mecanismos generales que utiliza el organismo para
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Mecanismos generales que utiliza el organismo para
defenderse de agentes patógenos del ambiente.
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HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
1000-A.C→CHINA: previenen viruela
430 A.C. →THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C →VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,
inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700→VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798→JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula
de una ordeñadora que tenia cowpoxJenner inoculó el
material de la pústula,
en el brazo de un niño
Una semana después
contrajo el cowpox y se
sintió ligeramente enfermo
Cuatro días
más tarde se
sintió bien
Jenner vuelve a inocular
pus de viruela y el niñono enfermó.
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1870 →ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881→PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observóque cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no lasenfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia delbacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888 → ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890→VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.
Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893 →BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899 → PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897 → PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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BARRERA
QUÍMICA
BARRERA
FÍSICA
SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA
ENDOCRINO
INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
PROTEÍNAS
PLASMATICAS
CÉLULAS
FAGOCITARIAS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECÍFICA
Mecanismo del organismo
para protegerse antes de
la infeccion (sin memoria)
INMUNIDAD ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
Mecanismo producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos
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BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
SEBO
BARRERA
PLACENTARIA
PIEL
SALIVA
SUDOR
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
VELLOSIDADES
O PELOSJUGO
GÁSTRICO
INMUNIDAD NATURAL O INNATAEs inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor
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Citoquinas
Interleuquinas
Linfoquinas
Interferones
Complemento
MONOCITOS
B (BAZO)
PMN
Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Macrófagos
T(TIMO)
I
N
F
L
A
M
A
C
I
Ó
NT4 Helper
T8 Natural
Killer
LINFOCITOS
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AGRANULOCITOS
Núcleo: Esférico
Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),
produce anticuerposLinfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
Núcleo: forma arriñorada
citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos setransforman en Macrofagos
LINFOCITOS
20 - 40 % MONOCITOS
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GRANULOCITOS (PMN)
Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: Con
Granulaciones basofilasFunción: Inflamación
aguda, libera Heparina e
Histamina
Núcleo:bilobulado,
citoplasma: Con
Granulaciones Acidófilas
Función: Respuesta
alérgica, parasitaria y
fagócitosis.
Núcleo: 3 o 4 lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Función: Fagocitosis
e Inflamaciones
NEUTRÓFILOS
60 - 75%BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%
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Movimiento de
neutrofilos y
monocitos a
través de las
paredes de los
capilares y salen
de la circulación
QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO
Movimiento de
los leucocitos
hacia las
bacterias y
destrucción
lisosómatica
Atracción
química de
leucocitos
por toxinas
bacterianas
DIAPEDESIS
Movimiento
ameboide de
los glóbulos
blancos hacia
el foco
infeccioso
FAGOCITOSIS
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BAZO: Almacena y madura los
linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos
TIMO Maduran los
timocitos o células T
MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B
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PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células del
sistema
inmunológico
TIMO
Maduración
de los
linfocitos T
GANGLIOS
LINFÁTICOS
Y BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
ADENOIDES,
AMÍGDALAS
y PLACAS DE
PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos
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1.MÉDULA ÓSEA
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2. TIMO
3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS
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En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.
6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS
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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS▪Relativamente
Baja
▪Alta
DIVERSIDAD▪Limitada ▪Amplia
ESPECIALIZACIÓN▪Estereotipada ▪Alta
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1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS
▪Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
▪Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
▪Sus características son:
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DE EFECTO
TEMPORAL
CON MEMORIA
INMUNOLÓGICA
ACTIVA PASIVA
El organismo genera
anticuerpos específicos
NATURAL
Tras una
infección
Por inoculación
de antígenos
inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓN
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
Del suero de
otros seres
NATURAL ARTIFICIAL
SEROLÓGICA
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GRUPO SANGUÍNEOS
A B AB O
Antígeno
Aglutinógeno en Eritrocitos
AnticuerpoAglutinina
en el plasma
YAnti-B
YAnti-A No hay
Y Y Anti-A y B
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades
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Forman células plasmáticas
Producen anticuerpos
Bloquean o inactivantoxinas o microbios.
INMUNIDAD HUMORAL(anticuerpos)
Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
•Citotóxicos=CD8•Supresores•Auxiliares o Helper=CD4
Destruyen célulasinfectadas por microbios
INMUNIDAD CELULAR
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Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito T (LT) reconoce al antígeno
Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:
LT auxiliares➔ activan a los LT y LB
LT asesino➔ mata células infectadas
LT supresores➔ suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria ➔Inmunidad futura
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Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:
CÉLULA DE MEMORIACÉLULAS PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
Activan complemento
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
ComplementoAntígeno
Anticuerpo
Atraen macrófago
Inmunidad futura
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▪Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.▪Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada ladode la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
▪Los genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).
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IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%
yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto
atravesando la placenta. Indican si la infección esantigua. Facilita la fagocitosis
Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une amicrobios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibea parásitos
Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a loslinfocitos B
La respuesta alérgica se produce cuando IgE seune a sustancias inocuas, estimula IgG e impide secontacte con IgE Elimina parásitos gusanos.Presente en menos de 1% en la piel
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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio
organismo Ej: Lupus eritomatoso
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Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas
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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos