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Código: Rev. Manejo de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos en el INMEGEN CONTROL DE EMISIÓN Elaboró : Revisó : Autorizó: Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Santiago March Mifsut Dr. Gerardo Jiménez Sánchez Firma Fecha Julio 2009 1 ÍNDICE HOJA Introducción I Objetivo del Manual 4 II Marco Jurídico 5 III Procedimientos 12 Para la generación, identificación y envasado de residuos biológico- infeccisos 13 Para recolectar los residuos biológico-infecciosos dentro de las áreas generadoras 29 Para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos 39 Para la generación y recolección interna de residuos químicos y reactivos caducos 47 Para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbano que no se reciclan 59 Para contingencias en el caso de derrame de residuos biológico- infecciosos 67 Para contingencias en el caso de derrame químico 75

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Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Santiago March Mifsut Dr. Gerardo Jiménez Sánchez Firma

Fecha Julio 2009

1

ÍNDICE

HOJA Introducción

I Objetivo del Manual

4

II Marco Jurídico

5

III Procedimientos 12 Para la generación, identificación y envasado de residuos biológico-

infeccisos

13 Para recolectar los residuos biológico-infecciosos dentro de las

áreas generadoras 29

Para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos 39 Para la generación y recolección interna de residuos químicos y

reactivos caducos 47

Para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbano que no se reciclan

59

Para contingencias en el caso de derrame de residuos biológico-infecciosos

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Para contingencias en el caso de derrame químico

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INTRODUCCIÓN El Instituto Nacional de Medicina Genómica, tiene como propósito fundamental generar y aplicar el conocimiento derivado del esclarecimiento del genoma humano para mejorar la salud de los mexicanos mediante el diseño de intervenciones costo-efectivas de prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, utilizando productos de la investigación genómica; realizando pruebas en tejidos, muestras de fluídos y estudios de laboratorio que puedan representar riesgo para la salud de los participantes o pacientes, de los investigadores, para las personas que laboran, produciendo residuos potencialmente infecciosos, contaminación ambiental por lo que existe la necesidad de elaborar el presente Manual de Manejo de Residuos Biológico-Infecciosos, cumpliendo con el Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Investigación en Salud, el que se establece que, cuando se desarrolle investigación que involucra la utilización de dispositivos generadores de radiaciones ionizantes y electromagnéticas, técnicas de ingeniería genética, ácidos nucléicos recombinantes u otros procedimientos análogos que puedan representar riesgo para la salud, así como e manejo de sangre y otros tejidos, la manipulación y utilización de sustancias químicas potencialmente tóxicas, es preciso la elaboración de documentos técnico normativos que describan los procedimientos a seguir para la protección de los usuarios y del medio ambiente. El presente manual integra los procedimientos para la generación, identificación y envasado de residuos biológico-infecciosos y de residuos tóxicos para su recolección y medidas de seguridad para contingencias y accidentes dentro de los laboratorios. Los residuos peligrosos en cualquier estado físico por sus características; corrosivos, reactivos, explosivos, inflamables, tóxicos y biológico-infecciosos y por su forma de manejo pueden representar un riesgo para el equilibrio ecológico, el ambiental y la salud de la población en general, por lo que es necesario determinar los criterios y procedimientos que los identifiquen. Así mismo el presente manual, cumple con los objetivos planteados en las Reglas Internas de la Comisión de Bioseguridad; que tiene por objetivos: Promover que se cuente con las instalaciones y equipo de laboratorio necesario para garantizar la protección física- biológica del personal ocupacionalmente expuesto, así como de los sujetos de investigación, de la comunidad y del medio ambiente, de conformidad con lo establecido en

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la normatividad aplicable. Supervisar que el personal sea instruido en materia de manipulación, transporte, utilización y disposición de desechos biológicos infecciosos y sustancias tóxicas. Observar que el personal involucrado directa o indirectamente con la investigación esté debidamente informado de los riesgos de salud que representan el manejo de sangre y otros tejidos, con el objeto de que se garantice un conocimiento preciso de las medidas de protección. La vigilancia en el cumplimiento del presente manual corresponde al Presidente de la Comisión de Bioseguridad, del INMEGEN, compartiendo la responsabilidad con el personal que labora en los Laboratorios de investigación y en las Unidades de Alta Tecnología. Aplica también para el Departamento de Recursos materiales y servicios, ya que controlan al personal de intendencia. Para la elaboración del presente Manual, se organizó un grupo de trabajo conformado por las siguientes áreas del INMEGEN: Departamento de Gestión de Calidad en procesos de investigación, Departamento de Servicios generales, Presidente de la Comisión de Bioseguridad y Enfermera Especialista.

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I.- OBJETIVO El objetivo del manual es contar con un documento en el que se describan las actividades que se desarrollan en cada uno de los procedimientos del manejo de los Residuos peligrosos de tipo Biológico-Infecciosos y Químico, de manejo especial y municipal, que sirvan de guía o referencia al personal que labora en los laboratorios de investigación del Instituto, estudiantes e intendentes, con el fin de proteger su salud, así como de la población, minimizando el impacto ecológico.

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II. MARCO JURÍDICO El Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud, se encuentra sustentado en el siguiente marco jurídico – normativo: Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos D.O.F. 05-II-1917 y sus reformas Leyes Ley Orgánica de la Administración Pública Federal. D.O.F. 29-XII-1976 y sus reformas. Ley de los Institutos Nacionales de Salud. D. O. F. 26-V-2000. Últimas reformas: 20-VII-2004 y 31-V-2005. Ley de Planeación. D. O. F. 05-I-1983 y sus reformas. Ley General de Salud. D. O. F. 07-II-1984 y sus reformas. Ley General de Bienes Nacionales. D. O. F. 20-V-2004. Ley General de Desarrollo Social. D.O.F. 20-I-2004. Ley General sobre Metrología y Normalización.

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D. O. F. 01-VII-1992 y sus reformas. Ley Federal de los Trabajadores al Servicio del Estado, Reglamentaria del Apartado “B” del Artículo 123 Constitucional. D.O.F. 28-XII-1963 y sus reformas. Ley Federal del Trabajo. D. O. F. 01-IV-1970 y sus reformas. Ley de Ciencia y Tecnología. D. O. F. 5-VI-2002 y sus reformas. Ley Reglamentaria del artículo 5º Constitucional, relativo al Ejercicio de las Profesiones en el Distrito Federal. D.O.F. 26-V-1945 y sus reformas. Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente D.O. 20-XII-1976 y sus Reformas D.O. 28-I-1988 Ley de Residuos Sólidos para el Distrito Federal Gaceta Oficial del Distrito Federal 22-IV-2003 Gaceta Oficial del Distrito Federal 10-II-2004 Ley General para la Prevención y Gestión Integral de Residuos, D.O. 01_VI-1992 y sus Reformas D.O.F:8-X-2003 Estatutos Estatuto Orgánico del Instituto Nacional de Medicina Genómica. IV Sesión Oridinaria de la Junta de Gobierno del INMEGEN 16-III-2007 Reglamentos Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. D.O.F. 06-I-1987.

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Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Sanidad Internacional. D.O.F. 18-II-1985. Fe de erratas 10-VII-1985. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica. D.O.F. 14-V-1986. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Disposición de Órganos, Tejidos y Cadáveres de Seres Humanos. D.O.F. 20-II-1985 y sus reformas. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios. D.O.F. 18-I-1988. Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional de Investigación para la Salud. D.O.F. 10-VIII-1988. Reglamento de la Ley General de Equilibrio Ecológico y Protección al ambiente en Materia de Residuos Peligrosos. D.O. 25-XI-1988 Reglamento para transporte de Materiales y Residuos Peligrosos, Secretaría de Comunicaciones y Transportes. D.O. 7-IV-1993 Reglamento de la Ley de Residuos Sólidos del Distrito Federal Gaceta Oficial del D.F. 23-XII-2008 Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente en el Trabajo D.O. 21-1-1997 Reglamento General de Seguridad e Higiene en el Trabajo D.O.F 5-VI-1978 y sus modificaciones

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Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. D.O.F 13-IV-2004 y sus modificaciones CÓDIGOS Código Civil Federal D.O.F. 28-VIII-2005. Código Penal Federal. D.O.F. 23-XII-1985 Código Federal de Procedimientos Civiles D.O.F. 18-XII-2002. Código Federal de Procedimientos Penales D.O.F. 19-XII-2002. Planes y Programas Plan Nacional de Desarrollo 2007-2012. D.O.F. 31-V-2007 Programa Nacional de Salud 2007-2012 Ultima modificación 16-X-2007 Programa Sectorial de Salud 2007-2012 D.O.F 14-XII-2007 Programa Nacional de Rendición de Cuentas, Transparencia y Combate a la Corrupción 2008-2012 D.O.F 11-XII-2008 Programa de Investigación en Salud (PAIS) 2007-2012 Comisión Coordinadora de los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad de la Secretaría de Salud. Marzo 2001.

