República de Moçambique

Direcção Nacional de Assistência Médica - Ministério da Saúde

Manejo da infecção por HIV em crianças e adolescentes

Manejo da Tuberculose em crianças

Após pelo menos 6 meses de tratamento:

Falência Virológica: repetidas, na presença de boa adesão

Falência Imunológica:

< 5 anos: CD4 persistentemente <200 cel/mm3 ou CD4 <10% ≥ 5 anos: CD4 persistentemente <100 cel/mm3

Falência Clínica: recorrência ou aparecimento de condições do estadio 3 e 4 da OMS, com excepção da TB.

Idade 1ª Linha em falência 2ª Linha

< 5 anos AZT+3TC+NVP/EVF ABC+3TC+LPV/r

AZT+3TC+LPV/r < 3 anos: ABC + 3TC+NVP ≥3 anos (e ≥10 Kg): ABC+3TC+EFV

ABC+3TC+NVP AZT+3TC+LPV/r

> 5 anos AZT+3TC+LPV/r TDF+3TC+EFV

AZT+3TC+NVP TDF+3TC+LPVr

Regimes de primeira e segunda linha

Idade e peso Criança já em TARV Regime TARV durante o tratamento de TB

<3 anos ou < 10Kg AZT+3TC+NPV AZT+3TC+ABC

≥3 anos e ≥10Kg AZT+3TC+NVP AZT+3TC+EFV

≥5 anos e ≥35Kg TDF+3TC+EFV TDF+3TC+EFV

Qualquer idade e peso

AZT+3TC+LPV/r AZT+3TC+ABC

TARV em crianças HIV+ co-infectadas com TB

Peso Fase Intensiva Fase de Manutenção

Kg RHZ

(60/30/150) E 100 RH (60/30) 4 - 6,9 1 1 1

7 - 10,9 2 2 2 11 - 14,9 3 2 3 15 - 19,9 4 3 4 20-24,9 5 1 cpr de E 400mg 5

Depois da introdução dos novos comprimidos pediátricos

Kg RHZ

(75/50/150) E 100 RH (75/50) 4 - 7,9 1 1 1

8 - 11,9 2 2 2 12 - 15,9 3 3 3 16 - 24,9 4 4 4

Crianças com peso ≥ 25 kg: dosagem dos medicamentos igual a dos adultos

Criança exposta ao HIV, de 1 a 9 meses de idade

PCR DNA HIV

Seguimento na CCR

Criança com sintomas

Criança sem sintomas referir ao clínico para

avaliação

Fazer teste rápido

entre 9 - 18 meses

Fazer teste PCR DNA HIV para confirmação

Desmame

≥2 meses e criança sem

sintomas

Criança em AM ou desmame < 2 meses antes de teste rápido

Alta de CCR , referir criança para serviço TARV para início TARV

E

no mesmo dia

DNA HIV para confirmação

Seguimento na CCR e

18 meses (ou 2 meses após o desmame)

Criança é não

infectada,ALTA de CCR

NEGATIVO POSITIVO

Para iniciar o TARV não é preciso esperar o resultado do 2º PCR

INDETERMINADO

NEGATIVO

NEGATIVO

POSITIVO

POSITIVO

POSITIVO

POSITIVO

NEGATIVO

NEGATIVO

PCR não disponível e idade < 18meses História de exposição ao HIV (mãe HIV+ ou mãe falecida por causas suspeitas).

Uma ou mais das seguintes condições

• Pneumonia grave • Candidíase oro-esofágica • Malnutrição Grave • Sarcoma de Kaposi• Pneumonia por Pneumocistis Jiroveci

Fluxograma da Carga Viral

Tem actualmente 2 ou mais sinais/sintomassugestivos de TB?

(Tosse há mais de 2 semanas, febre há mais de 2 semanas, perda de peso,falência de crescimento/perda ponderal, fadiga, adenomegalia)Fazer teste de HIV para

todas as crianças comqualquer sintomasugestivo de TB

Curado

Curado

Antibioterapia 7 a 10 dias

Antibioterapia 7 a 10 dias

Tem contacto com TBpulmonar no último ano?

