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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Saliva, moco
TosEstornudo.Expectoración
p.H estomago
Piel.Ac. Grasos.Sudor.Vellos
PROTECCION INESPECIFICA
Lisozimas y floranormal.
Acidos grasos.Estructura de lapiel.
FLORA NORMALp.H básico.Diarrea.
FLORA NORMAL.Orina ácida
INMUNOLOGIA
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Medula ósea
Timo
HígadoPlacas de Peyer
ORGANOSPRIMARIOS
Ganglios linfáticos
Bazo
Amígdalas
ORGANOSSECUNDARIOS
SITIOS DE ALMACENAJE: Sistema Retículo Endotelial. G.A.L.T. B.A.L.T. M.A.L.T.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Conducto linfático
TIMO.
Ganglios axilaresGanglios intercostales
HIGADO BAZO
Ganglios lumbares Ganglios ilíacos
Ganglios inguinales Médula ósea
Apendice
Nódulos cervicales
Adenoides
Amigdalas
Vena subclavia derecha
Conducto linfatico torácico
SISTEMARETICULOENDOTELIAL
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ACTIVACION
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LA INFLAMACION COMANDADA POR L.P.M.NFORMA PARTE DE LA PROTECCIÓN INESPECÍFICA
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¿ Qué es un antígeno ?: Es una sustancia extraña, la cual no fue reconocida por el Sistema Inmune, durante el desarrollo embrionario.
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VIRUS
HONGOS
PROTOZOARIOS
BACTERIAS
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OrganosCélulas.Tejidos.
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Alimentos
Flores
Antibióticos.
Pelos de gatoPelos de conejo.
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
EPITOPOS Y PARATOPOS
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ANTIGENO (EPITOPO) ANTICUERPO (PARATOPO)
ANTIGENO Y ANTICUERPO CORRESPONDIENTE.
¿ Porqué se dice que la respuesta es específica ?
Myco. tuberculosis
V.I.H
Salmonella tiphy
Anti-Myco. tuberculosis
Anti-V.I.H.
Anti-Salmonella tiphy
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MACROFAGO/ CELULA PRESENTADORADEL ANTIGENO.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
DIFERENTES NOMBRES DE LOS MACROFAGOS:
HIGADO=CELULAS DE KUPFFER
TEJIDO CONECTIVO=HISTIOCITOS
HUESO=OSTEOCLASTOS.
BAZO=CELULAS DENDRITICAS
SISTEMA NERVIOSO=MICROGLIA
PULMON=MACROFAGOS ALVEOLARES
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COMPONENTES DE LA INMUNIDAD ESPECIFICA
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MICROSCOPIA ELECTRONICA DE LINFOCITOS
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
CELULAS QUEACTUAN EN LA
INFLAMACION,COMANDADA POR
LA INMUNIDAD HUMORAL
INMUNIDAD HUMORAL
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ELECTROFORESIS DEL SUERO
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Albúminas
Globulinas
Suero inmune
Ag. adsorbidoen el suero.
Gammaglobulinas
Movilidad
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ANTICUERPOS
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ANTICUERPO TIPO MONOMERO
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Paratopo
Epitopo
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ESTRUCTURA DIMERICA IgA.
CADENA “J”
COMPONENTE SECRETOR
DIMERO DE INMUNOGLOBULINA “ A”
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ESTRUCTURA DE LA IgM.h Es un pentámero.hMonómero, como
marcador de linfocitos “B”.
hEs la inmunoglobulina
más pesada.hSe forma en la
Respuesta Primaria.hFija Complemento
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
* Unión Ag-Ac.
* Un monómero fija 2 antígenos.
* Un pentámero fijan 10 antígenos.
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Sistemafibrinolítico
Cascada de las Cininas Cascada de Coagulación
Cascada del Com plemento
Bradicinina
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C3a C5a
C5b-C9
C4b2a3bC4b2a
Vía Clásica(antígeno-anticuerpo)
Vía AlternaProperdina
C3bBbC5bC3bBb
EndotoxínasVeneno de Cobra
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ORGANOS Y CELULAS PRODUCTORES DE MEDIADORES DE LA INFLAMACION.