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Decretos Decreto para realizar la entrega-recepción del Informe de los Asuntos a cargo de los Servidores Públicos y de los recursos que tengan asignados al momento de separarse de su empleo, cargo o comisión. D. O. F. 14-IX-2005. Acuerdo por el que se crea la Comisión Interinstitucional de Investigación en Salud. D.O.F. 19-X-1983 Acuerdo número 88 por el que se restringen áreas para consumo de tabaco en las unidades médicas de la Secretaría de Salud y en los Institutos Nacionales de Salud. D.O.F. 17-IV-1990. Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la realización de proyectos para prestación de servicios. D.O.F. 09-IV-2004. Disposiciones del Consejo de Salubridad General Acuerdo por el que se emite recomendación a fin de proteger la salud de los no fumadores por la exposición involuntaria al humo de tabaco. D.O.F. 28-V-2004. Normas Oficiales Mexicanas Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos. D.O.F, 4-XII-1998 Norma Oficial Mexicana NOM-040-SSA2-2004, en materia de información en salud. D. O. F. 28-IX-2005. Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA2-1993, para la disposición de sangre humana y sus componentes para fines terapéuticos. D. O. F. 18-VII-1994.

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Fe de Erratas: D. O. F. 23-II-1996. Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-1993, para la prevención y control de la infección por virus de la inmunodeficiencia humana. D. O. F. 17-I-1995. Modificación D. O. F. 21-VI-2000. Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección Ambiental–Salud Ambiental- Residuos peligrosos, biológicos-infecciosos. Clasificación y especificaciones de manejo. D. O. F. 17-II-2003. NOM-007-SCT2-2006, Establece el marcado de las etiquetas de envases y embalajes destinadas al transporte de materiales y residuos peligrosos. D.O. 21-VIII-1995. NOM-009-SCT2-1994 Establece la compatibilidad para el almacenamiento y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos. D.O. 25-VIII-1995. NOM-010-SCT2-1994 disposiciones de compatibilidad y segregación, para el almacenamiento y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos. D.O.F, 10-XII-2003 NOM-011-SCT-1994 Condiciones para el transporte de las substancias, materiales y residuos peligrosos en cantidades limitadas. D.O. 25-IX-1995. NOM-017-STPS-2001, relativa al equipo de protección personal para los trabajadores en los centros de trabajo. D.O.F, 24-V-1994. NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

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Proyectos de disposiciones jurídicas Decreto que adiciona la Ley General de Salud, referente al Genoma Humano. Otros ordenamientos jurídicos Oficio Circular por el que se da a conocer el Código de Ética de los Servidores Públicos de la Administración Pública Federal. D. O. F. 31-VII-2002. Códigos de Etica y de conducta del Instituto Nacional de Medicina Genómica II Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. 16-III-2006. Manual de Organización Específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica. III Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. Marzo, 2008. Lineamientos de Organización y Conservación de Archivos del Instituto Nacional de Medicina Genómica. V Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. 16-III-2007.

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III. PROCEDIMIENTOS

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III.1 Procedimientos para la generación, identificación y envasado de residuos Biológico-infecciosos

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1.0 Propósito 1.1 Establecer los pasos y la secuencia a seguir para realizar de manera eficiente y

oportuna, la generación, identificación y envasado de los residuos peligrosos biológico-infecciosos en los laboratorios de investigación y en las Unidades de alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance

2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y las Unidades de Alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

3.0 Políticas, Normas y Lineamientos 3.1 Las áreas generadoras deben nombrar a un responsable del manejo de los residuos

biológico- infeccioso 3.2 El generador es responsable de los residuos hasta su disposición final. 3.3 El personal generador de residuos debe identificarlos y separarlos según su tipo,

clasificación según la Norma Oficial NOM 087 ECOL-SSA-2002. 3.4 El personal generador debe depositar o verter los residuos dentro de los contenedores y

bolsas que les correspondan según su tipo y características, ver la Norma Oficial NOM 087 ECOL-SSA-2002.

3.5 El personal generador tiene prohibido mezclar los residuos infecciosos con los urbanos o de manejo especial a la hora de envasarlos.

3.6 Todo el personal involucrado en la generación de residuos peligrosos, es responsable desde su generación hasta su disposición final.

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4. Descripción del Procedimiento para generación, identificación y envasado de residuos biológico-infecciosos

Secuencia de

Etapas Actividad Responsable

1.0 Genera residuo 1.1 Al realizar sus actividades técnicas, genera el residuo.

- Residuo biológico-infeccioso

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

2.0 Identifica el tipo de residuo

2.1 Identifica el tipo de residuo: Biológico-infecciosos, sangre y sus componentes, fluidos corporales, cultivos o cepas de agentes infecciosos, no anatómicos, patológicos y punzocortantes

- Residuo biológico-infeccioso

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

3.0 Envasado de residuos

3.1 Separa el residuo y los deposita dentro de su envase correspondiente por su tipo y/o clasificación, según la NOM 087-ECOL-SSA1 2002. 3.2 Envasa según norma: residuos de sangre y sus componentes en forma líquida, cultivos y cepas de agentes infecciosos y no anatómicos en bolsa color roja. Residuos patológicos en bolsa amarilla y residuos punzocortantes en contenedores rígidos para punzocortantes.

- Residuo biológico-infeccioso

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

4.0 Tratamiento en el sitio

4.1 Trata en el sitio: sangre líquida, los componentes de la sangre y todos los fluidos corporales excepto orina, se pueden tratar con hipoclorito de sodio u otro desinfectante que garantice la eliminación de agentes infecciosos.

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

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- Residuo biológico-infeccioso

5.0 Trata residuos en autoclave

5.1 Decide: ¿Los residuos pueden ser tratados en autoclave? Si: Trata los cultivos y cepas de agentes infecciosos en autoclave No: Se da tratamiento en el sitio

- Residuo biológico-infeccioso

Técnico de Laboratorio

6.0 Deposita los residuos en los contendedores

6.1 Deposita las bolsas de acuerdo a su clasificación en los contenedores que se encuentran en el área generadora de residuos para su recolección. 6.2 Deposita los residuos infecciosos dentro de los contenedores rojos (bolsas rojas y contenedores para punzocortantes) bolsa amarilla, (con residuos anatomopatológicos) la deposita dentro del ultracongelador a -70º centígrados para ser colectado posteriormente por el personal calificado.

- Residuo biológico-infeccioso

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

7.0 Supervisa

7.1 Supervisa la correcta clasificación de los residuos, los datos anotados en la bitácora y el depósito correcto en contenedores.

- Bitácora

Personal responsable de los residuos en el área generadora.

Fin del procedimiento

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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para generación, identificación y envasado de residuos biológico-infecciosos Personal generador, investigadores, técnicos y enfermeras

Técnicos en Laboratorio Personal responsable de los residuos del área generadora

No Si

INICIO Genera residuos

Identifica el tipo de residuo

Envasa residuo según NOM ECOL-87-SSA-1 2002

Trata el residuo en el sitio

Deposita los residuos en los contenedores

FIN

Supervisa el depósito, y clasificación de los residuos, así como los datos anotados en la bitácora

Trata el residuo en autoclave

¿Residuos en autoclave?

