE PERMITAN OBTENER LA AUTOMATIZACIÓN DEL LABORATORIO DE RUTINA DEL H.C.F.A.A. CONTANDO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

2

EL SISTEMA DEBERÁ TENER UN SISTEMA LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS CAPAZ DE: "A" CLASIFICAR Y SEPARAR LOS TUBOS DE LOS PACIENTES QUE SE INSTALARÁN EN LAS GRADILLAS DE LA ZONA DE CARGA O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL. "B" IDENTIFICAR Y SEPARAR A PARTIR DE LA ZONA DE CARGA O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL, AQUÉLLAS MUESTRAS QUE NECESITAN PRE- TRATAMIENTO O QUE NO NECESITEN CENTRIFUGACIÓN PARA SU PROCESAMIENTO DIRECTO EN LOS SISTEMAS. "C" IDENTIFICAR Y SEPARAR MUESTRAS NO PROGRAMADAS, CON CÓDIGOS DE BARRAS INVÁLIDOS O CON DUPLICIDAD DE IDENTIFICACIÓN DE MUESTRA. LOS PARTICIPANTES DEBERÁN CUMPLIR CON ESTOS 3 INCISOS CONTANDO CON UN MÓDULO ESPECIAL PARA ELLO.

3

LA ZONA DE CARGA INICIAL DEBERÁ MANTENER MÍNIMO 200 MUESTRAS EN LÍNEA PARA SU POSTERIOR ENVIO POR LA BANDA TRANSPORTADORA PARA SU PROCESAMIENTO Y VELOCIDAD POR HORA PARA TODA LA ROBOTICA 3200 ( ESTOS ES LA SUMA DE TODOS SUS SISTEMAS)

4

LA BANDA TRANSPORTADORA DEBERÁ ENVIAR LAS MUESTRAS HACIA CADA UNA DE LAS PARTES DEL SISTEMA ROBOTIZADO: CENTRÍFUGA, DESTAPADOR DE TUBOS, AUTO- ANALIZADORES Y ESTACIÓN DE SALIDA.

5

CAPACIDAD DE CENTRIFUGACIÓN MÍNIMA DE 300 TUBOS POR HORA, ESTA CENTRÍFUGA DEBE PODER SER TRABAJADA DE MANERA MANUAL Y HACER UN EQUILIBRIO AUTOMÁTICO DE CARGAS. EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ INSTALAR ADEMÁS DE ESTA CENTRÍFUGA, UNA ADICIONAL MANUAL, DE MINIMO 84 TUBOS DE 7ML. SIN CONEXIÓN CON EL MÓDULO DE ROBÓTICA, PARA SER UTILIZADA COMO EQUIPO DE RESPALDO

6

EL SISTEMA ROBOTIZADO ENVIARÁ LOS TUBOS DE MANERA INDIVIDUAL A TRAVÉS DE LA BANDA TRANSPORTADORA HACIA LA UNIDAD ELIMINADORA DE TAPONES, CON UN RENDIMIENTO DE 600 TUBOS POR HORA. LOS TAPONES UNA VEZ ELIMINADOS DEBERÁN SER DEPOSITADOS AUTOMÁTICAMENTE EN UN CONTENEDOR ESPECIAL EN LÍNEA, QUE CUENTE CON BOLSAS DE BIOSEGURIDAD

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7 DESPUÉS DE LA ESTANCIA DE LOS TUBOS EN LA ZONA DE ELIMINACIÓN DE TAPONES, LAS MUESTRAS DEBERÁN TRANSPORTARSE HACIA LOS AUTOANALIZADORES PARA EL ANÁLISIS DE LAS DIFERENTES SOLICITUDES.

8 EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CAPACIDAD DE DAR PRIORIDAD REAL A MUESTRAS DE URGENCIA EN LA ZONA DE CARGA O ESPERA INICIAL SIN ÉSTAS VERSE AFECTADAS POR LA CARGA DE MUESTRAS DE RUTINA.

9 EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ CONTAR CON UNA ESTACIÓN DE SALIDA PARA RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS PROCESADAS CON UNA CAPACIDAD MÍNIMA DE 200 MUESTRAS.

10

EL SISTEMA DE ROBÓTICA DEBERÁ TENER UN SISTEMA PROPIO DE CÓMPUTO QUE LE PERMITA A PARTIR DE UNA COMPUTADORA PRINCIPAL ADMINISTRAR Y COORDINAR EL FLUJO DEL LABORATORIO, MANTENER INFORMADO AL USUARIO EN TIEMPO REAL DEL ESTADO DE LA MUESTRA EN CUALQUIER PARTE DEL PROCESO, FUNCIONES DE REPROCESO, REFLEX, ETC.

11 CARGA CONTINUA DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES EN LOS SISTEMAS ANALÍTICOS MIENTRAS TRABAJA LA ROBÓTICA

12

EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR EN EL LABORATORIO CENTRAL CUALQUIER MODIFICACIÓN O ADECUACIÓN NECESARIA PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA ROBÓTICO; TOMANDO LAS PREVISIONES NECESARIAS PARA TERMINAR SU INSTALACIÓN Y FUNCIONAMIENTO EN TODAS SUS CARACTERISTICAS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

PARA EL H.C.J.I.M. ESTAS MISMAS ADECUACIONES DEBERAN COMENZAR UNA VEZ QUE ESTE FUNCIONANDO EL SISTEMA EN EL H. C. F. A. A.

13 EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CARACTERÍSTICA DE SER UN SISTEMA ABIERTO, QUE PERMITA LA INTERFASE DE SISTEMAS DE OTRAS MARCAS, OTORGANDO EL BENEFICIO AL LABORATORIO DE LA AUTOMATIZACIÓN TOTAL.

14 LOS AUTOANALIZADORES DEBERÁN TENER LA OPCIÓN DE MANEJARSE DE MANERA MANUAL INDEPENDIENTEMENTE DE LA ROBÓTICA INSTALADA EN EL LABORATORIO, PARA LA REALIZACIÓN DE URGENCIAS DE MANERA INMEDIATA

15

EXPERIENCIA EN EL CAMPO CON SISTEMAS IGUALES A LOS SOLICITADOS EN ESTAS BASES, INSTALADOS EN LABORATORIOS DEL SECTOR SALUD O PRIVADO DE MÉXICO CON PLENO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA ROBÓTICO Y ANALÍTICO (MISMO NIVEL DE AUTOMATIZACIÓN). DEMOSTRABLE MENCIONANDO INSTALACIÓN O INSTALACIONES, CLIENTE O CLIENTES Y TELÉFONO 0 TELÉFONOS. SEÑALAR ANTIGÜEDAD DE LA O LAS INSTALACIONES.

16 PERSONAL DE INGENIERÍA DE SERVICIO CAPACITADO EN EL USO Y REPARACIÓN ESPECÍFICA DE LA ROBÓTICA IGUAL A LA SOLICITADA, DEMOSTRABLE

17 MANTENIMIENTO DIARIO MÍNIMO POR PARTE DEL USUARIO NO MAYOR 5 MINUTOS.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO V

ESTACION DE TRABAJO QUE PERMITA REALIZAR EXAMEN GENERAL DE ORINA MEDIANTE TIRA REACTIVA CON 12 PARAMETROS Y LA LECTURA DEL SEDIMENTO POR CITOMETRIA DE FLUJO.

EL ANALIZADOR DE TIRAS DE ORINA DEBERA DE CONTAR CON LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS 1 EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO

2 RENDIMIENTO 240 MUESTRAS POR HORA

3 MUESTREO AUTOMATICO CONTINUO

4 4 LONGITUDES DE ONDA

5 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS: 10,000 RESULTADOS Y 5,000 MUESTRAS DE EMERGENCIA

6

PRINCIPIO DE LA PRUEBA FOTOMETRIA REFLECTANTE QUE ADEMAS INCLUYA REFRACTOMETRO, TURBIDIMETRICO Y COLORIMETRICO

7 AUTOCALIBRACION AUTOMATICA (CON TIRA)

8 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS INCLUIDO PARA GARANTIZAR LA IDENTIFICACION DE CADA MUESTRA


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10 TECNOLOGIA DE PRECISION DE GOTEO

11 TIRA REACTIVA DE 12 PARAMETROS (UROBILINOGENO, BILIRRUBINA, CETONAS, SANGRE, PROTEINAS, NITRITO, LEUCOCITOS, GLUCOSA, GRAVEDAD ESPECÍFICA, PH ACIDO ASCORBICO, MICRALBUMINURIA) Y QUE NO PERMITA LA INTERVENSIÓN DE ACIDO ASCORBICO.

12

SISTEMA INTERCONECTADO CON LA INFORMACION DEL ANALIZADOR DEL SEDIMENTO RETROALIMENTANDOSE INTERACTIVAMENTE

13 SERVICIO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

EL EQUIPO ANALIZADOR DE SEDIMENTO DEBERA CONTAR CON LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS

1

MEDICION POR CITOMETRIA DE FLUJO CON TECNOLOGIA DE DIGITALIZACION DE IMÁGENES HASTA 10,000 EN ALMACENAMIENTO

2 CARGA CONTINUA DE HASTA 60 MUESTRAS EN GRADILLAS

3 SISTEMA DIGITAL AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS

4 REPORTE EN PANTALLA O IMPRESO

5 VOLUMEN DE LA MUESTRA 3 ML DE ORINA

6 MANTENIMIENTO TECNICO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

7 QUE NO REQUIERA CENTRIFUGACION O MARCAS CON FLUIDOS FLUORESCENTES

8 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO

9

SISTEMA INTERCONECTADO CON LA INFORMACION DEL ANALIZADOR DE ORINAS RETROALIMENTANDOSE INTERACTIVAMENTE

10 REPORTE CUANTITATIVO EN PARTICULAS POR CAMPO

11 ALTA CALIDAD EN COLECCIÓN DE IMÁGENES

12 ARCHIVO DE PACIENTES CON MEMORIA MINIMA DE 10,000 RESULTADOS

13 SOFTWARE EN ESPAÑOL

14 CALIBRACION MENSUAL

15 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PRESENTADO POR EL PROVEEDOR

16 REPORTE PARCIAL DE LA MUESTRA DURANTE EL PROCESO

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VI

1 IDENTIFICACION DE PACIENTE POR NUMERO CONSECUTIVO (CODIGO DE BARRAS)

2 CALIBRACION AUTOMATICA

3 IMPRESIÓN DE VALORES DE CALIBRACION

4 VELOCIDAD DE 500 DETERMINACIONES POR HORA

5 QUE NO PRESENTE INTERFERENCIA CON ACIDO ASCORBICO PARA SANGRE Y GLUCOSA

6 UNIDADES CONVENCIONALES Y ARBITRARIAS PARA REPORTE DE TIRA Y DEL SEDIMENTO

7 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICAR LA MUESTRA CON COLOR Y CLARIDAD

8 IDENTIFICACION DE ERITROCITOS NO HEMOLIZADOS

9 SERVICIO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

10 CAPACIDAD DE MEMORIA PARA ALMACENAR RESULTADOS

11 SEÑALAMIENTO DE RESULTADOS PATOLOGICOS

12 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO

13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VII

1 REPORTE DE 25 PARAMETROS

2

CUENTA DE ERITROCITOS, PLAQUETAS, LEUCOCITOS Y SU DIFERENCIAL EN 5 PARTES POR LECTURA OPTICA DE PRESICION LASER

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3 QUE DETECTE CELULAS ANORMALES O SUSTANCIAS INTERFERENTES (GLOBULOS ROJOS NUCLEADOS, PLAQUETAS AGREGADAS Y FRAGMENTOS CELULARES)

4

MAXIMO TRES REACTIVOS PARA LA OBTENCION DE LA CUENTA DE CELULAS SANGUINEAS INCLUYENDO DIFERENCIAL

5

CAPACIDAD DE DETECTAR ALERTAS EN LA DIFERENCIAL TAL COMO PRESENCIA DE BANDAS, GRANULOCITOS INMADUROS Y LINFOCITOS VARIANTES

6 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO CON GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS

7 MANUAL DE USUARIO Y VIDEOS DE AYUDA INCLUIDOS EN EL SISTEMA EN ESPAÑOL

8 MEMORIA MINIMO DE 10,000 RESULTADOS INCLUYENDO GRAFICAS

9 CON MUESTREADOR AUTOMATICO


11 ANALISIS COMPLETO DE RETICULOCITOS CON IRF

12 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE.

EQUIPO FAA JIIM

VII 2 2

VIII 0 0

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VIII

1 MENÚ DE PRUEBAS MÍNIMO 84 ANALITOS DIFERENTES.

2 HASTA 180 MUESTRAS/HORA

3 CAPACIDAD DE CARGA DE MÍNIMO 144 MUESTRAS AL ARRANQUE

4 ACCESO CONTINUO PARA REACTIVOS, MUESTRAS E INSUMOS.

5 MÍNIMO 12 ESPACIOS UNIVERSALES PARA CARGA DE MUESTRAS.

6 MÍNIMO 15 POSICIONES DE REACTIVOS REFRIGERADOS.

7 REACTIVOS ESTABLES A BORDO HASTA 30 DÍAS.

8 REACTIVOS CON CALIBRADORES INCLUIDOS EN EL MISMO DISPOSITIVO.

9 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO.

10 VOLUMEN DE MUESTRA: DE 10 A 200 UL.

11 TIPOS DE MUESTRAS: SUERO, PLASMA, ORINA.

12 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS Y MUESTRAS.

13 TUBOS DE MUESTRA. ACEPTACIÓN DE 5, 7 Y 10 ML.

14 DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE COÁGULO Y BURBUJAS.

15 SISTEMA DE LECTURA POR MÉTODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA FLASH (3 SEGUNDOS).

16 CURVAS DE CALIBRACIÓN DE DOS PUNTOS.

17 INCUBADOR DE 16 POSICIONES.

18 BRAZOS DE PIPETEO INDEPENDIENTES PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.

19 EQUIPO COMPACTO DE MESA.

20 MONITOR TOUCH SCREEM.

21 TIEMPO DE PROCESO DEL PRIMER RESULTADO A PARTIR DE LOS 17 MINUTOS.

22 CUBETAS DESCARTABLES PARA EVITAR CONTAMINACIÓN POR ARRASTRE.

23 CORRIENTE ELÉCTRICA 110-120 VOLTS CON 20 AMP.

24 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CAPACITADO.

25 CALL CENTER PARA REPORTE DE FALLAS.

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26 OPCIÓN DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGÍA MÁS AVANZADA DE ACUERDO A PRODUCTIVIDAD DE LABORATORIO. (PRESENTAR CARTA COMPROMISO).

27 DILUCIONES AUTOMÁTICAS.

28 PRESENTACIÓN DEL EQUIPO NO MAYOR A 100 DETERMINACIONES POR KIT.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IX

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1

1 METODOLOGIA BASADAS EN USO DE TECNICAS QUIMIOLUMINISCENCIA.

2 REACTIVO LISTO PARA SU USO (SIN RECONSTITUCIONES O DILUCIONES O TRANSVASE ETC.)

3 IDENTIFICACION DE REACTIVOS POR CODIGO DE BARRAS

4 CAPACIDAD DE PROSESAR URGENCIAS AUN TRABAJANDO EL EQUIPO

5 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE

6 PRESENTACION DE REACTIVOS NO MAYOR DE 100 DETERMINACIONES POR KIT

7 SENSOR DE NIVEL PARA EL REACTIVO

8 PROCESAMIENTO MINIMO DE 200 PRUEBAS POR HORA.

9 POSIBILIDAD DE ACCESAR CONTINUAMENTE NUEVAS MUESTRAS

10 CAPACIDAD DE MANTENER A BORDO MINIMO 25 PARAMETROS DIFERENTES O

IGUALES DE MANERA SIMULTANEA

11 OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE

ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)

12

SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA

Y SUS CARACTERISTICAS

13 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE

LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.


15 CAPACIDAD DE PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO

EL EQUIPO


17 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS

PROGRAMAS ISO 9000 Y/O 13485

18 DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL HIV 1 Y 2, ANTIGENO P24 SIMULTANEAMENTE

19 EL REACTIVO PROPUESTO PARA HEPATITIS B DEBERA SER CAPAZ DE

DETECTAR MUTACIONES DEL VIRUS, DEMOSTRABLE MEDIANTE ESTUDIOS PUBLICADOS

20 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,

EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA

21 LOS REACTIVOS PROPUESTOS DEBERAN DE SER DE LA MISMA MARCA QUE EL

INSTRUMENTO PROPUESTO

22 TODAS LAS PRUEBAS OFERTADAS DEBERAN DE REALIZARSE EN UN MISMO INSTRUMENTO

23

QUE EN LA MISMA GRADILLA PUEDAN SER COLOCADOS TUBO PRIMARIO DE DIFERENTES TAMAÑOS Y CUALQUIER TIPO DE COPA DE MUESTRA

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ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO X 1 METODOLOGIA POR HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.)

2 INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO. 3 TUBO SIN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA. 4 UTILIZACION UNICAMENTE DE TUBO PRIMARIO. 5 RESULTADO EN 3 MINUTOS 6 IMPRESIÓN DE RESULTADOS AUTOMATICAMENTE. 7 MINIMA INTERFERENCIA POR LIPEMIA, CARBAMILACION Y A1C LABIL.

8 PANTALLA TACTIL. 9 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRA.

10 QUE REALICE CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO

11 RESULTADOS DISPONIBLES EN LINEA E IMPRESIÓN A TRAVES DE CUALQUIER COMPUTADORA EN RED.


13 CONSUMIBLES Y CALIBRADORES ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.

EQUIPO FAA JIM

X 2 2

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO XI 1 METODOLOGIA POR HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.)

2. INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO. 3 TUBO SIN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA. 4 UTILIZACION UNICAMENTE DE TUBO PRIMARIO. 5 RESULTADO EN 1.6 MINUTOS 6 IMPRESIÓN DE RESULTADOS AUTOMATICAMENTE. 7 MINIMA INTERFERENCIA POR LIPEMIA, CARBAMILACION Y A1C LABIL.

8 SISTEMA DE COMPUTO CON CAPACIDAD DE INTERFACE

9 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRA. 10 QUE REALICE CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO


12 CONSUMIBLES Y CALIBRADORES ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.

13 CONTROL DE CALIDAD INTERNO 14 ALERTAS PARA CONTROL DE ERRORES

EQUIPO FAA JIM

XI 1 1

1.2 GASES SANGUINEOS

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551009001 GASOMETRIAS PRUEBA 24,760 61,900 15,840 39,600 40,600 101,500

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ESPECIFICACIONES DE GASES SANGUINEOS

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2


1 EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE PH, PO2, PCO2 HEMATOCRITO Y PARAMETROS CALCULADOS

2 DEBERA CONTAR CON IMPRESORA TERMICA INTEGRADA

3 LECTOR INTERNO Y EXTERNO DE CODIGO DE BARRAS

4 EN UN SOLO CARTUCHO DEBERA INTEGRAR SOLUCIONES CALIBRADORAS, TUBERIAS, AGUJA TOMA DE MUESTRA, BOLSA DE DESECHOS Y BIOSENSORES

5 PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS, SE DEBERAN REALIZAR DOS MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION SERA DE 24 HORAS.

6 PROPORCIONARA CAPACITACION AL PERSONAL DEL LABORATORIO EN CADA UNO DE LOS TURNOS (MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)

7 PROPORCIONARA MANUALES DE OPERACIÓN PARA CADA UNO DE LOS EQUIPOS E INSTRUCTIVO PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL


9 BASE DE DATOS PARA SEIS MIL PACIENTES Y CONTROL DE CALIDAD

10 ANALIZAR SANGRE COMPLETA (ARTERIAL, VENOSA Y CAPILAR), CON UN VOLUMEN DE MUESTRA NO MAYOR DE 150 UL EN UN TIEMPO NO MAYOR DE DOS MINUTOS.

11 EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON DOS NIVELES DE ACCESO CONTROLADO PARA OPERARIOS, CONTROL DE CALIDAD PARA TRES NIVELES

12 EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR JUNTO CON LOS CARTUCHOS DE SOLUCION, LOS CONSUMIBLES Y ACCESORIOS NECESARIOS PARA EL CONSUMO DE DICHOS PRODUCTOS

13 EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, LAS AMPOLLETAS DE LOS CONTROLES ALTO, MEDIO Y BAJO NECESARIOS PARA UN AÑO

14

DEBERÁ DE CONTAR CON SISTEMA INFORMÁTICO PARA EL CONTROL Y CONSULTA DEL ANALIZADOR DE GASES, CON VISIÓN INSTANTÁNEA DE LO QUE SE ESTÁ MOSTRANDO ACTUALMENTE EN LA PANTALLA DEL INSTRUMENTO, REVISIÓN DE RESULTADOS DE LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES, DE CONTROL DE CALIDAD, DEL ESTADO DEL ANALIZADOR, CONTROL REMOTO DEL ANALIZADOR PARA (BLOQUEO DEL EQUIPO, INICIAR PROCESO CONTROL DE CALIDAD INTERNO, ACTIVAR/DESACTIVAR PARÁMETROS, ENTRE OTROS), QUE PUEDA ENVIAR MENSAJES AL PERSONAL USUARIO A TRAVÉS DEL ANALIZADOR POR ALGUNA FALLA, CONSULTA E IMPRESIÓN DE LOS REPORTES DE CONTROL DE CALIDAD (GRÁFICAS Y REPORTE DE ACCIONES CORRECTIVAS) , QUE NO REQUIERA LA INSTALACIÓN DE NINGÚN SOFTWARE EN LA RED NI SERVIDOR.

1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551010001 PRUEBA P/GASOMETRIA, ELECTROLITOS, HEMATROCRITO

PRUEBA

40,000

100,000

-

-

40,000

100,000

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ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS DE GASES SANGUINEOS PORTATIL

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO II 0 3

TIPO III 0 2


1

EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CALCIO IONICO), GLUCOSA, LACTATO Y HEMATOCRITO

2 QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGA REACTIVOS, ELECTRODOS, MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE DESECHOS.

3 EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:

* ELECTRODOS O MEMBRANAS.

* SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO COMPROBABLE

* ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS


1

EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO Y CALCIO IONICO) Y HEMATOCRITO.

2 QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGAN REACTIVOS, ELECTRODOS, MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE DESECHOS.

3 EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:

* ELECTRODOS O MEMBRANAS.

* SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO COMPROBABLE

* ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS

1.4 MICROBIOLOGIA

HCFAA HCJIM TOTAL

CÓDIGO DESCRIPCIÓN UNIDAD DE

MEDIDA MIN MAX MIN MAX

MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551011001 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS AEROBIOS. PRUEBA

6,000

15,000

2,400

6,000

8,400

21,000

2551011002 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS ANAEROBIOS PRUEBA

2,000

5,000

1,440

3,600

3,440

8,600

2551011003 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS PEDIATRICOS PRUEBA

2,480

6,200

4,800

12,000

7,280

18,200

2551011004 GRAM NEGATIVOS PRUEBA

3,600

9,000

-

-

3,600

9,000

2551011005 GRAM POSITIVOS PRUEBA

1,920

4,800

-

-

1,920

4,800

2551011006 LEVADURAS PRUEBA

384

960

-

-

384

960

2551011007 MEDIO DE CULTIVO EN PLACA SEMBRADO (GELOSA SANGRE, GELOSA CHOCOLATE, ETC.)

PIEZA

24,000

60,000

24,000

60,000

48,000

120,000

2551011008 LAMINILLA TEÑIDA PARA GRAM LAMINILLAS

1,600

4,000

-

-

1,600

4,000

2551011009 PCR TIEMPO REAL PARA IDENTIFICACION DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

CARTUCHO

600

1,500

-

-

600

1,500

2551011010 FRASCO PARA MUESTRA LIQUIDA ESTERIL PREPARADO PARA SU UTILIZACION EN SISTEMA DE SIEMBRA AUTOMATICO.

PIEZA

8,000

20,000

-

-

8,000

20,000

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2551021564 CLORSTRIDIUM DIFFICILE POR PCR PZA

240

600

-

-

240

600

2551027003 COMBO GRAM NEGATIVO TIPO 44 COMBO C/20

PBAS

-

-

96

240

96

240

2551027004 COMBO GRAM POSITIVO TIPO 33 COMBO C/20

PBAS

-

-

96

240

96

240

2551027005 COMBO PANEL LEVADURAS COMBO C/20

PBAS

16

40

14

36

30

76


MICROBIOLOGÍA

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO FAA JIM

SISTEMA AUTOMÁTICO DE INOCULACIÓN DE MUESTRAS PARA MICROBIOLOGIA.

1 1

SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA TINCIÓN DE GRAM

1 1

EQUIPO PARA INCUBACIÓN Y MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS, LIQUIDOS CORPORALES Y MICOBACTERIAS.

1 1

IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAMPOSITIVOS, GRAMNEGATIVOS, LEVADURAS, ANAEROBICOS, CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA

1 1

SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR(REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL) PARA LA DETECCION DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

1 1

SISTEMA AUTOMÁTICO DE INOCULACIÓN DE MUESTRAS PARA MICROBIOLOGIA

1 SISTEMA AUTOMÁTICO PARA LA INOCULACIÓN Y SIEMBRA EN MEDIOS PREPARADOS (PPM) PLACAS DE AGAR PREPARADAS DE MUESTRAS MICROBIOLÓGICAS LÍQUIDAS.

2 QUE PUEDA CARGARSE HASTA 100 MUESTRAS PARA PROCESAR.

3 QUE PUEDA CARGAR HASTA 100 PLACAS.

4 QUE INOCULE EN FORMA AUTOMATICA., CON DISPOSITIVO DESECHABLE

5 QUE SIEMBRE EN FORMA AUTOMÁTICA, CON ESTRIA EN FORMA RADIAL PARA MAYOR RECUPERACIÓN DE MICROORGANISMOS.

6 VELOCIDAD DE PROCESAMIENTO DE 180 PLACAS POR HORA.

7 REALIZANDO PROTOCOLOS DE 2 PLACAS POR MUESTRA.

8 QUE NO EXISTA CONTAMINACIÓN CRUZADA DURANTE EL PROCESO.

9 QUE INCLUYA HARDWARE NECESARIO.

10 ACCESO CONTINUO PARA CARGAR PLACAS

11 QUE COLOQUE EL SISTEMA AUTOMATICAMENTE ETIQUETAS DE IDENTIFICACION DE MUESTRAS EN LA PLACA CORRESPONDIENTE

12 PANTALLA LCD TÁCTIL

13 IMPRESORA DE ETIQUETA INTEGRADA

14 CORRIENTE ELECTRICA 120 / 220

15 INTERFACE

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FO-DGSGA-27/V1


SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA TINCION DE GRAM

1 SISTEMA AUTOMATIZADO DE TINCIÓN GRAM PARA DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS EN PORTAOBJETOS.

2 QUE FUNCIONE A TRAVÉS DE MICROPROCESADOR

3 TÉCNICA POR ROTACIÓN SEDIMENTE LA MUESTRA PARA SER DEPOSITADA EN EL PORTAOBJETO Y SE REALICE SU TINCIÓN.

4 QUE REALICE 12 O 30 PORTAOBJETOS EN FORMA SIMULTÁNEA.

5 DECOLORACIÓN PROGRAMABLES POR EL USUARIO

6 FUNCIÓN DE FIJACIÓN DE ETANOL O METANOL PROGRAMABLE POR EL USUARIO PARA FIJAR LAS MUESTRAS SEGÚN NECESIDAD.

7

QUE PUEDAN UTILIZAR LAS SIGUIENTES SUSPENSIONES CELULARES: • ESPUTO • LÍQUIDO SINOVIAL • LÍQUIDOS PERICADICOS • PLEURALES • LIQUIDO CEFALORAQUIDEO • LAVADOS BRONQUIALES • ETC.

8

CANALES PARA LOS SIGUIENTES REACTIVO: .-FUCSINA O SAFRANINA .-YODO .-CRISTAL VIOLETA .-AGUA DESTILADA .-ACETONA SAFRANINA / FUCSINA

9 QUE UTILICE BOQUILLA DE SPRAY PARA TEÑIR LA LAMINILLA

10 LIMPIEZA AUTOMATICA DE LA BOQUILLA

11 QUE INCLUYA CONTENEDOR DE DESECHO

INCUBACION Y MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS,

LIQUIDOS CORPORALES Y MICOBACTERIAS

1

SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA DETECCION DE CRECIMIENTO MICROBIANO (BACTERIAS AEROBIAS Y ANAEROBIAS, LEVADURAS, HONGOS Y MYCOBACTERIAS) EN CULTIVOS SANGUINEOS Y LIQUIDOS CORPORALES DE CAVIDADES ESTERILES CON MONITOREO DE MUESTRAS CADA 10 MINUTOS, AGITACION E INCUBACION A TEMPERATURA CONSTANTE.

2 PRINCIPIO: DETECCION DE CO2 POR REFLECCION, EN UN SENSOR COLORIMETRICO

3 INCUBADOR CON CAPACIDAD PARA 240 BOTELLAS, CON 1 O 10 BLOQUES DE 24

4 ACCESORIOS: LECTOR DE CODIGO DE BARRAS, 2 CILINDROS DE CALIBRACION Y TERMOMETRO

5 MUESTRAS: SANGRE, MEDULA OSEA, LIQUIDOS CORPORALES DE NATURALEZA ESTERIL

6 SIN NECESIDAD DE UTILIZAR COMPONENTES FLUORESCENTES.

7 CAPACIDAD DE AUTOCALIBRACION.

8 QUE UTILICE ESTANDARES DE REFLECTANCIA.

9 QUE REPORTE DATOS ESTADISTICOS Y EPIDEMIOLOGICOS DE MICROORGANISMOS DETECTADOS EN PACIENTES, MUESTRA, SERVICIOS Y HOSPITAL.

10 QUE UTILICE BOTELLAS DE BIOSEGURIDAD DE PLÁSTICO.

11 BOTELLAS CON TECNOLOGÍA DE PERLAS POLIMERICAS ABSORBENTES.

12 CAPACIAD DE ABSORCIÓN DE CARBAPENICOS.

IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAMPOSITIVOS, GRAMNEGATIVOS, LEVADURAS, ANAEROBICOS, CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA PARA LA REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS BACTERIANAS, EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR UN EQUIPO CON MUESTREADOR TOTALMENTE AUTOMATIZADO DE ALTO RENDIMIENTO

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EN COMODATO, EL CUAL DEBERA DE SER:

1 DEBERA DE SER CAPAZ DE IDENTIFICAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y LEVADURAS.

2 QUE REALICE LA IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD EN FORMA INDIVIDUAL O COMBINADA.

3 SISTEMA DE LECTURA COLORIMETRICA Y TURBIDIMETRICA.

4 SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN LA PREPARACION, INCUBACION, LECTURA DE TARJETAS Y EMISION DE RESULTADOS.

5 QUE NO REQUIERA DE REACTIVOS REVELADORES. 6 CON CAPACIDAD DE 60 O 120 PRUEBAS DE IDENTIFICACION Y/O SUSCEPTIBILIDAD EN 12 HRAS.

7 PROGRAMAS EN ESPAÑOL CON AMBIENTE WINDOWS.

8 PROGRAMA PARA EVALUAR Y VALIDAR PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS, DETECCION DE ERRORES TECNICOS, DETECCION DE MECANISMOS RESISTENTES, RESISTENCIAS CRUZADAS Y DEDUCCION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS ANTIMICROBIANOS.

9 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.

10 PROGRAMA ESTADISTICO EPIDEMIOLOGICO.

LOS MICRORGANISMOS QUE SE IDENTIFIQUEN, EN CASO NECESARIO SE TENDRAN QUE RETAR POR LO MENOS CONTRA LOS ANTIBIOTICOS QUE ACONTINUACIÓN SE ENLISTAN; CON UNA METODOLOGÍA APROBADA TECNICAMENTE POR INSTANCIAS INTERNACIONALES, SIEMPRE Y CUANDO NO SE PUEDA REALIZAR EN EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA, PARA LA REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS BACTERIANAS DESCRITO PREVIAMENTE.

ABREVIACIÓN ANTIBIÓTICO

AMI Amikacina

AMP Ampicillina

A/S Ampicillina/ sulbactaman

AZT Aztreonam

FAZ Cefazolin

FEP Cefepime

FOX Cefoxitin

POD Cefpodoxina

TAZ Ceftazidima

AXO Ceftriaxona

FUR Cefuroxima

CIP Ciprofloxacina

COL Colistin

DOR Doripenem

ETP Ertapenem

GEN Gentamicina

IMP Imipenem

LEV Levofloxaciono

MERO Meropenem

P/T Piperacillina/Tazobactam

POL Polymixn B

TET Tretracyclina

TGC Tigecyclina

TOB Tobramycina

- 70 -

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SXT Trimethoprim/sulfamethoxazol

CLI Clindamicina

DAP Daptomicina

ERY Eritjromicina

LZD Linezolid

OXA+ Oxacillina + 2%NaCl

PEN Penicillina

RIF Rifampina

STR Streptomicina

VAN Vancomicina

ABREVIACIÓN ANTIMICÓTICO

FC 5-Flucitosina

AB Amfotericina

AND Anidalufungina

CAS Caspofungina

FZ Fluconazol

IZ Itraconazol

MF Micafungin

PZ Posaconazol

VOR Voriconazol

NOTA: DEBERÁ ESPECIFICAR METODOLOGIA PROPUESTA PARA SER APLICADA, EN CASO DE QUE NO SE PUEDA REALIZAR CON EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA.

SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR Mycobacterium tuberculosis

1 SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL)

2 SISTEMA QUE INTEGRA, LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS, AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN

3 MODULOS INDEPENDIENTES QUE PERMITE EL ACCESO ALEATORIO DE MUESTRAS

4 MODELOS CON 1, 4 Y 16 MODULOS

5 SISTEMA MODULAR ESCALABLE

6 NO REQUIERE AREAS ESPECIFICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, NI REACTIVOS ADICIONALES

7 CALIBRACIÓN DE EQUIPO UNA VEZ AL AÑO

8 SISTEMA CON 6 CANALES DE DETECCIÓN

9 SISTEMA QUE INCLUYE CONTROL DE CALIDAD INTERNO EN CADA PRUEBA

10 NO REQUIERE EQUIPAMIENTO NI KITS PARA EXTRACCIÓN

11 EQUIPO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICACIÓN DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, A PARTIR DE MUESTRAS DE ESPUTO.

12 CAPAZ DE DETECTAR EL COMPLEJO MTB Y EL GEN DE RESISTENCIA A RIFAMPICINA SIMULTANEAMENTE

13 IDENTIFICA EL COMPLEJO MTB A PARTIR DE LA MUESTRA SIN NECESIDAD DEL PROCESO DE

DESCONTAMINACIÓN

14 TIEMPO DE DETECCIÓN DEL COMPLEJO MTB Y SENSIBILIDAD A RIFAMPICINA DE DOS HORAS

15 PRUEBA SEMICUANTITATIVA

16 VOLUMEN MÍNIMO DE MUESTRA 1ML

17 SENSIBILIDAD DE 96,7%

18 ESPECIFICIDAD DE 98,6%

19 INCLUYE COMPUTADORA, NOBREAK E IMPRESORA

20 CAPACIDAD PARA INTERFASAR CON COMPUTADORA CENTRAL

- 71 -

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21 CAPACIDAD DE REALIZAR LOS ESTUDIOS DE CLAMIDIA, CLOSTRIDIUM DIFFICILE, INFLUENZA H1N1 Y MTB.

PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EL PROVEEDOR DEBERA OFRECER UN SISTEMA, Y LA SUSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO POR EQUIPO, QUE EMITA RESULTADOS DE DESEMPEÑO DE FORMA MENSUAL.

1.5 COAGULACION

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551017001 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA

42,000 105,000

25,200

63,000

67,200

168,000

2551017002 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

PRUEBA

47,200 118,000

31,680

79,200

78,880

197,200

2551017003 ANTICOAGULANTE LUPICO PRUEBA - - 600

1,500

600

1,500

2551017004 FACTOR VIII PRUEBA - - 400

1,000

400

1,000

2551017005 DIMERO D PRUEBA - - 480

1,200

480

1,200

ESPECIFICACIONES

APARATO PARA: COAGULACION

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA EQUIPOS DE COAGULACION:

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 1

TIPO II 1 1

1 EQUIPO DE COAGULACIÓN TOTALMENTE AUTOMATIZADO

2 CAPACIDAD DE 360 PRUEBAS POR HORA (DETERMINADOS EN BASE AL TIEMPO DE PROTROMBINA)

3 LECTURA SIMULTANEA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS

- CANAL:

COAGULOMÉTRICO

CROMOGÉNICO

INMUNOLÓGICO

4 PANTALLA SENSIBLE AL TACTO (TOUCH SCREEN)

5 EJECUCIÓN AUTOMÁTICA Y PROGRAMABLE DE LOS CONTROLES DE CALIDAD

DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL USUARIO (POR NÚMERO DE MUESTRAS Y/O POR HORAS)

6 VALIDACIÓN AUTOMÁTICA DE RESULTADOS MEDIANTE CRITERIOS ESTABLECIDOS POR EL USUARIO

7 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS

8 120 MUESTRAS A BORDO

9 60 REACTIVOS A BORDO, DE LOS CUALES 44 POR LO MENOS DEBEN SER REFRIGERADOS

10 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS, REACTIVOS Y CUBETAS DE REACCIÓN

11 DETERMINACIÓN AUTOMÁTICA DE VOLUMEN DE REACTIVOS (SIN NECESIDAD DE SER INGRESADO EL VOLUMEN POR EL USUARIO)

12 16 CANALES DE LECTURA

13 MODULO DE URGENCIAS

- 72 -

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14 CONFIGURACIÓN DE PRUEBAS POR EL USUARIO

15 CURVAS DE REACCIÓN

16 UTILIZACIÓN DE TUBO PRIMARIO Y COPA DE MANERA INDISTINTA


1 INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN: CROMOGÉNICAS, COAGULOMÉTRICAS E INMUNOLÓGICAS

2 CORRIMIENTO DE MANERA SIMULTÁNEA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS

3 PERFORADOR DE TUBOS.

4 PANTALLA SENSIBLE AL TACTO.

5 DETECCIÓN DE VOLUMEN DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA, INDICANDO EL NÚMERO DE PRUEBAS A REALIZAR.

6 VELOCIDAD DE PROCESAMIENTO DE 110

7 PRUEBAS REFLEXIVAS CONFIGURABLES POR EL USUARIO.

8 AUTOVALIDACIÓN DE ACUERDO A CRITERIOS ESTABLECIDOS POR EL USUARIO.

9 40 MUESTRAS A BORDO Y 24 REACTIVOS A BORDO.

10 CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS

11 CUANTIFICACIÓN DE FIBRINÓGENO EN FORMA CONJUNTA CON EL TIEMPO DE PROTROMBINA

12 CONTROL DE CALIDAD CON AUTOCORRIMIENTO PROGRAMABLE POR EL USUARIO

13 USO DE TUBO PRIMARIO Y COPILLAS, CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS INTEGRADO

14 MANTENIMIENTO MÍNIMO POR LOS USUARIOS

15 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS, REACTIVOS Y CUBETAS DE REACCIÓN SIN INTERRUPCIÓN DEL PROCESO

1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE

HCFAA HCJIM TOTAL



MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551015002 UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO A, INCLUYE PRUEBAS NAT.

BOLSA

5,760

14,400

-

-

5,760

14,400

2551015003 PLAQUETOAFERESIS PIEZA

140

350

384

960

524

1,310

2551015004 RECAMBIO PLASMATICO PIEZA

160

400

7

18

167

418

2551015005 CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS

KIT

14

36

-

-

14

36

2551015006 DETERMINACION DE GRUPOS SANGUINEO ABO (PRUEBA DIRECTA E INVERSA)Y RH

PRUEBA

12,800

32,000

6,000

15,000

18,800

47,000

2551015007 PRUEBA COMPATIBILIDAD PRUEBA

19,200

48,000

28,800

72,000

48,000

120,000

2551015008 DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA ERITROCITOS SEMIPANEL KIT

KIT

20

50

29

72

49

122

2551015009 IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS CONTRA ERITROCITOS PANEL COMPLETO

KIT

8

20

5

12

13

32

2551015010 BOLSA TRANSFER 300ML. C/50ML. BOLSA

20

50

461

1,152

481

1,202

2551015011

UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO C, INCLUYE PRUEBAS NAT Y SISTEMA FILTRACION INCORPORADO PARA OBTENER HEMATIAS, PLASMA Y PLAQUETAS DESLEUCOCITADOS (<1X10E6)

BOLSA

1,920

4,800

3,840

9,600

5,760

14,400

2551015012 SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTIGENO "A" Y "B" Y SUBGRUPOS DE

FCO.

200

500

144

360

344

860

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ERITROCITOS HUMANOS. AGLUTINACIÓN EN TUBO CONSTITUIDO POR MEZCLA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ORIGEN MURINO. FRASCO 10 ML

2551015013

LECTINA ANTI A1 DERIVADO DE EXTRACTO DE SEMILLA DOLICHUS BIFLORUS EN BUFFER SALINO, AZIDA AL 0.1% APROBADO POR LA FDA Y POR EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO DEL BANCO DE SANGRE. P/PBA. EN TUBO FRASCO 5 ML

FCO.

48

120

144

360

192

480

2551015014

SUERO DE MEZCLA MONOCLONALES DETERM.CUALITATIVA D/ANTIG."A" Y SUBGRUPOS EN ERITRO. HUM. AGLUTINACIÓN EN TUBO Y CONSTIT. POR MEZCLA D/ANTC. MONOCLONALES. APROBADO POR LA FDA O EQUIV. FRASCO 10 ML

FCO.

200

500

144

360

344

860

2551015015

SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES" DETERMINACIÓN CUALITATIAVA DE ANTIGENO "B" Y SUBGRUPOS EN ERITROCITOS HUMANOS. AGLUTINACIÓN EN TUBO CONSTITUIDO POR MEZCLA D/ANTIC.MONOCLONALES. APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE. FRASCO 10 ML

FCO.

200

500

144

360

344

860

2551015016

SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES DETERMINACIÓN CUALITATIVA DEL ANTIGENO (RHO) EN ERITROCITOS HUMANOS SE OBTIENE A PARTIR DE IGM ANTI D SECRETADO

PIEZA

220

550

144

360

364

910

2551015017

SUERO ANTI "FYA" HEMOCLASIFICADOR PARA PBA. DE ANTIGLOBULINA INDIRECTA. DETERMINACIÓN DEL ANTIGENO EN PLACA O TUBO.PREPARADO DE PLASMA HUMANO, CONSERVADOR AZIDA AL 0.1% BSA Y NACL. APROBADO POR FDA O EQUIVALENTE. FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015018

SUERO ANTI "FYB" HEMOCLASIFICADOR PARA PBA. DE ANTIGLOBULINA INDIRECTA. DETERMINACIÓN DEL ANTIGENO EN PLACA O TUBO. PREPRARADO DE PLASMA HUMANO, CONSERVADOR AZIDA AL 0.1% BSA Y NACL. APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015019

SUERO ANTI "JKA" P/PBA. INDIRECTA D/ANTIGLOBULINA EN PLACA O TUBO, DETERMINACIÓN CULITATIVA D/ANTIGENO ERITROCITARIO POR AGLUTINACIÓN A PARTIR DE SUERO HIPERINMUNE, AZIDA SODICA AL 0.1% BSA Y NACL, APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015020

SUERO ANTI "JKB" P/PBA. INDIRECTA DE ANTIGLOBULINA EN PLACA O TUBO DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO POR AGLUTINACIÓN A PARTIR DE SUERO HIPERINMUNE, AZIDA SODICA AL 0.1% BSA Y NACL, APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML.

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015021

SUERO ANTI "K" MAYUSCULA ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR D/KELL (K) PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUN. AZIDA SODICA AL 0.1 % (CONSERVADOR) APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML.

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015022

DETERMINACIÓN DE LOS ANTIGENOS DEL SISTEMA RH, ANTI C MONOCLONAL, ANTI E MONOCLONAL, ANTI C MONOCLONAL, ANTI E MONOCLONAL. ANTICUERPOS DE ORIGEN HUMANO IGM

KIT

2

6

5

12

7

18

2551015023

SUERO ANTI "IGG-C3D ANTISUERO POLIESPECIFICO ANTI IGG/ANTI-C3 APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE. FRASCO 10 ML

FCO.

8

19

-

-

8

19

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2551015024 SOLUCION DE BAJA FUERZA IONICA (ALBUMINA) AL 22%. FRASCO 10 ML

FCO.

4

11

-

-

4

11

2551015029

LECTINA ANTI H DERIVADO DE EXTRACTO DE SEMILLA "ULEX EUROPAEUS" EN BUFFER SALINO, AZIDA AL 0.1 %. APROBADO POR LA FDA Y POR EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO DEL BANCO DE SANGRE. P/PBA. EN TUBO. FRASCO 5 ML

FCO.

40

100

-

-

40

100

2551015030

SUERO ANTI "K" MINUSCULA ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR D/KELL (K) PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUN. AZIDA SODICA AL 0.1 % (CONSERVADOR) APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015031

SUERO ANTI "LE A" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR LEWIS "A" PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015032

SUERO ANTI "LE B" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR LEWIS "B" PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015033

SUERO ANTI "M" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR M PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

EQUIPO

1

2

-

-

1

2

2551015034

SUERO ANTI "N" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR N PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015035

SUERO ANTI "S" MAYUSCULA ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR S PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015036

SUERO ANTI "S" MINUSCULA ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR S PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015037

SUERO ANTI "P" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR P PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 2 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015038

SUERO ANTI "KP A" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 2 ML

FCO.

1

2

-

-

1

2

2551015039

SUERO ANTI "KP B" ANTISUERO HEMOTIPIFICADOR PARA PRUEBA ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO

FCO.

1

2

-

-

1

2

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EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 2 ML

ESPECIFICACIONES

APARATOS AUTOMATIZADOS PARA: EL SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE

SE REQUIEREN DE:

EQUIPOS FAA JIM

SEROLOGÍA 1 1

GRUPO SANGUINEO Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 1

1 0

GRUPO SANGUINEO Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 2

1 1

BIOMETRÍA HEMÁTICA 1 1

NAT 1 1

CENTRIFUGA REFRIGERADA PARA BOLSAS QUE LAS FRACCIONE

1 2

MÁQUINA PARA PALQUETOAFERESIS

1 1

MÁQUINA PARA RECAMBIO PLASMÁTICO Y CÉLULAS PROGENIORAS HEMATOPOYECTICAS

2 1

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MINÍMAS SEROLOGIA

1 TECNOLOGÍA QUIMIOLUMINISCENCIA

2 CARRUSEL DE REACTIVOS CON UN MÍNIMO DE 25 POSICIONES

3 CAPACIDAD DE CARGA CONTINUA E INMEDIATA DE MUESTRAS CON UN MINIMO DE 120 TUBOS DE MUESTRA.

4 ACEPTE TUBOS DE DIFERENTE TAMAÑO.

5 CAPACIDAD DE CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS Y ALMACENAMIENTO DE 30 MIL RESULTADOS DE CONTROL DE CALIDAD.

6 ALMACENAMIENTO DE HASTA 50,000 RESULTADOS DE PACIENTES.

7 SEA CAPAZ DE DETECTAR COAGULOS, BURBUJAS, ESPUMA, GELES, ETC.

8 VELOCIDAD DE PROCESO DE 200 PRUEBAS POR HORA.

9 CAPACIDAD MINIMA DE 10 HORAS CONTINUAS DE TRABAJO SIN RECARGA DE REACTIVOS

10 MANTENIMIENTO DIARIO DE MAXIMO 20 MINUTOS

11 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE.

12 QUE REALICE EN ESTE EQUIPO EXAMENES DE HIV, HEPATITIS B, HEPATITIS C, SIFILIS Y CHAGAS SIMULTANEAMENTE

13 QUE CUENTE CON SISTEMA DE LAVADO DE PIPETAS TANTO DE REACTIVO COMO DE MUESTRA.

14 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIERAN SER RECONSTITUIDOS.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS:

GRUPOS SANGUINEOS Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 1

1 TOTALMENTE AUTOMATIZADO

2 UTILIZA CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.

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3 PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DE ERITROCITOS AUTOMATIZADA.

4 PERFORACIÓN AUTOMÁTICA DE LAS LAMINILLAS DE LAS TARJETAS.

5 IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS

6 15 CAJONES DE ACCESO CONTINUO PARA REACTIVOS, MUESTRAS Y CONSUMIBLES, 2 BRAZOS, 2 SONDAS, 4 INCUBADORAS Y 2 CENTRIFUGAS.

7 CAPACIDAD DE 96 MUESTRAS, 54 REACTIVOS Y 400 TARJETAS

8 CARGA CONTINUA DE REACTIVOS Y MUESTRAS SIN INTERRUPCIONES

9 PROCESO PRIORITARIO E INMEDIATO DE MUESTRAS URGENTES, POR MUESTRA, TANDA Y STAT.

10 USO DE LAS TARJETAS AL 100%

11 IMPRESIÓN DE IMÁGENES CON LA INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO

12 TECNOLOGIA UNICA DE PERFORACION Y DISPENSACION SIMULTANEAS

13 DETECTOR DE CANTIDAD DE REACTIVO, PROCESAMIENTO DE URGENCIAS

14 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON CONTROL DE LOTES Y CADUCIDADES

15 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS E IMÁGENES POR AÑO, MES Y DÍA MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE LAVADO Y DESECHO.

16 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CÓMPUTO.


18 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES


20 LA TARJETA DE GRUPO SANGUINEO DEBERÁ DETERMINAR ANTI A, ANTI B, ANTI AB , D,DVI+ Y GRUPO INVERSO A1, B.

GRUPOS SANGUINEOS Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 2


2 UTILIZA CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.

3 PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DE ERITROCITOS AUTOMATIZADA.

4 PERFORACIÓN AUTOMÁTICA DE LAS LAMINILLAS DE LAS TARJETAS.

5 IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS

6 CARRUSEL DE 48 MUESTRAS

7 CARRUSEL PARA 16 REACTIVOS Y DOS DILUYENTES.

8 BLOQUE TÉRMICO PARA 24 TARJETAS

9 IMPRESIÓN DE IMÁGENES CON LA INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO

10 DETECTOR DE CANTIDAD DE REACTIVO, PROCESAMIENTO DE URGENCIAS

11 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON CONTROL DE LOTES Y CADUCIDADES

12 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS E IMÁGENES POR AÑO, MES Y DÍA

13 MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE LAVADO Y DESECHO.

14 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,

15 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE

16 LA TARJETA DE GRUPO SANGUINEO DEBERÁ DETERMINAR ANTI A, ANTI B, ANTI AB Y RH.

NOTA: EL PROVEEDOR QUE RESULTE ADJUDICADO EN ESTA PARTIDA DEBERÁ DE PROPORCIONAR EL SERVICIO DE GENOTIPIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS MINIMO 10 Y MAXIMO 20 ESTUDIOS A LAS 2 UNIDADES QUE CONTEMPLE EL ENVÍO A UN LABORATORIO ESPECIALIZADO PARA EL ANÁLISIS DE 29 POLIMORFISMOS QUE DETERMINAN 37 ANTÍGENOS ERITROCITARIOS (RHCE, KELL, KIDD, DUFFY, MNS, DIEGO, DROMBROCK, COLTON, CSINARTWRIGHT Y LUTHERAN). SE DEBERÁ INCLUIR EN LA PROPUESTA TÉCNICA, CARTA DE APOYO SOLIDARIO POR PARTE DEL PROVEEDOR DEL SERVICIO, EL CUAL ADJUNTARA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LAS PLATAFORMAS OFERTADAS. • LOS RESULTADOS TENDRÁN UNA ENTREGA DE 72 HORAS.

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ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS BIOMETRIA HEMATICA

1 LECTURA OPTICA DE LOS LEUCOCITOS CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES, ERITROCITOS Y PLAQUETAS

2 CAPACIDAD DE DETECTAR Y SOLUCIONAR PROBLEMAS DE ROJOS RESISTENTES.

3 MAXIMO TRES REACTIVOS PARA OBTENER LA CUENTA DE TODAS LAS CELULAS SANGUNEAS INCLUYENDO DIFERENCIAL.

4 LIZANTE LIBRE DE CIANURO.

5 CONTROL DE CALIDAD. CON GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS.

6 LECTURA DE POR LO MENOS 4 ANGULOS.

7 REGISTRO EN MEMORIA DE POR LO MENOS 10,000 RESULTADOS CON TODO Y GRÁFICAS.

8 CAPACIDAD DE DETECTAR PRESENCIA DE BLASTOS, GRANULOCITOS INMADUROS, BANDAS, VARIACION DE LINFOCITOS.

9 PANTALLA PLANA Y DE TOUCH SCREEN.

10 BITACORA DE MANTENIMIENTO DEL EQUIPO INCLUIDO.

11 AYUDA EN VIDEO PARA REALIZAR MANTENIMIENTOS INCLUIDO EN EL EQUIPO.

12 MANUAL DE OPERACION INCLUIDO EN EL SOFTWARE DEL EQUIPO.


ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA LA PRUEBA DE ACIDOS NUCLEICOS

EL PROVEEDOR ADJUDICADO PROPORCIONARÁ EL EQUIPAMIENTO Y MATERIAL NECESARIO PARA LA REALIZACIÓN DE LA PRUEBA DE DETECCIÓN CUALITATIVA DE LOS VIRUS DE HIV, HEPATITIS B, HEPATITIS C POR MEDIO DE LA PRUEBA DE ACIDOS NUCLEICOS.

CENTRÍFUGA REFRIGERADA PARA BOLSAS QUE LAS FRACCIONE

1

SISTEMA PARA EL PROCESAMIENTO DE SANGRE TOTAL, QUE INTEGRE LA FORMA AUTOMATIZADA EN UN SOLO PROCESO, LOS PORCESOS DE BALANCE, CENTIFUGACIÓN, FRACCIONAMIENTO, SELLADO, DETERMINACIÓN DE VOLUMEN POR HEMOCOMPONENTE Y REGISTRO DE DATOS.

2 QUE PERMITA OBTENER CONCENTRADO ERITROCITARIO, CONCENTRADOS PLAQUETARIOS Y PLASMA LEUCORREDUCIDO.

3 QUE PERMITA LEUCODEPLECIÓN DE ERITROCITOS MEDIANTE SISTEMA DE FILTRACIÓN EN LÍNEA.

4 CON CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE CUATRO UNIDADES DE SANGRE TOTAL A LA VEZ.

5 QUE CUENTE CON SISTEMA DE DIAGNÓSTICO A TRAVÉS DE INTERNET, DE ALMACENAMIENTO Y DE GESTIÓN DE DATOS.

6 CON CAPACIDAD DE INTERFAZARSE CON DIVERSOS SISTEMAS UNFORMÁTICOS PARA BANCO DE SANGRE, PANTALLA TÁCTIL, LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS.

MAQUINA PARA PLAQUETOAFERESIS

1 SISTEMA AUTOMATIZADO DE AFÉRESIS PORTÁTIL QUE PERMITE LA COLECCIÓN DE PLAQUETAS, PLASMA, CONCENTRADO ERITROCITARIO O DOBLE CONCENTRADO ERITROCITARIO LEUCODEPLETADO CON <1X106 LEUCOCITOS EN UNA SOLA PLATAFORMA

2 FLUJO CONTINUO UNIPUNCIÓN.


4 QUE CUENTE CON 5 BOMBAS (EXTRACCIÓN, RETORNO, ACD, PLAQUETAS Y PLASMA)

5 CONTROL AUTOMATIZADO DE ANTICOAGULANTE.

6 VOLÚMEN EXTRACORPOREO NO MAYOR A 196 ML.

7 CON PANTALLA TÁCTIL (TOUCH SCREEN)

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8 QUE PERMITA LA COLECCIÓN DE LOS COMPONENTES SANGUÍNEOS FUERA DE LA CENTRÍFUGA DIRECTAMENTE EN LA BOLSA DE ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRANSVASEMANUAL.

9 SOFTWARE ESCALABLE

10 CON SELLADOR DIELÉCTRICO INTEGRADO

MÁQUINA PARA RECAMBIO PLASMÁTICO Y CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYECTICAS

1

SISTEMA AUTOMÁTICO DE AFÉRESIS TERAPÉUTICA Y TERAPIA CELILAR, QUE REALICE: RECAMBIO PLASMÁTICO TERAPÉUTICO UNIPUNCIÓN O DOBLE PUNCIÓN, RECAMBIO HEMÁTICO TERAPÉUTICO, ERITROCIOFÉRESIS TERAPÉUTICA, COLECCIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS (CÉLULAS MONONUCLEARES), COLECCIÓN DE GRANULOCITOS, DEPLECIÓN DE LEUCOCITOS, DEPLECIÓN DE PLAQUETAS Y COLECCIÓN DE PLAQUETAS LEUCODEPLETADAS.

2 COLECCIÓN DE COMPONENTES FUERA DE LA CENTRÍFUGA

3 PANTALLA TÁCTIL

4 CON 5 BOMBAS: EXTRACCIÓN, ANTICOAGULANTE, PLASMA, REPOSICIÓN/RECOLECCIÓN Y RETORNO.

5 CON 3 VÁLVULAS: SELLADOR DIELÉCTRICO INTEGRADO, SITEMA DE DETECCIÓN ÓPTICA (AIM) QUE CONTROLA AUTOMÁTICAMENTE LA INTERFAS DE SENSOR DE PRESIÓN DE CENTRÍFUGA.

6 SOPORTE PARA SOLUCIONES

7 CONEXIÓN EHERNET PARA CONECTAR IMPRESORA A UN ORDENADOR PARA INFORME DE PROCEDIMIENTOS, CON MEMORIA EN PANTALLA DE 100 PROCEDIMIENTOS.


CARACTERISTICAS DEL EQUIPO ADICIONAL QUE DE ACUERDO A LA NECESIDAD DE CADA UNO DE LOS SERVICIOS SE DEBE ENTREGAR LA CANTIDAD APROPIADA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO.

ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA EXTRACTOR AUTOMÁTICO DE COMPONENTES SANGUÍNEOS

1 5 SELLADORES DE ALTA FRECUENCIA AUTOMÁTICOS CON PRECORTE (NO REQUIERE TIJERAS PARA SEPARAR LA TUBERÍA)

2 OBTURADORES DE PASO AUTOMÁTICOS

3 1 MOTOR REGULADOR DE FLUJO CON DETECTORES ÓPTICOS Y AJUSTE AUTOMÁTICO EN EL DIÁMETRO DE LAS BOLSAS

4 1 PANTALLA DIGITAL DE MANEJO AMIGABLE CON 6 BOTONES DE CONTROL Y LUZ INDICADORA

5 BALANZAS PARA LA MEDICIÓN DE PESO DEL PLASMA, BUFFY COAT Y RETORNO DE LA SOLUCIÓN ADITIVA

6 PRENSA ANGULAR PARA EVITAR CONTAMINACIÓN POR GR Y ESTANDARIZAR PEQUEÑOS VOLÚMENES

7 PROGRAMACIÓN FLEXIBLE (11 PROGRAMAS) PARA TODO TIPO DE FRACCIONAMIENTO Y TIPO DE BOLSA UTILIZADA Y CON PANTALLA INDICADORA DE TÉCNICA DE FRACCIONAMIENTO

8 INTERFAZABLE CON EQUIPO DE GESTIÓN DE DATOS SOFTWARE

9 DETECTORES OPTICOS Y 2 DETECTORES DE PRESION

ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA RECOLECTOR DE SANGRE

1 CHAROLA MAGNÉTICA PARA COLOCAR BOLSA DE SANGRE DE CUALQUIER TIPO CON O SIN SOLUCIÓN ADITIVA.

2 CLAMP OBTURADOR DE PASO EN POSICIÓN CENTRAL.

3 PANTALLA LCD A COLOR SENSIBLE AL TACTO PARA INDICAR LOS PASOS DEL PROCESO DE DONACIÓN, TIEMPO DE DONACIÓN, FLUJO Y VOLUMEN RECOLECTADO.

4 CALCULA TIEMPO ESTIMADO DE SANGRADO EN BASE A LA VELOCIDAD DE FLUJO.

5 ALMACENAMIENTO DE DATOS DE DONACIÓN EN CHIP PARA CAMPAÑAS PORTÁTILES.

6 ALARMAS AUDIBLES Y LED INDICADOR VISUAL EN ANTENA PARA MONITOREO PARA EL USUARIO A DISTANCIA.

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7 PROGRAMACIÓN FLEXIBLE PARA TODO TIPO Y CONFIGURACION DE BOLSAS

8 ALARMAS DE SEGURIDAD PROGRAMABLES (FLUJO ALTO-BAJO, RETRASO EN LA VENI-PUNCION).

9 INTERFAZABLE CON EQUIPO DE GESTIÓN DE DATOS/SOFTWARE VÍA WIFI.

ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA SELLADOR DIELÉCTRICO DE MESA

1 EQUIPO PARA REALIZAR SELLOS CON PRECORTE EN TUBERÍA DE PVC (NO REQUIERE TIJERAS PARA SEPARAR LA TUBERÍA).

2 CALENTAMIENTO DIELÉCTRICO DE ALTA FRECUENCIA.

3 TIEMPO DE SELLADO APROXIMADO 1-2 SEGUNDOS.

4 COMPACTO.

5 PORTÁTIL.

6 INDICADOR LUMINOSO DE SELLADO.

7 FÁCIL LIMPIEZA.

ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA SILLÓN PARA DONADOR

1 QUE ASEGURE LA PROTECCIÓN Y COMODIDAD DEL DONADOR Y EL FLEBOTOMISTA.

2 UNIDO CON CHAROLAS PARA COLOCAR EL MONITOR DE RECOLECCIÓN DE SANGRE, ACCESORIOS COMO TORUNDAS DE ALGODÓN, SOLUCIÓN DESINFECTANTE, CINTAS ADHESIVAS, SOPORTE PARA INFUSIÓN DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS.

3 PUEDEN INTERCONECTARSE AL MONITOR DE RECOLECCIÓN DE SANGRE, NO REQUIERE FUENTE DE ALIMENTACIÓN SEPARADA.

4 FÁCIL MANIOBRABILIDAD, ELÉCTRICO Y CON SISTEMA DE FIJACIÓN DE RUEDAS GIRATORIAS.

5 ALTA COMODIDAD DEL PACIENTE QUE LE PERMITE SENTARSE A LA ALTURA OPTIMA Y MOVER RÁPIDAMENTE LOS DESCANSA BRAZOS.

6 COJÍN PARA LA CABEZA QUE SE AJUSTA A LOS REQUERIMIENTOS DE DIFERENTES ALTURAS DE LOS DONADORES.

7 FUENTE DE ALIMENTACIÓN 110/230 +- 10%V, 60/50HZ.

8 CAPACIDAD DE ELEVACIÓN (APROX. 150 KG.).

NOTA IMPORTANTE: PARA ESTE PAQUETE SE DEBERÁ DE CUMPLIR CON LA ENTREGA DEL 100% DE LOS REACTIVOS, EQUIPOS Y SUS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA REALIZAR LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO EN CASO DE QUE NO SE CUENTE CON ELLOS, QUE CONSTA DE: REFRIGERADOR PARA BANCO DE SANGRE, CONGELADOR, AGITADOR ORBITAL, SILLONES PARA DONADORES, BALANZAS MEZCLADORA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE, FRACCIONADORES AUTOMATIZADOS DE COMPONENTES SANGUINEOS, CENTRIFUGA REFRIGERADA PARA BOLSAS DE SANGRE, CENTRIFUGA PARA TUBOS, MAQUINA DE AFERESIS Y CPH. ENTREGARÁ LOS INSUMOS NECESARIOS PARA LA TOMA DE MUESTRA (Iodopovidona, Cloruro de Benzal, Alcohol desnaturalizado, Aguja verde, Tubo lila, Tubo tapón rojo y Tubo tapón blanco ó el apropiado para los estudios de NAT), SEGÚN PRODUCTIVIDAD DE CADA UNIDAD HOSPITALARIA, EQUIPAMIENTO Y REACTIVOS NECESARIOS PARA REALIZAR LOS ESTUDIOS MARCADOS EN LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-253-SSA1-2012 PARA LA DISPOSICIÓN DE SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPÉUTICOS QUE SE REALIZAN ACTUALMENTE EN LOS BANCOS DE SANGRE DE CADA HOSPITAL, ASÍ COMO LAS PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD MARCADAS EN DICHA NORMA A LOS HEMOCOMPONENTES OBTENIDOS. SE INSCRIBIRÁ A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, EL CUAL ESTE ACREDITADO POR LA EMA Y PROVEDOR DE ENSAYOS DE APTITUD ISO 17043:2010 EN (SEROLOGIA, INMUNOHEMATOLOGIA Y BIOLOGIA MOLECULAR), DEBERA PRESENTAR CARTA DE APOYO DE LA EMPRESA QUE LES BRINDARA ESTE SERVICIO. LAS PRUEBAS CONFIRMATORIAS DE HEPATITIS C, HEPATITIS B, HIV, CHAGAS Y SIFILIS DE DONADORES, SE REALIZARÁN EN EL BANCO DE SANGRE DE LA UNIDAD HOSPITALARIA FRAY ANTONIO ALCALDE (FAA) Y EL PROVEEDOR ADJUDICADO ENTREGARÁ LOS EQUIPOS Y REACTIVOS NECESARIOS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS MISMAS. EL SISTEMA INFORMATICO AVALADO PARA BANCO DE SANGRE Y TODO EL SISTEMA AUTOMATIZADO PARA HEMOVIGILIANCIA CORRERÁ A CARGO DEL PROVEEDOR. SE PROPORCIONAR PARA EL PROCEDIMIENTO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS EQUIPO DE CITOMETRIA DE FLUJO PARA SU CONTROL DE CALIDAD. ADEMÁS EL PROVEEDOR DEBERÁ HACERSE CARGO DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE LOS EQUIPOS

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INSTALADOS PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL SERVICIO

1.7 ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551019001

CAMPO DE POLIPROPILENO PARA ESTERILIZACIÓN EN PERÓXIDO DE HIDRÓGENO PARA CONFECCIONAR PAQUETES EN ESTERILIZADORES, EN HOJAS DE 110X110 CMS. C/250 HOJAS

CAJA

288

720

-

-

288

720

2551019003 INDICADOR QUÍMICO EN TIRAS (TIRA INDICADORA) CAJA

96

240

96

240

192

480

2551019006 SISTEMA DE CARTUCHO ESTERILIZANTE A BASE DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON RENDIMIENTO DE 15 CICLOS POR CARTUHO

CAJA

219

547

72

180

291

727

2551019007 CINTA ADHESIVA CON INDICADOR QUIMICO CAJA

28

70

24

60

52

130

2551019008 ROLLO PARA IMPRESORA DE EQUIPO DE ESTERILIZACIÓN

PIEZA

115

288

48

120

163

408

2551019009 INDICADOR BIOLOGICO CAJA

47

118

24

60

71

178

2551019010

PLIEGOS DE POLIPROPILENO PARA CONFECCIONAR PAQUETES DE ESERILIZADORES A TRAVÉS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO, EN HOJAS DE 110X110 CMS.