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
PRIMOINFECCIO
CUANDO ME ENFERMO POR SEGUNDA VEZ
ESTAS PRUEBAS SEROLOGICAS DETECTAN ANTICUERPOSIgM o IgG.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¡ La Inmunidad Humoral se puede transferir de persona a persona !
* Inmunidad Natural Activa Cuando me enfermo.
*Inmunidad Natural Pasiva
* Inmunidad Artificial Activa
*Inmunidad Artificial Pasiva
Transplacentaria.Calostro.
Vacunas.Toxoides.
Antitoxinas.
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Lo que sucede “in vivo” dentro del Hospedero Humanose pueden duplicar en el laboratorio y se denominan “pruebas “in vitro”.
La muestra que se utiliza es sangre (suero) del paciente,el cual lleva los anticuerpos, y en el laboratorio se conservan todo tipo de antígenos.
Por eso las pruebas se denominan: SEROLOGICAS Y/O INMUNOLOGICAS
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¿ Cómo van a destruir los anticuerpos a los antígenos ?
Aglutinandolo Precipitandolo. Neutralizandolo Opsonizandolo. Lisandolo.
“ IN VIVO”
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
PRUEBAS SEROLOGICAS DE ACTUALIDAD:
E.L.I.S.A.
WESTERN BLOT.
R.I.A.
INMUNOFLUORESCENCIA
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
E.L.I.S.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.
Placa de plástico.
Unión Ag-Ac-Anti-Ac/UNIDO A ENZIMA
Enzima
Anticuerpos del paciente
Anti-inmunoglobulinas ligadas a enzimas
Sustrato
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TECNICA DE ELISA.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
WESTERN BLOT o MANCHA DEL OESTE.- Las muestras de antígeno se someten a una electroforesisen un gel de poliacrilamida, las moléculas resueltas se transfieren electroforéticamente a una membranade nitrocelulosa. La mancha se trata con un anticuerpo específico, se lava y se agrega el conjugado radiomarcadopara detectar los anticuerpos unidos a la mancha. Las bandas se visualizan mediante autorradiografía.
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
GEL DE SEPARACION TANQUE DE MANCHADO
Transferir pépt idos a lalámina de Nitrocelulosa
(-)
(+)
Pépti dos separados
Antígenos
Añadir anticuerpo, lavaragregar conjugado
radiomarcado
Se revela y sefija y se visualizan
las bandasde antígenos.
(-)
(+)
AUTORRADIOGRAFÍA
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA.- Los antígenos de IgG (rojos), están pegadosal tejido renal, los anti antiguerpos IgG de color verde se marcan con fluoresceina(color amarillo), estos se pegan a los antígenos y la reacción positiva se observa en microscopía de lus U.V.
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INMUNOFLUORESCENCIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
Tejido renalcon depósitosde IgG.
Tejido renalcon depósitosde IgG.
IgG
IgG
IgG
IgGAdición de Anti-IgG
marcada con fluoresceina.
Tejido renal con depósitosde IgG del mismo paciente
Fluorescencia positivaal microscopio.
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Células teñidascon
fluoresceinaresultado de la
inmunofluorescencia
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RADIO INMUNO ENSAYO
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
R.I.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.
Placa de plástico.
Anticuerpos del paciente
Anti-Anticuerpos marcadosradioactivamente
Unión Ag-Ac-Anti-Ac/radioactivo
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INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
R.I.A. (RADIOINMUNO ENSAYO).- El antígenoazul está pegado a una placa de plástico, losanticuerpos de color azul verde, se tratan con radioactividad y se detectan en contador de radiación
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INMUNIDAD CELULAR
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
* Antígenos timodependiente.* Naturaleza química compleja.
Citocinas Proliferación
Citocinas.
Interleucina 2
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HIGADO:•> proteínas.•< albúminas.•> glicogénesis.•> glucogénesis.
