molekÜler teknİkler · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir...
TRANSCRIPT
![Page 1: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/1.jpg)
08.05.2018
1
MOLEKÜLER TEKNİKLERDr. Naşit İĞCİ
Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi
Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü
4. Sınıf (2017-2018 Bahar)
2. NOT
Agaroz jel elektroforezi
• PAGE daha çok proteinlerin ve küçük DNA parçalarının (yaklaşık 500 bç’ye kadar) ayrımı ve analizi için kullanışlıdır.
• 200-50000 bç arasındaki DNA ve RNA (<500 bç ) moleküllerinin agaroz jelde ayrılması daha uygundur.
• Bir algden elde edilen agaroz, galaktopiranoz türevlerinin lineer bir polimeridir. *low-melting agarose (geri kazanım)
• Genelde %0.3-2 arasında agaroz yüzdesi kullanılması uygundur
• TBE, TAE
• DNA loading buffer (Tris-HCl, EDTA, Sükroz ve gliserol, BB ve/veya ksilen)
• RNA loading buffer (ek olarak formamid veya formaldehit)
• Jel boyama (EtBr, SYBR Safe)
• Denatüre agaroz jel (formaldehit ile) (Özellikle >500 bç RNA)
• Hangi amaçlarla agaroz jel yapıyoruz?
![Page 2: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/2.jpg)
08.05.2018
2
Agaroz jel elektroforezi
• PCR optimizasyonu
![Page 3: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/3.jpg)
08.05.2018
3
«Pulsed-Field» jel elektroforezi
• Yaklaşık 1 megabazdan daha büyük doğrusal çift iplikli DNA molekülleri agaroz jelde aynı hızda göç ederler. (por büyüklüğü nedeniyle)
• %0.1 lik jel kullanılabilir ama çok kırılgan
• 1984 yılında 1-5 Mb boyutundaki DNA parçalarını ayırabilen «pulsed-field» jel elektroforezi geliştirilmiştir.
• DNA molekülleri belirli zaman aralıklarında birbirlerine farklı açıda iki elektriksel alan etkisinde bırakılır. DNA molekülleri bir elektriksel alana uygun hareket ederken kısa bir süre sonra diğer akıma uygunluk göstermek zorunda kalır.
![Page 4: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/4.jpg)
08.05.2018
4
Kapiller jel elektroforezi
• Kısa analiz süresi
• Düşük numune hacmi
• Az miktarda çözelti harcanması
• Düşük sarf maliyeti (cihazı pahalı)
• Yüksek etkinlik
• Tekrarlanabilirlik
• Geniş kullanım alanı
• Protein, peptit, amino asit, nükleik asit, inorganik iyon, organik asit, organik baz
Kapiller jel elektroforezi
![Page 5: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/5.jpg)
08.05.2018
5
Southern-Blot
Northern-Blot
![Page 6: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/6.jpg)
08.05.2018
6
Western-Blot
RFLP (Restriction FragmentLength Polymorphism)
![Page 7: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/7.jpg)
08.05.2018
7
Single Strand ConformationalPolymorphism Analysis (SSCP)
![Page 8: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/8.jpg)
08.05.2018
8
Jel Zimografi
![Page 9: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/9.jpg)
08.05.2018
9
Jel zimografi
Hücre Kültürü
• Hücrelerin kontrollü şartlarda in vitro ortamda yetiştirilmesi.
• Hayvan hücre/doku kültürü
• Bitki hücre/doku kültürü
• Model sistemdir
• Primer kültür, Hücre hatları, Kanser hücre hatları
• ATCC (American Type Culture Collection)
• ECACC (European Collection of Authenticated Cell Cultures)
• Kanser araştırmaları
• Virüs araştırmaları
• Genotoksisite, Sitotoksisite
• Moleküler Biyoloji Uygulamaları (Transfeksiyon vb.)
• Biyoteknoloji
• Bitkisel sekonder metabolitlerin üretimi
![Page 10: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/10.jpg)
08.05.2018
10
Hücre Kültürü
• Sonlu hücre hatları
• Sonsuz hücre hatları (mutasyon, kanserleşme, TERT)
• Cerrahi müdahale sonrasında alınan, fiziksel ve enzimatikparçalama neticesinde dokuyu oluşturan hücrelerin tek tek hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültürdenilir.
Hücre Kültürü
• Primer hücrelerin yaşamları sınırlı
• Heterojen hücrelerden oluşur genellikle
• Primer hücre kültüründen hücre hatları elde edilir.
![Page 11: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/11.jpg)
08.05.2018
11
Hücre Kültürü
Hücre Kültürü
![Page 12: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/12.jpg)
08.05.2018
12
Hücre Kültürü
Hücre Kültürü
![Page 13: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/13.jpg)
08.05.2018
13
Hücre Kültürü
Hücre Kültürü
![Page 14: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/14.jpg)
08.05.2018
14
Hücre Kültürü
• Aseptik koşullarda çalışma
• Kültür ortamının temel bileşenleri: inorganik tuzlar, karbonhidratlar, amino asitler, vitaminler, yağ asitleri ve lipidler, proteinler ve peptitler
• Besiyeri: temel bileşenler + antibiyotik + FBS (pH 7.4 civarı)
• Besiyeri rengi pH indikatörüdür (fenol kırmızısı)
• DMEM, RPMI 1640…
Hücre Kültürü
• Besleme
• Yıkama (PBS), Pasajlama/alt-kültür (tripsin, tripsin/edta)
• Sayım
• Dondurma (%10 DMSO + %90 besiyeri)
• Adherent olan ve olmayan (süspanse) hücreler
![Page 15: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/15.jpg)
08.05.2018
15
PCR
• PCR tekrarlanan 3 basamak şeklinde gerçekleşir. Bu basamaklar;
• 1.Amplifiye edilecek DNA’nın yüksek sıcaklıkta denatürasyonu(94-95ºC),
• 2.Primerlerin DNA üzerindeki hedef bölgelerle özgül hibridizasyonuna olanak verecek sıcaklıktaki annealing-birleşme reaksiyonu (genelde 55-65 C),
• 3. Taq DNA polimeraz enziminin yüksek aktivite gösterdiği sıcaklık olan 72ºC’de primerlerin uzaması-tamamlayıcı zincir sentezi olarak tanımlanabilir.
• Sıcaklıklar, farklı uygulamalarda ve farklı polimerazlarkullanıldığında belirtilen değerlerden farklılık gösterebilir.
PCR
• Polimeraz zincir reaksiyonu için,
• Kalıp DNA molekülüne,
• 20-25 baz uzunluğunda ve kalıp zincirin 5’ve 3’ uçlarındaki DNA dizilerine komplementer olan sentetik oligonükleotitlere,
• Serbest dNTP’lere (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)
• Taq DNA polimeraz enzimine
• Enzimin çalışacağı uygun koşulları sağlayan tampon sistemine ihtiyaç vardır.
![Page 16: MOLEKÜLER TEKNİKLER · hücre haline getirilerek uygun besi yeri ve çevresel koşullarda bir yüzeye tutunması ve çoğaltılması işlemine primer kültür denilir. Hücre Kültürü](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022050312/5f74256f41b2d843bf10cec9/html5/thumbnails/16.jpg)
08.05.2018
16
qRT-PCR
• PCR + spektroflorometri
• Gen ifadesi analizleri
• Spesifik olmayan yöntem (Ör: Sybr Green I)
• Specifik problar ile (Ör: TaqMan sistemi) > Multiplex