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6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique) Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora 5 años Responsable de los Laboratorios

No aplica

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Objetos punzocortantes Son tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, bisturís y estiletes de catéter que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el trabajo experimental, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal. 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª versión Julio de 2009 No aplica

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10.0 Anexos 10.1 Instructivo para la identificación según NOM 087 ECOL-SSA1-2002 10.2 Instrucciones para la Inactivación de sustancias 10.3 Instructivo Identificación, envasado y almacenamiento temporal de los residuos generados. 10.4 Recomendaciones de envasado

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Anexo 1 Instructivo para la Identificación de residuos según la NOM 087 ECOL-SSA1-2002 Los residuos biológico- infecciosos se clasifican y se identifican de la siguiente manera: 1. La sangre 1.1 La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los

derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados)

Sangre y sus componentes como: a) Sangre fresca b) Componentes (o fracciones) celulares que se preparan como concentrados de: - Eritrocitos (y variantes tales como eritrocitos pobre en leucocitos y eritrocitos

congelados y desglicerolados mediante lavado). - Leucocitos - Plaquetas

c) Componentes (o fracciones) acelulares son: - Plasma (que podrá ser envejecido, fresco, fresco congelado y desprovisto de

crioprecipitado) - Fracciones de plasma (como por ejemplo, crioprecipitado)

2. Los cultivos y cepas de agentes biológico- infecciosos 2.1 Los cultivos generados en los procedimientos de investigación, así como los

generados en la producción y control de agentes biológico – infecciosos. 2.2 Utensilios desechables usados para contener, trasferir, inocular y mezclar cultivos

de agentes biológico- infecciosos. Cultivos y cepas como: Existen diferentes tipos de medios como son:

a) Selectivos b) Selectivos de enriquecimiento c) Diferenciales

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d) Para cultivar gérmenes anaeróbicos e) Para medir la potencia de los antibióticos f) De transporte g) Para filtración a través de membrana h) Especiales para cultivo de hongos y levaduras i) Especiales para cultivo de protozoarios

Material desechable para transferir, inocular o mezclar muestras como:

a) hisopos b) Palillos c) Gasas d) Puntas de plástico e) Cajas de petri desechables con medios de cultivos f) Cajas de petri desechables que contengan medios de cultivo con algún agente

infeccioso g) Todo el material desecado de los laboratorios nivel 3 en donde se maneje virus o

bacterias de extrema peligrosidad para el ser humano (tuberculosis) h) Equipo de protección utilizado para manipular algún cultivo de agentes infecciosos

y/o cepas de virus o bacterias manipuladas en un laboratorio nivel 3. 3.- Los patológicos

3.1 Los tejidos, órganos y partes que extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol.

3.2 Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico, excluyendo orina y excretas.

3.3 Los cadáveres y partes anatómicas que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en centros de investigación y bioterio.

Patológicos como

a) Muestras biológicas para análisis químicos, microbiológicos, citológicos o histológicos.

b) Semen c) Exudados faríngeos d) Biopsias e) Cadáveres de animales (perros, gatos, ratones, gerbos, conejos) utilizados para

investigación que fueron inoculados con algún agente infeccioso.

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f) Partes anatómicas amputadas después de una cirugía g) Partes de tejidos y órganos extraídos después de una cirugía

4.- Los no anatómicos

4.1 Los recipientes desechables que contengan sangre líquida. 4.2 Los materiales de curación, empapados, saturados o goteando sangre o cualquiera

de los siguientes fluidos corporales; líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido céfalo-raquídeo o líquido peritoneal.

4.3 Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa según sea determinado por la SSA mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.

4.4 Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o secreciones de pacientes con sospecha de diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así como otras enfermedades infecciosas emergentes.

No anatómicos como: En materiales desechables impregnados de 50 a 100% con sangre o sus componentes en forma líquida Materiales desechables

- Compresas - Gasas - Hisopos - Bolsas con sangre y sus componentes - Venoclisis con sangre

5.- Los objetos punzocortantes

5.1 Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringa desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo material de vidrio roto

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utilizado en el laboratorio, el cual deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.

Anexo 2. Instrucciones para la Inactivación de sustancias

Se puede llevar a cabo mediante cualquiera de los métodos que se enlistan:

1. Esterilización, antes de su desecho a la corriente de recolección interna, utilizar un equipo para esterilizar el residuo líquido Biológico-Infecciosos tipo sangre o sus componentes, este equipo debe ser diseñado y utilizado en forma que garantice la destrucción de microorganismos contaminantes. Este sólo se usa en ciertas sustancias como agentes virus, vivos, muertos o atenuados que sean altamente infecciosos.

Las condiciones mínimas para una esterilización efectiva deberá ser la siguiente:

a) A temperatura de 12.5ºC a una presión de vapor de 15 atmósferas durante 20 minutos.

b) Por calor seco a una temperatura de 170ºC durante 2 horas. Desinfección, utilizar soluciones de hipoclorito de sodio con una concentración de 7% de cloro libre (porcentaje comercial) y que agregada en una porción tal de sangre líquida o sus componentes, se logre una concentración final de cloro libre del 0.7% manteniéndose de esta manera durante 30 minutos previo a su desecho inactivándose y posteriormente vertiéndose al drenaje.

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Anexo 3 Instructivo para la Identificación, envasado y almacenamiento temporal de los residuos generados. En las áreas generadoras ó laboratorios, se deberán identificar y separar los residuos peligrosos biológico infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológico infecciosas, conforme al (Cuadro I) El envasado de los residuos generaos peligrosos biológico infecciosos no deberá mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.

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Cuadro 1

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Anexo 4 Recomendaciones de envasado

1. Las bolsas deberán ser de polietileno de color rojo traslúcido de calibre mínimo

200 y de color amarillo traslúcido de calibre mínimo 300, impermeables y con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, además deberán estar marcadas con el símbolo universal de riesgo biológico (Anexo 1) y la leyenda residuos peligrosos biológico infecciosos y deberán cumplir los valores mínimos de los parámetros indicados en la Norma Oficial Mexicana vigente correspondiente.

2. Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes deberán ser rígidos, de

polipropileno color rojo, con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, que permitan verificar el volumen ocupado en el mismo, resistentes a fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles por métodos físicos, tener separador de agujas y abertura para depósito, con tapa(s) de ensamble seguro y cierre permanente, deberán contar con la leyenda que indique “Residuos Peligrosos punzocortantes biológico infecciosos” y marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.

3. Los recipientes de los residuos peligrosos líquidos deben ser rígidos, con tapa

hermética de polipropileno color rojo o amarillo, con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, resistente a fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles por métodos físicos, deberán contar con la leyenda que indique “Residuos peligrosos líquidos biológico infecciosos” y marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.

4. Las bolsas y los recipientes para los residuos peligrosos punzocortantes, sólidos

y líquidos se llenarán hasta el 80% (ochenta por ciento) de su capacidad, asegurándose los dispositivos de cierre y no deberán ser abiertos o vaciados. Los contenedores deberán ser transportados y almacenados temporalmente en el área de esterilización del laboratorio, y no podrán ser abiertos o vaciados. La disposición de estos residuos se llevará a cabo conforme a lo establecido en este manual.

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III.2 Procedimiento para recolectar los residuos Biológico-infecciosos dentro de las

áreas generadoras

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1.0 Propósito 1.1 Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la

recolección de residuos dentro de las áreas generadoras de los residuos biológico-infecciosos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0Alcance

2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

3.0Políticas, Normas y Lineamientos 3.1 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras debe

solicitar que se retiren las bolsas de los contenedores para punzocortantes una vez que estos estén llenos a un 80% como máximo.

3.2 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras deben cerrar, rotular o etiquetar todas las bolsas y contenedoras que el área genere.

3.3 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras no debe mezclar las bolsas o contenedores para punzocortantes con residuos infecciosos con los urbanos o de manejo especial.

3.4 El personal encargado de la recolección de residuos, será el personal de la compañía contratada para tal fin, y recogerá los residuos en cada uno de los laboratorios generadores de los mismos.

3.5 El personal encargado de la recolección de residuos, directamente al vehículo para su transporte.

3.6 El personal que interviene en la recolección de residuos (de la compañía contratada para la recolección), tiene prohibido compactar, arrastrar, rasgar, golpear las bolsas que contengan residuos infecciosos.

