mecanismos de imunidade contra agentes infecciosos ... · fagócitos (bactérias intracelulares...
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MECANISMOS DE IMUNIDADE
CONTRA AGENTES
INFECCIOSOS –
(Bactérias e Vírus)
PROF. HELIO JOSÉ MONTASSIER / FCAVJ-UNESP
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RESUMO:- MECANISMOS DE IMUNIDADE
INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS - BARREIRAS
1. Barreiras Físicas: Epitélio de Pele e Mucosas,
Muco e Movimento Ciliar(trato respiratório)
2. Barreiras Químicas: Lisozima e
Secreções(Pele e Mucosas)
3. Barreiras Biológicas: Microbiota Normal e
Antibiose (Bactérias e Fungos Comensais e
Simbiontes)
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• Encontrado em todos os fluidos corpóreos, exceto fluido cerebroespinhal, suor e urina. É também encontrado na clara de ovo;
• É encontrada em altas concentrações nos lisossomos dos neutrófilos. (exceto nos neutrófilos bovinos);
• Pode matar bactérias Gram + e
algumas bactérias Gram –
em conjunto com o sistema
complemento
• Pode atuar como Opsonina
Resposta a carboidratos microbianos: LISOZIMA
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O SISTEMA IMUNE E A SAUDE
DO HOSPEDEIRO
• -RELAÇÃO PARASITA-HOSPEDEIRO:
• -Virulência (P) x Resistência (H):
-Mecanismos de Agressão dos Patógenos
-Imunidade Inata
-Imunidade Adaptativa
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PRINCIPAIS MECANISMOS DE AGRESSÃO
DOS AGENTES INFECCIOSOS
1. ADERÊNCIA
2. INVASÃO / DISSEMINAÇÃO
3. COLONIZAÇÃO
4. EVASÃO DA IMUNIDADE DO
HOSPEDEIRO
5. EVASÃO DA AÇÃO DE FÁRMACOS
6. PATOGENICIDADE E IMUNOPATOLOGIA
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Fig. – Principais Fases do Processo Infeccioso
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FATORES/PROCESSOS DE VIRULÊNCIA DE
BACTÉRIAS E MICRORGANISMOS CORRELATOS
1. Adesinas (Fatores de Colonização-Pili; Fímbrias;
Componentes de Parede ou de Cápsula)
2. Exotoxinas Leucotóxicas (Leucocidinas) e Enzimas
3. Componentes de Superfície Antifagocitários
(Cápsulas)
4. Mobilidade e Invasividade
5. Exotoxinas e Endotoxinas
6. Fatores ou Processos para Sobrevivência dentro de
Fagócitos (Bactérias Intracelulares Facultativas)
7. Indução de Reações Imunopatológicas: Reações de
Hipersensibilidade dos Tipos I; II; III ou IV
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Fig. - Pathogens can damage tissues in a variety of different ways.
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Estratégia de
Defesa Inata
mediada por
fatores solúveis
como o sistema C
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Reação Inflamatória
aguda iniciada e
mediada por ativação
bacteriana da via
alternativa do
Sistema C
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Mecanismos
Microbicidas gerados
pelos Fagócitos
dependentes do
Oxigênio (ROIs) e
dependentes do
Óxido Nítrico (NO)
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RESUMO - MECANISMOS DE IMUNIDADE
INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS
1. Inflamação - >Adesividade Leucocitária ao
Endotélio, Quimiotaxia e Ativação de
Fagócitos e de Sistemas
Multienzimáticos(Sistemas Complemento, de
Coagulação, das Cininas e Fibrinolítico)
2. Fagocitose
3. Lise de Microrganismos pelo Sistema
Complemento
4. Interferons do tipo I (*Imunidada Inata contra
Vírus) e Interleucinas (IL1, TNF- e IL-6)
5. Citotoxidade por Células NK
6. Febre / Hipertermia
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Imunidade Adquirida contra
Bactérias
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• 1- Neutralização das toxinas ou das enzimas
bacterianas por meio dos Acs;
• 2- Morte da bactéria por Acs, complemento (vias
alternativa / das lectinas e lítica) e lisozima;
• 3- Opsonização da bactéria por intermédio dos Acs (e
do complemento), resultando em sua fagocitose e
destruição dentro do fagócito;
• 4- Destruição intracelular da bactéria pelos macrófagos
ativados;
• 5- Morte direta de bactérias intra-celulares facultativas
por meio de células T citotóxicas e das células NK.