Não curado

Não curado

Fazer Mantoux

Mantouxpositivo

Mantoux negativo ounão possível fazer

Mantoux

Referir para consulta médicase não responde ao

tratamento depois de 1 mês

ALTA

ALTA

NÃO

NÃO

SIM

SIM

Tratar para TB

CARGA VIRAL DE ROTINA PARA

CRIANÇAS DE 2-5 ANOS DE IDADE

PEDIR A 1ª CV 6 MESES APÓS O INÍCIO DO TARV

CRIANÇAS NOVO INÍCIO TARV

CARGA VIRAL <1.000 cópias/ml

1. CONTINUAR COM A 1ª LINHA TARV

2. REFORÇAR ACONSELHAMENTO PARA ADESÃO

3. VERIFICAR DOSAGEM DE TARV E REGIME

4. REPETIR CV ANUALMENTE

CARGA VIRAL <1.000 cópias/ml

CRIANÇAS JÁ EM TARV ≥6 MESES E NUNCA TINHAM FEITA CV

PEDIR A 1ª CV NA MESMA CONSULTA

CARGA VIRAL ≥1.000 cópias/ml

1. CONTINUAR COM A 1ª LINHA TARV

2. REFORÇAR ACONSELHAMENTO PARA ADESÃO

3. VERIFICAR DOSAGEM DE TARV E REGIME 4. SOLICITAR NOVA CV APÓS 3 MESES

CARGA VIRAL ≥1.000 cópias/ml

1. SOLICITAR 2ª LINHA DE TARV

2. REPETIR CV ANUALMENTE

1. CONTINUAR COM A 1ª LINHA TARV

2. CONTINUAR COM ACONSELHAMENTO PARA ADESÃO

3. VERIFICAR DOSAGEM DE TARV E REGIME

4. REPETIR CV ANUALMENTE

LEMBRAR:

A carga viral indetectável nas crianças nem sempre é conseguida a

curto prazo. A diminuição persistente de 1,5 a 2 log, associada

a boa evolução clínica e boa resposta imunológica é aceitável e

não justi�ca mudanças.

TPC—

Iniciar o CTX a: crianças < 5anos independentemente do estadio clínico ou CD4 crianças ≥5 anos se CD4 ≤500 ou estadio II, III ou IV Suspender o CTX se:

< 7 Kg 7-10Kg 10-15 Kg 15-20 Kg

Xarope (40/200/5ml)

2,5 ml 5 ml 7.5 ml 10 ml

Cpr (80/400mg)

¼ cp ½ cp 1cp 1cp

Critérios para iniciar INH (duração 6 meses)

• Todas as crianças < 1 ano, só em caso de contacto com TB pulmonar • Todas as crianças ≥ 1 ano

deve se inciar a INH independentemente se a criança já fez a profilaxia no passado

<5 Kg

5.1 – 9.9 Kg

10-13.9 Kg

14 – 19.9 Kg

20-24.9 Kg >25 Kg

INH cp 100mg ½ cp 1cp 1 e ½

cp 2cp 2 e ½ cp 3 cp (ou 1 cp 300mg)

Critérios para o início do TARV

Idade <5 anos:

TARV Universal

Idade 5-14anos CD4 <500 cel/mm3 independentemente do estadio

Estadio III ou IV da OMS independentemente do CD4

Idade Regime 1ª Linha

0-4 anos

AZT+3TC+NVP

AZT+ 3TC + LPV/r* Se Hgb ≤8g/dl:

ABC+3TC+NVP

ABC+3TC+LPV/r* *se exposição ao PTV

5-14 anos

AZT+3TC+NVP/EFV

TDF+3TC+EFV** ** se peso ≥ 35Kg

Se Hgb ≤8g/dl: ABC+3TC+NVP/EFV

Se Insuficiência Renal, Diabetes, HTA: não usar TDF

AZT+3TC+EFV/NVP

Se Transtornos psiquiátricos: não usar EFV

AZT+3TC+NVP TDF+3TC+LPVr

Todas as idades

Se intolerância a NVP: não usar NVP nem EFV

AZT+3TC+LPVr

ESTADIAMENTO PEDIÁTRICO DE OMS Estadio I: Assintomático Linfadenopatia generalizada persistente (LGP) Estadio II: Hepatoesplenomegalia persistente inexplicada Prurigo Infecções fúngicas do leito ungueal Queilite angular Eritema gengival linear Infecção viral verrucosa extensa da pele Molusco contagioso extenso Ulcerações orais recorrentes (≥2 episódios em 6 meses) Aumento das parótidas sem outra causa aparente Herpes Zoster Infecções recorrentes das vias respiratórias superiores Estádio III: Malnutrição moderada inexplicada Diarréia persistente inexplicada (>14 dias) Febre persistente inexplicada ( > 1 mês) Candidíase oral (após os primeiros 6 meses de idade) Leucoplasia oral pilosa Pneumonia bacteriana grave de repetição (≥2 episodios nos ultimos 6 meses) Gengivite ou estomatite ulcerativa necrotizante aguda, ou periodontite ulcerativa necrotizante aguda LIP sintomática Doença pulmonar crônica associada ao HIV (inclui bronquiectasia) Anemia (<8g/dL) ou neutropenia (< 500/mm3) ou trombocitopenia crônica (<50000/mm3) inexplicadas TB ganglionar e TB Pulmonar Estádio IV: Malnutrição grave, ou perda de peso severa inexplicada Pneumonia por Pneumocistis Jiroveci (PCP) Infecções bacterianas graves recorrente - empiema, piomiosite, infecção óssea/articular,meningite (≥2 episodios em 6 meses) Candidíase esofágica (ou da traquéia, brônquios ou pulmões) Infecção por micobactéria não tuberculosa disseminada TB extrapulmonar disseminada Sarcoma de Kaposi Infecção por CMV Nefropatia sintomática associada ao HIV Cardiomiopatia sintomática associada ao HIV Toxoplasmose do SNC Encefalopatia por HIV Infecção crónica por Herpes simples (oral ou cutânea ≥ 1 mês de duração ou visceral em qualquer sítio) Linfoma não-Hodgkin Criptococcose extrapulmonar Criptosporidiose crónica (com diarreia) Isosporiose crónica Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) Micose disseminada (coccidiomicose, histoplasmose, peniciliose)