CAJA

214

535

72

180

286

715

ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS DE EQUIPOS DE ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO:

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2

CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO DE ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDROGENO:

EQUIPO PARA ESTERILIZAR DISPOSITIVOS MÉDICOS EN GENERAL QUE NO RESISTEN ALTOS NIVELES DE TEMPERATURA.

1 TAMAÑO DE LA CÁMARA DE 15 X 17 X 32- 1/2" (381 X 432 X 826 MM)

2 VOLUMEN ÚTIL DE ESTERILIZACIÓNDE 136 LITROS

3 DIMENSIONES EXTERNAS DE 33 X 36 X 75-1/8" (838 X 914 X 1,908MM)

4

TERMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 40-55° C +/- 1°C CONTROL AUTOMÁTICO COMPUTARIZADO QUE CONTROLE:

4.1 CARACTERÍSTICAS DE CONTROL

4.1.1 PANTALLA TOUCH SCREEN SENCIBLE AL TACTO

4.1.2 DEFINICIÓN DE 320 X 240 PIXELES

4.1.3 FRASES COMPLETAS SIN ABREVIATURAS EN IDIOMA ESPAÑOL

4.1.4 CÓDIGO SECRETO PARA OPERACIÓN Y/O CAMBIO DE PARÁMETROS DE CICLO.

4.1.5 EL CONTROL ES MODELO A-B COMPACT LOGIX CON PANTALLA PANEL VIEW 600 PLUS

4.2 IMPRESORA REGISTRADA DE EVENTOS A BASE DE PAPEL DE MPACTO Y CINTA DE IMPRESIÓN

4.2.1

REGITRA TODOS LOS EVENTOS NORMALES A ANORMALES, SIN LA POSIBILIDAD DE EVITAR O FALSEAR LA INFORMACIÓN.

4.2.2 IMPRIMA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS

4.2.2.1 TIPO DE CICLOS CON PARÁMETROS PROGRAMADOS

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4.2.2.2 FECHA, DÍA Y HORA DE INICIO DE CADA CICLO

4.2.2.3 GRAFIQUE EL DESARROLLO DEL CICLO

4.2.2.4 RESUMA LAS FASES DEL CICLO AL TERMINAR

4.2.2.5 IMPRIMA UN ACUENTA CICLOS PROGRESIVOS DE NUMERACIÓN INVIOLABLE

4.3 SISTEMA DE INTERFAZ RMS232 PARA MONITORIZAR Y CONTROLAR EL EQUIPO DE CONTROL REMOTO

5 UNA PUETA MANUAL ABATIBLE DE DERECHA A IZQUIERDA CON SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDE QUE ESTA PUEDA SER ABIERTAS MIENTRAS EXISTA AGENTE ESTERILIZANTE EN EL INTERIOR DE LA MISMA.

6 FILTROS ABSOLUTO TIPO HEPA DE 0.2 MICRON DE POROSIDAD PARA LA INTEGRIDAD DEL AIRE DE MEZCLA.

7 SISTÉMA CATALÍTICO QUE DESTRUYE EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO AL TERMINAR EL CICLO, CONVIRTIENDOLO EN VAPOR DE AGUA Y BIOXIDO DE CARBONO

8 ACCESORIOS:

8.1 CONTENEDOR CON TAPA PARA ACOMODO DE CARGA DE 10X10" (254X254MM) (1 PIEZA)




8.5 JUEGO DE ORGANIZADORES PARA LOS CONTENEDORES. (1KIT)

8.6 INCUBADORA DE CONTROLES BIOLOGICOS PARA H2O2 (1 PIEZA)

9 CONSUMIBLES:

9.1 ROLLO DE PAPEL PARA IMPRESORA (6 PIEZAS)

9.2 CONTROL BIOLÓGICO PARA H2O2 EN CAJA CON 50 VIALES (2 CAJAS)

9.3 CONTROL QUÍMICO PARA H2O2 EN CAJA CON 200 TIRAS (1 CAJA)

9.4 CINTA TESTIGO PARA H2O2 EN ROLLO DE 1/2" X 60 YDS. (6 PIEZAS)

9.5 BOLSA TIPO MIXTO PARA ESTERILIZAR EN TYVEK DE 8 X 12" (20.32X30.48 CMS) (1000 PIEZAS)

9.6 BOLSA TIPO MIXTO PARA ESTERILIZAR EN TYVEK DE 12 X 18" (30.48X345.75 CMS) (400 PIEZAS)

9.7 AGENTE ESTERILIZANTE VAPROX HC EN CARTUCHO PARA 15 CICLOS (9 PIEZAS)

10 REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO

11 INSTALACIÓN ELÉCTRICA DE 208 / 240 VCA 60 HZ Y 3 FASES

12 OPERACIÓN: POR PERSONAL CALIFICADO Y ESPECIALIZADO Y MANUAL DE OPERACIÓN

13 MATENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO

14 NORMAS Y CERTIFICADOS:

14.1 FDA, ISO9001, ISO13485, CE, UL, IEC, EN, TÜV, DIN, CSA, ASME

14.2 COFEPRIS

1.8 RAYOS X CON MARCA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551020001 PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA LASER SECA BASE AZUL MEDIDA 14X17 INCH. 35.6X43.2 CMS. CAJA

CAJA

128

320

10

24

138

344

2551021561 PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA LASER SECA BASE AZUL MEDIDA, 35X43 CMS.CAJA/500H

CAJA

182

456

72

180

254

636

2551021562 PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA LASER SECA BASE AZUL MED.Ê 25X30 CMS.C/750 HOJAS

CAJA

15

37

24

60

39

97

2551021563 PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA LASER SECA CON BASE AZUL MEDIDA 26X36CMS CAJA C/750

CAJA

22

56

10

24

32

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ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE EQUIPOS DE DIGITALIZACION CR E IMPRESORAS EN SECO PARA RAYOS X E IMAGENOLOGIA, (COMODATO):

SE REQUIEREN DE:

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EQUIPO FAA JIM

DIGITALIZADOR CR PROFECT CSS 1 1

IMPRESORA DRYPIX PLUS 2 1

IMPRESORA DRYPIX LITE 7 2

DIGITALIZADOR CR CAPSULA XLII 1 1

CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO DE RADIOGRAFÍA COMPUTADA (CR PROFECT CS)

1 EQUIPO PARA OBTENER IMÁGENES RADIOLÓGICAS MEDIANTE EL USO DE UNA PLACA DE IMAGEN (IP)

2 DIMENSIONES NO SUPERIORES 65.5CM ANCHO X 74 CM FONDO X 148 CM DE ALTO

3 CON 4 BAHÍAS DE ENTRADA DE CHASIS, COMO MÍNIMO.

4 DESEMPEÑO: POR LO MENOS 120 CHASIS / HORA COMO MÍNIMO EN TAMAÑO 14X17”

5 DESEMPEÑO: POR LO MENOS 190 CHASIS / HORA COMO MÍNIMO EN TAMAÑO 18X24CM

6 DISPONIBILIDAD DE LA IMAGEN EN 39 SEGUNDOS O MENOS.

7 ESCALA DE GRISES A 12 BITS

8 CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACIÓN DE CHASIS.

9 CON SISTEMA DE LECTURA DE PANTALLA DE FOSFORO POR AMBOS LADOS PARA PANTALLAS DE MASTOGRAFIA

10. SE PUEDEN INGRESAR LOS DATOS DEL PACIENTE

11 SOFTWARE CON UNA LISTA EN LA QUE SE AÑADIRÁN LOS ESTUDIOS QUE YA HAN REGISTRADO DATOS DEL PACIENTE Y QUE CONTIENEN IMÁGENES QUE DEBEN SER LEÍDAS

12 AVISO DE DATOS DE ENVÍO DE IMAGEN NO EXITOSO Y/O ERROR DE COMUNICACIÓN ENTRE LAS MODALIDADES CONECTADAS

13 PESO NO SUPERIOR A 270 KG

14 QUE SOPORTE CASETS DE PROPÓSITO GENERAL DE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS :

14.1 35X83 CM

14.2 18X24 CM

14.3 24X30 CM

14.4 35X35 CM

14.5 35X43 CM

15 UPS ADICIONAL A LA UNIDAD DE CR.

16 CON PANTALLAS DE FÓSFORO FLEXIBLES QUE NO PONEN EN RIESGO SU VIDA ÚTIL.

17 CONSOLA DE VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES

18 ACCESO AL SISTEMA MEDIANTE NOMBRE DE USUARIO Y CONTRASEÑA

19 SOFTWARE QUE PERMITA EL RECORTE DE LAS IMÁGENES

20 CON SOFTWARE PARA IMPRESIÓN EN TAMAÑO ESPECIFICO

21 EL SOFTWARE DEBE MOSTRAR UNA LISTA CON TODOS LOS ESTUDIOS REGISTRADOS DURANTE EL DÍA

22 SOFTWARE QUE PERMITA AMPLIAR LA IMAGEN MANTENIENDO EL CENTRO DE VISUALIZACIÓN DE LA IMAGEN COMO SU CENTRO

23 SOFTWARE PARA EL AJUSTE AUTOMÁTICO DE DENSIDAD Y CONTRASTE

24 EL SOFTWARE DEBE DE CONTAR CON UNA LISTA QUE MUESTRE LOS ESTUDIOS QUE CONTENGAN IMÁGENES YA LEÍDAS PERO PENDIENTES DE GENERAR IMPRESIÓN O ENTREGA

25 EL SOFTWARE DEBE DE ABRIR EL CUADRO DE INICIO DE SESION CUANDO SE DEJE INACTIVO DURANTEUN CIERTO PERIODO DE TIEMPO.

SISTEMA DE IMPRESION LASER EN SECO DRYPIX PLUS

1 SISTEMA DE IMPRESIÓN LÁSER EN SECO DE ALTA PRODUCTIVIDAD

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2 IMPRESIÓN CON CORRECCION AUTOMATICA DE DENSIDAD

3 CON CAPACIDAD DE MANEJAR CUATRO TAMAÑOS DE PELÍCULA: 20X25CM, 25X30CM, 26X36CM, Y 35X43CM. CON TRES CHAROLAS EN LINEA PARA PELÍCULA COMO MÍNIMO.

4 RENDIMIENTO ELEVADO DE UN MÍNIMO DE 110 PELÍCULAS TAMAÑO 35X43CM (14X17”) POR HORA DE ALTA RESOLUCIÓN CON UN MÍNIMO DE TAMAÑO DE PIXEL DE 50 µm (MICRONES) EN CUALQUIER TAMAÑO DE PELÍCULA, PROFUNDIDAD DE PÍXEL DE 14 BITS.

5 CON INTEGRACION DICOM

6 TIEMPO REQUERIDO PARA LA PRIMERA IMPRESIÓN DE 85 SEGUNDOS

7 UNA DENSIDAD OPTICA (DO) DE AL MENOS 3.6 DO

8 CON UNA RESOLUCION DE AL MENOS 508 DPI

9 CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR IMÁGENES DE MASTOGRAFÍA EN TAMAÑO DE PIXELA 50 µm CON CERTIFICACION DE LA FDA.

10 CON DIMENSIONES NO SUPERIORES A 60 CM ANCHO X 58.5 CM DE FONDO Y 109 CM DE ALTO

12 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE AC100 A 120 V

13 UPS ADICIONAL A LA IMPRESORA

SISTEMA IMPRESION TERMICA EN SECO DRYPIX LITE

1 SISTEMA DE IMPRESIÓN TERMICA EN SECO

2 SOPORTE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS DE PELICULA; 35X43CM, 26X36CM 25X30CM (10X12”) Y 20X25CM (8X10”) CON AL MENOS DOS CHAROLAS EN LINEA.

3 AJUSTE DE DENSIDAD AUTOMATICO

4 RENDIMIENTO DE UN MÍNIMO DE 50 PELÍCULAS POR HORA EN TAMAÑO (35X43CM) RESOLUCIÓN CON UN MÍNIMO DE 84.7µm EN CUALQUIER TAMAÑO DE PELÍCULA, TAMAÑO DE PÍXEL DE 12 BITS

5 CON INTEGRACION DICOM

6 CON CAPACIDAD DE CARGARSE A PLENA LUZ DEL DÍA.

7 CON UN TIEMPO PARA LA PRIMERA IMPRESIÓN NO SUPERIOR A 106 SEGUNDOS

8 CON UN PESO NO SUPERIOR A 43kg

9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE AC 100 A 240 V

SITEMA CR CAPSULA XLII

1

EQUIPO DE RADIOLOGIA COMPUTADA CR PARA OBTENER IMÁGENES RADIOLOGICAS MEDIANTE CHASIS CON PANTALLA DE FOSFORO SOLUCIÓN COMPACTA CON ALTA EFICIENCIA, EQUIPADA CON UNA AMPLIA GAMA DE FUNCIONES CON CERTIFICACIÓN DE LA FDA PARA SU USO EN MASTOGRAFIA.

2 DESEMPEÑO DE AL MENOS: 87 CHASISES / HORA EN TAMAÑO 14 X 17”. CON RESOLUCIÓN EN ESCALA DE GRISES; DE AL MENOS 12 BITS

3. DISPONIBILIDAD DE LA IMAGEN EN 26 SEGUNDOS O MENOS.

4 CON UN PESO NO SUPERIOR A 100 KG

5 DIMENCIONES NO SUPERIORES A 59 CM DE ANCHO X 38 CM DE FONDO X 81 CM DE ALTO

6 QUE SOPORTE CHASISES DE PROPÓSITO GENERAL DE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS: 15X30 CM. 18X24 CM. 24X30CM. 35X35 CM. 35X43 CM. CON CAPACIDAD DE DIGITALIZAR CHASISES PARA MASTOGRAFÍA (20 pixeles) CON TAMAÑO DE PÍXEL DE 50 MICRONES EN TAMAÑOS: 18X24 CM. 24X30 CM.

7 COMPATIBILIDAD Y FUNCIONALIDAD DICOM

8 LICENCIA DICOM PRINT PARA ENVIAR A IMPRIMIR A CUALQUIER IMPRESORA DICOM

9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE 120 A 240 V

10 CON PANTALLAS DE FÓSFORO FLEXIBLES QUE NO PONEN EN RIESGO SU VIDA ÚTIL.

11 UPS ADICIONAL AL SISTEMA DE CR

12 EL SOFTWARE DEBE PERMITIR BLOQUEAR EL ESTUDIO VISUALIZADO PARA EVITAR QUE SE BORRE

13 ACCESO AL SISTEMA MEDIANTE NOMBRE DE USUARIO Y CONTRASEÑA

14 CON SOFTWARE QUE PERMITA EL RECORTE DE LAS IMÁGENES

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15 CON SOFTWARE PARA IMPRESIÓN EN TAMAÑO ESPECIFICO

16 EL SOFTWARE DEBE MOSTRAR UNA LISTA CON TODOS LOS ESTUDIOS REGISTRADOS DURANTE EL DÍA

17 SOFTWARE QUE PERMITA AMPLIAR LA IMAGEN MANTENIENDO EL CENTRO DE VISUALIZACIÓN DE LA IMAGEN COMO SU CENTRO

18 SOFTWARE PARA EL AJUSTE AUTOMÁTICO DE DENSIDAD Y CONTRASTE

19 EL SOFTWARE DEBE DE CONTAR CON UNA LISTA QUE MUESTRE LOS ESTUDIOS QUE CONTENGAN IMÁGENES YA LEÍDAS PERO PENDIENTES DE GENERAR IMPRESIÓN O ENTREGA

20 CONSOLA DE VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES

21 EL SOFTWARE DEBE DE ABRIR EL CUADRO DE INICIO DE SESIÓN CUANDO SE DEJE INACTIVO DURANTE UN CIERTO PERIODO DE TIEMPO

JUEGO DE CHASISES DE FOSFORO

CHASIS FAA JIM

35X43CM (14X17”) 16 8

35X35CM (14X14”) 16 8

20X25CM (10X12”) 8 0

20X25CM (8X10”) 8 0

15X30CM 0 2

ADEMÁS EL PROVEEDOR QUE RESULTE ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LO SIGUIENTE (POR UNIDAD HOSPITALARIA):

* 5 EQUIPOS DE PROTECCIÓN RADIOLOGICA (MANDIL DE PLOMO, PROTECTOR DE GONADAS, CUELLO Y LENTES)

* REPOSICIONES DE CHASISES DE FOSFORO.

1.9 MEDIOS DE CONTRASTE

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551023001 SULFATO DE BARIO POLVO, EN BOLSA DESECHABLE CON ACOTACIONES PARA 2L Y CANULA RECTAL NORMAL. BOLSA CON 454 G. BOLSA

BOLSA

80

200

115

288

195

488

2551023002 SULFATO DE BARIO DE ALTA DENSIDAD POLVO. PARA ESTUDIOS DOBLE CONTRASTE. BOTE CON 5 KG. BOTE

BOTE

12

30

10

24

22

54

2551023005 MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICO IOVERSOL,IOPAMIDOL, IOHEXOL EN CONCENTRACION DE 370 ML/ML. FRASCO CON 100 ML FRASCO

FCO. 100 ML.

2,600

6,500

806

2,016

3,406

8,516

2551023006 MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICO IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL EN CONCENTRACION DE 370 MG/ML. FRASCO 50 ML FRASCO

FCO. 50 ML.

237

593

240

600

477

1,193

2551023007 MEDIO DE CONTRASTE PARAMAGNETICO, PARA ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA, GADOBENATO DE DIMEGLUMINA 529 MG/ML.

FCO.

288

720

192

480

480

1,200

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ESPECIFICACIONES

EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA: INYECCION DE MEDIOS DE CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA

SE REQUIERE DE:

EQUIPO FAA JIM

INYECTOR PARA TOMOGRAFIA 3 1

INYECTOR PARA RESONANCIA 1 0

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA TOMOGRAFIA


2 DOBLE CABEZAL, UNO PARA SOLUCION SALINA Y OTRO PARA MEDIO DE CONTRASTE

3 ACCESORIO PARA DETECTAR EXTRAVASACIÓN.

4 ALARMAS DE VOZ

5 CALCULO DE GFR

PREPARACION AUTOMATICA DE JERINGAS

6 CONTROL REMOTO CON PANTALLA TOUCHSCREEN

7 LLENADO DE JERINGAS DESDE PROTOCOLOS DE LA BASE DE DATOS DEL REMOTO.

8 SISTEMAS DE CONTROL DE GASTO DE MEDIO DE CONTRASTE AUTOMATICO Y CON MEMORIA

9 CAPACIDAD DE CREAR Y ALMACENAR PROTOCOLOS.

10 CALENTADOR DE JERINGA CONECTABLE AL CABEZAL.

11 DEBERÁ INCLUIR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA SU USO Y OPERACIÓN, JERINGAS PARA MEDIO DE CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA, ASÍ COMO LÍNEAS DE PACIENTE.

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA RESONANCIA.


2 DOBLE CABEZAL, UNO PARA SOLUCION SALINA Y OTRO PARA MEDIO DE CONTRASTE

3 CONTROL REMOTO CON PANTALLA TOUCHSCREEN

4 CAPACIDAD DE CREAR Y ALMACENAR PROTOCOLOS

5 DEBERÁ INCLUIR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA SU USO Y OPERACIÓN, JERINGAS PARA MEDIO DE CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA, ASÍ COMO LÍNEAS DE PACIENTE.

EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR 5 EQUIPOS DE PROTECCIÓN RADIOLOGICA (MANDIL DE PLOMO, PROTECTOR DE GONADAS, CUELLO Y LENTES) POR UNIDAD HOSPITALARIA

1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA

HCFAA HCJIM TOTAL



MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551024001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600

2551024002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600

2551024003 ACIDO URICO PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

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2551024004 ALBUMINA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024005 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024006 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024007 CALCIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580

2551024008 COLESTEROL HDL PRUEBA 640 1,600 - - 640 1,600

2551024009 COLESTEROL PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800

2551024010 CREATININA PRUEBA 3,120 7,800 - - 3,120 7,800

2551024011 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 2,080 5,200 - - 2,080 5,200

2551024012 FOSFORO PRUEBA 2,400 6,000 - - 2,400 6,000

2551024013 G.G.T. PRUEBA 2,080 5,200 - - 2,080 5,200

2551024014 GLUCOSA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024015 HIERRO PRUEBA 1,920 4,800 - - 1,920 4,800

2551024016 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600

2551024017 MAGNESIO PRUEBA 2,400 6,000 - - 2,400 6,000

2551024018 POTASIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580

2551024019 PROTEINAS TOTALES PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024020 SODIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580

2551024021 TRIGLICERIDOS PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800

2551024022 UREA PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600

2551024023 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA 96 240 - - 96 240

2551024024 BETA 2 MICROGLOBULINA PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800

2551024025 COMPLEMENTO C3 PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024026 COMPLEMENTO C4 PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024027 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA 504 1,260 - - 504 1,260

2551024028 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024029 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024030 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024031 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800

2551024032 TRANSFERRINA PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200

2551024033 DIMERO D PRUEBA 384 960 - - 384 960

2551024034 FACTOR VIII PRUEBA 192 480 - - 192 480

2551024035 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA 1,920 4,800 - - 1,920 4,800

2551024037 FERRITINA PRUEBA 1,008 2,520 - - 1,008 2,520

ESPECIFICACIONES

EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA: LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HCFAA

SE REQUIERE DE:

EQUIPO CANTIDAD

Q.C. 1

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PROTEINAS 1

COAGULACION 1

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS QUIMICA CLINICA


2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION

3 CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O CAJA DE REACTIVO EN MONITOR

4 CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES)

5 PROCESAMIENTO MINIMO DE 500 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS

6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE LOS PARAMETROS NESESARIOS

7 MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS

8 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES


10 ALMACEN DE MINIMO 10,000 RESULTADOS


12 OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)

13 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DEL SISTEMA DE INFORMATICA CON CARACTERISTICAS

14 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.


16 PUEDA PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO



19 MEDICION OPTICA POLICROMATICA CUANDO MENOS DE 4 LONGITUDES DE ONDA.

20 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS ISO 9000

21 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES

22 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS


24 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA INFORMATICO, PRESENTAR PROPUESTA

25 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,

26 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA

27 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCALDEMOSTRABLE

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE PROTEINAS SERICAS


2 SOPORTE TECNICO Y CAPACITACION POR LA EMPRESA LOCAL

3 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE

4 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR

5 DEBERA SER INTERFASADO A RED DE COMPUTO

6 MUESTREO DESDE EL TUBO PRIMARIO


8 PERMITE MICROMUESTRAS PARA PACIENTES PEDIATRICOS

9 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS

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10 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED, DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS CARACTERISTICAS

11 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY- JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS



14 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NESESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES



17 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA


19 PRESENTACION DE REACTIVO NO MAYOR A 150 DETERMINACIONES

20 PRINCIPIO DE MEDICION DE NEFELOMETRIA O PUNTO FINAL

21 CAPACIDAD MINIMO 24 REACTIVOS A BORDO CON REFRIGERACION INTREGRADA

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS EQUIPO DE COAGULACION

EQUIPOS AUTOMATIZADOS CON SISTEMA PELTIER PARA ESTABILIZAR LA TEMPERATURA, DEBERAN DE SER CAPAZ DE REALIZAR LOS SIGUIENTES PARAMETROS:

1 APTT, FIBRINOGENO, TP, CALCULAR INR Y EL % DE ACTIVIDAD AL MISMO TIEMPO

2 CON CAPACIDAD DE TOMAR MUESTRAS DE TUBO PRIMARIO Y/O COPILLA.

3 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS

4 CON CALIBRACION AUTOMATICA Y CAPACIDAD DE PROCESAR MUESTRAS DE URGENCIAS

5 DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRAL INTERNO

6 PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS SE DEBERAN PROPORCIONAR DOS MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION SERA DE 24 HRS.

7 PROPORCIONARA CAPACITACION Y ASESORIA PARA EL PERSONAL EN SU TURNO DE TRABAJO (MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)

8 SE ENTREGARAN MANUALES DE OPERACIÓN E INSTRUCTIVOS DE CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL

9 DETECCION OPTICA DEL COAGULO

10 CAPACIDAD DE MINIMO 40 MUESTRAS A BORDO

PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EL PROVEEDOR DEBERA OFRECER UN SISTEMA PARA EFECTURA UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO, ASI COMO LA SUSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNOPOR EQUIPO, QUE EMITA RESULTADOS DE DESEMPEÑO DE FORMA MENSUAL.

1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551021076 INMUNOCROMATOGRAFICA SEMICUANTITATIVA DE UN SOLO PASO, PARA LA DETERMINACION DE PROCALCITONINA EN SUERO O PLASMA HUMANO

PRUEBA -

-

1,680

4,200

1,680

4,200

2551025001

INMUNOFLUORESENCIA TOTALMENTE CUANTITATIVA AUTOMATIZADA PARA LA DETERMINACION DE PROCALCITONINA EN SUERO O PLASMA HUMANO.

PRUEBA

10,560 26,400

6,240

15,600

16,800

42,000

2551025002 DETERMINACION DE COPEPTINA PRUEBA

480 1,200

240

600

720

1,800

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ESPECIFICACIONES PROCALCITONINA CUANTITATIVA

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1

SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO SIN NINGUNA INTERVENCIÓN MANUAL.

CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

1 INMUNO ANÁLISIS HOMOGÉNEO USANDO TECNOLOGÍA TRACE.

2 MUESTRA: SUERO, PLASMA (HEPARINA, EDTA) EN TUBOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.

3 CAPACIDAD DE MUESTRAS DE 64 COMO MÍNIMO

4 VOLUMEN DE MUESTRA: 50 MICROLITROS COMO MÁXIMO.

5 TIEMPO DE INCUBACIÓN: 19 MINUTOS.

6 RANGO DIRECTO DE MEDIDA: 0,02- 50 NG/ML.

7 RANGO CON DILUCIÓN AUTOMÁTICA: 0,02-1000 NG/ML

8 SENSIBILIDAD DE ANÁLISIS FUNCIONAL: 0,06 NG/ML.

9 ESTABILIDAD DEL KIT A BORDO: 29 DÍAS.

10 ESTABILIDAD DE CALIBRACIÓN: 7 DÍAS.

11 REACTIVOS ABORDO REFRIGERADOS DE 2 A 8º C CON CAPACIDAD PARA 12 REACTIVOS

12 RESULTADOS IMPRESOS EN PAPEL

13 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

14 ARCHIVO DE RESULTADOS

15 QUE INCLUYA TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO

16 GUÍAS RÁPIDAS DE USUARIOS Y MANUALES DE FUNCIONAMIENTO EN ESPAÑOL

17 POSIBILIDAD DE CONECTARSE A UN SISTEMA DE RED INTERNA MEDIANTE INTERFASE

18 CARRUSEL DE MUESTRAS Y REACTIVOS INDEPENDIENTES

19 LECTOR LÁSER PARA CÓDIGO DE BARRAS

20 PRIORIDAD DE MUESTRAS URGENTES, MUESTRAS STAT

21 INTRODUCCIÓN DE NUEVAS MUESTRAS EN CUALQUIER MOMENTO

22 SISTEMA DE INCUBACIÓN DE TEMPERATURA CONSTANTE

23 REACTIVO LISTO PARA USARSE, SIN NECESIDAD DE MANIPULACIÓN MANUAL.

24 MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO POR PERSONAL CAPACITADO EN FÁBRICA.

1.12 DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS

HCFAA HCJIM TOTAL



MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551026001 CARTUCHO PARA LA DETERMINACION DE TROPONINA I, CKMB, MIOGLOBINA, BNP, DIMERO D C/25 PBS

CAJA

144

360

120

300

264

660

ESPECIFICACIONES DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS

SE REQUIEREN DE:

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EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1

1 ANALIZADOR POR INMUNO FLUORESCENCIA

2 RESULTADOS EN 15 MINUTOS

3 SANGRE TOTAL (EDTA)

4 RESULTADOS CUANTITATIVOS

5 ANÁLISIS EN UN SOLO PASO

6 PORTÁTIL

7 ÚNICO CON TODAS ESTAS PRUEBAS

8 IDENTIFICACIÓN DEL USUARIO Y PACIENTE

9 IMPRESIÓN DE DATOS

10 QUE NO NECESITE CALIBRACIÓN

1.13 PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551021071

TIRAS REACTIVAS (PARA GLUCÎMETRO DE SEGURIDAD CON SISTEMA DE ALARMAS SONORAS AUDIBLES Y VISUALES PARA ALERTAR NIVELES DE GLUCOSA BAJOS (INFERIORES A LOS 70 MG/DL), ALTOS (ENTRE LOS 180-239 MG/DL) Y MUY ALTOS (ENTRE 240-600 MG/DL)) CON DOBLE ELECTRODO, CAPACES DE REALIZAR DOBLE DETERMINACIÎN DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR. CODIFICACIÎN Y CALIBRACIÎN NO NECESARIAS, INTERVALOS DE MEDICIÎN DE 20 A 600 MG/DL. MEMBRANA HIDROFÊLICA IMPREGNADA CON ACTIVANTE QUIMICO (GLUCOSA OXIDASA) MUESTRA DE SANGRE DE 1 MICROLITRO (1MCL), TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA 5 SEGUNDOS. TEMPERATURA 10-44ºC ENVASE CON 50 PIEZAS.

FCO.

6,880 17,200

9,600

24,000

16,480

41,200

2551021146

LANCETA AUTOMATICA P/CONTROL INDIVIDUAL FORMA T ESTERIL DESECHABLE C/PUNTA DIAMANTE DE TRES CARAS AFILADAS RECUBIERTAS CON SILICON CON TRES NIVELES DE PROFUNDIDAD 1.3 A 2.3 MM RETRACCION AUTOMATICA CAJA C/200

CAJA

383 958

1,920

4,800

2,303

5,758

ESPECIFICACIONES MINIMAS DE LA PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES:

REQUISITOS A CUMPLIR POR PARTE DEL PROVEEDOR:

1 EL LICITANTE DEBERA ENTREGAR SIN COSTO PARA EL HOSPITAL 2,500 GLUCOMETROS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO COMPATIBLES CON LAS TIRAS REACTIVAS SOLICITADAS.

