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LINFOMAS LINFOMAS Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M.

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LINFOMAS. Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M. Linfoma. Son desórdenes de las células del sistema linfático . Constituyen dos grandes grupos -Linfoma No Hodgkin -Enfermedad de Hodgkin. Estadificación de los Linfomas. Estadio I. - PowerPoint PPT Presentation

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LINFOMASLINFOMAS

Dra. Karen E. Suñé R.Médico GeneralHospital de DíaC.H.M.Dr.A.A.M.

LinfomaLinfomaSon desórdenes de las células del

sistema linfático .Constituyen dos grandes grupos-Linfoma No Hodgkin-Enfermedad de Hodgkin

Estadificación de los Estadificación de los LinfomasLinfomasEstadio I.Enfermedad localizada en un ganglio

linfático aislado o en un grupo aislado.Estadio II.Enfermedad que afecta a más de un

grupo de ganglios linfáticos pero confinada a un lado del diafragma

Estadio IIISe encuentra en los gl o en el bazo y

ocurre en ambos lados del diafragma.Estadio IVAfecta al hígado, pulmón,piel o médula

ósea.

Linfoma No HodgkinLinfoma No HodgkinLa enfermedad suele ser de origen

multicéntrico y muestra una tendencia a la diseminación precoz.

Constituyen más del 65% de los linfomas.

Mayor prevalencia en los hombres.La incidencia se encuentra

aumentada en pacientes inmunodeprimidos-

LNHLNHPresentación Clínica-Linfadenopatía indolora puede ser

aislada o diseminada.-Frecuente afectación de médula

ósea.-Síntomas generales: como fiebre,

sudores nocturnos abundantes o pérdida de peso.

Enfermedad de HodgkinEnfermedad de Hodgkin

Representan el 14% de todos los linfomas malignos.

Distribución por edad es bimodal, con un primer máximo en la tercera década de vida, y el segundo después de los 50 años.

Una característica surgir en un ganglio linfático y diseminarse en forma ordenada en zonas contiguas.

La invasión vascular conducirá a una diseminación hematógena extensa (fase tardía).

EHEHLa aparición de linfadenopatías

mediatínicas masivas puede dar lugar a síntomas de: tos, sibilancias, disnea o síndrome de vena cava superior.

Enfermedad de HodgkinEnfermedad de HodgkinLa EH suele aparecer como una

adenopatía indolora en un adulto joven ir acompañada de síntomas constitucionales: malestar general, fiebre, sudoración nocturna, prurito, pérdida de peso.

El ganglio afectado suele ser superdiafragmatico 90% y localizado 60-80% en el área cervical.

DiagnósticoDiagnósticoBiopsia del ganglio Médula ÓseaCT de cuello, tórax, abdomen y

pelvis.Hemograma CompletoPruebas de Función Renal,

Función Hepática.

TratamientoTratamientoEl tratamiento de la EH ha

evolucionado con la administración de quimioterapia siendo la primera línea la administración: ABVD 7ciclos (día 1y día 15). La administración de radioterapia sólo para casos seleccionados.

El tratamiento en LNH de primera línea es constituida por la administración de 8 ciclos de RCHOP posterior mantenimiento por dos años con R.