Classificação da desnutrição aguda

Conduta em caso de Desnutrição Aguda

DAG com Complicações (HIV+/ -) Fase 1: Internamento, F75/F100 Fase 2: ATPU em Ambulatorio

DAG sem Complicações (>6 meses, HIV+ / - ) ATPU em Ambulatorio

DAM (>6 meses, HIV+ ou HIV -) CSB ou ATPU em Ambulatorio

Criterios para Alta: P/A DP > -

NR= Não recomendado. *EFV não é recomendado para as crianças <3 anos e peso <10Kg.

NVP: durante os primeiros 14 dias, na fase de indução, só dar a dose no periodo da manhã. Na fase seguinte, caso a dose da manhã e da noite forem diferentes, dar a dose maior de manhã. Se aparecer uma erupção leve

ção ter desaparecido. Se aparecer uma erupção grave (bolhas, úlceras nas mucosas, +/- febre) suspender e nunca voltar a usar, nem usar o EFV.

Toda as formulações líquidas podem ser conservadas a temperatura ambiente entre os 15 e 30°C máximo, o LPV/RTV xarope deve ser conservado na geleira ou a uma temperatura máxima de 25°C durante 1 mês.

*LPV/r 200/50mg cp: 2 cp de noite se > 30 kg

**LPV/r xarope: entre 3 –3.9Kg dar 1mL +1mL; entre 4-5.9 Kg dar 1.5mL+1.5mL

***Ritonavir 100mg: Usar só como booster de LPV/r no uso concomitante de Rifampicina, 3 cp de manhã e de noite se > 30 kg

Indicadores Nutricionais

Desnutrição aguda grave (DAG) < -3 DP 6-59 meses: < 11,5 cm5-10 anos: < 13,0 cm11-14 anos: < 16,0 cm6-59 meses: > 11,5 e < 12,5 cm5-10 anos: > 13,0 e < 14,5 cm11-14 anos: > 16,0 e < 18,5 cm

> -3 e < -2 DP

> -2 e < -1 DPDesnutrição aguda ligeira

Desnutrição aguda moderada(DAM)

P/E ou IMC/Idade Perímetro Braquial (PB)

TABELA DE DOSAGEM DE ARV PEDIATRICOS (Adaptação das tabelas da OMS)

Crianças com idade ≥ 6 semanas

3-5.9 Kg 6-9.9Kg 10-13.9Kg 14-19.9Kg 20-24.9Kg 25-34.9Kg

M N M N M N M N M N M N AZT

60mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3

300mg - - - - - - 0,5 0,5 1 0,5 1 1

10mg/mL 6 6 9 9 12 12 - - - -

ABC 60mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3

300mg - - - - - - 0,5 0,5 1 0,5 1 1

20mg/mL 3 3 4 4 6 6 - - - -

NVP 50mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3

200mg - - - - - - 1 0,5 1 0,5 1 1

10mg/mL 5 5 8 8 10 10 - - - -

EFV*

200 mg NR NR NR NR - 1 - 1,5 - 1,5 - 2 AZT/3TC

60/30mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3

300-150mg - - - - - - 1 0.5 1 0.5 1 1

AZT/3TC/NVP

60/30/50mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3 - -

300/150200mg

- - - - - - 1 0.5 1 0.5 1 1

ABC/AZT/3TC

60/60/30mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3 - -

300/300150mg

- - - - - - - - - - 1 1

ABC/3TC 60/30mg 1 1 1,5 1,5 2 2 2,5 2,5 3 3 - -

600/300mg - - - - - - - - - - - 1 LPV/RTV

100/25mg NR NR NR NR 2 1 2 2 2 2 3 3 200/50mg - - - - - - 1 1 1 1 2 1 ou

2* 80/20mg/mL 1

ou 1,5**

1 ou 1,5*

*

1,5 1,5 2 2 - - - - - -

40 /10mg 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7/8 7/8

RTV***

100 mg

1 1 2 1 2 1 2 ou 3***

2 ou 3***