miomatosis uterina
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Miomatosis y Adenomiosis Uterina
Castillo Geovany
Miomatosis Uterina
Mio – Oma
Presencia de UNO O VARIOS tumores BENIGNOS formados por crecimiento ANORMAL MONOCLONAL de CÉLULAS DE LAS FIBRAS MUSCULARES de la pared uterina.
> incidencia ocurre entre LOS 35 Y LOS 49 AÑOS
Prevalencia de tumores identificados por ultrasonido
4 % en mujeres entre 20 Y 30 AÑOS
11 a 18% en mujeres de entre 30 Y 40 AÑOS
33% en mujeres de entre 40 A 60 AÑOS DE EDAD.
SE ESTIMA QUE 1 DE CADA 4-5 MUJERES PRESENTA MIOMAS UTERINOS.
Etiopatogenia
DESCONOCIDA
CAMBIOS GENETICOS ADQUIRIDOS POR CELULAS DE MIOMETRIO, QUE POSTERIORMENTE SE VEN INFLUENCIADAS POR HORMONAS Y FX. CRECIMIENTO.
SE RELACION EDAD FERTIL MUJER
AUMENTO DE NIVELES ESTROGENICOS EN MUJERES CON MIOMAS.
Etiopatogenia
LESIONES AL MIOMETRIO
ANGIOGENESIS MAL REGULADA
REORDENAMIENTO CROMOSOMICO COMPLEJOS
PRODUCCION FACTORES DE
CRECIMIENTO QUE CONDUCEN A
PROLIFERACION CELULAR, DISMINUIR LA
APOPTOSIS, Y AUMENTO DE
PRODUCCION MATRIZ EXTRACELULAR.
RELACIONADA CON LOS SINTOMAS DEL SANGRADO MESNTRUAL
ABUDANTE.CROMOTRIPSIS (ROTURA CROMOSOMICA Y
REORDENAMIENTO ALEATORIO EN MULTIPLES REGIONES DEL GENOMA)
Factores de Riesgo
Miomas
Corporal 95%
Intramurales 60 – 70%, consistencia variable, cara posterior.
Subserosos10%, capa serosa utero,
intraligamentario, parasitario.
Submucosos15 – 25%, comprimen
utero, forman pediculos y protruyen.
Cervicales 5%
Intramurales Labio superior
Subserosos Aparato urinaio y recto
Submucosos Raros y pequeños
Clasificación
ClasificaciónAspecto Macroscópico
MASAS
CONSISTENCIA: DURA
ASPECTO: FASCICULADO
DELIMITADO, NO ENCAPSULADOS.
UNICOS O MULTIPLES
TAMAÑO: VARIABLE
COLOR: ROSADA - GRISACEA
Cambios Degenerativos
Edema
Atrofia
Degeneración Hialina
Degeneración Quística
Degeneración Infeccionas
Necrosis
Degeneración Grasa
Degeneración con Calcificaciones
Degeneración Sarcomatosa
Resultado de alteraciones circulatorias, infecciones u hormonales.
Obstrucción venosa parcial y produce
separación de fibras musculares
Menopausia, por < estrógenos
Sustitución tejido conjuntivo por material hialino (m. subseroso)
Licuación del material hialino, el tumor se
transforma en cavidad quística. (gestación)
Infrecuente, ocurre en miomas submucosos.
Tendencia adelgazamiento y
ulceración superficie. Fallo circulatorio vasos
del tumor, presenta necrosis focal, difusa y
roja.Rara, tras degeneración
hialina o necrosis avanzada.
Menopausia, total o parcial y el calcio se
deposita en el interior o periferia. Duro.
Poco frecuente, inicia en centro tumor, con zonas necrosis y hemorragia.
Cuadro Clínico
50 % asintomáticos
Depende
Localización, tamaño, cambios en el interior, paciente esta o no embarazada.
Sangrado uterino anormal
Dolor Presión
Trastornos de la reproducción
DiagnósticoMiomatosis
Ex. Físico
Ex. Bimanual útero
Laboratorio
Anemia
Leucocitosis
> VSG
ImagenECO pélvic
o y transvagin
al.
Diagnosticas
y descarta
r embarazo.
RM
Detecta
n lesió
n pequeñas,
volumen
, localización y
vascularidad.
Histerosalpingografia
Permeabilidad
tubaria.
TratamientoFarmacológico
AINES
Naproxeno
Ibuprofeno
Controlar hemorragia, y alivio síntomas.
ACO combinados
Controlar hemorragia
Andrógenos
Testosterona 25 mg IM 3/sem por 3-4 meses.
DIU
Liberador de levonorgestrel
Agonistas GnRH
TratamientoQuirúrgico
MIOMECTOMIA
Alternativa en mujeres que desean tener más hijos o conservar el útero
Laparotomía
Múltiples miomas, útero grande o miomas intramurales.
Laparoscopia
Miomas menos a uno de 17 sem, o miomas subserosos o intramurales.
Miomectomía histeroscópica
Miomas submucosas.
TratamientoQuirúrgico
HISTERECTOMIA
30% de casos de miomas
Mujeres con hemorragia aguda que no responden a otro tratamiento
Paridad satisfecha
Riesgo mayor de otras enfermedades (displasia cervical, endometriosis, adenomiosis, hiperplasia endometrial, o cáncer de ovario) que pueden ser reducidos o eliminados por la histerectomía
Mujeres en las que ha fallado la terapia no invasiva, o en casos en que los síntomas sean muy graves, tenga múltiples miomas y el deseo de terminar definitivamente con los síntomas.