S.N.C.•Fiebre.•Mialgias•Anorexia.•>> sueño.
TEJIDOS:•>Proteolisis muscular•>Lipolisis.
CELULAS:• Activación de macrófagos.•Activación de neutrófilos.
Inflamación
Producción de Ac’s
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INMUNOLOGIA
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CD8 CITOTOXICOS
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M
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgE.
Las celulas “diana” son los mastocitos y basófilos.
Se conoce también como Hipersensibilidad Inmediata, Anafilaxia, Shock anafiláctico y atopia.
Se libera gran cantidad de Histamina
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
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ALERGENO MUCOSA ALERGENO
Eosinófilos
Liberación deHistamina.
Edema de mucosas.
Secreción de moco.
Daño al epitelio.Espasmomuscular
AnticuerpoIgE
Liberaciónde
gránulos.
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MEDIADORES EN LA HIPERSENSIBILIDAD I
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INMUNOLOGIA
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EDEMA FACIAL
EJEMPLO DEHIPERSENSIBILIDAD
TIPO I
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Síntomas generales:Sofoco.Mareo.Sensación de desvanecimiento.
Aparato respiratorio:Ronquera.Estridor.Nudo en la garganta.Falta de aire.Opresión en el pecho.
Respiración dificultosa.
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Sistema cardiovascular:Hipotensión.Isquemia miocárdica.Arritmias cardíacas..
Piel:Eritema cutáneo.Urticaria.Angioedema.
Utero:
Calambres uterinos.
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Aparato gastrointestinal:Náuseas.Vómitos.Dolor abdominal.Tenesmo.Hematemesis.Diarrea.
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgG e IgM.
Se fija Complemento (Vía Clásica)
Las células “diana” son los eritrocitos
Se conoce también como Hipersensibilidad Citotóxica
Ejemplo es la Eritrobastosis fetal.
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HIPERSENSIBILIDAD II O CITOTOXICA
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DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO
COMPLEJO DE
ATAQUE A MEMBRANA
LISIS OSMOTICA
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FACTORES QUE DESENCADENA LAHIPERSENSIBILIDAD TIPO III
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AGREGACIONDE
NEUTROFILOS
VASODILATACIONY
EDEMA
NECROSI S
Anafilatoxina
ProstagalndinasBradicininas
TrombosisQuimiotactismo
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgG e IgM
Las células “diana” son los vasos sanguíneos y diferentes órganos.
Se conoce también como Hipersensibilidad por Complejos Inmunes.
Ejemplo es la Enfermedades Autoinmunes (Lupus eritematoso Fiebre Reumática y periodontítis
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
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INMUNOLOGIA
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INMUNOLOGIA
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV
Es mediada por la Inmunidad Celular
Los linfocitos son CD4
Las células “diana” son diferentes órganos. Se conoce también como Hipersensibilidad Tardía, Granulomatosa o Crónica
Ejemplo: Tuberculosis, Lepra, Sifilis y periodontitis crónica
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RESPUESTA INMUNECELULAR (LINFOCITOS CD4) Y HUMORAL.
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INMUNOLOGIA
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HIPERSENSIBILIDADTADIA (TIPO IV)
OGRANULOMATOSA
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TRASTORNOS PRIMARIOS DE LA INMUNIDAD
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DEFECTOS FAGOCITICOS.NeutropeniaMacrófagos anoréxicos.Trastornos en el complemento
DEFECTOS EN INMUNIDAD HUMORAL:Hipogammaglobulinemia de Bruton.Disgammaglobulinemia.
TRASTORNOS EN LA INMUNIDAD CELULAR:Síndrome de Di George.Síndrome de Nezelof.
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TRASTORNOS SECUNDARIOS
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Quemaduras.TraumatismosCirugía Mayor.Cateteres.Protesis.
Stress emocional.Diarrea.Baypass
Tuberculosis.Brucelosis.Fiebre tifoidea.Diabetes mellitus.V.I.H.
Desnutrición.Neoplasias.Quimioterapia.Radioterapia.Tratamiento con antibióticos