medicament os

CeftriaxonaInjetável (pó) 250 mg

ROCEFIN IM

Injetável (pó) 500 mgROCEFIN IM; ROCEFIN IV; G

Injetável (pó) 1 gROCEFIN IM; ROCEFIN IV; KEFTRON IM/IV (ABL); G

O QUE ÉA Ceftriaxona é antibacteriano [cefalosporina de 3ª geração; betalactâmico; Ceftriaxona sódica].

O que é a Ceftriaxona Sódica?A Ceftriaxona Sódica é uma antibótico Cefalosporínico injetável. A Ceftriaxona está indicada nas infecções provocadas por microrganismos tanto gram positivos quanto gram negativos susceptíveis, como infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e tecidos moles, otite média e amigdalites. Ceftriaxona Sódica não têm atividade sobre enterococos e estafilococos resistentes à meticilina. Qual o medicamento referência da Ceftriaxona Sódica?O medicamento referência da Ceftriaxona Sódica é o Rocefin, do laboratório Roche.Quais as indicações principais da Ceftriaxona Sódica?As indicações principais da Ceftriaxona Sódica e que diferem das outras são as infecções graves particularmente devidas a bactérias gram negativas multirresistentes e tratamento de meningites bacterianas devidas a gram negativos. Quais são as reaçõesadversas da Ceftriaxona Sódica?Ceftriaxona Sódica - Aparelho digestivo – náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas. Ceftriaxona Sódica - Sangue – eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente. Ceftriaxona Sódica - Fígado - alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro). Ceftriaxona Sódica - hipersensibilidade - pode provocar reacções de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e por vezes, embora raramente, reacções anafilácticas. Nota Ceftriaxona Sódica: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas. Atenção sobre a Ceftriaxona SódicaHemorragias e Ceftriaxona Sódica- as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram. Pode ocorrer neutropenia com Ceftriaxona Sódica.Interacções Ceftriaxona SódicaA Ceftriaxona Sódica não deve ser administrada concomitantemente com anti-coagulantes, vancomicina ou pentamidina, ou a recém-nascidos medicados com cálcio. Farmacocinética Ceftriaxona SódicaA ceftriaxona atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno. Esta situação não é impeditiva de administração, já que tudo indica ser inofensiva para o recém-nascido. A Ceftriaxona Sódica também atravessa as meninges, quer exista ou não inflamação. A metabolização da ceftriaxona sódica não dá

origem a nenhum metabolito com ação farmacológica. A semi-vida daCeftriaxona Sódica é de 6 a 9 horas. Aconcentração da Ceftriaxona Sódica na bílis é bastante elevada. Excreção Ceftriaxona SódicaA ceftriaxona é eliminada pela urina (de 40% a 65% sobre a forma intacta de ceftriaxona) e o resto pela bílis.PARA QUE SERVE

Gonorreia endocervical (não complicada); gonorreia uretral (não complicada); infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica (em mulheres); infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; meningite; pneumonia; septicemia.

tratamento de infecções causadas por organismos sensíveis à ceftriaxona. Infecções no trato respiratório inferior causada por Streptococcus pneumoniae, Streptococcus sp, (excluindo enterococcus), Staphylococcus aureus, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella sp. (incluindo Klebsiella pneumoniae), Escherichia coli, Escherichia aerogones, Proteus mirabilis e Serratia marcescens. Infecções da pele e suas estruturas causadas por Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus sp. (excluindo enterococcus), Enterobacter cloacae, Klebsiella sp. (incluindo Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis e Pseudomonas aeruginosa. Infecções do trato urinário (complicada ou não complicada) causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii e Klebsiella sp, incluindo Klebsiella pneumoniae). Gonorréia27 não complicada causada por Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras e não produtoras de penicilinase). Septicemia bacteriana causada por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae e Klebsiella pneumoniae. Infecções ósseas e articulares causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus sp. (excluindo enterococcus), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae e Enterobacter sp. Infecções intra- abdominais causadas por Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae.

COMO AGEA Ceftriaxona inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: não

sofre. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.

Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 250 mgRECONSTITUIÇÃO

Diluente: Lidocaína 1%.

Volume: 2 mL

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando

armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde

que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas.

Refrigeração (2-8º C): 24 horas

ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral

da coxa.

ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.

Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 500 mgRECONSTITUIÇÃO

Diluente: Lidocaína 1%.

Volume: 2 mL




Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas.

Refrigeração (2-8º C): 24 horas.


da coxa.


Infusão Intravenosa – Ceftriaxona (pó) 500 mgRECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção.

Volume: 5 mL




Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C):

6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%.

Volume: 50 – 100 mL

Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se

tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os

parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 -

30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias

TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos

Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 1 gRECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%.

Volume: 3,5 mL




Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%: temperatura

ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas


da coxa.


Infusão Intravenosa – Ceftriaxona (pó) 1 gRECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção.

Volume: 10 mL




Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C):

6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

Volume: 50 – 100 mL

Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se

tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os

parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 -

30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias

TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos

medicament os

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