2 PROGRAMA EDUCATIVO

EL PROVEEDOR GARANTIZARÁ EL DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE UN ADIESTRAMIENTO EN DIABETES DIRIGIDO AL PERSONAL DE ENFERMERÍA DEL HOSPITAL, EL CUAL DEBERÁ SER IMPARTIDO POR PROFESIONALES DE LA SALUD CON FORMACIÓN EN EDUCACIÓN EN DIABETES Y CERTIFICADOS POR EL CONSEJO NACIONAL DE EDUCADORES EN DIABETES (CONED), Y QUE TOMARÁ COMO REFERENCIA LOS MÓDULOS DE EDUCACIÓN EN DIABETES DE LA FEDERACIÓN INTERNACIONAL DE DIABETES (FID). EL ADIESTRAMIENTO CONTEMPLARÁ LOS SIGUIENTES TEMAS PRINCIPALES:

a EL PAPEL DE UN ORIENTADOR EN DIABETES.

b GENERALIDADES DE DIABETES:

- 91 -

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LIC

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FO-DGSGA-27/V1


*

EPIDEMIOLOGÍA

* DEFINICIONES

* SÍNTOMAS

* DIAGNÓSTICO

* CLASIFICACIÓN

* FACTORES DE RIESGO

c LAS 7 CONDUCTAS DE AUTOCUIDADO ESTABLECIDAS POR LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE EDUCADORES EN DIABETES (AADE):

* ALIMENTACIÓN

* ACTIVIDAD FÍSICA

* MEDICAMENTOS E INSULINA

* AUTOMONITOREO DE LA GLUCOSA

* RESOLVER PROBLEMAS (HIPOGLUCEMIA)

* REDUCIR RIESGOS (DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES)

* ADAPTACIÓN PSICOSOCIAL (IMPACTO AL DIAGNÓSTICO, MITOS Y CREENCIAS)

3 EL ADIESTRAMIENTO EN DIABETES.

1. EL ADIESTRAMIENTO EN DIABETES DEBERÁ SER AVALADO ACADÉMICAMENTE POR LA FEDERACIÓN MEXICANA DE DIABETES (FMD).

2

EL LICITANTE PROPORCIONARÁ COMO PARTE DEL PROGRAMA EDUCATIVO UN MANUAL DE APOYO IMPRESO DIRIGIDO AL PERSONAL DE ENFERMERÍA Y PERSONAL MÉDICO, PARA QUE ESTE SEA UTILIZADO COMO REFERENCIA EN EL MOMENTO DE BRINDAR AL PACIENTE UNA ORIENTACIÓN DE SUPERVIVENCIA EN DIABETES.

3 EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR MATERIAL VISUAL ALUSIVO A LA CAMPAÑA DE ADIESTRAMIENTO, ESPECÍFICAMENTE BANNERS, POSTERS Y FOLLETOS EN LAS ÁREAS DETERMINADAS POR EL HOSPITAL.

4 EL LICITANTE PROPORCIONARÁ COMO PARTE DEL PROGRAMA EDUCATIVO PARA EL PERSONAL DEL HOSPITAL QUE ASÍ LO REQUIERA VIDEOCLIPS VÍA INTERNET REFERENTES A LAS CONDUCTAS DE AUTOCUIDADO ESTABLECIDAS POR LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE EDUCADORES EN DIABETES (AADE).

4 MODELO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA.

EL LICITANTE DEBERÁ PRESENTAR LOS RESULTADOS Y HALLAZGOS MÁS RELEVANTES, ASÍ COMO UN REPORTE DETALLADO, DE LA IMPLEMENTACIÓN DE UN MODELO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA, CONSTRUIDO A PARTIR DE LA METODOLOGÍA DE DES (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS DISCRETE EVENT SIMULATION), QUE ESTIME EL IMPACTO CLÍNICO Y ECONÓMICO DEL AUTOMONITOREO DE GLUCOSA EN SANGRE PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 PARA UNA COHORTE DE PACIENTES SELECCIONADA EN CONJUNTO POR EL LICITANTE Y EL HOSPITAL. DICHO MODELO DEBERÁ SER DESARROLLADO POR UNA INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA RECONOCIDA A NIVEL NACIONAL Y DEBERÁ SER CAPAZ DE SIMULAR EL COMPORTAMIENTO Y LA EVOLUCIÓN DEL ESTADO CLÍNICO DE UN PACIENTE ADULTO CON DIABETES TIPO 2, BAJO UN PROTOCOLO ESTANDARIZADO DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO E INTERVENCIONES EN SALUD DE INTERÉS, ASÍ COMO LOS COSTOS ASOCIADOS POR UTILIZACIÓN DE RECURSOS.

5 COLABORACION EN FINANCIAMIENTO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION Y PUBLICACIONES CON EL FIN DE ELABORAR UN PLAN MAESTRO DE PREVENCION DE DIABETES

1.14 DETECCION DE IgE ESPECÍFICA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551016001

PANEL ALIMENTICIO: AGUACATE, CALABAZA, CHICHARO, FRIJOL BAYO, TOMATE, PAPA, ZANAHORIA, CACAHUATE, NUEZ, AVENA, CASEINA, LECHE DE VACA, QUESO, MAIZ, TRIGO, DURAZNO, FRESA, MANZANA,

KIT -

-

192

480

192

480

- 92 -

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FO-DGSGA-27/V1


MORRON, MEZCLA DE CITRICOS, PLATANO, PUERCO, RES, PAVO, POLLO, CHOCOLATE.

2551016002

PANEL INHALATORIO: ABEDUL BLANCO, ACACIA, ALIGUSTRE O ALHEÑA, FRESNO BLANCO, MEZQUITE, ALAMO, ENCINO BLANCO, PASTO COMUN, PATA DE GALLO, PHELUM PRATENSE, POLEN AVENA, ZACATE JOHNSON, AMARANTO, AMBROSIA, ARTEMISA O ESTAFIATE, ATRIPLEX CONFERTIFOLIA.

KIT -

-

280

700

280

700

ESPECIFICACIONES

APARATO AUTOMATIZADO PARA: DETECCION DE IGE ESPECIFICA

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 0


1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSÁTIL

2 EQUIPO AUTOMATIZADO QUE FUNCIONE CON METODOLOGÍA A BASE DE INMUNOTRANSFERENCIA.

3 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO

4 QUE CUENTE POR LO MENOS CON REACTIVOS PARA 36 ALÉRGENOS ALIMENTARIOS Y 36 INHALATORIOS DISTINTOS

5 SISTEMA DE COMPUTACIÓN CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE CÓMPUTO Y QUE TENGA COMUNICACIÓN BIDIRECCIONAL

6. SISTEMA CON CAPACIDAD DE PROGRAMAR, IMPORTAR Y EXPORTAR LISTAS DE TRABAJO

7 IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS

8 CAPACIDAD DE 44 MUESTRAS A BORDO

9 QUE CUENTE CON CÁMARA PARA FOTOGRAFIAR LAS TIRAS REACTIVAS CON LOS RESULTADOS Y QUE ESTAS SE IMPORTEN A LA PC

1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551006001 BIOMETRIAS HEMATICAS (PARA EQUIPO MOVIL)

PRUEBA

11,520

28,800

96,000

240,000

107,520

268,800

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL:

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO III 5 0


1 REPORTE DE 18 PARAMETROS

2 PROGRAMA DE AUTODIAGNOSTICO

3 MEDICION VOLUMETRICA DE PLAQUETAS

4 MEDICION VOLUMETRICA DE GLOBULOS ROJOS


- 93 -

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FO-DGSGA-27/V1


6 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS DE 5 000 PACIENTES

7 PROCESAMIENTO MINIMO DE 60 PRUEBAS POR HORA

8 CALCULE MINIMO DE 3 HISTOGRAMAS.

9 CUENTE CON OPCION DE MUESTREO EN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO PARA TUBO PRIMARIO

10 CUENTE CON DETECTOR DE ANORMALIDADES CELULARES

11 CUENTE CON CAPACIDAD DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE CON SISTEMA, ALFANUMERICO SALA, CONSULTA, REGISTRO, ETC.

12 PERMITA MICROMUESTRAS DESDE 30 MICROLITROS

13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REQUERIDAS

14 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO, PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS CARACTERISTICAS

15 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY- JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.





20 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA


1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL

HCFAA HCJIM TOTAL



MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551003001 COLESTEROL PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

2551003002 CREATININA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

2551003003 GLUCOSA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

2551003004 ACIDO URICO PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

2551003005 TRIGLICERIDOS PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

2551003006 UREA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600


EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS Y MARCADORES TUMORALES

SE REQUIERE DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO IV 4 0

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IV

1 INSTRUMENTO DE MESA DE MÁXIMO 75 CM DE ANCHO INCLUYENDO COMPUTADORA.

2 24 REACTIVOS A BORDO.

3 ACEPTACIÓN DE TUBOS PRIMARIOS DE MUESTRA Y DILUCIONES AUTOMATICAS.

4 300 PRUEBAS FOTOMÉTRICAS POR HORA SIN ELECTROLITOS.

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FO-DGSGA-27/V1


5 MENU CON ANALISIS DE ORINA Y LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.

6 QUE REALICE MOTIREO DE DROGAS TERAPEUTICAS Y DE USO.

7 QUE REALICE PROTEINAS SERICAS.

8 LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE CALIDAD EXTERNO ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.


10 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS ISO 9000 Y ISO 13485

1.17 INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E INMUNOFLUORESCENCIA.

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551038001 ACTIN, MUSCLE SPECIFIC PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038002 ALK1 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038003 ALPHAFETOPROTEIN (AFP) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038004 BCL2 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038005 BCL6 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038006 CA 199 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038007 CALDESMON PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038008 CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038009 CD10 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038010 CD138 (SYNDECAN1) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038011 CD20 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038012 CD23 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038013 CD3 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038014 CD30 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038015 CD31 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038016 CD34 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038017 CD43 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038018 CD45 (LCA) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038019 CD45RO PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038020 CD68 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038021 CD99 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038022 CKIT (CD117), PATHWAY PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038023 CYCLIN D1 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038024 CYTOKERATIN (HMW) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038025 CYTOKERATIN 5/6 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

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FO-DGSGA-27/V1


2551038026 ECADHERIN PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038027 EPITHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038028 EPITHELIAL MEMBRANE ANTIGEN (EMA) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038029 ESTROGEN RECEPTOR (ER) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038030 HCG (HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038031 HER2/NEU, PATHWAY PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038032 INHIBIN, ALPHA PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038033 KAPPA PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038034 KI67 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038035 LAMBDA PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038036 LMO2 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038037 MART1/MELAN A PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038038 MELANOSOME (HMB45) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038039 MSH2 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038040 MYOGENIN PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038041 P53 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038042 PAX5 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038043 PROGESTERONE RECEPTOR (PR) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038044 PSA (PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038045 S100 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038046 SYNAPTOPHYSIN PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038047 TDT (TERMINAL DEOXYNUCLEOTIDYL TRANSFERASE) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038048 THYROID TRANSCRIPTION FACTOR1 (TTF1) PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038049 VIMENTIN PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038050 OKT 3/4 TUMORES GERMINALES PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551038051 NKX 3.1 PROSTATA C. NOS PRUEBA

240

600

-

-

240

600


SE REQUIEREN DE:

EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 1

TIPO II 1 1


EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E INMUNOFLUORESCENCIA

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FO-DGSGA-27/V1


EQUIPO AUTOMATIZADO PARA USARSE EN LA TINCIÓN DE MUESTRAS HISTOLÓGICAS Y/O CITOLÓGICAS EN PORTAOBJETOS CON REACTIVOS ESPECÍFICOS PARA LA INMUNOHISTOQUÍMICA, LA HIBRIDACIÓN IN-SITU Y/O LA INMUNOFLUORESCENCIA CON EL FIN DE REALIZAR DIAGNÓSTICOS IN-VITRO.

1 TINCIÓN AUTOMÁTICA DE MUESTRAS HISTOLÓGICAS O CITOLÓGICAS EN PORTAOBJETOS

2 BANDEJA DE PORTAOBJETOS DE 1 - 30 POSICIONES INDEPENDIENTES CON ACCESO CONTINUO.

3 QUE REALICE LA APLICACIÓN DE REACTIVOS ESPECÍFICOS, A TRAVÉS DE UN MÓDULO DE TINCIÓN.

4 RENDIMIENTO ESPECÍFICO DE 90 PORTAOBJETOS EN 8 HORAS

5 CARRUSEL DE REACTIVOS DE 35 POSICIONES - ACCESO CONTINUO

6 PORTAOBJETOS 25 X 75 MM, 1 X 3 PULGADAS O 26 X 76 MM SUPERFROST PLUS

7 QUE EL INSTRUMENTO PERMITA ACCEDER, EJECUTAR Y TENER INFORMES DEL PROCESO DE TINCIÓN Y GESTIONA REACTIVOS, PROTOCOLOS DE TINCIÓN, USUARIOS Y CASOS DE PORTAOBJETOS

8 EL INSTRUMENTO DEBERÁ PERMITIR REALIZAR TINCIONES DUALES, VARIOS MARCADORES RECONOCIDOS EN UN ÚNICO PORTAOBJETOS: IHQ E IHQ, ISH E ISH.

9 QUE EL EQUIPO SEA CAPAZ DE IDENTIFICAR EN DONDE SE ENCUENTRA LA LAMINILLA MEDIANTE CÓDIGO DE BARRAS

10 EL SOFTWARE DEBERÁ PROPORCIONAR AL OPERADOR UN ACCESO INSTANTÁNEO Y FÁCIL A LA INFORMACIÓN DE CADA TINCIÓN.

11 MODULARIDAD, ESTO ES QUE LA COMPUTADORA PUEDA CONTROLAR MÁS DE 2 INSTRUMENTOS.

12 CALIDAD AGUA: DESIONIZADA.

13 AL MENOS 5 SOLUCIONES EN CONTENEDORES INCORPORADOS DE 3 A 6 LITROS CON ACCESO CONTINUO.

14 VOLTAJE 120 VCA ±10%, CORRIENTE 6 AMPS, FRECUENCIA 60 HZ.


EQUIPO AUTOMATIZADO PARA:

SCANNEO MICROSCÓPICO DE PORTAOBJETOS CON PREPARACIONES HISTOLÓGICAS Y CITOLÓGICAS, QUE DIGITALIZA, ALMACENA, ANALIZA Y COMPARTE VÍA REMOTA LAS IMÁGENES GENERADAS EN ALTA Y BAJA RESOLUCIÓN.

CAPACIDAD PARA ESCANEAR HASTA 160 LAMINILLAS A DIFERENTES AUMENTOS 4X, 10X, 20X, Y 40X ASÍ MISMO CUENTA CON EDITOR DE IMÁGENES, TELEPATOLOGÍA CON OTROS SITIOS PARA EL INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN EN TIEMPO REAL, ANALIZADOR DE IMÁGENES MEDIANTE LA APLICACIÓN DE ALGORITMOS PARA LA CUANTIFICACIÓN CELULAR (PANEL DE MAMA, PLOIDÍA DEL DNA) Y LA EMISIÓN OPORTUNA DE REPORTES, CON GRÁFICOS E IMÁGENES RELACIONADOS AL RESULTADO.

1 SCANNEO AUTOMÁTICO CON MUESTRAS HISTOLÓGICAS O CITOLÓGICAS EN PORTAOBJETOS.

2 CAPACIDAD DE SCANNEAR DE 1 A 160 PORTAOBJETOS DE PORTAOBJETOS QUE SE CARGAN EN CANASTILLAS DE 20 PORTAOBJETOS.

3 OBJETIVOS 4X, 10X, 20X Y 40X

4 LECTURA DE CÓDIGO DE BARRAS AUTOMÁTICA, IDENTIFICACIÓN DE TEJIDO, ENFOQUE AUTOMÁTICO, ESCANEO Y COMPRESIÓN BIF DE HASTA 160 PORTAOBJETOS.

5 ESCANEO MANUAL.- ÁREA DE ESCANEO SELECCIONABLE PARA PORTAOBJETOS EN FORMA INDIVIDUAL O EN LOTE, CON NOMENCLATURA AUTOMÁTICA O MANUAL.

6 PANTALLA TÁCTIL LCD.- PANTALLA DE 14 CM DIAGONAL, A TODO COLOR (RESOLUCIÓN DE 320 X 240)

7 ANÁLISIS DE PORTAOBJETOS COMPLETAMENTE INTEGRADO CON TODO EL SOFTWARE DE ANÁLISIS/ALMACENAMIENTO/COLABORACIÓN DE IMAGEN.

8 FORMATOS DE IMAGEN .BIF, .TIF Y .JPG

9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE RED PRINCIPAL (115 V/20 A O 230 V/16 A).

10 TORRETA AUTOMÁTICA, CON CAPACIDAD PARA 4 OBJETIVOS.

11 RESOLUCIÓN 2.5 UM/PIXEL A 4X, 1UM/PIXEL 10X, 0.46 UM/PIXEL A 20X, 0.23 UM/PIXEL 40X FUENTE DE LUZ.- LED INTEGRADO

12 MODULARIDAD, ESTO ES QUE LA COMPUTADORA PUEDA CONTROLAR DE UNO HASTA 8 INSTRUMENTOS.

13 SOFTWARE DE ANÁLISIS DE IMAGEN CON ALGORITMOS PARA MARCADORES DE MEMBRANA Y NUCLEARES (HER-2, RECEPTOR DE ESTRÓGENO, RECEPTOR DE PROGESTERONA).

14 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO TOTAL DE 5 TB

15 COMPUTADORA QUE CONTROLA EL INSTRUMENTO, UNIDAD DE ALMACENAMIENTO INDEPENDIENTE Y SERVIDOR EXCLUSIVO PARA EL CONTROL DEL ALMACENAMIENTO Y TRÁNSITO DE IMÁGENES

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1.18 REUMATOLOGIA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2541074004 PAPEL EN ROLLO PARA ELECTROCARDIOGRAFO SERIE ECG 2000

PIEZA

12

30

-

-

12

30

2551001001 REACTIVO PARA DSDNA PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001002 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN SCREEN PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001003 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN IGG PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001004 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN IGM PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001005 REACTIVO PARA ENA5 SCREEN PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001006 REACTIVO PARA SM (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001007 REACTIVO RNP (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001008 REACTIVO PARA SSA (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001009 REACTIVO SSB (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001010 REACTIVO PARA SCI70 (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001011 REACTIVO PARA JO1 (ENA) PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000

2551001012 REACTIVO PARA HEP2 ANA PRUEBA

400

1,000

-

-

400

1,000


MICROSCOPIO Y APARATOS PARA REUMATOLOGÍA

SE REQUIEREN DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 0

TIPO II 1 0

TIPO III 1 0

ESPECIFICACIONES:


MICROSCOPIO

1 LAMPARA DE MERCURIO

2 TRIOCULAR

3 10X Y 100X ESTÁNDAR

4 OBJETIVOS PLANACROMATICOS 25X Y 40X

5 LOS 4 OBJETIVOS DISEÑADOS PARA EPIFLUORESCENCIA.

6 LAMPARA DE HALOGENO VARIABLE

7 ENFOQUE GRADUADO COAXIAL PARA GRUESO Y FINO

8 FILTROS AZUL/VERDE (420 A 485 NM), VERDE/ROJO (460 A 550 NM).


1 BICROMATICO

2 4 FILTROS DE UV VISIBLE

3 IMPRESORA INTEGRADA

- 98 -

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4 MEMORIA PARA 50 CURVAS

5 ESTANDAR UNICO, MODO MULTI PUNTO, CUT OFF, UPTAKE Y PORCENTAJE DE ABSORBANCIA Y ABSORBANCIA DIRECTA.


1 LAVADOR MANUAL

2 CON AJUSTE EN VOLUMEN DISPENSADO

3 CON BOMBA PARA LA CREACION DE VACIO O PRESION

4 PEINE LAVADOR DE OCHO CANALES

5 CONTROL DE ASPIRACION O DISPENSADO.

1.19 TAMIZ NEONATAL

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551003007 LANCETA PARA TOMA DE MUESTRA A RECIEN NACIDO PARA PRUEBA DE TAMIZ DE (1.0 MM INCISION DEPTH 2.5 INCISION LENGTH)

PIEZA

1,600

4,000

240

600

1,840

4,600

2551030003 TAMIZ NEONATAL AMPLIADO PRUEBA

1,536

3,840

-

-

1,536

3,840

ESPECIFICACIONES

SERVICIO INTEGRAL PARA LA DETERMINACIÓN DE TAMIZ NEONATAL AMPLIADO

SE REQUIERE DE:

EQUIPOS FAA JIM

TIPO I 1 0

TIPO II 3 0

TIPO III 2 0

TIPO IV 1 0

TIPO V 1 0

TIPO VI 1 0

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS:

EQUIPO TIPO I

PERFORADOR AUTOMÁTICO PARA MUESTRAS DE SANGRE SECA EN PAPEL FILTRO

1 CÁMARA QUE PERMITA VISUALIZAR LA MUESTRA EN FORMA CLARA Y A COLOR

2 ADAPTABLE A LA FORMA Y TAMAÑO DEL DISCO DE SANGRE SECA QUE SE REQUIERA

3 NO REQUIERA QUE EL USUARIO AJUSTE EL ÁREA DE LA MANCHA DE SANGRE A SER PERFORADA

4 PERFORE 9 PLACAS ESTÁNDAR SIMULTÁNEAMENTE Y CON CAPACIDAD PARA PERFORAR PLACAS DE POZOS MÁS PROFUNDOS

5 CUATRO TAMAÑOS DE PERFORADO: 1.5, 3.2, 4.75 Y 6.0 MM.

6 DOS CABEZAS PARA PERFORACIÓN QUE TRABAJEN SIMULTÁNEAMENTE, AÚN CUANDO SE REQUIERAN DIFERENTES TAMAÑOS DE PERFORACIÓN.

- 99 -

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7 TRAZABILIDAD DE LAS MUESTRAS: CON IDENTIFICACIÓN POSITIVA QUE RECONOZCA LAS MUESTRAS Y LAS PLACAS CON CÓDIGO DE BARRAS

8 CAPACIDAD PARA MINIMIZAR LA ESTÁTICA

9 RECONOCIMIENTO DEL SISTEMA QUE CONFIRME QUE EL DISCO HA CAÍDO DENTRO DEL POZO

10 OPERACIÓN A TRAVÉS DE PANTALLA TÁCTIL

11 PERFORACIÓN PODRÁ REALIZARSE CON LA MANO O CON EL PIE MEDIANTE UN PEDAL.

EQUIPO TIPO II

AGITADOR-INCUBADOR DE PLACAS

1 EMPOTRABLES PARA LA AGITACIÓN DE 9 PLACAS EN TOTAL

2 USO A TRAVÉS DE TECLADO

3 CAPACIDAD PARA GUARDAR HASTA 20 PROGRAMAS DE AGITACIÓN E INCUBACIÓN

4 INCLUYENDO TEMPERATURA, VELOCIDAD, TIEMPO ESPECIFICADO E INTERVALO DE AGITACIÓN

5 CON TEMPERATURAS DE 3 A 70 °C, LA VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE 0.5 °C Y UNIFORME EN TODA LA PLACA CON VARIACIÓN MENOR DE 0.6 °C.

6 VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO DE MENOS DE 15 MINUTOS DESDE 24 A 70 °C

7 TIEMPOS DE INCUBACIÓN DE HASTA 48 HORAS

8 FUNCIÓN DE PRECALENTAMIENTO.

9 AGITADOR ORBITAL CON RANGO DE 400 A 1200 RPM CON UNA PRECISIÓN DEL 2%, CON INCREMENTOS DE 100 RPM

10 TIEMPO DE AGITACIÓN DE HASTA 48 HORAS CON INCREMENTOS DE 1 SEGUNDO A 1 MINUTO

11 DE TEFLÓN PARA REDUCIR EL RIESGO DE CORROSIÓN

12 PARA AGITACIÓN DE PLACAS ESTÁNDAR DE 96 POZOS Y PLACAS DE 384 POZOS

13 PANTALLA GRÁFICA DE LCD

14 FUENTE DE PODER EXTERNA

15 SOPORTE EL USO DE SELLADORES DE PLACA DE ALUMINIO O PLÁSTICO

16 INDICADOR BUZZER Y LUCES LED COMO INDICADORES DE PROCESO

17 110 VOLTS

EQUIPO TIPO III

LAVADOR REMOVEDOR

1 LAVADORA-REMOVEDORA DE DISCO

2 UNIDAD DE VACIO CON VASOS DE DESECHO.

3 INCLUYA PROTOCOLOS DE LAVADO, MEMORIA SUFICIENTE PARA GUARDAR 110 PROTOCOLOS.

4 CON SENSOR PARA ASPIRAR Y DISPENSAR

5 FUNCIÓN DE ENJUAGUE AUTOMÁTICO.

6 MANIFOLD DE 12 CANALES.

7 HASTA 10 JUEGOS DE PARÁMETROS PROGRAMABLES,

8 ACEPTE PLACAS DE FONDO PLANO O CURVO.

9 VELOCIDADES VERTICALES Y HORIZONTALES,

10 POSICIONES HORIZONTAL Y VERTICAL DE LA AGUJA PARA ASPIRAR EN RELACIÓN AL POZO.

11 SECUENCIA INICIAL DEL SISTEMA DE LÍQUIDO CUANDO SE CAMBIA LA SOLUCIÓN DE LAVADO Y PROGRAMA DE DESINFECCIÓN PARA CIRCULAR EL LÍQUIDO.

12 110-240 VAC; 50-60 HZ.

- 100 -

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EQUIPO TIPO IV

TAMIZAJE DE HORMONAS Y ENZIMAS

ANALIZADOR MULTI-TECNOLOGÍA PARA SOPORTAR LA MEDICIÓN DE TRF (FLUORESCENCIA EN TIEMPO RESUELTO, FI (FLUORESCENCIA) Y ABSORBENCIA

1 ALTO DESEMPEÑO PARA EL ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO EN PLACAS DE 96 POZOS CONTENIENDO DISCOS DE SANGRE SECA EN PAPEL FILTRO

2 CAPACIDAD PARA ANALIZAR HASTA 13 ANALITOS DIFERENTES EN FORMA SIMULTÁNEA.


4 CARGA CONTINUA PARA LAS MUESTRAS, LOS REACTIVOS Y LOS FLUIDOS PARA EL SISTEMA

5 LECTURA DE CÓDIGO DE BARRAS PARA TODOS LOS MATERIALES.

6 CAPACIDAD PARA 26 PLACAS DE 96 POZOS, HASTA 13 CASSETTES DE REACTIVOS, 12 PLACAS EN EL MÓDULO INCUBADOR, 3 X 6 PLACAS EN EL MÓDULO DE AGITACIÓN.

7 VOLUMEN MÍNIMO DE PIPETEO DE 5 A 50 µL Y COEFICIENTE DE VARIACIÓN <1.5%, CON VOLUMEN MÁXIMO DE PIPETEO DE 25 A 200 µL Y COEFICIENTE DE VARIACIÓN <1.5%, CON UNIDADES DE MEDICIÓN DE 1 NMEU: NANOMOL DE EUROPIO (1’000,000 CPS: CUENTAS POR SEGUNDO).

8 TEMPERATURA PARA ALMACENAJE DE REACTIVOS DE 10 ±2 °C Y MÓDULO INCUBADOR A 37±1 °C.

9 CONTROL DESDE LA PANTALLA TÁCTIL

10 PANTALLA PERMITE CONSULTAR INSTANTÁNEAMENTE EL ESTADO DE LOS CONSUMIBLES, LOS REACTIVOS Y LA CAPACIDAD PARA LOS RESIDUOS.

11 100-240 VOLTS, 50-60 HZ.

EQUIPO TIPO V

TAMIZAJE DE AMINIÁCIDO Y ACILCARNITINAS

ESPECTRÓMETRO DE MASAS ACOPLADO A HPLC:

1 EL DETECTOR, LA BOMBA BINARIA Y EL AUTOMUESTREADOR DEBE SER CONTROLADOS DESDE EL SOFTWARE, QUE CONTROLA EL SISTEMA COMPLETO.

2 TECNOLOGÍA DE ESPECTROMETRÍA DE MASAS DE TRIPLE CUADRUPOLO, COMPACTO, CON CELDA DE COLISIÓN T WAVE (DE ONDA T) PARA TIEMPOS DE TRANSICIÓN SUPERIORES.

3 SOFTWARE QUE EVALÚE LOS RESULTADOS FUERA DE RANGO DE LOS ANALITOS DE INTERÉS.

4 FUENTE IÓNICA SENSIBLE PARA LA IONIZACIÓN POR LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA

5 MUESTREO ORTOGONAL DUAL PARA GIRAR LA MUESTRA DOS VECES A 90°, QUE NO REQUIERA VENTEO.

6 EL SISTEMA DE CALIDAD DEBE CUMPLIR CON LA FDA (US FOOD AND DRUG ADMINISTRATION) Y EL ISO 13485:2003 Y EL ISO 9001:2000.

7 ESTÁNDARES INTERNOS PARA 12 AMINOÁCIDOS: ALANINA, ARGININA, CITRULINA, GLICINA, LEUCINA, METIONINA, ORNITINA, FENILALANINA, PROLINA, TIROSINA, VALINA Y SUCCINILACETONA;

8 CONTROLES ALTO Y BAJO PARA 10 AMINIOÁCIDOS: ALANINA, CITRULINA, GLICINA, LEUCINA, METIONINA, FENILALANINA, PROLILA, TIROSINA, VALINA Y SUCCINILACETONA.

9

ESTÁNDARES INTERNOS PARA 13 ACILCARNITINAS: CARNITINA LIBRE (C0), ACETILCARNITINA (C2), PROPIONILCARNITINA (C3), BUTIRILCARNITINA (C4), ISOVALERILCARNITINA (C5), GLUTARILCARNITINA (C5DC), HEXANOILCARNITINA (C6), OCTANOILCARNITINA (C8), DECANOILCARNITINA (C10), LAUROILCARNITINA (C12), MIRISTOILOCARNITINA (C14), PALMITOILCARNITINA (C16), OCTADECANOILCARNITINA (C18)

10

CONTROLES ALTOS Y BAJOS PARA 13 ACILCARNITINAS: CARNITINA LIBRE (C0), ACETILCARNITINA (C2), PROPIONILCARNITINA (C3), BUTIRILCARNITINA (C4), ISOVALERILCARNITINA (C5), GLUTARILCARNITINA (C5DC), HEXANOILCARNITINA (C6), OCTANOILCARNITINA (C8), DECANOILCARNITINA (C10), LAUROILCARNITINA (C12), MIRISTOILCARNITINA (C14), PALMITOILCARNITINA (C16), OCTADECANOILCARNITINA (C18)

EQUIPO TIPO VI

TAMIZAJE DE HEMOGLOBINOPATÍAS

SISTEMA DE ELECTROFORESIS PARA SEPARAR HEMOGLOBINAS POR ISOELECTROENFOQUE EN GEL DE AGAROSA

- 101 -

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1 QUE GENERE UNA IMAGEN DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN DEL GEL

2 GELES FORMULADOS ESPECIALMENTE CON ANFOLITOS COMPUESTOS POR MOLÉCULAS ANFOTÉRICAS DE BAJO PESO MOLECULAR CON PUNTOS ISOELÉCTRICOS ENTRE PH 6-8,

3 LA SEPARACIÓN DE LAS HEMOGLOBINAS DEBE LOGRARSE CON DIFERENCIAS DE 0.02 UNIDADES DE PH.

4 LAS BANDAS RESUELTAS DEBERÁN ANALIZARSE SOBRE LA PANTALLA UNA VEZ ESCANEADAS Y COMPARADAS CON LOS CONTROLES INCLUIDOS.

5 EL SISTEMA INCLUYE: CÁMARA DE ELECTROFORESIS, SCANNER, COMPUTADORA, MONITOR Y SOFTWARE PARA ANÁLISIS DE LOS GELES.

6 PERMITA LA IDENTIFICACIÓN POSITIVA DE PACIENTES, LA INMEDIATA SELECCIÓN DE PACIENTES ANORMALES, IMAGEN INDIVIDUAL POR PACIENTE, RECORD PERMANENTE DE LOS DATOS ELECTRÓNICOS.

7 TIEMPO DE CORRIMIENTO DEL GEL DE AGAROSA DE MÁXIMO 90 MINUTOS.

8 LA CONCENTRACIÓN DE LAS BANDAS DE HEMOGLOBINA DE LOS PACIENTES ANORMALES PUEDE REPORTARSE EN PORCENTAJES.

1.20 TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551018001 TUBO PARA MICRORECOLECCION POR GOTEO, TAPON ROJO, SUERO 1ML, SIN ADITIVO

PIEZA

11,667 29,167

4,800

12,000

16,467

41,167

2551018002 TUBO PARA MICRORECOLECCIÓN POR GOTEO, TAPON LILA, 0.5 ML, CON EDTA K2

PIEZA

11,667 29,167

4,800

12,000

16,467

41,167

2551018005 TUBO TAPON AZUL ANILLO BLANCO, 13 X 75 MM, 2 ML, CON CITRATO DE SODIO AL 3.8% (0.109 MOL/L)

PIEZA

78,400 196,000

24,000

60,000

102,400

256,000

2551018006 TUBO HIGH ALTITUD, TAPON LILA ANILLO NEGRO, 13 X 75 MM, 4ML, CON EDTA K2

PIEZA

136,000 340,000

96,000

240,000

232,000

580,000

2551018007 TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ORO ANILLO ORO, 13 X 100 MM, SUERO 5 ML CON ACTIVADOR DE CUAGULO Y GEL SEPARADOR

PIEZA

54,000 135,000

-

-

54,000

135,000

2551018008 TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ROJO ANILLO NEGRO, 13 X 100 MM, SUERO 6 ML, CON ACTIVADOR DE COAGULO, SIN ADITIVO

PIEZA

136,000 340,000

120,000

300,000

256,000

640,000

2551018010

TUBO AL VACIO DE PLASTICO PET CON TAPON DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA TOMA DE MUESTRA PEDIATRICA CON EDTA K2, TAPON LILA 3 ML13 X75

PIEZA 4,000

10,000

-

-

4,000

10,000

2551018011 TUBO AL VACIO DE PLASTICO PET CON TAPON DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA TOMA DE MUESTRA PEDIATRICA TUBO ROJO

PIEZA 4,000

10,000

-

-

4,000

10,000

2551018013 TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ROJO ANILLO NEGRO, 13 X 100 MM, SUERO 6 ML, CON ACTIVADOR DE COAGULO, SIN ADITIVO

PIEZA

2,000 5,000

-

-

2,000

5,000

1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR

HCFAA HCJIM TOTAL



MIN TOTAL

MAX TOTAL

2551029001 TUBO PARA LA TOMA DE MUESTRA VELOCIDAD SEDIMENTACIÓN GLOBULAR AUTOMATIZADO C/1,000

TARJETA

72 180

38

96

110

276


VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR

- 102 -

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SE REQUIERE DE:

EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1

CARACTERISTICAS MINIMAS REQUERIDAS DEL EQUIPO TIPO I

1 PRINCIPIO DE MEDICION POR REOSCOPIO FOTOMETRICO

2 MUESTRA DE SANGRE TOTAL ANTICUAGULADA DE 100 µLO MENOS

3 QUE NO GENERE DESECHABLES

4 QUE TRABAJE DIRECTAMENTE DEL TUBO PRIMARIO CON EDTA

5 QUE TOME MUESTRA EN SISTEMA CERRADO

6 EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO

7 OPERE CON ALIMENTACIÓN CONTINUA

8 CON ACCESO ALEATORIO (RANDOM ACCESS)

9 QUE SEA DE ALTA PRODUCTIVIDAD (HASTA 180 MUESTRAS POR HORA)

10 CAPACIDAD DE TRABAJO HASTA 180 MUESTRAS POR HORA

11 CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS INTERNO

12 IDENTIFICACION DE MUESTRAS POR CODIGO DE BARRAS

13 CON IMPRESORA INTERNA

14 CAPACIDAD DE INTERFACE A TRAVÉS DE PUERTO SERIAL RS232

15 QUE NO PESE MÁS DE 13.6 KG (30 LB)

16 EQUIPO DE SOBREMESA CON PESO NO MAYOR A 13.6 KG

17 QUE TRABAJE CON TARJETAS ELECTRÓNICAS QUE REGISTREN EL NÚMERO DE PRUEBAS UTILIZADAS

18 MANTENIMIENTO DE MÍNIMA INVASIÓN

19 RESULTADOS EN 20 SEGUNDOS

20 POSIBILIDAD DE MANEJO DE MUESTRAS PEDIÁTRICAS CON VOLUMEN REDUCIDO

21 CONTROLES LISTOS PARA SU USO, QUE NO REQUIERAN REFRIGERACION

22 QUE PUEDA LEER SIN INTERFERENCIA DEL VALOR DE HEMATOCRITO

1.22 CITOGENETICA

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2551012002 STEM KIT, 50 PRUEBAS CAT CIM3630 KIT

-

-

2

4

2

4

2551012005

B50 PAXGENE SPIN COLUMNS, 50 PAXGENE SHREDDER SPIN COLUMNS, PROCESSING TUBES, RNASEFREE DNASE I, RNASEFREE REAGENTS AND BUFFERS. TO BE USED IN CONJUNCTION WITH PAXGENELOOD RNA TUBES.

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012010 3130 AMPFISTR YFILER PCR AMPLIFICACTION CAT. 4359513

KIT

-

-

2

6

2

6

2551012015 7900 MICROAMP OPTICAL ADHESIVE FILM CAT. 4313663 KIT

-

-

5

12

5

12

2551012074 CUBREOBJETOS 22 X 22 MM # 1 CAT. FX 1597213 CAJA CON 10 CAJITAS

CAJA

-

-

12,000

30,000

12,000

30,000

- 103 -

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2551012161 CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR BLANCO CAJA CON 100 PZAS, CAT. SS211

CAJA

-

-

24

60

24

60

2551012162 CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR NARANJA CAJA CON 100 PZAS, CAT. SS211

CAJA

-

-

24

60

24

60

2551012163 PORTA OBJETOS DE MUESTRA DOBLE COLOR CAT. SS217

CAJA

-

-

24

60

24

60

2551012180 DUAL SAMPLE CHAMBERS WITH CAPS AND SLOW (TAN) CYTOPADS (PACKAGE OF 48)

CAJA

-

-

24

60

24

60

2551012202 HOMOGENIZADOR SAMPLE TUBES RB (2 ML) CAT. 990381 PIEZA

PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012210 MICROPIPETAS PUNTILLAS DE .1 A 10µL CON FILTRO EN PAQUETE DE 10 RACKS

PAQUETE

-

-

10

24

10

24

2551012215 MICROTUBOS 0.6ML BOLSA C/1000 TUBOS BOLSA

1000 PZAS

-

-

2

6

2

6

2551012235 PLATINUM TAQ DNA POLYMERASE VIAL PARA 250 REACCIONES.

VIAL

-

-

2

6

2

6

2551012240 PUNTA AMARILLA 2200 UL BOLSA

5

12

-

-

5

12

2551012241 PUNTA AZUL 1011000 UL, BOLSA

4

10

-

-

4

10

2551012247 PUNTILLA CON FILTRO 0.510 µL CAT. 38000 PAQUETE

-

-

10

24

10

24

2551012265 STAINLESS STEEL BEADS 5 MM (200) CAT. 69989 KIT KIT

-

-

2

6

2

6

2551012272 TUBO MICROTUBO 1.5ML SONERSON PAQUETE

-

-

2

6

2

6

2551012275 CAJA CON 500 TUBOS LIBRES DE RNASAS Y DNASAS (2ML) CAT. AM12425

CAJA

-

-

5

12

5

12

2551012276 CENTRISEP SPIN COLUMN ,PAQUETE CON 100 COLUNMAS

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012305 LAMINILLAS CARGADAS CAT. 1255015 PORTAOBJETOS SUPERFROST DE 25X75,CARGADOS POSITIVAMENTE.

CAJA

-

-

5

12

5

12

2551012308 MICROAMP CLEAR ADHESIVE FILM, CAJA CON 100 CAT. 4306311

CAJA

-

-

2

6

2

6

2551012320 FLOW-COUNT. FLUOROESFERAS PARA RECUENTO ABSOLUTO. REACTIVO PARA 200 DETERMINACIONES # CATALAGO: A91346

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014001 AC CD CADENAS KAPPA, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL PE CAT. 6604290

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014002 AC CD CADENAS LAMBDA FITC, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT 6604286

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014003 AC CD117 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM3698 FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014006 AC CD13 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2639U FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014007 AC CD14 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT A22331

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014008 AC CD1A PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT IM1942U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014009 AC CD235A PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT A71564

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014010 AC CD24 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2645 FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014011 AC CD33 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2647 FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014012 AC CD4 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL 2636U FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014016 AC CD64 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT IM3606U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014019 AC CD9 FITC, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CATALOGO IM1755U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014034 AC CD TDT FITC 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CATALOGO IM3524U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014038 PUREGENE PROTEINASE K (5ML) CAT 158920 FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014039 QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT (250). PARA 250 PRUEBAS. CATÁLOGO: 51106

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014040 QUIAZOL LYSIS REAGENT (200 ML) CAT 79306 FRASCOS

-

-

2

6

2

6

2551014042 RNASA FREE DNASE SET (50) KIT

-

-

2

6

2

6

2551014056 AC CD CADENAS MU FITC CATALAGO F0058 FRASCOS

-

-

1

3

1

3

- 104 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551014057 AC CD CADENAS MU PE CATALAGO 733156 FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014058 DNA SIZE MARCKER CATÁLOGO SSPSM FRASCOS

-

-

2

6

2

6


CAJA

-

-

1

3

1

3

2551014068 AC CD7 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT A46526 CAJA

-

-

1

3

1

3


CAJA

-

-

1

3

1

3

2551014070 HEMAVISION KIT PARA DETECCION DE TRANSLOCACIONES, HV0128N

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014077 7900 TAQMANTAMRAPROBE CAT. 450025 KIT

-

-

10

24

10

24

2551014089 ANTIBIOTICO FUNGIZONA CAT. 15290018 FCO. 20 ML REACTIVO PARA LABORATORIO

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014103 BUFFER GURR. CAT. # 10582-013 FRASCO C/50 PASTILLAS

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014104 BUFFER SOLUCION SALINA BALANCEADA HBSS CAT. # 14175-079 FRASCO 1000 ML

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014113 COLCEMID KARYOMAX CAT # 15212012 FRASCO 10 ML FCO.

-

-

10

24

10

24

2551014123 DNA LADER 100 BP ESCALERA DE DNA 100P CAT. 10488058 (MARCADOR MOLECULAR) KIT

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014124 DNA LADER 50BP ESCALERA DE DNA DE 50P CAT. 18427013 KIT

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014154 HIGH CAPACITY CAT. 4368813 KIT

-

-

5

12

5

12

2551014158 INHIBIDOR RNASA CAT. # 10777-019 VIAL CON 5000 U. FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014163 LECTINA FITOHEMAGLUTININA CAT. 10576015 FRASCO 10 ML

FCO.

-

-

10

24

10

24

2551014164 MEDIO DE CULTIVO (MARROW MAX) CATALOGO 12260014 FRASCO 100 ML

FCO.

-

-

16

40

16

40

2551014165 MEDIO DE CULTIVO PBMAX CAT. 12557013 FRASCO 100 ML

FCO.

-

-

24

60

24

60

2551014167 MEDIO DE CULTIVO RPMI CAT. 11875-101 FRASCO 100 ML

FCO.

-

-

26

66

26

66

2551014172 NP40 (IGEPAL) # CAT 32804818 2 VIAL DE 1 ML FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014174 OLIGOS PARA PCR TIEMPO REAL FCO.

-

-

10

24

10

24

2551014176 PCR SUPERMIX VIAL FCO.

-

-

10

24

10

24

2551014184 SONDA FISH LSI ETO/AML 1 DUAL COLOR 8Q22 (ETD) (ORANGE) 21Q CAT. 32191006 KIT 1 SONDA

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014187 SONDA FISH LSI N- MYC 2P 2450 CAT. 32- 190013 KIT DE 1 SONDA

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014188 SONDA FISH LSI TML/RARA DUAL COLOR DUAL FUSION 15Q22 (PML ORANGE) Y17 CAT. 32191013 KIT 1 SONDA

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014189 SONDA FISH-CEP X SO CEP X-SG CEP Y DUAL COLOR VYSIS CROMOSOMA X (T11.1-9.11) KIT 1 SONDA

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014192 SUERO BOBINO FETAL CAT. 16000036 FRASCO 100 ML FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014194 SUPLEMENTO GLUTAMAX CAT. 35050061 FRASCO 100 ML

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014197 TAQ POLIMERASA AMPLITAC GOLD KIT 5 ML KIT

-

-

5

12

5

12

2551014201 TRIPSINA EDTA 1X 0.005% CAT. 25300054 FRASCO 100 ML

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014203 TRIPSINA CAT. 15050065 FRASCO 0.25% (1X) FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014206 TRIZOL CAT. 15-596-026 FRASCO 100 ML FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014211 FG, TAQMAN PCR MASTER MIX CAT. 4304437 FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014212 FG,TAQMAN GEX MASTER MIX,5 ML, FG, OPTICAL ADHESIVE COVERS 4369016

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551014214 FG,3130 POP4TM POLYMER CAT. 4352755 PIEZA

-

-

4

10

4

10

2551014215 FG, GENESCAN500(LIZ) SIZE STD KIT CAT. 4322682 KIT

-

-

2

6

2

6

2551014217 TF, BDT V3.1 RR100 & SEQ BUFFER CAT.4337455,KIT KIT

-

-

2

6

2

6

- 105 -

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2551014228 AC CD34 PE 100 PRUEBAS CAT. IM1420 FRASCO

-

-

1

3

1

3

2551014232 AC CD45 ECD 100 PRUEBAS CAT. IM2710U FRASCO

-

-

1

3

1

3

2551014233 AC CD2 PE 100 PRUEBAS CAT. IM0443U PRUEBA

-

-

1

3

1

3

2551014234 AC CD3 ECD 100 PRUEBAS CAT. IM2705U FRASCO

-

-

1

3

1

3

2551014237 AC CD13 FITC 100 PRUEBAS CAT. IM0778U, PARA 100 PRUEBAS

CAJA

-

-

1

3

1

3

2551014238 CD33 PC5 100 PRUEBAS CAT. IM2647U FRASCO

-

-

1

3

1

3

2551014239 MPO FITC 100 PRUEBAS CAT. IM1874U PRUEBA

-

-

2

6

2

6

2551014241 CD41 PE 100 PRUEBAS CAT. IM1416U FRASCO

-

-

2

6

2

6

2551014242 DNA PREP. (INDICE DE DNA) 100 PRUEBAS CAT. 6607055

PRUEBA

-

-

2

6

2

6

2551014244 ISOTON II CAT. 8546719 FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014245 DILUYENTE INMUNO PREP CITOMETRÊA CAT.C7546999 FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014247 KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS A PCR SSO LUMINEX, CAJ/P 20 PBAS CAT. RSS01AT

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014248 KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS B PCR SSO LUMINEX, CAJ/P 20 PBAS

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014249 KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS C PCR SSO LUMINEX, SSO LUMINEX

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014250 KIT PARA TIPIFICACION CLASE II LOCUS DRB1 PCR SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014251 KIT PARA TIPIFICACION CLASE II LOCUS DRB2,3,4,5 PCR SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014255 KIT PARA TIPIFICACION EN ALTA RESOLUCION CLASE II LOCUS DRB1 PCR SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014257 SOLUCION DE LAVADO PARA EQUIPO LUMINEX, GARRAFA 20 L CAT. LXSF1920

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014260 PE CONJ STRETAV AB FCO FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014266 10X BLUEJUICE GEL LOADING BUFFER CAT.10816015 KIT CON 3 VIALES

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014267 AC CD 15 PE 100 PRUEBAS MONOCLONAL,CLON 80H5,LÍQUIDO,PARA 100 PRUEBAS. CAT. IM1954U FRASCO

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014277 AC CD10 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS CAT. IM2720U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014278 AC CD117 PC5, MONOCLONAL. CLON 95C3, LIQUIDO, CAT. IM2657U,FRASCO (100 PRUEBAS)

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014281 AC CD3 FITC MONOCLONAL, CLON: UCHT1, (100 PRUEBAS)CAT. CIM1281U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014282 AC CD3 PC5 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100 PRUEBAS CAT: IM2635U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014283 AC CD3 PC7 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100 PRUEBAS CAT: 737657

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014289 AC CD45 FITC,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS CAT. IM0782U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014290 AC CD45 PC5, MONOCLONAL,CLON: J.33 CAT. IM2653U,(100 PRUEBAS)

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014291 AC CD45 PC7,MONOCLONAL, 100 PRUEBAS CAT. IM3548

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014292 AC CD45 PE,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS CAT: IM2078U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014293 AC CD8 FITC (100 PRUEBAS), MONOCLONAL, CLON B9.11CAT. IM0451U.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014303 ANTIBIÎTICO ANTIMICOTICO,FRASCO DE 100 ML CAT. 15240062

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014304 ANTIBIÓTICO PENICILINAESTREPTOMICINA ANFOTERICINA,FRASCO DE 100 ML. CAT. 15240063

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014306 ANTIFADE II SOLUTION, 60 UL X 2, CAT. 32-804030 FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014311 BIGDYE¨ TERMINATOR V3.1 CYCLE SEQUENCING KIT, TF, BDT V3.1 RR100 & SEQ BUFFER CAT.4337455

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014313 BUFFER TABLETS PH 7.2 CAJA CON 100 TABLETAS C/100

-

-

2

6

2

6

2551014316 CD38 FITC, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS CAT. IM0775U

FCO.

-

-

1

3

1

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- 106 -

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2551014318 CD7 PC5, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS CAT.IM3613U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014341 FLOWCHECK? PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML CAT.A69183

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014343 FLOWSET? PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML CAT.A69184

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014347 GEN CONTROL ABL VIT VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014348 GEN CONTROL GUS ABI NO. CAT. 432632OE0909007 VIAL

VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014355 HLA DR PC7 100 PRUEBAS CAT: A40579 VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014365 KIT PARA EXTRACCIÓN DNA EN PARAFINA CAT. AM1975 KIT PARA 40 REACCIONES

KIT

-

-

2

4

2

4

2551014375 MEDIO DE CULTIVO RPMI MEDIUM 1640 (1X) LIQUID. A GLUTAMAX TM I MEDIUM CAT. 72400047. FRASCO DE 500 ML

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014384 OLIGO DEL(1) SILTAL1 SILA, 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014385 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALB 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014386 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALC 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014387 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALE3 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014388 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBA 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014389 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBC 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014390 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBE5 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014391 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11B1 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014392 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11B2 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014393 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11D1 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014394 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11D2 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014395 OLIGO PARA AML1ETO ENF701 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014398 OLIGO PARA BCRABL MBCR ENF402 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

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4


-

-

2

4

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4


-

-

2

4

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4


-

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2

4

2

4

2551014402 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENF803 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014403 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENF843 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

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4

2551014404 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENR862 1 VIAL VIAL

-

-

2

4

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4


-

-

2

4

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4


-

-

2

4

2

4

2551014407 OLIGO PARA E2APBX1 ENF101 VIAL VIAL

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4

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4


-

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2

4

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4


-

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2

4

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4

2551014410 OLIGO PARA MLLAF4 ENF207 VIAL VIAL

-

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-

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4

2551014414 OLIGO PARA PMLRARA ENF903 VIAL VIAL

-

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- 107 -

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4

2551014419 OLIGO PARA SILTAL1 ENF601 VIAL VIAL

-

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4

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4

2551014422 OLIGO PARA TELAML1 ENR301 VIAL VIAL

-

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2

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2

4


-

-

2

4

2

4


-

-

2

4

2

4

2551014425 OLIGO POLIMORFISMO X A1 VIAL VIAL

-

-

2

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2

4

2551014426 OLIGO POLIMORFISMO X B1 VIAL VIAL

-

-

2

4

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4

2551014427 OLIGO POLIMORFISMO X C1 VIAL VIAL

-

-

2

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2551014428 OLIGO POLIMORFISMO X D1 VIAL VIAL

-

-

2

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4

2551014430 OLIGO POLIMORFISMO Y A1 VIAL VIAL

-

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2

4

2

4

2551014431 OLIGO POLIMORFISMO Y B1 VIAL VIAL

-

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4

2551014432 OLIGO POLIMORFISMO Y C1 VIAL VIAL

-

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2

4

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4

2551014433 OLIGO POLIMORFISMO Y D1 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014440 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA AFAB VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014441 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA AFAD VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014442 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLA VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014443 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLC VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014444 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLE5 VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014445 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1A VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014446 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1C VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014447 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1E5« VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014448 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO ETOB, VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014449 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO ETOD VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014450 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3B VIAL VIAL

-

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2

4

2

4

2551014451 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3D VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014452 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3E3« VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014453 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 BCRE1A VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014454 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 BCRE1C VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014455 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3B VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014456 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3D VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014457 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3E3« VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014458 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 BCRB1A VIAL VIAL

-

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2

4

2

4

- 108 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551014461 OLIGO T(12;21) TELAML1 AML1D VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014462 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELA VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014463 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELC VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014464 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELE5« VIAL VIAL

-

-

2

4

2

4

2551014473 PHOSPHATEBUFFERED SALINE (PBS) 7.2 (10X), LIQUID CAT. 70013032 FRASCO CON 500 ML.

FCO.

-

-

2

4

2

4

2551014474 POP7 POLYMER FOR 3130/3130XL GENETIC ANALYZER CAT.4363785,FRASCO DE 3500 µL.

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014475 PRIMER ALEATÑRIOS,48190011.9 VIAL

-

-

5

12

5

12

2551014476 PROTEINASA K CAT.AM2544, FRASCO CON 500 MG. FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014483 RNASEOUT™ RECOMBINANT RIBONUCLEASE INHIBITOR.

VIAL

-

-

2

6

2

6

2551014495 SONDA FISH DIGEORGE REGION PROBE LSI TUPLE 1 CAT 32191028 KIT DE 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014496 SONDA FISH LSI D15S11 PRADER-WILLI/ANGELMAN REGION CAT 32-190014 KIT DE 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014500 SONDA FISH CEP 11 (SATELITE) SPECTRUM ORANGE, KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014501 SONDA FISH CEP 18 (SATELITE) (D18Z1) SPECTRUMORANGE PROBE KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014513 SONDA FISH LSI ALK DUAL COLOR (2P23), BREAK APART REARRANGEMENT PROBE KIT

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014516 SONDA FISH LSI CBFB,INV (16) DUAL COLOR, BREAK APART REARRANGEMENT PROBE CAT. 32-191008, KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014517 SONDA FISH LSI D7S486/CEP7 DUAL COLOR KIT KIT

-

-

1

3

1

3

2551014519 SONDA FISH LSI IGH DUAL COLOR BREAKAPART, REARRANGEMENT PROBE CAT. 05J73001

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014526 SONDA FISH LSI MYB (6Q23) SPECTRUMAQUATM PROBE

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014527 SONDA FISH LSI P53 (17P13.1) SPECTRUMORANGE PROBE

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014558 SONDAS PANEL FISH LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA [T(15;17); RARALFA] CAT.32-191011

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014563 SUPER MIX RT-PCR VIAL CON 50 RX KIT

-

-

1

3

1

3

2551014565 SUPERSCRIPT® III CELLDIRECT CDNA SYNTHESIS KIT CAT. 12574018 P/25 REACCIONES.

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014566 SUPERSCRIPT® III FIRST-STRAND SYNTHESIS SUPERMIX KIT CAT. 18080400 PARA 50 RX.

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014572 SYBER SAFE CAT. S33102 VIAL CON 400UL VIAL

-

-

2

6

2

6

2551014573 TAQ POLIMERASA AMPLITAC GOLD WITH GENE AMP KIT 12 X 250 UNITS

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014583 AC CD117 PE, MONOCLONAL CLON: 95C3 100 PRUEBAS, CAT. IM1360U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014584 AC CD13 FITC ,MONOCLONAL CLON: SJ1D1 100 PRUEBAS

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014585 AC CD2 PE MONOCLONAL, CLON: 39C1.5 100 PRUEBAS FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014589 AC CD41 PE,MONOCLONAL, CLON: P2 , 100 PRUEBAS CAT. IM1416U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014590 AC CD45 ECD,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014593 AC CD79APE 100 PRUEBAS, MONOCLONAL, CLON HM47 CAT: IM2221U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014602 TAQ POLIMERASA,500 U (5 U/µL), SUPPLIED WITH: 10X TAQ BUFFER WITH (NH4)2SO4, 10X TAQ BUFFER WITH KCL, 25 MM MGCL2 FERMENTAS CAT. EP0402.

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014604 MICRO SSP? GENERIC HLA CAT. SSP1L 10 TEST PACKAGE

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014605 MICRO SSP? GENERIC HLA CLASS II (DRB/DQB) 30 TEST PACKAGE CAT. SSP2L

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014634 AGUA LIBRE DE NUCLEASAS 4X100 ML,CATÇLOGO 750024

PAQUETE

-

-

10

24

10

24

2551014636 AC HLADR (100 PRUEBAS), MONOCLONAL CLON IMMU357, FORMA FITC CAT. IM1638U

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014650 EXOSAP AMERSHAM CAT. US78201 PIEZA

-

-

2

6

2

6

- 109 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551014676 PEROXIDO DE HIDRÎGENO AL 3% (GRADO REACTIVO O ANALITICO). FRASCO DE 100 ML

FCO.

-

-

1

2

1

2

2551014693 CD33 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1135U PRESENTACIÓN FRASCO

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014694 AC CD 36 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IMO766U PRESENTACIÎN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014695 AC CD 42A FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1757U PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014696 AC CD 16 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT IM0814U PRESENTACIÎN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014702 AC CD45RA FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS , IM584U PRESENTACIÓN FRASCO

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014705 AC CD 71 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM2001U PRESENTACIÎN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014709 AC CD 79B PE MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1612U PRESENTACIÎN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014716 AC CD 20 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT. IM2644U PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014720 AC CD 64 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT. IM3606U PRESENTACIÓN FRASCO

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014721 AC CD 13 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT IM2639U PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014726 AC CD 19 PC7 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM3628U PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014727 AC CD HLADR PC7 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT. A40579 PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

1.23 CONSUMIBLES

HCFAA HCJIM TOTAL


DE MEDIDA

MIN MAX MIN MAX MIN

TOTAL MAX

TOTAL

2111165009

PAPEL BLANCO COMPATIBLE CON EQUIPO ENVASADORA BLISPACK PARA UNIDOSIS DE MEDICAMENTOS MARCA GRIFOLS CAJA CON 6 ROLLOS

ROLLOS b

144

-

-

58

144

2111165010

PAPEL CELOFçN COMPATIBLE CON EQUIPO ENVASADORA BLISPACK PARA UNIDOSIS DE MEDICAMENTOS MARCA GRIFOLS CAJA CON 6 ROLLOS

ROLLOS

58

144

-

-

58

144

2111165011 CINTA RIBBON PARA EQUIPO BLISPACK TT CERAS 65 MM X 300 M

ROLLOS

80

200

-

-

80

200

2551012001 SELLO AUTOADHERIBLE DE POLIETILENO PARA PLACAS DE 96 POZOS PARA PCR. 100 PIEZAS. CATÇLOGO: 6524.

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012003

TUBOS PARA REACCIÎN DE PCR, CAP: 0.2ML, EN TIRAS DE 8PIEZS, INCOLOROS, NO ESTƑRILES, 60 TUBOS/TIRA, 60 TAPAS/TIRA, 300TUBOS Y TAPAS/CAJA. CATÇLOGO: 6542.

CAJA

-

-

5

12

5

12

2551012004 MICROPLATE DEVICES UNIPLATE 96 WELL 250UL WHITE POLYSTYRENE V BOTTON CATALOGO 77013250

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012006 CONTROLES DE REPORTE Y DETECCION PARA EQUIPO LUMINEX CATALOGO LXCON

KIT

-

-

5

12

5

12

2551012008 3130 96WELL PLATE SEPTA CAT.4317241 PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012009 3130 AMPFISTR IDENTIFILER PCR AMPLIFICATION CAT. 4322288

KIT

-

-

2

6

2

6

2551012011 3130 MICROAMP OPTICAL96WELL REACTION PLATE CAT. N8010560

PAQUETE

-

-

2

6

2

6

2551012019 ACEITE DE INMERSION 518N 20 ML FCO.

14

35

-

-

14

35

2551012020 ACEITE DE INMERSION CAT: 518N 500 ML FCO.

7

18

-

-

7

18

2551012023 BIG DYE 3.1 SEQUENCING ESTÇNDAR CAT. # 4336935 1 KIT

KIT

-

-

5

12

5

12

2551012032 RUBBER CEMENT CAT. LK 071A FCO.

-

-

5

12

5

12

2551012034 TINCION FRASCO COLPLIN 50ML DE POLIPROPILENO CAJA C4

FRASCO

4

10

-

-

4

10

- 110 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551012035 TINCION FRASCO COLPLIN 50ML DE VIDRIO CATALOGO PARA 10 LAMINILLAS CON TAPA

FCO.

4

10

-

-

4

10

2551012039 BULBOS DE SILICON CON CAPACIDAD DE 30 ML PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012040 BULBOS DE SILICON CON CAPACIDAD DE 60 ML PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012041

CAJA P/ALMACENAR LAMINILLAS CAPACIDAD 100 LAMINILLAS CON BROCHE PARA ALMACENAR 100 LAMINILLAS 8 3/4 LX6 3/4 WX1 1/3 CAT. FX15994 BZ

CAJA

-

-

10

24

10

24

2551012049 GRADILLA ENFRIABLE PARA EPPENDORF PAQ DE 2

PIEZA

-

-

1

2

1

2

2551012050 GRADILLA PARA 30 CRIOTUBOS (CRIOVIALES) PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012073 CUBREOBJETOS 18 X 18 MM # 1 CAJA CON 10 CAJITAS CAT. FX 15972 A

CAJA

-

-

2

6

2

6

2551012092 MATRAZ ERLENMEYER DE VIDRIO DE 1000 ML CON TAPON DEL 9 CAJA CON 6.

CAJA

5

12

-

-

5

12

2551012093 MATRAZ ERLENMYER DE VIDRIO DE 500 ML GRADUADO

CAJA

5

12

-

-

5

12

2551012096 PIPETAS PASTEUR VIDRIO CAJA CON 1000 PIPETAS

CAJA

-

-

18,400

46,000

18,400

46,000

2551012123 PAPEL PARA LIMPIEZA DE LENTES DE MICROSCOPIO, BLOCK SIZE 4X 6 PAQUETE CON 12 PIEZAS

PAQUETE

5

12

-

-

5

12

2551012124

SET DE LIMPIEZA PARA MICROSCOPIO CON BROCHA EXTREMADAMENTE SUAVE, PAPEL DE MICROFIBRA, FORMULA DE LIMPIEZA DE RESIDUOS CAT. FX 3371

SET

-

-

1

3

1

3

2551012125

CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS (CRIOVIALES) ALMACENA 81 MUESTRAS CRIOGENICAS DE LA 2MM TEM. DE 196 A 121 GRADOS CENTIGRADOS C/TRANSPARENTE DE CUADRICULA NUMERADA CAJA C/24 CAT. FX3335F

CAJA

-

-

10

24

10

24

2551012126

CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS (CRIOVIALES) POLICARBONATO, TEM. (16 UNIDADES) DE 196 A 121 GRADOS CENTIGRADOS P/ALMACENAR 25 CRIOTUBOS C/TAPA TRANSPARENTE, PAQUETES DE 8 CAT. FX6828A

CAJA

-

-

10

24

10

24

2551012148 PUNTILLA PARA MICROPIPETA (UNIVERSAL) 1200 ML PARA ESTERILIZAR PAQ. DE 960 (COLOR AMARILLO)

BOLSA

-

-

5

12

5

12

2551012152 TUBO CONICO GRADUADO 15 ML POLIPROPILENO ESTERIL CON TAPA ROSCA CAT. 430790 PAQ CON 500

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012153 TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 1.2 ML CONICO ESTERIL PAQ CON 500

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012154 TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 2ML CONICO ESTERIL PAQ CON 500

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012157 TUBO MICROTUBO 2ML CONICO NO ESTERIL CAT. FX 4252 AX PAQ CON 500

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012164 PLACA 96 POZOS FDO V PAQ C/5 PZAS LUMINEX, PAQ,# CAT:S/C

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012179 DESECADORES DE VACÊO,PC COVER AND BODY,280MM OD

PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012197 GRADILLA, RACK PARA ALMACENAMIENTO DE TUBOS EPPENDORF CAT. JX2355G PAQUETE DE 20

PAQUETE

-

-

10

24

10

24

2551012200 GRADILLAS, PARA DISTINTOS TAMA„OS PAQUETES DE 5

PAQUETE

-

-

10

24

10

24

2551012201 HOMOGENIZADOR DE TEJIDO TISSUELYSER SINGLEBEAD DISPENSER 5 MM CAT. 69965 PIEZA

PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012204 INDICADOR DE PH TIRA REACTIVA PH 0-6 CAJA CON 100

C/100

-

-

2

6

2

6

2551012209 MICROPIPETAS PUNTILLAS DE .1 A 10 µL . CAT. JX3659K, BOLSAS CON 1000

BOLSA

28

70

-

-

28

70

2551012212 MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 2 A200 µL ,BOLSAS DE 1000

BOLSA 1000 PZAS

-

-

10

24

10

24

2551012214 MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 50 A 1000 µL CON FILTRO,EN PAQUETE DE 10 RACKS

PAQUETE

-

-

10

24

10

24

- 111 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551012216 MIRCOTUBOS BIOLPROOF 2.0ML PAQUETE 500 TUBOS

PAQUETE

-

-

2

6

2

6

2551012221 PIPETA PASTEUR DE PLÇSTICO 1 ML PAQUETE

-

-

2

6

2

6

2551012222 PIPETA PASTEUR DE PLÇSTICO 3 ML PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012223 PIPETA PASTEUR DESECHABLE DE 7.7 ML PAQUETE

PAQUETE

-

-

5

12

5

12

2551012250 PUNTILLAS PARA MICROPIPETAS GRADILLA DE REEMPLAZO PARA PUNTILLAS .1 A 10 µL CAJA CON 960

CAJA

-

-

10

24

10

24

2551012251 PUNTILLAS PARA MICROPIPETAS GRADILLA DE REEMPLAZO PARA PUNTILLAS 10 A 200 µL CAJA DE 960

CAJA

-

-

10

24

10

24

2551012260 RACK PARA PUNTILLA 0.510 µL PIEZA

-

-

10

24

10

24

2551012261 RACK PARA PUNTILLA 1001000 µL PIEZA

-

-

10

24

10

24

2551012289 TUBOS PARA PCR (TIRAS 8) TIRAS CON 8 TUBOS

PIEZA

-

-

5

12

5

12

2551012296 CELLPACK 20L SF-300 ROCHE,MARCA ROCHE,CAT:RO12215268001

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551012299 CAJAS PARA ALMACENAR TUBOS DE 0.2 ML CAT. EF3648C

PIEZA

-

-

10

24

10

24

2551012304 GRADILLA PARA ALMACENAR EN HIELO CAJA DE 8

PAQUETE

-

-

1

3

1

3

2551012307 MACS ACRYILC TUBE RACK CAT. 130041406 PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551012351 FRASCO ESETPT DE 50% SPRAY PIEZA PIEZA

-

-

144

360

144

360

2551013002 MICROPIPETA MULTICANAL DE 10 A 100 MICROLITROS

PIEZA

6

15

-

-

6

15


PIEZA

4

10

-

-

4

10


PIEZA

8

20

-

-

8

20

2551013009 MICROPIPETA VOLUMEN VARIABLE DE 0.510 UL.

PIEZA

-

-

1

3

1

3

2551013010 MICROPIPETA VOLUMEN VARIABLE DE 220 UL. PIEZA

-

-

1

3

1

3

2551013013 MICROPIPETA DE 100 A 1000 MICROLITROS PIEZA

-

-

1

3

1

3

2551014004 AC CD11B PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM3611

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014005 AC CD123 PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT. A32535

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014013 AC CD42A FITC, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT. IM1757U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014015 AC CD61 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT IM3716

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014017 AC CD7.1 (NG2) PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT. IM3454U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014018 AC CD71 PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT IM2001U

FRASCOS

-

-

1

3

1

3

2551014025 MEDIUM KREA VITAL LYMPHOCYTE KARYOTYPING MEDIUM (WITHOUT PHA) FCO. 100 ML CATALOGO KBI90020

FRASCOS

-

-

20

50

20

50

2551014026 MEDIUM KREA VITAL PRENATAL POSEIDON FCO. 100 ML CATALOGO KBI90013

FRASCOS

-

-

4

10

4

10

2551014027 MEDIUM KREA VITAL BONE MARROW KARYOTYPING MEDIUM FCO. 100 ML CATALOGO KBI90030

FRASCOS

-

-

20

50

20

50

2551014028 MEDIUM KREA VITAL MYELOID CELL MEDIUM FCO. 100 ML CATALOGO KBI90031

FRASCOS

-

-

20

50

20

50

2551014031 SECORE LOC DPB1 SEQ KIT2AMP R 25 TESTS CAT 5351925

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014037 PROTRANS S4 HLA?C* CYCLERSTRIPS KIT DE 24 TEST. CATALOGO 3403

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014045 RNEASY MINI KIT (50) CAT 74104 KIT

-

-

2

6

2

6

2551014046 SALSA MLPA KIT HUMAN CANCER KIT

-

-

2

6

2

6

2551014048 PAXGENE BLOOD RNA KIT (50). CATÁLOGO: 762174.

KIT

-

-

2

6

2

6

- 112 -

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2551014054 KIT DE APOPTOSIS, 50 PRUEBAS CAT CIM3171 KIT

-

-

2

4

2

4

2551014055 KIT PARA TIPIFICACION DE CLASE II LOCUS DRB1 SSO LUMINEX CATALOGO RSO2B1T C/100

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014064 SECORE LOC B SEQ KIT2AMP R 25 TESTS CAT 5310925

CAJA

-

-

1

3

1

3

2551014076 7900 TAQ MAN FAST UNIVERSAL PCR MASTER MIX CAT. 4352042

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014078 ACIDO ACETICO GLACIAL CAT. A38212 2,500 ML

FCO.

1

3

5

12

6

15

2551014082 ACIDO SULFURICO CAT. # A468-1 FCO 1 LT FCO.

1

2

1

2

2

4

2551014090 ANTIBIOTICO GENTAMICINA CAT. # G127210ML FCO. 10 ML REACTIVO PARA LABORATORIO

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014099 BUFER DE HIBRIDACION SONDAS LSI/WCP FRASCO DE 160ULX2

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014100 BUFFER 20X SSC CAT. # 32804850 FRASCO 500 GRS

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014116 COLORANTE FLUORESCENTE DAPI II EN SOLUCION CAT. # 32804831 FRASCO 500 ML (KIT)

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014125 DNAZ0L CAT. # 10503027 FRASCO 100 ML FCO.

-

-

0

1

0

1

2551014144 GLICEROL CAT. G5516-500 ML FRASCO 500 ML FCO.

0

1

-

-

0

1

2551014145 HEMOCOLORANTE RAPIDO EQUIPO 3X1 LITRO CAT.548

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014148 HIDI FORMAMIDE CAT. # 4311320 FRASCO 25ML FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014151 HIDROXIDO DE POTASIO FRASCO 500 GR FCO.

1

2

-

-

1

2

2551014153 HIDROXIDO DE SODIO CAT. # 3722-05 FRASCO 500 GR

FRASCO

1

3

-

-

1

3

2551014168 METANOL ABSOLUTO CAT. A412--1 FRASCO 1 LITRO

FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014169 MITOMICINA C CAT. M05035MG FRASCO 5 MG FCO.

-

-

1

2

1

2

2551014185 SONDA FISH LSI EWSR1 DUAL COLOR BREAK APART 22Q12 (GREEN 3 TELOMERIC) KIT 1 SONDA

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014198 TINCION DE PERLS (AZUL DE PRUSIA) CAT. AC21521-0250 FRASCO 25 GR

FCO.

5

12

-

-

5

12

2551014199 TINCION DE PASS CAT.64295 EQUIPO 5 X 125 ML

FCO.

5

12

-

-

5

12

2551014210 FG TAQMAN UNIVERSAL PCR MSTR MIX NO UNG KIT CAT. 4324018

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014218 FG, BDT V3.1 SEQ STD,KIT CON 4 TUBOS DE HSP69 SECUENCIA STANDARD UTILIZADO

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014219 TF,BDT V1.1 RR100 & SEQ BUFFER KIT

-

-

2

6

2

6

2551014256 REACTIVO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA HLA CLASE I Y II(SCRENING) KIT PARA 100 PBAS CAT.LS1260

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014258 CONTROLES DE REPORTE Y DETECCION PARA FCO

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014259 CALIBRADORES PARA EQUIPO LUMINEX FCO CAT. LX CAL

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014273 AC MPO FITC,MONOCLONAL CLON CLBMPO 1CAT. IM1874U FRASCO

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014333 DNA LADDER 10 BP CAT. 10488019 VIAL VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014334 EIGHTCHEK LOW /HIGH/ NORMAL KX21 CAT. RO3134466001

PIEZA

-

-

5

12

5

12

2551014335 ESCALERA DE DNA 1 KB.VIAL VIAL

-

-

5

12

5

12

2551014349 GENESCAN 500 (LIZDYE) SIZE STANDARD 1 KIT KIT

-

-

2

4

2

4

2551014369 LYMPHOPREP FRASCO DE 250ML. FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014371 MARCADOR DE VIABILIDAD 7AAD VIABILITY DYE CAT. IM3422,REACTIVO PARA 150 PRUEBAS

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014373 MEDIO DE CULTIVO AMNIO MAX FRASCO 100ML FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014374 MEDIO DE CULTIVO MEM FRASCO CON 500 ML FCO.

-

-

1

3

1

3

- 113 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551014379 METHYLENE BLUE 100G CAT. M291-100 FRASCO

10

24

-

-

10

24

2551014479 RANDOM HEXAMERS (50 µM) VIAL (50 µM), CAT:N8080127

VIAL

-

-

2

6

2

6

2551014481 RNASE AWAY REAGENT CAT. 10328011 FRASCO CON 250 ML

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014482 RNASE INHIBITOR (CLONED) 40 U/µL CAT.AM2682 VIAL CON 2500 UNITS

VIAL

-

-

2

6

2

6

2551014493 SONDA FISH SRY PROBE LSI SRY SPECTRUM ORANGE/CEP X SPECTRUM GREEN CAT 32191007,KIT 1SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014498 SONDA FISH SMITHMAGENIS SMS SO/RARA CAT 32191003 KIT DE 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014499 SONDA FISH WOLF HIRSCHORN REGION PROBE LSI SPECTRUM GREEN, CAT 05J29074 KIT DE 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014514 SONDA FISH LSI AMPLIFICACIÎN CMYC KIT 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014515 SONDA FISH LSI BCL6 DUAL COLOR BREAKAPART REARRANGGMENT PROBE KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014520 SONDA FISH LSI IGH LSI FGFR3 DUAL COLOR, DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014522 SONDA FISH LSI IGH/CCND1XT DUAL COLOR, DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014523 SONDA FISH LSI IGH/MAF DUAL COLOR, DUAL FUSION PROBE

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014524 SONDA FISH LSI IGH/MYC/CEP 8 TRICOLOR, DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE. CAT 32191020, KIT.

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014530 SONDA FISH LSI WILLIAMS REGION PROBE LSI ELN SPECTRUMORANGE/LSI D7S486, D7S522 SPECTRUMGREEN CAT: 32190041,KIT

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014531 SONDA FISH MD X INACTIVATION XIST (XQ13)/ SE X CAT.KBI40108

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014534 SONDA FISH ON P53(17P13)/ATM (11Q22). KIT 1SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014536 SONDA FISH ON HTERT (5P15) / 5Q31 KIT KIT

-

-

1

3

1

3

2551014539 SONDA FISH SE 12(D12Z3) KIT 1 SONDA KIT

-

-

1

3

1

3

2551014540 SONDA FISH SE 13/21 (D13Z1) (D21Z1) KIT 1 SONDA

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014541 SONDA FISH SE 18 (D18Z1) KIT 1 SONDA KIT

-

-

1

3

1

3

2551014542 SONDA FISH SE 7 (D7Z1) KIT 1 SONDA KIT

-

-

1

3

1

3

2551014544 SONDA FISH SS18 BREAK APART FISH PROBE VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014546 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 1. VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014547 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 11. VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014549 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 17 VIAL

-

-

1

3

1

3


-

-

1

3

1

3


-

-

1

3

1

3


-

-

1

3

1

3

2551014560 SONDAS PANEL FISH, NEONATAL EN SANGRE (CROMOSOMAS 13, 18, 21, X, Y) CAT.KBI40006

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014562 STROMATOLYSER - W-H 3X500ML CAT:RO12216540001

KIT

-

-

2

6

2

6

2551014574 TAQ POLYMERASE. FCO. 75UL FCO FCO.

-

-

5

12

5

12

2551014596 LABTYPE SSO A LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO RSO1AT

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014597 LABTYPE SSO C LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO RSO1CT

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014598 LABTYPE SSO DRB1 PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO RSO2B1T

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014599 LABTYPE SSO DQA1/DQB1 PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO RSO2QT

FCO.

-

-

4

10

4

10

- 114 -

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FO-DGSGA-27/V1


2551014600 LABTYPE SSO DRB3,4,5 PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO RSO2345T

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014601 PRECONJUGATED STREPTAVIDIN CAT. LTSAPE FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014603 SHEATH FLUID FLUIDO ENVOLVENTE PARA LUMINEX, FRASCO DE 20L CAT. LXSF20

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014609 JUMPSTART TAQ DNA POLYMERASE KIT PARA 50 PRUEBAS

KIT

-

-

5

12

5

12

2551014627 LYMPHOPREP 250 ML PRUEBAS 80 (3ML POR MUESTRA) CAT. 1114545 (AXIS SHIELD)

PAQUETE

-

-

2

6

2

6

2551014629 SONDA FISH MD CTNND (5P15) / 5Q31. VIAL VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014635 GOTAQ¨ FLEXI DNA POLYMERASE M8296 KIT

-

-

10

24

10

24

2551014637 AGUA HPLC 4 L CAT. JX22801 GALON

-

-

10

24

10

24

2551014642 ALLPREP DNA/RNA MINI KIT (50 PRUEBAS) CAT. 80204

KIT

-

-

1

3

1

3

2551014643 AMNIOMAX II COMPLETE MEDIO IX LIQUIDO FRASCO CON 100 ML CAT. 11269016

FCO.

-

-

2

6

2

6

2551014645 BUFFER PH 4 CAT. EF12135A PIEZA

-

-

2

6

2

6

2551014651 FENOL CRISTALES CAT 285801 FCO.

0

1

-

-

0

1

2551014677 PROTEIN EXPRESSION SAMPLE PREPARATION KIT PARA 100 RX CAT. 4405443

KIT

-

-

2

4

2

4

2551014683 WHOLE BLOOD CD19 MICROBEADS CAT. 130090880

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014684 WHOLE BLOOD CD3 MICROBEADS CAT. 130090874

VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014691 AC CD 9 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1755U PRESENTACIÓN FRASCO.

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014717 AC CD 24 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT. IM2645 PRESENTACIÓN FRASCO

FCO.

-

-

1

3

1

3

2551014750 OLIGO RQPCR CICLOOXIGENASA 2 FWD VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014751 OLIGO RQPCR CICLOOXIGENASA 2 RVS VIAL

-

-

1

3

1

3

2551014760 LABTYPE SSO DPA1/DPB1 LOCUS PARA 100 PRUEBAS CAT.RSSO2P

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014761 LABTYPE SSO A LOCUS PARA 100 PRUEBAS CAT. RSSO1A

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014762 LABTYPE SSO C LOCUS PARA 100 PRUEBAS CAT.RSSO1C

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014763 LABTYPE SSO DRB1 PARA 100 PRUEBAS CAT.RSSO2B1

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014764 LABTYPE SSO DQA1/DQB1 PARA 100 PRUEBAS CAT.RSSO2Q

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551014769 AC. PERYÓDICO 2X100 ML CAT 395-1 CAJA

1

3

-

-

1

3

2551014770 LABTYPE SSO DRB3,4,5 PARA 100 PRUEBAS CAT.RSSO2345

FCO.

-

-

4

10

4

10

2551018009 TUBO CAPILAR SIN HEPARINA C/200 PIEZAS. CAJA

-

-

24

60

24

60

2551019353 PRUEBA INMUNOCROMATOGRAFICA EN TIRA PARA DETECCION DE IGFT1 RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS FETALES PAQ 10

PRUEBA

192

480

480

1,200

672

1,680

2551019354 PRUEBA INMUNOCROMATOGRAFICA EN TIRA PARA DETECCION DE PHIGFBP1 PARTO PRETERMINO PAQ 10 PRUEBAS

PRUEBA

120

300

240

600

360

900

2551019355

PRUEBA INMUNOCROMATICA EN TIRA REACTIVA PARA DETECCION DE TRIPSINOGENO 2 EN ORINA PANCRATITIS AGUDA PAQ 20 PRUEBAS

PRUEBA

192

480

-

-

192

480

2551019356

PRUEBA INMUNOCROMATICA PARA LA DETECCION DE SANGRE OCULTA EN HECES DE SISTEMA CERRADO EN TIRA REACTIVA CON LANCETA CAJA CON 20 DETERMINACIONES

PRUEBA

560

1,400

192

480

752

1,880

2551019360 MEDIO DE TRANSPORTE STUAR C/APLICADOR DE RAYON C/50 BOLSA REF 42074

BOLSA

2

4

-

-

2

4

2551019362 PCR TIEPO REAL PARA DETECCION DE CEPAS TOXIGENICAS Y EPIDEMICAS DE CLOSTRIDIUM DIFFICILLE CAJA CON 10 CARTUCHOS

CAJA

33

83

5

12

38

95

2551019363 DETECCION DE ANTIGENO EN HECES PARA HELICOBACTER PYLORI CAJA CON 25

CAJA

-

-

5

12

5

12

- 115 -

BA

SE

S

LIC

ITA

CIÓ

N P

ÚB

LIC

A N

AC

ION

AL

06

/20

18

MA

TE

RIA

LE

S,

AC

CE

SO

RIO

S Y

SU

MIN

IST

RO

S D

E L

AB

OR

AT

OR

IO

FO-DGSGA-27/V1


PRUEBAS

2551019370 CANASTILLAS METALICAS PARA SECADO DE MATERIAL 15 X15

PIEZA

-

-

12

30

12

30

2551019371 PUNTILLAS BLANCAS PARA MICROPIPETAS DE 1-200 MICROLITROS

BOLSA

-

-

24

60

24

60

2551019375 VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL GRADUADO DE 1000 ML

PIEZA

6

14

-

-

6

14

2551021005

PAPEL TERMICO SARGENT 2 CAJA C/6 ROLLOS COMPATIBLE CON EL EQUIPO ENVASADORA AUTOPRINT PARA UNIDOSIS DE MEDICAMENTOS MARCA MEDICAL PACKAGING (AUTOPRINT II SYSTEM 115V)

PIEZA

29

72

-

-

29

72

2551021014 TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA MÓVIL PRUEBA

12,880

32,200

-

-

12,880

32,200

2551021017 ACEITE PARA INMERSION 30 ML. FRASCO

8

20

14

36

22

56

2551021018 ACETONA 3.5 LT. FRASCOS

34

84

2

4

35

88

2551021019 ANTIGENO DE BRUSELLA ABORTUS. FRASCO

-

-

24

60

24

60

2551021020 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO DE 24 X50 PIEZA

26,133

65,333

-

-

26,133

65,333

2551021021 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO NEGRO PIEZA

24

60

48

120

72

180

2551021022 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO ROJO PIEZA

24

60

48

120

72

180

2551021023 REACTIVO AZUL DE METILENO DE 1LT. FRASCO

5

12

2

6

7

18

2551021024 FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 250 ML.

PIEZA

-

-

240

600

240

600

2551021025 CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA CHOCOLATE BOLSA C/10 PLACAS

PIEZA

3,840

9,600

-

-

3,840

9,600

2551021026 CAJA DE PETRI DESECHABLE (90MM) C/10 PIEZA

4,800

12,000

-

-

4,800

12,000

2551021027 CAJA DE PETRI PREPARADA AGAR EOSINA Y AZUL DE METILENO

PIEZA

10,200

25,500

-

-

10,200

25,500

2551021028 CAJA DE PETRI PREPARADA C/AGAR SANGRE AGAR SOYA TRIPTICASEINA C/SANGRE 5%

PIEZA

10,000

25,000

-

-

10,000

25,000

2551021030 PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFO EGM T/CARTA

PAQUETE

-

-

240

600

240

600

2551021031 COLORANTE DE GIEMSA PIEZA

5

12

-

-

5

12

2551021032 COLORANTE ROJO CONGO PREPARADO DE 500 ML

FCO.

5

12

-

-

5

12

2551021033 CRIOTUBOS DE 2 ML PIEZA

4,800

12,000

200

500

5,000

12,500

2551021034 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 24X40 PIEZA

33,600

84,000

-

-

33,600

84,000

2551021035 CULTURETE SWAB CON MEDIO LIQUIDO DE STUART DOBLE ISOPO

CAJA

80

200

-

-

80

200

2551021036 DEXTROSOL 250 ML (GLUCOSOL) 250 ML. FCO.

1,120

2,800

960

2,400

2,080

5,200

2551021037 RESINA SINTETICA SOLUCION 60% EN XILOL DE 1LT.

FCO.

6

14

-

-

6

14

2551021038 ROLLO DE PAPEL PARA ALTA DENSIDAD SONY ROLLOS

-

-

144

360

144

360

2551021040 EQUIPO PARA ZHIEL NEELS EQUIPO CON INDICADOR 450 GR

FRASCO

5

12

-

-

5

12

2551021041 FORMOL DE 1 LITRO FCO.

400

1,000

192

480

592

1,480

2551021042 FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA ESTERIL PIEZA

20,000

50,000

46,800

117,000

66,800

167,000

2551021043 HEMATOXILINA DE HARRIS 1000 ML. FCO.

38

96

5

12

43

108

2551021044 PIPETA AUTOMATICA DE 10-100 UL PIEZA

20

50

-

-

20

50

2551021045 PIPETA PASTEUR 5.75 PIEZA

2,000

5,000

-

-

2,000

5,000

2551021046 PIZETAS PIEZA

50

126

5

12

55

138

2551021047 PORTA OBJETOS 25 X 75 PIEZA

168,000

420,00

0

48,000

120,000

216,000

540,000

- 116 -

BA

SE

S

LIC

ITA

CIÓ

N P

ÚB

LIC

A N

AC

ION

AL

06

/20

18

MA

TE

RIA

LE

S,

AC

CE

SO

RIO

S Y

SU

MIN

IST

RO

S D

E L

AB

OR

AT

OR

IO

FO-DGSGA-27/V1


2551021048 PUNTILLAS AMARILLAS P/MICROPIPETA 4 X 250. BOLSA

84

210

-

-

84

210

2551021049 PUNTILLAS AZULES (PIPETA AZUL) BOLSA

48

120

2

4

50

124

2551021050 SOLUCION PARA PAPANICOLAO EA05 LITRO FCO.

48

120

5

12

53

132

2551021051 SOLUCION PARA PAPANICOLAO OG6 LITRO FCO.

19

48

5

12

24

60

2551021055 XILOL 1 LITRO FCO.

200

500

192

480

392

980

2551021057 TUBO DE ENSAYO 12 X 75 PIEZA

3,200

8,000

19,200

48,000

22,400

56,000

2551021058 TUBO DE VIDRIO 10X75 PIEZA

4,320

10,800

19,200

48,000

23,520

58,800

2551021059 CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA SANGRE. PIEZA

12,000

30,000

-

-

12,000

30,000


5,600

14,000

9,600

24,000

15,200

38,000


5,600

14,000

-

-

5,600

14,000

2551021062 HELICOBACTER PYLORI CAJA

-

-

2

6

2

6

2551021063 LAPIZ CON PUNTA DE DIAMANTE PIEZA

41

102

48

120

89

222

2551021065 PASTOREX MENINGITIS C/30 PBAS. CAJA

-

-

10

24

10

24

2551021066 PASTOREX STAPH PLUS EQUIPO 250 DET. CAJA

-

-

5

12

5

12

2551021067 PASTOREX STREP CAJA

-

-

2

5

2

5

2551021069 R.P.R. NOSTICON 100 PBAS CAJA

4

10

19

48

23

58

2551021070 REACTIVO ROSA DE BENGALA. EQ. 3ML CON CONTROLES

FCO.

29

74

-

-

29

74

2551021073 EQUIPO PARA DETERMINACION DE REACCIONES FEBRILES CON CONTROLES

CAJA

48

120

14

36

62

156

2551021097 SALMONELLA S1 (AGO: HSTA I+VI) FRASCOS

6

14

-

-

6

14

2551021107 KIT DE RECOLECCION DE ORINA CON ADAPTADOR AL VACIO SISTEMA CERRADO

KIT

22,400

56,000

-

-

22,400

56,000

2551021108 REACTIVOS PARA TINCION DE MICROORGANISMOS C/4X250ML. (GRAM STAIN KIT REF. 212539)

KIT

-

-

48

120

48

120

2551021109 REACTIVOS PARA TINCION DE MICROORGANISMOS C/3X125ML. (ZHIEL NELSSEN )

KIT

-

-

48

120

48

120

2551021110 HEMOCOLORANTE RAPIDO 1,2,3 PARA TINCION DE FROTIS SANGUINEO

EQUIPO

-

-

2

6

2

6

2551021123 AGAR DEXTROSA SABOURAUD CAJA PREPARADA

FRASCOS

288

720

-

-

288

720

2551021124 PAPEL FILTRO 50 X 50 PLIEGO

20

50

-

-

20

50

2551021125 TINTURA BENJUI 20% LITRO FCO.

-

-

96

240

96

240

2551021126 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 500 ML FRASCOS

-

-

240

600

240

600

2551021128 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 1000 ML FRASCOS

-

-

240

600

240

600

2551021129 JET CASSETTE PURPLE PK/250 CON TAPA PIEZA

-

-

14,400

36,000

14,400

36,000

2551021131 PARAFINA PLASTIFICADA KG

84

210

144

360

228

570

2551021132 LUGOL CONCENTRADO LITRO

-

-

5

12

5

12

2551021133 EQUIPO ALADO P/EXTRACCIÎN DE SANGRE DE TOMA MULTIPLE 21GX29MM/7 VERDE

EQUIPO

2,147

5,367

80

200

2,227

5,567

2551021135 EQUIPO ALADO P/EXTRACCION DE SANGRE DE TOMA MULTIPLE 23GX29MM/7 AZUL

EQUIPO

2,240

5,600

1,920

4,800

4,160

10,400

2551021136 PRUEBA DE EMBARAZO C/50 CAJA

1

3

1

3

2

6

2551021149 EOSINA COLORANTE EN POLVO FCO.

8

20

-

-

8

20

2551021150 EQUIPO DE TINCION PARA PASS EQUIPO

5

12

-

-

5

12

- 117 -

BA

SE

S

LIC

ITA

CIÓ

N P

ÚB

LIC

A N

AC

ION

AL

06

/20

18

MA

TE

RIA

LE

S,

AC

CE

SO

RIO

S Y

SU

MIN

IST

RO

S D

E L

AB

OR

AT

OR

IO

FO-DGSGA-27/V1


2551021151 EQUIPO DE TINCION PARA MASSON EQUIPO

5

12

-

-

5

12

2551021152 EQUIPO DE TINCION PARA RETICULO EQUIPO

4

10

-

-

4

10

2551021153 CUCHILLAS REHUSABLES PARA MICROTOMO (12CM)

PIEZA

6

14

-

-

6

14

2551021154 ACIDO NITRICO DESCALCIFICADOR CON GRADO PARA HISTOLGIA FCO. 1 LT

FRASCO

10

24

-

-

10

24

2551021156 CASETTES PARA HISTOLOGIA TIPO SIMPORT CAJA

28

70

-

-

28

70

2551021165

PAPEL CELOFçN COLOR çMBAR SARGENT 2 CAJA C/6 ROLLOS COMPATIBLE CON EL EQUIPO ENVASADORA AUTOPRINT PARA UNIDOSIS DE MEDICAMENTOS MARCA MEDICAL PACKAGING (AUTOPRINT II SYSTEM 115V)

CAJA

19

48

-

-

19

48

2551021184 LAMINILLAS ELECTROCARGADAS P/INMUNOHISTOQUIMICO (CAJAS CON 50 LAMINILLAS)

CAJA

8

20

-

-

8

20

2551021188 EXTRAN SOLUCION (P/LIMPIAR CRISTALERIA DE LABORATORIO)

GALON

40

100

-

-

40

100

2551021225 FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 1LT. PIEZA

-

-

240

600

240

600

2551021227 PASTA TEN 20 TARRO

112

280

-

-

112

280

2551021230 PAPEL MITSUBISHI K65HM ALTA RESOLUCION 110MMX21M

ROLLOS

182

455

-

-

182

455

2551021231 PAPEL P/ELECTROCARDIOGRAFO BURDICK ATRIA 3000 DE 3 CANALES TAMAÑO CARTA

PAQUETE

224

560

-

-

224

560

2551021232 PAPEL TYPE VHIGH GLOSSY UPP110HG 10 MMXM P/EQUIPO SONY

CAJA

120

300

288

720

408

1,020

2551021233 BILILABSTIX COMBUR 10 TEST (TIRAS) FCO.

-

-

240

600

240

600

2551021241

LANCETA DE CORTE TRIBICELADO EN FORMA DE DIAMANTE CON UN RECUBRIMIENTO DE SILICON QUE REDUZCA EL DOLOR AL MOMENTO DE LA PUNCION, ADAPTANDOSE A UN DISPOSITIVO QUE FACILITE LA PUNCION MAS FIRME Y EXACTA, CON MENOS DOLOR ATRAUMATICA Y CORTE HEMOSTATICO, CON 5 NIVELES DE PROFUNDIDAD PARA ASEGURAR QUE SE OBTENGA LA CANTIDAD NECESARIA DE SANGRE DESDE LA PRIMERA VEZ. C/200

CAJA

820

2,050

-

-

820

2,050

2551021247 GLICERINA LITRO FCO

2

4

-

-

2

4

2551021264 VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL GRADUADO, CON CAPACIDAD 250ML

PIEZA

22

56

-

-

22

56

2551021278 PARAFILM 4" (10.2 CM) X250 FT. (76.2M) CAJA

14

36

-

-

14

36

2551021292 FILTRO DE BACTERIAS MICROGARD P/PLETISMOGRAFO

PIEZA

-

-

400

1,000

400

1,000

2551021323

TUBO CONICO AL VACIO DE PLASTICO SIN CONSERVADOR SISTEMA RECOLECCION DE ORINA DE 8 ML BD CAJA CON 100 C/TAPON AMARILLO CAT. NO. 364980

PIEZA

-

-

24,000

60,000

24,000

60,000

2551021325 APLICADORES DE MADERA (BOLSA CON 500) BOLSA

24

60

-

-

24

60

2551021326 AGAR HTM CAJA DE PETRI PREPARADA PIEZA

32

80

-

-

32

80

2551021327 AGAR MIULLER HINTON CON 5% SANGRE X100. CAJA DE PETRI PREPARADA

PIEZA

48

120

-

-

48

120

2551021328 AGAR OXACILINA. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA

48

120

-

-

48

120

2551021329 AGAR OXFORD MODIFACDO (COLISTIN MOXOLACTAM). CAJA DE PETRI PREPRADA

PIEZA

292

730

-

-

292

730

2551021330 AGAR SALMONELLA SHIGUELLA. CAJA PETRI PREPARADA

PIEZA

1,600

4,000

-

-

1,600

4,000

2551021333 AGAR TAYER MARTIN. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA

192

480

-

-

192

480

2551021335 AGAR VANCOMICINA. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA

60

150

-

-

60

150

2551021336 AGAR XLD. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA

1,600

4,000

-

-

1,600

4,000

2551021337 CHROMAGAR CANDIDA. CAJA PETRI PREPARADA

PIEZA

400

1,000

-

-

400

1,000

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2551021338 ACEITE MINERAL. FCO.

160

400

-

-

160

400

2551021501 PERLAS DE VIDRIO PARA PRUEBA DE CELULAS LE

KG

4

10

-

-

4

10

2551021511 PRUEBA GENÓMICA PRUEBA

48

119

-

-

48

119

2551021610 CITRATO DE SODIO Q.P. FCO

0

1

-

-

0

1

2551021611 CANASTILLA DE VIDRIO PARA COLORACION DE 7.0 X 8.7 CM, CON 10 DIVISIONES

PIEZA

2

5

-

-

2

5

2551021613 PIPETA PASTER DE VASTAGO LARGO DE 8 3/4 PULGADAS

PIEZA

467

1,167

-

-

467

1,167

2551021614 PERLAS DE VIDRIO K.G. BOLSA

1

2

-

-

1

2

2551021615 PERFORADORES DIFF-SAFE, MARCA B.D. PIEZA

467

1,167

-

-

467

1,167

2551021616 PIANO CUENTA CELULAS PIEZA

1

3

-

-

1

3

2551021623 CITOQUERATINA AE1AE3

240

600

-

-

240

600

2551021624 BETACATENINA

240

600

-

-

240

600

2551021625 LANQUERINA PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551021626 CD1A

240

600

-

-

240

600

2551021627 CD68

240

600

-

-

240

600

2551021628 FLI-1 PRUEBA

240

600

-

-

240

600

2551021629 BROMELINA FCO.

1

4

-

-

1

4

2551021630 SUERO DE COOMBS MONOESPECÍFICO ANTI GLOBULIDA HUMANA, ANT- IGG (MURINO MONOCLONAL). FRASCO 10 ML

FCO. 10ML

2

4

-

-

2

4

2551021631 IGG C3B ANTI GLOBULINA HUMANA POLIESPECIFICO MURINO MONOCLONAL. FRASCO 10 ML

FCO. 10ML

1

2

-

-

1

2

2551021632 ELUSIÓN ACIDA RAPIDA DE ANTICUERPOS A PARTIR DE ERITROCITOS INTACTOS (ELUKIT). FRASCO

FCO.

1

2

-

-

1

2


2

6

-

-

2

6

2551021634 R.P.R. NOSTICON 200 PBAS CAJA

2

4

-

-

2

4

2551021638 DVD-R (TORRE CON 100) PIEZA

6,720

16,800

-

-

6,720

16,800

2551021640 CONTROL RH. CONTROL PARA LOS REACTIVOS DE GRUPO SANGUINEO PARA MÉTODO EN PLACA, TUBO O MICROTUBO. FRASCO 10 ML

FCO.

192

480

-

-

192

480

2551022001 DETERGENTE ALCALINO BAJA ESPUMA PARA USO EN LABORATORIO

GALON

60

150

96

240

156

390

2551022002 PAPEL PARA FILM PIEZA

40

100

1

2

41

102

2551022003 ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO (QP) LITRO

2

6

-

-

2

6

2551022018 VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL, GRADUADO CAPACIDAD 600ML

PIEZA

4

10

-

-

4

10

2551022026 MATRAZ ERLEN MEYER 500ML. DE CRISTAL PIEZA

8

20

-

-

8

20

2551024036 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA PRUEBA

1,920

4,800

-

-

1,920

4,800

2551024038 COLORANTE HEMATOLOGICO WRIGHT. MARCA MERCK DE 25 GR.

FRASCO

8

20

-

-

8

20

2551024039 COLORANTE HEMATOLOGICO GIEMSA. MARCA MERCK DE 25 GR.

FRASCO

8

20

-

-

8

20

2551030001

KIT DE DIAGNÎSTICO DE MICROARREGLOS DE BAJA DENSIDAD PARA LA DETERMINACIÎN DE 17 VIRUS RESPIRATORIOS (DNA Y RNA), INFLUENZA A, B Y C, PARAINFLUENZA 1, 2, 3, 4A Y 4B, RSV A Y B, RINOVIRUS, ADENOVIRUS, ECOVIRUS, BOCAVIRUS, CORONAVIRUS, METAPNEUMOVIRUS A Y B.

KIT

-

-

5

12

5

12

2551030002 KIT DE DIAGNÎSTICO DE MICROARREGLOS DE BAJA DENSIDAD PARA LA DETERMINACIÎN DE 9

KIT

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-

5

12

5

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VIRUS, HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV6, HHV7, HHV8, ENTEROVIRUS (COXSACKIEVIRUS, POLIOVIRUS Y ENTEROVIRUS)


-

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14

36

14

36

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ANEXO 1-D ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA ADMINISTRACION DE LA INFORMACION DE LOS LABORATORIOS

Es importante recalcar que de acuerdo con la tecnología actual, al implementar este sistema, la comunicación con el mismo podrá realizarse a través de Internet mediante encriptaciones SSL (tipo bancario), para consulta de resultados, estadísticas y demás operaciones de acuerdo a los atributos del responsable o usuario, definidos por clave. Y con esto se evitan costos por instalaciones de cableado, ya que contando con Internet por la vía que sea, él medico podrá hacer consultas sin necesidad de acudir al servicio, ya que la base de datos se encontrara en diversos servidores para la protección de la información.

PLATAFORMA DE OPERACION:

"El sistema informático deber estar desarrollado en idioma Español, contar con ayuda en línea, operable en Internet, arquitectura Cliente-Servidor con X Advantage, SQL-Server, MySQL y Otros, como motores de Base de Datos en sistema Operativo, Windows 2003, 2008, 2012 Server, Linux, AIX, Unix; las estaciones de trabajo con Sistema Operativo Windows o linux."

* Descripción del sistema:

CITAS:

* Programación de agenda laboral por el usuario manejando límites de citas por día y días laborales, (tomando en cuenta festivos, años bisiestos), para todas las secciones de laboratorio.

* Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos por el O. P. D., en forma manual para la primera visita y automático para visitas subsecuentes (datos Históricos). Además a través de la LAN, medios electrónicos, así como interfasado al expediente electrónico del Hospital GPC (Isoft).

* Emisión de comprobante de cita con código de Barras tipo 39 y/o código QR, calculo automático de la fecha de cita tomando en cuenta cita con el médico y duración de cada estudio solicitado, además impresión de las indicaciones en que se debe de presentar el paciente de acuerdo a lo solicitado.

* Asignación automática de # de cubículo de toma de muestras, para un reparto homogéneo de pacientes, tomando en consideración una puerta especial para Bacteriología y Cervico Vaginales.

* Reparto de Citas escalonadas para evitar aglomeraciones, programable a las necesidades del laboratorio.

* Asignación de blocks de solicitudes a los médicos para un ingreso automático de médico, servicio, consultorio y unidad.

* Al ingresar la Afiliación avise de fecha de las visitas recientes para aceptar o rechazar la solicitud en curso.

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* Validación del número de afiliación de acuerdo al digito verificador y extracción de edad y sexo del mismo, nombre consultando al isoft.

* Interfase para validar con el sistema de vigencias o pagos.

* Consulta de la agenda indicando número de pacientes citados para cada día, días saturados, total pacientes citados y total citados para bacteriología.

* Consulta y obtención de códigos de los diferentes catálogos conforme se vayan ingresando en cada campo.

* Modificaciones, anulaciones y confirmaciones de citas.

* Impresión de Constancia para el paciente de asistencia al laboratorio.

* Integración de avisos o alarmas en el proceso de ingreso de solicitudes para que al solicitar determinados estudios aparezcan a la recepcionista al momento de ingresarlos.

ADMISION DE PACIENTES:

* Datos de Pacientes con las mismas especificaciones de captura y de ayuda que las citas.

* Advertencia automática de visitas anteriores recientes.

* Capacidad para modificaciones de cualquier dato de las solicitudes.

* Admisión de pacientes citados utilizando el código de barras y/o código QR de las citas avisando si están fuera de tiempo y su posible rechazo o aceptación.

* Utilizar código de barras y y/o código QR para registrar no. Recibo de atención.

* Módulo de Autoservicio para admisión del paciente utilizando el código barras y/o código QR de su cita, el paciente obtiene las etiquetas y pasa directamente a su cubículo de tomas.

* Módulo de entrada de datos para múltiples lectores de código de barras y/o código QR en cada cubículo de tomas para poder medir el tiempo de espera de los pacientes desde su llegada al módulo de autoservicio y la productividad de los tomadores.

* Admisión de pacientes ordinarios sin cita, directo en recepción ó jefatura.

* Admisión de pacientes hospitalizados, con opción de captura un día antes, o por la mañana antes de la toma de muestras, para la impresión en lote de las etiquetas para viales ordenadas por piso y cama.

* Si la Solicitud se hace en estaciones en los pisos del Hospital el ingreso de la solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del piso, imprimiendo Etiquetas Solicitud de estudios con código de barras y/o código QR y la hora en que se realiza.

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ADMISIÓN DE PACIENTES DE URGENCIAS.

* Si la admisión se hace en el área de Urgencias del Hospital: el ingreso de la solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del área, imprimiendo Etiquetas y Solicitud de estudios con código de barras y/o código QR y la hora en que se realiza.

* Medición de tiempos entre el ingreso de solicitud, entrega de tubos en el laboratorio, generación de los resultados y la impresión de los mismos para poder detectar el origen de retardos.

* Si la Admisión se hace en la sección de Urgencias de laboratorio el sistema solo imprime las etiquetas de los viales.

* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.

* Las etiquetas para los viales incluyen:

* Código de barras y/o código QR

* Nombre del paciente

* Tipo de vial sobre lo que se va a pegar

* Sección, Área o Equipo destino de la muestra

* Estudios y Perfiles a realizar

* Fecha y hora de ingreso

* La unidad de atención para foráneos, Cama para Hospitalizados, La Puerta para los Ordinarios.

* Una H grande para los Hospitalizados, una U para las Urgencias y una E para los Externos

Módulo de Control para recibir de muestras de referencia con código de barras y/o código QR, la emisión de un documento acusando las muestras recibidas, fecha, hora, unidad y responsable.

CONTROL DE TRABAJO:

* Incluye los siguientes Documentos y Procesos para todas las secciones del laboratorio:

* Hojas de trabajo,

* Listas de envíos,

* Bitácoras de resultados,

* Bitácoras de Envíos,

* Relación de resultados impresos,

* Impresión de reporte de Resultados.

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* Permita Filtros de selección (Todos los documentos del inciso anterior pueden solicitar filtrados) por:

* Folio,

* Afiliación,

* Estudio,

* Sección,

* Departamento,

* Laboratorios de referencia (envíos),

* División: (ordinarios, hospitalizados, urgentes),

* Unidad,

* Medico,

* Servicio,

* Diagnostico,

* Piso,

* Cama,

* Consultorio

* " Estatus: (pendiente, por validar, validados, impresos, enviados);"

* Por rango de fechas y folios,

* Cualquier combinación de los anteriores.

* Listas de trabajo, Listas de Envío y Hojas de trabajo.

Las listas de trabajo (Se utilizan regularmente para las secciones con equipo interfasado) contiene:

* Folio,

* Nombre del Paciente,

* Diagnostico,

* Servicio,

* Unidad solicitante,

* División,

* Estudios solicitados

* Se imprimen a simple o doble espacio según lo requiera la sección.

* Listas de envíos (una por laboratorio de referencia) contienen estudios de una o varias secciones del laboratorio y sirven de documentación para el acuse de recibo de las muestras se imprimen por duplicado y tiene espacio para las firmas de los involucrados.

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* Hojas de Trabajo (Para el trabajo Manual) son programables a las necesidades de cada sección, en forma tabular vertical u Horizontal.

* Capacidad de manejo de pacientes en forma de random o secuencial.

CAPTURA DE RESULTADOS:

* Captura de resultados manual y automática por medio de la interfaz con equipos automatizados.

* Alarma al momento de captura de valores anormales.

* Resultados calculados a partir de otros resultados utilizando fórmulas matemáticas.

* Adición de comentarios asociados a cualquier Dato de los resultados.

* Captura de resultados seleccionando de listas de posibles de resultados preestablecidos.

* Auto texto para el reemplazo del texto de las abreviaturas utilizadas en cada sección.

* Posibilidad de resultados Numéricos, pequeños textos, Texto Libre ilimitado.

* En caso de no poder realizar un estudio marcarlo como NO RESULTADO a través de un menú de las causas frecuentes Ej. : “Muestra Insuficiente”, “No Reactivo”, etc.

* Seguridad de Datos: al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede Capturar o modificar resultados.

* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.

* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para enriquecer los resultados (Opcional).

VALIDACION DE RESULTADOS:

* Permite validación por estudio.

* Validar por pantalla todos los resultados a la vista.

* Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una Bitácora de los resultados validados indicando responsable y momento de la validación.

* Seguridad de Datos: Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede Validar.

MODULO DE CONSULTA DE RESULTADOS:

* Seguridad de Datos: 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo consulta solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas

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remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),

* Consulta Local (en Hospital, pisos, consulta externa, etc.) y Remota a través de INTERNET (para las Unidades de plaza y foráneas que remiten estudios), mostrando los resultados o status de avance de las pruebas remitidas.

* Los Usuarios solo podrán consultar los resultados acordes a la clave, atributos y hospital a la que pertenece.

* Consulta tabular de los resultados de múltiples ordenes de un paciente dando su número de Afiliación o registro.* Graficación de cualquier parámetro del reporte tabular anterior.

* Facilidad de búsqueda a través de Nombre, cualquier parte del Nombre, Afiliación, Solicitud, Folio, Apellido, Rango de fechas, Cama, Servicio, Medico, Diagnostico, Unidad, etc.

* Se deberá realizar una interface de integración con GPC (iSoft) dato a dato/ resultado a resultado para además mostrar los resultados en el sistema institucional.

BITACORA DE RESULTADOS:

* Impresión de todos los resultados de cada sección para formar un archivo Impreso.

* Programables a las necesidades de cada sección, se imprimen en forma tabular Horizontal (carta u oficio) con densidad mínima de 40 pacientes por hoja.

* BITACORAS de ENVIO de resultados, son de estructura igual al inciso anterior, solo que activan el envío electrónico de resultados a las unidades remotas, y sirven de evidencia del envío

IMPRESION DE RESULTADOS:

* Los datos que se incluyen en el reporte de resultados pueden ser elegidos al definir el reporte de resultados. (Ejem. identificador del paciente, nombre, afiliación, edad, doctor, sexo, hospital, cama, servicio, químico que valida, etc.)

* Impresión individual de los resultados de un paciente utilizando el código de barras y/o código QR de la orden, para impresión instantánea en ventanilla y en urgencias.

* En la impresión individual da alarma de Reimpresión en caso de que el paciente ya este impreso.

* Impresión en lotes de resultados de pacientes, ordenados por

* Piso y cama para Hospitalizados,

* Unidad y Folio para pacientes Foráneos,

* Registro Hospitalario / Afiliación.

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* Por Afiliación Para las unidades que entregan resultados al archivo,

* Por Consultorio Para entrega en consulta externa.

* Todas las Impresiones por lote imprimen una relación de los pacientes impresos y los estudios que incluye, esta relación podrá solicitarse sin la impresión definitiva de los resultados.

* Los resultados indican si los resultados incluidos en el documento son parciales o ya es el reporte final con todos los resultados.

* Se podrá n imprimir por lotes de pacientes con el filtro de selección indicado en la sección de Control de Trabajo.

* Impresión Tabular de resultados de múltiples ordenes de un paciente dado su número de Afiliación.

* Graficación de cualquier par metro de los contenidos en el reporte anterior.

* Los Resultados integran valores de referencia según sea Hombre, Mujer o niño cuando aplique, de otra forma puede contener un texto con los valores de referencia según diferentes criterios (Ejem. Antecedentes ginecobstetricios).

* Los resultados indican casos de alarma o críticos.

* Permite conexión remota a otras unidades con el mismo sistema informático para envió de pacientes, recepción y consulta de resultados y para consolidación de datos estadísticos.

* Programa de Control de calidad.

* Hojas de control para cada estudio que reporta.

* Capacidad de manejar reglas de Westgard, graficas de Levey-Jenning, y otros.

MODULO DE ESTADÍSTICAS DE PACIENTES Y ESTUDIOS:

* Por unidad, servicio médico, Medico, Por Origen (Consulta Externa, foráneos y hospitalizados), Por Premura (Ordinarios y Urgentes), por sección y departamento del laboratorio, por capturita, etc. y otros conceptos de clasificación.

* Capacidad de exportar datos estadísticos a otros paquetes de software comerciales.

* Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas definida por el usuario por tipo de estudio, y el equipo donde se efectuaron.

INTERFACES:

* Capacidad de Interfasarse a cualquier equipo automatizado del mercado.

* Interfaces Bidireccionales a menos que el Equipo no lo permita.

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* Capacidad de interfasar los gráficos generados por el equipo automatizado.

* Disponer de un generador de interfaces que nos permite desarrollar una interfase en máximo 72 horas en caso de adquisición de equipos.

* Interfasable a otros Sistemas de terceros como Expediente Clínico u Hospitalario a través de interfase HL7 Ver. 3, o desarrollo de interfase adoc a las especificaciones de los sistemas de terceros utilizados por el OPD de acuerdo a las especificaciones del mismo.

* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para enriquecer los resultados.

* Permitir intercambio de información con otros sistemas electrónicos de acuerdo a necesidades.

SEGURIDAD:

Seguridad de Datos:

* Al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede Capturar o modificar resultados.

* Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede Validar.

* 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo consulta solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),

* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.

* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.

Seguridad por usuario:

* Pass Word personal controlado por el mismo usuario.

* Asignación de Funciones por usuario y grupos de usuarios.

Seguridad por Estación:

* Asignando funciones específicas por estación.

Otros

Los respaldos pueden hacerse en unidades de cinta, discos removibles, magnéticos u ópticos.

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El sistema puede trabajar con el CIE10 y otros catálogos internacionales, o de uso particular del organismo.

Transferencia a otros Sistemas utilizando HL7 Ver 2.4., u otros protocolos hacia otros y desde otros determinados por el OPD.

Disponibilidad para efectuar adecuaciones de acuerdo al funcionamiento intra hospitalario o del organismo.

Las Pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios, siempre y cuando cumplan con las especificaciones técnicas y propongan cada tipo especificado:

* Química clínica

* Proteínas séricas

* Biometrías hemáticas

* Exámenes de orinas

* Hormonas, Infectología y marcadores.

De tal forma que el proveedor adjudicado instale la red de cómputo definida en ambas unidades hospitalarias, con los instrumentos solicitados en el paquete, debidamente interfasados de acuerdo a las especificaciones del sistema informático.

Manejo de la información de los Bancos de Sangre.

Mantiene una base de datos con la información de donadores, receptores, resultados, usuarios del sistema, pruebas de laboratorio, registro de recolecciones, almacén de componentes sanguíneos.

El sistema debe de mantiene en la base de datos todas las donaciones que ha realizado el donador, al igual que los resultados de los exámenes realizados. Por ley debe haber un archivo activo con una antigüedad de hasta 5 años, y tener un archivo histórico con una antigüedad de hasta 10 años.

La información concentrada en la Base de Datos (BD) a través de la operación con los servicios integrales es propiedad del Hospital Civil de Guadalajara por lo que queda prohibido para el proveedor hacer uso de la BD distinto a la prestación del servicio. Al término del contrato el proveedor debe entregar la BD al Coordinación General de Informática del OPD Hospital Civil de Guadalajara.

Capacidad de búsqueda y procesamiento en forma inmediata, por ejemplo: cuando se presente algún candidato a donar en el momento de obtener su ficha de identificación el sistema en forma automática presenta sus antecedentes en caso de tenerlos (otras donaciones de sangre, etc.…)

Garantizar la disponibilidad de la información.

Llevar toda la documentación propia del banco de sangre (ficha de identificación de los donadores, ficha de exámenes de laboratorio, informe mensual de la SSA, etc.).

Puede exportar información a medios externos.

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Almacena datos de donadores y resultados clasificados por diversos criterios: (servicios, grupo sanguíneo, fenotipos, grupo de donadores, dirección, serología, etc.).

Los equipos analizadores de estudios pre donación* están interfasados y permiten la consulta del resultado inmediatamente después de realizado en el mismo archivo del candidato a donar.

* Como mínimo, los instrumentos de infectología, citometrías y de pruebas cruzadas y grupos sanguíneos

Maneja pacientes ambulatorios (usuarios del Banco de Sangre), que son todos aquellos pacientes que requieran atención de medicina transfusional. Registro de la atención y actos subsecuentes (transfusionales y terapéuticos)

Seguridad

Verifica la autenticidad de usuarios para la utilización del sistema.

Cuenta con esquema de usuarios, perfiles y grupos para la administración del acceso y los privilegios en la aplicación.

Cuenta con bitácora o “Log” de cambios en datos demográficos, resultados y del estatus de una orden indicando, fecha, hora, usuario responsable, en que estación ocurrió, valor anterior y valor nuevo.

Asigna por usuario en que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede hacer uso del sistema, para consultar, ingresar datos, modificar y validar.

La seguridad se basa en los siguientes aspectos:

Clave de Acceso

Autenticación que debe requerir el sistema de información de Banco de Sangre para permitir la entrada al sistema. El sistema debe asignar un nombre único para cada usuario, y una contraseña, la cual podrá ser modificada únicamente por los usuarios que defina el Titular del Banco de Sangre, en las instalaciones del Banco de Sangre (no así en consultas por Internet).

Perfiles

Cada usuario debe estar ligado a un perfil, el cual definirá los privilegios que tiene sobre la información y la funcionalidad del sistema.

Es necesario implementar pistas de auditoria para las transacciones realizadas en la aplicación, en los movimientos que insertan, eliminan y actualizan información, por medio de las cuales se registre la actividad de los usuarios en el sistema. Dichas pistas contendrán información sobre: usuario que realiza la transacción, fecha y hora de realización. Así mismo, como está descrito en la funcionalidad mínima, existirá un historial de todas las transacciones realizadas a la base de datos, el cual contendrá instrucción ejecutada, usuario que la realizó, la fecha y la Hora de realización.

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Reportes

* Reportes estadísticos sobre paciente, sobre el área del laboratorio, sobre resultados.

* Los reportes mostraran los resultados recientes o anteriores (por diferentes criterios de tiempo: día, semana, mes, mes anterior, trimestre anterior, semestre anterior, año anterior, etc.).

* Hojas de resultados: impresas de manera automática con los datos de los exámenes realizados.

* Cuenta con capacidad de graficar resultados.

* Reportes a nivel donador, ejemplo, Hoja de Resultados de un Donador.

* Donadores voluntarios con grupos sanguíneos poco frecuentes (a quienes se les puede llamar en caso de urgencia)

* Listado de todos los donadores con fenotipos sanguíneos poco frecuente por distintos criterios

* Estadísticos de Ingresos y Egresos de Unidades, Reportes del Inventario

(Inventario de sangre y componentes sanguíneos)

* Reportes para la operación del Laboratorio

Respaldos y Mantenimiento

El proveedor debe ejecutar respaldos periódicos para salvaguardar la información.

Retener la información por 5 años, entregando copia a la CGI

El proveedor debe implementar un procedimiento de mantenimiento periódico de la base de datos.

Proveer usuario para BD y Servidor a Coordinación General Informática para respaldos y contingencias.

Nivel de personalización

Permite el uso de catálogos, por ejemplo:

Motivos de Rechazo

Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y hemoderivados)

Tipo de donador

Uso de catálogo de fenotipo.

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Carga de la información histórica con que cuenta el Banco de Sangre a la nueva base de datos, a partir de una archivo ASCII.

Permite la obtención de reportes según necesidad de la unidad.

Control de Calidad

* Genera gráficas de Levy-Jennings seleccionando periodo de fecha deseado, y de esta manera los valores que salgan del control de calidad sean identificados y marcados.

* Gestiona el control de calidad a través de mecanismos definidos por el usuario, con base en la información.

* Permite control de calidad en línea para instrumentos interfasados

* Da información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos.

* Hoja de control de cada uno de los exámenes que reporta (gráficas de Levy- Jennings) Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y con la información del último control adquirido.

Soporte y Ayuda en Línea

Ayuda sensible al contexto, en español.

Soporte técnico los 7 días de la semana, las 24 horas del día, por parte del proveedor en sitio y/o vía electrónica según se requiera.

Levantar tickets –Tiempo de respuesta de acuerdo a severidad y solución.

Datos Mínimos

Incorporar los datos relacionados con la admisión, la prueba, los resultados, el donador, el personal del banco de sangre, hojas de trabajo.

Donadores:

* Identificador único de donador

* Nombre y apellidos

* Sexo

* Estado Civil

* Fecha de nacimiento

* Dirección

* Teléfonos: casa, trabajo y otros

* Correo electrónico

* Ocupación

* Unidad Médica Procedencia

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* Grupo sanguíneo y fenotipo

* Estado del donador (activo, ocasional, suspendido, etc.)

* Historia con fechas de donación (principalmente la fecha de su última donación)

* Causa de rechazo (sólo observadas por el médico avalado para conservar la privacidad del donador)

* Tipo de donador (catálogo: autólogo, altruista, familiar)

* Procesar las tablas necesarias para el control y eliminación del error (esta información debe ser flexible para adaptarse a la funcionalidad de cada Banco de Sangre y a las modificaciones a la Ley):

* Edad mínima y edad máxima del donador

* Número de donaciones máximas por año

* Periodicidad para las donaciones (dependiendo del tipo de donación)

* Componentes Sanguíneos y Hemoderivados (por fecha de extracción, fecha de caducidad y anticoagulante correlacionado a la fecha de caducidad)

* Relación de grupos AB0, RH y fenotipo por componentes sanguíneos

* Inventario del almacén de sangre

* Causas de baja

* Parámetros para reservar la sangre de la auto donación con vigencias de la Misma

* Fecha de los últimos estudios de laboratorio clínico para donar

* Establecimiento de rangos normales para los estudios de laboratorio

Control de receptores: Entenderemos receptor como el individuo que recibirá el componente sanguíneo a transfundir y que se utilizarán en los servicios de transfusiones (ambulatorio u hospitalizado) para cumplir con la normatividad vigente.

* Identificador de la clínica u hospital

* Nombre de la clínica u hospital

* Identificador único de donador (CURP)

* Número de afiliación y agregado médico

* Código del servicio clínico (catálogo de servicios)

* Nombre y apellidos

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* Cama

* Parentesco del receptor con el donador

* Grupo sanguíneo y fenotipo (se requiere que para ingresar estos datos, se despliegue un combo con el catálogo correspondiente)

* Listado de candidatos a donar que intervinieron

* Volumen del componente sanguíneo

* Espacio para el registro de cualquier eventualidad que amerite ser consignada o el motivo del destino final (a través de un combo cuyo catálogo lo proporcione el Banco de Sangre)

* Código de unidades recibidas (se debe relacionar toda la información necesaria sobre el donador)

* Resultado de la prueba cruzada

* Identificador de la persona que realizó la prueba cruzada

Recolecciones

* Fecha de recolección

* Lugar de recolección

* Número de unidades recolectadas

* Interfaz opcional con balanzas automáticas

Resultados (por donación y asociados al donador)

* Fecha y Hora de registro para la donación

* Fecha y resultados de laboratorio cuando fueron aceptados como donadores

Información de los componentes sanguíneos y hemoderivados (según catálogo institucional).

Fraccionamiento (fecha de extracción, fecha de caducidad, volumen, anticoagulante, asociadas al donador)

Ingresos y egresos del almacén de componentes sanguíneos y hemoderivados (hemo componentes por grupo AB0 y RH, con folio, origen, destino, servicio, fechas de ingreso y egreso)

Uso de catálogos

Catálogo para las causas de rechazo que existen

Uso de CIE10

Catálogo para los Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y

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hemoderivados)

Catálogo para el Tipo de donador

Catálogo para los Motivos de Baja de unidades sanguíneas

Otras características:

Trabajo en red

Permitir la consulta e impresión de resultados desde un sitio remoto a través de Internet con los esquemas de seguridad adecuados. La consulta por Internet hace referencia a las consultas que podrá realizar a través de Internet el personal de la participante autorizado por el Director del Banco de Sangre en cada puesto remoto, y que en un momento dado necesite la información de sus pacientes y no se encuentre físicamente en la unidad de Banco de Sangre. El esquema de seguridad debe ser implementado por la aplicación.

Los centros de transfusión remotos podrán de trabajar en línea con el banco central. El proveedor deberá proporcionar los enlaces requeridos.

Para las consultas dentro de la Intranet, el protocolo para la transmisión de información deberá garantizar la seguridad de la información a través de esquemas de encriptación. El enlace del sistema de informática y de consulta requerido implementara una página Web que estará en funcionamiento las 24 horas del día durante toda la vigencia del contrato.

Permitir la consulta de resultados que hayan sido validados en reportes completos o incompletos, tanto de la unidad médica como de otras unidades médicas, únicamente a través de folio del estudio.

Se instalara una red local integrada a la red de la Institución, la cual debe comprender el servidor y se instalará en las instalaciones adecuadas como es el site, las estaciones de trabajo (PC) y los equipos analizadores en LAN.

Está establecida la automatización de Bancos de Sangre, en algunos casos con sus respectivos servicios de transfusión (con y sin puesto de sangrado fijo). La comunicación entre los hospitales en donde se ubican sus servicios de transfusión se realizará de la siguiente manera:

El proveedor tendrá que proporcionar el nodo que enlace el equipo de cómputo entre ambos bancos de sangre.

Log´s o Bitácora

Reflejara los ingresos, cambios y salidas de la información en la BD.

Identificara quien y cuando se realizó cada movimiento, por medio de una clave única del trabajador/usuario.

Citas

Implementar una agenda de citas para donadores y para pacientes ambulatorios usuarios del Banco de Sangre.

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En la Admisión, registrar hora de registro del paciente, hora de emisión de la etiqueta y hora de emisión del comprobante

Registrar la información del paciente y sus datos demográficos en caso de que no existan en la base de datos.

Si los datos del paciente existen se debe mostrar la información del donador, si es viable o no, cuando fue la última vez que donó, su historial clínico.

El sistema permitirá la trazabilidad de los pacientes, para lo cual se debe registrar al donador con un identificador único, que será de por vida (CURP).

Respaldos y Mantenimiento

El proveedor debe ejecutar respaldos periódicos para salvaguardar la información.

Retener la información por 5 años, entregando copia a la CGI

El proveedor debe implementar un procedimiento de mantenimiento periódico de la base de datos.

Proveer usuario para BD y Servidor a Coordinación General Informática para respaldos y contingencias.

Búsquedas

Búsqueda de la población de donadores con base a los datos mínimos de éste.

La base de datos permitirá identificar desde el registro inicial, y automáticamente en la búsqueda de donadores, los datos del donador, nombre, CURP, fecha de su último registro, estado del donador (activo, suspendido, rechazado, etc.), procedencia y el tipo de donación efectuada.

Reingreso de unidades quedando el antecedente en la base de datos de la fecha de salida, fecha de reingreso, la procedencia del reingreso y la causa de la devolución.

Mostrar el volumen del componente sanguíneo, (cuando se requiera).

Implementara la historia clínica de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana vigente (NOM-003-SSA2-1993) con la posibilidad de configurar campos especiales para cada Banco de Sangre.

Permitirá la automatización de todas las actividades relacionadas con la recolección, conservación y distribución de sangre y los derivados, incluyendo interfaz con analizadores en los casos que el instrumento lo permita.

Avisara la baja de las unidades sanguíneas en los diferentes procesos que por el control de calidad no cumplan con el estándar (el volumen sea insuficiente, serología positiva, etc.)

Validación (selección de la sangre que haya pasado satisfactoriamente los exámenes de laboratorio). Así mismo, será necesario permitir que el Químico que validó la sangre pueda corregir esta acción sobre el registro. Ambas transacciones quedaran registradas en el sistema.

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Permite el ingreso de Unidades externas.

Marcará las caducidades y las agrupa por fechas próximas a vencer.

Mostrará el número total de unidades existentes por grupo sanguíneo por tipo de derivado y folio de unidad.

Lleva un inventario de unidades sanguíneas las cuales se pueda realizar con lectura por código de barras y/o código QR, por turno, día. Permitiendo comparar la existencia real-física contra la existencia de la computadora y que muestre en caso de incongruencias los folios de los productos con problema así como la posible causa de error.

El sistema calculara la caducidad en forma automática con base en tipo de producto y anticoagulante.

Llevará Historia clínica y exámenes de laboratorio de los donadores.

Facilitará consultas de resultados de laboratorio anormales a través del establecimiento de los rangos normales de los estudios de laboratorio configurados en cada Banco de Sangre.

Presenta informes relevantes del donador (alto riesgo, enfermedades infecciosas) Alertas para la donación cuidando la confidencialidad de los datos.

Hojas de resultados

Impresas de manera automática con los datos de los exámenes realizados

Contendrá dirección del donador

Cuenta con un campo para las indicaciones post-donación

Impresión: el sistema puede imprimir al menos lo siguiente, con datos alimentados de la base de datos e incorporándolos como parte de la funcionalidad:

Historia Clínica del donador

Tarjeta de identificación del donador (tipo credencial, pero en papel tradicional)

Impresión de los reportes y estadísticas

Impresión de cartas de invitación para los donadores

Los formatos que pide la Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993):

Comprobante de autoexclusión

Informe Mensual de la SSA

Impresión de etiquetas para identificar los productos con los datos que pide la Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993).

Impresión de etiquetas en la toma de muestras antes y después de la sangría, de

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acuerdo a la rutina de cada Banco de Sangre

Comprobante de donación (con las características que defina el Titular del Banco de

Sangre)

Para el área de Laboratorio, etiquetas de las bolsas y toma de muestras, y reportes del área, según sección de reportes

Reportes del área de almacén, según sección de reportes

Permite la consulta de datos históricos por diferentes criterios dependiendo de las necesidades de cada unidad y los almacena. Servicios de Transfusión y Puestos de Sangrado

En estos servicios se tendrá una base de datos propia.

Permitirá el registro de los datos del donador, y los detalles de la donación efectuada (previendo los datos mínimos descritos anteriormente)

Se proveerá de las impresoras y de las etiquetas correspondientes, para la impresión de etiquetas para muestras y bolsas de sangre.

Se incluirá a la información el destino del hemocomponente especificando el folio, tipo de hemoderivado, nombre del enfermo, el número de afiliación, unidad médica, servicio, cama, reacciones adversas (con combo con las opciones: fiebre, alergia, hipotensión, choque) y signos vitales (pre-trans-post transfusionales)

Contendrá la funcionalidad de inventario de unidades de sangre (ingresos y

egresos)

Reportes y estadísticas, según lo planteado anteriormente en este documento

Sincronización de la información entre los Bancos de Sangre, según los esquemas definidos anteriormente, de manera que sea posible para cada uno contar o consultar la información de sus puestos de sangrado.

Contará con la funcionalidad para la elaboración del reporte de las pruebas cruzadas (incluyendo resultado e identificador de la persona que la realizó)

Permitirá la comunicación con los analizadores

Soportara la comunicación en línea con los instrumentos que así lo permitan para procesar los datos del donador.