3.7 El recolector tiene prohibido meter las bolsas rojas dentro de las transparentes. 3.8 Las bolsas rojas, amarillas y transparentes siempre se manejan por separado

aunque estén vacías y limpias. 3.9 El personal encargado de la recolección de residuos tiene prohibido sacar con la

mano la basura infecciosa de las bolsas transparentes. 3.10 El personal encargado de la recolección de residuos debe depositar las

bolsas rojas y contendedores para punzocortantes dentro del contenedor rojo. 3.11 El personal encargado de la recolección de residuos patológicos, (bolsas

amarillas) deben llevar estos al vehículo que los transportará.

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3.12 El personal encargado de la recolección de residuos tiene prohibido dejar bolsas y contenedores para punzocortantes sobre el suelo.

3.13 El manejo de residuos, desde su recolección hasta su depósito en los contendores, debe realizarse con el equipo especial de protección personal, esto se aplica tanto para el responsable del manejo de residuos en las áreas generadoras, como a los encargados de la recolección y transporte de residuos (uniforme tipo overol, botas de agujeta que tape el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de seguridad y guantes).

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4. Descripción del procedimiento para recolectar los residuos Biológico-infecciosos dentro de las áreas generadoras

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Etiqueta 1.1 Cierra, rotula o etiqueta los envases con residuos

- Residuo biológico-infeccioso

Personal que generó los residuos.

2.0 Recolecta los residuos que generó

2.1 Recolecta los residuos, el personal que los generó y los depositan en los contenedores.

- Residuo biológico-infeccioso

Personal que generó los residuos.

3.0 Avisa al responsable de residuos

3.1 Avisa al responsable de los residuos en el área generadora, del depósito de los mismos en los contendedores

- Residuo biológico-infeccioso

Personal que generó los residuos.

4.0 Anota en bitácora salida de residuos

4.1 Anota en la bitácora de registros de salida de residuos biológico infecciosos, el día, la hora y tipo de residuos y número de bolsas o contenedores 4.2 Bitácora

Personal que generó los residuos.

5.0 Solicita que recojan los residuos

5.1 Solicita al personal administrativo que solicite la recolección por parte de la compañía contratada, vía telefónica

Personal responsable de los residuos en el área generadora.

6.0 Solicita a la compañía la recolección

6.0 Solicita a la compañía la recolección de los residuos, vía telefónica.

Personal de servicios generales

6.0 Realiza la recolección en el área generadora

6.1 Recolecta los contenedores de acuerdo a su clasificación siguiendo la ruta de recolección

- Residuo biológico-infeccioso

Personal encargado de la recolección en las áreas generadoras (personal de la compañía contratada)

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Fin del procedimiento

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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para recolectar los Residuos Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras. Personal que generó los

residuos Personal

responsable de los residuos en el área

generadora

Personal del área de servicios generales

Personal encargado de la

recolección (personal de la

compañía contratada)

INICIO

Etiqueta los residuos

Solicita que recojan los residuos al área administrativa

Recolecta los residuos y deposita en contenedores

Avisa al responsable del deposito de RPBIs

Realiza la recolección siguiendo la ruta definida

FIN

Anota en bitácora la salida de residuos

Solicita que recojan los residuos a la compañía contratada

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6.0 Documentos de referencia Documentos Código (cuando aplique)

Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora de control de residuos

5 años Laboratorio de Investigación

No aplica

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 8.15 Objetos punzocortantes Son tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, bisturís y estiletes de catéter que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el trabajo experimental, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal. 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª versión Julio de 2009 No aplica

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10.0 Anexos 10.1 Bitácora de control de residuos El responsable del manejo de residuos de cada uno del los Laboratorios de investigación, tiene la obligación de llevar una bitácora, foliada, donde se refleje de forma clara y concreta toda la información referente a la operación, fecha y hora de cada puesta en marcha, incidencias de cualquier tipo, comprobaciones, niveles de toxicidad, operaciones de mantenimiento, modificaciones, almacenamiento de reactivos, almacenamiento de residuos peligrosos biológico infecciosos, descarga de los mismos al exterior, etc. Deberá figurar el nombre y firma del investigador, anotando los datos correspondientes. Los datos que debe contener la bitácora son los siguientes: Nombre y origen del residuo Estado físico

Líquido Sólido Otro

Propiedades: Corrosivo Reactivo Explosivo Tóxico Inflamable Biológico Infeccioso

Laboratorio: Responsable del manejo de residuos en el área generadora: Generador: Fecha de depósito en contenedores: Fecha de recolección por parte de la compañía:

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III.3 Procedimientos para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos

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1.0 Propósito

1.1. Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la recolección interna de los residuos peligrosos biológico-infecciosos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance 2.1 Interno.- El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de Alta

Tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

2.2 Externo.- El personal que labora en la compañía contratada para la recolección y trasporte de los residuos peligrosos biológico- infecciosos.

3.0 Políticas, Normas y Lineamientos 3.1 El personal encargado de la recolección interna, (personal de la compañía contratada)

debe acudir a los laboratorios, en la fecha y en el horario de recolección estipulados por la autoridad del INMEGEN.

3.2 En caso de necesitar una recolección fuera del calendario establecido, se le podrá solicitar y deberá quedar asentado en el contrato.

3.3 El encargado de la recolección interna debe transportar los residuos de infecciosos dentro de los carros destinados para este fin.

3.4 El personal encargado de la recolección interna debe portar siempre el equipo de protección durante todo el tiempo que dure la recolección, (uniforme tipo overol, botas hasta el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de seguridad y guantes)

3.5 El personal encargado de la recolección interna no debe compactar ni pararse sobre los contenedores.

3.6 El personal encargado de la recolección interna no debe rasgar ni abrir las bolsas rojas y contenedores para punzocortanes

3.7 El personal encargado de la recolección interna debe respetar y seguir la ruta de recolección de residuos.

3.8 El personal encargado de la recolección interna, debe cumplir con la normatividad vigente, si no cumple, puede ser objeto de recesión de contrato por parte del INMEGEN.

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3.9 El personal del INMEGEN, designado para verificar que las acciones se cumplan de acuerdo a la normatividad, será nombrado por el responsable del área de servicios generales.

3.10 Quedará asentado en el contrato de servicios entre la compañía recolectora de Residuos peligrosos biológico-infecciosos y el INMEGEN, las condiciones en las que le Instituto necesita sean recolectados los residuos, de acuerdo a la descripción de este procedimiento.

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4.0 Descripción del procedimiento para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Acude a el área generadora de los residuos

1.1 Acude a cada uno de los laboratorios de investigación para la recolección de los residuos, en el día y hora establecidos 1.2 Constata que los contenedores estén bien tapados.

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

2.0 Recoleta las bolsas de los contenedores

2.1 Recolecta las bolsas clasificadas de los contenedores, siguiendo la ruta de recolección

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

3.0 Deposita residuos en carro rojo

3.1 Deposita las bolsas clasificados en el carro rojo para su transporte.

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

4.0 Pesa los residuos

4.1 Pesa los residuos en presencia del personal responsable del INMEGEN

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

5.0 Firma hoja de salida

5.1 Firma la hoja de salida de los RPBIs con peso en Kg. para registrar en orden de pago

- Hoja de salida

Personal de Servicios generales

6.0 Transporta residuos

3.1 Transporta los contenedores residuos ya clasificados en el carro rojo, bien tapado siguiendo la ruta de recolección.

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

Fin del procedimiento

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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

Personal de servicios generales

INICIO Acude al área generadora de residuos

Recolecta las bolsas de los contendedores

Deposita residuos en carro rojo

Pesa residuos

Transporta los residuos

FIN

Firma hoja de salida de RPBIs

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Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Santiago March Mifsut Dr. Gerardo Jiménez Sánchez Firma

Fecha Julio 2009

44

6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique) Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Hoja de salida de los residuos peligrosos biológico infecciosos

5 años Área de servicios Generales

No aplica

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Fecha Julio 2009

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Santiago March Mifsut Dr. Gerardo Jiménez Sánchez Firma

Fecha Julio 2009

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Objetos punzocortantes Son tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, bisturís y estiletes de catéter que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el trabajo experimental, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal. 8.15 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª versión Julio de 2009 No aplica

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III.4 Procedimiento para la generación y recolección interna de residuos químicos y

reactivos caducos

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1.0 Propósito

1.1 Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la generación y recolección interna de los residuos peligrosos de tipo químico (Corrosivo, reactivo, tóxico e inflamable) en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0Alcance 2.1El personal que labora en los Laboratorios de investigación y las Unidades de alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes

3.0 Políticas, Normas y Lineamientos 3.1Debe haber un responsable capacitado por área o laboratorio generador de residuos químicos 3.2 El generador es responsable de los residuos peligrosos que genera hasta su

disposición final. 3.3 No se deben verter los residuos químicos al drenaje, sin haberlos tratado antes. 3.4 Si los residuos químicos se pueden neutralizar o tratar en el lugar donde se generan,

debe hacerse y posteriormente prepararse para su traslado. 3.5 Los residuos químicos deben envasarse y separarse de acuerdo a sus

características y compatibilidades. También deben depositarse en recipientes apropiados.