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Imunidade contra Bactérias Exotoxigênicas
• Clostrídios e B.anthracis
• As RIs adquiridas (*Acs) devem eliminar
bactérias e as toxinas
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Imunidade contra as bactérias
invasivas
• Geralmente mediada por Ac.
• Ac direcionado contra Ag capsulares (k) ou Ag O
• Outras opsoninas: C3 e opsoninas inatas.
• B.anthracis Forma encapsulada
• Vacina Forma não encapsulada
• IgM melhor na opsonização e na sensi-
bilização na lise mediada pelo comple-
mento (ativação pelas vias alternativa e/
ou das lectinas)
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Fig. As respostas imunes
humorais são mediadas por
moléculas de anticorpos que
são secretadas por
plasmócitos
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Fig. 8.21. A Neutralização de toxinas bacterianas mediada
por anticorpos do isótipo IgG protege as cels. do organismos
hospedeiro da ação dessas toxinas .
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Fig. 8.23. Os Anticorpos
(principalmente IgA) podem
impedir a aderência de bactérias
nas superfícies de células
epiteliais que revestem as
mucosas dos tratos digestório,
respiratório e uro-genital.
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Fig.- As Cels.
TH1 ativam
macrófagos
para se
tornarem
altamente
microbicidas.
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Imunidade Adquirida contra
Vírus
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Funções
• Prevenir a invasão célula-(Vírus-Neutralização);
• Estimular a fagocitose;
• Iniciação da virólise pelo sistema complemento;
• Agregação de partículas virais;
• Acs direcionados contra Ags virais presentes na superfície de células infectadas (doença de Newcastle, raiva, diarréia viral bovina, bronquite infecciosa das aves, leucemia felina)
Citólise e ADCC
Imunidade Mediada por Anticorpos
contra Vírus
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Fig.- Atividade de Anticorpos Neutralizantes contra Patógenos
Virais.
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Fig. - Cytotoxic CD8 T cells can induce apoptosis
(programmed cell death) in target cells.
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Os principais passos no mecanismo de
morte celular induzido pelas Cels. Tc
Tc cell
1. A cel. Tc reconhece o Ag na
Cel. alvo Target cell
Tc cell
2. Um mecanismo letal é gerado pela
Cel. Tc usando mediadores tais como
perforina e/ou granzimas Target cell
Tc cell
3. A Cel. Tc separa-se
da Cel. alvo Target cell
4. A Cel. Alvo morre
por apoptose
Target cell
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Mecanismos de Morte Celular
Induzido pelas Cels. Tc
Cel. Tc
Ca++
Monômeros de
Perforina
Polimerização
da Perforina
Canais de Poliperforina
Cel. Tc Granzimas
Cel. Alvo Cel. Alvo
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MECANISMOS DE IMUNIDADE
ADQUIRIDA CONTRA
HELMINTOS
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RESUMO DOS PRINCIPAIS MECANISMOS DE
IMUNIDADE ADQUIRIDA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS
1. RIH e RIC Locais (Mucosas do Trato Respiratório e
Digestório, IgA, IFNs, Cels. Tc efetoras, Cels. NK e
Macrófagos) e Sistêmicas (IgG, IgM, Fagócitos Polimorfo
e Mononucleares e Cels. T efetoras).
2. RIH: Acs Neutralizantes; Acs Opsonizantes; Acs Líticos e
Acs de superfícies Mucosas (IgA).
3. RIC: Citotoxida por Cels. Tc, nos compartimentos locais
(mucosas) e sistêmico.
4. RIC: Modulação da Ativação de Macrófagos e de Cels.
NK; de Reações Inflamatórias por Cels Th1; Th17 e por
Citocinas , nos compartimentos locais (mucosas) e
sistêmico.
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MECANISMOS DE EVASÃO DAS
RESPOSTAS IMUNES USADOS
PELOS AGENTES INFECCIOSOS
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