Programación de instrumento y traspaso de datos mediante:

Programa de trabajo en el equipo rutinario y de urgencias

Manejo de código de error de equipo

Control de calidad

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Validación de resultados

Monodireccional o bidireccional (dependiendo del instrumento)

Estudios de rutina o de urgencias con código de barras y/o código QR

Contabilidad del número de pacientes y estudios que se realizan

Módulo administrativo

Puede definir y mantener todo el archivo de exámenes.

Puede administrar las sangres cruzadas y reservadas para pacientes específicos.

Proporciona información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos, tal y como se especifica en la parte de reportes.

Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y con la información del último control adquirido.

En la parte de exportación: capaz de exportar la información a archivos de texto, csv, y paquetes estadísticos (protegida según el usuario)

Integrable

Permite la consulta y registro en los centros de transfusión afiliados por parte del Banco de Sangre.

Estadística

Tiene capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas definidas por el usuario al igual que el criterio para hacer la agrupación para la estadística.

Número de donadores registrados, sangrados como voluntarios altruistas o autotransfusiones.

Número de exámenes realizados por el laboratorio, haciendo referencia al número de positivos y negativos.

Estadísticas de ingreso, egreso.

Estadísticas de datos de donadores por edad, sexo, estado civil, ocupación, grupo sanguíneo, causas de rechazo o suspensión, dirección, etc., (selección realizada de acuerdo a las necesidades del usuario).

Estadística de las unidades dadas de baja y su motivo.

Consideraciones Generales

Tiene capacidad de Crecimiento y Adaptación del Sistema Informático a las necesidades propias del Organismo, en manejo estadístico, reportes, captura de

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datos demográficos.

Capacidad de adecuarse a las formas de reporte y manejo de la Información del Organismo.

Tiene capacidad de migrar información a otros sistemas.

Puede implementar los cambios que por Ley se requieran.

Especificaciones técnicas

La interfaz de usuario estará en idioma español.

El sistema de información de banco de sangre correrá, para servidores en el sistema operativo Windows 2003 Server o superior o LINUX, y para estaciones de trabajo indistintamente en Windows 2003 o superior, Windows 7 o superior o Windows XP o LINUX.

Se debe configurar el sistema operativo de las estaciones de trabajo limitando los privilegios que el usuario tenga sobre el equipo de cómputo, según lo indique el Titular de cada Banco de Sangre

La base de datos del sistema de información será implementada en una base de datos sólida que soporte SQL y tendrá arquitectura cliente Servidor como SQL Server, Oracle, My SQL, Advantage, Progress, ETC.

El sistema de información de banco de sangre implementara por completo la funcionalidad mínima descrita a través de una sola base de datos común con toda la información derivada de la funcionalidad requerida.

Los participantes deberán hacer sus propuestas en paquetes con las pruebas definidas en el punto de exámenes pre-donación y al hacerlo aceptan el compromiso de instalar este sistema en cada banco de sangre de cada unidad hospitalaria.

Entregar documentación del sistema.

Diagrama entidad relación.

Diccionario de datos

Casos de uso

Manual técnico

Manual de usuario

Descripción de interfaces con otros sistemas (web services) o HL7.

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ANEXO N° 2

MARBETE


(CARACTERISTICAS QUE DEBERAN TENER LOS MARBETES DE LOS PRODUCTOS A ENTREGAR AL HOSPITAL, PARA EN EMPAQUE INDIVIDUAL O COLECTIVO, SERAN LOS SIGUIENTES).

MARBETE N° 1.

CLAVE DEL CATÁLOGO DEL HOSPITAL

CANTIDAD

LOTE F. CADUCIDAD

F. FABRICACIÓN REG. No. ______

OPD HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA

Nombre del Proveedor que suministra

1. EL LARGO Y ANCHO DE LA ETIQUETA QUEDA A CONSIDERACIÓN DEL

PROVEEDOR, ES IMPORTANTE QUE LA ETIQUETA CONTEMPLE LOS DATOS QUE SE SOLICITAN Y DEBEN SER LEGIBLES EN TODO MOMENTO.

2. EL TAMAÑO DE LAS LETRAS DE LA INFORMACIÓN DEL MARBETE DEBE SER LEGIBLE.

3. COLOR DEL PAPEL DEL MARBETE. BLANCO. 4. NOMBRE DEL PROVEEDOR QUE SUMINISTRA.

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ANEXO N° 3 PROCEDIMIENTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS

GUÍA PARA REALIZAR LA CAPTURA DE PREGUNTAS PASO 1.- El licitante en el proceso debe ingresar a sitio web del Hospital Civil de Guadalajara, http://www.hcg.udg.mx/; ahí seleccionará el link Adquisiciones y Servicios Generales (como se muestra en la imagen).

PASO 2.- Inmediatamente después se mostrará la siguiente ventana, en donde deberá dar clic al link; Consultar el Calendario de licitaciones y concursos de Adquisiciones

PASO 3.- En la siguiente ventana se mostrará el calendario de Licitaciones vigentes al momento, donde deberá colocarse en la línea de la Licitación que esté participando, en esta línea debe dar click en la opción REALIZAR Preguntase desplegará una ventana emergente donde buscará la razón social

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de su empresa e introducirá la clave de registro que se le proporcionó en la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones.

En la siguiente ventana aparece un formulario con la opción REGISTRA TU PREGUNTA para comenzar a realizar preguntas o bien hacer una nueva. PASO 4.- Inmediatamente después aparece el siguiente formulario.

PASO 5. – En este formulario podrá realizar su tipo de pregunta (LEGAL, TÉCNICA O ADMINISTRATIVA), así mismo debe indicar la referencia de la misma (según clave y progresivo correspondiente en los Anexos de las Bases), este formulario cuenta con un capo denominado (PREGUNTA) para redactar la misma. Esta opción se desactivará en la fecha y hora de término que se indica en las Bases. EJEMPLO: TIPO: ADMINISTRATIVA REFERENCIA: ANEXO 1.1, PROG. 5, CLAVE 25030120012 PREGUNTA: ¿XXXXXXXXX? PASO 6. – Para finalizar se da click en el botón “Registrar”, quedando la pregunta registrada en el Sistema.

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ANEXO N° 4 ACREDITACIÓN

Nombre del Participante:

Domicilio: (Calle, Número exterior-interior, Colonia, Código Postal

Número de Escritura Pública o Folio Mercantil: (en la que consta su Acta Constitutiva y sus modificaciones * si las hubiera

Nombre del Fedatario Público, mencionando si es Titular o Suplente:

Tamaño Micro Pequeña Mediana Grande

Clasificación de la empresa Comercializadora Productora Servicio

Tipo de empresas Local Nacional Int.

SI NO

¿Cuenta con algún Certif icado de Protección de Medio Ambiente?

PROTESTO LO NECESARIO

Nombre y Firma "PARTICIPANTE" o representante con facultades suficientes

RE

PR

ES

EN

TA

CIÓ

N

Para Personas Juridicas:

ACREDITACIÓN

LICITACIÓN XX/2018

Únicamente para Personas Físicas:

No. de Registro del Padrón de Proveedores de Bienes y Servicios del Gobierno del Estado de

Jalisco: (en caso de contar con él )

No. de Registro del Padrón de Proveedores de la Convocante: (en caso de contar con él )

No. de Registro en el Sistema de Información Empresarial Mexicano (SIEM):

Municipio o Delegación: Entidad Federativa:

Fax:Teléfono (s):

Fecha de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio:

Tomo:

Yo, (Representante Legal), manifiesto BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, que los datos aquí asentados son ciertos y han

sido debidamente verif icados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta de la presente

Licitación, a nombre y representación de (“PARTICIPANTE”), por lo que en caso de falsear los documentos acepto que se

apliquen las medidas disciplinarias tanto a mí como a mí representada, en los términos de la ley de la materia, incluyendo la

descalif icación de la presente Licitación y que la sancione a mi representada .

Correo Electrónico:

No. del Registro Federal de Contribuyentes:

Fecha y lugar de expedición:

Libro:

Agregado con número al Apéndice:

Número de registro de Identificación Oficial Vigente:

* NOTA: En caso de que hubiere modificaciones re le va nte s al Ac ta Constitutiva (cambio de razón social, de domicilio fiscal, de giro o

actividad, etc .), deberá mencionar los datos anteriores que correspondan a dicha modificación y la referencia de la causa de la misma.

Documento legal que acredite su actividad empresarial:

Número de Escritura Pública:

Tipo de representación:

Para Personas Físicas o Juridicas que comparezcan a través del Representante, con Facultades Generales o

Especiales para Actos de Administración o de Dominio , que les faculte para comparecer a la Licitación y a la

firma del contrato que resulte del mismo

Nombre del Fedatario Público, (mencionando si es Titular o Suplente)

Fecha de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio:

Tomo:

Libro:

Agregado con número al Apéndice:

Lugar y fecha de expedición:

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ANEXO N° 5

RESÚMEN DE ESTADOS FINANCIEROS

Licitación Pública No:

Nombre de Licitación:

Periodo:

CONCEPTO IMPORTE

ACTIVO -$

PASIVO -$

CAPITAL/PATRIMONIO -$

ACTIVO CIRCULANTE -$

PASIVO CIRCULANTE -$

COSTO DE MERCANCIA VENDIDA -$

INVENTARIO PROMEDIO -$

UTILIDADES NETAS -$

VENTAS NETAS -$

Nombre y Firma del Nombre y Firma del

Contador Público Representante legal

Vo.Bo.

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----------------------------(2)---------------------------

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ANEXO N° 6

CARTA COMPROMISO

FECHA_________________________________

Asunto: Propuesta para la Licitación Pública No. XX/2018

DR. HÉCTOR RAÚL PÉREZ GÓMEZ PRESIDENTE DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS DEL O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA P R E S E N T E.

Me refiero a su invitación para participar en la Licitación No. _______, relativa a la Adquisición de (Nombre de la Licitación), tal y como se indica en las bases que rigen esta licitación. Sobre el particular, el suscrito (nombre del representante), en mi calidad de (carácter con el que se ostenta), del licitante de la empresa (nombre del licitante), manifiesto bajo protesta de decir verdad, lo siguiente:

1. Que no se encuentra en ninguno de los supuestos del Artículo 52 de la Ley de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios.

2. Que es una persona física o jurídica con plena capacidad, y no se encuentra impedida civil, mercantil o administrativamente para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones.

3. Que se encuentra registrado ante la SHCP, INFONAVIT y Seguro Social.

4. Que las facultades otorgadas como representante en el poder notarial con el que acredita su personalidad, no le han sido revocadas ni modificadas a la fecha del presente proceso.

5. Que las entregas los insumos, bienes o servicios se harán en tiempo, lugar y forma, de lo contrario se sujetara a las penas convencionales que correspondan.

6. Que los precios son firmes hasta el cumplimiento total del contrato y además son especiales a gobierno, por lo que son menores a los que rigen en el mercado

7. Que el fabricante y/o distribuidor de los bienes o insumos respaldará las propuestas que presente para este proceso.

8. Que los productos ofertados son de primera calidad, auténticos y que corresponden a lo requerido conforme a las especificaciones establecidas en las bases (Anexos).

9. Que especificará el programa de capacitación y adiestramiento propuesto, para el manejo y funcionamiento de los insumos y almacenaje, sin costo para la Convocante.

10. Que en virtud de que a lo largo de la vigencia del contrato se llevará a cabo la entrega de insumos o bienes con lotes diferentes, se adjuntará en cada entrega copia del certificado del control de calidad del laboratorio o país de fabricación, por lo cual incluirá la leyenda de que garantiza que es copia fiel del original. En caso de ser distribuidor, además deberá señalar que se solidariza con el fabricante respecto a la calidad del insumo o bien entregado a la Convocante.

11. Que conoce y acepta el contenido de las Bases objeto de la presente licitación.

12. Que cuenta con la existencia suficiente para garantizar el suministro oportuno de los insumos y/o equipos requeridos.

13. Que cuenta con la integridad necesaria y no se encuentra coludido con nadie para causar daño o perjuicio alguno a la Convocante, además que por sí mismo o a través de interpósita persona, se abstiene de adoptar conductas, para que los servidores públicos, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del proceso u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes, así como la celebración de acuerdos colusorios.

A t e n t a m e n t e

Nombre y cargo del representante y de la empresa

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ANEXO N° 7

HOJA DE RESUMEN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

(1) LICITACION No. XX/2017

(2) " ----------NOMBRE DE LA LICITACION---------- "

PARTICIPANTE (3)

CANTIDAD DE RENGLONES CON QUE PARTICIPO (4)

NOMBRE DE LA AFIANZADORA Y/O BANCO (5)

NUMERO DE FIANZA Y/O CHEQUE (6)

FOLIO DE FIANZA Y/O CHEQUE (7)

COSTO TOTAL Y/O VALOR DE LA

PROPUESTA ANTES DE IVA (8)

IMPORTE DE FIANZA 5% SIN IVA INCLUIDO

(9)

0.00

(10) NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO

(11) FECHA

QUE SE OTORGA AL OPD HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA

DATOS PROPORCIONADOS POR EL PARTICIPANTE

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ANEXO N° 7

INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA FORMATO DEL ANEXO No. 7

OFERTA ECONÓMICA

DATOS PROPORCIONADOS POR LA “CONVOCANTE”

DATOS DE ORIGEN

Número de la licitación.

Nombre de la licitación.

Especificación del anexo al que corresponde.

DATOS DE LLENADO PARA EL “LICITANTE”

1 Número de la Licitación

2 Nombre de la Licitación

3 Nombre completo del “LICITANTE”

4 Especificar la cantidad de renglones con los que participa

5 Nombre de la Afianzadora o Institución Bancaria.

6 Número de la Fianza o cheque.

7 Folio de la fianza o cheque.

8 Especificar el costo total y/o valor de la propuesta antes de I.V.A.

9 Importe de la fianza del (5% antes de I.V.A.).

10 Nombre completo y firma del representante con facultades suficientes autorizado.

11 Fecha de elaboración del resumen.

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ANEXO N° 8 FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA PARA ASEGURAR LAS OFERTAS PRESENTADAS DURANTE EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y

SERVICIOS. Fecha de expedición

NOMBRE DE LA AFIANZADORA:

Declaración expresa de que la Institución Nacional Afianzadora cuenta con la autorización de la

Secretaría de Hacienda y Crédito Público indicando el margen de operación. (el importe de la fianza

no debe rebasar los límites de operación que la Secretaría de Hacienda y Crédito Público autorice a

las Afianzadoras, excepto los cambios de autorización de reafianzamiento otorgada por la Comisión

Nacional de Seguros y Fianzas).

NÚMERO DE PÓLIZA:

Declaración de que la institución afianzadora se constituye hasta por la suma de $

(letra) en moneda nacional.

A favor y a disposición del Organismo Público descentralizado Hospital Civil de Guadalajara para

garantizar por (nombre y dirección de la persona física o jurídica que se obliga), el fiel y exacto

cumplimiento de las obligaciones contenidas del sostenimiento de la propuesta que presento para

participar en la Licitación Pública Nacional No. XX/2018 para la adquisición de (nombre de la

licitación) de fecha, con un importe de $___________ (-----------------------------pesos xx/100 M.N.).

Así mismo, esta fianza estará vigente hasta la firma del contrato respectivo y una vez entregada la

garantía de cumplimiento del contrato, si de acuerdo con el resultado le corresponde al proveedor

en cuestión primer, segundo o tercer lugar en la clave que se refiere la propuesta y si quedara en

sub-secuente lugar, se procederá a la cancelación automática una vez emitida la notificación de

resolución de la licitación.

La Afianzadora acepta expresamente: continuar garantizando el crédito a que esta póliza se refiere,

aún en el caso de que se otorgue prórrogas o espera al deudor, para el cumplimiento de las

obligaciones que se afianzan; acepta someterse al procedimiento de ejecución previstos en la Ley

de Instituciones de Seguros y de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que

procediera el cobro de intereses, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de

fianza requerida; para interpretación y cumplimiento de esta póliza representa, se somete a la

jurisdicción de los Tribunales locales de la ciudad de Guadalajara, Jalisco, renunciado para este

efecto a la que pudiera corresponderle en razón de su domicilio; esta fianza permanecerá en vigor

desde su fecha de expedición y durante la substanciación de todos los recursos y juicios legales

que se interpongan, hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente.

Firma del representante autorizado

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ANEXO N° 9

FORMATO DE FIANZA 10% DE GARANTÍA DEL CONTRATO

Fecha de expedición

----------- (NOMBRE DE AFIANZADORA)-----------en ejercicio de la autorización que le otorga el

Gobierno Federal de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, en los términos de los artículos

11º y 12º de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas, me constituyo fiadora hasta el monto

de $___________ (-------------------------------- pesos XX/100 M.N.).

A favor y a disposición del Organismo Público Descentralizado Hospital Civil de Guadalajara, para

garantizar por parte de ----------(NOMBRE DE LA EMPRESA)---------- , con domicilio en ----------

dirección del ”PARTICIPANTE” ----------, el fiel y exacto cumplimiento de todas y cada una de las

obligaciones y especificaciones contraídas mediante el contrato No. XXXXX, de fecha

XX/XXX/2017 derivado de la Licitación No. ---/2018 de --------NOMBRE DE LA LICITACIÓN--------,

por lo que, en caso de incumplimiento a cualquiera de las obligaciones contraídas por parte del

afianzado, se hará exigible la presente fianza y en ese caso la Institución Afianzadora se somete

expresamente al procedimiento de ejecución establecido en el articulo 279 al 283 y demás relativos

de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas en vigor aceptando someterse a la competencia

de los Tribunales del Primer Partido Judicial del Estado de Jalisco, renunciando a cualquiera otro

que por razón de su domicilio presente o futuro les pudiere corresponder.

La fianza tendrá una vigencia de XX año, a partir de la firma del contrato para garantizar el

cumplimiento total del mismo y permanecerá en vigor desde la fecha de su expedición y hasta

después de haber realizado la entrega total de los bienes y durante la substanciación de todos los

recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad

competente, de conformidad a lo señalado en el artículo 174 de la Ley de Instituciones de Seguros

y de Fianzas.

Esta fianza continuará vigente aun cuando se otorguen prórrogas o esperas al deudor para el

cumplimiento de las obligaciones que se afianzan, de conformidad a lo señalado en el artículo 179

de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas.

La presente garantía de cumplimiento de contrato podrá ser cancelada únicamente mediante un

escrito expedido por la Dirección General del Organismo Público Descentralizado Hospital Civil de

Guadalajara.

A través de la presente fianza también se podrán cobrar los atrasos por incumplimiento en la

entrega de los bienes a razón del 3% si es de 01 a 05 días, 6% si es de 06 a 10 días, el 10% de 11

a 30 días, del monto total sin I.V.A. de la orden de compra y/o renglón correspondiente, de 31 en

adelante se podrá rescindir el contrato a criterio de la “CONVOCANTE”.

La fianza del 10% se hará efectiva por el saldo insoluto de la obligación o créditos garantizados

cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en el contrato o incurra en alguno

o algunos de los supuestos de incumplimiento considerados en el contrato principal y las bases de

esta licitación.

FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO

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Carpetas de 3 Argollas

Protector de hojas

Documentos

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2/50

3/50

4/50

ANEXO N° 10

DISEÑO DE LA CARPETA

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ANEXO N° 11

SISTEMA COTIZA

INSTRUCTIVO PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA DE LICITACIONES “SISTEMA COTIZA”

PROCEDIMIENTO DE CAPTURA DE ANEXOS: PASO 1.- El licitante deberá ingresar a la página Web http://www.hcg.udg.mx/, posteriormente dará click en el link Adquisiciones y Servicios Generales: En la siguiente ventana deberá elegir la opción Calendario de licitaciones y concursos de Adquisiciones:

En la siguiente ventana se desplegará el calendario de los procesos vigentes, donde podrá descargar el “SISTEMA COTIZA” dando click en el link que encontrara en la parte superior:

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(Nota: El archivo será distinto por cada convocatoria vigente) Se descargará un archivo EXE el cual debe guardarse he instalarse (Este sistema es compatible con las versiones de Windows; XP, 2000, Vista, 7 y 8 o superior). Hasta este momento se ha instalado el sistema cotiza ahora procederemos a instalar los anexos respectivos según el proceso en el que participe. PASO 2.- El licitante podrá instalar el anexo correspondiente siguiendo los siguientes pasos: Deberá acceder a la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, posteriormente dará click en el link Adquisiciones y Servicios Generales: En la siguiente ventana elija la opción Calendario de licitaciones y concursos de Adquisiciones:

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En la siguiente ventana podrá desplegar las opciones en la línea del proceso al que desee participar, en la cual seleccionará la opción ANEXOS

Se descargará un archivo en formato ZIP el cual debe descomprimir e instalar el archivo ejecutable que en encuentre, éste a su vez se integrará de forma automática al Sistema COTIZA, pudiendo así proceder a la captura (debe repetir esta operación si cotiza en múltiples procesos). PASO 3.- Al dar doble click el icono creado por el sistema aparecerá la siguiente ventana (dado que el sistema es instalado en un directorio protegido por Windows debe ejecutar el sistema con botón derecho del mouse eligiendo ejecutar como administrador).

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PASO 4.- En esta ventana elija la opción habilitada que es “REGISTRO DE PROVEEDOR” y llene los datos que se le indican, posteriormente la opción “COTIZAR ARTÍCULOS”.

PASO 5.- La siguiente ventana aparece después de elegir cotizar artículos

PASO 6.- Para poder cotizar solo debe hacer doble click al producto deseado donde le mostrará la siguiente información.

NOTA: DEBERÁ LLENAR TODOS LOS CAMPOS EN BLANCO

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PASO 7.- Al finalizar la captura de los productos que desee cotizar, el siguiente paso es imprimir eligiendo la opción para ello tal como lo muestra la siguiente imagen, este proceso se repite tanto al imprimir la propuesta técnica como económica. NOTA.- Al dar click aparecerá una ventana que pide la ubicación en donde desea guardar el archivo de la Propuesta Técnica o bien la Económica (VENTANA 1), e inmediatamente después pedirá que elija una impresora (esta impresión debe ser tipo láser, debido a que imprime un código de barras y/o código QR que identifica su propuesta), estos mismo archivos son los que se deberán grabar en CD y/o USB, por separado para presentarlo junto a sus propuestas impresas tanto Técnica como Económica (la ausencia de éste, causará descalificación).

VENTANA 1

.

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PASO 8.- Una vez impresas las propuestas y generado los archivos correspondientes, puede verificar que los mismos estén correctos dando clic en el botón “VALIDAR ARCHIVO IMPRESO” donde aparecerá la siguiente ventana:

Deberá indicarle al sistema donde se encuentra el archivo generado para la propuesta Técnica y/o Económica e ingresar el código que aparece en las impresiones de la propuesta.

EL SISTEMA DEBE DECIRLE QUE EXISTE COHERENCIA ENTRE LO IMPRESO Y ELECTRÓNICO DE LO CONTRARIO REGRESE AL PASO 7.

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ANEXO N° 12 INSTRUCTIVO PARA INSCRIPCION DE PROVEEDORES A LICITACIONES

Procedimiento: Paso 1.- El proveedor deberá ingresar a la página http://www.hcg.udg.mx/ donde elegirá la opción “Adquisiciones y Servicios Generales”

Paso 2.- Aparecerá una ventana donde deberá elegir la opción: “Consultar el Calendario de licitaciones y Concursos de Adquisiciones”

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Una vez seleccionada esta opción se mostrará la siguiente ventana:

En esta ventana deberá dar click en el link “Cédula de inscripción para Proveedores a Licitaciones y Concursos”, en donde aparecerá la opción que validará mediante su RFC si esta en nuestra base datos, si es así solo actualizará sus datos, de lo contrario se deberá dar de alta.

Paso 3.- En el siguiente paso deberá ingresar los datos solicitados en el formulario.

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En este formulario en la parte inferior aparecerán las Licitaciones o Concursos que se encuentren vigentes en ese momento, donde deberá marcar las Licitaciones o Concursos en que desea participar.

En la siguiente ventana aparecerá las Cédulas con los datos que registró, si seleccionó dos o más Licitaciones o Concursos, aparecerán las Cédulas correspondientes, para completar este registro debe acudir a la Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros del OPD Hospital Civil de Guadalajara, en donde se le otorgará la “Clave de Registro” así como su “Cédula de Inscripción” correspondiente. Unidad Centralizada de Compras Coordinación General de Adquisiciones y Suministros. Domicilio: Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Col. Independencia, CP 44340, Guadalajara, Jalisco. 1er piso, Área de Gobierno del HCG. Horario: de 9:00 a 15:00 Hrs. Tels. 33 36 18 62 40 y 33 36 17 07 60.

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ANEXO N° 13 LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA

O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARASubdirección General Administrativa

Coordinación General de Adquisiciones y Suministros

Propuesta Técnica

Nombre de Licitación: ____________________________________________________________

LICITANTE: ____________________________________________________________________

1

Propuesta Técnica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al

formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Técnico N° 1.1) del sistema cotiza formato

de base SQL (structured query lenguaje /lenguaje de consulta estructurado) encriptado (.ser),

debiendo presentarlo impreso en hoja membretada, con firma autógrafa, ya sea del representante

con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con el sello de este último en todas sus

hojas.

2

Carta original de respaldo del fabricante y/o distribuidor, donde señale el número del proceso y

clave a que está siendo partícipe, firmada por el representante con facultades suficientes de la

empresa fabricante y/o distribuidora (con sello y firmas originales), además copia simple del poder

certificado o su símil según el país de que se trate, del representante con facultades suficientes, asícomo de su identificación.

3 Sistemas de lotificación empleado por el fabricante.

4Carta compromiso en original del periodo de garantía de los bienes de acuerdo al punto 2.4 Período

de Garantía de los Bienes.

5

Formato de identificación (carta de acreditación) Anexo N° 4, para Persona Jurídica deberá anexar

copia simple del Acta Constitutiva de la misma y/o en su caso acta compulsa con sus respectivasmodificaciones, las cuales solo deberán de presentarse si son respectivas al cambio de razón

social, objeto de la empresa, cambio de domicilio y/o sede, administrador general único y/o

apoderados, asimismo se deberá de anexar copia simple del documento vigente ante fedatario

público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia

simple de Identificación Oficial vigente del mismo. En el caso de Persona Física deberá de anexar

copia de una Identificación Oficial vigente y documento legal que acredite su actividad empresarial,

si comparece por conducto de representante, deberá además anexar copia simple del documento

vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder

notarial, etc.) e identificación oficial vigente del mismo, tal como se señala en el punto 5.2.

Acreditación de los “Licitantes”. Se recomienda no anexar documentos originales.

6

Fichas de Resumen de Estados Financieros del año inmediato anterior (enero a diciembre 2016) y

de enero a julio de 2017. Anexo N° 5. (Deberá exhibir una ficha por cada periodo, es decir

presentará dos fichas).

7

Escrito original y firmado por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes, dirigido

al “COMITÉ”, en el que manifieste bajo protesta de decir verdad, los puntos relacionados en el

Anexo N° 6

8

Carta compromiso de préstamo de los equipos y/o aparatos (cuando aplique) necesarios para la

administración de los insumos, siendo el “LICITANTE” responsable de su instalación,mantenimiento preventivo, correctivo y actualizaciones del mismo, así como de la sistematización

de los procesos para el mejor control de la “CONVOCANTE”

9

Carta del “LICITANTE” especificando, si se requiere en alguno de los insumos cotizados de algún

aditamento adicional para su uso que implique un costo extra y/o si será proporcionado por el

mismo, deberá integrarlo al precio unitario cotizado.

10

Listado de los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para el uso

adecuado de determinados bienes objeto del proceso, incluyendo las características de los

mismos

11

Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (Para los equipos propuestos según

corresponda):

• FDA (Federal Drugs Administration).

• C.C.E.E. (Certificado de la Comunidad Económica Europea).

• Aprobación del Ministerio de Salud del país de origen, el cual debe indicar producto, marca y

modelo.

• CAP (Colegio Americano de Patología Clínica o su equivalente en revista de arbitraje Médico de la

Comunidad Europea

12Carta compromiso firmada por el representante legal de la empresa con facultades suficientes

denominada “Declaración de Integridad y no Colusión” (Anexo No. 16).

Licitación Pública Nacional No. _______________

Con motivo del Acto de Presentación y Apertura de propuestas, manifiesto bajo protesta de decir verdad,

que se le adjuntan los siguientes documentos en la propuesta:

Anexo No. 13

Página en la que se

encuentra el

documento

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ANEXO N° 14 LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARASubdirección General Administrativa

Coordinación General de Adquisiciones y Suministros

Propuesta Económica

Nombre de Licitación: ____________________________________________________________

LICITANTE: ____________________________________________________________________

1

Propuesta Económica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al

formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Económico del N° 1.1) del Sistema Cotiza

formato de base SQL (structured query lenguaje/lenguaje de consulta estructurado) encriptado

(.ser), debiendo presentarlo impreso en hoja membretada, con firma autógrafa del representante

con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con sello de este último en todas sus hojas.

2 Hoja Resumen por el total de la oferta Anexo N° 7

3

Original de la garantía de sostenimiento de la oferta a nombre del O.P.D. Hospital Civil de

Guadalajara, pudiendo ser ésta presentada a través de fianza, por el 5% (cinco por ciento) del

monto máximo de su oferta antes de I.V.A. Anexo N° 8.

_________________________________________

Firma del Representante Legal

Licitación Pública Nacional No. _______________

Con motivo del Acto de Presentación y Apertura de propuestas, manifiesto bajo protesta de decir verdad,

que se le adjuntan los siguientes documentos en la propuesta:

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BA

SE

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LIC

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CIÓ

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A N

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06

/20

18

MA

TE

RIA

LE

S,

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S Y

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MIN

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AT

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ANEXO N° 15 INTERES EN PARTICIPAR EN EL PROCESO Y PRETENCIÓN DE SOLICITAR

ACLARACIONES.

ESTE ESCRITO DEBERÁ SER IMPRESO EN HOJA QUE HAGA DISTINTIVA A SU EMPRESA DEL LICITANTE, ASÍ COMO CONTENER SELLO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL MISMO

De conformidad a lo establecido en el numeral 1 fracción II del artículo 63 de la

LEY y el artículo 64 del REGLAMENTO, yo _____________(Nombre)________,

Representante legal de la empresa ___(nombre de la empresa)_____________,

con domicilio en la calle ______________ número _______, en la ciudad de

_____________, __(Estado)_____, con número telefónico _________, correo

electrónico ___________ y número de registro como proveedor del Estado de

Jalisco___(Leer la nota al final del anexo)--------, manifiesto expresamente mi

interés en participar en el proceso y realizar los cuestionamientos

correspondientes a la Licitación Pública Nacional N°_______, correspondiente

a la adquisición y contratación de _________(nombre de

licitación)__________________.

Por lo que, a razón de lo anterior hago constar que se realizarán los

cuestionamientos que considere pertinentes en el módulo para realizar preguntas

disponible en la página de la CONVOCANTE.

FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO NOTA: EN CASO QUE EL LICITANTE NO CUENTE CON EL REGISTRO EN EL PADRÓN DE PROVEEDORES DEL ESTADO DE JALISCO, DEBERÁ ESTABLECER LO SIGUIENTE: ...y declaro bajo protesta de decir verdad, el compromiso de suscribirme en el padrón de proveedores del Estado de Jalisco en caso de resultar adjudicado, así mismo…

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LIC

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LIC

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ANEXO N° 16

DECLARACION DE INTEGRIDAD Y NO COLUSIÓN

FECHA_________________________________

Asunto: Declaración para la Licitación Pública Nacional No. XX/2018

DR. HÉCTOR RAÚL PÉREZ GÓMEZ PRESIDENTE DEL COMITÉ, DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA P R E S E N T E

Me refiero a su invitación para participar en la Licitación No. _______, relativa a la

Adquisición de (Nombre de la Licitación), tal y como se indica en las bases que rigen

esta licitación. Sobre el particular, el suscrito (nombre del representante), en mi calidad

de (carácter con el que se ostenta), del participante (nombre del participante),

manifiesto bajo protesta de decir verdad, que en apego a lo estipulado en la convocatoria

en el punto 6.1.2 inciso h), que por mi mismo o a través de interpósita persona, me

abstendré de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Organismo Público

Descentralizado “Hospital Civil de Guadalajara” y los integrantes del Comité de

Adquisiciones y/o cualquier servidor involucrado en el procedimiento de adquisiciones,

induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento

u otros aspectos que otorguen el beneficio o ventaja indebida, así como tampoco tendré

acuerdos o celebraré contratos, convenios, arreglos o combinaciones entre competidores,

cuyo objeto o afecto sea obtener un beneficio indebido u ocasionar un daño a la

Hacienda Pública o al patrimonio de los entes públicos.

Se extiende la presente para los fines legales conducentes.

A t e n t a m e n t e

Nombre y cargo del representante y de la empresa

licitaciÓn pÚblica nacional para la materiales… · fines de abastecimiento de bienes. “unidad...

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