3.6 Una vez que los reactivos llegan a su fecha de caducidad ya no deben ser utilizados, y deberán de disponerse como residuo peligroso.

3.7 El generador del residuo peligroso debe etiquetar los recipientes que contengan residuos químicos con la información requerida en la etiqueta. Basándose en el Código CRETI (corrosivos, reactivos, explosivos, tóxicos e inflamables)

3.8 El responsable de los residuos debe anotar en la bitácora el tipo de residuo que se está etiquetando.

3.9 El personal encargado de la recolección (personal de la compañía contratada), debe recolectar los residuos, en la fecha y hora establecidos.

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4.Descripción del proceso para la generación y recolección interna de residuos químicos y reactivos caducos Secuencia de

Etapas Actividad Responsable

1.0 Genera e identifica los residuos

1.1 Genera e identifica residuos peligrosos de tipo químico se incluyen reactivos caducos (corrosivos, reactivos, explosivos, tóxicos e inflamables) - Residuo químico o reactivo caduco

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

2.0 Envasa los residuos

2.1 Envasa los residuos de acuerdo a sus características y compatibilidades en los recipientes apropiados -Residuo químico o reactivo caduco

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

3.0 Etiqueta

3.1 Llena las etiquetas indicando el tipo de residuo y las pega a cada uno de los envases con residuos químicos. - Residuo químico o reactivo caduco

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

4.0 Anota en Bitácora

4.1 Anota en la bitácora del servicio, el tipo de residuo químico que se generó. - Bitácora de Servicio

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

5.0 Avisa al responsable

5.1 Avisa al responsable de su área o laborotario del manejo de residuos peligrosos que tiene una cantidad considerable de residuos -Residuo químico o reactivo caduco

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

6.0 Revisa etiquetado de residuos

6.1 Revisa que todos los residuos estén perfectamente bien etiquetados con todos los datos, y que cada tipo de residuo se encuentre anotado en la bitácora. 6.2 Anota la fecha y hora de salida de los

Responsable del manejo de residuos peligrosos en el área generadora

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residuos peligrosos del área generadora. -Bitácora de servicio

7.0 Recolecta los residuos

7.1 Recolecta los residuos químicos peligrosos del área generadora siguiendo la vía de recolección - Contenedor

Responsable de la recolección de residuos (personal de la compañía contratada)

8.0 Transporta los residuos químicos

8.1 Transporta los residuos químicos en el vehículo de la compañía. - Contenedor

Encargado de la recolección de residuos (personal de la compañía contratada)

FIN DEL PROCEDIMIENTO

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5. Diagrama de Flujo del proceso para la generación y recolección interna de residuos químicos y reactivos caducos Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

Responsable del manejo de residuos peligrosos en el área generadora

Encargado de la recolección de residuos (personal de la compañía contratada)

INICIO

Genera e identifica los residuos

Envasa los residuos

Etiqueta de acuerdo a la clasificación

Anota en bitácora

Recolecta los residuos, siguiendo la ruta de recolección

FIN Avisa al responsable

Revisa etiquetado de residuos

Anota la salida de los residuos en la bitácora del servicio

Transporta los residuos químicos en el vehículo

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6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique) Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora de control de residuos

5 años Laboratorio de investigación

No aplica

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Reactivos Caducos 8.15 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª Versión Julio 2009 No aplica

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10.0 Anexos 10.1 Clasificación de Residuos Químico peligrosos 10.2 Símbolos utilizados para identificar las sustancias tóxicas y los Residuos peligrosos biológico-infecciosos.

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10. 1Anexo

Clasificación de Residuos Químicos peligrosos Los residuos se deben definir como peligrosos si presentan al menos una de las siguientes características CRETIB:

a) Es corrosivo cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes propiedades:

- Es un líquido acuoso y presenta un pH menor o igual a 2.0 o mayor o igual a 12.5 de conformidad con el procedimiento que se establece en la norma vigente correspondiente.

- Es un sólido que cuando se mezcla con agua destilada presenta un pH menor o igual a 2.0 o mayor o igual a 12.5 según el procedimiento que se establece en al norma vigente correspondiente.

- Es un sólido que cuando se mezcla con agua destilada presenta un pH menor o igual a 2.0 o mayor o igual a 12.5 según el procedimiento que se establece en la norma vigente correspondiente.

- Es un líquido no acuoso capaz de corroer el acero al carbón, tipo SAE 1020, a una velocidad de 6.35 milímetros o más por año a una temperatura de 55º C según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

b) Es Reactivo cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes propiedades:

Es un líquido sólido que después de ponerse en contacto con el aire se inflama en un tiempo menor a cinco minutos sin que exista una fuente externa de ignición, según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

Cuando se pone en contacto con agua reacciona espontáneamente y genera gases inflamables en una cantidad mayor de 1 litro por kilogramo del residuo por hora, según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

Es un residuo que en contacto con el aire y sin una fuente de energía suplementaria genera calor, según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

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Posee en su constitución cianuros o sulfuros liberables, que cuando se expone a condiciones ácidas genera gases en cantidades mayores a 250mg de ácido cianhídrico por kg de residuo o 500 mg. de ácido sulfhídrico por kg de resiudo, según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

c) Es explosivo cuando es capaz de producir una reacción o descomposición

detonante o explosiva solo o en presencia de una fuente de energía o si es calentado bajo confinamiento. Esta característica n debe determinarse mediante análisis de laboratorio, por lo que la identificación de esta característica debe estar basada en el conocimiento del origen o composición del residuo.

d) Es tóxico ambiental cuando el extracto PECT, obtenido mediante el procedimiento establecido en la Norma Oficial vigente, contiene cualquiera de los constituyentes tóxicos listados en la Norma Oficial vigente, correspondiente en una concentración mayor a los límites señalados.

e) Es inflamable cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes propiedades:

Es un líquido o una mezcla de líquidos que contienen sólidos o suspensión que tiene un punto de inflamación inferior a 60.5ºC, medido en copa cerrada, de conformidad con el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente, quedando excluidas las soluciones acuosas que contengan un porcentaje de alcohol, en volumen, menor a 24%.

No es líquido y es capaz de provocar fuego por fricción, absorción de humedad o cambios químicos espontáneos a 25ºC, según el procedimiento que se establece en la Norma vigente correspondiente.

Es un gas que a 20ºC y una presión de 101,3 KPa, arde cuando se encuentra en una mezcla de 13% o menos por volumen de aire, o tiene un rango de inflamabilidad con aire de cuando menos 12%, sin importar el límite inferior de inflamabilidad.

Es un gas oxidante que puede causar o contribuir más que el aire, a la combustión de otro material.

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Anexo 2 Símbolos utilizados para identificar las sustancias tóxicas y los Residuos

peligrosos biológico infecciosos

Símbolo Universal de Riesgo Biológico

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III. 5 Procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo

especial y urbanos que no se reciclan.

