miopatia por deficit de carnitina i

26
Integrantes: Karen Álvarez - Karla Fuentealba - Diego Garrido Daniela Parra – Fernando Santana – Pablo Valladares

Upload: francisco-javier-madrid-ruiz

Post on 27-Nov-2014

117 views

Category:

Documents


1 download

TRANSCRIPT

Page 1: Miopatia por deficit de carnitina I

Integrantes: Karen Álvarez - Karla Fuentealba - Diego Garrido Daniela Parra – Fernando Santana – Pablo Valladares

Page 2: Miopatia por deficit de carnitina I

Joven de 19 años de edad fue enviada a un centro médico a causa de fatiga y de muy mala tolerancia al ejercicio.

Page 3: Miopatia por deficit de carnitina I

Fatiga Mala Tolerancia al ejercicio Hepatomegalia Hígado Graso

Page 4: Miopatia por deficit de carnitina I

Examen de Sangre Examen Neurológico Biopsia Muscular Examen Microscópico

Page 5: Miopatia por deficit de carnitina I
Page 6: Miopatia por deficit de carnitina I

““Miopatía Sistémica por Miopatía Sistémica por Déficit Secundario de Déficit Secundario de

Carnitina” Carnitina”

Page 7: Miopatia por deficit de carnitina I

Enfermedades del tejido muscular, que ocasionan problemas con el tono y contracción del músculo esquelético.

Page 8: Miopatia por deficit de carnitina I

Son un grupo patológico poco frecuente, hay una alteración en el transporte de ácidos grasos de cadena larga.

Page 9: Miopatia por deficit de carnitina I

1. Tres reacción de metilación *SAM *SAM consecutivas “residuo Trimetil-lisina”

2. Hidrólisis de la proteína3. Oxidación de la proteína “3-hidroxi-

trimetil- lisina”

Page 10: Miopatia por deficit de carnitina I

4. 3-hidroxi-3metil- lisina + Pirodoxal Fostafo Pirodoxal Fostafo

4-trimetil-aminobutanal + Glicina

5. 4-trimetil-aminobutanal + NAD+NAD+

6. Trimetil-aminobutirato + O2 “Carnitina”Carnitina”

Trimetil- aminobutirato

Page 11: Miopatia por deficit de carnitina I

Puede deberse a la falla en enzimas: Deficiencia de Translocasa

carnitina-acilcarnitina (CACT) : actúa como lanzadera en la Matriz Mitocondrial

acil-coA deshidrogenasa de cadena larga (LCADH): 1º paso es la β-Oxidación de Ácidos Grasos.

Page 12: Miopatia por deficit de carnitina I
Page 13: Miopatia por deficit de carnitina I

Nivel plasmático de carnitina total:

Valor normal carnitina total: 60-70 µM/L

Valor carnitina libre: 20 -40 µM/L

Valor carnitina esterificada: 5-15 µM/L

Page 14: Miopatia por deficit de carnitina I
Page 15: Miopatia por deficit de carnitina I

Existe una alteración en la β – Oxidación por dos motivos:

› Deficiencia de la Carnitina

› Falta de ácidos grasos de cadena larga

Page 16: Miopatia por deficit de carnitina I

El proceso no sufre mayores consecuencias

Existe un aumento de la glucólisis

Page 17: Miopatia por deficit de carnitina I

INDIVIDUO NORMAL

Ácidos Grasos de Cadena Larga

β-oxidación

Niveles de CoA normales; necesidades energéticas

cubiertas

Procesos metabólicos normales. No hay variaciones

de la glicemia, ni en la cantidad de cuerpos cetónicos

INDIVIDUO CON DEFICIT DE CARNITINA

Ácidos Grasos de Cadena Larga

β-oxidación

Disminuye el CoA sintetizado y la energía generada es

insuficiente

Niveles de CoA disminuido: no hay suficientes cuerpos

cetónicos

Niveles de CoA disminuido: no hay suficientes cuerpos

cetónicos

Page 18: Miopatia por deficit de carnitina I

Deficiencia de precursores como:› Lisina o metionina› Hierro› Vitamina C, B3 o B6

Page 19: Miopatia por deficit de carnitina I

Problemas de la Carnitina generado por:• Fallo genético en la síntesis• Mala absorción intestinal• Problemas hepáticos o renales relacionados con

la síntesis.• Defectos en el transporte (origen o destino)• Aumento del requerimiento por:

dietas abundantes en lípidos,  estrés, el consumo de drogas (anticonvulsivos) ciertas enfermedades.

Page 20: Miopatia por deficit de carnitina I

•Característica común : Debilidad muscular• Calambres•Destrucción de tejido muscular•Mioglobinuria •Polimiotisis•Distrofia muscular

Page 21: Miopatia por deficit de carnitina I

El tratamiento a seguir, es una dieta rica en carnes y lácteos que son la fuente natural de obtención de la Carnitina. Pues estos alimentos poseen aminoácidos precursores de ésta, como son la lisina y metionina. De esta manera es posible suplir la deficiencia de Carnitina en el organismo.

Page 22: Miopatia por deficit de carnitina I

Fuentes naturales de L-Carnitina

Carne de Cordero 210 mg/100gr

Carne de Oveja 78 mg/100gr

Carne de Ternera 64 mg/100gr

Pollo 7,5 mg/100gr

Levadura 2,4 mg/100gr

Leche 2,0 mg/100gr

Page 23: Miopatia por deficit de carnitina I

Las dosis de L-Carnitina fluctúan de 1500 a 4000 miligramos, las cuales se dividen en varias dosis (recomendablemente mas de una por día). Estas dosis deben reducirse en pacientes con problemas renales.

Page 24: Miopatia por deficit de carnitina I

La administración de la Carnitina es efectiva para el tratamiento de varias enfermedades, como:• Enfermedades cardiovasculares

disminuyendo los niveles de colesterol.• Bajo rendimiento en actividad física

Incrementan en un 10% la producción de energía por estimulación de aminoácidos como la valina, leucina e isoleucina.

• Diabetes ayuda a la formación de energía a través de los

cuerpos cetónicos evitando el exceso de estos en la sangre

• Aumento de niveles de LDL reduce los niveles de lípidos sanguíneos y los niveles

de grasa en varios tejidos

Page 25: Miopatia por deficit de carnitina I

Además se ha demostrado que:• Se utilizado como quemador de

grasas Aumenta la eficiencia de la entrada de

ácidos grasos a la mitocondria incrementando el índice de beta oxidación

• Estimula el sistema inmune Aporta fuerza a los macrófagos para

moverse rápidamente a través del organismo fagocitando a los virus, bacterias u hongos.

Page 26: Miopatia por deficit de carnitina I