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1.0 Propósito 1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan realizar de manera eficiente y

oportuna, el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbanos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance 2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y en las Unidades

de Alta Tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes

3.0 Políticas, normas y lineamientos 3.1 El personal generador de residuos no peligrosos de manejo y urbanos debe

identificarlos y separar los residuos. 3.2 El personal generador debe depositar o verter los residuos no peligrosos de

manejo especial y urbanos dentro de los contenedores y bolsas transparentes que les correspondan.

3.3 El personal generador y el intendente no debe mezclar los residuos no peligrosos de manejo especial y urbano con los infecciosos.

3.4 El personal encargado de la recolección de residuos en el área generadora debe revisar todas las bolsas transparentes que genera su área, para verificar que no estén mezcladas con residuos infecciosos, antes de recogerlas del área que la generó.

3.5 El intendente debe depositar las bolsas transparentes en los contenedores ve ubicados en el área generadora.

3.6 La recolección interna de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbanos debe hacerse con los contenedores, para este fin.

3.7 No se deben mezclar durante la recolección interna las bolsas rojas y contenedores para punzocortantes con las bolsas transparentes.

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4. Descripción del procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbanos que no se reciclan.

Secuencia de

Etapas Actividad Responsable

1.0 Genera e identifica los residuos

1.1 Genera e identifica residuos no peligrosos de manejo especial y urbano - Residuo no peligroso de manejo especial y urbano

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

2.0 Deposita residuo

2.1 Deposita el residuo dentro de los contenedores que tienen bolsa transparente -Bolsa con residuo no peligroso de manejo especial y urbano

Persona que genera el residuo (investigador, técnico. enfermera)

3.0 Revisa residuos depositados

3.1 Revisa que no este mezclada con residuos infecciosos. ¿Esta mezclada? Si: La rembolsan en un bolsa roja (ver procedimiento de recolección de residuos biológico-infecciosos) No: La dejan en la bolsa transparente la amarran y la marcan - Bolsa con residuo no peligroso de manejo especial y urbano

Persona que genera el residuo (investigador, técnico, enfermera)

4.0 Recogen las bolsas para su transporte

4.1 Recogen las bolsas transparentes dentro del horario establecido y las depositan dentro de los contenedores que ellos llevan. -Bolsa con residuo no peligroso de manejo especial y urbano.

Personal de la compañía contratada para el manejo de los RPBI.

FIN DEL PROCEDIMIENTO

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Principales residuos no peligrosos de manejo especial generados en el Instituto - Guantes que no contengan sangre líquida o agentes infecciosos - Cubre-bocas - Equipos de venoclisis libres de sangre líquida. - Material de vidrio de laboratorios (pipetas, vasos de precipitado, matraces, etc) roto

o desechable que no contenga sangre líquida, agentes infecciosos o químicos. - Jeringas desechables sin aguja libres de sangre y agentes infecciosos. - Algodones con algunas gotas de sangre seca - Abate-lenguas, hisopos, gasas, compresas o cualquier otro tipo de material, libre de

sangre o agentes infecciosos.

Principales residuos sólidos Urbanos que no se están reciclando generados en el Instituto - Envolturas y envases de alimentos y bebidas - Empaques secundarios o envolturas desechables de materiales de curación - Empaques de cualquier tipo - Papel higiénico, toallas sanitarias de baños y sanitas. - Plásticos en general (envases de agua, refrescos, platos y vasos desechables, etc) - Material de oficina que no se puede re-usar ni reciclar.

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5. Diagrama de flujo del procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbanos que no se reciclan. Persona que genera el residuo, (investigador, técnico, enfermera)

Personal de la compañía contratada para el manejo de residuos

Si

No

INICIO Genera e identifica los residuos no peligrosos

Deposita los residuos dentro de bolsas transparentes

Revisa no esté mezclada con residuos infecciosos

Deposita en contenedor

Amarran la bolsa transparente y la marcan

FIN

La reembolsan en bolsa roja (ver procedimiento)

¿Está mezclada?

Recogen las bolsas y depositan en sus contenedores

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6.0 Documentos de referencia Documentos Código (cuando aplique)

Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora de residuo no peligroso de manejo especial y urbano.

5 años Responsable del Laboratorio de investigación

No aplica

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Fecha Julio 2009

65

8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 8.15 Residuos especiales Son objetos, elementos o sustancias que se abandonan, desechan, descartan o rechazan y que por su naturaleza, uso contacto, cantidad, concentración o características son infecciosos, tóxicos, combustibles, inflamables, explosivos, corrosivos, radiactivos, reactivos o volatilzables y pueden causar riesgo a la salud humana o deteriorar la calidad ambiental hasta niveles que causen riesgo a la salud humana 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª Versión Julio de 2009 No aplica

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III.6 Procedimiento para contingencias en el caso de derrame de residuos Biológico-

Infecciosos

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1.0 Propósito

1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan controlar oportunamente las contingencias en el caso de derrame de residuos Biológico- infecciosos que se generan y manejan en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance

2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de Alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes

3.0 Políticas, Normas y Lineamientos 3.1 Es obligación dar aviso de cualquier derrame ocurrido en el manejo de Residuos

Biológico-Infecciosos al responsable del manejo de los RPBIs del Laboratorio; 3.2 Los derrames ocurridos por residuos infecciosos deben ser atendidos por

intendentes según sea el caso. 3.3 Durante la atención a una contingencia siempre se debe portar el equipo de

protección adecuado (guantes, cubrebocas y lentes de seguridad). 3.4 Está prohibido manipular un derrame con las manos, se debe utilizar siempre un

medio mecánico. 3.5 Todo el material que se utilizó para atender la contingencia, si se contaminó debe

depositarse en bolsa roja. 3.6 El material infeccioso que se levantó deberá depositarse en bolsa roja o contenedor

para punzocortante según sea el caso.

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4.Descripción del procedimiento para contingencias en el caso de derrame de residuos biológico-infecciosos

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Verifica derrame y avisa

1.1 Verifica durante el proceso de manipulación de los residuos hay un derrame 1.2 Avisa de inmediato al responsable del manejo de residuos del área generadora, si no se encuentra, él mismo da aviso a Intendencia.

Persona que genera el residuo (investigador, técnico)

2.0 Atiende el intendente

2.1 El personal capacitado al respecto realiza lo siguiente: 2.2 Acordona el área afectada 2.3 Procede a levantar el derrame utilizando equipo de protección y los utensilios necesarios según el tipo de residuo derramado.

Intendente

3.0 Verifica tipo de derrame y prepara material

3.1 Verifica tipo de derrame: ¿El derrame es líquido? Si: 3.2 Prepara en una cubeta una solución de hipoclorito de sodio a una concentración del 4% al 7% 3.3 Con un trapeador o mechudo remojado en la solución de hipoclorito de sodio limpia el derrame líquido, enjuagado el trapeador o mechudo en la solución de hipoclorito.

Intendente

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3.4 Una vez que terminó de limpiar enjuaga bien el trapeador en la solución de hipoclorito de sodio y deja reposar el líquido contenido en la cubeta por 30 minutos y luego vierte al drenaje. ¿No es líquido? 3.5 Levanta todos los sólidos utilizando una escoba y un recogedor o cualquier otro método mecánico 3.6 Introduce todo el material contaminado a una bolsa roja y lo lleva al almacén de transferencia, lo coloca en el contenedor rojo. -Bolsa con derrame de residuo biológico infeccioso

Intendente

6.0 Registra el suceso 5.1 Registra el suceso en la bitácora

Persona responsable del manejo de residuos en el laboratorio.

FIN DEL PROCEDIMIENTO

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5.Diagrama de Flujo del procedimiento para contingencias en el caso de derrame de residuos biológico-infecciosos

Personal que genera el residuo (investigador, técnico)

Persona Responsable de la recolección de residuos en el área.

Intendente

Si No

Hay un derrame

INICIO

Avisa de inmediato

Avisa de inmediato

Acordona el área afectada

Procede a levantar el derrame

¿Es líquido?

Prepara cubeta con solución de hipoclorito de sodio

Trapea

Barre con escoba los residuos y utiliza recogedor

Deposita en bolsas rojas y en contenedor

Registra en Bitácora el suceso

FIN Avisa al personal

encargado

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6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique) Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora de control de residuos

5 años Laboratorio de investigación

No aplica

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Reactivos Caducos 8.15 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio 1ª Versión Julio 2009 No aplica

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III. 7 Procedimiento para contingencias en el caso de derrame químico

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1.0 Propósito 1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan controlar oportunamente las

contingencias en el caso de derrame de residuos químicos (corrosivos, reactivos, explosivos, tóxicos e inflamables) que se generan y manejan en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance 2.1 El personal que labora en los laboratorios y las Unidades de Alta tecnología

del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

3.0 Políticas, normas y lineamientos. 3.1 Es obligación que cada laboratorio que genere residuos y que maneje reactivos

químicos tenga a la mano las hojas de seguridad de todos los productos químicos que tiene en su área

3.2 Debe de haber un responsable del manejo de residuos químicos por área o laboratorio.

3.3 El responsable del laboratorio debe dar inducción e instrucciones a todo el personal de nuevo ingreso, sobre las políticas y procedimientos del manejo de los reactivos y residuos químicos.

3.4 El responsable del manejo de los residuos debe tener a la mano las hojas de seguridad e informar a todos los usuarios del laboratorio o área que manejan químicos y generen residuos de la existencia de estas y que deben de leer la hoja de seguridad de los reactivos que están usando.

3.5 El responsable del manejo de residuos químicos debe tener a la mano el equipo de protección adecuado (mascarilla completa con careta y filtros externos para vapores químicos, guantes, de nitrilo o neopreno, calcetas o calcetines para contener y absorber los derrames) y enseñar a utilizarlo a todos los usuarios.

3.6 Queda prohibido envasar los residuos químicos en bolsas rojas y en contenedores para punzocortantes.

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3.7 Todo el material que se haya utilizado para contener el derrame deberá disponerse como residuo peligroso de tipo químico, etiquetarlo y depositarlo en el contenedor adecuado y en el envase adecuado.

3.8 Todos los derrames químicos deberán ser atendidos por el que lo generó o en su defecto el responsable del laboratorio o área generadora de residuos.

3.9 Durante la atención a una contingencia siempre se debe portar el equipo de protección adecuado.

3.10 Está prohibido manipular un derrame químico con las manos, se debe utilizar siempre un medio mecánico.

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4.Descripción del procedimiento para contingencias en el caso de derrame químico Secuencia de

Etapas Actividad Responsable

1.0 Ocurre un derrame y avisa al personal

1.1 Por accidente ocurre un derrame de un producto químico o residuo químico 1.2 Acordona el área y da aviso a todo el personal que se encuentra en esa área para evacuarlos.

Investigador, químico, técnico, estudiante. que haya provocado el derrame

2.0 Atiende el derrame

2.1 Acordona el área afectada 2.2 Procede a levantar el derrame utilizando equipo de protección y los utensilios necesarios según el tipo de residuo derramado. 2.3 Inmediatamente trata de contener el derrame con un material absorbente inerte (calcetas o calcetines) 2.4 Inmediatamente después, si no sabe como manejar el derrame, da aviso al responsable del laboratorio o área o a alguien que sepa que hacer. 2.5 Busca las hojas de seguridad e investiga como debe manejar el derrame. 2.6 Se pone el equipo de protección y atiende el derrame de la forma correcta.

Investigador, químico, técnico, estudiante, que haya provocado el derrame

3.0 Ventila y limpia

3.1 Abre ventanas y puertas para ventilar y que se disipen los vapores del químico derramado, si lo cree conveniente. 3.2 levanta el derrame químico y limpia perfectamente todo tipo de residuos

Investigador, químico, técnico, estudiante, que haya provocado el derrame

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4.0 Deposita material utilizado

4.1 Deposita todo el material que utilizó para contener el derrame y el producto en un recipiente apropiado. 4.2 Etiqueta los recipientes que haya utilizado para depositar el derrame y los materiales utilizados par contenerlo

Investigador, químico, técnico, estudiante, que haya provocado el derrame

5.0 Anota en bitácora

5.1 Anota en la Bitácora el incidente, marcando la hora, fecha, lugar y tipo de derrame. Bitácora 5.2 ¿Resultó alguien lastimado? Si: Se elabora el reporte de accidente en Laboratorio. Reporte No: Sólo se anota en la bitácora

Investigador, químico, técnico, estudiante, que haya provocado el derrame.

6.0 Supervisa el registro en bitácora.

6.1 Supervisa se anote el incidente en la bitácora.

Responsable del manejo de residuos en el área generadora.

7.0 Recolecta las bolsas

7.1 Recolecta las bolsas utilizadas y etiquetadas y las deposita en los contenedores que traen.

Responsable de la recolección de residuos de la compañía contratada

FIN DEL PROCEDIMIENTO

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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para contingencias en el caso de derrame químico Persona que genera el derrame químico (investigador, técnico, enfermera)

Responsable del manejo de residuos peligrosos en el área generadora

Encargado de la recolección de residuos (personal de la compañía contratada)

No Si

INICIO Ocurre un derrame de producto químico

Avisa al responsable del manejo de RPBI

Atiende el derrame con equipo de protección

Busca las hojas de seguridad de los productos

Recolecta los residuos, siguiendo la ruta de recolección

FIN

Etiqueta el material utilizado

Anota en bitácora el tipo de accidente y la salida de los residuos

Transporta los residuos químicos en el vehículo

Deposita material en contenedores

¿Alguien lastimado?

Elabora informe de accidente

Supervisa el procedimiento y registro de mismo en la bitácora

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6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique) Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del INMEGEN Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos, biológicos, infecciosos NOM-087-ECOL 1995 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos. D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994

No aplica

7.0 Registros

Registros Tiempo de conservación

Responsable de conservarlo

Código de registro o identificación única

Bitácora de control de residuos

5 años Laboratorio de investigación

No aplica

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8.0 Glosario 8.1 Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada. 8.2 Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos. 8.4 Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis. 8.5 Sangre El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación: Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo. 8.7 Constituyente tóxico Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica. 8.8 Disposición final Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos. 8.9 Envase Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado.

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8.10 Residuo Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final. 8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos) 8.12 Responsable del manejo de residuos Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio. 8.13 CRETIB Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso. 8.14 Reactivos Caducos 8.15 Bitácora de Control de residuos Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito. 9.0 Cambios de esta versión

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10.0 Anexos 10.1 Reglamento Interno para trabajar en los Laboratorios de Investigación y en las Unidades de Alta Tecnología del INMEGEN 10.2 Informe sobre accidente en Laboratorio de Investigación y Unidades de Alta Tecnología del INMEGEN 10.3 Ruta de recolección de Residuos para el Responsable de la recolección de residuos de la compañía contratada.

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Anexo 1 Reglamento Interno para trabajar en los Laboratorios de Investigación y Unidades de

Alta Tecnología del INMEGEN

1. El cumplimiento de estas normas básicas es fundamental para el uso de los laboratorios de investigación y las Unidades de Alta Tecnología del INMEGEN

2. Forman parte de las responsabilidades y obligaciones del usuario cumplir las normas en cuanto: seguridad, limpieza, orden, calidad y residuos.

3. Identificación de grupos de trabajo. Jefe de Laboratorio y grupo de personas que lo componen. Cada uno de los usuarios de laboratorio; investigadores y técnicos, con un jefe responsable.

Funciones del Responsable del equipo:

- Informar al personal que labora en los laboratorios sobre la incorporación de nuevos usuarios para poder informarles de las Normas Básicas de funcionamiento. Deberá aportar los siguientes datos sobre las personas a su cargo

- Nombre y apellidos, cargo. - Informar al responsable de seguridad de cada uno de los protocolos

realizados en el Laboratorio, para poder conocer las medidas de seguridad y ponerlas en conocimiento de los usuarios. Información requerida:

- Sobre el procedimiento: Protocolo - Sobre los reactivos: fichas de seguridad, requerimientos de almacenamiento,

peligrosidad. - Sobre otros efectos: contaminación del espacio, compatibilidad con otras

técnicas. - Sobre residuos: residuos tóxicos generados, su clasificación, y volumen

estimado.

4. La limpieza es responsabilidad de todos los usuarios - Todos los días dejar recogido el puesto de trabajo - Actualizar el material almacenado (muestras, reactivos…) - Las zonas comunes se limpian por el personal de intendencia, evitando

desordenar o tirar objetos.

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- Limpieza de equipos: Todos los equipos utilizados deberán dejarse en condiciones óptimas de limpieza para su posterior utilización por otros usuarios, y se deben anotar en las bitácoras correspondientes.

5. Medidas de seguridad:

No se puede trabajar en el laboratorio sin tomar las siguientes medidas de seguridad:

- Localizar los dispositivos de seguridad más próximos (extintores, lavaojos, duchas de seguridad, mantas antifuego, salida de emergencia)

- Existe a disposición de los usuarios un maletín de primeros auxilios en el área común de los laboratorios. Cuando se utilice hacer del conocimiento del responsable para su reposición.

- Leer las etiquetas de seguridad: Las botellas de reactivos contienen pictogramas y frases que informan sobre su peligrosidad, uso correcto y medidas a tomar en cada caso de ingestión, inhalación u otros incidentes. Algunos aparatos contienen información del mismo tipo.

- Informarse sobre las medidas básicas de seguridad y las específicas para las tareas encomendadas.

- Utilizar los equipos de protección individual.

6. Protección: - Se usarán en todo momento, batas o uniformes especiales para el trabajo de

laboratorio, el uso de la bata debe ser cerrada al frente. - Se usarán guantes protectores apropiados para todos los procedimientos que

puedan hacer contacto directo o accidental con sangre, líquidos corporales y otros materiales potencialmente infecciosos. Una vez utilizados los guantes se retirarán de forma aséptica y a continuación se lavarán las manos.

- El personal deberá lavarse las manos después de manipular materiales y animales infecciosos, así como antes de abandonar las zonas de trabajo de laboratorio.

- Se usarán gafas de seguridad, viseras u otros dispositivos de protección cuando sea necesario proteger los ojos y el rostro de salpicaduras, impactos y fuentes de radiación ultravioleta artificial.

- Estará prohibido usar las prendas protectoras fuera del laboratorio, por ejemplo en cafeterías, bibliotecas, salas para el personal y baños.

- No se usará calzado sin puntera.

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- Estará prohibido almacenar alimentos o bebidas para consumo humano en las zonas de trabajo de laboratorio.

7. No comer ni beber en el laboratorio, ya que es posible que los alimentos o bebidas

estén contaminados.

- Lavarse siempre las manos después de hacer un experimento y antes de salir del Laboratorio.

- No inhalar, probar u oler productos químicos, si no existe la información adecuada, nunca acercar la nariz a un tubo de ensayo, cerrar los botes del reactivo inmediatamente después de ser utilizados.

- No pipetear con la boca, utilizar siempre las peras, dispensadores, etc.. - Trabajar con orden y limpieza, manteniendo el área limpia y ordenada,

únicamente con los útiles necesarios. Mantener la mesa y las vitrinas extractoras siempre limpias. No sentarse en la zona de trabajo.

- Limpiar inmediatamente todos los productos químicos derramados (según el procedimiento descrito)

- Limpiar siempre perfectamente el material y aparatos utilizados después de su uso.

- Actuar responsablemente, trabajar sin prisas, concentrarse en cada momento en lo que se está haciendo.

- Está terminantemente prohibido hacer experimentos no autorizados por el responsable del Laboratorio.

- No utilizar frascos de reactivos que no tengan etiqueta. - Nunca sustituir un producto químico por otro. Sin autorización del responsable

del Laboratorio. - Nunca se debe utilizar un equipo o aparato sin conocer perfectamente su

funcionamiento.

8. Reactivos - El manejo de reactivos requiere de mucho cuidado y atención. - Los productos químicos pueden ser tóxicos, corrosivos, inflamables o

explosivos. - Alejar del mechero de Bunsen los frascos de reactivos - No calentar nunca líquidos inflamables con un mechero. - Trabajar con vitrina extractora siempre que se usen sustancias volátiles. - No calentar nunca un recipiente cerrado.

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- Leer siempre detenidamente la etiqueta de seguridad de los reactivos que se vayan a usar.

9. Transporte de reactivos.

- No transportar innecesariamente reactivos de un sitio a otro del Laboratorio. Las botellas se transportan congiéndolas por el fondo nunca por el tapón.

- Conocer los requerimientos de almacenamiento y almacenarlos correctamente. Cada armario deberá tener un listado con su contenido. Mantener siempre el orden de los mismos.

- Cuando realicen las compras de un reactivo identificarlo con el código, y almacenarlo en un lugar adecuado. Nunca guardar un reactivo en un lugar en el cual no se identifique plenamente su contenido.

- Cuando se necesite un reactivo que no sea del grupo de trabajo, se debe solicitar la cantidad necesaria al responsable, el cumplimiento de esta norma permite minimizar el gasto de los diferentes grupos de trabajo y no almacenar reactivos repetidos innecesariamente, incrementando el riesgo dentro del laboratorio.

10. Clasificación y recolección de residuos generados.

- Seleccionar los residuos generados - El material de cristal roto se tirará en contenedor de vidrio. - Los productos químicos tóxicos se tirarán en contenedores especiales para

este fin (ver procedimiento) - No vertir en la tarja o drenaje directamente productos que reaccionen con el

agua (hioduros, amiduros, halogenuros de ácido) productos que sean inflamables (disolventes) o que huelan mal (derivados de azufre)

- Antes de verter un producto por el fregadero informarse de qué se puede hacer, en caso de duda consultar al responsable del manejo de residuos peligrosos en el área.

11. Residuos Biológicos-

- Se recogerán en bolsas debidamente etiquetadas para su posterior esterilización en autoclave antes de ser eliminados o almacenados para su posterior recolección por servicios especializados.

- Almacenamiento Existen contenedores para residuos peligrosos y para residuos asimilados a urbanos diferenciados en varias categorías:

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- Residuos tóxicos y peligrosos, sólidos contaminados y vidrio, líquidos, ácidos, básicos, orgánicos halogenados, Bromuro de elidió, restos de tinción.

- Residuos asimilables a urbanos: orgánica, papel, envases. - Lo primero es conocer la naturaleza del residuo que estamos generando y

saber en cual de los contenedores debemos depositarlo (responsable del manejo de residuos en el área generadora)

12. Manejo de equipos- Todos los equipos de laboratorio están a disposición de los

usuarios, utilizando las siguientes normas:

- Antes de utilizar un equipo deberá conocerse su funcionamiento. El uso incorrecto de los equipos es perjudicial para todos, impidiendo el desarrollo de los trabajos de investigación.

- Se debe tener a disposición de los usuarios los manuales técnicos de los equipos.

- Cuando se terminen de usar, deberán dejarse en condiciones óptimas de limpieza para su posible utilización

- Material fungible: El material fungible del laboratorio es de uso común, cada laboratorio debe tener un stock de material fungible (guantes, puntas, placas petri plástico, botes de plástico con muestras) , es importante su reposición, para que el laboratorio no detenga sus funciones por no disponer del material.

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Anexo 2. Informe sobre Accidente en Laboratorio de Investigación y Unidad de Alta Tecnología

Laboratorio:_______________________________________________________________ Fecha:_______________Hora:____________________Lugar:_____________________ Tipo: (derrame de substancias, incendio, etc) Consecuencia: (Tipo de daño a persona, equipo y otro recurso) ________________________________________________________________________ Persona afectada: (Si fue más de una persona, proporcione los datos atrás de esta hoja) Nombre:_________________________________________________________________ Investigador, Técnico Auxiliar, profesional, otro:____________________________________________ Forma en que fue afectado: (quemadura, fractura, etc.):________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Equipo o recurso afectado ( Si fue más de un equipo o recurso, escriba atrás) _________________________________________________________________________ Medidas tomadas: COMENTARIOS (Indique las causas probables del accidente y cualquier comentario adicional que considere conveniente) ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Nombre y Firma de quien hace el reporte

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10.3 Ruta de Recolección de Residuos en el 6º piso del INMEGEN

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10. 3 Ruta de Recolección del 5º piso

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